掺杂剂辅助离子迁移谱技术检测低ppt水平氨(NH3)

清洁验证是药物生产过程中至关重要的一步。它是为了确保在同一设备中不同产品之间切换时不会发生交叉污染。标准的清洁验证程序是基于使用液相色谱(LC)检查清洁度。平均而言，假设验证测试已经通过，在生产过程恢复到下一次运行之前，它需要大约需要30分钟和大量的有机溶剂。 在这项研究中，当使用IMS快速测量技术时，清洗周期可以显著减少。清洁检查使用氯吡格雷作为样本药物进行

由于赭曲霉毒素A的毒性，需要根据欧盟和美国的指导方针对其在食品和饲料中进行控制。在欧盟（第1881/2006号委员会法规（EC））中使用的指导方针中，允许的最大量取决于产品的类型。本法规中的最低含量为0.5µg/kg

本研究的目的是评估电子鼻和化学计量分析在区分 COVID-19 患者、COVID 后综合征患者和呼出气样本中的对照组之间的挥发性有机化合物的应用。对 102 个呼出气样本、42 个 COVID-19 样本、30 个 COVID-19 后综合征样本和 30 个对照受试者进行了横断面研究。呼吸指纹印记分析由带有 32 个传感器的 Cyranose 320 电子鼻进行。采用主成分分析（PCA）、典型判别分析（CDA）和支持向量机（SVM）对组数据进行评估，并通过接受者操作特征曲线（ROC曲线）评估测试的诊断能力

首次报道了使用热蒸发界面的微芯片等速电泳 (μITP) 与离子迁移谱 (IMS) 的在线耦合。这种组合结合了 µITP 的预浓缩能力，然后通过 IMS 对复杂样品中的痕量化合物进行明确鉴定。选择作为模型分析物的短链羧酸首先在 pH 5-6 的不连续电解质系统中通过 µITP 进行分离，然后在将它们转移到 IMS 分析仪期间在 130 °C 下蒸发。对影响分离的样品组分通过蒸发系统的传输的各种参数进行了优化，以最大程度地减少分析物的分散和损失并提高灵敏度。标准溶液中羧酸的以下分析属性： 0.1–0.3 mg L-1检测限，0.4–0.9 mg L -1定量限，从定量限到 75 mg L -1 的线性校准范围，IMS 响应的 0.2–0.3% RSD 和 98–102% 准确度。开发的 µITP-IMS 组合的分析潜力在各种食品、药物和生物样品的分析中得到了证明，其中研究的酸是天然存在的。这些包括：苹果醋、葡萄酒、鱼露、唾液和滴耳液。在实际样品中，IMS 响应的 RSD 为 0.3-0.6%，准确度为 93-109%。