盘点｜史上最全面的食品安全快速检测技术总结！

（1）农药、化肥：有机磷，有机氯，硝酸盐；

（2）兽药：兴奋剂，镇静剂，抗生素；

（3）重金属：镉，铅，汞，铬，砷，钼；

（4）生物毒素：黄曲霉毒素，呕吐毒素，肉毒素；

（5）致病菌：大肠杆菌，沙门氏菌，金黄色葡萄球菌等。

包括样品制备在内，能够在短时间内出据检测结果的行为称之为快速检测。三方面体现：

（1）实验准备要简化；

（2）样品经简单前处理后即可测试，后采用先进快速的样品处理方式；

（3）分析方法简单，快速，准确。

（1）按分析地点：现场快速检测，实验室快速检测。

（2）按定性定量：定性快速筛选检验，半定量检验，定量检测。

生物法：

（1）生物化学测定法(酶抑制率法，速测卡法)；

（2）分子生物学方法；

（3）活体生物测定法(发光细菌，大型水藻，家蝇)；

（4）生物传感器法。

（1）抗原或抗体能以物理性吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；

（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；

（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标准中相应抗原或抗体的量成一定比例的,因此,可以按底物显色的程度显示实验结果。

（1）双抗夹心法；

（2）间接法测抗体；

（3）竞争法测抗原。

利用连接于固相载体上的抗体和酶标抗体分别与样品中被检测抗原分子上两个抗原决定簇结合，形成固相抗体-抗原-酶标抗体免疫复合物，由于反应系统中固相抗体和酶标抗体的量相对于待测抗原是过量的，因此复合物的形成量与待测抗原的含量成正比(在方法可检测范圈内)，测定复合物中的酶作用于加入的底物后生成的有色物质量(od值) ，即可确定待测抗原含量。

将抗原连接到固相载体上，样品中待测抗体与之结合成固相抗原-受检抗体复合物，再用酶标二抗与固相免疫复合物中的抗体结合，形成固相杭原-受检抗体-酶标二抗复合物，测定加底物后的显色程度，测定待测抗体含量。

首先将特异性抗体吸附于固相载体表面(包被)，经洗涤后分成两组：一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液，而另一组只加酶标记抗原，标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结会(标本中抗原量含量愈多，结含在固相上的酶抗原愈少，最后的显色也愈浅)，再经孵育洗涤后加底物显色，两组底物降解量之差，即为我们所要测定的未知抗原的量。

（1）农药速测卡法；

（2）农药残留分光光度法(抑制率法)。

胆碱酯酶可催化靛酚乙酸酯水解为乙酸与靛酚(蓝色)，有机磷或氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶有抑制作用，使催化、水解，变色的过程发生改变，由此判断样品中是否含有过量有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留。

分析步骤：

a.提取：干净的菜样品---剪碎(1cm左右见方)---取5g于带盖瓶中---加纯净水或缓冲溶液(l0ml)---震摇(50次)---静置(2min以上)。

b.预反应：取一片速测卡，用白色药片沾取提取液，放置10min以上进行预反应，有条件时在37℃恒温装放置中10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。

c.反应：将速测卡对折，用手捏3min或用恒温装置恒温3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应

 d.每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。 

注：不同厂家的试剂操作方式不同，请按照说明书进行操作！

与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果，不变蓝为阳性结果，说明农药残留量较高；显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留两相对较低。白色药片变为天蓝色或空白对照卡片相同，为阴性结果。对阳性结果的样品，可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。

一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度成正相关，正常情况下，酶催化乙酰胆碱水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计在412nm处测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否有有机磷和氨基甲酸酯类农药的存在。

它将活性物质酶覆盖在电极表面，酶与被测的有机物或无机物反应，形成一种能被电极响应的物质。

（1）食品成分分析；

（2）食品添加剂的分析；

（3）农药和抗生素残留量分析；

（4）微生物和生物毒素的检验；

（5）食品限度的检验。

将no3-还原no2-后，芳香胺与亚硝酸根离子发生重氮化反应，生成重氮盐，重氮盐再与芳香族化合物发生偶联反应，生成一种红颜色偶氮化合物(偶氮染料)，其颜色强度与硝酸盐含量呈正比，通过试纸由无色变为红色，变色的试纸放入基于光学传感器原理的硝酸盐检测仪中比色测定硝酸盐含量。

