水质电导率是衡量水质的一个重要指标，它反映了水中离子浓度的多少。本文将详细介绍水质电导率的产生、企业检测的重要性以及水质电导率对企业出产和运用过程中的设备的影响。一、水质电导率的产生水质电导率是指水中离子在电场作用下的导电能力。水的导电性取决于水中离子的品种和浓度。在天然水中，首要的离子有钙离子、镁离子、钠离子、钾离子等，这些离子在水中构成离子导体，使得水具有必定的导电性。但是，当水中含有其他可溶性物质时，如无机盐、重金属离子等，这些物质会在水中解离成离子，添加水的离子浓度，进而进步水的电导率。二、企业工业过程为什么检测水质电导率企业工业过程中检测水质电导率的原因首要有以下几点：衡量水质：水质电导率能够反映水中离子的浓度，然后评价水质的好坏。关于一些对水质要求较高的职业，如电力、制药、食品等，经过检测水质电导率能够保证出产过程中运用的水质契合相关规范。工艺操控：在某些出产过程中，如水处理、化学反应等，需求操控水的电导率以保证工艺的安稳性。经过检测水质电导率，能够及时调整工艺参数，保证产品质量和安稳性。设备保护：水中离子浓度过高或许导致设备腐蚀、结垢等问题。经过检测水质电导率，能够及时发现并操控水中的离子浓度，防止设备问题的产生，保障出产过程的顺利进行。环保监测：水质电导率是衡量水体污染程度的一个重要指标。经过检测水质电导率，能够了解水体的污染状况，为环保部门提供监测数据。三、水质电导率关于企业出产有什么影响水质电导率对企业出产的影响首要体现在以下几个方面：产品质量：在一些出产过程中，如食品、制药等，对水质的要求较高。水质电导率过高或许导致产品不契合质量规范，影响产品的口感、外观或药效等。设备运转：水中离子浓度过高或许导致设备腐蚀、结垢等问题。这会影响设备的正常运转和运用寿命，添加企业的保护成本。能耗：在电力职业中，水质电导率过高或许导致设备能耗添加。为了去除水中的离子，企业需求投入额外的动力和设备，添加了运营成本。安全危险：水中某些离子浓度过高或许引发安全隐患。例如，某些重金属离子或许引起人体中毒或导致设备爆破等安全事故。四、水质电导率对运行过程中的设备有什么影响水质电导率对运用过程中的设备首要有以下几方面的影响：腐蚀和结垢：水中离子浓度过高或许导致设备腐蚀和结垢问题的加快。特别是在高温高压环境下作业的设备中，水蒸气冷凝构成的细小水滴会逐步堆集并附着在设备的内部外表构成水垢或沉积物这些水垢或沉积物会阻止设备的正常运转下降设备的功率和运用性能。阻塞和粘附：水中杂质和微生物的存在或许阻塞设备的管路或膜孔这会导致设备流量下降阻力添加然后影响设备的功率和安稳性一起微生物的粘附和繁殖也或许导致设备内部外表变得粗糙添加摩擦力影响设备的运转性能.流量和压力改变：水质电导率的改变或许影响设备的流量和压力。当水中离子浓度过高时水的密度和粘度添加这将导致设备流量和压力的下降这或许会影响设备的功率和运用效果.保护难度添加：由于上述问题企业需求定期对设备进行检查修理和替换部件以维持设备的正常运转这会添加企业的运营成本和作业量.一起关于一些精密设备来说保护的难度和成本或许会更高.安全危险添加：某些设备在运用过程中对水质的要求较高假如水质电导率不契合要求或许会导致设备故障甚至引发安全事故例如在高温高压环境下作业的设备假如水质电导率过高或许会导致设备爆破或泄漏然后带来严峻的人身和财产损失.五、怎么操控水质电导率及应对其对企业的影响为了操控水质电导率及其对企业的影响，企业能够采纳以下措施：源头操控：加强对水源的保护和办理，尽量防止水源遭到污染。对进入企业的水源进行严厉的质量检测，从源头上操控水的质量，保证水的电导率契合要求。工艺操控：优化出产工艺，经过调整工艺参数下降水的电导率。加强对出产过程中水的质量监测，及时调整工艺参数，保证产品质量和安稳性。设备保护：定期对设备进行检查、修理和替换部件，以保证设备的正常运转。关于一些精密设备，需求更加严厉的保护和保养。培训和教育：进步职工对水质电导率的认识和认识，使其了解水质电导率对企业出产的影响和重要性。加强职工技能培训，使其能够正确操作和保护设备。树立水质办理体系：树立完善的水质办理体系，清晰水质规范和检测方法。经过定期检测和分析水质数据，及时发现问题并采纳相应措施进行解决。水质净化：选用恰当的净化技能，如离子交换、反渗透等，对水进行处理和纯化，下降水的电导率。一起，保证净化设备的正常运转和保护，以保证水质安稳和契合要求。废水处理：关于产生的废水进行妥善处理，防止废水中的离子和杂质对水质产生影响。能够选用化学反应、沉积、过滤等方法对废水进行处理，保证废水排放契合相关规范和规定。

气相色谱的技能特点fen离率较高。在对水质进行检测时，气相色谱技能主要是运用一根色谱柱来进行检测，而色谱柱会在相关的效果下别离出千百个搭板，甚至在一些状况下也可能呈现上万个别离的搭板，这在必定程度上进步了气相色谱技能的别离率。别离率较高的状况，使得气相色谱在进行水质检测时，其检测的成果更为精确。灵敏度较高。运用气相色谱技能进行水质检测，不光在检测时运用到的设备比较少，其检测的功率和精确度都比较高，且其也能够检测出水质中含有的细小物质。有些水资源含有的污染物比较高，而气相色谱法能够经过色谱变化判断出含有污染物状况，这使得其不光能够应用于水质检测中，也能够应用于污染物检测中，其的灵敏度十分的高，应用规模也比较大。选择性较高。水质中含有的微生物和物质比较多，难免会呈现物质类似的状况，这使得在对其进行物质检测时，存在必定的难度。类似物质的分辩需求精细的检测和分辩性较高的仪器，一般的水质检测设备难以满意此要求，但气相色谱法能够将类似的物质进行别离，且在别离后能够对类似物质进行定量的检测，这使得其的选择性高于一般的水质检测设备。分析速度较快。水质检测对水资源的合理运用影响较大，而在对其进行检测时，检测时刻和精确度都十分的重要，高功率的检测办法对水质检测有着很大的有利左右，因此使得水质检测对检测设备的时刻要求比较高。传统的水质检测办法不光取样进程比较复杂，其在取样结束后进行物质检测时程序也比较的繁杂，因此使得其检测的时刻比较漫长。气相色谱法与传统水质检测办法比较，具有较多的优势，其在进行水质检测时不光运用的设备都少于传统水质检测办法，其取样与物质检测进程都十分的简略易操作，这使得气相色谱的检测时刻和功率得到有用的进步。应用规模较广。气相色谱检测进程比较简略，运用的仪器设备都比较少，这使得其不光能够应用于水质检测进程中，也能够对固体和污染物等进行相关检测。气相色谱法在进行水质或其他固体污染物检测时，其最大的优势之处是不会受到物质含量的影响，这也使得气相色谱法能够一些有机物进行检测。传统的水质检测或污染物检测办法，其多是只能对类似的物质进行检测，而气相色谱法这种能够对多种物质进行检测，这种优势也使得气相色谱法应用规模十分广。所需的试样量少。采用气相色谱进行水质检测或其他物质检测时，不需求采集太多的样品，只需求采取所检测物质的几毫升或许几微升即可。虽气相色谱法进行检测时的运用样品含量较少，但其检测的精确度十分高，且对物质检测的进程时刻也比较短，这在必定程度上优于其他检测办法。气相色谱在水质检测中的应用有机氮农药检测，有机氮农药是一种对人类神经有影响的剧毒，若人类食用含有此物质的水资源，对人类身体必然会形成巨大的损伤，因此必定要对水资源的水质进行检测。有机氮农药对环境的影响也很大，这主要是因为其不太简单被分化，在运用气相色谱法进行检测时，需求运用到电子捕获检测期，并需求运用到稳定的苯基和二甲基聚硅氧烧的毛细管柱，配置完这些仪器资料后，再采用程序加温的办法，将检测水体中的艾氏剂、七氯、硫丹等有机氯农药成份物质进行别离出来。有机磷农药检测。有机磷衣药其实属于一种液体，其一般不太简单溶解到水中，但其能够溶解于植物油中，且极易分化于碱性物质中。气相色谱在检测有机磷农药不时需求运用到氮磷物质合作检测，且也需求运用固定的苯基5% 和95%二甲基聚硅氧烧的毛细管柱。运用这些物质和仪器的意图，是为了在程序升温时对水质中的甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷等有机磷农药进行检测。对有机磷农药进行检测的意图，是为了防治对水资源和环境形成影响，一起也是为了在检测后对其进行治理。挥发性有机物与半挥发性有机物检测。气相色谱法能够有用的检测出水质中含有的挥发性有机物和半挥发性有机物，且其也能够具体检测中有机物中含有的物质。在运用气相色谱仪对挥发性物质进行检测时，需求运用相关的设备和仪器进行物质检测，以将四氯化碳、硝酸本和甲苯等多种有害物质检测出来，并一起也需求对这些物质进行别离作业。挥发性有机物对水资源水质的影响也比较大，一起也阻止了水资源的管理和发展，因此相关部分需求定期运用气相色谱检测对水质进行检测。综上所述，水质的安全问题给社会带来的影响十分大，其不光给社会和经济带来必定的损伤，对运用者的人身安全损伤也很大，因此为了防止呈现水质安全问题，需求运用气相色谱对水质进行全面的检测。气相色谱技能在应用于水质检测时，其具有较多的技能优势，且也能够精确的丈量中水质的状况，这对确保水质安全的效果十分大。运用气相色谱法对水质进行仔细的检测，不光有利于确保水资源的水质安全，也有利于保护用水公民的人身安全，这对水资源的水质发展有很大的有利左右。气相色谱仪

