注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6个月

注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6个月

检测范围： 96T 1μg/L -32μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）水平。用纯化的人Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP），再与HRP标记的Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（64μg/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个

1 使用目的： 本试剂盒用于动物组织（肌肉/肝脏等），鱼，虾，血清，蜂蜜中恩诺沙星(enrofloxacin, ENR)残留的定量检测。 2 实验原理 本试剂盒采用竞争ELISA 方法，在微孔板包被有恩诺沙星(enrofloxacin, ENR)偶联抗原，加入恩诺沙星(enrofloxacin, ENR)标准品或样品，游离恩诺沙星(enrofloxacin, ENR)与微孔条上预包被的恩诺沙星(enrofloxacin, ENR)偶联抗原互相竞争抗恩诺沙星(enrofloxacin, ENR)抗体酶标记物，用TMB 底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm 波长下进行检测，吸光值与样品中恩诺沙星(enrofloxacin, ENR)含量成反比，通过标准曲线计算样品中恩诺沙星(enrofloxacin, ENR)的含量。

检测范围： 48T 7.5μg/ml -240μg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白E(IgE)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠免疫球蛋白E(IgE)水平。用纯化的大鼠免疫球蛋白E(IgE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白E(IgE)，再与HRP标记的免疫球蛋白E(IgE)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白E(IgE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠免疫球蛋白E(IgE)浓度。