植物蔗糖合成酶(SS)ELISA试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于临床诊断。以下文字为产品简介，详情以说明书为准，可QQ或联系在线客服索取。 植物蔗糖合成酶(SS)ELISA试剂盒适用于检测人动植物组织匀浆、细胞上清、血清、血浆、尿液或其他相关生物液体中浓度。植物蔗糖合成酶(SS)ELISA试剂盒试剂盒采用双抗体一步夹心法免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗体的微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 植物蔗糖合成酶(SS)ELISA试剂盒试剂盒规格及配置   名称96孔配置48孔配置微孔酶标板12孔×8条12孔×4条标准品0.3mL*6管0.3mL*6管样本稀释液6mL3mL检测抗体-HRP10mL5mL20×洗涤缓冲液25mL15mL底物A6mL3mL底物B6mL3mL终止液6mL3mL封板膜2张2张说明书1份1份自封袋1个1个 植物蔗糖合成酶(SS)ELISA试剂盒自备物品①.酶标仪（450nm）②.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL③.37℃恒温箱操作步骤①．从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。②．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；③．样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。④．除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。⑤．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次   （也可用洗板机洗板）。⑥．每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。⑦．每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

雌激素(E)ELISA试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于临床诊断。以下文字为产品简介，详情以说明书为准，可QQ或联系在线客服索取。往预先包被抗体的微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。试剂盒规格及配置  名称96孔配置48孔配置微孔酶标板12孔×8条12孔×4条标准品0.3mL*6管0.3mL*6管样本稀释液6mL3mL检测抗体-HRP10mL5mL20×洗涤缓冲液25mL15mL底物A6mL3mL底物B6mL3mL终止液6mL3mL封板膜2张2张说明书1份1份自封袋1个1个自备物品①.酶标仪（450nm）②.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL③.37℃恒温箱操作步骤①．从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。②．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；③．样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。④．除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。⑤．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次   （也可用洗板机洗板）。⑥．每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。⑦．每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。雌激素(E)ELISA试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于临床诊断。以下文字为产品简介，详情以说明书为准，可QQ或联系在线客服索取。使用目的植物非蛋白巯基(NPT)ELISA试剂盒适用于检测人动植物组织匀浆、细胞上清、血清、血浆、尿液或其他相关生物液体中浓度。检测原理植物非蛋白巯基(NPT)ELISA试剂盒试剂盒采用双抗体一步夹心法。往预先包被抗体的微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。试剂盒规格及配置  名称96孔配置48孔配置微孔酶标板12孔×8条12孔×4条标准品0.3mL*6管0.3mL*6管样本稀释液6mL3mL检测抗体-HRP10mL5mL20×洗涤缓冲液25mL15mL底物A6mL3mL底物B6mL3mL终止液6mL3mL封板膜2张2张说明书1份1份自封袋1个1个自备物品①.酶标仪（450nm）②.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL③.37℃恒温箱操作步骤①．从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。②．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；③．样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。④．除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。⑤．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次   （也可用洗板机洗板）。⑥．每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。⑦．每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。植物非蛋白巯基(NPT)ELISA试剂盒

肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒说明书试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪（450nm）肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒说明书2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1.  试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.  所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、20、40、80、160、320 pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒说明书

漆酶（Laccase ）试剂盒说明书注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义漆酶（CE1.10.3.2）是一种含铜的多酚氧化酶，属于铜蓝氧化酶家族，广泛分布于真菌和高等植物中，具有较强的氧化还原能力，在纸浆生物漂白，环境污染物降解和木质纤维素降解以及生物检测方面有非常广泛的应用。测定原理漆酶分解底物ABTS产生ABTS自由基，在420nm处的吸光系数远大于底物ABTS，测定ABTS自由基的增加速率，可计算得漆酶活性。自备实验用品及仪器天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、恒温水浴锅。试剂组成和配制提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。试剂一：液体 15mL×1 瓶，4℃保存。工作液：粉剂×2 瓶，4℃避光保存，临用前加7.5mL试剂一溶解。酶液提取1． 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。2． 细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后 4℃，10000g离心10min，取上清置于冰上待测。3． 细胞培养液：直接检测。测定操作表对照管测定管样本（μL）25煮沸样本（μL）25工作液（μL）15015060℃，3min，于微量石英比色皿/96 孔板中测定 420nm 处吸光值 A，△A=A测定管-A 对照管酶活性计算公式a．用微量石英比色皿测定的计算公式如下1．按照蛋白浓度计算酶活性定义：每毫克蛋白每分钟氧化1nmol底物ABTS所需的酶量为一个酶活力单位。漆酶活性（nmol/min/mg prot）=△A÷ε÷d×V 反总÷（V 样×Cpr）÷T= 65×△ A÷Cpr2．按照样本质量计算酶活性定义：每克样品每分钟氧化1nmol底物ABTS所需的酶量为一个酶活力单位。漆酶活性（nmol/min /g）=△A÷ε÷d×V 反总÷（V 样×W÷V 样总）÷T= 65×△ A÷W3．按照细胞数量计算酶活性定义：每104个细胞每分钟氧化1nmol底物ABTS所需的酶量为一个酶活力单位。漆酶活性（nmol/min/104cell）=△A÷ε÷d×V 反总÷（V 样×细胞数量÷V 样总）÷T

果胶裂解酶测试盒果胶裂解酶是果胶酶的重要组成部分，是一种能降解植物细胞壁，导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶，来源比较广泛，主要来源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的纯化，纸浆的漂白和纺织品的生物精炼，在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用价值。果胶裂解酶测试盒测定原理：果胶裂解酶作用于果胶中的α-1,4糖苷键，生成在还原端C4和C5之间位置具有不饱和键的不饱和寡聚半乳糖醛酸，在235nm处有特征吸收峰。果胶裂解酶测试盒自备实验用品及仪器：天平、低温离心机、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿、恒温水浴锅。

磷酸烯醇式酸羧激酶试剂盒植物、微生物和细胞中，催化草酰乙酸转化为磷酸烯醇式丙酮酸，是调节糖异生途径的关键酶。测定原理：PEPCK催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO2，丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下测定NADH下降速率，即可反映PEPCK活性。需自备的仪器和用品：分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。96孔板血液DNA提取试剂盒 1x96T 96孔磁珠组织DNA提取试剂盒 1x96T 5T 组织DNA提取试剂盒(溶液型) 200MG 96孔板组织DNA提取试剂盒 1x96T组织DNA中量/大量提取试剂盒 2T 微量DNA提取试剂盒 5T组织DNA提取试剂盒 5T 组织DNA提取试剂盒 5T96孔磁珠血液ＤＮＡ中量抽提试剂盒 1x96Tt96孔磁珠血液ＤＮＡ小量抽提试剂盒 1x96T96孔磁珠血液ＤＮＡ抽提试剂盒 1x96Tt 磁珠血液DNA中量提取试剂盒 50T全血DNA中/大量提取试剂盒 5T 全血DNA中/大量提取试剂盒 10T 全血DNA小量提取试剂盒 5T

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