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深圳凯米斯科技有限公司
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解决方案
抗病毒口服液HPLC特征图谱(指纹图谱)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用YMC Hydrosphere C18色谱柱按照2015版中国药典第一部规定的色谱条件测定抗病毒口服液的特征图谱（推荐）。
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高效液相色谱法手性拆分盐酸雷莫司琼对映体
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定本文转载于中国新药杂志2007年第16卷第13期：用于手性手性拆分盐酸雷莫司琼对映异构体，建立检查盐酸雷莫司琼原料药中S-异构体的HPLC方法。
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液相色谱法检查苯磺酸氨氯地平崩解片有关物质
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查按日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱（P/N：TA12S05-1546WT）检查苯磺酸氨氯地平口腔崩解片有关物质，氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子等均符合规定。
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缬沙坦中有关物质A测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
检测项目
有关物质检查用YMC CHIRAL Cellulose-C手性柱（P/N：KCN99S05-2546WT）按美国药典方法测定缬沙坦对映异构体（有关物质A）含量，分离度等完全符合规定要求。
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华法林手性异构体分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SB键合型手性柱分离华法林(Warfarin)手性对映异构体，色谱条件请见谱图说明，色谱峰对称性及分离度均令人满意。
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液相色谱法分离氧氟沙星对映异构体
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
限度检查采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SC键合型手性柱分离氧氟沙星(Ofloxacin)手性对映异构体，色谱条件请见谱图说明，左旋和右旋异构体分离效果令人满意。
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液相色谱法测定拉米夫定的对映异构体含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查参照美国药典方法用YMC CHIRAL β-CD手性柱（P/N：DB12S05-2546WT）测定拉米夫定对映异构体的含量。
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液相色谱法测定盐酸舍曲林对映异构体含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
限度检查用YMC CHIRAL Amylose-C手性柱（L51）分离测定盐酸舍曲林对映异构体，分离完全，满足美国药典及欧洲药典规定。
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液相色谱法测定贝前列素钠异构体比率
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
限度检查按日本药典规定的色谱方法，用YMC-Pack Pro C18色谱柱(P/N：AS12S05-1506WT)分离测定贝前列素钠异构体比例，分离度等完全满足药典规定。
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液相色谱法测定缬沙坦(片)含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定用YMC-Triart C18有机杂化硅胶色谱柱（P/N：TA12S05-R503WT)按照日本药典色谱条件分离测定缬沙坦(片)含量，分离度（与双氯芬酸钠色谱峰）及相对标准偏差完全符合规定。
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液相色谱法测定孟鲁司特钠片含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定依照美国药典方法，用YMC-Pack Ph苯基柱（规格：3.0×100mm,5μm）测定孟鲁司特钠片的含量（含量均匀度、溶出度），系统适应性试验结果符合规定。
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液相色谱法检查盐酸特比萘芬有关物质
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
限度检查按日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Pack Pro C18 RS色谱柱（规格：5um，3.0*150mm；货号：RS08S05-1503WT）检查盐酸特比萘芬的有关物质，系统适应性试验结果满足要求，测定结果令人满意。
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液相色谱法测定氯沙坦钾含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量按美国药典规定的液相色谱方法，用YMC-Triart C18色谱柱(规格：5um，4.0*250mm P/N：TA12S05-2504WT)测定氯沙坦钾的含量，理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
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液相色谱法测定阿托伐他汀钙片含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定按日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Pack ODS-A色谱柱（粒径：5um，孔径：200A，规格：4.6*250mm，P/N：AA20S05-2546WT）测定阿托伐他汀钙片剂的含量、溶出度及均匀度，完全符合规定。
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液相色谱法测定格列美脲顺式异构体
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查参考日本药典规定的液相色谱方法，用YMC-Pack Diol-NP色谱柱(P/N:DN12S05-1503WT)分离测定格列美脲顺式异构体的含量，符合规定。
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液相色谱法测定格列美脲片含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定用YMC-Triart C18色谱柱按日本药典方法测定格列美脲片含量，格列美脲色谱峰与对-羟基苯甲酸丁酯色谱峰的分离度大于6（12.5）。
订货号P/N：TA12S05-R504WT
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液相色谱法测定盐酸奥洛他定滴眼液含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定按照美国药典规定的液相色谱法，用YMC-Triart C8(P/N：TO12S05-1546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液含量，以奥洛他定色谱峰计，理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
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液相色谱法测定苦参碱含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
检测项目
含量测定参考中国药典第一部规定的液相色谱方法，用YMC-Pack NH2氨基柱（规格：4.6×250mm,5μm。订货号：NH12S05-2546WT）测定苦参（苦参碱、氧化苦参碱）含量，满足规定。
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盐酸吡格列酮含量测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定按美国药典（USP）/日本药典规定的液相色谱方法，用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格：5um，4.6*150mm P/N：TA12S05-1546WT)测定盐酸吡格列酮含量和有关物质，符合规定。
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盐酸吡格列酮片含量测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定按美国药典（USP）/日本药典规定的液相色谱方法，用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格：5um，4.6*150mm P/N：TA12S05-1546WT)测定盐酸吡格列酮片含量和有关物质，符合规定。
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硫酸羟氯喹片含量测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定按美国药典（USP）37版规定的液相色谱方法，用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格：5um，4.6*250mm P/N：TA12S05-2546WT)测定硫酸羟氯喹片含量，系统适应性试验的分离度、相对标准偏差等均符合规定。
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奥美沙坦酯含量测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定按照美国药典规定的液相色谱法，用YMC-Triart C18 ExRS Plus色谱柱（规格：4.6*150mm，5um，8nm）测定奥美沙坦酯的含量，分离度及相对标准偏差完全符合规定。
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奥美沙坦酯片含量测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定按照日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Triart C18 ExRS Plus色谱柱（规格：4.6*150mm，5um，8nm）测定奥美沙坦酯片的含量，分离度及相对标准偏差完全符合规定。
暂无关联产品
液相色谱法测定盐酸布替萘酚乳膏含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定参考日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Pack Pro C8色谱柱（订货号：AS12S03-0503WT）测定盐酸布替萘酚乳膏的含量。
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液相色谱法测定富马酸喹硫平片溶出度
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查按照日本药典规定的液相色谱法，用YMCbasic(P/N：BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片的溶出度，以喹硫平色谱峰计，理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
暂无关联产品
液相色谱法测定奥美沙坦酯含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定按照日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Triart C18 ExRS Plus色谱柱（规格：4.6*150mm，5um，8nm）测定奥美沙坦酯的含量，分离度及相对标准偏差完全符合规定。
暂无关联产品
液相色谱法测定盐酸多奈哌齐片含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定用YMC-Pack ODS-A色谱柱（P/N：AA30S05-1546WT)依据日本药典16版方法测定盐酸多奈哌齐片与颗粒剂含量均匀度，理论塔板数、分离度、拖尾因子及色谱峰相对标准偏差均符合规定。
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液相色谱法测定盐酸多奈哌齐含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量/有关物质用YMC-Pack ODS-A色谱柱（P/N：AA30S05-1546WT)依据日本药典16版方法分离测定盐酸多奈哌齐含量和有关物质，理论塔板数、分离度、拖尾因子及色谱峰相对标准偏差均符合规定。
暂无关联产品
液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定参考美国药典规定的液相色谱法，用YMC-Pack Pro C8色谱柱（订货号：AS12S03-H546WT）测定盐酸帕罗西汀片的含量，以帕罗西汀色谱峰计，理论塔板数及拖尾因子均满足要求。
暂无关联产品
