瑞士药企罗氏表示，将出价最多3.5亿美元收购一家私有企业Genia Technologies，其中包括里程碑付款(milestone payment)。Genia正在开发一个DNA测序平台。罗氏周一发布声明称，将向Genia股东支付1.25亿美元现金，此外根据特定里程碑最多还可能支付2.25亿美元。“拥有Genia利用纳米孔技术的单分子半导体DNA测序平台后，我们的下一代测序产品将得到增强，”罗氏诊断部门首席运营官Roland Diggelmann在声明中称。（生物谷Bioon.com）

5月30日上午，习近平来到北京市海淀区民族小学，参加庆祝“六一”国际儿童节活动。这是习近平参加少先队入队仪式。 新华社记者 李涛 摄　　据新华社电 在“六一”国际儿童节即将到来之际，中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平5月30日上午来到北京市海淀区民族小学，参加学校少先队主题队日活动，了解学生们学习和课余活动、特别是学校开展多种活动积极引导学生培育和践行社会主义核心价值观方面的情况。他首先向全国广大少年儿童祝贺节日，强调少年儿童是祖国的未来，是中华民族的希望。各方面要共同努力，让社会主义核心价值观的种子在少年儿童心中生根发芽、真正培育起来。　　习近平强调，少年儿童培育和践行社会主义核心价值观，要适应自身年龄和特点，做到记住要求、心有榜样、从小做起、接受帮助。要把社会主义核心价值观的基本内容熟记熟背，融化在心灵里，铭刻在脑子中，结合学习和生活等实践不断加深理解。要学习英雄人物、先进人物、美好事物，在学习中养成好的思想品德追求。要从自己做起、从身边做起、从小事做起，一点一滴积累，养成好思想、好品德。要听得进意见，受得了批评，在知错就改、越改越好的氛围中健康成长，努力做最好的我、在自己最好的方面。　　习近平指出，让社会主义核心价值观在少年儿童中培育起来，家庭、学校、少先队组织和全社会都有责任。家长要时时处处给孩子做榜样，用正确行动、正确思想、正确方法教育引导孩子。学校要根据少年儿童特点循循善诱、春风化雨，努力做到每一堂课不仅传播知识、而且传授美德。全社会都要了解少年儿童、尊重少年儿童、关心少年儿童、服务少年儿童，为少年儿童提供良好社会环境。对损害少年儿童权益、破坏少年儿童身心健康的言行，要坚决防止和依法打击。　　■ 行程　　【校体育馆·入队仪式】　　回忆幼时没入成队“还哭了鼻子”　　上午九点多，习近平来到学校，学校现有学生1200多人，其中少数民族学生136人。习近平在参与一年级生们入队仪式前，六年一班的学生徐涛给他戴红领巾，他说习爷爷很高，但俯下身让他戴红领巾，自己都没踮脚。　　一年级的入队仪式在校体育馆里进行，学校里上千名孩子们都看到了他。一年级的王艳尊(音)很幸运，习近平亲手为他系上了红领巾，还问他几岁，他清脆地说“7岁”。　　习近平还给孩子们分享了自己的小故事。四年级的尹海(音)记得很清楚，因为习爷爷把大家逗得哄堂大笑。“习爷爷说，他上小学的时候才6岁，当时学校分两批入少先队，他因为年龄稍小第一批没入上，还哭了鼻子。”尹海说，习近平告诉他们，自己一入队就是一道杠，后来变为两道杠，最后变为三道杠，“他说每一道杠都代表新的责任。”　　海淀区民族小学的校长马万成说，孩子们特别实在，当习近平问大家“我第一批没入少先队还哭鼻子，是不是没出息呀？”一些孩子说：“是。”听到童真的回答，大家都笑了。　　【一品轩·参观义卖】　　习近平买10元文具后回赠　　民族小学还保留着一个四合院，这里是学生们学茶艺、写大字的地方。昨天，离开体育馆，习近平就沿着展示长廊来到这里参观和小朋友们交流。　　记者昨日来到这个院子，这里檐牙高啄，古朴典雅，尽管外边气温很高，但一进到院里立即凉风袭来。进了四合院的套院，是一个叫“一品轩”的阁室，这里摆放着民族小学学生和藏族、水族小朋友交流的书信和礼物。　　四年六班的朱政源是这里的小“导游”，“我觉得习爷爷很和蔼”，朱政源说习爷爷还告诉他下次给藏族、水族小朋友写信时一定也带上自己的祝福。　　屋子另一角，学生们正进行义卖活动，就是把自己不用的文具、玩具等捐出来，义卖款捐赠给藏族、水族的小朋友。五年一班的彭楚薇说，习爷爷看到大家义卖文具，就选了5元的日记本，“但当时习爷爷有10元，然后他就说干脆再挑5元的东西，就又选了订书器和笔。但买完了，习爷爷又把东西放回了义卖台，他说自己也要捐赠义卖品。”　　富春媛老师说，更有意思的是，习近平参观完四合院后，发现学生们举着一个签字的大布站在门口，孩子们告诉他，在义卖区捐赠是要签字的，他就笑着也在上边签了名字。　　【墨韵堂·参观书画】　　婉拒最后一笔 称“梦要自己圆”　　“一品轩”的对面就是学生们练书法的“墨韵堂”，这个有十几平米的阁室内，挂满了孩子们的书法。　　六年级的辛净梵练了四年的书法，昨天，她穿着中式立领的夏装，看上去显得大方得体。她对新京报记者说，习爷爷进来的时候，自己正在写“中国梦”，就差最后一个点了。教书法的郭老师就请习近平帮她补上那一点，“习爷爷说，这个点我不能写，这个梦要你们自己圆。”　　辛净梵觉得虽然刚进来的时候习爷爷显得很威严，自己当时非常激动和紧张，但是习爷爷一说话，那么和蔼，她一下就坦然了。　　一位老师记得，孩子写了“精忠报国”，习近平看了说，我从小就受这4个字影响，四五岁时妈妈买了小人书，给我讲“精忠报国、岳母刺字”的故事，我说“刺字不疼啊？”妈妈说，虽然疼，但岳飞会始终铭记在心。我记到现在。精忠报国，是我一生的目标。　　【藏书阁·聆听朗诵】　　听古筝称爱人“幼时想学学不起”　　随后，习近平走进了书画室左边的藏书阁，孩子们正在背诵古诗。　　“哎呀，你跟习爷爷握手啦？”昨天下午3时许，见到放学的女儿胡清扬，妈妈忙问她今天的经历，听说孩子和习近平握手了，她说，早就看到微信群里家长们在议论孩子，没想到女儿也和习总书记握了手，她很高兴。　　身为校乐团一分子的胡清扬昨天没有刻意打扮，她穿着白色的连衣裙，声音很甜。她和其他14个小朋友们给习近平背了《少年中国说》和《弟子规》，这是她平时就背得很熟的诗。　　“习爷爷进来的时候，我们开始背《弟子规》，还有一些紧张，但超开心的”。她说，习爷爷跟每个孩子都握了手。背古诗的时候，旁边有六年级的学生在进行古筝配乐，胡清扬回忆说，习爷爷看到了古筝，便对她们说，爱人彭丽媛小时候很喜欢古筝，但是因为家里没钱，最后上艺校才开始弹钢琴。他感慨孩子们现在的条件很好，要好好学习。　　【北教学楼·座谈会】　　临别时孩子喊“习爷爷天天来”　　参观完四合院，习近平和民族小学的师生代表们在北教学楼进行了20分钟的座谈会。　　校长马万成说，给他印象最深的是，习近平跟他说“我们是邻居”，因为他的母校在海淀区的八一小学。座谈会最后，习近平对贯彻社会主义核心价值观提出了十六字要求，是“记住要求，心有榜样，从小做起，接受帮助。”　　参与习近平座谈会上年龄最小的米增昊记忆最深的，是习近平提出的要求。“他要我们寻找身边的榜样，并向他们学习。”米增昊说，习近平还从自身经历告诉他们，牢记典故等都要从小做起，并学会接受他人的帮助，“因为没人是十全十美的，只有接受他人的帮助才能做得更好。”　　离开时，习近平跟每一位送他的孩子握手，并一起合影。“孩子们一路上欢送，都喊着习爷爷不要走。习爷爷天天来。”马校长说，这一下把老师们都逗笑了。

美国十大高薪工作 麻醉师排行第一美国十大高薪工作为了确定在美国薪酬最高的工作，福布斯参考美国劳工统计局最新的职类别就业统计数据。第一：麻醉师平均年薪：235，070美元从业人数：30，200人第二：外科医生平均年薪：233，150美元从业人数：41，030人第三：口腔颌面外科医生平均年薪：218，960美元从业人数：5，280人第四：妇产科医生平均年薪：212，570美元从业人数：21，730人第五：矫形牙医平均年薪：196，270美元从业人数：5，570人第六：内科医生平均年薪：188，440美元从业人数：46，410人第七：其他各类内外科医生平均年薪：187，200美元从业人数：307，220人第八：家庭医生和全科医生平均年薪：183，940美元从业人数：120，860人第九：精神病医生平均年薪：182，600美元从业人数：25，040人第十：首席执行官平均年薪：178，400美元从业人数：248，760人

铁染色液(Fe)试剂盒，铁染色液(Fe)说明书   产品编码产品名称规格单位效期备注RA4115A铁染色液(Fe)5Tests盒1年普鲁士蓝反应RA4115铁染色液(Fe)20Tests盒1年RA4115B铁染色液(Fe)100Tests盒1年【预期用途】供骨髓细胞涂片及血液细胞涂片作染色检查。【检验原理】正常骨髓中存在一定量的储存铁，以含铁血黄素的形式储存于组织巨噬细胞中，可供有核红细胞利用合成血红蛋白，这种存在于红细胞以外的储存铁称为细胞外铁，部分中、晚幼红细胞及少数成熟红细胞也含有铁颗粒，分别称为铁粒幼红细胞及铁粒红细胞，它们属于细胞内铁。酸性亚铁氰化钾能与细胞内、外铁发生普鲁士蓝反应，形成蓝色的亚铁氰化铁沉淀，定位于含铁部位。【主要组成成份】组成 主要成份1、固定剂 甲醛2、亚铁氰化钾溶液(Α 液) 亚铁氰化钾3、盐酸溶液(B 液) 盐酸4、核固红溶液(C 液) 核固红【储存条件及有效期】有效期：一年（十二个月）。储存条件：本试剂盒应贮存于2～8℃低温环境。【样本要求】新鲜的骨髓细胞涂片及血液细胞涂片。   

巴氏染色液   产品编码产品名称规格单位效期备注RA4135巴氏染色液（EA-36）套组3×250ml盒1年半在液基TCT系统妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的常用筛查方法，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有重要的意义。该染色方法的特点是对细胞具有多色性染色效果，能清晰的显示细胞的结构，特别是细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。RA4135A巴氏染色液（EA-50）套组3×250ml盒1年半RA4041苏木素染液（Harris）1000ml盒1年半RA4097苏木素染液（Harris）500ml盒1年半RA4033巴氏染色液-EA36染液500ml盒1年半RA4036巴氏染色液-EA36染液1000ml盒1年半RA4033A巴氏染色液-EA50染液500ml盒1年半RA4036A巴氏染色液-EA50染液1000ml盒1年半RA4035巴氏染色液-橘黄G染液1000ml盒1年半RA4035A巴氏染色液-橘黄G染液500ml盒1年半RA4133巴氏染色液（OG-EA混合染液）500ml盒1年半【预期用途】供科研试验细胞形态学染色检查。【检验原理】细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色，细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。巴氏染色法是临床细胞学检查常用的传统染色方法，在妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。其中EA50 染液实际为EA36的改良型，其操作方法与EA36 类同。一般认为，EA36 和EA50 较适用于妇科标本，而其它改良EA 染液较常用于非妇科标本(如胸、腹水等脱落细胞)。【主要组成成份及包装规格】试剂组成 主要成份苏木素(Harris)染液 苏木素橘黄G 染液 橘黄GEA36 染液或EA50 染液 亮绿、曙红【储存条件及有效期】有效期：未开封试剂有效期为18 个月，其中EA36 染液或EA50 染液最佳使用时间为启用后5 个月内。储存条件：本试剂盒应贮存于相对湿度不大于80％，无腐蚀性气体和通风良好的5～30℃室温环境。【样本要求】新鲜标本离开人体涂片后，需尽快以95%酒精固定，以避免细胞变形。   