近几年来，因为工业污染源管理的进程渐渐地加速，而日常的污染问题变得越来越凸出。因而，如何管理日子污水就成为目前急需处理的重要的问题，据了解，我国南边的城市污水中， cod的平均含量抵达 200ml/ ，氨氮的含量也到达了每升20mg，数据显现我国的北方 C0D 的含量到达400ml/L而氨氮的含量是每升 30mg 。很明显北方的污染程度比南边要大，是什么原因使得我国污水进水量C0D浓度偏高，又是什么原因使得污水的氨氮的含量增加？氨氮升高的原因因为污水的进水水量添加及工业废水影响使得进水圈体悬浮物浓度也变得偏高，在我国对污水中氨氮的处理工艺的消除的效果不是很令人满意。这主要是因为污水处理厂对操控氨氮的技能手段不高这样就使得绝大部分氨氮只能经过自然界的微生物进行硝化反响来分解含氨氮的物质，其硝化的效果的巨细很大程度上是取决于自然界四季改换中温度的改变。 在污水厂创立之初，开始也没有把消化功用考虑在规模之内，也不过就用是简单的进行 cod去除功用，和也就使得污水处理厂的出水氨氮较高。这些污水处理厂的呈现这种情况主要是因为 析气池容积较小，泥龄没有到达所需求硝化的规范：沉淀池容积偏小，无法习惯硝化所需求的高污泥浓度：曝气设备简陋其运作的能力较低，供氧量不能到达硝化的要求。F/M和SRT在硝化反响过程中，生物硝化归于低负荷反，其负荷越低，硝化反响进行得越是彻底，在转化功率方面也就变得越来越大。与低负荷工艺相调配的的，便是生物硝化系统泥龄SRT ，他的泥龄是需求较长，这样才可以进行消化反响。而形成这样的成果的最主要的原因是硝化细菌其成长增殖速度太较慢，世代期所需时刻有很长，可是假如没有到达满足长的SRT ，想要培育硝化细菌就会很困难，也就无法进行硝化反响，更看不到硝化效果。回流生物硝化系统与活性污泥工艺对他们的的回流比进行比较，其生物硝化反响占优势。这主要是因为在生物硝化反响过程中，他的活性污泥的混合液已经存在许多的硝酸盐，回流比只要尽可能地大，在二沉池里的活性污泥的存在的时刻才可能短，只要这样反硝化反响才不会发生，也不会使污泥上浮。微生物活性在整个消化过程中，微生物活性的好与坏是决定硝化反响能否顺利进行的主要因素，别的在活性污泥中的硝化菌数量的多少也是直接影响硝化速率。有毒物质在进行反响过程中，假如遇到有毒物质像重金属粒子、络合阴离子以及一些有机物质都会对会细菌的正常生理活动进行干扰或许损坏。温度微生物对温度都具有敏感性，硝化细菌也相同不破例。假如对硝化细菌进行培育的话，在预备工作中也要把温度考虑在内，他一般的适合成长规模是在5~35 ℃，在这个的规模内，可以满足硝化菌进行正常的生理代谢活动，而且温度升的越高，它也就代谢越快，其生物活性也就变得越大，当温度低于15℃时，对生物硝化系统的发生影响，回事的硝化速率减慢而且温度在 10℃以下时，硝化反响就会减慢直至中止，而且硝化系统的运转只能牵强保持。在一 些区域仅仅考虑到了工业污染是非常严峻，可是对城市日子所发生的污染避而不见，乡镇污水进水cod 、氨氮含量逐步升高仅仅做出了氨氮削减这并不能让环境功用区对氨氮分解处理使污水处理符合规范，想要真实的处理这个问题，就应该把一切的氨氮污染物的污染源逐步纳入操控。这关于污水进水 cod 是如此，相同关于氨氮污染防治也是必须考虑在内的。以下是经过对乡镇、乡村进行的剖析，找出引起我国污水进水 cod 、氨氮浓度偏高的原因具体概括为以下几点：我国地大物博，南北气候差异较大，人们的日子习惯各有不同，日子水准不一，致使城市的日子日常的粪便污水其成分性状都会存在很大的差异，就南北方来说， cod 氨氮污染其尤为明显。对一切的大中小型餐饮、饭店、美容美发等行业及各个居民小区进行抽样调查，数据显现现阶段服务行业他们的污水未经处理直接排到下水道，而各个小区也没有设化便池，而是一切的污水粪便都是用一个管道，因而，才使得污水进水 cod 、氨氮含量偏高。隐藏在居民小区内的小加工厂、小作坊，他们出产所发生的污水也是不经过处理就直接排入到下水道，这样也就使得污水中cod 氨氮含量浓度更高。在乡村种田时，农人在不了解化肥用量滥用化肥，或许没有规章的胡乱开是，这样就使土壤中的硝化细菌的成长繁衍受到影响，而且遗留在土壤中的话费跟着地下水流动都会流进附近的河里。在污水处理厂里，所需求处理污水不仅包含了乡镇的污水cod 也会有河水、地下水及其他水源，这样污水处理厂事实上处理的污水中就有一部分不归于污水 cod ，使得绝大部分污水都排进了河道里，污染河流也对咱们日常饮用水的水源形成污染。这种现象使得污水厂对污水cod 量减少，而河水的傍边的 cod 及氨氮的浓度变大，在某种程度上，会使咱们的环境变得越来越差，可利用的水资源变得越来越紧缺。相关产品cod在线监测仪  氨氮分析仪

