鸿作盛威供应气相色谱仪SP-3420A

方法原理：用气相色谱仪 热导检测器，通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分，用工作站 <外标法计算，可得H2等各组分的百分含量。　　2.仪器及材料：气相色谱仪（带热导检测器）；工作站Y-100；标准气体；气体六通进样。

方法原理：用气相色谱仪 热导检测器，通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分，用工作站 <外标法计算，可得O2等各组分的百分含量。　　2.仪器及材料：气相色谱仪（带热导检测器）；工作站Y-100；标准气体；气体六通进样。

方法原理：用气相色谱仪 热导检测器，通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分，用工作站 <外标法计算，可得N2等各组分的百分含量。　　2.仪器及材料：气相色谱仪（带热导检测器）；工作站Y-100；标准气体；气体六通进样。

方法原理：用气相色谱仪 热导检测器，通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分，用工作站 <外标法计算，可得CO等各组分的百分含量。　　2.仪器及材料：气相色谱仪（带热导检测器）；工作站Y-100；标准气体；气体六通进样。

方法原理：用气相色谱仪 热导检测器，通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分，用工作站 <外标法计算，可得CmHn等各组分的百分含量。　　2.仪器及材料：气相色谱仪（带热导检测器）；工作站Y-100；标准气体；气体六通进样。

气相色谱法分析天然气的测试方法 摘要：天然气，是一种多组分的混合气态化石燃料，主要成分是烷烃，其中甲烷占绝大多数，另有少量的乙烷、丙烷和丁烷。它主要存在于油田、气田、煤层和页岩层。天然气燃烧后无废渣、废水产生，相较煤炭、石油等能源有使用安全、热值高、洁净等优势。

PVC中邻苯二甲酸酯类增塑剂分析方法　　在PVC玩具中通常添加一些增塑剂，来增加玩具的弹性和韧性。邻苯二甲酸酯类物质就是增塑剂中的一类。这类物质具有毒性，会诱导癌症。欧盟指令中规定PVC塑料玩具中邻苯二甲酸酯类物质的总含量不超过0．1％ 。因此确立一种准确、有效的检测方法十分有必要。本文先将塑料样品进行粉碎、用正己烷溶剂抽提，然后采用气相色谱法(Gc)，选用氢火焰电离检测器(rID)，采取程序升温进行检测，用内标法对其进行定量分析。测定的结果精密度较好，变异系数为4．2％ ，回收率在52％ 到69％之间。

摘要：本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定，一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物总量（总碳）的测定和总烃的测定。 1 范围 本标准规定了气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的气相色谱测定方法。 2 规范性引用文件 下 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T 3723—1999，idt ISO 3165：1976） GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6681 气体化工产品采样通则 3 方法提要 采用气相色谱法测定气体中微量的一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物。

摘要：本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定，一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物总量（总碳）的测定和总烃的测定。 1 范围 本标准规定了气体中一氧化碳的气相色谱测定方法。 2 规范性引用文件 下 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T 3723—1999，idt ISO 3165：1976） GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6681 气体化工产品采样通则 3 方法提要 采用气相色谱法测定气体中微量的一氧化碳

1主题内容与适用范围　　本标准规定了工业用乙二醇中二乙二醇含量的测定的气相色谱法。　　本方法适用于工业用乙二醇中二乙二醇含量的测定，其最小检测浓度为0.01％。

1主题内容与适用范围　　本标准规定了工业用乙二醇中三乙二醇含量的测定的气相色谱法。　　本方法适用于工业用乙二醇中三乙二醇含量的测定，其最小检测浓度为0.02％。

工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法　　　1 范围　　本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。　　本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。　　2 方法提要　　工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离，热导检测器检测，乙酸乙酯为内标物，内标法定量。

本标准适用于焦化产品的三混甲酚、间对甲酚中苯酚、邻甲酚、间甲酚和对甲酚等组分的测定。　　本方法使用PBOB液晶作固定液，少量磷酸为减尾剂，白色405硅烷化载体配制的固定相，试样不需转化处理，直接进样，分离、分析甲酚异构件等组分。测量各组分的峰面积，按面积归一化法计算各组分的百分含量。

