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北京鸿作盛威科技有限公司
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解决方案
离子迁移谱放射源的原理示意图
应用领域
制药/生物制药检测样品
检测项目
工业有毒气体北京鸿作盛威供应GA2200离子迁移谱，MC3100 高效离子迁移谱-质谱联用仪离子迁移谱放射源的原理示意图。
共2台
鸿作盛威：原子吸收光谱法测定注射用丹参中总钠的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘要：目的测定注射用丹参中总钠的含量。方法采用火焰原子吸收光谱法测定注射用丹参中总钠的含量。钠是保持细胞外液渗透压和容量的重要成分，氯化钠用于治疗细胞外液丢失、脱水和由于利尿、肠胃炎等引起的钠丢失。可口服或静脉输入。一般不良反应少，不恰当应用可有血压升高、头痛、头昏、体重增加，出现或加剧水肿，心率加速、胸闷、气急、肺部哮鸣音等。
目前，许多注射剂中均含有钠盐，尤其是中药注射剂，但在制剂工艺过程中会引入部分钠盐，在质量标准中均未有对钠盐进行控制，即中药注射剂中钠的含量基本上是未知的，这对临床使用及用药安全具有一定的隐患。本试验旨在建立一种中药注射剂中钠含量测定方法，以保障临床用药安全。
共1台
鸿作盛威：高效液相色谱法测定金银花提取物中绿原酸
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定摘要：金银花FlosLonicerae又名忍冬、双花，为临床常用中药，具有清热解毒、凉散风热之功效，主治痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温病发热等。在中成药中，金银花或以细粉直接入药，或以提取物的形式入药，但大部分制剂以后者的形式入药。
共2台
鸿作盛威：高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘要：生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄（醇）、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。
目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18；以甲醇水醋酸（45∶53∶2）为流动相；检测波长359nm；外标法定量。结果总黄酮在0.0528～0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系，Y=16714X-82.436，r=0.9994，平均回收率为96.19%，RSD=1.2%，（n=6）。结论所用方法简便、灵敏、准确，可用于二丁颗粒的质量控制。
二丁颗粒是由紫花地丁、蒲公英、板蓝根、半边莲4味药材组成的中药复方制剂，具有清热解毒、利湿、退黄的功能。用于热疖痈毒、咽喉肿痛、风热火眼、湿热黄疸等的治疗。收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部［1］。测定采用HPLC法，以芦丁为对照品，对二丁颗粒中蒲公英的总黄酮进行了含量测定。方法简便，重现性较好。
共2台
气相色谱法检测黄连配伍肉桂前后的桂皮醛
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定要：肉桂CinnamomumcassiaPresl为樟科（Lauraceae）植物，是一种常用中药，性大热，味甘辛，具补阳，温肾，祛冷，通脉，止痛功效。临床上常用于补火助阳，散冷止痛，活血通经等。其主要成分为桂皮醛和肉桂酸。
考察黄连配伍肉桂前后化学成分的变化；定量测定黄连配伍肉桂前后桂皮醛含量的变化。方法：气相色谱法。OV-101毛细管柱。柱长25m，内径0.2mm，氢焰检测器，柱温100℃，气化室220℃。检测室220℃，程序升温6℃/min。101℃～180℃。氮气流速50mL/min。，内标物正十一烷。结果：黄连与肉桂配伍后桂皮醛含量下降，且下降程度与黄连比例有关。所测桂皮醛与其它组分具有良好的分离度。本法最低检丈量为0.01μg，线性范围为0.0261～1.5657μg。加样回收率为98.83％，RSD=1.7％。结论：本方法操纵简单，结果正确。
共1台
气相色谱法测定心力丸中麝香酮的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘要：麝香酮是麝香的主要成分，现可人工合成。天然的麝香酮为左旋体，合成的一般为右旋体。麝香酮具有扩张冠状动脉及增加冠脉血流量的作用，对心绞痛有一定疗效。
建立心力丸中麝香酮含量的测定方法。方法采用SPBTM1FUSEDSILICACapillaryColumn（30m×0.32mm×1.0μm）毛细管柱，火焰离子化检测器（FID），以N2为载气，柱温：200℃，进样口温度：210℃，检测器温度：225℃。结果麝香酮在0.076～1.5mg·mL-1的范围内与其峰面积呈良好线性关系（r=0.9996），麝香酮的平均回收率为99.5%（n=9），RSD为1.64%。结论本法简便、准确，可用于控制该制剂的质量。
共1台
山柰挥发油的红外光谱法与气相色谱质谱分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定要：山柰，别名沙姜、山辣。以根茎入药，温中化湿，行气止痛。主治急性胃肠炎，消化不良，胃寒疼痛，牙痛，风湿关节痛，跌打损伤。
