人类体细胞中的DNA，并不完全是由亲代遗传得到的，还含有其他生物100种以上的基因。从细胞内的遗传物质来说，人类已经不是完全的人类了。每个人都可能含有细菌、单细胞生物、病毒等多达145个基因。    这是一项新研究得出的结论，它提供了进化史中其他生物的基因成为动物细胞一部分的一些证据。“这意味着生命之树不是一成不变的分支结构，”作为新论文作者，英国大学的生物学家Alastair Crisp说，“现实上，它更像是亚马逊的那些被扼杀无花果，根相互缠绕。”科学家们知道，在细菌和简单的真核生物中，横向基因转移遗传信息是司空见惯的。像抗生素，这个过程让生物体快速共享一个抗生素抗性基因以增强对抗抗生素的能力。但基因已经横向转移到高等生物般的灵长类动物，一直是有争议的。像细菌一样，动物细胞也能整合外来的小DNA片段，或病毒进入细胞内的基因中。但证明存在于人类基因组中的DNA最初来自于另一生物体是非常棘手的。   Crisp和他的研究团队，从果蝇、斑马鱼、蛔虫、大猩猩和人类等物种，分析了40个来自于不同物种的基因组序列。科学家们搜索现有的的数据库信息，找出不同种属于每个基因匹配的信息，研究人员发现从很多生物中整合的动物基因更匹配，并通过计算来确定初始数据库的搜索是否已经错过了一些东西，他们在基因组生物学中发表了这数百个基因，可能是由细菌、古细菌、真菌、微生物等转移而来的。对于人类，他们发现145个基因似乎已经从简单的生物体中跳跃，这其中也包括过去报道过的17个基因转移。   Crisp 说：“我认为，这表明水平基因转移不仅仅局限于微生物，在许多动物的进化中它也发挥了作用，甚至是所有的动物。”有关如何让基因在新陈代谢、免疫反应等过程中发挥作用，文章中未曾提及。这一发现对于理解进化是至关重要的，分子生物学家Hank Seifert说，“这是一篇很好的文章。他们用他们能能找到的所有最新数据，所有的基因组数据库，这使得它在整个进化中生物体之间的基因转移，比以往任何时候都更清晰。”但是，对于新的证据，并非所有人都认同。“我看不出这里在基因水平转移有什么特别有说服力的证据，”加州大学微生物学家Jonathan Eisen说。他不排除细菌和动物之间的横向基因转移是可能的，但是他说也许还存在其他的解释，例如对于所确定的基因被只出现一些分支进化树中也许只是看似无关的生物。它是研究者排除的替代方案，只是他们暂时还没有进行这方面的研究。http://news.sciencemag.org/biology/2015/03/humans-may-harbor-more-100-genes-other-organisms 阅读原文：http://www.liankebio.com/TechServiceShow/articleID/2015040024.html

Goat IgG TrueBlotTMMouse IgG TrueBlotTMRabbit IgG TrueBlotTM介绍：TrueBlotTM系列二抗为美国ROCKLAND公司的优质二抗。因为TrueBlotTM系列二抗能够高亲合力的结合带有天然二硫键结构的IgG(Goat, mouse或Rabbit)，因此其仅检测非还原型的IgG。 免疫沉淀后的免疫印迹过程中必然涉及到免疫沉淀用一抗(多为IgG)的变性，因此如果使用传统的二抗(非还原和还原型的IgG均能检测到)会在印迹膜上出现杂带的干扰，也就是说，由于传统的二抗能与还原型的IgG结合，在印迹膜上显示出~55kDa的重链条带和~23kDa的轻链条带，这些均为非特异性条带，对免疫印迹结果的分析带来很大干扰。 如果使用TrueBlotTM系列二抗则可避免上述情况，特异地检测出免疫沉淀而得的抗原(如下图）。用3ug Rabbit anti-Human Stat1抗体从0.5ml(1x107个 /ml) Jurkat细胞中免疫沉淀出Stat1蛋白，然后电泳、转膜，并用Rabbit TrueBlotTM和传统的HRP标记二抗对免疫印迹膜进行检测。 道1：用Rabbit IgG TrueBlotTM检测； 道2：用传统的HRP标记anti-Rabbit IgG二抗进行检测。 结果可见：用传统的HRP标记二抗检测(道2)时会出现轻链和重链条带，而用Rabbit IgG TrueBlotTM检测时则没有(道1)，表明TrueBlotTM检测天然的抗体，而不检测变性的轻链和重链，使得免疫沉淀后的免疫印迹结果非常清晰和特异。特点：  1、完全排除变性的免疫沉淀用一抗的干扰，结果清晰、准确；2、使用简单，仅将传统的二抗替换成TrueBlotTM系列二抗即可。注意要点：  1、需对免疫沉淀物进行彻底还原；2、免疫印迹时需用牛奶作为封闭液，而不能用BSA(牛血清白蛋白)，因为后者的封闭作用不强；3、当用Rabbit IgG TrueBlotTM对免疫印迹膜进行检测时，要先用anti-Ig微球来进行免疫沉淀步骤，而不能使用蛋白A或蛋白G微球，因为后者与Rabbit IgG有很强的亲合力，会引起污染。产品：18-8816-33编号 名称 组分 规格 价格(元） 供应商 免疫沉淀后免疫印迹用 13-8817-80 Mouse TrueBlot®: Anti-Mouse Ig Biotin 25μg 966Rockland13-8817-82 Mouse TrueBlot®: Anti-Mouse Ig Biotin 100μg 2,366Rockland18-8816-31 Rabbit IgG TrueBlotTM HRP anti-rabbit IgG 25 miniblots 1,330Rockland 18-8816-33 Rabbit IgG TrueBlotTM HRP anti-rabbit IgG 100 miniblots 2,786 Rockland18-8814-31 Goat IgG TrueBlotTM HRP anti-goat IgG 25 miniblots 1,330Rockland18-8814-33 Goat IgG TrueBlotTM HRP anti-goat IgG 100 miniblots 2,646Rockland18-8815-31 Sheep TrueBlot®: HRP Anti-Sheep IgG 25 miniblots 1,330Rockland18-8815-33 Sheep TrueBlot®: HRP Anti-Sheep IgG 100 miniblots 2,646Rockland免疫沉淀微球 00-8811-25 TrueBlot? anti-Mouse Ig IP Beads 2.5ml 2,366Rockland00-8800-25 TrueBlotTM anti-Rabbit Ig IP Beads 2.5ml 2,366Rockland00-8844-25 TrueBlot? anti-Goat Ig IP Beads 2.5ml 2,646Rockland免疫沉淀及其后免疫印迹检测试剂盒 88-7788-31 Mouse TrueBlot? Set HRP anti-mouse IgG 25 miniblots 3,626Rockland Anti-mouse Ig IP Beads 2.5ml 　88-1688-31 Rabbit TrueBlot? Set HRP anti-rabbit IgG 25 miniblots 3,066Rockland Anti-Rabbit Ig IP Beads 2.5ml 　88-1488-31 Goat IgG TrueBlot? Set HRP anti-goat IgG 25 miniblots 3,990Rockland Anti-Goat Ig IP Beads 2.5ml 　 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040023.html

