Elisa试剂盒报价，Elisa试剂盒价格，Elisa试剂盒说明书，Elisa试剂盒技术，Elisa试剂盒售后， Elisa试剂盒免费代测详情咨询： 销售二部（经理：高杰）： 客 服QQ：58268971，1278329642 电　　话：021-61555275 手　　机：15821073937(高经理) 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠8-异构前列腺素(8-isoprostane)水平。用纯 化的大鼠8-异构前列腺素(8-isoprostane)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微 孔中依次加入8-异构前列腺素(8-isoprostane)，再与HRP 标记的8-异构前列腺素(8-isoprostane) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 8-异构前列腺素(8-isoprostane)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值）， 通过标准曲线计算样品中大鼠8-异构前列腺素(8-isoprostane)浓度。

Elisa试剂盒报价，Elisa试剂盒价格，Elisa试剂盒说明书，Elisa试剂盒技术，Elisa试剂盒售后， Elisa试剂盒免费代测详情咨询： 销售二部（经理：高杰）： 客 服QQ：58268971，1278329642 电　　话：021-61555275 手　　机：15821073937(高经理) 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠分泌型免疫球蛋白G(SIgG)水平。用纯化的 抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入分泌型免疫球蛋白G(SIgG)， 再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深 浅和样品中的分泌型免疫球蛋白G(SIgG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度 （OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠分泌型免疫球蛋白G(SIgG)浓度。

Elisa试剂盒报价，Elisa试剂盒价格，Elisa试剂盒说明书，Elisa试剂盒技术，Elisa试剂盒售后， Elisa试剂盒免费代测详情咨询： 销售二部（经理：高杰）： 客 服QQ：58268971，1278329642 电　　话：021-61555275 手　　机：15821073937(高经理) 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂多糖结合蛋白(LBP)水平。用纯化的人脂多 糖结合蛋白(LBP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖结 合蛋白(LBP)，再与HRP 标记的脂多糖结合蛋白(LBP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体 复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸 的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂多糖结合蛋白(LBP)呈正相关。用酶 标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人脂多糖结合蛋白(LBP) 浓度

Elisa试剂盒报价，Elisa试剂盒价格，Elisa试剂盒说明书，Elisa试剂盒技术，Elisa试剂盒售后， Elisa试剂盒免费代测详情咨询： 销售二部（经理：高杰）： 客 服QQ：58268971，1278329642 电　　话：021-61555275 手　　机：15821073937(高经理) 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)水 平。用纯化的大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)抗体包被微孔板，制成固相抗体， 往包被单抗的微孔中依次加入β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)，再与HRP 标记的β 血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底 洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最 终的黄色。颜色的深浅和样品中的β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)呈正相关。用酶标 仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠β血小板球蛋白/ β血栓环蛋白(β-TG)浓度

Elisa试剂盒报价，Elisa试剂盒价格，Elisa试剂盒说明书，Elisa试剂盒技术，Elisa试剂盒售后， Elisa试剂盒免费代测详情咨询： 销售二部（经理：高杰）： 客 服QQ：58268971，1278329642 电　　话：021-61555275 手　　机：15821073937(高经理) 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素(Insulin)水平。用纯化的小鼠胰岛素 (Insulin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰岛素(Insulin)，再 与HRP 标记的胰岛素(Insulin)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后 加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄 色。颜色的深浅和样品中的胰岛素(Insulin)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度 （OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠胰岛素(Insulin)浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人孕激素/孕酮（PROG）水平。用纯化的人孕激 素/孕酮（PROG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入孕激素/ 孕酮（PROG），再与HRP 标记的孕激素/孕酮（PROG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗 体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在 酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的孕激素/孕酮（PROG）呈正相关。用 酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人孕激素/孕酮 （PROG）浓度。

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛病毒性腹泻抗体（BVDV Ab）水平。用纯化 的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入牛病毒性腹泻抗体（BVDV Ab），再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜 色的深浅和样品中的病毒性腹泻抗体（BVDV Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测 定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中病毒性腹泻抗体（BVDV Ab）浓度。 试剂盒组成

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值 大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值 大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值 大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠抑制素B（INH-B）水平。用纯化的大鼠抑 制素B（INH-B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抑制素B （INH-B），再与HRP 标记的抑制素B（INH-B）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抑制素B（INH-B）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠抑制素B（INH-B）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠乙酰肝素酶(HPA）水平。用纯化的大鼠乙 酰肝素酶(HPA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙酰肝素 酶(HPA），再与HRP 标记的乙酰肝素酶(HPA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物， 经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下 转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰肝素酶(HPA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠乙酰肝素酶(HPA）浓度。

人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa试剂盒

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠乙酰胆碱酯酶（AchE)水平。用纯化的大鼠 乙酰胆碱酯酶（AchE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙酰 胆碱酯酶（AchE)，再与HRP 标记的乙酰胆碱酯酶（AchE)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标 抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并 在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰胆碱酯酶（AchE)呈正相关。 用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠乙酰胆碱酯 酶（AchE)浓度。

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中细胞色素C（CytC）)含量。

人血小板活化因子（PAF）Elisa试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 120pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 60pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 30pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 15pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 7.5pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此 重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后15 分钟以内进行。

人骨保护素（OPG）Elisa试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 120pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 60pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 30pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 15pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 7.5pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此 重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后15 分钟以内进行。

人α干扰素(IFN-α)Elisa试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 120pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 60pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 30pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 15pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 7.5pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此 重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后15 分钟以内进行。

人蛋白激酶A(PKA)Elisa试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 120pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 60pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 30pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 15pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 7.5pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此 重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后15 分钟以内进行。

人血清淀粉样蛋白A(SAA)Elisa试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 120pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 60pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 30pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 15pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 7.5pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此 重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后15 分钟以内进行。

小鼠基质金属蛋白酶9（MMP-9）Elisa试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 120pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 60pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 30pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 15pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 7.5pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此 重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后15 分钟以内进行。

人神经氨酸酶(NA)Elisa试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 120pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 60pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 30pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 15pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 7.5pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此 重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后15 分钟以内进行。

检测范围： 96T 3ng/L -100 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。用纯化的人8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)，再与HRP 标记的8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体结合，形成抗体- 抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成 蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG) 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（200 ng/L） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

大鼠表皮生长因子(EGF)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 25pg/ml-480pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本表皮生长因子(EGF)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠表皮生长因子(EGF)水平。用纯化的大鼠表 皮生长因子(EGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入表皮生长 因子(EGF)，再与HRP 标记的表皮生长因子(EGF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的表皮生长因子(EGF)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠表皮生长因子(EGF)浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（960pg/ml） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个