Rabbit Anti-Fibrinogen抗体wb ihc操作 antibody Catalog Number :RS-91240Quantity size : 0.1ml （dilute with pH 7.4 0.01 M PBS or antibody diluent ） Background: background:Fibrinogen is the main protein of blood coagulation system. It is a large protein and it consists of two identical subunits that contain three polypeptide chains: alpha, beta and gamma. All chains are connected with each other by a number of disulfide bonds. Fibrinopeptides A (1 to 16 amino acids) and B (1 to 17 amino acids) are released by thrombin from the N terminal parts of alpha and beta chains, respectively. In this way fibrinogen is converted into fibrin, which by means of polymerization forms a fibrin clot. Fibrinogen clotting underlies pathogenesis of MI, thromboembolism and thromboses of arteries and veins, since fibrin is the main substrate for thrombus formation. Fibrinogen activation is also involved in pathogenesis of inflammation, tumor growth and many other diseases. The normal fibrinogen concentration in plasma is about 3 mg/ml. The elevated level of fibrinogen in patient's blood is regarded as an independent risk factor for cardiovascular diseases. An increase in blood fibrinogen concentration was shown to be a strong predictor of coronary heart disease (Sonel A. et al, and Rapold H.J. et al). All these facts make fibrinogen an important parameter in the diagnosis of cardiovascular diseases. Function:Fibrinogen has a double function: yielding monomers that polymerize into fibrin and acting as a cofactor in platelet aggregation. Specificity :–Anti-Fibrinogen is a rabbit polyclonal antibody–specific for Fibrinogen of rat ,mouse ,hu– use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype: IgG– mol wt: 340 kDaApplication :WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500Anti-Fibrinogen抗体wb ihc操作– KLH conjugated synthetic peptide derived from human IL-8 C-terminus– not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

Rabbit Anti-CD4抗体, RBITC 红色标记说明书conjugatedRICKYCatalog Number : RSF-0647R-RBITCQuantity size : 100ug (2mg/ml,Lyophilized. Buffer = 0.01M PBS, pH 7.4 with 10mg/ml BSA and0.1% Sodium azide. Reconstitute with 100ul sterile distilled water. )background:This gene encodes a membrane glycoprotein of T lymphocytes that interacts with majorhistocompatibility complex class II antigenes and is also a receptor for the humanimmunodeficiency virus. This gene is expressed not only in T lymphocytes, but also in B cells,macrophages, and granulocytes. It is also expressed in specific regions of the brain. The proteinfunctions to initiate or augment the early phase of T-cell activation, and may function as animportant mediator of indirect neuronal damage in infectious and immune-mediated diseases ofthe central nervous system. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding differentisoforms have been identified in this gene. [provided by RefSeq, Aug 2010].Function:Accessory protein for MHC class-II antigen/T-cell receptor interaction. May regulate T-cellactivation. Induces the aggregation of lipid rafts.Specificity : · anti-CD4 is a rabbit Polyclonal antibody, RBITC conjugated· specific for anti-CD4/RBITC of mouse human and rat.· Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%· Isotype: IgG· mol wt：48kDaAnti-CD4抗体, RBITC 红色标记说明书Application : · FCM: 1:50-200·IF : 1:50-1:200· Immunocytochemistry: 1:50-1:200· Excitation spectrum: 540 nm· Emission spectrum: 625 nm· Optimal working dilutions must be determined by the end user.· protect from light.Storage: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilizedantibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when keptat -20oC. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody isstable for at least two weeks at 2-4 oC.Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human,therapeutic or diagnostic applications.Anti-CD4抗体, RBITC 红色标记说明书

英国对葛兰素史克展开刑事调查英国严重欺诈办公室(Serious Fraud Office，简称SFO)已对英国制药集团葛兰素史克(GlaxoSmithKline，简称GSK)展开刑事调查。不到两周前，GSK在中国被控“大规模系统性行贿”。GSK表示，该公司周二接到通知称，英国严重欺诈办公室“已对该集团的商业行为启动正式刑事调查”。SFO证实了此举。GSK没有透露更多细节内容，但表示将全面合作。中国当局本月指控GSK通过贿赂医院、医生和政府官员购买其药品，牟取了数十亿元人民币的“非法所得”。在对GSK展开为期10个月的调查之后，中国警方已将调查结果交给检察机关，有46名GSK员工被列为嫌疑人，包括前中国业务负责人、英国人马克锐(Mark Reilly)。最近几周，GSK还在波兰和伊拉克遭到了腐败指控。目前尚不清楚，英国严重欺诈办公室的调查仅仅关注于中国提起的诉讼，还是范围更广。GSK此前表示，正与英国严重欺诈办公室和美国司法部(US Department of Justice)就腐败指控展开合作，但周二的声明是GSK首次确认英国当局正在对该公司展开调查。长期以来，法律专家一直对GSK在英国和美国面临的法律风险提出警告，英美两国都有权起诉那些在海外涉嫌腐败的公司。GSK表示公司“在开展业务时致力于秉承最高的道德标准”。GSK此前否认存在任何系统性腐败问题，并表示中国最新指控涉及的不当行为“让我们深感担忧，而且违背GSK的价值”。

支付宝布局医疗 “未来医院”欲打通线上线下继推出免费Wifi计划之后，支付宝的棋局中又将落下一子。近日，支付宝钱包正在紧锣密鼓的布局一个被称作“未来医院”的项目。据悉，“未来医院”计划其实是支付宝正在打造的一个移动就医平台。该平台推出后，用户就可以直接在支付宝中完成挂号、检查、缴费、取药，甚至查看检查报告等流程。对于支付宝为何介入医疗服务，该项目负责人小微金融集团(筹)O2O事业部副总经理张建钢表示，主要是想将支付宝目前所拥有的支付、账户体系、大数据以及云计算等方面的能力进行“赋能”，帮助现有的医疗体系实现信息化、移动化，并最终依托开放平台战略，打通线上线下。张建钢称，支付宝希望通过互联网和数据的产品与技术，利用5~10年时间去改变未来的医疗面貌，实现以人为本的医疗服务模式。何为“未来医院”？众所周知，传统的就诊过程常常因排队挂号、缴费等环节浪费不必要的时间，患者因此怨声载道，但更多的是无奈。支付宝“未来医院”计划将使得这些繁琐的程序变得简单。未来，患者在线上就能直接完成挂号、候诊、缴费、查看检验报告以及医患互动等环节。例如，通常情况下，患者需要在诊室外听候医生叫号或大屏幕显示序号就诊，而支付宝介入后，患者可在手机端进行叫号查询，并根据实时叫号情况安排前往诊室的时间，省去在诊室门口的等待。另外，当医生开具完处方后，患者可直接在支付宝系统进行缴费，而无需再去窗口排队等候；当患者的检验报告或诊断报告结果出来后，系统会根据亿元的影响归档和通信系统水平，推送通知，患者可直接在手机端查看报告，或前往自动打印机进行打印和提取。患者可通过验证登记在医院系统中的手机号码等个人信息，将诊疗卡与支付宝进行绑定，当涉及缴费环节时，便可直接使用支付宝缴纳就诊费用。就诊完成后，患者还可以对就诊医院进行评价。据张建钢介绍，当第一阶段工作完成后。支付宝将进一步实现医患之间的实时交流，同时上线高德室内导航服务，直接将医院的全方位图按照三维立体方式呈现出来，患者可直接根据导航的引导迅速找到要去检查、取药、缴费等相关地点。此外他还透露，目前他们正在与医院等方面就医保与支付宝的对接问题进行沟通。当二者对接完成后，患者就可以在支付宝中完成自费部分的支付过程。然而，如何解决目前医保卡就医物理插卡识别身份的问题。张建钢表示，未来支付宝会考虑从两方面入手：一是在不改变现有流程的前提下，患者分别通过医生工作站等终端机器插卡，支付宝支付预存款，系统结算后分别扣款的方式；另一种则是通过支付宝先扣除自费部分，就诊完成后再插卡结算医保部分的费用。“未来医院”三步走战略“未来医院”计划中，支付宝将实施三步走战略。即首先帮助医院建立移动医疗服务体系；再激活医疗服务全生态；最后打造基于大数据从治疗到预防的健康管理平台。目前，除了与北上广深十家以上的三甲医院达成合作意向外，支付宝还在智慧医疗社区进行探索，与30多家社区以下医院包括社区医院达成合作。张建钢介绍，目前大部分人选择去三甲医院看病，社区医院的人就很少，因此社区医院的资源优势并未发挥出来，而一些不需要去大医院的患者，实际上占用资源造成了无谓浪费，反而使得一些重症患者得不到大医院的治疗机会。因此，支付宝想通过与社区医院合作，实现一般病人转诊，并通过引导等服务，合理配置医患资源。此外，支付宝还将与多家大系统商和健康管理服务的提供商达成合作。当第一阶段的工作完成后，支付宝接下来会考虑如何将商保打通，并实时将电子病历、电子处方自动传给保险公司，保险公司审核后，做到快速赔付。张建钢称，未来将通过互联网和其他的虚拟方式在线完成电子处方，附近的药物配送、医保实时报销、保险实时申请赔等所有环节，理想状态便是激活整个医疗服务的全生态圈，解决远程就医O2O医疗的问题。完成这一阶段的问题可能会用3~5年时间。而支付宝的最终目标，也就是“未来医院”计划的最后一步则是建立基于大数据的健康管理平台，从治疗到预防的转变。张建钢表示，未来不排除与健康服务商，包括可穿戴设备服务商合作，希望通过可穿戴设备、支付宝一键登陆健康管理数据平台，通过后台进行健康管理服务，并为政府部门提供医疗健康预警、为其医疗资源部署提供参考依据。而要完成这个目标，可能需要5~10年的时间。当然，在“未来医院”进程中，除了机会，还存在着一定的挑战。正如我们所知，层次不齐的医院信息化程度、封闭落后的信息化管理水平，都是支付宝首先需要解决和平衡的问题。譬如，很多医院的HIS(医院管理和医疗活动中进行信息管理和联机操作的计算机应用系统)和LIS(医院检验科设计的一套实验室信息管理系统)标准都不统一，要想打通系统，就需要首先统一标准，而如何统一来自不同开发商、不同程序的语言，对于支付宝来说还需下一番功夫。

Rabbit Anti-MHC class I型抗体 antibodyFROM:ABCAMCatalog Number :RS-7335RQuantity size : 0.1ml （dilute with pH 7.4 0.01 M PBS or antibody diluent ） Background: background:MHC Class I molecules play a central role in the immune system by presenting peptides derived from the endoplasmic reticulum lumen. MHC class I antigens are heterodimers consisting of one alpha chain (44kDa) with beta 2 microglobulin (11.5 kDa). The antigen is expressed by all somatic cells at varying levels. MHC Class I molecules are expressed on most nucleated cells where they present endogenously synthesized antigenic peptides to CD8+ T lymphocytes, which are usually cytotoxic T cells. Fibroblasts or neurons however only show a low level of antigen.Function:Involved in the presentation of foreign antigens to the immune system.Specificity :–Anti-MHC class I is a rabbit polyclonal antibody–specific for MHC class I of rat– use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype: IgG– mol wt: 40 kDaApplication :ELISA=1:500-1000IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:150-200MHC class I型抗体，说明书– not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃MHC class I型抗体，说明书Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

Rabbit Anti-MICA抗体说明书 antibodyFROM:ABCAMCatalog Number :RS-1610RQuantity size : 0.1ml （dilute with pH 7.4 0.01 M PBS or antibody diluent ） Background: background:The MHC class I chain-related (MIC) proteins are related to the Major histocompatibility complex (MHC) class I proteins which are ubiquitously expressed and mediate the recognition of intracellular antigens by cytotoxic T cells. The MHC class I chain-related (MIC) proteins are recognized by NKG2D, a receptor on NK and T cells, and promote anti-Anti-MICA抗体说明书 antibodytumor activity. MICA, a member of the MIC family, is widely expressed on many tumors, and it is the MICA/NKG2D interaction that is thought to stimulate the anti-tumor reactivity by T lymphocytes. MICA is present in virtually every tissue except the nervous system, suggesting that MIC protein expression may only be one component of the anti-tumor activity of the immune system. Function:Seems to have no role in antigen presentation. Acts as a stress-induced self-antigen that is recognized by gamma delta T-cells. Ligand for the KLRK1/NKG2D receptor. Binding to KLRK1 leads to cell lysis.Specificity :–Anti-MICA is a rabbit polyclonal antibody–specific for MICA of rat– use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype: IgG– mol wt: 43 kDaApplication : Anti-MICA抗体说明书 antibodyELISA=1:500-1000IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:150-200– not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