Vector免疫组化笔，即ImmEdge Hydrophobic Barrier Pen，又称ImmEdge Pen，超级免疫组化笔，适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，如PAP法，ABC法，免疫荧光法，冰冻切片及原位杂交技术，可减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。目前被广泛应用于医院、癌症治疗研究中心、动植物检疫中心、大专医学院校和病理实验室、细胞检验科、、化学检验科、免疫组化染色实验室及其他研究实验室里的玻片检验标本当中。Vector H-4000免疫组化笔克服了一般自制免疫组化笔、免疫组化笔代用品、普通免疫组化笔所常有的弊病，如难写、下油不利或下油过多、污染玻片、隔水性差、圈片少等。自研制成功以来，得到广大用户的一致好评，远销世界各国。美国Invitrogen和Millipore公司都建议使用Vector的免疫组化笔。Invitrogen推荐“Invitrogen can only advise that you dispose of the material in compliance with all applicable local, ... If your protocol requires the use of a PAP pen, we recommend the ImmEdge Hydrophobic Barrier Pen(Cat. # H-4000) from Vector Labs. ...http://www.invitrogen.com/site/us/en/home/brands/Molecular-Probes/Key-Molecular-Probes-Products/Qdot/Frequently-Asked-Questions.html ”Millipore推荐“Millipore- Protocol: Immunolabeling Frozen Tissue Sections with...If your protocol requires the use of a PAP pen, we recommend the ImmEdge Hydrophobic Barrier Pen (H-4000) from Vector Labs. ...http://www.millipore.com/techpublications/tech1/mcproto205使用方法：先将组织切片脱蜡水化，然后用薄纸抹去在玻片上的组织边缘的液体，再用免疫组化笔在玻片上被检体周围画圈或在组织边缘上下各画一条线，干燥10-15秒，之后将玻片浸在PBS中。耐热性能： 试验过程中的耐热性为120℃以下防水性能： 优秀画圈次数： 一般正确方法下，小号500次以上产品特征： 画圈快捷、笔液输出均衡，玻片不易污染、标本制作简单、抗体/试剂等在被画圈内不易流失。产品特性： 笔液内物质不溶于酒精和丙酮里，但可被二甲苯去除。产品信息：厂商 目录号 产品名称 规格 目录价 Vector H-4000 ImmEdge Hydrophobic Barrier Pen 2-Pen Set* 2184产品链接：http://www.vectorlabs.com/catalog.aspx?prodID=15 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040022.html

    免疫荧光技术（Immunofluorescence technique）又称荧光抗体技术，根据抗原抗体反应的原理，将荧光素偶联到已知的抗原或抗体上制成荧光探针，与血清或体液、细胞、组织中存在的相应抗体（或抗原）结合，从而对这些组织中存在的抗原或抗体进行定性、定量和（或）定位的检测。抗体的选择用于荧光标记的抗体，应遵循以下几个原则：特异性强、高纯度、效价满意（>1:20），最好采用单克隆抗体。荧光素的选择用于抗体标记的荧光素需要具备以下条件：能够与蛋白质形成稳定的共价键；标记后不影响蛋白质和自身的生物学活性；荧光效率高，标记后荧光强度下降不明显；荧光色泽与背景色泽对比鲜明；标记方法简单、快速；安全无毒。荧光抗体的保存荧光抗体的保存原则是：防止抗体失活；保持荧光素不脱落和不淬灭。免疫荧光技术的染色方法免疫荧光技术的染色方法分为直接法和间接法。直接法的原理是将荧光标记的抗原/抗体直接与相应抗体/抗原反应，多用于流式细胞仪分析。直接法的优点是操作简便、特异性高，非特异性荧光染料少。但直接法的灵敏度偏低，而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体，若检测多种抗原需制备多种相应的荧光标记抗体。间接法的原理是先用未标记的抗体进行标记，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体；然后加上荧光标记的二抗，使之与已经结合在抗原上的一抗结合。免疫荧光相关产品：厂商 目录号 产品名称 规格 备注 eBiosciences 00-4953-54 IHC /ICC Blocking Buffer - Low Protein 50 mL 封闭液 eBiosciences 00-4952-54 IHC/ICC Blocking Buffer - High Protein 50 mL eBiosciences 00-4958-02 Fluoromount-G? 25 mL 封片剂 eBiosciences 00-4959-52 Fluoromount-G?, with DAPI 20 mL IVGN P-7481 ProLong® Antifade Kit 1 kit 抗淬灭剂 IVGN P36930 ProLong® Gold Antifade Reagent 10 ml IVGN P-36931 ProLong® Gold Antifade Reagent with DAPI 10 ml 阅读原文：http://www.liankebio.com/TechServiceShow/articleID/2015040021.html

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    QIAGEN为您提供您感兴趣的信号通路。查看与信号通路相关的siRNA、real-time PCR引物、探针、以及经过优化的蛋白表达载体。 超过500个细胞信号通路易于理解的图形展示可下载信号通路图下载可编辑的幻灯片文件PPT特提供信号通路相关资讯和文献信息登陆如下链接即可查阅您需要的通路信息： https://www.qiagen.com/cn/products/genes%20and%20pathways/pathway%20central/ 单击选择信号通路图中您感兴趣蛋白；选择感兴趣的基因，单击“add selection”选择完基因后，单击页面左边的“batch mode”即可定制您的产品。  阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040018.html

还在为QIAGEN产品多，产品查找无从下手？还在为无法快速找到合适的QIAGEN产品而头疼？从今天起，你无需再忧愁。为让广大科研用户更加准确、快捷找到适合自己的QIAGEN产品，QIAGEN为您提供了向往已久的产品搜索利器：Product Finder。即日起您登陆连接：https://www.qiagen.com/cn/products/catalog/product-finder/即可按照根据您的研究方案、起始样本选择适合的QIAGEN 试剂盒。如果您的产品选择中遇到任何问题，欢迎随时联系我们或QIAGEN技术服务热线。联科生物：4006721600QIAGEN技术服务热线：手机打4008800325,座机打 8009880325 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040017.html

继堪称转染试剂精粹的FuGENE 6 之后，罗氏应用科学部推出全新的FuGENE® HD Transfection Reagent，全面提升转染实验结果，为您的实验助一臂之力！显著提升难转染的细胞株的转染效率，例如：RAW264.7，MCF-7，PC-3，Hela，MA-10，HepG2，SH-SY5Y, A7r5， STO, SCC-61，SQ20B, T98G等。更低的细胞毒性，助您获得更多可靠的生理学数据；通过延长时间和调整用量，可显著提高转染后的蛋白表达水平；非脂体转染试剂，经0.1um过滤灭菌，不含任何动物成分来源，在100%的血清中仍有活性；简便的操作步骤同时适用多种细胞，室温状态下依然稳定，满足大通量的实验操作需要。图3 转录组芯片分析实验结果显示普通转染试剂相比较，FuGENE HD显著降低了转染试剂自身造成的基因表达变化的基因数量。遵照各自的操作手册，使用FuGENE HD和普通转染试剂分别将含有或不含有的SEAP表达序列的质粒转染到MCF-7和HeLa 细胞中。转染后，使用Affymetrix Human Whole Genome U133 Plus 2.0 microarray分离值制备RNA；与对照组进行比较后，研究基因表达上调和下调的基因数量。重叠区域的数字表示两种转染试剂都会影响的表达的基因数量。结果：使用两种不同的细胞系的独立实验结果表明，与普通转染试剂相比较，FuGENE HD转染试剂具有最小的脱靶效应。产品信息：产品 货号 包装规格 FuGENE HD Transfection Reagent 04709691001 0.4 ml (up to 120 transfections in 6-well plates) 04709705001 1 ml （up to 300 transfections in 6-well plates) 04709713001 Mega-pack 5*ml (up to 1500 transfections in 6-well plates) 05061369001 10 ml (up to 3000 transfections in 6-well plates） FuGENE 6 Transfection Reagent 11815091001 0.4 ml (up to 120 transfections) 11814443001 1 ml （up to 300 transfections） 11988387001 5*ml (up to 1500 transfections) 05061377001 10 ml (up to 3000 transfections)更多转染试剂产品信息及成功转染的细胞株列表，请登录www.roche-applied-science.com/transfection 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040016.html