 仪器与材料：硝酸盐试纸、快速测定仪。

兽药残留(residues of veterinary drug)是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品（如鸡蛋、奶品、肉品等）中原型药物或其代谢产物，包括与兽药有关的杂质的残留。一般以μg/ml或μg/g计量。

检测管中的培养基预先接种了嗜热脂肪芽孢杆菌，并含有细菌生长所需的营养以及ph指示剂。只需加入100ul样品于检测管中。

将含有样品的检测管放入64±1℃水浴中加热一段时间。奶或奶制品在培养基中迅速扩散，若该样品中不含有抗生素(或者抗生素低于检测值)，嗜热脂肪芽孢杆菌将在培养基中生长，葡萄糖被分解后所产生的酸会改变ph指示剂颜色，由紫色变为黄色。相反若高于检测限的抑菌剂，则嗜热脂肪芽孢杆菌不会生长，指示剂颜色不变仍为紫色。

黄色表明该样品没有抗生素残留或抗生素残留的含量低于试剂盒的检测限(阴性) ，紫色表明该样品中含有抗生素残留且浓度高于试剂盒的检测限(阳性) ，如果介于黄色紫色之间，则说明该样品可能不含抗生素残留或者抗生素残留的含量低于试剂盒的检测限(部分阳性)。

胶体金是由氯金酸（haucl4）在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，聚合成为特定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，称为胶体金。

胶体金颗粒表面负电荷与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。胶体金对蛋白质有很强的吸附功能，蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面，无共价键形成，标记后大分子物质活性不发生改变。

毒鼠强可以与二羟基萘二磺酸发生反应变为浅紫红色，检出限1ug，最低检出浓度2ug/ml 浓度高时变为深紫红色。

氟乙酰胺与奈氏试剂反应后会出现黄红或棕色沉淀。最低检出浓度10ug/ml。

敌鼠化学名为2-(二苯基乙酰胺)-2，3二氢-1，3-茚三酮，可与三氯化铁反应出现砖红色。

三氧化二砷与锌粒和酸产生的新形态氢生成ash3，其与氯化金相遇产生反应，可使氯化金硅胶柱变成紫红或灰紫色，在装有氯化金硅胶的柱中砷含量与变色的长度成正比，以次可达到半定量的目的。

按盐酸萘乙二胺显色原理做成的速测管，与标准色卡对比定量。

在20℃时，不同浓度的乙醇具有固定的折光率，当甲醇存在时，折光率会随着甲醇浓度的增加而降低，下降值与甲醇的含量成正比。

按照这一现象而设计的酒醇含量速测仪，可快速显示出样品中酒醇含量。当这一含量与玻璃浮计测定出的酒醇含量出现差异时，其差值即为甲醇含量。在20℃时可直接定量，在非20℃时，采用于样品相当浓度的乙醇对照液进行对比定量。

在碱性条件下，甲醛与间苯三酚反应后使溶液出现橙红色特征。由于此方法的灵敏程度较低，水产品本底存在的甲醛很难参与反应。当人为加入甲醛时，本方法可迅速检测出来。

畜禽肉变质后或病害肉，其肉体内的挥发性盐基氮、ph值以及过氧化物酶都会发生改变。测试酸碱度，可初步反映出其新鲜程度;测试挥发性盐基氮，可判断是否新鲜或腐败；测试过氧化物酶，可初步判断是否是病害肉。

尿素能够阻断萘胺试剂反应，不会生成紫红色物质。由此证明乳品中含有尿素成分。检出限：牛乳为50mg/kg；乳粉500mg/kg。

麦芽糊精或淀粉与组合碘试剂发生反应产生棕色、紫色或棕紫色化合物。

考马斯亮蓝试剂在游离状态下呈红色，当与pro结合后变成青色，其颜色深度与pro含量成正比。检测范围：液体样品为0.5g-20g/100g，固体样品为1g-40g/100g。