三精制药、哈药股份今日股价双双下挫受三精制药现任董事长因涉嫌受贿跳楼身亡消息刺激，今日三精制药、哈药股份股价纷纷下挫，截至收盘，三精制药跌2.37%报6.58元，哈药股份跌4.52%报5.91元。三精制药和哈药股份5月19日晚间同时发布公告确认，三精制药现任董事长刘占滨因涉嫌受贿被立案调查，跳楼身亡。三精制药公告称，哈药集团三精制药股份有限公司于5月18日接获黑河市人民检察院通报：公司董事长刘占滨于5月16日被立案侦查。5月18日早饭后，刘占滨称感觉不适。同日上午，在逊克县医院检查身体过程中，于三楼卫生间摆脱监护法警，从窗户跃出坠地身亡。由于刘占滨是哈药股份董事，哈药股份亦公告了上述相同内容。在19日即有业内消息称，刘占滨因涉嫌贪污受贿被检查机关带走协助调查，其间以身体不适要求治疗为由，在医院伺机跳楼自杀

十大蓬勃发展的医疗IT技术之前五新兴的医疗技术和设备正在改变医生的行医方式、临床评估方式和与患者交互的方式。近日，美国医疗类网站Medical Practice Insider对这十大技术进行了总结，重点研究了这些技术如何提高小诊所或中等诊所医生的体验或业务操作。产品研发人员将从综合移动通讯、云计算、创新形式和定制功能等方面，对各个设备或应用程序的特点进行介绍。1、American Well：实现数字化寻医问诊AmericanWell公司是一家远程医疗服务公司。这家公司为患者提供家庭或工作场所的医疗服务。利用这家公司的移动和网络平台，患者可通过视频、安全文本交谈和电话与临床医生进行联系，实现在线就诊。市场定位：此项技术如何提高小诊所或中等诊所医生的体验或业务操作能力?医生需要能充分与患者交流并进行治疗的工具。在线医疗服务使医生或联合医疗服务提供者实现了实时、安全的电子化视频问诊。医生可以延长工作时间，提高办公效率，获得此前电话咨询未支付的服务费，与此同时还给患者提供了便利，提高了他们的满意度。医生利用这项技术可以弥补医疗服务的差距，扩大了服务范围，减少了服务差异，增强了依从性。特色：AmericanWell公司的在线医疗服务是一个全国范围内的远程医疗平台，为各种医疗机构提供服务。这个平台解决了医疗机构面临的很多远程医疗问题：HIPAA合规性、设备繁多、候诊室的功能、请求资格和递交、与已有病历或其它数据库交互。2、Augmedix：用谷歌眼镜实现人性化的临床就医Augmedix—谷歌眼镜提供的这项服务——使医生减少了在电脑上输入数据或在电子病历中检索数据的时间，更关注于最重要的工作：治疗患者。该公司成为医疗领域第一家也是最大的一家谷歌眼镜初创企业。市场定位：此项技术如何提高小诊所或中等诊所医生的体验或业务操作能力?医生每天要花1/3的时间在电脑上输入数据或检索电子病历中的数据。数据量和文件量巨大。Augmedix旨在实现人性化的医患交互方式，提高患者满意度、医生效率和病历质量。特色：Augmedix运用谷歌眼镜技术，为临床和门诊大夫提供服务，通过自动化生成患者就诊文档，解决了难点问题，具有巨大的价值。3、电子医疗助理：触摸屏中的结构化数据Modernizing Medicine研发的电子医疗助理是一个专业性较强的云电子医疗系统，它存有内置医疗信息和编码技术，节省了医生的时间。通过本地iPad应用程序或联网Mac或PC机，电子医疗助理记录每位医生的喜好，能与成百上千个实践管理系统交互。医生利用电子医疗助理收集的结构化数据，可长时间跟踪患者的病情变化，合并去除患者身份的信息，探索各种疾病的治疗方法。市场定位：此项技术如何提高小诊所或中等诊所医生的体验或业务操作能力?专科医生构建了电子医疗助理系统来满足自己或同行的需求。电子医疗助理符合医生的工作流程，具有专业的医疗知识。电子医疗助理的交互式解剖图是一个可自由缩放的三维层状工具，触摸点超过36,000个。医生可通过掀开皮肤展现肌肉、关节和肌腱，操作身体图像。轻触iPad上的身体部位，医生可用结构化数据记录患者检查信息。特色：通过接触，电子医疗助理适用于每个医疗服务提供者的实践方式，生成记录;编码检查和程序;电子处方;预定实验室;打印病理申请书等。由于电子医疗助理是云应用平台，因此可随时随地使用。电子医疗助理可收集结构化数据，医生以通俗易懂的图形格式查看临床数据，确定患者的病情是否好转或恶化。医生可使用临床环境的特定疾病治疗方法，搜索他们患者、诊所或整个网络。4、MDChat：HIPAA和移动聊天的完美结合Mobile Health One公司的MDChat是一个HIPAA合规平台，医生和医疗专业人士使用移动设备和台式电脑可彼此间或与患者进行安全的实时交流。市场定位：此项技术如何提高小诊所或中等诊所医生的体验或业务操作能力?MDChat降低了HIPAA不合规的风险，有利于与患者沟通信息。用户无论位于何处，均可安全分享文档和图像，提高了效率。已读回执和可用性功能确保信息的读取。医疗专家不用像原来那样追着同事讨论患者，接听其他医疗专家的电话时自己的工作也不会再受到影响。用户可通过电脑和移动设备打开MDChat，随时随地发送回复信息。MDChat使医生更容易跟踪了解患者的情况，提高了患者的治疗效果。特色：MDChat是一项安全的沟通服务，可实时在线对个人、地点进行验证，达到HIPAA对身份认证的要求。由于该系统无需与内部系统进行整合就可实施，所以实施MDChat不需要开展IT项目。医疗机构可全天24小时享受该服务。5、Medlio：指定服务计划价格的透明化Medlio是一张安全的虚拟医疗保险卡。患者智能手机上的应用程序是一个服务者目录，提供实时的医疗保险范围信息，可生成、储存、分享医疗数据。患者可利用该应用程序直接在智能手机上预约，手机上会显示就诊的实时价格。医疗服务提供者的网络应用程序不仅实现了指定服务计划价格的透明化，而且成为患者、医疗服务提供者和支付人实现安全、与技术无关的沟通平台。核心应用程序和配置免费试用。升级模块和透明软件工具的价格待定。该移动应用程序对患者免费。市场定位：此项技术如何提高小诊所或中等诊所医生的体验或业务操作能力?Medlio为个人搜索医生信息提供互动式的、移动医疗服务提供者搜索工具。最小化配置适用于所有医疗服务提供者。有人表示，他们的配置可添加专长、时间、保险等更多信息，并通过门户安全地接收保险和表单数据，实现了基于智能手机的虚拟登记体验。特色：Medlio借助安全、与技术无关的交流平台连接了医疗服务提供者、患者和支付人，帮助医疗服务提供者与患者更高效地沟通

RD ENZYME LINKED  IMMUNOSORBENT  ASSAY---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------大鼠 (Rat) IV型胶原 (Co IV) ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用      标本：血清或血浆 试验原理：Co IV试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Co IV浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Co IV和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Co IV的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：800ng/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（5ml）   1瓶（2.5ml）   即用型   生物素标记的抗Co IV抗体   1瓶（6ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（10ml）   1瓶（5.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型    自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800 ng/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   400 ng/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   200 ng/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   100 ng/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   50 ng/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   25 ng/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 ng/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。  操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）   A   800   800   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   400   400   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   200   200   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   100   100   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   50   50   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   25   25   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Co IV标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Co IV含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-800ng/ml 4、敏感度： 1.0 ng/ml 