摘要：采用吹扫捕集-气相色谱联用法测定了7种卷烟包装材料样品中的18种挥发性有机物（VOCs）的残留量。 结果表明：①方法的检出限0.02～1.42 ng/cm 2 ；平均回收率为91.32%～99.37%；RSD在0.17%～2.74%之间； ②所有样品中均未检出苯；③采用DB-WAXETR色谱柱能将间二甲苯和对二甲苯分离并准确定量；④条形包 装纸样品中所含的VOCs成分较多，且含量较大，含量较高的是乙酸丙酯和乙酸正丁酯；盒包装纸的VOCs残 留量较少。

室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定 摘要：介绍了室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的气相色谱检测方法。使用SP-3420A型气相色谱仪配热解吸装置进行检测，线形相关系数R≥99.9%。　　关键词：TVOC，热解吸

摘要：氯甲烷 （methyl chloride，choromethane，CH3Cl），又名甲基氯，为无色易液化的气体，加压液化贮存于钢瓶中。具乙醚气味和甜味。 建立了海水中CH3Cl和CH3Br的吹扫捕集气相色谱分析方法，确定了最佳实验条件:吹扫时间12min、吹扫气流速50mL/min、吹扫温度40℃、干燥剂Mg（ClO4）2、液氮捕集、沸水解吸2min。本方法对CH3Cl和CH3Br的检出限分别为2.7和0.3pmol/L，相对标准偏差分别1.9%和7.1%，回收率分别为89%～97%和75%～85%。对海水样品保存方法的可靠性和准确性进行了现场研究，结果表明:在24h内样品浓度没有明显变化，在现场调查过程中，一般6h内可测定完毕，因此本方法可以得到准确结果。同时应用本方法对胶州湾表层海水样品中的CH3Cl和CH3Br进行了测定，其浓度范围分别为130～346pmol/L和3.90～20.7pmol/L，和文献报道的其它沿岸水体中的浓度一致，表明本方法能够满足海水中CH3Cl和CH3Br浓度测定的要求。

　　目前，测定生活饮用水中四氯化碳和氯仿的方法主要是用国标中的恒温水浴箱萃取、填充柱法测定［1］，虽能满足生活饮用水中四氯化碳和氯仿检测的要求，但在测定过程中有潜在的人为无法控制的因素，例如：注射器温度、顶空瓶温度、环境温度等，造成测定结果偏低，检测限值比较高，难以满足瓶装纯净水中四氯化碳和氯仿检测的需要。本文主要用顶空自动进样器摸索合适的测定方法，根据顶空气相色谱法测定原理进行测定，与国标法比较，结果令人满意，现报告如下。

1、仪器配置 1.1 SP-3400气相色谱仪配AHS-6890A型自动顶空进样器 1.2 氢火焰检测器 1.3 填充柱进样器 1.4 不锈钢色谱柱： Porapak Q 2m Φ3×0.5 mm 1.5 BF-2002色谱工作站

[摘要 ] 目的: 利用 H S- GC技术, 建立水中 54种挥发性有机物的测定方法。方法: 通过顶空技术对水样中挥发性有机 物提取、浓缩水样, 建立了水样中 54种挥发性有机物的 HS- GC- FID分析方法。结果: 建立的方法回收率在 81% ~ 121%之间 , 测定精密度 RSD在 01 79% ~ 141 2%之间, 检出限在 0103 mg/L~ 01 19 mg /L之间 ( SIM模式 )。结论: 建立的 方法简便、快速、灵敏、可靠性强。 [关键词 ] 水; 挥发性有机物;静态顶空气相色谱法; 气相色谱法

摘要：随着我国经济的快速健康发展,人民生活水平不断提高，许多居民的居室和单位办公室装修越来越豪华，由此带来了严重的室内环境污染，导致了人们的健康状况日益下降。针对近几年来检测遇到的种种情况，着重从国家标准中规定必须要检测的五项指标中的检测比较复杂总挥发性有机物（TVOC）的检测方法,检测过程中应该注意的问题等作简要阐述。

化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点，精密度及灵敏度亦不够理想。参照国外方法，并对气相色谱条件等方面进行了改进，研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空-毛细管及填充柱的气相色谱法。应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量，70%的样品不同程度地检出了二恶烷，最高值为120μg/g。

