在常规和非常规油气勘探开发中，有机碳是烃源岩的重要评价指标之一，烃源岩中的有机碳近似地反映了烃源岩中有机质的丰度，烃源岩都是沉积岩。 有机碳是指沉积岩石中与有机质有关的碳元素，有机碳含量（TOC）是指单位重量岩石中有机碳的重量，用百分数来表示。有机碳含量是一种简便而有效的评价有机质丰度的办法，是几十年来评价烃源岩有机质丰度最主要的指标。有机碳含量是国内外做为烃源岩有机质丰度评价应用得最早，资料积累最多的一项指标。我国对陆相烃源岩研究工作最为深入，已形成了一套较规范的评价标准。 样品通过固态感应炉加热到非常高的温度。 碳原子和硫原子与氧结合生成一氧化碳、二氧化 碳和二氧化硫。气流经过加热的集尘器和水分捕 集器后，进入一个宽范围的红外探测器，检测出 气体中的二氧化硫。 在二氧化硫检测完成之后，气体进入另一个 燃烧炉，二氧化硫和一氧化碳会在这个燃烧炉中 进一步氧化成三氧化硫和二氧化碳。通过三氧化 硫捕集器从气体中除去三氧化硫，继而可以通过 第二宽范围红外探测器定量测量二氧化碳。

N/蛋白含量是影响粮食产品质量的决定性因素。为了评估营养质量，须 被精确测量。采用简单、高效、环保的杜马斯燃烧法进行谷物中氮/蛋白质的测定。

柴油发动机尾气处理液-尿素水溶液中氮含量的测定。无需样品制备、测定快速、安全环保，是一种高效、快捷的测定手段。

钢铁材料中的碳、硫是确定钢铁产品规格和质量的重要元素，钢中含碳量增加，屈服点和抗拉强度升高，但塑性和冲击性降低，当碳量0.23%超过时，钢的焊接性能变坏。此外，碳能增加钢的冷脆性和时效敏感性。 典型的例子是低碳钢、高碳钢、高碳钢力学性能变化。 硫在通常情况下也是有害元素。使钢产生热脆性，降低钢的延展性和韧性，在锻造和轧制时造成裂纹。硫对焊接性能也不利，降低耐腐蚀性。所以通常要求硫含量小于0.055%，优质钢要求小于0.040%。在钢中加入0.08-0.20%的硫，可以改善切削加工性，通常称易切削钢。 那么针对于钢铁中的碳、硫元素我们应该通过怎样的方法来检测呢？在GB_T20123-2006规定了高频燃烧红外吸收法为标准方法，那这个方法是如何实现的呢？

根据GMP、FDA等的要求，利用vario TOC cube对清洁验证中清洗水中的总有机碳进行高精准测定，优异的结果重现性。仪器使用便捷、维护简单、数据精准、灵敏度高，完全满足制药领域客户需求。

依据药典要求，需对制药用水，特别是制药用水中的总有机碳进行测定。此文对总有机碳测定的湿法（UV+过硫酸盐）与干法（燃烧法）的优势与劣势均做详细探讨。

依据制药领域的检测需求，药品批次之间需进行清洁验证，其包含的清洗水与棉签样品均需进行总有机碳的测定。总有机碳作为验证的手段之一，不仅测量快速、简单，且结果准确、灵敏度高！

根据药典的要求，利用vario TOC cube对一定浓度的蔗糖、1,4-苯醌溶液中的总有机碳进行高精准测定，结果满足药典要求。仪器使用便捷、维护简单、数据精准、灵敏度高，完全满足制药领域客户需求。

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N2O是一种重要的温室气体，其全球增温潜势是CO2的300倍。农田生态系统是大气的主要来源。此时，氮元素的来源就成为了非常有意义的参数，通过同位素分馏的现象来判断来源成为了热门分析手段。研究表明N同位素在各类土壤和水体中存在重合的情况，那么引入O同位素就显得尤为重要。目前，国内外主要的研究方法是细菌反硝化方法，他们是怎么通过Elementar元素分析仪+气体浓缩仪+同位素质谱联用系统实现的呢？详细请查阅附件内容

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一次做样，同时测量几个元素的同位素比值，会给同位素比值分析带来极大的方便性。 但是难点在于： 1. CNS的含量差异很大，C的含量通常很高，但是N,S的含量通常很低。如果想同时测定这几种元素，需要同位素质谱具有很好的线性范围。 2. 燃烧过程中H元素将转化为水，但是水不能直接进入质谱分析，必须是H2的形式。 那Elementar是如何解决此难题的呢？请参阅附件中的文件。

利用高温燃烧法对海水样品进行分析，保证氧化效率的同时，可在几分钟内快速得到分析结果。燃烧炉温度选择有利于反应管的保护，延长使用寿命，降低单次分析成本。

疯牛病、口蹄疫、禽流感疫病等对食品安全管理带来新的压力,对人类健康构成了极大的威胁,给 疫病发生国造成了严重的经济损失,并带来社会恐慌。同位素溯源技术是国际上目前用于追溯不同来 源食品和实施产地保护的有效工具之一,在食品安全污染物溯源领域有着广阔的应用前景,一些发达国 家纷纷开展此领域的研究。本文阐述了同位素溯源技术的基本原理,比较了同位素溯源技术与其他溯 源技术的区别与联系,综述了国内外研究进展,提出了我国在同位素溯源技术方面应开展的研究工作, 旨在推动我国食品安全追溯制度的建立与完善,保障食品安全,保证消费者身体健康。