High Pure FFPE RNA Micro Kit 简便高效的操作过程，可从 1-10μm 的微量福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）组织切片中尽可能提升 RNA 纯化产量；可针对性的应用于实验室累积收集的福尔马林固定、石蜡包埋研究样本，为后续的临床病史研究以及疾病发生、药物作用效应和毒理分析的开展提供可能。稳定的纯化效果和高浓度的纯化产物 ：超高的回收效率（> 80%），10 μl 的最小洗脱体积，确保了高产量和高浓度的分离效果。简便快速的操作流程可从福尔马林、石蜡处理样本中分离无污染的总 RNA：简单易实现的操作步骤，离心柱内的 DNase I 处理和独具匠心的柱设计避免了交叉污染的可能性。高质量的 RNA 模板为后续 qRT-PCR 检测提供保证High Pure FFPE RNA Micro Kit分离的RNA模板在后续的qRT-PCR应用中具有出色的表现，可提高qRT-PCR检测的灵敏度和准确性。独具匠心的High Pure Micro Spin Column 设计，提升了纯化产物的纯度和浓度。高质量的RNA纯化产物可直接用于后续的常规或是荧光定量RT-PCR反应，为后续实时qRT-PCR反应获取更高灵敏度和更低的Cp值提供先决保证。对不同片段大小RNA俱佳的分离效果：High Pure FFPE RNA Micro Kit 快速简便的操作步骤同样适用于小片段 RNA 的分离（约 150 碱基左右），例如在样本固定过程中被降解的 RNA；让您捕捉到更全面的信息。优秀的qRT-PCR表现：High Pure FFPE RNA Micro Kit分离获得的高纯度、高浓度R N A ， 可 直 接 用 于 后 续 R T - P C R ， 例 如 在LightCycler®实时定量PCR系统上进行的mRNA相对定量研究。产品信息：产品名称 货号 包装规格 纯化产物 推荐 FFPE 切片厚度 High Pure FFPE RNA Micro Kit 04 823 125 001 up to 50 isolations 总 RNA 5-10 μm High Pure RNA Paraffin Kit 03 270 289 001 up to 50 isolations 总 RNA 10-20 μm High Pure miRNA Isolation Kit 05 080 576 001 up to 50 isolations ? 含microRNAs的总RNA ? 富集的microRNAs 5-10 μm High Pure PCR Template Preparation Kit 11 796 828 001 up to 100 purifications DNA 25-50 mg 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040015.html

2015年4月2日，联科生物成功的参展了在深圳举办的中国细胞生物学学会第15次全国会员代表大会。本次会议的主题为“细胞-生命的体现”。在本次会议中联科强而有力的推出了自主产品（SunnyElisa试剂盒、Western Blot一抗及辅助产品）的免费试用装申请活动，试用装数量多达220余种共，共12大类。与此同时我们也为愿意尝试的老师们精心的准备了精美的小礼品。在展会期间大家对我们的试用装申请活动有着非常大的兴趣，随着国产试剂的质量不断提高，希望我们自有品牌可以得到越来越多老师的认可。本次会议在深圳会展中心完美的落幕，联科生物愿与您携手走向更美好的明天。 阅读原文：http://www.liankebio.com/ArticleShow/articleID/2015040014.html

1973年，Steinman和Cohn在小鼠脾脏中发现具有树枝状突起的独特形态的细胞，并将之命名为树突状细胞（dendritic cell，DC）。随着对不同组织来源DC研究的深入，目前已知的DC的亚群包括存在于淋巴组织、血液和非淋巴组织的经典DC（conventional DC，cDC）及分泌I型干扰素的浆细胞样DC（plasmacytoid DC，pDC）。其中经典DC的主要作用是诱导针对入侵抗原的特异性免疫应答并维持自身耐受，而浆细胞样DC的主要作用是针对微生物，特别是病毒感染产生大量的I型干扰素并激发相应的T细胞。目前研究表明，DC在免疫应答的首要环节----抗原提呈中扮演着重要的角色，是目前公认的体内功能最强大的专职性抗原提呈细胞。在免疫稳定状态下，分布于外周非淋巴组织的DC处于非成熟状态，主要功能为识别和摄取抗原。与其功能相适应，非成熟DC表面表达低水平的MHC-II类分子和共刺激分子，高表达一系列受体以便于识别与病原体相关的物质，包括多种Toll样受体（Toll like receptor，TLR），C型凝集素如甘露糖受体，DEC205等。一旦发生感染或组织损伤，非成熟DC就会向炎性部位迁移，非成熟DC发生了一系列的变化，获得了成熟表型及功能：（1）丢失用于吞噬的受体；（2）高表达MHC-II类分子和共刺激分子，包括CD40、CD80和CD86；（3）形态发生改变；（4）启动抗原处理机制，包括溶酶体相关的膜蛋白（DC-LAMP）的水平增加。同时，成熟DC的趋化因子受体表达谱发生变化，CCR1、CCR5和CCR6等的表达降低，而CCR7的表达增高，从而促使DC从外周组织沿传入淋巴管迁移至邻近的次级淋巴组织，在那里，DC与抗原特异性的初始T细胞相遇，诱导其活化并增殖成为效应T细胞，从而启动免疫应答。由此可见，DC在非成熟期和成熟期的表型和功能各不相同，通过对其进行检测，将为研究DC的分化发育及功能调控提供线索小鼠树突状细胞研究相关产品：厂商 目录号 产品名称 规格 eBioscience 11-0114-81 Anti-mouse CD11c FITC N418 50ug eBioscience 12-0801-81 Anti-mouse CD80 PE 16-10A1 50ug eBioscience 12-0862-81 Anti-mouse CD86 PE GL1 50 50ug eBioscience 12-0401-81 Anti-mouse CD40 PE 1C10 50ug eBioscience 12-5321-81 Anti-mouse MHC Class II（I-A/I-E）PE M5/114.15.2 50ug人树突状细胞研究相关产品：厂商 目录号 产品名称 规格 eBioscience 11-0019-42 Anti-Human CD1a FITC H149 100 tests eBioscience 11-0809-42 Anti-Human CD80 FITC(2D10.4) 100 tests eBioscience 11-0869-42 Anti-Human CD86 FITC(IT2.2) 100 tests eBioscience 11-0839-42 Anti-Human CD83 FITC HB15e 100 tests eBioscience 11-9956-42 Anti-Human HLA-DR FITC (LN3) 100 tests 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040013.html