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北京时代新维测控设备有限公司创立于2007年，是一家长期专注于水质、油品分析仪器研发、生产、销售与服务为一体的国家高新技术企业。目前公司产品线有在线水质监测仪表、实验室水质分析仪器、实验室油品分析仪器等多种产品及提供仪表托管维护优化方案，可向电力、化工、钢铁、新能源及环保、科研院所等领域提供仪器及分析成套解决方案。公司营销体系分布全国各地，高效解决客户各种需求，提供优质产品服务。产品介绍产品名称：pH分析仪产品型号：TP110TP110 pH分析仪，这款仪器综合2000多客户需求、建议和我公司15年专业研发经验结合当前现行标准，研制出既符合各个专业标准，参数又优于标准的产品。TP110 pH分析仪由主机、pH电极、取样采集模块。电极系统采用测量灵敏的pH三复合电极，自动温度补偿，测量可靠、数据准确。信号输出，电流输出。采用光电耦合隔离技术，抗干扰能力强，具有良好的兼容性，可在在（0～10）mA、（0～20）mA和（4～20）mA间选择自由切换。显示128×64点阵液晶，中文显示测量范围pH值 （0.00～14.00）pH示值误差±0.02 pH分辨率 0. 01% 重复性温度传感器  Pt1000温补范围  （0～60）℃水样压力水样温度（5～60）℃环境湿度 ≤90%RH(无冷凝)环境温度  （5～45）℃电流隔离输出(0～10)mA、(0～20)mA、(4～20)mA可选 负载＜300Ω报警继电器2个常开点任意设定， AC220V  3A /DC30V 3A防护等级 IP65　掉电保存：>10年供电电源AC (85～265)V频率（45～65）HZ功 率≤ 15W外形尺寸 145mm×120mm×150mm开孔尺寸138mm×138mm重 量0.64kg应用领域TP110 pH分析仪用于工业、电力、农业、医药、食品、科研和环保等领域。如废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统及电子、电镀、印染、化学、食品等大型污水处理厂,化学工业，生物工程，电厂等纯水、水和污水的pH值及溶解氧值的测量。功能特点及优势1、高精度三复合电极，测量准确方便；2、先进贴片工艺及一体化设计，高集成度电路设计稳定耐用；3、先进单片机技术，高性能，低功耗；4、24位A/D信号采集，高精度测量，准确可靠；5、中文菜单操作，易于理解，操作快捷方便；6、标准输出信号类型可选，报警继电器可任意设定；7、数据循环存储功能，自动清除溢出数据，操作简单，查询方便，断电数据存储时间10年以上；售后服务

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 典型案例概要：　　青海油田位于青海省西北部的柴达木盆地，是青海、西藏两省区重要的产油、供油基地。此次项目新增天然气产能6亿立方米，日增天然气产量近400万立方米，为甘肃、青海、宁夏3省及油田周边地区日益增加的天然气需求量提供了资源保证。采取区块总承包和单井总承包相结合的模式，加快天然气田建设速度。在涩北、东坪、南八仙3个主力气田共钻井57口，新增产能6亿立方米，尤其是东坪和南八仙的产能建设投产率达到了88%，不仅提高了新区块的天然气产量，而且有效缓解了涩北气田冬季供给压力。青海油田天然气产量已经超过60亿立方米，日产量已提高至2100万立方米。在此次的项目中，北京时代新维测控设备有限公司为该项目提供了全套的油液检测分析系统的解决方案及设备，所供产品油品分析仪器全面检测生产中各环节的油品化验，保证了各生产环节中对油品的质量要求，并进行有效的监测和管理，大大的提高了生产效率。

 典型案例概要：　　中国海洋石油总公司(简称“中国海油”)是中国国务院国有资产监督管理委员会直属的特大型国有企业(中央企业)，总部设在北京，现有98750名员工，有天津，湛江，上海，深圳四个上游分公司。炼化销售及化肥企业中中海油气开发利用公司、中国海洋石油总公司销售分公司、中海石油化学股份有限公司、中国海油山东海化集团有限公司、、惠州炼化分公司等企业中油品化验环节，由北京时代新维测控设备有限公司为各厂区提供了全套的油液检测分析系统的解决方案及设备，所供产品油品分析仪器全面检测生产中各环节的油品化验，保证了各生产环节中对油品的质量要求，并进行有效的监测和管理，大大的提高了生产效率。 应用现场

 典型案例概要：　　**煤电有限责任公司电厂一期2X660MW超临界间接空冷机组，项目地址位于内蒙古自治区鄂尔多斯市的准格尔旗的魏家峁乡境内，距准格尔旗政府约50公里。电厂燃料由魏家峁矿区供给，拟采用煤电一体化运营模式建设的大型坑口火力发电厂。本期工程计划建设2×660MW级超临界空冷燃煤机组。北京时代新维测控设备有限公司为该项目提供了完善的实验室成套建设方案，所供产品水质分析仪器、油品分析仪器、实验室台柜等设备，全面检测生产环节用水、用油，保证了水汽循环系统、水处理系统 等生产环节的安全性，并进行有效的监测和管理，节约了企业成本，提高了企业的利润。 应该现场来源：www.timepower.cn

沈阳某2×35MW生物质热电联产项目计划总投资 6.42 亿元，新建2台130t/h（连续蒸发量为140t/h）高温高压水冷振动炉排燃生物质燃料锅炉，配2台35MW高温高压非调整抽汽凝汽式汽轮机（具备低真空循环水供热工况）。工程占地面积69281平方米。建设期 14 个月。投产后项目每年上网电力 5 亿度，发电余热余汽可满足 300 万平方米采暖需求，提供 60 万吨/年的工业蒸汽，实现清洁供暖。该项目中涉及到水质监测、分析设备，主要应用场景是锅炉水的水质检测、监测、保障设备的运行状态，增加其使用寿命。硅酸根分析仪5.0寸触摸彩色液晶，中文显示，操作方便。先进贴片工艺及一体化设计，集成电路设计稳定耐用。先进单片机技术,性能好,低功耗。光源采用进口单色冷光源 ，性能优良，信号稳定，功耗低，寿命长。本底补偿功能,减少微量硅测量误差  。自动计时提醒功能，方便操作者使用，提高工作效率 。空白校准，消除零点漂移和电气漂移，提高测量精确度。数据循环存储功能(≤256条)，自动删除溢出数据，操作简单，查询方便。采用硅钼蓝标准比色测定分析方法。磷酸根分析仪5.0寸触摸彩色液晶，中文显示，操作方便。先进贴片工艺及一体化设计，集成电路设计稳定耐用。先进单片机技术,性能好,低功耗。光源采用进口单色冷光源 ，性能优良，信号稳定，功耗低，寿命长。自动计时提醒功能，方便操作者使用，提高工作效率。空白校准，消除零点漂移和电气漂移，提高测量精确度。数据循环存储功能(≤256条)，自动清除溢出数据，操作简单，查询方便。采用磷钒钼黄标准比色测定分析方法。钠离子监测仪中文显示,操作方便：采用高分辨率的液晶显示模块,所有数据、状态和操作提示都是中文显示。 简单的菜单结构,文本式的人机对话：仪器采用了分门别类的菜单结构,类似微机的操作方法,使用起来更清晰、更方便。多参数同时显示：在同一屏幕上可以同时显示钠离子浓度值、pH 值、温度、时间和状态。 使用简单方便：该仪器正常运行时，除定期标定和添加碱化剂外，无其他工作量。 测量周期：各通道测量周期可改，满足多种使用要求。 历史数据功能：仪器自动存储测量界面下的钠离子浓度值和时间,并且可存储运行、校准记录，可存储 6000 条数据。