作为一个科学的实验过程，从取样开始就需要关注其科学性。 本文章系统的归纳了农业生态领域，利用稳定同位素的研究过程中，很多样品的取样过程中的注意事项等。 希望对于广大的科研工作者带来帮助。

国标：GB/T 18932.1-2002 蜂蜜中碳-4植物糖含量测定方法稳定碳同位素比率法 用于测定蜂蜜中是否有C-4糖的掺假

该PPT较为全面的介绍了，如何鉴别掺假的葡萄酒，包括两种分析手段：稳定同位素质谱仪，核磁共振。 从几个维度去鉴别掺假，分别是：掺水，掺糖，产地鉴定。 希望对广大的食品检测领域的用户有所帮助。

疯牛病、口蹄疫、禽流感疫病等对食品安全管理带来新的压力,对人类健康构成了极大的威胁,给 疫病发生国造成了严重的经济损失,并带来社会恐慌。同位素溯源技术是国际上目前用于追溯不同来 源食品和实施产地保护的有效工具之一,在食品安全污染物溯源领域有着广阔的应用前景,一些发达国 家纷纷开展此领域的研究。本文阐述了同位素溯源技术的基本原理,比较了同位素溯源技术与其他溯 源技术的区别与联系,综述了国内外研究进展,提出了我国在同位素溯源技术方面应开展的研究工作, 旨在推动我国食品安全追溯制度的建立与完善,保障食品安全,保证消费者身体健康。

通过分析水中溶解氧的O17/O16,揭示了相关生态学意义。 此文章发表在scinece上，值得一读。

二元同位素，作为地质系统一个崭新的研究领域，在CO2的同位素离子：44,45,46,47,48,49的自然丰度测定基础上，揭示自然界的规律。 目前，特别是同位素离子47，由于其产生的重要同位素离子，在高温下产生，且其反应过程几乎不可逆。 此种单相中的变化之后产生的同位素分馏，可以用来测定当时的变化温度。 所以47的同位素丰度，又称为自然界的温度计。

摘要作为最广泛使用的毒品—— 海洛因， 它的非法生产和交易的主要信息可以通过收缴的海洛因来源测定而获得。 至今，在质谱分析的范畴内有三种来源测定方法。(1)用GC／MS法分析海洛因中的杂质，即对收缴的海洛因中的少量的组分 进行鉴定和定量分析，如鸦片生物碱及其衍生物，掺杂物，稀释剂，残留溶剂等；(2)用ICP／MS分析收缴海洛因中的痕量 元素；(3)用GC—C—IRMS对纯化的海洛因及其脱乙酰基的吗啡进行同位素比值测定。综合上述三种方法， 司法部门可以确 认是否这些缴获的海洛因具有“同来源”和，或“同批号”，并将检材归属于海洛因地域来源的国家和地区，甚至推测可能的 制造过程。上述的某些方法已经成功地应用于北京地区1998至2002年期间500起缴获海洛因的案例分析。影响实验精密度 的诸因素在文中作了叙述，并对“同来源”和“同批次”样品比对的预测结果作了讨论

为了更好的利用化肥，可以满足作物的复合肥是一个很好的替代。一批实验被用来去研究混合了猪粪便和化学肥料，在使用过程中氮的获得，固定，失去肥料-N。中国卷心菜分别被培养了30天，60天。15N-标记的尿素（5.24 15N 原子%）以450kg N ha-1被加入到土壤中。未标记的CPM分别添加为0，200，400，和600kg N ha-1。 植物N在CPM为200kg N ha-1速率时，从尿素中的吸收量不受影响。但是，当CPM增加到400和600kg N ha-1， 将会显著的增加从尿素中吸收氮而不论采样时间，可能是由于土壤的物理化学改变使得尿素-N可以更有效的被吸收。在两个生长过程， 当增加了CPM的应用速率固定尿素-N直线增加， 是由于CPM中的有机碳增加的微生物活动。但是，尿素氮的固定百分比在30-60天的生长周期开始下降，表明之前固定的尿素氮网状再矿化。当增加CPM，中国卷心菜的尿素氮回收率可以分别从30天的71.5%增加到95.6%，60天的67%增加到88.2%。这些结果表明增加有机肥料可以显著的帮助化学肥料中N的固定，提供生物固定肥料-N的能力，可以减少肥料-N的丧失。

单体同位素在石油地球化学中的应用  天然气地球化学研究； 天然气的成因分类和判识； 天然气的成熟度研究； 天然气的混合研究；  石油地球化学研究 鉴别原油的生成环境和母质类型 油-油对比和油-岩对比进行油源研究 油气的次生变化研究 油气运移研究 油藏地球化学（连通性）研究  基础有机地球化学研究