吊白块为甲醛次硫酸氢钠，甲醛次硫酸氢钠在食物中分解成甲醛、次硫酸氢钠和so2。甲醛与ahmt试剂反应生成紫色化合物。

水溶性非食用色素与脱脂羊毛染色后不易去除的原理可对部分水溶性非食用色素进行检测。

利用谷氨酸钠的两性作用，加入甲醛固定谷氨酸钠的碱性，使羟基显示出酸性，用氢氧化钠标准溶液滴定，以指示剂显示为终点，得出样品中谷氨酸钠的含量。

黄曲霉毒素是一类化学结构类似的化合物，均为二氢呋喃环和香豆素的衍生物。目前已发现20多种。b1是最危险的致癌物。荧光特性 ： 紫外线下 b1 b2 发蓝色荧光，g1g2发绿色荧光。

免疫亲和柱-荧光分光光度计法和免疫亲和柱-hplc法。

(1)分析原理：免疫亲和柱是用大剂量的黄曲霉毒素的单克隆抗体固化在水不溶性的载体上，然后装柱而成。试样中af用一定比例的甲醇/水提取，提取液经过过滤稀释后，用免疫亲和柱净化，用甲醇将亲和柱上的黄曲霉毒素林淋洗下来，在淋洗液中加入溴溶液衍生，以提高测定灵敏度，然后用荧光分光光度计进行定量。也可以将甲醇-黄曲霉毒素淋洗液的一部分加入hplc中，对黄曲霉毒素b1b2g1g2分别进行定量分析。

(2)elisa法测定黄曲霉毒素b1 原理：将已知抗原吸附在固态载体表面，洗除未吸附抗原，加入一定量抗体与待测样品提取液的混合液，竞争培养后，在固相载体表面形成抗原抗体复合物，洗除多于抗体成分，然后加入酶标二抗，与吸附在固体表面的抗原抗体复合物结合，再加入酶的底物。在酶催化下底物显色，通过酶标仪测出吸光度值，计算样品中含量。

（1）基于微生物代谢特征的检测方法；

（2）改良培养基法；

（3）细菌直接计数法；

（4）免疫学快速检测技术；

（5）分子生物学快速检测技术；

（6）自动化检测技术；

（7）生物传感器检测技术。

由上下两层组成，上层的薄膜上通过粘合剂结合了指示剂，并涂覆了冷水可溶性凝胶，下层的纸片上涂覆了改良的培养基，并印有方格以便于计数。它是一种与限制备好的培养基系统，以每系统1ml的加样量将样品直接加到薄膜中间，盖上含有胶凝剂和指示剂的覆盖膜，培养后细菌在双层膜之间生产，其代谢产物与显色物质作用并显色，即可直接计数。

是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测微生物的新型培养基。这些相应的显示底物是由产色基团和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶的作用下，游离出产色基团显示一定颜色，直接观察菌落颜色即可对菌种作出鉴定。优点：将菌株分离，鉴定结合在一起，无需对菌株进行分离纯化和进一步生化鉴定，节约样品的分析检测时间。

可以在单个细胞水平对细菌进行快速检测。用特殊滤膜滤过样品后，存留在滤膜上的微生物用荧光素进行荧光染色，用落射荧光显微镜对每个萤光点进行直观地检测尤其对生长缓慢的微生物，检测用时短，明显优于传统平板计数法。

(1)pcr原理：pcr技术的基本原理类似于dna的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。pcr由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板dna的变性：模板dna经加热至93℃左右一定时间后，使模板dna双链或经pcr扩增形成的双链dna解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；

②模板dna与引物的退火（复性）：模板dna经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板dna单链的互补序列配对结合；

③引物的延伸：dna模板--引物结合物在72℃、dna聚合酶（如taqdna聚合酶）的作用下，以dntp为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板dna链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。

pcr特点：快速,准确,安全检测病原体。

来源：食品实验室服务