核心参数
仪器种类: 实验室
产地类别: 国产
适用领域: 通用型
控制温度范围: 20℃~400℃
升温速度: 0.1~50℃/min
冷却速度: 450-50℃,约5分钟
载气流量范围及控制: 0-1200ml/min
载气压力范围及控制: :0-970Kpa
进样口最高使用温度: 400
进样口压力设定范围: 0-4Kpa
进样口总流量设定范围: 0-1200ml/min
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色谱仪是对色谱进行分离分析用的仪器,其主要工作原理是由载气将混合气体样品载入仪器中,通过对待检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器中,按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出各组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。色谱仪在各行各业都有着广泛的用途,以下介绍色谱仪的十种用途。
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气相色谱仪需要注意的六点
1、及时清洗注射器: 保持注射器清洁能避免样品记忆效应的干扰。更换样品时要清洗,用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器。一支注射器暂时不用时(比如下班),更要彻底清洗,否则残留其中的样品可能将针芯粘牢,造成注射器报废。使用自动进样器的用户也应注意此问题,最好是经常更换和清洗注射器。
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白酒分析内标法
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苯型高分子多孔小球气相色谱柱(2mX(5min);进样口及检测器温度均为200°C;进样体积为l用本法测定了市售头孢呋辛钠中上述4种有机溶剂的残留量,结果表明:二氧六坏吡啶未超过中国药典2000年版二部附录Wp的规定。丙酮和N,N-二基甲酰胺未超过0.001%微生物药品常采用有机溶剂进行精制及纯化处理,但残留于产品中的有机溶剂不仅是一种杂质而且有些还致癌致畸,具有较高的毒性,因此必需进行控制。目前各国药典及ICH均对有害有机溶剂残留量测定给予足够的重视,因此建立测定药品中有害有机溶剂残留量的方法及对成品药进行检测显得十分必要本文建立了气相色谱法对头抱半纳(CefuroximeSodium)中二氧六环吡啶N,N二甲基甲酰胺和丙酮残留量进行测定,方法简单,结果满意。
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气相色谱仪的气路故障全分析
对于气路部分来说,按其容易发生的故障的现象可以分为三大类: (1)流量调节故障; (2)气路泄漏故障; (3)气路堵塞与污染故障。 在气相色谱仪出现的各种故障中,有相当大的一部分都与气路有关,因此,了解和熟悉气路故障是十分必要的。
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气相色谱的日常维护
一、 经常清理汽化室或衬管 1、 由于长期使用气相色谱仪,汽化室和衬管内常聚集大量的高沸点物质,如遇某次分析高沸点物质时就会逸出多余的峰,给分析带影响,因此要经常用有机溶剂清洗汽化室和衬管。 2、 汽化室的清洗:卸掉色谱柱,在加热和通气的情况下,由进样口注入无水乙醇或丙酮,反复几次,最后加热通气干燥。
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食品安全国家标准 食品微生物学检验总则
GB 4789.1-2010 食品微生物学检验 总则 本标准代替GB/T 4789.1-2008《食品卫生微生物学检验总则》。本标准与GB/T 4789.1-2008 相比,主要修改如下:——修改了标准的中英文名称;——修改了检验方法的选择。本标准所代替标准的历年版本发布情况为:——GB 4789.1-1984、GB 4789.1-1994、GB/T 4789. 1-2003、GB/T 4789. 1-2008。本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。环境1 实验室环境不应影响检验结果的准确性。2 实验室的工作区域应与办公室区域明显分开。3 实验室工作面积和总体布局应能满足从事检验工作的需要,实验室布局应采用单方向工作流程,避免交叉污染。4 实验室内环境的温度、湿度、照度、噪声和洁净度等应符合工作要求。5 一般样品检验应在洁净区域[包括超净工作台或洁净实验室]进行,洁净区域应有明显的标示。6 病原微生物分离鉴定工作应在二级生物安全实验室(Biosafety level 2, BSL-2)进行。人员1 检验人员应具有相应的教育、微生物专业培训经历,具备相应的资质,能够理解并正确实施检验。2 检验人员应掌握实验室生物检验安全操作知识和消毒知识。3 检验人员应在检验过程中保持个人整洁与卫生,防止人为污染样品。4 检验人员应在检验过程中遵守相关预防措施的规定,保证自身安全。5 有颜色视觉障碍的人员不能执行涉及到辨色的实验。检验用品1 常规检验用品主要有接种环(针)、酒精灯、镊子、剪刀、药匙、消毒棉球、硅胶(棉)塞、微量移液器、吸管、吸球、试管、平皿、微孔板、广口瓶、量筒、玻棒及L形玻棒等。2 检验用品在使用前应保持清洁和/或无菌。常用的灭菌方法包括湿热法、干热法、化学法等。3 需要灭菌的检验用品应放置在特定容器内或用合适的材料(如专用包装纸、铝箔纸等)包裹或加塞,应保证灭菌效果。4 可选择适用于微生物检验的一次性用品来替代反复使用的物品与材料(如培养皿、吸管、吸头、试管、接种环等)。5 检验用品的储存环境应保持干燥和清洁,已灭菌与未灭菌的用品应分开存放并明确标识。6 灭菌检验用品应记录灭菌/消毒的温度与持续时间。
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GBT 26760-2011 酱香型白酒国家标准,酱香型白酒的国家标准,2011年12月1日实施。卫生指标应该符合2757的规定,检验规则按GB/T10346执行
