其实只要ELISA操作者有较好的领悟性及认真的态度,做出完美的ELISA实验效果并非难事。我公司拥有优质试剂盒和强大的技术支持,是ELISA实验试剂选择的最佳供应商。今天是本年度的
第一个工作日,我司根据进口ELISA试剂盒的标准评判出效果。
第一、对检测结果的判断方法:
① 目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于阴性对照;与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。
② 以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。
③ 以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性;P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑;P/N小于1.5为阴性。
④ 定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
第二、我司科研小组对2015试剂盒的研究表明
ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入试剂,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
第三、代测服务中的数据我公司代测服务中,以下数据都是会发给您的:
1. 检测样本原始数据。
2. 检测样本对应表。
3. 标准曲线分析。
4. 样品数据处理
5. 样本最终结果。
另外,我司生物公司还为客户提供技能术指导,售前/售中/售后,有任何技术问题都可以来电,我们将安排技术去电话解答。
在ELISA中,用作固相载体的小珠一般为直径0.6cm的圆珠,表面经磨砂处理后吸附面积大大增加。当抗原决定簇存在于或临近于疏水区域时,抗原与固相载体的直接吸附可使抗原决定簇不能充分暴露,在这种情况下,直接包被效果不佳,可以采用间接的捕捉包被法,即先将针对该抗原的特异抗体作预包被,其后通过抗原抗体反应使抗原固相化。
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