要：肉桂CinnamomumcassiaPresl为樟科（Lauraceae）植物，是一种常用中药，性大热，味甘辛，具补阳，温肾，祛冷，通脉，止痛功效。临床上常用于补火助阳，散冷止痛，活血通经等。其主要成分为桂皮醛和肉桂酸。 考察黄连配伍肉桂前后化学成分的变化；定量测定黄连配伍肉桂前后桂皮醛含量的变化。方法：气相色谱法。OV-101毛细管柱。柱长25m，内径0.2mm，氢焰检测器，柱温100℃，气化室220℃。检测室220℃，程序升温6℃/min。101℃～180℃。氮气流速50mL/min。，内标物正十一烷。结果：黄连与肉桂配伍后桂皮醛含量下降，且下降程度与黄连比例有关。所测桂皮醛与其它组分具有良好的分离度。本法最低检丈量为0.01μg，线性范围为0.0261～1.5657μg。加样回收率为98.83％，RSD=1.7％。结论：本方法操纵简单，结果正确。

摘要：麝香酮是麝香的主要成分，现可人工合成。天然的麝香酮为左旋体，合成的一般为右旋体。麝香酮具有扩张冠状动脉及增加冠脉血流量的作用，对心绞痛有一定疗效。 建立心力丸中麝香酮含量的测定方法。方法采用SPBTM1FUSEDSILICACapillaryColumn（30m×0.32mm×1.0μm）毛细管柱，火焰离子化检测器（FID），以N2为载气，柱温：200℃，进样口温度：210℃，检测器温度：225℃。结果麝香酮在0.076～1.5mg·mL-1的范围内与其峰面积呈良好线性关系（r=0.9996），麝香酮的平均回收率为99.5%（n=9），RSD为1.64%。结论本法简便、准确，可用于控制该制剂的质量。

气相色谱法对血液中乙基葡萄糖醛酸苷的测定 摘要：建立血液中乙基葡萄糖醛酸苷（ethyl glucuronide，EtG）的气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）测定方法。 方法 血液用于乙腈沉淀蛋白，离心后，将上清液转移吹干，残留物经N，O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺衍生化，用GC-MS/MS进行检测。结果血液中EtG的检出限为0.05ul/ml，线性范围为0.1-10ul/ml（r=0.9999）。对送检案例血液检材进行EtG检测，效果良好。

气相色谱对黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的测定 摘要：乙酸龙脑酯是无色至淡黄色液体或者白色结晶固体，微溶于水，溶于乙醇，有清凉的松木香气，并有樟脑似的气息。乙酸龙脑酯天然存在于冷杉油以及一些松科植物精油中，通常以左旋体存在。

要：脂肪酸是一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链，是有机物，直链饱和脂肪酸的通式是C（n）H（2n 1）COOH，低级的脂肪酸是无色液体，有刺激性气味，高级的脂肪酸是蜡状固体，无可明显嗅到的气味。

目的: 建立顶空气相色谱法分析氢化可的松中有机挥发性杂质。方法: 采用水溶液顶空进样气相色谱法, 用岛津 CBP10-M 25-025 石英毛细管色谱柱, 按外标法进行定量。结果: 二氯甲烷在浓度 12～240 mg/ L, 三氯甲烷在浓 度 0. 12～2. 40 m g/ L, 苯在 0. 040～0. 800 mg / L, 二氧六环在 7. 60～152. 0 mg / L, 三氯乙烯在 1. 60～32. 00 mg / L 浓 度范围内均呈良好的线性关系。最低检测限分别为 1. 20、0. 12、0. 04、3. 8 和 1. 6 mg / L; 该法的回收率为二氯甲烷 99. 3% , 三氯甲烷 101. 3% , 苯 95. 04% , 二氧六环 92. 21% , 三氯乙烯 101. 4% , RS D 分别为 4. 2% 、6. 0% 、8. 9% 、 11. 8% 和 4. 6% ( n = 9)。结论: 方法简单、准确、灵敏度高。 关键词 顶空气相色谱法, 有机挥发性杂质, 氢化可的松

摘要：植物油是由不饱和脂肪酸和甘油化合而成的化合物，广泛分布于自然界中，是从植物的果实、种子、胚芽中得到的油脂。 一。 分析原理食用油分机榨油和萃取油，萃取油中六号溶剂需要检测，国家标准：≤100ppm，≤10ppm视为没检出。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。

