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生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨会即将召开
为满足广大药品生产企业的需求，更好地推动药品 GMP 的实施，解析药品认证检查中的热点、难点问题，增进药品监管部门与生产企业之间的交流沟通，在国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心支持下，国家食品药品监管总局国际交流中心将于8月27-28日拟举办药品质量管理夏季研讨会。
本次夏季研讨会由默克密理博协助举办，会议主题为生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨。
组织：国家食品药品监管总局国际交流中心
支持：默克密理博
地点：北京和园景逸大酒店
时间： 2014年8月27-28日
会议时间、地点及主题：
时间：2014年8月27-28日
地点：北京和园景逸大酒店（入住会议酒店提供接送机服务）
主题：生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨会
会议费用：
注册费：2600元/人（含会议费、资料费、会间茶歇、会议两天午餐及两天晚餐）
报名方法：
请填写报名表（附件二）传真至010-82212857或登录gmp.china-pharm.net在线报名，报名截止日期为会前5天。
报名确认后请汇寄注册费至以下账户：
户名：中国食品药品国际交流中心
开户行：工商银行北京学院路支行
账户：0200025509006763272
汇款时请注明：药品质量管理
联系方式：
单位：中国食品药品国际交流中心
地址：北京市西直门北大街32号枫蓝国际中心B座写字楼1106室
邮编：100082
联系人：朱枫
电话：010-82212866-6018
传真：010-82212857
电子邮箱：zf@ccpie.org
附件：
1、药品质量管理夏季研讨会日程
请点击链接下载：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103184/down_334264.htm
2、药品质量管理夏季研讨会报名表
请点击链接下载：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103184/down_334265.htm
3、酒店预订表
请点击链接下载：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103184/down_334266.htm
中国食品药品国际交流中心
2014年7月14日
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