目的分析山柰饮片挥发油的化学成分与指纹图谱，以控制其质量。方法用水蒸气蒸馏法提取挥发油后，采用傅立叶变换红外光谱法（FTIR）和气相色谱－质谱法（GC-MS）分析。结果在10批山柰挥发油的FTIR图谱20个峰中有17~19个共有峰；GC-MS分析每个样品鉴定了37~44种化学成分，特征成分均为对甲氧基桂皮酸乙酯（反式57.3%~78.7%，顺式0.7%~3.4%）、反式桂皮酸乙酯（9.8%~19.5%）、正十五烷（6.9%~17.1%）、3-蒈烯、8-十七碳烯、龙脑、莎草烯，这8种成分共约占挥发油总成分的94.1%~98.2%。结论FTIR能准确地鉴别山柰，GC-MS法能以特征成分为指标精确地控制山柰饮片的质量。
共1台
气相色谱法对血液中乙基葡萄糖醛酸苷的测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定气相色谱法对血液中乙基葡萄糖醛酸苷的测定
摘要：建立血液中乙基葡萄糖醛酸苷（ethyl glucuronide，EtG）的气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）测定方法。
方法 血液用于乙腈沉淀蛋白，离心后，将上清液转移吹干，残留物经N，O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺衍生化，用GC-MS/MS进行检测。结果血液中EtG的检出限为0.05ul/ml，线性范围为0.1-10ul/ml（r=0.9999）。对送检案例血液检材进行EtG检测，效果良好。
共4台
气相色谱对黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定气相色谱对黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的测定
摘要：乙酸龙脑酯是无色至淡黄色液体或者白色结晶固体，微溶于水，溶于乙醇，有清凉的松木香气，并有樟脑似的气息。乙酸龙脑酯天然存在于冷杉油以及一些松科植物精油中，通常以左旋体存在。
共4台
乌灵胶囊的测定方法—分光光度法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定乌灵胶囊的测定方法—分光光度法
摘要：供试品经0.1%十二烷基磺酸钠溶液加热回流，提取液用乙醇沉淀后，离心，将水溶液制成供试液，与苯酚及硫酸反应后置于分光光度计，于波长490nm处测定吸收度，按无水葡萄糖计算其含量。
方法名称： 乌灵胶囊—多糖的测定—分光光度法应用范围： 本方法采用分光光度法测定乌灵胶囊中多糖（以葡萄糖计算）的含量。
本方法适用于中成药乌灵胶囊。
共3台
气相色谱法分析湿润烧伤膏中脂肪酸
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定要：脂肪酸是一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链，是有机物，直链饱和脂肪酸的通式是C（n）H（2n 1）COOH，低级的脂肪酸是无色液体，有刺激性气味，高级的脂肪酸是蜡状固体，无可明显嗅到的气味。
共4台
气相色谱法测定氢化可的松中有机挥发性杂质
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定目的: 建立顶空气相色谱法分析氢化可的松中有机挥发性杂质。方法: 采用水溶液顶空进样气相色谱法,
用岛津 CBP10-M 25-025 石英毛细管色谱柱, 按外标法进行定量。结果: 二氯甲烷在浓度 12～240 mg/ L, 三氯甲烷在浓
度 0. 12～2. 40 m g/ L, 苯在 0. 040～0. 800 mg / L, 二氧六环在 7. 60～152. 0 mg / L, 三氯乙烯在 1. 60～32. 00 mg / L 浓
度范围内均呈良好的线性关系。最低检测限分别为 1. 20、0. 12、0. 04、3. 8 和 1. 6 mg / L; 该法的回收率为二氯甲烷
99. 3% , 三氯甲烷 101. 3% , 苯 95. 04% , 二氧六环 92. 21% , 三氯乙烯 101. 4% , RS D 分别为 4. 2% 、6. 0% 、8. 9% 、
11. 8% 和 4. 6% ( n = 9)。结论: 方法简单、准确、灵敏度高。
关键词 顶空气相色谱法, 有机挥发性杂质, 氢化可的松
共1台
顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查摘要：卡维地洛为α、β受体阻断剂，阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。
目的建立同时测定卡维地洛中乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1，2二氯乙烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量，使用AgilentDBWAX毛细管柱；以氮气为载气；以FID为检测器。结果该法有良好的线性，r在0.9971～0.9998之间；精密度试验及重现性试验RSD值均小于6％，平均回收率在89.0％～100.9％之间。结论该方法简便，快速，准确，可用于卡维地洛的乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1，2二氯乙烷残留量的测定。