摘要：我公司血液中酒精检测气相色谱仪设备已顺利通过司法部司法鉴定中心验收，在全国的司法鉴定中心及公安、交警部门、医院检验科中得到了广泛的应用与推广。

用顶空进样-毛细管气相色谱柱测定高果糖浆中乙醛含量；方法：通过优化实验条件，在不需要对样品进行特殊处理的情况下，用顶空进样-毛细管气相色谱法得到对称峰形，并与其他杂峰完全分离；结果：方法加标回收率为：99.06%、100.07%、99.55%，检出限为：0.82ng/ml；结论：方法简便、可靠，适用于高果糖浆中乙醛的测定。

摘要：有机氯农药是用于防治植物病、虫害的组成成分中含有有机氯元素的有机化合物。主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。前者如使用最早、应用最广的杀虫剂DDT和六六六，以及杀螨剂三氯杀螨砜、三氯杀螨醇等。

气相色谱法测定啤酒酵母β—葡聚糖含量 摘要：本文借鉴了一些植物多糖中单糖组分的分析方法，采用气相色谱法直接测定葡萄糖含量，具有分析速度快、选择性强、灵敏度高和测定结果精确可靠等优点，从而为啤酒酵母中β—葡聚糖含量的测定提供新参考。

摘要：白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种，数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法；醇、醛、酯的测定宜用内标法；微量成分的定量分析宜用双内标法；单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有：过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中，为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外，分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量，最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。

要：中国特有的一种蒸馏酒。由淀粉或糖质原料制成酒醅或发酵醪经蒸馏而得。酒精含量较高，经贮存老熟后，具有以酯类为主体的复合香味。 白酒香味成份复杂，除乙醇和水外，还有大量芳香组分存在。构成白酒质量风格的是酒内所含的香味成分的种类以及其量比关系。应用气相色谱法能快速而准确地测出白酒中的醇类、酯类、有机酸类、碳基化合物、酚类化合物以及高沸点化合物等成分的含量。

气相色谱法对血液中乙基葡萄糖醛酸苷的测定 摘要：建立血液中乙基葡萄糖醛酸苷（ethyl glucuronide，EtG）的气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）测定方法。 方法 血液用于乙腈沉淀蛋白，离心后，将上清液转移吹干，残留物经N，O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺衍生化，用GC-MS/MS进行检测。结果血液中EtG的检出限为0.05ul/ml，线性范围为0.1-10ul/ml（r=0.9999）。对送检案例血液检材进行EtG检测，效果良好。

目的 建立医疗器械中环氧乙烷残留量的顶空一毛细管气相色谱测定法。方法 HP一5色谱柱(30m ×250pm ×0．25pm) 氢火 焰离子化检 测器 (FID)，柱温 为 120℃，保持 8分钟：进样 口温 度为200。C 检测器温度 为250。C。结果：环氧乙烷 在 5．1920— 51．920pg范围内呈线性关系 (r=0．997，n=6)，检测限为1Pg；注射器中的环氧乙烷的平均回收率为103．3％ ， 输液器中环氧乙烷的平均回收率为81．O4％。结论：经方法学验证，该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量测定的 要求 ，可用于输液器、注射器中环氧乙烷残 留量的测定 【关 键 词】 顶空毛细管气相色谱 残留有机溶剂 环氧乙烷

　　　顶空GC定量分析的最早应用就是1964年报道的测定血液中乙醇浓度，经多次改进后，这个方法已经被世界各国所普遍采用，主要用来测试酒兵种驾车司机血液中乙醇、甲醇、正丙醇的浓度。 　　　我公司血液中的酒精含量的检测解决方案是基于《中华人民共和国公共安全行业标准》（GB/T 105-1995），并参与国外同类检测方法而开发的顶空气相色谱法、对血液中的10个组分进行分析，其中定量分析乙醇、甲醇、正丙醇、定性分析乙醛、丙酮等7种物质，本方案检测方法先进，仪器配置合理，操作简单，适合各级公安部门，医院司法鉴定中心配备。

化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点，精密度及灵敏度亦不够理想。参照国外方法，并对气相色谱条件等方面进行了改进，研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空-毛细管及填充柱的气相色谱法。应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量，70%的样品不同程度地检出了二恶烷，最高值为120μg/g。