Rat Dopamine elisa试剂盒说明书                                                                Collect Sample – tissue homogenate         Storage: 2 - 8 °C                                       Package size: 96 determinations    PRINCIPLE OF THE METHODThe Dopamine kit is a solid phase phase sandwich enzyme linked immuno sorbent assay(ELISA). Samples , including standards of  known Dopamine concentrations and unknowns are pipetted into these wells. During the first incubation, the Dopamine antigen and a biotinylated monoclonal antibody specific for Dopamine are simultaneously incubated. After washing, the enzyme(streptavidin-peroxydase)is added. After incubation and washing to remove all the unbound enzyme, a substrate solution which is acting on the bound enzyme is added to induce a coloured reaction product. The intensity of this coloured product is directly proportional to the concentration of Dopamine present in the samples. REAGENTS PROVIDED AND RECONSTTTUTIONREAGENTS（Store at 2-8℃）   1×96 WELLS   0.5×96 WELLS   RECONSTTTUTION   96/48-wells microtiter plates   1   0.5   Ready-to-use   Plastiv cover   2   1   Ready-to-use   Standard: 1600ng/L   1Vials  (0.6ml)   0.5Vials  (0.3ml)   See reagents preparation on page 3   Blank control   1Vials  (1.0ml)   1Vials   (0.5ml)   Ready-to-use   Standard Diluent   1Vials  (5ml)   1Vials   (2.5ml)   Ready-to-use   Biotinylated anti-Dopamine   1Vials  (6ml)   1Vials   (3.0ml)   Ready-to-use   Streptavidin-HRP   1Vials  (10ml)   1Vials   (5.0ml)   Ready-to-use   Washing Buffer   1Vials  (20ml)   1Vials   (10ml)   50× concentrate   Substrate  A   1Vials  (6.0ml)   1Vials   (3.0ml)   Ready-to-use   Substrate  B   1Vials （6.0ml)   1Vials   (3.0ml)   Ready-to-use   Stopping Solution   1Vials  (6.0ml)   1Vials   (3.0ml)   Ready-to-use   Sample Diluent    1Vials  (12ml)   1Vials   (6.0ml)   Ready-to-use     MATERIAL REQUIRED BUT NOT PROVIDEDl Distilled waterl Pipettes:10ul、50ul、100ul、200ul、1000ul。l Vortex mixer and magnetic stirrer. SAFETYl For research use onlyl Avoid any skin contact with H2SO4 and TMB. In case of contact, wash thoroughly water.l Do not eat, drink, smoke or apply cosmetics where kit reagents are used.l Do not pipette by mouth. PROCEDURAL NOTES/LAB.QUALITY CONTROLl When not in use, kit components should be stored refrigerated or frozen as indicated on vials or bottles. All reagents should be warmed to room temperature before use. Lyophilized standards should be discarded after use.l Once the desired number of strips has been removed, immediately reseal the bag to protect the remaining strips from edterioration.l Cover or cap all reagents when not in use.l Do not mis or interchange reagents between different lots.l Do not use reagents beyond the expiration date of the kit .l Use a clean disposable plastic pipette tip for each reagent, standard, or specimen addition in order to avoid cross-contamination, for the dispensing of H2SO4 and substrate solution, avoid pipettes with metal parts.l Use a clean plastic container to prepare the washing solution.l Thoroughly mix the reagents and samples before use by agitation or swirling.l All residual washing liquid must be drained from the wells by efficient aspiration or by decantation followed by tapping the plate forcefully on absorbent paper. Never insert absorbent paper directly into the wells.l The TMB solution is light sensitive. Avoid prolonged exposure to light, also, avoid contact of the TMB solution with metal to prevent colour development. Warning TMB is toxic avoid direct contact with hands. Dispose off properly. If a dark blue colour develops within a few minutes after preparation, this indicates that the TMB solution has been contaminated and must be discarede. Read absorbances within 1 hour after completion of the assay.l When pipetting reagents, maintain a consistent order of addition from well-to-well. This will ensure equal incubation times for all wells.l Respect incubation times described in the assay procedure. SPECIMEN COLLECTION\ PROCESSING AND STORAGEl Serum---Avoid any inintentional stimulation of the cells by the procedure. Use pyrogen\endotoxin free collecting tubes. Serum should be removed rapidly and carefully from the red cells after clothing. For that, after clothing, centrifuge at approximately 1000×g for 10 min and remove serum.l Plasma---EDTA\ citrate and heparin plasma can be assayed. Spin samples at 1000×g for 30 min remove particulates. Harvest plasma.l Cell culture supernatants---Remove particulates and aggregates by spinning at approximately 1000×g for 10 min.l Storage---If not analyzed shortly after collection, samples should be aliquoted(250-500ul) to avoid freeze-thaw cycles and stored frozen at -70℃. Avoid multiple freeze-thaw cycles of frozen specimens. When possible, avoid use of badly hemolyzed or lipemic sera. If large amounts of particles are present, this should be removed prior to assay by centrifugation or filtration.l Recommendation---Do not thaw by heating at 37℃ or 56℃. Thaw at room temperature and make sure that sample is completely thawed and homogenous before assaying. PREPARATION OF REAGENTSl Standards: Standard have to be reconstituled with the volume of standard buffer diluent indicated on the vial. This reconstitution produces a stock solution of 1600ng/L Dopamine. Allow standard to stand for 5 l minutes with gentle swirling prior to making dilutions. Serial dilutions of standard must be made before each assys and cannot be stored. 1600 ng/L   （6  Standard）   Original density 50ul。   800 ng/L   （5  Standard）   100ul  6 Standard  +100ul diludent   400 ng/L   （4  Standard）   100ul  5 Standard  +100ul diludent   200 ng/L   （3  Standard）   100ul  4 Standard  +100ul diludent   100 ng/L   （2  Standard）   100ul  3 Standard  +100ul diludent   50 ng/L   （1  Standard）   100ul  2 Standard  +100ul diludent   0 ng/L   Blank Control   50ul。    l Washing buffer 50×concentrate:  Dilute 50 times in distilled water. ASSAY METHODl Before use, mix all reagents thoroughly without making foam.l Determine the number of microwell strips required to test the desired number of samples,plus appropriate number of wells needed for running blanks standards. Each sample, standard and blank should be assayed in duplicate. Remove sufficient microwell strips from the pouch.l Add 50ul of standard diluent to standard wells B1,B2,  C1,C2,  D1,D2,  E1, E2,  F1,F2. Reconstitute standard vial with the appropriate volume as described in the chapter reagents preparation. Preparation. Pipet 100ul of standard into wells A1 and A2 (see plate scheme below). Transfer 50ul from A1 and A2 to B1 and B2 wells. Mix the contents by repeated aspirations and ejections. Take care not to scratch the inner surface of microwells. Repat this procedure from the wells B1,B2 to wells C1,C2 and from wells C1,C2 to D1,D2 and so on creating two parallel rows of Dopamine standard dilutions ranging，Add 50ul of standard diluent to the bland wells.l Dilute samples 1:1 distribing 50ul of sample into 50ul of dilluent ,Add 50ul of diluted sample to wells..l Add 50ul of diluted biotinylated anti-Dopamine to all wells.l Cover with a plate vover and incubate for 1 hour at 37℃.l Remove the cover and wash the plate as follows: ⑴　aspirate the liquid from each well, ⑵　dispensse 0.3ml of washing solution into each well. ⑶　Aspirate again the contet of each well after 0.5 minute. ⑷　Repeat steps ⑵ and ⑶ three times.l Distribute 80ul of streptavidin-HRP solution to all wells, including blank wells.l Cover and incubate 30 min at 37℃.l Remove the cover and empty wells, Wash microwell strips according to step, Proceed immediately to the next step.l Add 50ul Substrate A and Substrate B to each well。Incubate for 10 min at 37℃。l The enzyme-substrate reaction is stopped by quickly pipetting 50ul of H2SO4. stop reagent into each well, including the blank wells, to completely and uniformly inactivate the enzyme. Results must be red immediately after the addition of H2SO4.l Read absorbance of each well on a spectrophotometer using 450nm as the primary wavelength and optionally 620nm (610nm to 650nm is acceptable ) as the reference wavelength.   SUGGESTED PLATE SCHEMEStandardconcentrations（ng/L）   A   1600   1600   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   B   800   800   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   C   400   400   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   D   200   200   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   E   100   100   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   F   50   50   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   G   0   0   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   H   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample    LIMITATIONS OF THE PROCEDURE Do not extrapolate the standard curve beyond the max  standard curve point. The dose-response is non-linear in this region and good accruacy is difficult to obtain.  CALCULATION OF RESULTS The minimum detectable concentration in this assay is estimated to be 1.0ng/L  

Rabbit CD8抗体，Anti-CD8单抗说明书 antibody                          Catalog Number :RS-4790Quantity size :   0.1ml （dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ） Background: background:The CD8 antigen is a cell surface glycoprotein found on most cytotoxic T lymphocytes that mediates efficient cell-cell interactions within the immune system. The CD8 antigen acts as a coreceptor with the T-cell receptor on the T lymphocyte to recognize antigens displayed by an antigen presenting cell in the context of class I MHC molecules. The coreceptor functions as either a homodimer composed of two alpha chains or as a heterodimer composed of one alpha and one beta chain. Both alpha and beta chains share significant homology to immunoglobulin variable light chains. This gene encodes the CD8 alpha chain. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2011].CD8抗体，Anti-CD8单抗说明书Specificity : –Anti-CD8 is a rabbit polyclonal antibody              –specific for CD8 of  rat ,mouse ,hu– use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG– mol wt:  27 kDa Application :   – WB=1:100-500  – ELISA=1:500-1000–   IHC-P=1:100-500  – IHC-F=1:100-500 –  IF=1:100-500–    KLH conjugated synthetic peptide derived from human IL-8 C-terminus–  not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.CD8抗体，Anti-CD8单抗说明书

近日，广州市海珠区在全市范围内率先试点社区医院与第三方机构合作进行医疗检验，解决原本社区医院设备少、检测难等问题。据悉，从今以后广州海珠区18家社区中心所有的市民都将可以享受优质便捷的家门口式的健康服务。业内人士指出，按照医改政策，为避免大量病人都涌入大医院，90%的常见病、危急重症和部分疑难复杂疾病的诊治、康复，都应该在县域内基本解决。这就要求原本没有那么多设备和技术支持的基层医院，也要完成大量的化验检测项目。而这给第三方医检机构提供了巨大的发展空间。社区医疗机构引入第三方医检据了解，作为试点，广州市海珠区卫生局与广州金域检验医学检验中心率先达成“社区医检直通车：三甲医检到家门”的新医改协作。海珠区18家社区中心所有的市民，都将可以享受优质便捷的“家门口式”健康服务，不用到大医院排队，在社区服务站就能开单检查，且这些检验单在大医院通用。“过去我们检验科只可以做简单的血常规、尿常规等50个项目，但和金域检验合作后，检验项目增加到1600个，甲状腺功能、高血压、孕前检查等项目我们都可以做。”海珠区素社社区卫生服务中心站长郭朝阳表示，很多过去不能接诊的疑难病例基本都得到了有效解决，孕妇也可以直接来社区产检，来就诊的市民非常满意和认可，取得了良好效果。作为项目协作的另一方，金域检验集团董事长梁耀铭表示，过去十年来，在解决医疗资源共享，补充基层医院医疗资源短缺的问题上，金域进行了很多有益的尝试。在政府的支持引导下，目前金域检验的“医学检验社会化服务模式”已经得到很多医疗机构和社会的广泛认同。“过去几年，海珠区在社区医疗改革方面进行了很多有益的尝试和探索，但是在检验方面，包括人员、设备、项目等领域全面协作对接，对我们来说还是首次改革尝试。”广州市卫生局党委书记、副局长唐小平表示，本次合作就是希望和全国最大的第三方检验联手，充分发挥资源整合优势，实现社区医院医疗检验水平的有效提升和优质资源的共享。“社区医检直通车”前景看好在广东省卫计委副主任廖新波看来，现在基层医疗机构的服务能力低，很大一部分原因是因为没有合适的检查设备和技术。而引入第三方医检进入社区医院，有利于提高医院的服务能力和医生的诊断水平。“基层医疗机构的医生为什么会流失?原因有很多，其中一个就是没有武器(检查设备)，导致医生没有用武之地。”廖新波表示，如果对于常见病、多发病的检查，能够在社区里面完成，这本身就是提高了医生的诊断水平，使他们能够在基层去发挥他们的聪明才智，提供更优质的服务给患者。廖新波表示，社区医疗机构与第三方检验的协作整合，将相当于社区医疗机构拥有像三甲医院的齐全检验项目，令居民享受“一级医院收费，三甲医检服务”的待遇，令“首诊在基层”的医改方针得以更好发挥，并为社区医生的工作提供强有力的支持，可开展更多的预防和诊疗服务。如果形成成熟完善的模式，将来必定可以在全国范围内进行推广，以服务更多的中国老百姓。梁耀铭此前曾表示，金域就是一个全国范围的连锁实验室，一个样本上午从省最偏远的县送出，中午到省中心设立的实验室。如果是常规样本24小时内就能出分析结果，客户通过网络就可以查到。“社区医检直通车不仅实现市民就医简化、社区医院活化，更重要的是其专业服务和集约化管理，令政府减少重复投入，实现政府监管减负，同时可助力多项公共卫生健康工程的开展。”广东省人口发展研究院院长、党委书记董玉整指出。医改助力第三方医检业内人士指出，在医改进入深水区和实际性改革的时候，第三方医检牵手社区医疗开通“医检直通车”，可谓是迈出了革新的一步。廖新波认为，医改有很多问题，关键是在基层没有提供一个很好的服务而导致病人上流到大医院，也导致医生流失。“所以这样的一个模式，我认为是符合十八大精神，尤其是李克强总理最近提出的‘政府要管好基本医疗，把一些该市场管的事情让市场接受’，也就是说，让市场来配置资源。”事实上，近年来，类似金域这样的独立医学实验室“医学检测外包服务”模式正逐渐受到多方高度关注，以商业化运作的独立医学实验室实现检验样品的集中检测，可以同时服务几家甚至几十家医院，不但可以节省医院成本和资源，还能提高检测效率和质量。在医改的助力下，第三方医检获得快速发展。按照《卫生事业发展“十二五”规划》，为避免大量病人都涌入中心城市的医院，在“十二五”期间，90%的常见病、地方病、危急重症和部分疑难复杂疾病的诊治、康复，都应该在县域内基本解决。这就要求原本没有那么多设备和技术支持的基层医院，也要完成大量的化验检测项目。而这给第三方医检机构提供了巨大的发展空间。一位资深医疗行业投资人士向媒体分析指出，近年来，第三方检验机构从医院承接的检验业务出现爆发性增长，这是政府大力鼓励基层医院将检验业务外包给第三方医检机构的信号。预计未来几年，第三方检验将产生数百亿元的市场份额。面对这块巨大的市场蛋糕，第三方医检机构纷纷摩拳擦掌，欲当各级医疗机构的有益补充。据梁耀铭介绍，金域检验在未来的战略主要概括为“顶天立地”，对于大型医疗机构，金域检验可以做特殊检验项目，如肿瘤个性化治疗、遗传性疾病筛查，还有一些临床医生课题中高精尖的检测项目;对于基础医疗机构，金域充当资源共享的角色，提供常规项目和特殊项目的综合检测服务。

5月7日，泰格医药全资子公司香港泰格确认以5,025万美金现金支付方式收购美国方达医药技术有限公司（FrontageLaboratories,Inc,下文简称“方达医药”）控股股权一事已完成最终协议签署。杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347）是一家在中国和亚太地区领先的，专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织（CRO）。方达医药的总部、生物分析中心和产品研发和生产中心均设在美国宾夕法尼亚州埃克斯顿市，其临床试验中心设立在新泽西州的哈肯萨克市，是一家在全球制药业声誉极佳的合同研发组织。服务范围包括医药产品研发、早期临床研究、生物分析和药政法规咨询等方面，为新药和仿制药研发提供一站式服务。方达医药在中国境内拥有的全资子公司--方达医药技术（上海）有限公司，也为中国制药公司和跨国公司提供早期临床研究、生物分析、制剂工艺开发和CMC的服务。方达医药中国总部设在上海。关于此次并购，泰格医药创始人及CEO叶小平博士表示：为了帮助我们的客户缩短产品开发时间和降低开发成本，泰格医药将持续扩展服务范围并提高服务能力。通过泰格医药在临床试验技术服务领域方面的优势与方达医药在生物分析、CMC开发等技术服务领域优势的结合，实现强强联合、强化国际市场竞争力的目标。方达医药在早期临床试验和产品研发方面的能力有助于泰格医药后期临床试验服务的持续性扩展。此次并购更能强化泰格医药在国际市场上的地位，有效的帮助我们的客户快速有效地把其产品推向国际市场。“泰格医药与方达医药是完美结合的范例”，方达医药总裁兼CEO李松博士表示，“泰格医药在中国和亚太地区临床试验方面的优势与方达医药在中美两国生物分析和CMC产品研发服务方面的核心竞争力是完美的互补。泰格医药与方达医药的结合将在全球范围内为我们的客户提供一个从临床前研究到后期临床试验的一站式服务平台。这一平台将成为国外制药企业进入中国和中国药企从本土走向全球的首选合作伙伴