小鼠脾脏DC是研究最多的淋巴组织DC，其特征为组成性表达MHC-II类分子和CD11c。该细胞群可进一步分为三群：主要分布于边缘区的CD4+CD8-CD11b+DC，主要分布于T细胞区的CD4-CD8+CD11b-DC和双阴性DC----CD4-CD8+CD11b+。其中，CD8+DC表达CD1d和DEC-205。我们可以根据需要选择不同的方法将脾脏DC分选出来。 (一)贴壁法     小鼠脾脏DC在体外可黏附于玻璃或塑料表面，但培养18-24h后，其黏附能力丧失，借此可与巨噬细胞分离。该方法无需特殊试剂，不需要进行密度梯度离心，操作简单、省时。但用此方法获取的DC数量少，纯度低，而且分离所得的DC处于不同的分化阶段，无法满足精细实验的需要。(二)磁珠分选法     CD11c表达于所有已知小鼠DC表面，所以将包被了磁珠的CD11c抗体与小鼠淋巴组织或非淋巴组织悬液共孵育并置于磁场后，结合了CD11c抗体的细胞将留在分选柱中，脱离磁场后可分离得到CD11c阳性的DC。该方法简单易行，若操作得当，细胞纯度可以达到95%以上。但需购置相应分选设备及试剂，花费较高。(三)流式细胞仪分选    DC表面表达多种相对特异性的表面标志，可根据实验需要，选用某些特定表面标志的单克隆荧光抗体作标记，明确目的细胞群，通过流式细胞仪做自动分选。该方法可以根据多个标记进行细胞分选，弥补了MACS分选的不足，而且分离得到的DC细胞纯度更高。但是采用FCM分选目前存在的主要问题是DC的种类很多，发育的过程和表面特征标志目前尚未完全清楚。因此，在做DC分离时，必须视标本来源及目的细胞选择合适的单克隆抗体精选标记。另外，进行流式分选必须购置具有分选功能的流式细胞仪，价格昂贵，对操作人员的技术也有较高要求。 阅读原文：http://www.liankebio.com/TechServiceShow/articleID/2015040012.html

IL-21是抗原刺激下CD4+T细胞产生的多效性细胞因子。它的作用通常是增强抗原-特异性免疫细胞的反应。IL-21的生物效应包括诱导T细胞刺激的B细胞分化为浆细胞和记忆B细胞，和IL-4一起刺激IgG的产生，诱导无T细胞信号条件下na?ve B细胞和活化B细胞的凋亡。此外，IL-21促进CD8 +T细胞和NK细胞的抗肿瘤活性。IL-21通过结合一种特异I型细胞因子受体IL-21R发挥作用。IL-21R同其他细胞因子（IL-2，IL-4，IL-7，IL-9和IL-15）受体一样，包含γ（γC）链。IL-21 / IL -21R相互作用引发一连串的反应发生，包括激活酪氨酸激酶JAK1和JAK3，跟随着转录因子STAT1和STAT3的活化。（1）PeproTech重组人IL-21（Recombinant Human IL-21） Cat#200-21；AF-200-21包含132个氨基酸残基，分子量 15.4 kDa。氨基酸序列: MQDRHMIRMR QLIDIVDQLK NYVNDLVPEF LPAPEDVETN CEWSAFSCFQ KAQLKSANTG NNERIINVSI KKLKRKPPST NAGRRQKHRL TCPSCDSYEK KPPKEFLERF KSLLQKMIHQ HLSSRTHGSE DS相关参考文献，请参阅以下网址： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?cmd=search&term=IL-21（2）PeproTech重组小鼠IL-21（Recombinant Murine IL-21） Cat#210-21包含130个氨基酸残基，分子量 15.0 kDa。氨基酸序列: MHKSSPQGPD RLLIRLRHLI DIVEQLKIYE NDLDPELLSA PQDVKGHCEH AAFACFQKAK LKPSNPGNNK TFIIDLVAQL RRRLPARRGG KKQKHIAKCP SCDSYEKRTP KEFLERLKWL LQKMIHQHLS相关参考文献，请参阅以下网址：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?cmd=search&term=IL-21+AND+mouse研究领域: 细胞凋亡；癌症；免疫系统；干细胞及分化 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040011.html

肝素结合型生长因子中的血小板源生长因子(PDGF)家族包括五个已知成员,指的是PDGF-AA，PDGF-BB，PDGF-AB，PDGF-CC和PDGF-DD。这些蛋白质的成熟和活化形式是一种反平行的，通过二硫键连接两个12-14 kDa多肽链的二聚体，特指PDGF-A链和PDGF-B链，是通过蛋白水解处理得到的非活性前体蛋白质，含有一个N端CUB域和一个PDGF / VEGF同源域。三个自然发生的PDGFs，PDGF-AA、PDGF-BB和PDGF-AB，对多种细胞类型来说是强有力的有丝分裂原，包括平滑肌细胞、结缔组织细胞、骨骼和软骨细胞，一些血液细胞及某些肿瘤细胞。成熟PDGFs存储在血小板a-颗粒中并且在血小板激活时释放。PDGFs在许多生物过程中发挥重要作用，包括增生、趋化性、胚胎神经元发育和呼吸道小管上皮细胞的发育。PDGFs与两个蛋白酪氨酸激酶受体相互作用，这两个不同信号受体已经被认定和命名为PDGFR-α和PDGFR-β，PDGF-AA、AB、BB和CC主要通过PDGFR-α受体产生信号，而PDGF-DD几乎只与PDGFR-β受体相互作用。PDGFR-α对PDGF-AA、PDGF-BB和PDGF-AB这三种形式来说是一种高亲和性受体。另一方面，PDGFR-β与PDGF-BB和PDGF-AB相互作用而不与PDGF-AA作用。（1） PeproTech重组人PDGF-AA（Recombinant Human PDGF-AA）Cat#100-13A；AF-100-13A     分子量28.5kDa，二硫键连接两条A链（共250个氨基酸）的同源二聚体。氨基酸序列: SIEEAVPAVC KTRTVIYEIP RSQVDPTSAN FLIWPPCVEV KRCTGCCNTS SVKCQPSRVH HRSVKVAKVE YVRKKPKLKE VQVRLEEHLE CACATTSLNP DYREEDTGRP RESGKKRKRK RLKPT（2） PeproTech重组人PDGF-AB（Recombinant Human PDGF-AB）Cat#100-00AB     分子量26.4kDa，二硫键连接的二聚体，包含一条α链和一条β链（共234个氨基酸）。氨基酸序列: Alpha chain: SIEEAVPAVC KTRTVIYEIP RSQVDPTSAN FLIWPPCVEV KRCTGCCNTS SVKCQPSRVH HRSVKVAKVE YVRKKPKLKE VQVRLEEHLE CACATTSLNP DYREEDTGRP RESGKKRKRK RLKPTBeta chain: SLGSLTIAEP AMIAECKTRT EVFEISRRLI DRTNANFLVW PPCVEVQRCS GCCNNRNVQC RPTQVQLRPV QVRKIGIVRK KPIFKKATVT LGDHLACKCE TVAAARPVT（3） PeproTech重组人 PDGF-BB（Recombinant Human PDGF-BB） Cat#100-14B；AF-100-14B     分子量24.3kDa，二硫键连接两条β链（共218个氨基酸）的同源二聚体。氨基酸序列: SLGSLTIAEP AMIAECKTRT EVFEISRRLI DRTNANFLVW PPCVEVQRCS GCCNNRNVQC RPTQVQLRPV QVRKIEIVRK KPIFKKATVT LEDHLACKCE TVAAARPVT（4） PeproTech重组人（Recombinant Human PDGF-CC）Cat#100-00CC     分子量25.0 kDa，由二硫键连接两条完全相同的多肽链（112个氨基酸）组成。氨基酸序列: MVVDLNLLTE EVRLYSCTPR NFSVSIREEL KRTDTIFWPG CLLVKRCGGN CACCLHNCNE CQCVPSKVTK KYHEVLQLRP KTGVRGLHKS LTDVALEHHE ECDCVCRGST GG（5） PeproTech重组小鼠PDGF-AA（Recombinant Murine PDGF-AA）Cat#315-17     分子量28.7kDa，二硫键连接两条A链（共250个氨基酸）的同源二聚体。氨基酸序列: SIEEAVPAVC KTRTVIYEIP RSQVDPTSAN FLIWPPCVEV KRCTGCCNTS SVKCQPSRVH HRSVKVAKVE YVRKKPKLKE VQVRLEEHLE CACATSNLNP DHREEETGRR RESGKNRKRK RLKPT（6） PeproTech重组小鼠PDGF-BB（Recombinant Murine PDGF-BB）Cat#315-18     分子量24.4kDa，二硫键连接两条A链（共218个氨基酸）的同源二聚体。氨基酸序列: SLGSLAAAEP AVIAECKTRT EVFQISRNLI DRTNANFLVW PPCVEVQRCS GCCNNRNVQC RASQVQMRPV QVRKIEIVRK KPIFKKATVT LEDHLACKCE TIVTPRPVT研究领域: 血管生成/ 心血管；骨，骨骼，软骨；癌症；免疫系统 ；神经生物学；干细胞及分化；创伤修复 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040010.html