目前，温室气体N2O，CO2，CH4同位素比值分析，渐成热点。 更深入的研究，需要了解N2O等的代谢途径，即是由硝化产生，还是反硝化产生。 N2O的氮同位素分子内分布是一个新兴的工具，用于定义相对这种温室气体的微生物来源的重要性。应用分子内的同位素分布来评估N2O的起源，不过，这需要在实验的基础上，基于每个单独产生路径可以被单独化。 这里，我们评估了通过氨氧化而进行羟胺氧化作用产生的N2O，通过氧化剂和由methanotroph，氨氧化的硝化，亚硝酸盐还原过程中硝化反硝化，反硝化的硝酸盐和亚硝酸盐还原。 最终的结论是： SP（SP=δ15Nα-δ15Nβ）可以作为判定依据：SP值33‰可以认为是硝化作用， SP为_0‰可以认为是反硝化作用的结果，给予N2O的来源有了一个定量的依据。

该方法描述了通过水平衡法，使用同位素质谱测定葡萄酒中的水的O18/O16的方法，来鉴别是否葡萄酒中有掺水。

由robert Michener 和 Kate Lajtha编辑 自从第一版之后，同位素的领域又已经非常扩大了。从开始的应用，地理学家和海洋学家已经更深入的发展了同位素在的理论和实际应用，过去的水土状况，热系统，追踪岩石来源等。相似的，植物生物学家，地理学家，和环境化学家也已经发展了新的理论框架，经验数据库，为了研究植物和动物的同位素应用。自然丰度的同位素记号可以被用来发现单个有机体的类型和机理就像追踪食物的网络一样， 理解营养，和追踪整个生态的营养循环不论是陆地生物还是海洋系统。因此，同位素分析已经越来越作为生物学家，生态学家和所有研究元素和物质一个标准化的手段。 从历史视角的方法 每一个不同的元素，制备样品的方法都不一样。稳定同位素分析的目标是使得样品定量的转变成合适的纯气体（比如CO2，N2或者H2等）使得质谱能够分析。硫可以以SO2或者SF6的方法分析。通常，有机样品首先被干燥（或者在60℃的烘箱中或者冷冻干燥），并且被碾压成粉末。样品可以被保存在一个密闭容器中，使得他们保持干燥。如果对样品的碳元素感兴趣，但是样品中含有无机碳的话，样品需要首先被酸化（通常使用1NHCL，即便有很多用户使用稀释的磷酸） 有机样品中的C和N 早起的同位素测定中，大多数研究者使用氧化反应要不就是“离线”或者“在线”，将有机样品燃烧成气体。 现在均转变成在线的方式，通过元素分析仪连接同位素质谱的装置。1-20mg（或者更多）的样品被称量后，用锡纸包好，放在样品盘上。样品会在氧气流中，在高温下燃烧，然后燃烧的气体被氦气流带到吸附阱上进行分离成H2O，N2，CO2等。感兴趣的气体然后被导入到质谱中进行分析。这就是目前所知的连续流分析模式。 碳酸盐和溶解无机碳 无机碳样品与100%磷酸反应在真空下反应，使其完全转化为纯CO2。这使得可以同时分析C13和O18，条件是磷酸是纯的，并且不能有水。 水样中的溶解无机碳，通过酸化水样并且搅拌水样，在部分真空下产生CO2样品，然后分离纯化该气体。该样品制备原则可以被用来制备血液中的生物碳酸盐。 关于上诉样品的最新方法使用了自动的连续流系统。不需要估计瓶子中的碳酸盐，氦气在酸化之前已经代替了瓶子中的所有气体。在一个反应时间之后，CO2气体被转移到样品环中，然后使用氦气做载气导入到质谱中。一个相似的方法使用在水中DIC的测定中。 氨和水中的硝酸盐δ15N 早期的溶解无机氮分析中，水样中的氨被分离，使用各种蒸汽蒸馏技术或者使用扩散技术等。所有的步骤使得水中的pH变化，然后将氨气被一个酸trap捕获。蒸馏技术比较适合于大量水中含有痕量氨气的情况，可以使用盐水溶液，大概每个样品需要30分钟。一旦氨气被收集在酸阱中，沸石将会用来从溶液中转移出氨气。在所有的方法中，需要小心NH3在每个阶段的收集也纺织分馏。硝态-N可以使用同样的技术蒸馏在使用还原剂将水中的硝酸根还原为氨气。 水中氧 水中氧的分析主要有两种：水平衡法和元素分析仪-同位素质谱法。 水平衡法： 氘： 水平衡法和EA-IRMS方法。 硫： 测定硫的办法，取决于样品的初始状态，核心是将硫转变成SO2还是SF6。 SF6的优势是F只有一个同位素原子，但是技术上转化有点复杂，所以大部分的实验室使用SO2气体。 大部分的方法都是将硫分离出来然后采用氧化硫成溶液中的硫酸盐。硫酸盐可以使用10%的氯化钡转变成BaSO4沉淀。在这里，样品可以氧化为SO2气体并且导入到质谱中进行检测。 连续流的方法：在元素分析仪中，高温下燃烧S，然后进入柱子分离。之后SO2被导入到质谱中进行分析。