新华网北京5月15日电 (记者 刘华)国务院总理李克强15日下午在中南海紫光阁会见国际商会主席麦格劳一行。　　李克强表示，国际商会作为重要民间国际经济组织，为推动国际贸易发展和世界经济复苏发挥了积极作用。中国加入国际商会20年来，积极参与相关事务，引进了大量金融与贸易领域的规则和惯例，为完善中国商业环境和提高企业国际化水平提供了帮助。　　李克强指出，中国正在全面深化改革，进一步扩大开放。我们向中外企业提供一视同仁、公平竞争的营商环境，各国企业在华发展拥有广阔空间。中方愿与国际商会加强合作，共同反对贸易和投资保护主义，维护公正合理的国际经济秩序。希望国际商会及旗下的标准普尔等机构在重大经贸问题上重视倾听中国工商界的声音，为促进中外企业合作发挥积极作用。　　麦格劳积极评价李总理不久前成功访问非洲四国取得的丰硕成果，以及中国为促进世界经济发展和增加就业所作贡献，表示国际商会愿同中国加强沟通与合作，扩大全球贸易投资规模，维护多边贸易体系，共同推动世界经济可持续增长。

Goat Anti-human IgG/HRP antibody FROM:RICKCatalog Number : RS-0297 background:Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants.br>  Storage: Store at -20 ℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃. Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not foruse in human, therapeutic or diagnostic applications.

八年前，世界上第一支可以预防癌症的疫苗——HPV疫苗上市；七年前，疫苗开始了中国内地的上市之路；现在，在内地，因为新药审评标准存在争议，它依然是被禁止的。中国每年约有8万女性因宫颈癌去世，约有15万新增病例。而学者研究显示，2006-2012年间，因为9到15岁的女孩未能接种HPV疫苗，可能造成中国未来38万的宫颈癌新发病例和21万宫颈癌死亡病例。全球新发病例1/3在中国2014年5月6日23点05分，中山大学附属肿瘤医院的刘继红医生刚刚结束她的第三台手术。在这个手术台上，宫颈癌是她最常见到的恶性肿瘤。“我们医院一年就收治宫颈癌一千多例，等于澳大利亚全年的病例。”作为医院宫颈癌首席专家，这几年，她眼看着来医院就诊的病人不停增多，十分焦心。刘继红所在的医院也是全国4家参与HPV（人乳头瘤病毒）疫苗临床试验的医院之一。HPV疫苗的研发是医学史上一座里程碑，2008年，诺贝尔医学奖就授予了揭示HPV和宫颈癌之间的关系的德国学者豪森（Hausen）。由于可以遏制七成宫颈癌，在全世界使用该疫苗的160个国家里，有相当一部分将之称为“宫颈癌疫苗”，尽管这不够严谨。国际上普遍认定，HPV疫苗对9-45岁的女性都有预防效果，如果女性能在首次性行为之前注射HPV疫苗，会降低90%的宫颈癌及癌前病变发生率。近日，媒体报道称，全球仅有的两家已生产HPV疫苗的公司——美国默沙东公司（Merck）和英国葛兰素史克公司（GSK）生产的HPV疫苗会在2014年拿到中国内地上市资格，今年正式开始销售。而据南方周末记者调查，虽然上述两种疫苗在中国内地的临床试验都基本结束，但如果主管部门不更改疫苗有效性的评价标准，以默沙东和GSK公司现有的样本数据，远不足以通过。疫苗在2014年几无可能上市，甚至会遥遥无期。现实状况是，根据全国肿瘤登记中心披露的部分《2013中国肿瘤登记年报》，宫颈癌的发病率逐年增高，且呈年轻化趋势，我国每年约有15万新发宫颈癌病例，约占全球患者总数的1/3，近8万妇女因此死去。据中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤研究所的王少明博士在《Vaccine》发表的论文显示，若未来我国HPV疫苗项目的接种对象为9-15岁女孩，2006年至2012年7年HPV疫苗的免疫接种延迟，可能造成我国5900万女孩错失接种良机。若这部分女孩未来不接受筛查等其他干预措施，她们中将出现38万的宫颈癌新发病例和21万宫颈癌死亡病例。“宫颈癌是当前唯一病因明确的恶性肿瘤。通过注射HPV疫苗、定期筛查和早诊早治等措施，或可逐步消除这一癌症。”2014年4月25日，在第12次全国宫颈癌协作组工作大会上，中国工程院院士、北京协和医院妇产科主任郎景和强调。疫苗上市仍无望根据现行《药品注册管理办法》，进口疫苗被批准在国内上市以前，必须开展临床试验。这也意味着，默沙东和葛兰素史克若要使其HPV疫苗进入内地，必须过临床试验这道关。默沙东的公关负责人告诉南方周末记者，公司已于2013年将Gardasil（宫颈癌疫苗商品名）疫苗临床实验数据交到了国家食品药品监督管理总局（CFDA）进行审批。葛兰素史克公司则以疫苗正在审批过程中拒绝了采访，但南方周末记者从江苏省淮安市涟水县疾控中心了解到，其承担的葛兰素史克HPV疫苗临床项目已于2013年结束。作为默沙东HPV疫苗在中国唯一的代理商，智飞生物的副总经理、董秘余农说，他们没有得到任何关于该疫苗即将上市的消息，也没有其他同类疫苗要上市的消息。“这不是一个好消息，也不是一个坏消息，一切都在按部就班地进行中。”这是智飞生物首次对外界质疑做出回应。“我们无法估计上市时间，我们也不希望所谓的时间表影响正常的技术审评和审批工作。”余农说。据悉，在双方签署宫颈癌疫苗代理协议之前，智飞生物已开始宫颈癌疫苗的基础性研究工作，协议签署后，智飞生物逐步停止了该项研究，并在2013年年报中正式提出暂停宫颈癌疫苗的研究。按照规定流程，疫苗临床试验结束后，由国家食品药品监督管理总局（以下简称食药总局）药品评审中心组织专家对其进行评审。符合规定者，发给《进口药品注册证》，方准进口。评审的时间根据药物的区别而不同，会持续1-5年不等。为何两个疫苗迟迟难在内地上市？据了解，默沙东的临床试验人群为3000人，葛兰素史克为6000人，按现有标准，两家企业样本量、重度感染的指标都绝对不够。“美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验有4万人，现在癌前病变的人数还不到十个，我们一直在等。”刘继红解释，至少要有17个才具有统计学意义。数据不足也得到了其他专家的确认。事实上，早在2002年至2005年期间，默沙东和GSK就在台湾等亚洲地区进行过大规模临床试验，FDA结果证明疫苗有效，大部分国家均采纳了该结论，但中国大陆并不承认FDA的审批结果。审评阻碍上市？审批卡壳牵涉到一个极为关键的问题——什么是判断疫苗有效性的终点指标？在食药总局药的标准里，疫苗有效性的评价终点是发生癌症或者出现宫颈上皮内2级以上瘤变。具体来说，指在试验人群中，一半人打疫苗，一半人打安慰剂，而注射了安慰剂的对照组，必须出现有足够统计学差异数量的癌或癌前病变，才算有结果。出现癌变是最佳终点，但和很多研究一样，科学家无法依赖最佳的终点。毕竟从感染上HPV病毒，并持续发作，导致瘤变，最终形成恶性肿瘤，会长达10-20年。出于伦理学等考虑，默沙东和GSK疫苗在做大规模试验时，选择了以2级以上的癌前病变和HPV持续感染为复合终点，但这也需要数万人和不同地区参与，才能得出有价值的结果。近年来，学术界逐渐达成共识，“应以持续感染作为终点”，也就是说使用疫苗后如能降低持续感染率，就应判定疫苗可以降低癌前病变和宫颈癌发生。因为发生HPV持续感染、出现癌前病变、引发癌症是宫颈癌发生、发展的“必经之路”。世界卫生组织（WHO）的报告也证实了这点。2014年4月1日，WHO发布《预防HPV疫苗试验的主要终点专家小组报告》，“建议将宫颈或肛门内6个月或更长时间的HPV持续感染，作为临床试验的替代终点指标来评估疫苗有效性。”其中提到，真正判断疫苗有效性的终点其实是癌症指标，但将其作为有效性的终点——太不切实际，不仅需巨大的试验群体和财力支持，并很有可能得到并不显着的结果。更重要的是，数十年来，以患上癌症或者有癌症指标作为判断标准是“不道德的”。据悉，2012年，默沙东HPV疫苗的三期试验做完后，食药总局以出现二级以上瘤变的数据不够，要求刘继红所在医院延长试验。刘继红称，当时申报时，他们是以出现持续感染和二级以上瘤变的复合指标为终点指标申报的。但审评时，食药总局坚持要求以出现二级以上瘤变为终点指标。为观测到更多有效数据，刘继红和同事每三个月就对参与试验的人群随访一次，现在，已经第十次随访，但病例仍不够，他们只能再延长一年试验时间。据中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤研究所的乔友林教授介绍，中国、印度和日本坚持本土临床试验，但在HPV疫苗试验上，印度和日本均采用了WHO推荐的“持续感染”作为终点标准，缩短了临床试验时间，疫苗很快上市。“如果用持续感染为指标，现有的数据已经足够。”他希望食药总局药品评审中心也能接受WHO的建议。“一旦这一意见被采纳（更改临床终点标准），可使临床试验的观察周期缩短2-3年，有望在2018年上市。”积极研发HPV疫苗的厦门万泰沧海生物公司一位高管告诉南方周末记者。而中国人民大学行政管理系副教授刘鹏则理解这种漫长。他认为，药品审评不仅要看国际标准和试验结果，还需要考虑到本国人种、用药习惯及对药品风险的承受程度等本土化因素；另一方面，疫苗属于高风险药品，其审评过程要比一般药品更加严格。同时，中国人口规模较大，即便是小风险概率的不良反应事件，也可能影响较多人。七年中国上市之路近二十年间，乔友林梦想着有一天，中国人可以轻易用到这种疫苗，更好抵御我们每个人与生俱来的免疫缺陷。但现在，没有人知道中国是否会因此改变审评标准。2006年，默沙东公司研发出全球第一个HPV疫苗“佳达修”（Gardasil），并通过优先审批在美国上市。这款四价疫苗防治HPV16、18、6、11型病毒。随后，GSK也生产了二价疫苗“卉妍康”（Cervarix），针对HPV16和HPV18。尽管疫苗没有囊括所有病毒亚型，但70%的宫颈癌发生都与HPV16、HPV18有关，而HPV6、HPV11则可能导致尖锐湿疣等疣病。两家企业也从一开始就为进入中国积极准备。葛兰素史克在2008年还未获得FDA批准之时，就已开始在中国招募志愿者，为进入中国市场做准备。江苏省疾控中心承担葛兰素史克的HPV疫苗的临床试验，试验在徐州市、淮安市涟水县展开。徐州疾控中心于2008年10月以免费接种的名义招募1600名志愿者。淮安市涟水县1623妇女免费接种了HPV疫苗。而默沙东则在2009年2月起，在浙江大学医学院附属妇产科医院等医院进行为期3年的HPV疫苗Ⅲ期临床试验。试验负责人、妇科肿瘤专家程晓东主任医师告诉南方周末记者，他们正在做延长的临床试验。“到目前为止HPV疫苗的效果都非常正向，对肿瘤防治意义很大。不知道怎么这么慢。”程晓东说。2010年4月，在第九次全国子宫颈癌协作组工作会议上，默沙东中国疫苗部总监武阿妹表示，疫苗希望最快2012年拿到在中国内地上市许可。在企业看来，如果顺利，HPV疫苗的市场前景会非常好。据默沙东公布的2013年财务数据，该疫苗在2013年的全球销售额是18.31亿美元。而余农介绍，疫苗在国内上市后也会改变智飞生物公司的市场规模和格局。按合同约定的基础采购计划，第一年度约11.4亿元，第二年度约14.83亿元，第三年度约18.53亿元，净利润会有一半多。“中国有13亿多人口，按照国外的免疫程序推算，中国接种宫颈癌疫苗的潜在对象大约有3亿人，市场前景十分广阔。”余农说。安全、伦理和价格争议和所有的疫苗一样，HPV疫苗也会带来一定的不良反应，包括疼痛、肿胀、红肿、发烧、头晕、恶心等。一些人会担心从研发到上市不足十年，为时太短。但截至2014年3月，1.7亿支HPV疫苗已经在全球范围内使用，并没有出现特别严重的不良反应。以默沙东疫苗的监测数据为例，91%的不良反应是不严重的副反应，如头晕、乏力、接种部位疼痛肿胀、发热、恶心；9%是严重不良事件，如死亡、残疾、重病。“尚未说明这些严重不良事件的发生和疫苗之间存在联系，可能是偶然性的。”上海市第一妇婴保健院妇科龚晓明医生解释。“从理论上说，HPV疫苗不比别的疫苗不良反应更多。”乔友林说，与常见的麻疹、结核病等通过活微生物制成活疫苗或减毒活疫苗不同，HPV疫苗是通过基因重组技术合成。在过去的几十年，这项技术使科学家们取得了许多令人惊奇的成就。不过，经常被视为反例的是，2013年，日本三十多位女性在接种GSK的疫苗之后出现浑身疼痛，经过治疗不见好转。之后，日本厚生劳动省决定暂时中止“主动推荐”两种HPV疫苗。值得注意的是，日本并没有终止使用HPV疫苗。除了安全性外，HPV疫苗相对高昂的价格并不是人人都能承担；目前普遍价格是850元一支，一共需要注射三次。“价格确实还是一个问题，要知道，能负担起现在这个疫苗价格的人，往往不是最需要这个疫苗的人。那些不来做宫颈切片检查的，卫生条件不足地区的人才是真正需要的，但她们无力承担。”加州大学旧金山分校的妇科肿瘤系主任JohnK.Chan说。原卫生部副部长曹泽毅在2014年4月3日的妇女“两癌”防治论坛直接呼吁，能不能由国家公费承担，给全国需要接种的2亿女孩子统统接种？刘鹏则认为，由于宫颈癌并不算是急性传染病范畴，即使疫苗上市，短期内政府也不会进行补贴或纳入医保。而现在，全球有58个国家将宫颈癌纳入了国家补贴，也有相当多国家纳入青少年免疫计划。譬如在美国，许多私人保险都包括宫颈癌，并且联邦政府会为那些没有购买保险的人支付费用。疫苗迟迟无法上市背后一个更具讽刺的事实是，中国学者周健早在1991年就利用DNA重组技术人工体外合成了HPV病毒样颗粒，为HPV疫苗诞生奠定了基础，被国际上视为疫苗的发明者之一。“周健发现了病变颗粒，中国人却用不上。我真不希望，2016年全世界都在庆祝疫苗应用十周年取得的巨大疾病预防成就时，中国人还没用上。”乔友林感叹

