本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ 氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁 酸(GABA)，再与HRP 标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鹅孕激素/孕酮（PROG）水平。用纯化的鹅孕激 素/孕酮（PROG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入孕激素/ 孕酮（PROG），再与HRP 标记的孕激素/孕酮（PROG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗 体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在 酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的孕激素/孕酮（PROG）呈正相关。用 酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中鹅孕激素/孕酮 （PROG）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鹅抑制素（INH）水平。用纯化的鹅抑制素（INH） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抑制素（INH），再与HRP 标记的抑制素（INH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜 色的深浅和样品中的抑制素（INH）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中鹅抑制素（INH）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白介素17(IL-17)水平。用纯化的大鼠白介 素17(IL-17)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素 17(IL-17)，再与HRP 标记的白介素17(IL-17)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物， 经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下 转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素17(IL-17)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠白介素17(IL-17)浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N-钙粘着蛋白(N-cadherin)水平。用纯化的人 N-钙粘着蛋白(N-cadherin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 N-钙粘着蛋白(N-cadherin)，再与HRP 标记的N-钙粘着蛋白(N-cadherin)抗体结合，形成抗 体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转 化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的N-钙粘着蛋白 (N-cadherin)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算 样品中人N-钙粘着蛋白(N-cadherin)浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂蛋白脂酶（LPL）水平。用纯化的大鼠脂 蛋白脂酶（LPL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白脂 酶（LPL），再与HRP 标记的脂蛋白脂酶（LPL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白脂酶（LPL）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠脂蛋白脂酶（LPL）活性 浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物茉莉酸（JA）水平。用纯化的植物茉莉酸（JA） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入茉莉酸（JA）再与HRP 标 记的茉莉酸（JA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深 浅和样品中的茉莉酸（JA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通 过标准曲线计算样品中植物茉莉酸（JA）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物水杨酸（SA）水平。用纯化的植物水杨酸 （SA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入水杨酸（SA），再 与HRP 标记的水杨酸（SA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后 加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄 色。颜色的深浅和样品中的水杨酸（SA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度 （OD 值），通过标准曲线计算样品中植物水杨酸（SA）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠幽门螺杆菌（HP）水平。用纯化的大鼠幽 门螺杆菌（HP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入幽门螺杆 菌（HP），再与HRP 标记的幽门螺杆菌（HP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物， 经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下 转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的幽门螺杆菌（HP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠幽门螺杆菌（HP）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠水通道蛋白1（AQP1）水平。用纯化的小 鼠水通道蛋白1（AQP1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 水通道蛋白1（AQP1），再与HRP 标记的水通道蛋白1（AQP1）抗体结合，形成抗体-抗原 -酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色， 并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的水通道蛋白1（AQP1）呈正相 关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠水通道 蛋白1（AQP1）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸭子丙二醛（MDA）水平。用纯化的鸭子丙二 醛（MDA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA）， 再与HRP 标记的丙二醛（MDA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗 涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定 吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中鸭子丙二醛（MDA）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸭诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)水平。用纯化的 鸭诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次 加入诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)，再与HRP 标记的诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)抗体结 合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶 的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的诱导型一 氧化氮合成酶(iNOS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准 曲线计算样品中鸭诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)浓度。 试剂盒组成

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人核基质蛋白22(NMP-22)水平。用纯化的人核 基质蛋白22(NMP-22)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入核基 质蛋白22(NMP-22)，再与HRP 标记的核基质蛋白22(NMP-22)抗体结合，形成抗体-抗原- 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色， 并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核基质蛋白22(NMP-22)呈正相 关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人核基质蛋 白22(NMP-22)浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠褪黑素（melatonin）水平。用纯化的大鼠褪 黑素（melatonin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入褪黑素 （melatonin），再与HRP 标记的褪黑素（melatonin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复 合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的 作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的褪黑素（melatonin）呈正相关。用酶标仪 在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠褪黑素（melatonin） 浓度。

小鼠谷氨酸Glu试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.8μmol/L -24μmol/L 使用目的： 本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中谷氨酸（Glu）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠谷氨酸（Glu）水平。用纯化的小鼠谷氨酸 （Glu）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷氨酸（Glu），再 与HRP 标记的谷氨酸（Glu）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后 加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄 色。颜色的深浅和样品中的谷氨酸（Glu）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度 （OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠谷氨酸（Glu）浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（48μmol/L） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个

本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.2nmol/L -6nmol/L 使用目的： 本试剂盒用于测定斑马鱼血清、血浆及相关液体样本中脂肪酸合成酶（FAS）含量。

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)水平。用 纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入MCV，再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中 的抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)浓度。

