TSK G3000SWXL硅胶基质分子尺寸排阻色谱柱该如何清洗

色谱柱是我们在进行物质分离时常用的器材，那你知道有关于它们的使用、清洗的一些注意事项及正确方法吗？若不以正确的措施去使用，那它们可是很脆弱的哟 

                                硅胶基质分子尺寸排阻色谱柱清洗方法（7.8x30cm）

1.100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗1.5小时.

2.如果是疏水性吸附，以20%乙腈水溶液为流动相（用0.45um的有机相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗1.5小时.

3.100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗1.5小时.

4.如果是离子性物质的吸附，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2 mL/min的流速冲洗1.5小时后，再以0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在UV280nm下，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相检测柱效,。

5.如果是碱性物质的吸附，以0.05mol/L的磷酸二氢钠溶液（用磷酸调整pH2.5流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗1.5小时。

6.如果上述处理后仍未能解决问题可能是氢键的吸附，在淋洗液中添加6-8mol/L的尿素或者0.2%-0.3%的中性界面活性剂（Triton、Tween）（用0.45um的水相滤膜过滤）后以0.2mL/min的流速冲洗1.5小时。但需要注意尿素和表面活性剂会在柱中残留。一般不建议此项操作。

7.冲洗完成后，使用0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（0.45um水相滤膜过滤），0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在280nm检测柱效。

                                   硅胶基质分子尺寸排阻色谱柱清洗方法（7.5x60cm）

1. 100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗3小时.

2.如果是疏水性吸附，以20%乙腈水溶液为流动相（用0.45um的有机相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗3小时.

3.100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗3小时.

4. 如果是离子性物质的吸附，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2 mL/min的流速冲洗1.5小时后，再以0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在UV280nm下，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相检测柱效,。

5. 如果是碱性物质的吸附，以0.05mol/L的磷酸二氢钠溶液（用磷酸调整pH2.5）为流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗3小时。

6. 如果上述处理后仍未能解决问题可能是氢键的吸附，在淋洗液中添加6-8mol/L的尿素或者0.2%-0.3%的中性界面活性剂（Triton、Tween）（用0.45um的水相滤膜过滤）后以0.2mL/min的流速冲洗3小时。但需要注意尿素和表面活性剂会在柱中残留。一般不建议此项操作。

7. 冲洗完成后，使用0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（0.45um水相滤膜过滤），0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在280nm检测柱效。