瑞齐告诉您三星将至少投资20亿美元进军生物仿制药领域在超越苹果成为全球最大智能手机制造商后，三星的野心仍在膨胀，现在正将目光转向生物制药领域。据报道，三星将投资至少20亿美元进军生物制药行业，并希望成为这一领域的主力。《每日经济新闻》记者了解到，目前生物制药领域正不断增长，年销售额有望在5年内超过2200亿美元。三星预计，到2020年，每年将从旗下生物制药部门获得18亿美元的收入。三星投资生物仿制药三星电子此前发布的一季报显示，2014年1~3月，作为三星核心部门，移动部门运营利润同比降1.2%。为避免电子市场的日趋饱和进一步削薄公司利润，三星一直在尝试投资新的领域。针对在生物制药领域的新动向，三星Bioepis部门首席执行官ChristopherHansungKo表示，“我们目前仍处于初级阶段，三星的使命就是成为所涉行业的龙头，因此我们的长期目标是成为世界领先的制药公司。”资料显示，三星Bioepis是三星生物制剂与全球生物技术产业巨擘百健艾迪（BiogenIdecInc.）成立的合资公司，致力于生物仿制药的发展。《每日经济新闻》记者注意到，三星此番布局制药领域，重点在于生物仿制药。ChristopherHansungKo透露，三星计划于2016年在欧洲出售安进（Amgen）公司关节炎药物Enbrel的仿制药，并在2017年出售强生公司自身免疫性疾病药物Remicade的仿制药，Bioepis正在研发的生物仿制药品，还包括罗氏的赫赛汀（Herceptin）乳腺癌治疗药物以及赛诺菲的来得时（Lantus）糖尿病药物。面临竞争与监管阻碍《每日经济新闻》记者了解到，未来几年，数十个品牌生物药将失去专利保护，从而让出市场独占权，不少企业瞄准了这一市场机遇，纷纷涉足生物仿制药领域，诸如三星等一些非制药企业也嗅到了商机。尽管“钱景”无限，但现实是，“三星们”在生物仿制药领域的扩张面临来自辉瑞和安进等大型制药公司的竞争，也面临着监管层面的阻碍和市场尚不成熟的局面。目前，欧洲和日本已经允许仿制药出售，但美国还未出台这方面的具体规定，也未批准任何此类药物的销售。Datamonitor医疗保健分析师贾尔斯·萨默斯表示，“目前，涉足仿制药领域的公司盈利有限，因为大多数产品仍处于研发状态，且美国市场对此尚未放开。”咨询公司Frost&Sullivan研究指出，仿制药的销售可能会在2019年超过240亿美元，美国市场可能会在监管放开后实现飞速增长

小儿麻痹症已经蔓延至几个脆弱的国家，促使世界卫生组织(World Health Organization)于周一宣布，这已构成全球公共卫生紧急情况。这是自2007年相关规定允许采取此类举措以来，该组织第二次发布紧急公告。两年前，也就是为数十亿的儿童注射疫苗的活动开展了25年后，这种致瘫病毒已经接近根除。如今，卫生官员表示，如果不立即采取行动，这一目标可能会落空。世卫组织表示，最近，巴基斯坦、叙利亚和喀麦隆使病毒分别蔓延至阿富汗、伊拉克和赤道几内亚，它们应该采取特别举措阻止病毒蔓延。“情况在向错误方向发展，必须在出现糟糕情况前重归正轨，” 世卫组织发言人格雷戈里·哈特尔(Gregory Hartl)说，“因此，我们要告诉巴基斯坦人、叙利亚人和喀麦隆人，‘你们真的需要行动起来。’”该声明等于对这三个国家采取了旅游限制举措，代表了世卫组织最近的强硬立场。在过去，该组织常常屈服于来自成员国的压力，即便流行病在某国境内疯狂传播，并有时蔓延至其他国家，也不对这些成员国进行问责。喀布尔的3岁女孩萨克哈娜感染了小儿麻痹症，这是喀布尔12年来的首个确诊病例。她家之前居住在巴基斯坦，她的父亲是一名出租车司机，经常到部落地区。“这是该项目中的根本性转变，”世卫组织根除小儿麻痹症项目的负责人布鲁斯·艾尔沃德(Bruce Aylward)博士说，“世界各国发出信号，它们将不再容许那些没有根除病毒的国家向外传播病毒。”尽管今年的已知病例数量相对较少——截至4月30日，共有68例，而去年同期发现24个病例，世卫组织仍然宣布进入紧急状态。哈特尔表示，最让专家担心的是，在1月至4月的传播淡季中，这种病毒仍在蔓延。美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)全球免疫事务负责人丽贝卡·M·马丁(Rebecca M. Martin)说，“我们不希望病毒蔓延至中非共和国、南苏丹或乌克兰等国家。”自1988年该项目启动以来，这个中心一直为根除项目提供资金和专业帮助。抵抗病毒通常需要对目标国家的全部儿童进行数轮疫苗注射。但该机构采取了不同寻常的举措，称巴基斯坦、叙利亚及喀麦隆各个年龄段的居民在出国旅游前，都应注射疫苗，这种限制性举措应该一直保留，直到最后一例“跨国传播病例”出现一年之后。一个患者在坎布尔接受治疗该组织还表示，其他七个国家应该“鼓励”可能出游的居民接种疫苗。这七个国家包括阿富汗、赤道几内亚、埃塞尔比亚、伊拉克、以色列、尼日利亚和索马里。以色列尚未出现人感染病毒的确诊案例，但相关人员已经在特拉维夫及其他地方的污水中检测到来自巴基斯坦的一种小儿麻痹症病毒。虽然世卫组织没有执法权力，但这些规定是2007年公布的全球卫生条约的一部分，该条约规定，各方“应该确保”落实建议举措。以上规定适用于巴基斯坦、叙利亚和喀麦隆。其他七国只需“鼓励”采取此类举措。但各国可以凭借这一文件，拒绝允许那些没有疫苗注射证明的移民、游客或商务旅客入境。卫生人员在阿富汗贾拉拉巴德为儿童注射疫苗小儿麻痹症是一种通过粪便传播的高传染性病毒，虽然病毒引发症状的几率仅为二百分之一，但病情严重的患者可能会瘫痪或死亡。由于很多人不知道自己携带病毒，一个确诊病例就会被认为是一次严重爆发。该病无法治愈。与流感或其他冬季病毒不同，小儿麻痹症在炎热的气候条件下广泛传播。病例数量从夏天开始增长，通常在季风雨消除夏日炎热的时候激增，病毒在满是污水的排水沟中蔓延，污水冲刷着嬉闹玩耍的儿童的脚部，他们碰到脚部或球，然后将手指放到口中，由此感染病毒。虽然这种疾病主要侵害儿童，但有越来越多的证据说明，它还会通过成年携带者传播到其他国家，比如商人、走私者和民工。安妮斯·古尔在3月份感染了小儿麻痹症艾尔沃德博士表示，今年共有68个新案例，其中有54例来自巴基斯坦，该国因此成为风险最高的国家。小儿麻痹症在巴基斯坦从未被消除，北瓦济里斯坦的塔利班派别多年来禁止注射疫苗，而且其他地方的塔利班杀害过疫苗团队的成员。叙利亚今年只出现了一个确诊病例，但去年10月，该国出现13个病例，这是该国自1999年以来首次出现这种情况。（

