根据进口ELISA试剂盒的标准评判出效果

其实只要ELISA操作者有较好的领悟性及认真的态度，做出完美的ELISA实验效果并非难事。我公司拥有优质试剂盒和强大的技术支持，是ELISA实验试剂选择的最佳供应商。今天是本年度的
第一个工作日，我司根据进口ELISA试剂盒的标准评判出效果。

第一、对检测结果的判断方法：

① 目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于阴性对照;与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。

② 以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。

③ 以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性；P/N值小于2.1，但大于1.5为可疑；P/N小于1.5为阴性。

④ 定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

第二、我司科研小组对2015试剂盒的研究表明

     ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入试剂，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

     TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品浓度。

第三、代测服务中的数据我公司代测服务中，以下数据都是会发给您的：

      1. 检测样本原始数据。

      2. 检测样本对应表。

      3. 标准曲线分析。

      4. 样品数据处理  

      5. 样本最终结果。

    另外，我司生物公司还为客户提供技能术指导，售前/售中/售后，有任何技术问题都可以来电，我们将安排技术去电话解答。

     在ELISA中，用作固相载体的小珠一般为直径0.6cm的圆珠，表面经磨砂处理后吸附面积大大增加。当抗原决定簇存在于或临近于疏水区域时，抗原与固相载体的直接吸附可使抗原决定簇不能充分暴露，在这种情况下，直接包被效果不佳，可以采用间接的捕捉包被法，即先将针对该抗原的特异抗体作预包被，其后通过抗原抗体反应使抗原固相化。