仪器概述运动粘度测定仪用于测定液体石油产品的运动粘度。仪器采用彩色液晶480×272大屏幕显示，全中文人机对话界面，具有中文提示菜单，导向式输入方式，操作方便快捷。符合中华人民共和国标准GB265-88《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》。可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。适用标准及适用范围运动粘度测定仪是根据国家标准GB265-88《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》。所规定的要求设计制造的。适用于测定液体石油产品的运动粘度。仪器的特点1．彩色液晶480×272大屏幕显示，全中文人机对话界面，具有中文提示菜单导向式输入。2．模拟跟踪显示升温与试验时间，具有中文操作提示功能。3.采用微计算机控制，自动恒温。自动计算试验结果，自动保存试验数据。4.配制灯光照明，便于观察数据。5.可选制冷设备，测低温粘度。6.整机结构合理，安全方便，易于操作。7.PID控温技术，控温精度高。工作原理运动粘度测定仪在国家标准GB265-88规定的条件下，将试样装入毛细管粘度计中，对水浴加热至设定温度，并保持恒定。将合适的毛细管粘度计放入已调好温度的恒温浴中，让它静止。当温度达到平衡后，手动按方向键开始试验，试验完成后仪器自动计算试验结果，试验结束。仪器的安装配件检查开箱后,请按装箱单核对仪器的型号、规格及附件数量。位置要求1.仪器应放置在平坦、干净、无灰尘的工作台面上；2.仪器的安放位置应无大的振动；3.放置仪器的位置应远离有害气体或有液体滴落的地方；4.确保电源线所经过的位置接触不到高温的或有摩擦的物体。开机方法1.打开仪器包装，检查仪器的外壳有无破损；2.按装箱单核对仪器型号及配件并检查仪器的工作状态，使其符合说明书所规定的工作环境和工作条件；3.检查仪器无误后方可进行仪器的调试；4.将仪器平稳的放在实验台面上。观察粘度管支架上的水平泡，通过调整4个脚胶的高度使气泡在黑色圆圈内并对中；5.在水浴玻璃缸内加入纯水，保证水面在观察窗的上沿；6.待一切准备就绪后，将电源线插入AC220V仪器三芯插座。仪器必须处于良好的接地状态。打开仪器的电源开关，即可开机。试验前的准备1．在使用本仪器前应仔细阅读使用说明书。2．仔细阅读中华人民共和国标准《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》,了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。3．按GB265-88标准所规定的要求，准备好试验用的各种试验器具、材料等。4.试验器具及粘度计应用石油醚清洗干净。5.先用溶剂油或石油醚清洗毛细管粘度计，如果粘度计沾有油垢，就用铬酸洗液、自来水、蒸馏水或95%乙醇依次清洗粘度计，然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。6.在装试样之前，将橡皮管套在支管7上，并用手指堵住管身6的管口，同时倒置粘度计，然后将管身1插入装着试样的容器中；这时利用橡皮球、水流泵或其他真空泵将液体吸到标线b时，同时注意不要使管身1扩张部分2和3中的液体产生气泡或裂隙。当液面达到标线b时，就从容器中提起粘度计，并迅速恢复其正常状态，同时将管身1的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管7取下橡皮管套在管身1上。 1、6—管身；2、3、5－扩张部分；4－毛细管；a、b－标线；7支管 相关仪器：运动粘度测定仪TP6251 运动粘度测定仪TP825  自动运动粘度测定仪TP625 

仪器概述闭口闪点仪用于测定石油产品的闭口闪点值，闭口闪点仪采用480×272大屏幕彩色液晶显示，全中文人机对话界面，对可预置温度、大气压强、试验日期等参数，具有提示菜单，导向式输入，方便快捷。开放式、模糊控制集成软件，模块化结构，符合中华人民共和国标准GB/T261《闪点测定法宾斯基-马丁闭口杯法》，是理想的进口仪器替代产品，广泛用于铁路、航空、电力、石油行业及科研部门。适用标准及适用范围闭口闪点仪TP611型是根据国家标准GB/T261《闪点测定法宾斯基-马丁闭口杯法》所规定的要求设计制造的。适用于按该标准规定的方法，可测定闪点范围为25℃～400℃的石油产品。（注：闪点温度低于室温的油样需经冷藏方可进行实验，但精密度未经验证，具体可参照国家标准GB/T261《闪点测定法宾斯基-马丁闭口杯法》。）仪器的特点闭口闪点仪采用彩色液晶480×272大屏幕显示，全中文人机对话界面，对可预置温度、大气压强、试验日期等参数，具有提示菜单导向式输入。闭口闪点仪自动校正大气压强对试验的影响并计算修正值。闭口闪点仪TP611型微分检测，系统偏差自动修正。闭口闪点仪TP611型扫描、点火、检测、打印数据自动完成，试验臂自动升起和落下。闭口闪点仪TP611型温度超值自动停止加热，强制风冷。工作原理闭口闪点仪TP611型在国家标准GB/T261规定的条件下，把试样装入试验杯，对装有试验油的试验杯加热，产生的石油蒸气与周围空气形成的混凝合成气体在火焰接触发生闪火时的温度作为闪点。闭口闪点仪TP611型根据所采集的温度变化情况由控制单元发出指令，控制加热器，使试验油温度按一定速率上升，检测周期、点火时间、微分检测等均实施自动控制，当闪火被测出时，仪器停止数据采集，显示闪火温度并打印记录结果，停止加热，关闭气路，试验臂自动抬起，实验结束。注意事项1.闭口闪点仪TP611型应该在无腐蚀环境下使用。更换试样时，油杯必须进行清洗。2.若开机无显示，清检查仪器后面三芯电源线接口处的保险丝是否完好，若保险丝坏掉，应更换保险丝。注：闭口闪点仪TP611型出厂时带一备用保险丝，取用时只须将保险丝支架取出，即可更换。3.检测环若有油污，需用滤纸沾干以免影响检测灵敏度。4.仪器不用时，应放置在温度10～40℃、相对湿度80%以下且空气中不含腐蚀气体和有害物质的环境中。5.点火时长用于仪器点火时间的修正，用户不可随意修改，如需修改可在技术人员指导下进行。6.第一次使用仪器时调节气源火焰时应将调节旋钮调至最小(将旋钮顺时针方向旋转至最紧)，用明火点燃引火嘴。以免出气过多遇明火突燃现象。调整好火焰后，进入自动点火状态。7.做试验时，应将仪器放置在能单独控制空气流的通风柜中。8.如果注入试样杯的试样过多，可用移液管或其他适当的工具取出；如果试样沾到仪器的外边，应倒出试样，清洗试样杯后重新装样。9.实验前确保无漏气。 相关仪器：全自动闭口闪点测定仪TP611

仪器概述氨氮分析仪是我公司生产的实验室光电比色类分析仪器之一，主要用于高纯水、饮用水工艺、自来水厂、工业水处理、污水处理厂中的氨氮测量。显示屏采用LCD液晶显示屏。所有数据、界面和操作提示都是中文显示，具有易于理解，便于操作等特点,并可根据需要保存测量值。仪器安装位置要求1.仪器应放置在平坦、干净、无灰尘的工作台面上；2.仪器的安放位置应无大的振动及电磁干扰，避免阳光直射；3.放置仪器的位置应远离有害气体或有液体滴落的地方；4.确保电源线所经过的位置接触不到高温的或有摩擦的物体。把仪器平稳的放在台面上，将电源线与仪器的AC220V插座相连接，待一切准备就绪后，打开仪器的电源开关，即可开机。仪器校准及水样测量仪器的校准仪器初次使用、长时间不用或更换标准溶液时，必须做曲线校准，以确保测量数据准确、可靠。注:（1）校准仪器所需的标准溶液及试剂的配制方法，请联系客服了解部分溶液的制备。（2）每个标准曲线采用多点校准法进行仪器的曲线校准。在主界面中选择“曲线标定”，按“确认”键，进入曲线标定界面。在界面中，通过移动光标及确认键进入选项。1.项目选项：选择需要标定的曲线；2.单位选择：标定氨氮曲线，选择单位“mg/L”；3.波长选择：标定氨氮曲线选“420”的波长；4.光强选择：用户可根据溶液（空白）的吸光值来确定光强，吸光值在0.3-0.5范围内即可。5.管皿选择：选“G16”（氨氮分析仪出厂配的均为G16的比色管）；6.小数位数：该仪器最多可显示三位小数，根据需要选择；7.进入标定；按“确认”键进入标定界面。将预先处理好的比色管放入仪器的比色孔中，输入标准值，按“确认”键，仪器显示吸光度值，待吸光度稳定后，按“确认”键，进入下一个标样的标定。将预先处理好的另一个比色管放入仪器的比色孔中，输入标准值，按“确认”键，仪器显示吸光度值，待吸光度稳定后，按“确认”键，进入下一个标样的标定。重复上述操作，分别标定其余标样，直至全部标样标定完后，再按下“确认”键则结束标定，仪器自动算出并显示此次标定的标准曲线方程，按“确认”键保存该曲线于仪器内。（1）氨氮值为0～5mg/L的曲线标定a.取6支清洗干净的消解管，作好标记，分别加入5.0mL氨氮值为0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00mg/L的标准液。b.然后分别加入0.1ml氨氮试剂（一）和0.15ml氨氮试剂（二），加盖摇匀。静置10分钟后擦拭干净。选择“标定曲线”，用所配标样标定曲线并存储。（2）氨氮值为5～25mg/La.取6支清洗干净的消解管，作好标记，分别加入5.0mL氨氮值为0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mg/L的标准液（在曲线5～25mg/L上相应的氨氮值为0、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00mg/L）。b.然后分别加入0.1ml氨氮试剂（一）和0.15ml氨氮试剂（二），加盖摇匀。静置10分钟后擦拭干净。选择“标定曲线”，用所配标样标定曲线并存储。水样的测量仪器预热打开电源，仪器进入预热状态（预热30min）。样品测量1）样品氨氮浓度为（氨氮L）0.10～5.00mg/L时，吸取5mL蒸馏水（空白）和待测样品置于清洗干净的专用比色管中；样品氨氮浓度为（氨氮H）5.00～25.00mg/L时，吸取1mL蒸馏水（空白）和待测样品置于清洗干净的专用比色管中，补蒸馏水4mL。2）然后分别加入0.1ml氨氮试剂（一）和0.15ml氨氮试剂（二），加盖摇匀，静置10分钟后擦拭干净等待测量。3）选择相对应的标准曲线（曲线001为氨氮L低量程、002为氨氮H高量程），按“确认”键确认。4）将装有空白的比色管擦净，放入仪器的比色孔中。选择“空白测量”选项，按“确认”键，待空白信号值稳定后，再按“确认”键确认。取另一支装有待测样品的比色管擦净，放入比色孔中，选择“样品测量”选项，按“确认”键，仪器显示样品的氨氮浓度值(mg/L)。 相关仪器：在线氨氮监测仪TP1112便携式氨氮分析仪TP2112台式氨氮分析仪TP3112