联科生物SunnyELISA推出MMP系列和Fas/FasL系列ELISA检测试剂盒，并将陆续有新的产品与大家见面。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMP)     基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMP)因其需要Ca2+、Zn2+等金属离子作为辅助因子而得名，MMPs家族已分离鉴别出26个成员，编号分别为MMP1～26。根据作用底物以及片断同源性，将MMPs分为6类，为胶原酶、明胶酶、基质降解素、基质溶解素、furin活化的MMP和其他分泌型MMP。     其生物学功能主要是降解细胞外基质(ECM)。在许多正常的生理过程，如胚胎发育、形态形成、再生与组织愈合，它们都发挥着重要的功能。它们也参与许多病理过程中，如关节炎、癌症以及心血管疾病等。新合成的MMP数量调控主要发生在转录水平，而MMP的酶切活力调控主要是通过两个方面来实现的：酶原的激活与内源性的MMP抑制剂的抑制作用，如巨球蛋白与金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)。     MMP-1也称为间质胶原酶或成纤维细胞胶原酶，可降解I、II和III型间质胶原。机械力可诱导牙周膜细胞表达MMP-1。研究表明MMP-1与CD49b也有作用。     MMP-3也称为间充质溶解素。多种细胞在被适当的刺激后，都可以表达MMP-3，如成纤维细胞、软骨细胞、内皮细胞、巨噬细胞、血管平滑肌细胞、造骨细胞、角质化细胞等等。炎症因子如IL-1 、肿瘤坏死因子、表皮生长因子、血小板源生长因子、佛波醇等等都是诱导试剂。而视黄酸、糖皮质激素、雌激素、黄体酮与TGF-β都抑制MMP-3的表达。     MMP-7也称为基质溶解因子，剪切/活化的MMP-7可通过降解高分子(如酪蛋白、明胶、纤维连接蛋白和蛋白多糖等)而降解ECM。MMP-7的表达受Wnt/β-catenin信号通路和TGF-β调控。MMP-7广泛表达于上皮细胞(包括皮肤外分泌腺、唾液腺、胰腺中的导管上皮，肠道、生殖器官、肝脏和和乳腺上皮等)。Human MMP-1 Human MMP-3 Human MMP-7 EK1M01 EK1M03 EK1M07 检测指标 Total MMP-1 (Pro and active) Total MMP-3 (Pro and active) Total MMP-7 (Pro and active) 标曲范围 156 - 10000 pg/ml 31.25 - 2000 pg/ml 31.25 - 2000 pg/ml 灵敏度 11.19 pg/ml 0.30 pg/ml 4.90 pg/ml 板内CV值 1.9 - 2.3 % 4.0 - 4.9 % 3.2 - 4.2 % 板间CV值 5.2 - 7.9 % 4.2 - 9.0 % 3.5 - 4.8 % 加标回收率 83 - 115 % 95 - 105 % 82 - 104 % 稀释线性 89 - 120 % 98 - 119 % 86 - 120 % 样本值 1078.08 - 7981.81 pg/ml 8244.34 - 54222.10 pg/ml 142.41 - 657.02 pg/ml可溶性Fas受体与Fas配体     Fas (CD95/APO-1)是肿瘤坏死因子受体(TNFR)家族中的一种死亡受体，在不同的组织中有表达，通过Fas配体(FasL/CD95L)被激活，是肿瘤坏死因子超基因家族的一员。Fas/FasL信号途径已经涉及各种肝脏疾病，包括Wilson’s病、酒精性肝病、急性重症肝炎以及慢性病毒性肝炎。Fas信号也已显示在肥胖相关脂肪肝与增大对肝损害的敏感性之间起了链接作用。最近的一份食源性肥胖动物模型和非酒精性脂肪性肝炎患者研究报告中，Fas受体显著增多，导致肝脏对内生Fas配体(FasL)敏感性增大。     可溶性Fas (sFas)是膜相关Fas的可溶型，是由其他mRNA剪接而成。但可溶性Fas L(sFas)由膜结合Fas Like通过金属基质蛋白酶(MMP)样酶转换而来。sFas 和 sFasL二者似乎是在血清中监视细胞死亡的非侵入性生物标志物。Human Fas/TNFRSF6/CD95 Human Fas Ligand/TNFSF6 EK1F01 EK1F02 标曲范围 31.25 - 2000 pg/ml 15.63 - 1000 pg/ml 灵敏度 3.15 pg/ml 3.42 pg/ml 板内CV值 2.8 - 4.0 % 3.0 - 4.2 % 板间CV值 3.2 - 5.0 % 3.9 - 6.2 % 加标回收率 95 - 106 % 87 - 108 % 稀释线性 92 - 106 % 80 - 109 % 样本值 2020.13 - 17388.44 pg/ml 4.33 -151.59 pg/ml下期新产品预告，敬请期待：Human MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-10、MMP-13…… 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040009.html

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    生物样本中的脂蛋白，蛋白质和酶等大分子干扰低分子量代谢产物的定量。因此样本脱蛋白通常是必需的。使用三氯乙酸(TCA)从样本中除蛋白是最受欢迎的方法之一。当代谢物退化影响小分子的准确检测和估计时，特别是在有机溶剂或超滤法不能使用情况下，BioVision脱蛋白样品制备试剂盒II(k823 - 200)是极佳的选择。主要优势：简单方便 适用类型广 细胞/组织裂解物中低分子量代谢产物的估算 直接适用于多种生物测定方法，不需要进一步的样品处理(a) TCA量与脱蛋白作用关系：使用不同量的TCA，根据试剂盒说明书对收集的人类血清（无凝块，100 μl）进行处理. 蛋白定量使用的是BCA Protein Assay Kit II (Cat. # K813). (b) 乳酸比较分析：未处理人类血清(100 μl)或者样本脱蛋白后使用Lactate Colorimetric Assay Kit II (K627)分析乳酸浓度。 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040007.html