共1台
高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘要：生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄（醇）、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。
目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18；以甲醇水醋酸（45∶53∶2）为流动相；检测波长359nm；外标法定量。结果总黄酮在0.0528～0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系，Y=16714X-82.436，r=0.9994，平均回收率为96.19%，RSD=1.2%，（n=6）。结论所用方法简便、灵敏、准确，可用于二丁颗粒的质量控制。
二丁颗粒是由紫花地丁、蒲公英、板蓝根、半边莲4味药材组成的中药复方制剂，具有清热解毒、利湿、退黄的功能。用于热疖痈毒、咽喉肿痛、风热火眼、湿热黄疸等的治疗。收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部［1］。测定采用HPLC法，以芦丁为对照品，对二丁颗粒中蒲公英的总黄酮进行了含量测定。方法简便，重现性较好。
共2台
高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定摘要：甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物，其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用，并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用，是甘草有效成分开发的热点。
共2台
高效液相色谱法测定金银花提取物中绿原酸
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘要：金银花FlosLonicerae又名忍冬、双花，为临床常用中药，具有清热解毒、凉散风热之功效，主治痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温病发热等。在中成药中，金银花或以细粉直接入药，或以提取物的形式入药，但大部分制剂以后者的形式入药。
共2台
高效液相色谱仪分析生物制药中低浓度样品
应用领域
制药/生物制药检测样品
预防类生物药品检测项目
含量测定摘要：生物制药是利用生物活体来生产药物的方法。有时特指利用转基因动植物活体作为生物反应器生产药物，如利用转基因玉米生产人源抗体、转基因牛乳腺表达人α1抗胰蛋白酶等。
共2台
气相色谱法分析野生菱角壳中多糖化合物
应用领域
制药/生物制药检测样品
植物油脂和提取物检测项目
含量测定摘要：采用乙醇分级沉淀法，首次从野生菱角壳中提取出4种多糖化合物，利用气相色谱。质谱法，确定了菱角多糖分别由阿拉伯糖，鼠李糖，木糖，甘露糖，半乳糖，葡萄糖，乳糖和蜜二糖组成，其中以葡萄糖，半乳糖，甘露糖和木糖为主。
共4台
中药制剂中大黄素和大黄酸的分离液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定摘要：研究表明，大黄酸具有改善糖代谢异常，逆转胰岛素抵抗，有效防止糖尿病肾病的独到疗效及新的药效特点，是目前已知治疗糖尿病肾病药物所不具备的，并且安全性较好。
共2台
维C银翘片微波消解方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药检测项目
限度检查央视报道广药集团旗下广西盈康制药厂生产的维C银翘片被爆使用工业硫磺熏蒸原料金银花，导致药物残留大量的砷、汞等有害物质，也使得这一常见的家庭必备药品被推上了风口浪尖。
汞和砷都属于重金属元素，对人体存在严重的危害。汞，俗称水银，食入后直接沉入肝脏，对大脑视力神经破坏极大。食入砷会使皮肤色素沉积，导致异常角质化，亦可有腹痛、腹泻、头痛、头晕、胸闷、乏力;少数患者可有肝肿大及一过性黄疸。任何一种都能引起人的头痛、头晕、失眠、健忘、神经错乱、关节疼痛、结石、癌症(如肝癌、胃癌、肠癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌及乌脚病和畸形儿)等。
共1台
原子吸收光谱法测定注射用丹参中总钠的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定摘要：目的测定注射用丹参中总钠的含量。方法采用火焰原子吸收光谱法测定注射用丹参中总钠的含量。钠是保持细胞外液渗透压和容量的重要成分，氯化钠用于治疗细胞外液丢失、脱水和由于利尿、肠胃炎等引起的钠丢失。可口服或静脉输入。一般不良反应少，不恰当应用可有血压升高、头痛、头昏、体重增加，出现或加剧水肿，心率加速、胸闷、气急、肺部哮鸣音等。
目前，许多注射剂中均含有钠盐，尤其是中药注射剂，但在制剂工艺过程中会引入部分钠盐，在质量标准中均未有对钠盐进行控制，即中药注射剂中钠的含量基本上是未知的，这对临床使用及用药安全具有一定的隐患。本试验旨在建立一种中药注射剂中钠含量测定方法，以保障临床用药安全。
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