仪器概述COD分析仪是我公司生产的实验室光电比色类分析仪器之一，可用于地表水、地面水、污水和工业废水中COD含量的分析、检测。COD分析仪显示屏采用高分辨率的5.0寸液晶显示，所有数据、界面和操作提示都是中文显示（英文选配），具有易于理解，便于操作等特点,并可根据需要保存当前的测量值。主要功能及特点COD分析仪的测定仪与消解仪分开，不影响光学系统的稳定性。大屏液晶屏显示，按键操作，数据直读，操作简单省时。采用进口冷光源，光学性能好，寿命长达10万小时。COD分析仪可选择标准测量或连续测量模式，在快速性和准确性间自由选择。采用消解比色一体管，测定简单、快速、安全。内置打印机，可打印当前数据和历史测定数据。COD分析仪内存标准工作曲线及96条用户自定义曲线，可储存3万条检测数据。具有数据储存和断电保护功能，防止数据丢失，方便查询历史测定数据。配套专用检测试剂，尽可能的减少用户操作，使检测更加准确。耗材价格低、用量少。支持网口、USB接口，可与PC端或打印机进行数据传输。水样测量仪器预热打开电源，COD分析仪进入预热状态（预热30min）。样品测量成套试剂测试方法：1）样品COD浓度为（CODL、CODM）10～200mg/L、200～1000mg/L时，分别吸取2mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样置于清洗干净的消解比色管中；样品COD浓度为（CODH）1000～10000mg/L时，分别吸取0.2mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样置于清洗干净的消解比色管中，再补蒸馏水1.8mL。2）向COD浓度为（CODL）10～200mg/L的消解比色管加入1mL试剂一摇匀，在加入4mL试剂三具塞摇匀；向COD浓度为（CODM、CODH）200～1000mg/L、1000～10000mg/L的消解比色管加入1mL试剂二摇匀，在加入4mL试剂三具塞摇匀。（注：加完试剂三后，试管较烫,小心烫伤；0-200mg/L的量程和200mg/L以上的量程因加入试剂不同，不可共用空白。）将制备好的零点及水样放入已恒温到165℃的消解仪的消解孔中，消解20min。自然冷却2min后，再水冷至室温。（注：冷却时需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞，影响测定结果。）4）选择相对应的标准曲线后，页面自动跳到零点校准界面。将零点比色管擦净后放入仪器的比色孔中，待零点信号值稳定后，再按“零点”键，进行零点校准。零点校准后，页面自动跳到样品测量界面。取出零点消解比色管，放入擦拭干净的装有待测样品的消解比色管，按“测量”键，等待进度条走完则显示样品浓度值，测量完毕后可选择“保存”或“打印”键进行数据的保存和存储。预制试剂测试方法：1）样品COD浓度为（CODL预）10～150mg/L时，分别吸取2mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样置于低量程预制试剂中；样品COD浓度为（CODM预）150～1500mg/L时，分别吸取2mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样置于高量程预制试剂中；样品COD浓度为（CODH预）1500～15000mg/L时，分别吸取0.2mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样并加1.8mL蒸馏水置于高量程预制试剂中。2）将制备好的零点及水样放入已恒温到165℃的消解仪的消解孔中，消解20min。自然冷却2min后，再水冷至室温。（注：冷却时需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞，影响测定结果。）3）选择相对应的标准曲线后，页面自动跳到零点校准界面。将零点比色管擦净后放入仪器的比色孔中，待零点信号值稳定后，再按“零点”键，进行零点校准。零点校准后，页面自动跳到样品测量界面。取出零点消解比色管，放入擦拭干净的装有待测样品的消解比色管，按“测量”键，等待进度条走完则显示样品浓度值，测量完毕后可选择“保存”或“打印”键进行数据的保存和打印。注：COD测试，由于氧化剂内含有氯离子掩蔽剂，消解后可能会有少量沉淀，比色时，不要摇动消解比色管以免沉淀上浮，造成结果偏差；水样采集后，应加入硫酸将PH调至＜2，以抑制微生物的活动，样品应尽快分析，必要时应在4℃冷藏保存，并在48h内测定。 相关仪器：COD监测仪TP1111 便携式COD分析仪TP2111 COD分析仪（Mn法）TP3111 COD分析仪（Cr法）TP3211 

仪器简述酸碱浓度计是我公司生产的新一代全中文微机型高档仪器，具有全中文显示、中文菜单式操作、智能化、多功能、测量性能高、环境适应性强等特点。酸碱浓度计可广泛应用于火电、化工等行业，适合检查离子交换法制取高纯水工艺中的再生液浓度，或者用来配制锅炉、管道酸洗液，对液中酸碱浓度的测量。主要特点1、酸碱浓度计采用耐腐蚀电极，测量范围宽，准确度高。2、酸碱浓度计采用先进的贴片工艺及一体化高集成度电路设计。3、先进的单片机技术、性能高，功耗低。4、24位A/D信号采集,测量精度高，准确可靠。5、中文菜单式操作，易于理解，便于操作。6、数据循环存储功能，自动清除溢出数据，操作方便，查询简单。主要功能历史数据功能：在测量状态下按存储键，酸碱浓度计自动存储测量界面下的酸碱浓度值和时间,可存储256条数据。数字时钟功能：显示当前的时间,为记录功能提供时间基准。背光功能：可在光线昏暗或彻底无光的环境下使用,使显示始终清晰。背光可以进行人工调节。注：1）如使用说明书与实际操作有差异时以仪器为准。2）本说明书图片中的所有数值均为举例示值，不可作为参考数据。工作原理在相距1cm面积各为1cm2的两平行板电极之间，充以1mol／L浓度的某种溶液，所呈现的电导值称为该种溶液的摩尔电导率，用符号“Λm”来表示，其单位为S／(cm·mol/L)。当溶液浓度为c时，则溶液的电导率为(1-1)若溶液的浓度单位用kg／L表示，质量浓度符号用φ表示，则φ与浓度c之间的关系为j(1-2)将式(1-2)代入式(1-1)得（1-3）式中:M——溶质的摩尔质量，kg／mol。k——溶液的电导率，S／cm。测量物质测量物质选项有六种：氯化钠、硫酸、盐酸、氢氧化钠、碳酸钠、硝酸。将光标移至“测量物质”，然后按“确认”。用“上”或“下”键选择需要测量的物质后按“确认”保存。使用标液校准后仪表可以保存这六种测量物质的校准曲线，仪表投入使用后可以直接选取对应物质进行测量。注意事项1、酸碱浓度计在不使用时请切断电源，并将其放置在清洁、干燥、无尘的环境下。2、在酸碱浓度计有明显故障出现时，请及时与售后服务部联系，请不要自行打开进行维修，避免造成更大的损失。3、酸碱浓度计的电极在不用时，应该将其放置于干燥无尘的环境中。4、校准仪器时请选择高、低两个浓度点的标准液对酸碱浓度计进行两点校准。5、为了测量准确、稳定，应对仪器做周期性的校准，以消除电气漂移、光学漂移和温度漂移对仪器的影响。6、测量前和测量后，都应用纯水清洗电极，以保证测量准确度。 相关仪器：酸碱浓度监测仪TP140酸碱浓度分析仪TP340

