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鱼免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
鱼免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
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大鼠17-羟孕酮(17-OHP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 50ng/L - 1800ng/L 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中17-羟孕酮(17-OHP)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠17-羟孕酮(17-OHP)水平。用纯化的大鼠17-羟孕酮(17-OHP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入17-羟孕酮(17-OHP),再与HRP标记的17-羟孕酮(17-OHP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的17-羟孕酮(17-OHP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠17-羟孕酮(17-OHP)浓度。
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2016-09-12
家兔透明质酸(HA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
家兔透明质酸(HA)酶联免疫分析试剂盒注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 家兔透明质酸(HA)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
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2016-09-08
斑马鱼20-羟化二十碳四烯酸(20-HETE)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T 0.1 ng/ml -4.0 ng/ml 使用目的: 本试剂盒用于测定斑马鱼血清、血浆及相关液体样本中20-羟化二十碳四烯酸(20-HETE)的含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼20-羟化二十碳四烯酸(20-HETE)水平。用纯化的斑马鱼20-羟化二十碳四烯酸(20-HETE)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入20-羟化二十碳四烯酸(20-HETE),再与HRP标记的20-羟化二十碳四烯酸(20-HETE)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的20-羟化二十碳四烯酸(20-HETE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中斑马鱼20-羟化二十碳四烯酸(20-HETE)浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。
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2016-09-05
大鼠胰岛素样生长因子试剂盒说明
大鼠胰岛素样生长因子试剂盒样本处理及要求: 1. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. 2. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 3. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 5. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 6. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 7. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
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2016-08-16
猪伪狂犬病毒抗原双抗夹心法实验检测说明
试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪伪狂犬病毒抗原 (PRV-Ag)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、阴性和阳性对照、HRP标记的检测抗体, 经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪伪狂犬病毒抗原(PRV-Ag)呈正相关。用 酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),判定阴阳性。 样本处理及要求 1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过ye后于1000g离心20分钟,取上清即可检测, 或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟, 或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃ 或-80℃保存,但应避免反复冻融。 注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。 操作步骤 1. 从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回 4℃。 2. 设置阴性对照孔、阳性对照孔和样本孔,阴性、阳新对照孔各加 50μL 对照品; 3. 样本孔中加入待测样本 50μL;空白孔不加。 4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体 100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。 5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置 1min,甩去洗涤液,吸水纸 上拍干,如此重复洗板 5 次(也可用洗板机洗板)。 6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。 7. 每孔加入终止液 50μL,15min 内,在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。 实验结果计算 1. 阴性对照OD值:小于0.2。 2. 阳性对照OD值:大于0.8。 3、阳性判断(Cut-Off值):阴性对照OD值+0.15,样本OD值大于阈值,判定为阳性,反之, 为阴性。
人淋巴细胞操作方法
人淋巴细胞分离液将人血液中的淋巴细胞分离出来,是由于各种机体的血细胞比重不同制备出不同比 重的分离液,它是一种体外应用的生化试剂,主要成分聚蔗糖(Ficoll)或葡聚糖与泛影酸葡甲胺或泛影酸钠, 适用于从血液及组织匀浆中分离所需细胞。 二、 试剂盒组份 组份 Cat: KGA830 保存条件 人淋巴细胞分离液 200ml 2-8℃,12months 三、 试剂盒以外自备仪器和试剂 Hank's 液、离心机 四、 使用注意事项 1. 启封后应置 4℃保存。 2. 细胞分离液从冰箱取出后,不可立即使用,需待溶液温度升至室温时,混匀后使用。 3. 整个分离过程中,温度应控制在 18-28℃,否则会影响分离质量。 五、操作方法 1. 取抗凝血 1ml,与 Hank’s 液 1:1 混匀后,小心加于 2ml 的细胞分离液之液面上,以 2000 转/分离心 (半径 15cm 水平转子)15 分钟,此时离心管中由上至下细胞分四层(第一层为血浆或组织匀浆液层, 第二层为环状乳白色淋巴细胞或单核细胞,第三层为透明分离液层,第四层为红细胞层,红细胞层表面 有悬起的部分白细胞层,收集此界面上的细胞) 2. 将收集的细胞,放入含 Hank’s 液 4-5 毫升的试管中,充分混匀后,以 1500-2000 转/分离心 10 分钟, 收集第二层细胞,沉淀经反复洗 2 次即得所需细胞。
2016-08-11
崂应8030A型 智能多路配气仪
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ATAGO(爱拓)在线浓度传感器高精度在线浓度计PRM-100α DX
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