药品/药物稳定试验箱150L 250L 500L 1000L现货优惠热售

ICH指导原则 新药物与新产品稳定性研究Q1A（R2）

ICH指导原则 新药物与新产品稳定性研究Q1A(R2) 2003.2.6现行第4版 新药物与新产品稳定性研究Q1A(R)修正说明

药品稳定性试验箱维修保养

恒温恒湿试验箱箱体内外部的清洁与保养 1）恒温恒湿试验箱在操作前应先将内部杂质清除。 　　 2）配电室内每年至少清洁一次以上，清洁时可利用吸尘器将室内灰尘吸除即可。 　　 3）箱体外部每年亦须清洗一次以上，用干布擦拭即可。 　　 恒温恒湿试验箱加湿器之检查与保养

药品稳定性试验箱功能、特点、试验方法

药品稳定性试验箱设备功能　　是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 　　★稳定性试验条件： 　　★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 　　温度：+25℃±2℃ 　　湿度：60+5%RH 　　时间：12个月 　　★加速稳定性试验的储藏条件 　　温度：+40℃±2℃ 　　湿度：75+5%RH 　　时间：6个月 　　强光照射条件光照度：4500+500LX编辑本段药品稳定性试验箱主要特点　　1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。 　　2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 　　3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。 　　4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 　　5、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。 　　6、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。编辑本段药品稳定性试验箱控制器特点　　药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。编辑本段药品稳定性试验箱技术措施　　1、制冷系统：原装进口制冷系统，保证设备长期连续运行。 　　2、调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。 　　3、安全保护：独立限温报警系统。 　　4、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。 　　5、具有100组程式10段9循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。 　　6、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。 　　7、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。 　　8 、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。