仪表概述浊度分析仪是我公司生产的便携式光电比色类分析仪器之一，主要用于工业水处理、污水处理厂水的浊度测量。浊度分析仪显示屏采用高分辨率的彩色液晶显示，所有数据、界面和操作提示都是中文显示（英文选配），具有易于理解，便于操作等特点,并可根据需要保存当前的测量值。浊度分析仪引用国标GB13200-91《水质-浊度的测定》仪器安装配件检查开箱后,请按装箱清单核对浊度分析仪的型号、规格及附件数量。注：1.打开仪器包装箱，检查浊度分析仪有无破损；2.按装箱单核对仪器型号及配件。仪器的充电浊度分析仪电池在出厂时已充过电，用户在首次使用时应先对电池电量进行检查，然后进行测量。仪器电池为内置型，不可强行将其拆下，否则将会影响仪器正常工作。充电方法如下：1、将随机所带充电器插在交流插座上。2、将充电器插头与仪器充电器接口相连接。3、充电完成后,先从仪器上拔下充电器插头，再将充电器从交流插座上拔下。4、按下电源开关按键即可开机，再次按下电源开关按键即可关机。注：浊度分析仪禁止在充电状态下使用，会造成仪器测量误差。水样测量1.样品浊度为（浊度L）15～100NTU时，分别吸取10mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样置于清洗干净的比色管中；样品浊度为（浊度H）100～1000NTU时，分别吸取1mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样置于清洗干净的比色管中，再补蒸馏水9mL。2.选择相对应的标准曲线后，页面自动跳到零点校准界面。将零点比色管擦净后放入仪器的比色孔中，待零点信号值稳定后，再按“零点”键，进行零点校准。零点校准后，页面自动跳到样品测量界面。取出零点比色管，放入擦拭干净的装有待测样品的比色管，按“测量”键，等待进度条走完则显示样品浓度值，测量完毕后可选择“保存”或“打印”键进行数据的保存和打印。注意事项1.在浊度分析仪出现明显故障时，请及时与厂家联系，用户无需打开自行修理以免造成更大损失。2.浊度分析仪平时不做试验时，仪器应放置在干燥环境中，以免仪器因受潮而造成测量不稳定。3.比色管为光学玻璃，易碎和划伤，也易被污染，需妥善保管和谨慎使用，避免触及透光部分。每次测完后，应及时取出比色管并清洗保存。4.当水样温度比室温低太多时，会引起比色管玻璃表面雾化，此时可将水样停放一段时间，待恢复到室温时再测定。5.水样应缓慢注入比色皿中，以免产生气泡。若样品中气泡太多，可稍待片刻再进行测量，否则，气泡将会影响测量值的稳定。 相关产品：浊度监测仪TP180台式浊度分析仪TP3118便携式浊度分析仪TP2118

仪器概述铜含量分析仪是我公司生产的实验室光电比色类分析仪器之一，广泛应用于锅炉给水、凝结水、蒸汽水、内冷发电机冷却水、炉水及天然水中铜含量的分析测定，铜含量分析仪主要使用PVC壳体，强度好防水性强。铜含量分析仪显示屏采用高分辨率的彩色480×272点阵液晶触摸显示模块。所有数据、界面和操作提示都是中文显示，具有易于理解，便于操作；测量数据为直读式，并可根据需要保存测量值。使用注意事项1.当铜含量分析仪出现明显故障时，请不要自行打开维修，应该及时与售后服务人员联系，由专业人员进行诊断修理。2.用户在使用时无需经常做曲线校准，一般情况下只做空白校准即可。3.所有试剂应保存在专门标识的聚乙烯塑料瓶中。所有试剂的质量等级都必须是分析纯或分析纯以上。且在保质期内。4.铜含量分析仪在首次使用时应用5%的盐酸浸泡24h以上，然后用高品质的去离子水反复冲洗几次。5.如果取的铜含量标准溶液或显色试剂多了，应将校准溶液倒掉，将配制溶液所用的用具清洗干净后重新配制。6.平时不做试验时，仪器应放置在干燥环境中，以免仪器因受潮而造成测量不稳定。7.每次校准铜含量分析仪后应用高纯水将进样系统冲洗干净。平时不做试验时，仪器进样系统应装入高纯水，以保持仪器进样系统湿润。8.为了测量准确、稳定，应对仪器做周期性的校准。平时每天应对仪器做一次空白校准，每隔两周应对仪器进行一次曲线校准，以消除电气漂移、光学漂移和温度漂移对仪器的影响。溶液制备显色试剂的配制盐酸（1:1）1份浓盐酸加1份水混合均匀。双环己酮草酰二腙溶液称取1.0g双环己酮草酰二腙（C14H22N4O2）溶于200mL乙醇溶液（1:1），微热使之溶解，冷却，若有沉淀应过滤后使用。硼砂缓冲溶液称取2.5g氢氧化钠溶于920mL去离子水中，加硼酸24.8g，使其溶解即可。10%柠檬酸三胺溶液（m/v）；称取100g柠檬酸三铵，溶于700mL水中并稀释到1L。2M氢氧化钠溶液称取80g氢氧化钠，置于2L烧杯中，加入1L去离子水溶解即可。待测水样的显色（1）取100mL水样，放入200mL的锥形瓶中，加入1mL盐酸（1:1）；加热浓缩至体积略小于50mL；冷却至室温；（2）加入10mL10%柠檬酸三胺溶液，混合均匀；（3）用2M氢氧化钠溶液中和样品，用pH仪器监测，直到数值为8.90pH；（4）加入10mL硼砂缓冲液，混合均匀；（5）加少量高纯水并移入100mL容量瓶，加入1mL双环己酮草酰二腙溶液。混合均匀；（6）加入高纯水稀释到刻度线，混合均匀。静置3分钟左右即可测试使用。 相关仪器：铜含量分析仪TP305