High Pure FFPET DNA Isolation Kit基于离心柱法的抽提原理，免去DNA沉淀和有机试剂抽提的步骤，是快速核酸抽提的理想工具。?整个抽提过程仅需3小时（含脱蜡过程）；?获得高DNA得率和质量；?在qPCR，芯片分析和测序等下游应用中获得强大信号。图1：从FFPET样本中获得高得率的DNA 柱形图显示了从3种不同乳腺癌或结肠癌异种移植组织的5um FFPET组织切片样品中获得的DNA平均得率。通常来说，在不同组织切片的样品个体间存在一定的DNA得率变异。   图2：从样品中抽提获得高质量DNA，适用于多种下游应用。在HT29异种移植FFPET样本中抽提获得DNA，再进行100,200,300,400bp片段长度扩增子的多重PCR。泳道1和2：使用二甲苯进行脱蜡泳道3和4：使用十六烷进行脱蜡泳道5和6：多重PCR质控对照，核酸样品为人全血中抽提的完整基因组DNA图2：从近期和长期保存的FFPET样品中均可抽提获得高RNA得率结果：所有泳道中均出现4个清晰的目标条带，表明High Pure FFPET DNA Isolation Kit能在FFPET样本中抽提获得高质量DNA，适用于CGH芯片分析，二代测序等对核酸模板质量要求高的下游应用。图3：从样品中抽提获得高质量DNA，提高qPCR检测灵敏度作为qPCR实验中的核酸模板，要求高质量DNA，即良好的核酸得率、纯度和片段大小分布，并能高灵敏度和不偏倚地检测到目标基因。取5ul DNA洗脱液，分别通过LightCycler 480 Real-Time PCR Instrument扩增检测CycA（442bp）或myo（89bp）基因片段。 结果：High Pure FFPET DNA Isolation Kit抽提获得的DNA样品能在qPCR研究中获得更高的检测灵敏度（提前出线的Cq值）。   图4：将DNA应用于甲基化敏感性高分辨率熔解曲线分析（MS-HRM）等前沿应用 将不同肿瘤研究样本的DNA抽提物经重亚硫酸盐处理，通过LightCycler 480 Instrument进行APC基因的MS-HRM分析，不同肿瘤组织的APC基因具有不同程度的甲基化。 结果：使用High Pure FFPET DNA Isolation Kit抽提获得的DNA是MS-HRM分析的理想模板。在该研究中，共发现3中不同程度的甲基化范围：样本A的APC甲基化水平在10-100%，样本B的甲基化水平在0-1%，样本C的APC不存在甲基化。产品信息产品 目录号 包装规格 High Pure FFPET DNA Isolation Kit 06 650 767 001 50次抽提反应。 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040006.html

福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）组织切片的存档代表了珍贵且来源广泛的生物医学研究材料。随着越来越多的研究人员转向 FFPE 样品的分子分析，开发特定的操作步骤，考虑这些样品的独特性质就变得越来越重要。QIAGEN 在 FFPE 样本纯化及下游检测整个流程中都提供完善的解决方案。QIAamp DNA FFPE Tissue Kit —— 从石蜡包埋组织中纯化基因组 DNA专门优化的裂解及逆转交联 Buffer 确保 DNA 的高效释放30 分钟内快速从蜡块中纯化高品质，即用型 DNA洗脱体积灵活：从 20 μl 到 100 μl单次制备样本量可高达 8 块蜡块样本可在 QIAcube 上面进行自动化纯化使用QIAamp DNA FFPE Tissue Kit，从不同的FFPE组织样本中纯化基因组DNA。采用real-time定量PCR扩增prnp基因（78 bp、464 bp和727 bp）产物图1 对从FFPE组织样本中纯化的DNA进行PCR分析。RNeasy FFPE Kit —— 从石蜡包埋组织中纯化总 RNA优化的裂解和逆转交联 buffer 确保 RNA 的高效释放操作快速，在 85 分钟内即可获得纯化的 RNA含有 DNase，确保无基因组 DNA 的污染可在 QIAcube 上进行自动化纯化 从样本中去除石蜡后，在优化的裂解缓冲液中，采用蛋白酶K酶切，只需15分钟即可完成样本裂解，且不影响RNA的产量。裂解后，将样本置于80oC孵化15分钟，逆转福尔马林交联。然后使用DNase和DNase Booster Buffer高效去除基因组DNA，包括FFPE样本中的小DNA片段。最后，使用RNeasy MinElute离心柱纯化浓缩的RNA。RNA的洗脱体积仅为14–30 μl，因此可以减少下游操作中的反应体积。图2 RNeasy FFPE实验流程。使用RNeasy FFPE Kit从大鼠肾脏中纯化总RNA。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上，使用（+RT）或不使用（-RT）逆转录酶进行PGK1（磷酸甘油酸激酶1）的real-time RT-PCR分析。-RT曲线证明，使用RNeasy FFPE Kit纯化的RNA中几乎不含基因组DNA。miRNeasy FFPE Kit —— 从石蜡包埋组织纯化包含 miRNA 的总 RNA有效纯化 miRNA 和总 RNA（见图 3）优化的裂解和逆转交联 buffer 确保 RNA 的高效释放含有 DNase，确保无基因组 DNA 的污染图3 来自FFPE样本的成功的real-time RT-PCR分析。采用福尔马林固定大鼠肝脏组织24小时或60小时，然后使用miRNeasy FFPE Kit纯化包括miRNA在内的总RNA。使用miScript PCR System和纯化的RNA作为模板进行定量real-time RT-PCR分析，检测miRNA miR-16和miR-29a以及PGK1基因的较大mRNA。结果显示，从同一洗脱液中可同时检测到上述两种miRNA和mRNA。产品列表： 产品名称 货号 QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (50) 56404 RNeasy FFPE Mini Kit (50) 74404 miRNeasy FFPE Kit (50) 217504 QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kit (50) 60404 Deparaffinization Solution (16 ml) 19093图4 高效的real-time RT-PCR。以上信息来源于QIAGEN官网！ 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040005.html

    白蛋白和IgG在人类血清是最丰富的蛋白质，分别占总蛋白的~ 65% 和~ 15%。如此高含量会阻碍低拷贝蛋白质的检测，而这些蛋白可能对病理及蛋白质组学研究是重要的。他们也掩盖了相同分子量和pI的蛋白质可视化。为了克服这个困难,BioVision已经正式推出了Hi-Bind?Albumin-IgG去除珠。这些珠子能非常有效地去除血浆和血清样本中的白蛋白和免疫球蛋白,使它们更适合其他蛋白质的检测。    Hi-Bind? Albumin-IgG Depletion Beads (Cat#7933)特点及优势:快速、简单最低量的非特异性去除或其他蛋白质的重大损失不需要样品前处理或后处理与多种下游实验相适用，如蛋白质分析，SDS-PAGE (1DE和2DE)，液相色谱(LC)， ELISA，免疫分析，功能分析等可用于1, 5 和25 ml规格 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040004.html

     2015年3月19日，联科生物在福建医科大学举行了流式专业讲座，本次就“流式常见问题及多因子检测”和“凋亡、周期、Th细胞检测”两大主题展开了生动的讲解。     讲座中我们专家讲述了流式细胞术基本原理，流式实例分析，常见操作步骤等问题，讲座现场大家仔细聆听，现场互动良好。 阅读原文：http://www.liankebio.com/ArticleShow/articleID/2015040003.html