一颗仍在跳动的心脏被医生取出。它的主人叶劲，是一名21岁的广西小伙，被医生判定为脑死亡。这颗心脏被植入北京12岁男孩小包的体内，延续另一条生命。4天后，“千里送心救活男孩”引发法学争议。署名为北京市公安局法制办、法学博士的许志强撰文认为，这场生命接力和爱心行动背后，潜藏着能否通过脑死亡标准认定他人死亡的重大法律问题。对此，医学专家指出，“脑死亡”在医学上的效力已经无争议。国家卫生部门相关文件也载明，脑死亡患者可在家属同意等前提下捐献器官。不过，由于脑死亡在中国未立法，专家亦指出其存在伦理和司法等多重问题。“脑死亡”患者面临“医学上已死亡，但法律上或未死亡”的尴尬境地。“脑死亡”摘心被指有悖法律据介绍，叶劲的心脏取出时仍在跳动。解放军181医院判定其为“脑死亡”。此前，他的家属已经签字同意在其去世后捐献其器官，包括肾脏、肝脏、心脏、眼角膜。署名许志强的文章中称，目前，我国法律对死亡的认定标准并没有明确规定，但长期以来，由自发呼吸停止、心脏跳动停止、瞳孔发射技能停止三个标准组成的“综合说”得到法学界、司法界以及社会公众的接受和认可，一直是认定死亡的法律标准。“如果在法律上不能采纳脑死亡的认定标准，那对一个未死之人摘取心脏是一种什么行为，即使已经获得他的家人的同意？”“许志强”认为，这场“生命接力和爱心行动”背后，潜藏着“能否通过脑死亡标准认定他人死亡”的重大法律问题。“脑死亡”后允许捐献器官事实上，虽然截至目前“脑死亡”在中国仍未立法，但这一概念近年已悄然应用于器官捐献领域。“脑死亡是最科学的死亡判定标准。”去年全国两会上，原卫生部副部长黄洁夫曾表示，我国2003年已发表了中国“脑死亡”判断标准和建议判定死亡的程序。针对器官捐献，2010年开始的试点工作采用“心死亡”和“脑死亡”两套标准并行，民众可自愿选择死亡标准。但黄洁夫也承认，法制管理层面仍以“心死亡”为统一标准。2011年原卫生部下发《卫生部办公厅关于启动心脏死亡捐献器官移植试点工作的通知》，明确“中国心脏死亡器官捐献分类标准”已纳入脑死亡器官捐献。其中提出，脑死亡器官捐献须经严格医学检查后，各项指标符合脑死亡国际现行标准和国内最新脑死亡标准，并通过卫生部委托机构培训认证的脑死亡专家明确判定为脑死亡。“家属完全理解并选择按脑死亡标准停止治疗、捐献器官；同时获得案例所在医院和相关领导部门的同意和支持。”难被公众承认的“脑死亡”309医院全军器官移植研究所所长石炳毅昨天表示，虽然捐献者和家属可自主、自愿选择“脑死亡”或“心死亡”标准，但在实际操作中，许多家属都会坚持等到患者心脏停止跳动，才可以实施手术。一名红十字会人体器官捐献办公室的工作人员介绍，脑死亡患者如捐献器官，家属必须在器官捐献同意书上明确写道：“捐献手术在心跳不停掉情况下获取，这个过程我理解并接受。”除器官捐献外，对于临床“脑死亡”患者，很多家属也主张抢救。石炳毅说，出现“脑死亡”后，医生会判断病人已经无法抢救。“但这种判定没有效力。”他说，医生只能如实告知家属，由家属作决定。北京多位医院人士昨天表示，患者家属在这种情况下有的会同意停止抢救，但更多的家属仍然强烈主张“继续抢救”。“这种抢救是对医疗资源的浪费，也是对家属情感、时间的浪费，更是对死者遗体尊严的不尊重。”石炳毅认为。全国人大代表、广东省清远市人民医院院长周海波曾提过针对脑死亡立法的议案。他称，一个需要循环呼吸等生命支持的脑死亡病人，每天的医疗费用在5000元到10000元甚至更多。“脑死亡后毫无意义的“抢救”给病人家庭带来了沉重的财力负担，也给卫生资源造成了巨大的浪费。”（生物谷Bioon.com）■ 焦点“脑死亡”确实“死”了吗？脑死亡指脑干死亡，不用呼吸机在几分钟内就会心跳停止“脑死亡不论是从医学还是生物学角度来看，都意味着不可逆转的死亡。”石炳毅说，目前全世界已经有89个国家和地区承认“脑死亡”，即以脑死亡作为死亡的判定标准。他介绍，医学界已为脑死亡制定了一套诊断标准，比如脑干反射全部消失、自主呼吸停止等。“很容易鉴定，临床医生都能够识别。”他表示，脑死亡患者即使抢救，也是无谓的抢救。临床上脑死亡之后又“复活”的情况只有两种可能性：一是脑死亡判定错误；二是故意杀人。“这两种情况都很少，脑死亡是不太容易‘错判’的。”有些公众将脑死亡与“植物人”画等号，觉得患者日后还能被“唤醒”。对此，石炳毅解释，脑死亡同植物人是两个不同的概念，脑死亡指的是脑干死亡，不用呼吸机的话，在几分钟之内就会心跳停止；植物人只是大脑皮层不行，不用呼吸机仍然可以存活。脑死亡时捐器官效果更好？专家认为，心死亡后仍可捐献，脑死亡立法不应为了捐献器官有医学界人士提出，器官移植需要在人脑死亡之后、心死亡之前（其他器官还未死亡之时）就提取，时间越快效果越好。石炳毅则认为，理论上器官捐献和脑死亡应割裂开。“死亡是死亡，捐献是捐献，死亡不应因捐献而发生。”他说，即便是心脏停跳，短时间内移植心脏也并非不可以，其他器官也一样。“具体情况很复杂，不同的病人、器官情况不尽相同，另外和心脏停跳前的状态、病人的身体状况等因素都有关系。”中国器官分配与共享系统研究中心主任王海波也曾表示，脑死亡立法不应为了捐献器官，而是因为这是医学进步的结果。他说，不应仅由或主要由移植专家推动死亡判定标准和法律规定，这会造成利益冲突，并引起公众的忧虑。声 音应设专业机构对脑死亡做第三方鉴定公益律师贾方义表示，按照目前我国器官移植执行的条例，捐赠者家属签字同意就符合“法规”，但是什么亲属同意或者到哪个临界点可以签字，标准模糊。同时，医院掌握着医疗认定的技术，一般人无法获知具体情况，也难起到监督作用。贾方义建议，应尽快研究器官移植方面的法律。“现在执行的那个条例是2007年出台的，已经跟不上形势了，应尽快将其提升到国家法律级别。”此外，还应设立专业评价机构，对脑死亡认定做第三方鉴定。这个机构最好由卫生主管部门、司法部门牵头设立，囊括社会、司法、伦理等多方面的综合考量因素。

2011年，建筑工人在美国纽约皇后区发现了一具尸体。纽约首席法医办公室法医人类学家Scott Warnasch的团队最终证实，这是一具19世纪中期的木乃伊。她被安置在一架铁棺材中，保存得异常完好，来自于一位穿着睡衣和袜子的非洲裔美国女性。法医团队感到奇怪：19世纪中期的黑人女性不太可能担负得起如此豪华的安居之所。尸体上的病变和肿块令纽约首席法医人类学家Bradley Adams想起了他曾看到的天花患者的照片。于是科学家们意识到，密封的昂贵棺材可能并不代表着富有，而是意图隔离传染病。发现地点立即成为了潜在的生物危害现场，纽约市公共卫生部门试图向美国疾病控制和预防中心（CDC）寻求建议。CDC官员向纽约调查人员保证，其感染风险很低。不过CDC迅速派出流行病学家Andrea McCollum和一个科学家团队身穿防护服对组织样本进行检验。没有人知道天花病毒可以在人类尸体中存活多久，McCollum的团队希望从木乃伊中恢复DNA或者有活力的病毒颗粒。世界卫生组织（WHO）的决策机构——世界卫生大会将在本月于瑞士日内瓦召开，并决定何时销毁唯一已知的天花病毒存留，它们如今保存在美国和俄罗斯被高度保护的实验室冷冻环境中。此行动自20世纪80年代以来就被推迟，而且十之八九会被再次推迟。不过即使官方存留被销毁，一些病毒可能还隐藏在其他冷冻环境中，或者病原体可能再次出现，就像这具在皇后区发现的木乃伊。尽管该病毒导致大规模流行传染病的风险很低，McCollum表示：“但这是一个非常现实的问题，而且有可能发生。”事实上，她和一些天花专家更希望古天花病毒仍存在于某个地方。这样的发现可以揭示天花病毒能够在不同的条件下生存多久。即使样本不能产生有活性的病毒，研究人员也可能会恢复DNA，了解更多关于这种灾难性疾病如何进化的信息，并洞察防御天花再次出现的方法。历史存留天花是历史上最严重的疾病之一。1966年，当时全球每年仍有1000万到1500万天花病例，WHO决定加强疫苗接种和控制活动，1977年年底，天花得以根除。然而，天花的残余仍分散在世界各地。该疾病的迹象，比如皮肤损伤、病毒粒子和天花DNA曾在有着3200年历史的拉美西斯五世木乃伊中被发现。但从未有人从尸体中发现过活病毒。令CDC失望的是，皇后区发现的女性木乃伊也不例外：尸体上的天花DNA已经退化，令病毒无从追踪。国家过敏和传染病研究所病毒学家Peter Jahrling称，从理论上讲，其他木乃伊中可能仍存在病毒，不过感染风险很小。“人们可能会想要在挖掘时采取一些预防措施。”他说。寒冷的气候可能会使病毒保存得更好。“病毒可能存在于埋葬在寒冷墓穴中的木乃伊中，这是合理的想象。”匹兹堡大学卫生安全中心D.A.Henderson在20世纪六七十年代曾负责WHO根除天花的活动，他指出，病毒在人体组织内是非常稳定的。当患者皮肤的肿块破裂时，该处的血液凝固，纤维蛋白会围绕病毒形成一块痂。即使在痂脱落后，其中的病毒也不太可能通过空气或接触传播。这种稳定性令医生得以开发出免疫的一种早期形式，即人痘接种。痂是一种有用的工具，医生可以在病例中携带，甚至可以邮寄。2010年，弗吉尼亚历史协会（VHS）博物馆发现在一封1876年的信件中，医生William Massie就曾将一个痂置于金属箔中寄给父亲。这个指甲大小的痂“在前一天刚刚从婴儿的手臂上获得”，应该足够为12个人接种，年轻的Massie写道。博物馆将这封信置于“古怪”展览专区。McCollum和同事前往研究这枚痂，希望它含有病毒DNA。CDC负责痘病毒研究的分子病毒学家Inger Damon称，最古老的已知天花活性样本来自于1939年。“能获得一个19世纪的样本是非常重要的。”她说。博物馆的痂确实含有退化的病毒DNA，但它可能不属于天花，而是一种特别相近的痘病毒。CDC团队仍在等待18.6万对碱基基因的完整测序结果。CDC的研究人员希望，他们能够得到一个类似来源的好的DNA样本。传染性病毒更可能来自于冰冻的尸体。流感病毒似乎可以在湖泊中冰冻保存，从而感染迁徙的鸟类。2014年2月，研究西伯利亚永久冻土层的科学家报告称，他们能够令可感染变形虫的、有着3万年历史的病毒复活。作者认为，随着全球变暖和永久冻土层的融化，病毒性疾病可能会从冰冻环境中被释放出来。西伯利亚木乃伊钻井、建筑和考古挖掘等人类活动会发现隐藏的病毒。2004年，一个在西伯利亚东部寻找木乃伊的人类学家团队在一个华丽的木质棺材中发现了5个保存完好的冰冻木乃伊。它们似乎来自一个家庭，于18世纪早期突然去世。其中一个年轻女性的身体保存得最为完整，其组织中有天花DNA的痕迹。其DNA退化得过于严重，科学家无法重建整个序列，不过足以显示该病毒是与20世纪欧洲和亚洲广泛流行的病毒不同的突变株。这些DNA残留可以扩充人们对于天花病毒进化史的认识。此类研究也许最终可以揭示天花如何在世界范围内传播。几年前，俄罗斯VECTOR实验室的科学家一直在思考这种可能性。1991年，一个团队试图在雅库特被洪水冲出的一些古尸体中隔离出病毒DNA，但却无法恢复任何活病毒。“这令人极其失望。”Henderson称。这些组织保存完好，俄罗斯科学家在该领域居于世界前列，“如果他们都无法得到，那么确实难度很大”。俄罗斯科学家表示，他们还没有再次进行寻找。寻找活病毒的项目对于WHO等资助机构来说仍然处于低优先级。更为紧迫的问题是人们很容易在秘密实验室中合成病毒：在20世纪90年代，天花基因组序列就曾被合成。WHO主管卫生安全的助理总干事Keiji Fukuda称，成员国将在本月的世界卫生大会上讨论该问题，并会组建一个工作小组评估其威胁程度。另一个问题是，天花病毒可能会逃离它们目前所隐藏的地点。更令人担忧的是，人们可以很容易地修补现有的痘病毒，改变其宿主物种，令其更具耐药性或者更容易传播。所有这些可能性令一些研究者认为，应该保存一定的病毒。Jahrling称，保存天花病毒并进行新疗法实验是有意义的。他的团队一直在研发抗病毒药物以治疗天花感染。“我充满激情地进行着研究。”他说。Damon补充道，更安全的新疫苗正在开发中，留存原始病毒可以帮助测试这些疫苗。她希望销毁美国和俄罗斯病毒存留的决定可以被再次推迟。与此同时，研究人员继续拼凑着偶尔从尸体或者痂中获得的信息片段。“小东西可以拼凑出整个故事，这是一个伟大的案例。”VHS会长Paul Levengood说道