适用标准引用国标GB/T14427-2008《锅炉用水和冷却水分析方法》铁的测定。主要功能及特点（1）仪器采用进口单色冷光源，性能优良、信号稳定、功耗低、使用寿命长。（2）测量数据为直读式。（3）简洁的全中文提示菜单，便于理解，易于操作。（4）在测量界面下按存储键（可存储256条数据），仪器自动存储测量界面下的铁含量值和时间,方便用户查看。（5）显示当前的时间,为记录功能提供时间基准。注：使用浓盐酸时必须小心，特别是在稀释浓盐酸时，应将浓盐酸缓慢注入水中!显色试剂配制（1）盐酸(1+1)溶液1份浓盐酸加1份纯水混合均匀。（2）氨水（1+4）溶液1份浓氨水加4份纯水混合均匀。（3）10%(m/v)盐酸羟胺溶液取100g盐酸羟胺溶于700mL水中并稀释到1L。（4）0.1%(m/v)邻菲罗啉溶液称取1g邻菲罗啉溶于100mL无水乙醇中，并用高纯水稀释到1L，摇匀后储存。（5）乙酸—乙酸铵溶液称取100g乙酸铵溶液于500mL高纯水中，加入冰乙酸200mL，用高纯水稀释到1L，摇匀后储存。注：浓盐酸(G.R.级)、浓氨水(G.R.级)待测水样的显色（1）取100mL水样移入约200mL的锥形瓶中，加入4mL盐酸（1+1），加热浓缩到略小于50mL，放入水浴中冷却至30℃左右。（2）加入2ml盐酸羟胺（10%）摇匀，静止等待5min；（3）加入10mL邻菲罗啉（0.1%）溶液，摇匀；（4）在锥形瓶中加入1.5mL浓氨水，用pH仪器监测，pH值在2左右，此时用滴瓶慢慢滴入氨水（1+4）,使其pH值为3.90；（5）加少量高纯水并移入100mL容量瓶，加入10mL乙酸—乙酸铵溶液，摇匀；（6）用高纯水稀释至100mL即可进行测量。仪器校准仪器初次使用、长时间不用或更换标准溶液时，必须做曲线校准，以确保测量数据准确、可靠。注：（1）校准仪器所需的标准溶液及其溶液的配制方法，请参看第九章节附录部分溶液的制备。（2）通常采用三点校准法进行仪器的校准，即校准0μg/L、10μg/L和80μg/L三个浓度点。在界面中点击“仪表校准”键，进入标液校准界面。在此界面下按从上到下顺序依次完成校准。点击“空白校准”键，仪器进入空白校准界面注：每次点击“排污”键后界面右上角会有文字提示。按界面右面提示，从仪器进样杯加入高纯水或二次蒸馏水，待仪器有溢流后稍等片刻，按“排污”键，将水排出，反复做二次完成比色皿清洗。再次加入水样，待电压值稳定后（一般上、下波动不超过±3mV），按“确认”键，完成空白校准。同时进入零点校准界面,按界面右面提示，从进样杯口加入浓度为0μg/L的零点溶液，直到仪器排污管有溢流，按“排污”键，将水排出，反复做二次完成比色皿清洗。再从进样杯口加入零点水样，待电压值稳定后（一般上、下波动不超过±3mV），按“确认”键，完成零点校准。同时进入标液一校准界面,按界面右面提示，从进样杯加入已显色，浓度为10μg/L的标准溶液一，直到仪器排污管有溢流，按“排污”键将标准溶液一排出，反复做二次完成比色皿清洗。再次加入“标准溶液一”水样，排污管有溢流后，待电压值稳定（一般上、下波动不超过±3mV），按“确认”键，完成标液一校准。同时进入标液二校准界面,按界面右面提示，从进样杯加入已显色，浓度为80μg/L的标准溶液二（默认为80μg/L，浓度可修改，范围大于标液一，小于最高量程。若此时想修改标液二浓度，点击数值位置，在弹出的键盘中输入数值，按“OK”键完成设置，同时准备相应标液。），直到仪器排污管有溢流，按排污键将标准溶液二排出，反复做二次完成比色皿清洗。再次加入“标准溶液二”水样，排污管有溢流后，待电压值稳定（一般上、下波动不超过±3mV），按“确认”键，完成标液二校准。如果仪表没有提示校准错误则返回到校准界面,仪表校准完成。 相关仪器：铁含量分析仪TP304 

仪器概述钠离子分析仪是时代新维新推出的实验室仪器，它借助于我司强大的技术优势，充分地总结了我司多年的现场经验，借鉴并吸收了国外的xian进技术，经过不断的测试之后推出的新一代仪器，可以广泛地应用在科研院所，大专院校等研究部门，也可以应用于电力、石化、造纸、制药、食品、环保等需要实验室测量钠值的领域，钠离子分析仪具有反应快速、测量准确、易于操作等特点。主要特点全中文显示,操作方便：480×272彩色触摸屏液晶,所有数据、状态和操作提示都是中文显示,完全没有厂家自己定义的符号或代码。简单的菜单结构,文本式的人机对话：与传统的仪器相比,该仪器功能增加了很多,由于采用了分门别类的菜单结构,类似微机的操作方法,使用起来更清晰、更方便。多参数同时显示：在同一屏幕上可以同时显示pNa值、温度、时间和状态。主要功能历史数据功能：在测量状态下按存储键，仪器自动存储测量界面下的pNa值和时间,可存储256条数据。数字时钟功能：显示当前的时间,为记录功能提供时间基准。判稳功能：判稳功能可方便检测读数。判稳功能打开，仪表判断4秒内电压波动小于0.1mV时为稳定，显示并停止刷新数据。打印功能：仪器配备打印机，可打印当前测试数据和历史数据。工作原理钠电极的电位对钠离子浓度变化的响应可用能斯特方程描述：式中：E—钠电极所产生的电位，mV；E0—当钠离子活度为1mol/L时，钠电极所产生的电位，mV；R—理想气体常数；8.314JK-1mol-1；T—样水绝对温度，K；F—法拉第常数，9.649×104C·mol-1n—参加反应的得失电子数，钠离子为+1；Na+—溶液中钠离子的活度，mol/L。以上方程式表明，所测量的电位随着温度和相关离子浓度的变化而变化。为了消除样水温度波动造成的误差，仪表会根据温度探头测量到温度值随时修正钠离子的测量值。从能斯特方程可以知道，在25℃时钠离子选择电极对十倍离子浓度变化的理论响应值为59.16mV，这被称为电极斜率（S）。然而大多数电极并不表现为理论斜率，因此需要校准仪器以确定电极的真实斜率值。在具体使用中，我们用两个标准溶液来标定出电极的真实斜率值和零点。水样的测量水样测试前应确保钠离子分析仪已经过校准，设置好需要的参数、状态。按照以下方法进行水样测量。1.向塑料烧杯中加入约100mL的待测水样，然后滴入碱化液(3～4)滴，用该水样清洗电极，然后倒掉。2.重复步骤1，至少清洗电极两遍。3.用步骤1的方法再取待测水样，将电极放入已被碱化了的烧杯水样中，待测量值稳定后，即可读出测量数值。注：以上所用水样，必须经过碱化。即向塑料烧杯中滴入碱化液(3～4)滴，再加入约100mL的待测水样，轻轻摇动塑料杯。注意：1.如果水样的钠离子浓度值较大，电极清洗两遍即可；如果浓度值较小（低于pNa5），建议多清洗几遍电极，zui大限度地减小干扰，以便获得更加准确的测量值。2.电极的稳定时间与电极的新旧程度有关，电极越新稳定越快，电极使用一段时间后，稳定时间会相应增加。 相关仪器：钠离子监测仪TP130钠离子分析仪TP330