联科生物现货供应DNA上样缓冲液，该DNA 上样缓冲液(6×) (DNA loading buffer) 是一种经过适当改良的常规的六倍浓缩的 DNA 上样缓冲液，可用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。本产品以溴酚蓝 (Bromophenol Blue) 和二甲苯腈蓝 FF (Xylene Cyanol FF) 两种染料为指示剂，前者为蓝色条带，在琼脂糖凝胶 (0.5% - 1.5%) 中约与 400 -500 bp 的双链线状 DNA 的迁移速率相同，后者为绿色条带，约与 4000 - 10000bp 的双链线状 DNA 的迁移速率相同，因此可用于指示电泳的进程。本上样缓冲液稀释至 1×后比重仍然较大，上样时极易下沉，且颜色清晰可见。          产品特点 在 DNA 电泳中，可双色示踪 DNA 迁移。对 DNA 在紫外下的检测无干扰作用。EDTA 可结合二价金属离子，抑制金属依赖的核酸酶。          使用方法 按照每 5 μl DNA 样品加入 1 μl DNA 上样缓冲液(6×)的比例，混匀后直接加到 DNA 胶内即可。          注意事项  DNA的电泳操作中可能会接触强致癌性的溴化乙锭(EB)，因而DNA上样缓冲液在长期使用的过程中极易污染溴化乙锭，在操作的时候请注意适当防护。为了您的安全和健康，请穿戴实验防护服、手套、口罩等必要的防护装备。          产品列表 目录号 产品名称 规格 目录价 LK-NA0011 DNA上样缓冲液(6×) 1 ml 20 LK-NA0012 DNA上样缓冲液(6×) 1 ml × 2 30 LK-NA0013 DNA上样缓冲液(6×) 1 ml × 5 40 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040002.html

蛋白样品制备是免疫印迹(Western Blot)的第一步，也是决定实验成败的关键步骤之一。在蛋白提取和定量后，需要加入蛋白上样缓冲液对蛋白进行处理，使蛋白样本能在电泳中进行分离。 一般用于 Western Blot 的抗体只能识别抗原蛋白中的线性序列结构表位(一级结构)，因此，为使抗体能够结合该表位而需要将蛋白样品进行变性，使之打开折叠的空间结构。还原/变性蛋白上样缓冲液中含有的SDS 可断裂蛋白分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，同时 SDS 也与蛋白疏水区结合，由于 SDS 带大量的负电荷，因而消除或掩盖了不同种类蛋白质间原有电荷的差异，使其均带有相同密度的负电荷。缓冲液中的强还原剂则能使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂，分子被解聚成组成它们的多肽链。 某些抗体识别的表位是非连续氨基酸构成的蛋白三维结构，此种情况则需要使用非变性蛋白样品进行电泳，抗体的说明书一般会标注。非变性电泳的样品和电泳缓冲液中均不加 SDS，蛋白样品也不需加热变性。有的抗体仅仅识别非还原形式的蛋白，如氧化形式(特别是半胱氨酸残基)的蛋白，此时还原剂也必须从上样冲液和电泳缓冲液中除去。 联科生物提供多种蛋白上样缓冲液，包括SDS-PAGE蛋白上样缓冲液、非变性蛋白上样缓冲液、非变性非还原性蛋白上样缓冲液。这些缓冲液均以改良的溴酚蓝为染料，5倍浓缩，即用型，使用方便，操作简单，全部现货供应。产品列表：厂商 目录号 产品名称 规格 目录价 Liankebio LK-WB004 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X) 1 ml*2 30 Liankebio LK-WB0041 非变性蛋白上样缓冲液(5X) 1 ml*2 30 Liankebio LK-WB0042 非变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X) 1 ml*2 30 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015040001.html

伯楷安在国际上率先推出高分辨IPG胶条，主要用于复杂蛋白样品等电聚焦电泳分离，双向电泳分离，蛋白质等电点测定，抗体与单抗纯度指纹鉴定，重组蛋白指纹与纯度鉴定，抗毒素纯度指纹分析等。    BioChemAn IPG胶条有以下优点：  全面兼容：可以与众多公司的电泳装置联用。操作简单：配有详细的操作说明手册。重复可靠：精确的灌注程序保证不同批次的pH梯度的重现性。一致良好：每个包装含12片胶条，来自同一批产品。规格齐全：预制胶品种多，规格全，基本覆盖了实验中常用pH规格品种。保质期长：可于-20 °C稳定保存18个月以上。产品列表    7 cm 11 cm 13 cm 17 cm 18 cm 24 cm pH 3-10 HN-07-310 HN-11-310 HN-13-310 HN-17-310 HN-18-310 HN-24-310 pH 3-6 HN-07-306 HN-11-306 HN-13-306 HN-17-306 HN-18-306 HN-24-306 pH 4-7 HN-07-407 HN-11-407 HN-13-407 HN-17-407 HN-18-407 HN-24-407 pH 4-8 HN-07-408 HN-11-408 HN-13-408 HN-17-408 HN-18-408 HN-24-408 pH 4-9 HN-07-409 HN-11-409 HN-13-409 HN-17-409 HN-18-409 HN-24-409 pH 5-8 HN-07-508 HN-11-508 HN-13-508 HN-17-508 HN-18-508 HN-24-508 pH 6-8 HN-07-608 HN-11-608 HN-13-608 HN-17-608 HN-18-608 HN-24-608 pH 6-9 HN-07-609 HN-11-609 HN-13-609 HN-17-609 HN-18-609 HN-24-609 pH 7-10 HN-07-710 HN-11-710 HN-13-710 HN-17-710 HN-18-710 HN-24-710  阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015030031.html

2015年4月1日至4日中国细胞生物学学会第15次全国会员代表大会暨2015年全国学术大会将在深圳召开，本次会议由中国细胞生物学学会主办，南方科技大学承办，本次大会除了邀请细胞生物学领域著名专家作大会报告以外，还将安排多个涵盖当今细胞生物学各前沿领域的分会场，交流最新研究成果与发展 趋势，并安排细胞生物学教学专场，供老师们交流教学经验。 杭州联科生物技术股份有限公司作为生物领域知名企业，在茶花厅9号展位展位期待您的光临。 精彩纷呈的现场活动：试用装免费派送：关注“联科生物”微信公众号并成功填写表单即可获得联科自主产品试用装。(数量多达220余种，共12大类，联科自主产品Sunny Elisa：性能国际一流；价格低廉；WHO推荐的校准品校准，结果更为准确，具有全球可比性；中国人的健康血测试校准，更适合中国本土用户)分享即可获得精美礼品：试用装申请成功并分享指定消息到朋友圈即可获得精美礼品一份。重磅抽奖：试用装申请成功即可获得抽奖机会，大奖等你来哦！  阅读原文：http://www.liankebio.com/ArticleShow/articleID/2015030030.html

     非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native-PAGE）是在不加入SDS和巯基乙醇等变性剂条件下，对保持活性的蛋白质进行丙烯酰胺凝胶电泳，常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。Native PAGE 电泳技术广泛用于生物学、医学、环境学、食品科学和生化药品等的蛋白质的分离和日常鉴定分析。预制胶解决了传统制胶的诸多问题：耗时长、毒性大、稳定差等。伯楷安Native-PAGE产品列表（注：可根据客户要求定制）货号 名称 尺寸 规格 NP-08 8%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-10 10%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-12 12%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-15 15%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-18 18%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-4-10 4-10%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-4-12 4-12%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-4-15 4-15%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-4-18 4-18%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-4-20 4-20%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-5-10 5-10%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-5-12 5-12%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-5-15 5-15%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-5-18 5-18%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-5-20 5-20%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-8-15 8-15%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-8-20 8-20%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 NP-10-20 10-20%Native PAGE 预制胶，10孔 Mini 10片/盒 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015030029.html