间接凝集试验是用人工方法将可溶性抗原(或抗体)先吸附或偶联与免 疫无关的颗粒上使之成为致敏颗粒。再与相应抗体(或抗原)作用，在适当 电解质存在条件下出现特异性凝集现象。间接凝集试验又称被动凝集试验。 反应中的载体颗粒增大了可溶性抗原(或抗体)的反应面积，出现肉眼可见 的凝集现象。因此，敏感性要比直接凝集反应高 2～8 倍。该反应广泛用于 各种可溶性抗原(或抗体)的检测。 一、间接凝集试验 间接凝集试验必须使用载体，常用的载体有红细胞(人 O 型红细胞、绵 羊红细胞)和聚苯乙烯胶泵颗粒，其次还可用白陶土、离子交换树脂、明胶 颗粒、活性炭等。新鲜红细胞吸附多糖类抗原较好，溺吸附蛋白质抗原或 抗体较差，通常致敏后的红细胞脆性增加，因此常在致敏前将红细胞醛化， 经醛靴的红细胞不易溶血，易保存。常用的醛化剂有甲醛、戊二醛和丙酮 醛等。醛化红细胞再用鞣酸处理阿增强吸附蛋白质的能力，从而提高试验 的敏感性。致敏所用的抗原(或抗体)要求纯度高。聚苯乙烯颗粒先活化(制 备成带化学活性基团的颗粒，如羧化胶乳颗粒)再与抗原或抗体圈淳晰键交 联在胶乳表面，此种致敏乳胶颗粒具有性能稳定、保存时间长的优点。根 据致敏的抗原或抗体类型分为四类，方法简便、快速、灵敏、特异。 1．正向间接凝集试验 2．反向间接凝集试验 指抗体致敏载体检测标本中相应的抗原。 3．间接凝集抑制试验 以抗原致敏载体及相应抗体为诊断试剂，检测标本中是否存在与致敏 抗原相同的抗原。若用抗体致敏载体颗粒及相应的抗原作为诊断试剂，检 测标本中的抗体，称为反向间接凝集抑制试验。 4．协同凝集试验 与间接凝集试验的原理相似。但采用金黄色葡萄球菌(SPA)为载体，该 菌体的细胞壁中含有 A 蛋白(SPA)，SPA 具有能与特异性 IgG 的 Fc 段结合的 特性。 二、间接血凝试验 以红细胞作为载体，用已知的抗原或抗体致敏红细胞，在适宜条件下与标 本中的相应抗体(或抗原)结合，出现红细胞凝集者为阳性，根据凝集的程 度判断阳性反应的强弱。是目前广泛应用的经典抗原抗体反应之一。 三、乳胶凝集试验 聚苯乙烯乳胶微粒作为载体的凝集试验。由于乳胶的多特性多用途已 发展成一套免疫乳胶技术，如微板凝集、导管凝集和膜过滤斑点试验等。 乳胶为人工合成载体，性能比生物来源红细胞稳定，均一性好。但乳胶与 蛋白质结合能力及凝集性能不如红细胞，因此敏感性不及血凝试验。 四、间接凝集试验的临床应用 (1)抗微生物抗体的检测：如沙门菌抗体、乙型肝炎抗体、血吸虫抗体。 (2)自身抗体的检测(抗核抗体、类风湿因子、抗甲状腺球蛋白抗体)。 (3)变态反应患者抗体。 (4)抗原的检测：反向间接凝集试验检测 AFP、HbsAg、乳胶凝集试验检 测 HCG 等。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑啡肽(ENK)水平。用纯化的人脑啡肽(ENK) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脑啡肽(ENK)，再与HRP 标记的脑啡肽(ENK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜 色的深浅和样品中的脑啡肽(ENK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值）， 通过标准曲线计算样品中人脑啡肽(ENK)浓度。 Elisa试剂盒报价，Elisa试剂盒价格，Elisa试剂盒说明书，Elisa试剂盒技术，Elisa试剂盒售后，Elisa试剂盒免费代测详情咨询： 销售二部（经理：高杰）： 客 服QQ：58268971，1278329642 电　　话：021-61555275 手　　机：15821073937(高经理) 传　　真：021-34661275

小鼠叠氮胸苷(AZT)Elisa试剂盒解决方案，现货供应，提供免费代测服务，详情请来电咨询。 产品规格：48T/96T 产品用途:仅供科研实验 保存条件:2-8℃ 产品有效期:6个月

该试剂盒以HRP 标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate， HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组织内的特异性MMP-9 抗原。该试剂盒具有 灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的MMP-9 一抗与相应靶 抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，最后加入HRP-SA，形成抗原— 特异一抗—生物素化二抗—HRP-SA 复合物，显微镜下观察成像。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)水平。用纯化的人 甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)，再与HRP 标记的甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)抗体结合，形成抗 体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转 化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲胎蛋白异质体 3(AFP-L3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样 品中人甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)水平。用纯化的大鼠Ⅳ型 胶原(Col Ⅳ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)，再与HRP 标记的Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化 成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长 下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人精氨酸加压素(AVP)水平。用纯化的人精氨酸 加压素(AVP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入精氨酸加压素 (AVP)，再与HRP 标记的精氨酸加压素(AVP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物， 经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下 转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的精氨酸加压素(AVP)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人精氨酸加压素(AVP)浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人髓样分化因子88(MyD88)水平。用纯化的人髓 样分化因子88(MyD88)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入髓样 分化因子88(MyD88)，再与HRP 标记的髓样分化因子88(MyD88)抗体结合，形成抗体-抗原 -酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色， 并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的髓样分化因子88(MyD88)呈正相 关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人髓样分化 因子88(MyD88)的浓度。

验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平。用纯化的 人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次 加入粒细胞集落刺激因子(G-CSF)，再与HRP 标记的粒细胞集落刺激因子(G-CSF)抗体结合， 形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催 化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的粒细胞集落刺 激因子(G-CSF)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计 算样品中人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人促甲状腺素（TSH）水平。用纯化的人促甲状 腺素（TSH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促甲状腺素 （TSH），再与HRP 标记的促甲状腺素（TSH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物， 经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下 转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促甲状腺素（TSH）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人促甲状腺素（TSH）浓度。

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人凝血因子Ⅲ(FⅢ)水平。用纯化的人凝血因子 Ⅲ(FⅢ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入凝血因子Ⅲ(FⅢ)， 再与HRP 标记的凝血因子Ⅲ(FⅢ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗 涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的凝血因子Ⅲ(FⅢ)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定 吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人凝血因子Ⅲ(FⅢ)浓度。

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