瑞齐告诉您全球顶尖仪器公司2013排行榜新鲜出炉2014年4月29日，2013年全球仪器公司C&EN排名新鲜出炉，2013年大公司持续走强，在分析和实验室仪器市场上仍旧占据主导地位。LifeTech因被赛默飞收购，从去年排名第4的榜单中消失；2013年排位变化中，罗氏从2012年的第11位上升到2013年第6位，赛多利斯首次入该榜（第23位）。其余排名依次为：丹纳赫第1位（去年第1），赛默飞第2位（去年第2），安捷伦第3位（去年第3），Waters第4位（去年第5），岛津第5位（去年第6），罗氏第6位（去年第11），布鲁克第7位（去年第7），PerkinElmer第8位（去年第8），梅特勒托利多第9位（去年第9），卡尔蔡司第10位（去年第10），伯乐第11位（去年第13），日立高新第12位（去年第12），艾本德第13位（去年第15），尼康第14位（去年第17），日本电子第15位（去年第16），默克密理博第16位（去年第18），Spectris第17位（去年第19），FEI第18位（去年第14），奥林巴斯第19位（去年第20），Illumina第20位（去年第21），XylemAnalytics第21位（去年第22），帝肯Tecan第22位（去年第23），赛多利斯第23位（去年未进），堀场第24位（去年第24），Qiagen第25位（去年第25），如下图所示：Note：结果以日立年为准，除非有另外声明。一些数字被用2013年相关的平均交换率转换。a.财年结束于2013年10月31日；b.结果仅是在该分支领域内的仪器销售额；c.财年结束于2013年9月30日；d.公司估计财年结束于2014年3月31日；e.财年结束于2013年3月31日强者恒强，产业整合正在创建头重脚轻的阵容领先的仪器公司相信更大更强。通过并购和内部增长的组合战略，领先的分析和实验室仪器公司已经发展成数十亿（billions）美元的庞然大物，产业整合正在创建头重脚轻的阵容。规模可以向速度和灵活性发出挑战。关于他们的实施能力，主要的仪器供应商都很乐观，尤其是当仪器市场看似有所改善时。与此同时，规模较小的公司，正在权重股的影子中努力生长，也许只能成为被收购的目标。今年在C&EN年度仪器公司排名的前25强中，2013年仪器销售收入在1.62亿美元至63亿美元之间。由于在2011年以68亿美元并购贝克曼.库尔特，丹纳赫在2013年巩固了其头把交椅的位置。丹纳赫的销售数字不包括辐射计急性护理业务，这在传统实验室仪器竞技场之外。2013年和2012年前10名排行榜中，最显着的变化是没有了LifeTechnologies（生命科技公司）的身影，在2012年LifeTech排名第4，这是因为赛默飞在2014年初收购了LifeTech.虽然LifeTech.的销售额未被统计在赛默飞2013年的报表中，赛默飞仍旧在榜单中雄踞第二位。而新进入前10位榜单的是Roche Diagnostics（罗氏诊断），在该公司重组改变了其销售报表后，罗氏诊断上升到第6位。即使回顾5年来的报表，前10位公司的构成并没有发生大的变化，变化的仅仅是他们的规模。在这段时间里，丹纳赫通过并购快速增长，比如2010年收购ABSCIEX后从第9位跃升到第1位。虽然赛默飞仍旧停留在第2位，但通过在2011年收购戴安和Phadia（瑞典Phadia公司），赛默飞的规模却已近翻了一倍。通过2010年受过瓦里安、2012年收购Dako，安捷伦科技已经增长了75%，仍旧保持在第3位。在2008至2013年间，前10名公司的总销售额增长了65%，前25名公司的销售额增长了约40%。因此，2013年前25名公司的总销售的78%，是由前10名公司贡献的；而2008年这个数字是66%。2013年，前4名的公司——丹纳赫、赛默飞、安捷伦、沃特世——合并的收入占据了前25位公司的一半；而在2008年，这个数字是37%。根据高盛负责仪器工业的股票分析师IsaacRo.的说法，尽管浓度在增长/集中，生命科学和诊断工具行业仍旧支离破碎，尤其是同无线和航空公司所处行业相比，因此可能将进一步受益于整合；不过并购不是增长唯一的途径。“有别于那些成熟的产业，整合是一种恢复定价权和利润的工具，是一种提供充足创新和扩张可寻址市场（address able market）的工具，来支持持续的定价权。”Ro在最近的一份报告中告诉客户。例如，他认为赛默飞是一个“被低估的创新者”。虽然在同行相比中，这家公司的R&D研发支出占销售额的百分比趋向了低点，但赛默飞的R&D预算显着高于大多数同行。“鉴于该公司现在的增长规模，通过美元基础上的向外投资型竞争，以及在有选择的市场上用创新驱动的有机增长，我们看到赛默飞有持续的增长机会。”他说。合并后的R&D预算超过了每年7亿美元，“创新对我们显然是重要的，”赛默飞色谱质谱部总裁DanShine说，合并LifeTech.公司“真正完美地遵循了我们的增长战略，”他还说，“合并增加了我们以前不曾有的能力，特别是在基因组学和下一代测序领域。”

上海瑞齐告诉您实验鼠：给我换个美女实验员！日前，来自加拿大 McGill 大学的研究人员发现，男性实验员的出现会使小鼠和大鼠感到“压力山大”，而这样的反应会对研究结果产生影响。有时候研究者们就是无法重复一些使用小鼠和大鼠的研究，并且对这些研究的可靠性产生质疑。在这个令人头疼的问题背后，存在着一个被人们忽视的重要因素。他们发现，实验员的性别会对鼠类的压力水平产生很大的影响，而鼠类是医学研究中广泛使用的动物模型。论文刊登在《自然-方法》（Nature Methods）杂志上。研究人员发现，男性实验员的出现会令小鼠和大鼠产生压力应答，这种压力相当于将它们束缚在管子里 15 分钟，或者强迫它们游泳 3 分钟。这种压力诱导的反应，会使小鼠和大鼠（不论雌雄）对疼痛不那么敏感。研究显示，女性实验员就不会产生这样的影响。论文资深作者 Jeffrey Mogil 教授表示：“在学术会议上一些科学家们低声议论着，鼠类研究对象似乎能够意识到实验员的存在，而且这搞不好会影响实验结果。而我们的研究首次向人们展示了这个现象。”研究团队分别让男性和女性实验员将同样的棉 T 恤穿一晚，并将这样的 T 恤放在小鼠旁边。他们发现，T 恤的效果就和实验员本人出现一样。这说明男性实验员对鼠类压力水平的影响，是通过气味实现的。进一步研究显示，上述影响是由信息素引起的，男性腋窝分泌的信息素比女性的浓度高。这些信息素告诉鼠类附近有雄性动物存在，因为所有哺乳动物具有同样的信息素。信息素不只影响了鼠类的痛觉感知。研究人员发现，男性实验员的信息素也会影响其它对压力敏感的行为。论文第一作者 Robert Sorge 表示：“我们的研究显示，动物研究无法重复的一个重要原因是，实验员的性别影响。在目前发表的论文中，方法部分都没有提及这样的信息。”不过这个问题很好解决，Mogil 教授表示：“我们只需要对实验步骤做个小调整就可以了。举例来说，男性实验员跟实验动物在一起的时间越长，其信息素的影响就会越少。那么可以在实验开始之前，让男性实验员先进去多呆一段时间。我们认为，至少在以后发表的论文中，应当列明行为学实验操作者的性别。”（生物谷Bioon.com）原文检索：Robert E Sorge， Loren J Martin， Kelsey A Isbester， Susana G Sotocinal， Sarah Rosen， Alexander H Tuttle， Jeffrey S Wieskopf， Erinn L Acland， Anastassia Dokova， Basil Kadoura， Philip Leger， Josiane C S Mapplebeck， Martina McPhail， Ada Delaney， Gustaf Wigerblad， Alan P Schumann， Tammie Quinn， Johannes Frasnelli， Camilla I Svensson， Wendy F Sternberg& Jeffrey S Mogil. Olfactory exposure to males， including men， causes stress and related analgesia in rodents. Nature Methods， 28 April 2014； doi：10.1038/nmeth.2935

人转铁蛋白（TRF）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T20μmol/L -650μmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中转铁蛋白（TRF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转铁蛋白（TRF）水平。用纯化的人转铁蛋白（TRF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转铁蛋白（TRF），再与HRP 标记的转铁蛋白（TRF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的转铁蛋白（TRF）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人转铁蛋白（TRF）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（1200μmol/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。600μmol/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液300μmol/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液150μmol/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液75μmol/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液37.5μmol/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

  Rabbit Anti-Phospho-Connexin 43 (Ser368) 磷酸化抗体                           Catalog Number :RS-3098RQuantity size :   0.1ml （dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ） Background: background:This gene is a member of the connexin gene family. The encoded protein is a component of gap junctions, which are composed of arrays of intercellular channels that provide a route for the diffusion of low molecular weight materials from cell to cell. The encoded protein is the major protein of gap junctions in the heart that are thought to have a crucial role in the synchronized contraction of the heart and in embryonic development. A related intronless pseudogene has been mapped to chromosome 5. Mutations in this gene have been associated with oculodentodigital dysplasia and heart malformations. [provided by RefSeq]. Function:Gap junction protein that acts as a regulator of bladder capacity. A gap junction consists of a cluster of closely packed pairs of transmembrane channels, the connexons, through which materials of low MW diffuse from one cell to a neighboring cell. May play a critical role in the physiology of hearing by participating in the recycling of potassium to the cochlear endolymph. Negative regulator of bladder functional capacity: acts by enhancing intercellular electrical and chemical transmission, thus sensitizing bladder muscles to cholinergic neural stimuli and causing them to contract. Specificity : Anti- Phospho-Connexin 43 is a rabbit polyclonal antibody              –specific for  Phospho-Connexin 43 of hu ,monkey，rat– use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry–Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG– mol wt:43 kDa Application :   – WB=1:100-500  – ELISA=1:500-1000–   IHC-P=1:100-500  – IHC-F=1:100-500 –  IF=1:100-500–    KLH conjugated synthetic peptide derived from human IL-8 C-terminus–  not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

2014年4月28日讯 /生物谷BIOON/ --森林实验室（Forest Lab）4月28日表示，计划以14.6亿美元收购美国制药商Furiex制药，以获得该公司肠易激综合征药物eluxadoline。Forest将向Furiex股东提供每股95美元的现金。同时，还将提供每股30美元的或有价值权（Contingent Value Rights，CRV），在eluxadoline获得监管批准后支付。目前，Forest自己正在被阿特维斯（Actavis）以250亿美元收购，该公司称，Actavis支持收购Furiex。Forest称，在成功收购Furiex后，将把Furiex的糖尿病药物阿格列汀（alogliptin）和早泄治疗药物Priligy的特许权，以4.15亿美元的价格出售给总部位于纽约的Royalty制药。eluxadoline是Furiex开发用于肠易激综合征（IBS）的药物。2014年2月，该公司宣布，评估eluxadoline治疗腹泻型肠易激综合征的安全性和疗效的2项III期研究，达到了同时改善粪便硬度和腹痛情况的联合应答主要终点。该公司计划在2014年第二季度末向FDA提交新药申请（NDA）。肠易激综合征（IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和（或）大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。今年2月，全球第三大仿制药商阿特维斯（Actavis）表示，计划耗资约250亿美元收购森林实验室（Forest Lab），以扩大品牌药产品组合，并增强在美国的市场。通过此次收购，Actavis将添加阿尔茨海默氏症药物Namenda及一些新药如抗抑郁药物Viibryd至其产品组合。分析师称，此次收购将赋予Actavis更多的话语权，与医院和其他医疗护理提供商进行谈判。（生物谷Bioon.com）英文原文：Forest Labs to buy Furiex Pharma for up to $1.46 billion(Reuters) - Forest Laboratories Inc (FRX.N) said it would buy Furiex Pharmaceuticals Inc (FURX.O) for up to $1.46 billion including milestone payments to access Furiex's treatment for irritable bowel syndrome.Forest will pay about $95 per share in cash to Furiex shareholders and up to $30 per share in a contingent value right, payable on marketing approval for Furiex's lead drug, eluxadoline.Forest, which itself is being acquired by Actavis Plc (ACT.N), said Actavis supported the deal announced on Monday.Forest said it would sell Furiex's royalties on diabetes drug alogliptin and premature ejaculation treatment Priligy to New York-based Royalty Pharma for about $415 million upon successful completion of its acquisition of Furiex.