     在酶活性测定或蛋白质纯化的样品准备过程中，最大的挑战之一是保护感兴趣的蛋白质避免被细胞裂解所释放的蛋白酶消化。除了蛋白酶,还有细胞磷酸酶可以改变给定蛋白质的磷酸化状态。由于关键的磷酸盐在信号转导中是不可或缺的，所以保持感兴趣的蛋白质磷酸盐是十分重要的。出于这些目的，要添加蛋白酶和磷酸酶抑制剂来保护蛋白质样品的完整性。    主要特点：1、广泛的适用性：可用于哺乳动物细胞/组织提取物、细菌、酵母、真菌和植物样本；2、效率高：能有效抑制多种蛋白酶（丝氨酸/苏氨酸/半胱氨酸蛋白酶，氨基或酸性蛋白酶，金属蛋白酶）和磷酸酯酶（酸性和碱性）3、方便：规格（5管/毫升）能重复使用而不失效力4、灵活选择：方便、普遍性蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物（有或没有EDTA）图：利用BioVision EZBlock?磷酸酶抑制剂混合物（50 x），Cat# K273-1抑制纯化的碱性磷酸酶（小牛胸腺）和酸性磷酸酶（小麦胚芽）活性，使用methylumbelliferyl phosphate disodium (MUP)作为底物进行荧光测定。 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015030028.html

安捷伦新春促销，涵盖最畅销的突变体库、点突变试剂盒、高性价比的高保真/高灵敏度PCR酶、Stratagene定量PCR试剂盒以及新产品血液直扩PCR试剂盒等5类产品，所有产品优惠幅度均超过50%。促销1： 高通量突变体库试剂盒促销  目录号 产品名称 G5900A QuikChange HT Protein Engineering System 150nt, 10 sites G5900B QuikChange HT Protein Engineering System 150nt, 20 sites G5901A QuikChange HT Protein Engineering System 200nt 10 sites G5901B QuikChange HT Protein Engineering System 200nt 20 sites G5902A QuikChange HT Protein Engineering System 150nt-Academic, 10 sites G5902B QuikChange HT Protein Engineering System 150nt-Academic, 20 sites G5903A QuikChange HT Protein Engineering System 200nt-Academic, 10 sites G5903B QuikChange HT Protein Engineering System 200nt-Academic, 20 sites  促销2： 定点突变试剂盒促销  目录号 产品名称 210515 QuikChange Lightning Multi, 10 Reaction 210518 QuikChange Lightning 10 rxn, 210519 QuikChange Lightning 30 rxn  促销3： 血液直扩试剂盒  目录号 产品名称 600920 SureDirect Blood PCR Kit, 100 Rxns 600930 SureDirect Blood PCR Kit, 5 X 100 Rxns      促销4： PCR酶促销  目录号 产品名称 600670 PfuUltra II Fusion HS DNA Plym (40 rxn) 600672 PfuUltra II Fusion HS DNA Plym (200 rxn) 600675 HerculaseII Fusion DNA Polymer (40 rxn) 600677 Herculase II Fusion DNA Plymer (200 rxn)   促销5： 定量PCR试剂促销  目录号 产品名称 600828 Brilliant II SYBR Green QPCR Master Mix (400 rxn) 600882 Brilliant III Ultra-Fast SYBR QPCR Master Mix (400 rxn) 600831 Brilliant II SYBR Green QPCR Master Mix (4000 rxn)    阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015030027.html

倾情推出：“买满一定金额，送好礼活动”！ 活动时间：即日起至2015年6月30日 活动内容：（限推荐产品列表、限终端用户） 单笔成交价满5000，送小礼品一份（保温杯） 单笔成交价满10000，送100元京东卡，上不封顶随着免疫细胞生物学及免疫分子生物学的高速发展，体细胞免疫治疗已成为肿瘤患者放、化疗后辅助治疗的重要手段之一，其对于促进患者免疫系统的重建、消除残留病灶及骨髓净化都具有良好效果。体细胞免疫治疗，是向肿瘤患者输入具有抗肿瘤活性的免疫细胞，直接杀伤肿瘤或激发机体抗肿瘤免疫反应，从而达到治疗效果的生物疗法。 联科生物为支持细胞治疗研究领域快速发展，特推出“购买明星产品送好礼活动”，欢迎广大客户订购！Animal Free（无动物成分）的重组细胞因子在生产过程中不会有任何动物源性物质，尤其是牛蛋白的混入，使得最终获得的重组人蛋白中不含任何动物成分。这样可避免动物病原体（如疯牛病，克雅氏病等）的污染及外源蛋白引起的机体异种排斥和过敏反应。（一）CIK步骤简图： （二）DC-CIK步骤简图： 推荐产品列表产品名称 目录号 规格 规格类型 目录价 现目录价 Human IL-1αAF-200-01A-22ugSize A1140960AF-200-01A-1010ugSize B25802340AF-200-01A-100100ugBulk1505014560AF-200-01A-250250ugBulk3591032760AF-200-01A-500500ugBulk5187047320AF-200-01A-10001000ugBulk7980054600Human IL-2AF-200-02-1010ugSize A1140960AF-200-02-5050ugSize B25802340AF-200-02-100100ugBulk32903010AF-200-02-250250ugBulk53555040AF-200-02-500500ugBulk77357280AF-200-02-10001000ugBulk1190011200Human IL-4AF-200-04-55ugSize A1140960AF-200-04-2020ugSize B25802340AF-200-04-5050ugBulk58805460AF-200-04-100100ugBulk98009100AF-200-04-250250ugBulk2205020475AF-200-04-500500ugBulk3185029575AF-200-04-10001000ugBulk4900045500Human IL-7AF-200-07-22ugSize A1140960AF-200-07-1010ugSize B25802340AF-200-07-100100ugBulk1995014560AF-200-07-250250ugBulk3591032760AF-200-07-500500ugBulk5187047320AF-200-07-10001000ugBulk7980072800Human IL-15AF-200-15-22ugSize A1140960AF-200-15-1010ugSize B25802340AF-200-15-5050ugBulk72246552AF-200-15-100100ugBulk1204010920AF-200-15-250250ugBulk2709024570AF-200-15-500500ugBulk3913035490AF-200-15-10001000ugBulk6020054600Human TNF-alphaAF-300-01A-1010ugSize A1140960AF-300-01A-5050ugSize B25802340AF-300-01A-100100ugBulk57755250AF-300-01A-250250ugBulk103959450AF-300-01A-500500ugBulk1501513650AF-300-01A-10001000ugBulk2310021000Human IFN-gammaAF-300-02-2020ugSize A1140960 AF-300-02-100100ugSize B25802340 AF-300-02-250250ugBulk70006160 AF-300-02-500500ugBulk1092010010 AF-300-02-10001000ugBulk1680015400 Human GM-CSFAF-300-03-55ugSize A1140960 AF-300-03-2020ugSize B25802340 AF-300-03-5050ugBulk58805460 AF-300-03-100100ugBulk98009100 AF-300-03-250250ugBulk2205020475 AF-300-03-500500ugBulk3185029575 AF-300-03-10001000ugBulk4900045500 Human SCFAF-300-07-22ugSize A1140960 AF-300-07-1010ugSize B25802340 AF-300-07-5050ugBulk55444032 AF-300-07-100100ugBulk92406720 AF-300-07-250250ugBulk2079018900 AF-300-07-500500ugBulk3003027300 AF-300-07-10001000ugBulk4620033600 Human Flt-3 LigandAF-300-19-22ugSize A1140960 AF-300-19-1010ugSize B25802340 AF-300-19-5050ugBulk72246552 AF-300-19-100100ugBulk1204010920 AF-300-19-250250ugBulk2709024570 AF-300-19-500500ugBulk3913035490 AF-300-19-10001000ugBulk6020054600 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2015030026.html