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本标准修改采用国际标准IS0 3961:1996《动植物油脂碘值的测定》(英文版)。本标准与IS0 3961:1996相比主要差异如下:一一分析实验室用水要求按GB/T 6682(GB/T 6682-2008,IS0 3698:1987,MOD);——油脂试样制备要求按GB/T 15687 (GB/T 15687-1995,eqv IS0 661:1989)。为了便于使用,本标准进行了下列编辑性修改:——删除国际标准的前言;一一将“本国际标准”改为“本标准”;——用小数点“,”代替原文中作为小数点的“,”;——对有关公式进行了编号。本标准代替GB/T 5532-1995《植物油碘价测定》。本标准与GB/T 5532-1995相比主要变化如下:——修改了韦氏( WiJs)试剂的配制方法;——增加了扦样的要求;一一修改了称样量的要求;一一修改了测定结果的取值要求;——修改了精密度要求。本标准的附录A为资料性附录。本标准由国家粮食局提出。本标准由全国粮、谧标准化技术委员会归口。本标准负责起革单位:武汉工业学院。本标准起草人:刘良忠、何东平、张世宏。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T 5532-1995。
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GBT 5528-2008 动植物油脂 水分及挥发物含量测定
GB/T 5528-2008 动植物油脂 水分及挥发物含量测定 本标准等同采用IS0 662:1998《动植物油脂水分及挥发物含量测定》(英文版)。为了便于使用,本标准做了下列编辑性修改:——删除了国际标准的前言;——“本国际标准”一词改为“本标准”;——用小数点“.”代替作为小数点的逗号“,’’;——用GB/T 15687《动植物油脂试样的制备》代替IS0 661:1989。本标准代替GB/T 5528-1995《植物油脂水分及挥发物含量测定法》。本标准与GB/T 5528-1995的主要差异为:——删除了有关真空烘箱法的内容。本标准的附录A为资料性附录。本标准由国家粮食局提出。本标准由全国粮油标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位:中粮北海粮油工业(天津)有限公司。本标准主要起草人:邓斌、李学红、尚刚。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB 5528-1985、GB/T 5528-1995.
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GB 4481.1-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 柠檬黄
本标准代替GB4481.1—1999《食品添加剂柠檬黄》。本标准与GB4481.1—1999相比,主要变化如下:——增加了安全提示;——取消了≥60.0%的质量规格,将≥85.0%的指标修改为≥87.0%;——干燥减量、氯化物和硫酸盐总量指标由≤15.0%修改为≤13.0%,并修改了检测方法;——水不溶物指标由≤0.30%修改为≤0.20%;——修改了鉴别试验的方法;——分光光度比色法平行测定允许差由≤2.0%修改为≤1.0%;——增加了未磺化芳族伯胺(以苯胺计)指标和检测方法;——增加了对氨基苯磺酸、1-(4′-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮二钠盐、1-(4′-磺酸基苯基)-3-羧酸甲(乙)酯基-5-吡唑啉酮钠盐、4,4′-(重氮亚氨基)二苯磺酸二钠盐等未反应中间体及副产物指标和检测方法;——砷(As)的检测方法由化学限量法修改为原子吸收法;——取消了重金属(以Pb计)的质量规格;——增加了铅(Pb)指标和检测方法;——增加了汞(Hg)指标和检测方法。本标准的附录A、附录B和附录C为规范性附录,附录D为资料性附录。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:——GB4481.1—1984,GB4481.1—1999。
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1、按仪器说明书的规程操作 验收仪器时,不仅要清点所有零部件是否齐全,还要检查仪器说明书是否齐备,并妥善保存这些资料。在独立操作仪器之前,一定要认真阅读有关说明书,并严格按规程操作。这是做好仪器分析的前提条件,而且一旦仪器出了问题,也好与厂商交涉。
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理化分析实验室的最主要固定资产就是大型分析仪器,下面就以维护与保养为起点,谈谈分析仪器的可持续运行保证。 大型分析仪器经常给人一种“娇嫩”的感觉,发生故障后的维修费用通常也是惊人的。其实如果使用得当,保养得法,完全可以也应当正常运转相当长时间,如我们这里一台1984年引进的岛津GC-9A,至今已经二十年,仍然在一线工作中发挥作用。
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食用植物油卫生标准
本标准全文强制。本标准代替并废止GB2716-1988《食用植物油卫生标准》,GB/T13103-1991《色拉油卫生标准》和GB15197-1994《精炼食用植物油卫生标准》。本标准修订时参考了国际食品法典委员会(CAC)的CodexStan210-1999(VedetableOils)(以下简称CAC标准),增加了植物原油的指标要求。本标准与GB2716-1988,GB/T13103-1991和GB15197-1994相比主要变化如下:—按照GB/T1.1-2000对标准文本的格式进行了修改;—将GB2716-1988,GB/T13103-1991和GB15197-1994合并为本标准;—增加了植物原油分类,将产品分类修改为植物原油、食用植物油;—取消了碳基价指标;—增加了原料、辅料要求、食品添加剂、农药残留、生产加工过程、包装、标识、运输、贮存的卫生要求。本标准于2005年10月1日起实施,过渡期为一年。即2005年10月1日前生产并符合相应标准要求的产品,允许销售至2006年9月30日止。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位:上海市卫生局卫生监督所、卫生部卫生监督中心、吉林疾病预防控制中心、上海疾病预防控制中心、广西疾病预防控制中心、国家粮食局科学研究院、中华人民共和国上海出人境检验检疫局、中华人民共和国广东出入境检验检疫局、中华人民共和国天津出入境检验检疫局、中华人民共和国宁波出人境检验检疫局、中国粮油食品进出口(集团)有限公司、农业部谷物及制品质检中心(哈尔滨)、中国食品土畜进出口商会、农业部油料及制品质检中心。本标准主要起草人:须欣、郑云雁、刘建成、郝希成、郭利平、崔路、蔡秀成。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:—GB2716-1981,GB2716-1985,GB2716一1988;—GB/T13103-1991;—GB15197-1994。
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