工作原理在酸性条件下，联氨与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色的偶氮化合物。在测定范围内的黄色的深度与联氨的含量成比例，符合朗伯-比尔定律。根据偶氮化合物的吸收波长，通过光电比色法测量联氨的含量。仪器利用光电比色原理进行测量。根据朗伯－比耳定律：当一束单色平行光通过有色的溶液时，一部分光能被溶液吸收，若液层厚度不变，光能被吸收的程度（消光A）与溶液中有色物质的浓度成正比。其数学表达式： 式中：I0—入射光强度I—透过光强度C—有色物质浓度L—有色溶液厚度K—常数（与溶液性质和入射光波长有关）A—吸光度 操作流程1.接通仪器电源后，打开电源开关，首先出现一个欢迎界面，2s后进入主测量界面,点击菜单界面，再点击仪表校准，进行仪表校准。2.通常采用两点校准法进行仪器的校准，即校准0ug/L和80ug/L两个浓度点。点击“开始”键进入校准提示界面，先是空白校准，当空白校准完成后，仪器自动进入标液一的校准，此时进入标液一校准页面，当标液一校准完成后，仪器自动进入标液二的校准，此时进入标液二校准页面，待标液二校准完成后，整个仪表校准完成，仪表自动返回“系统菜单”页面。显色溶液的配制（对二甲氨基苯甲醛溶液）量取200mL浓硫酸，在不断搅拌下缓慢加入装有400mL高纯水的烧杯中，冷却后，加入30g对二甲氨基苯甲醛，待完全溶解后，稀释至1升，储存于棕色玻璃瓶中并放置在暗处。3. 各个电压值大概是标液一比空白小100mv（一般倒加药有可能有浮动，因为一些厂家买的药品跟自己的不太相同）标液一比标液二小700mv斜率大概是10---18（如果标液有问题斜率有可能会偏高）注意事项1. 在仪器出现明显故障时，用户不要自行打开修理，请及时与厂家联系；2. 若开机无显示，请检查电源线是否接好；3. 如使用说明书图片或操作等与实使用有差异时以仪器为准；4. 所有试剂应保存在专门标识的聚乙烯塑料瓶中。在使用之前,必须用洗涤剂和水彻底清洗，然后用高品质的去离子水在冲洗几遍。所有试剂的质量等级都必须是分析纯或分析纯以上。且未过保质期。5. 用于配制溶液的Ⅱ级试剂水必须是纯度较高的纯水，才能尽量避免由于Ⅱ级试剂水被污染而造成的测量误差。联氨显色溶液的配制（对二甲氨基苯甲醛溶液）量取200mL浓硫酸，在不断搅拌下缓慢加入装有400mL高纯水的烧杯中，冷却后，加入30g对二甲氨基苯甲醛，待完全溶解后，稀释至1升，储存于棕色玻璃瓶中并放置在暗处。注：由于用不同批号的对二甲氨基苯甲醛试剂配成的溶液颜色有差异，故每次更换新试剂后，需重新校准仪器。相关仪器：TP308联氨分析仪TP108联氨监测仪

仪器概述溶解氧分析仪是我公司生产的便携式电化学类分析仪之一,为高智能化监测仪。配溶解氧电极，自动实现从毫克级到微克级的宽范围测量，是检测锅炉给水、凝结水、环保污水等行业的液体中氧含量的专用仪器。工作原理目前，常用的DO连续测定方法是隔膜电极法。其隔膜采用聚四氟乙烯纤维、聚乙烯等组成，用铂金作正电极，铝、铅作负电极，两金属电极浸没在电解质溶液中，电极和电解质溶液装在有氧半透膜的小室内。当把这种电极浸入测定水中，连通电流测定回路，水中的分子氧透过隔膜扩散到电极表面上，发生电极反应。阳极发生氧的还原反应，阴极进行氧化反应，从而产生扩散电流。其电流I可用下式表示：式中：n——电极反应时的电子传递数；F——法拉第常数；a——工作电极面积；P——隔膜透过系数；b——隔膜厚度；C——水中氧的浓度。当电极参数一定时，在一定温度下，稳定后的扩散电流与水样中的氧浓度成正比。 电极的工作原理溶解氧电极以铂金(Pt)作阴极，Ag/AgCl作阳极，用硅橡胶渗透膜作透气膜。测量时，在阳极和阴极间加上0.68V的极化电压，氧通过渗透膜在阴极消耗，透过膜的氧量与水中溶解氧浓度成正比，因而电极间的极限扩散电流与水中溶解氧浓度成正比，表计检测此电流并经运算变换成氧浓度。同时Pt1000铂电阻电极检测溶液的温度，并对氧浓度进行温度补偿。电极上的反应为：阴极(Pt)O2+2H2O+4e=4OH-阳极(Ag)4Ag+4Cl-=4AgCl+4e电极的结构在最内部含铂丝阴极和热敏电极的玻璃棒，它被套在呈管状的银阳极里面，两者组成电极内体。内体又被嵌入不锈钢电极杆中。因电极几何尺寸合理、膜薄渗透性强、电极腔体内的电解液成分合理且用量少，使得电极的响应速度较快。国内的一些覆膜式氧电极腔体内需要加入20mL左右的电解液，本底氧消耗的时间就相当长，造成较长时间无法投入使用。电极的存放充有电解液并套上保护套时，电极可存放2-3个月。保护套可以减少电解液的干涸。若需将电极连续存放2个月以上时，应将膜体中的电解液倒掉，使阴、阳电极保持干燥,并套上保护套，此时不能将电极接到二次表上通电极化。电极的极化溶解氧电极首次使用、更换电极填充液或者断电5min以上时，与仪器连接好通电后，此时仪器不管在关机或者开机状态下都会给电极提供0.7v极化电压，这时所进行的就是极化，以使电极里的化学体系达到平衡，降低零氧电流，使电极稳定。开始时，电极的电流较大，按指数规律下降，8h后便处于稳定态，在此期间的显示数据将逐渐降低，直到稳定，随后才能进行标定。极化过程需要8h，先将电极与仪器正确连接，接通仪器电源即可。如果是断电时间不长，极化时间会短一些，可较快地稳定。注：（1）应保证仪表电量充足，否则会造成电极不能完全极化。（2）可在充电时关机连接电极进行极化。电极的标定每只氧电极都有自己的零点和斜率，而且随着不断的使用，电解液因消耗会逐渐减少，零点和斜率就会发生变化。标定就是为了得到电极的真实零点和斜率。斜率标定：在空气中标定电极的斜率。两点标定：在零氧环境中标定电极的零点，在空气中标定电极的斜率。对于电厂超低浓度的溶解氧测量，特别是除氧器出口，含氧量极低，这时零点是影响测量准确度的关键因素，零点的准确标定就特别重要。若一定要标定出零点，我们建议用无水亚硫酸钠溶解于纯水中，形成“无氧水”来标定零点。出厂时，我们已经标定了电极的零点和斜率。实际上，零点很稳定，在实际使用过程中变化很小，即使是更换了电解液或隔膜后，零点的漂移也很小，所以，通常情况下校准仪器时，建议不标定零点，只标定斜率（即空气校准）。电极的性能检查为了检测电极性能的好坏，可通过零氧测量，定性地检测电极的好坏。先将电极取出，置于空气中，稳定一段时间后，记下浓度值。看浓度值是否与附录中的温度与氧浓度对应值相吻合，不吻合就采用斜率标定。再将电极置于无氧水中，稳定一段时间后，微克级溶解氧电极应在10µg/L以下，毫克级溶解氧电极应在500µg/L以下。读数超出以上范围，往往是电解液用尽或隔膜损坏，应更换。若更换以后仍无效果，则基本上可以判断是电极出现了问题，请及时与时代新维的售后技术人员取得联系，切勿自行拆开维修，以免造成更大的损失。相关仪器：台式溶解氧分析仪TP351  便携式溶解氧分析仪TP251 溶解氧分析仪TP151  

仪器概述气体纯度测定仪TP203采用目前先进的带温度补偿的微型热导传器，为用户提供了一种简单的纯度检测方法。气体纯度测定仪TP203主要应用于SF6气体纯度测量，SF6因具有良好的绝缘、灭弧特性和稳定的化学性能，作为绝缘和灭弧介质被广泛应用于GIS、断路器、互感器等高压、超高压电气设备中。而电气设备的绝缘强度和灭弧能力取决于SF6气体的纯度（亦可表示为密度），纯度越高性能越好，SF6气体纯度的下降会造成电气设备的耐压强度降低以及断路器开断容量的下降。主要特点气体纯度测定仪TP203采用带温度补偿的长寿命微型热导传感器,测量精度更准确、重复性更好。内置稳压阀和进口电子质量流量传感器，流量检测更准确德国原装进口自锁接头，安全可靠，无漏气。气体纯度测定仪TP203真彩色高分辨率触摸液晶屏，操作简易高效。气体纯度测定仪TP203配置标准USB2.0接口，数据可导出至U盘。智能电量显示，智能充电保护。实时显示时间、温度、湿度以及气体流量。气体纯度测定仪TP203可存储100条存储数据，可随时进行存储。工作原理气体纯度测定仪TP203采用目前先进的带温度补偿的微型热导传感器。当待测气体的导热系数较高时，将使热量更容易从热敏元件上散发，使其电阻减少，变化的电阻经过信号调理与转换电路处理后转换成不平衡电压输出，输出电压变化反应被测气体导热系数的变化，从而实现了对气体纯度的检测。仪器安装配件检查开箱后,请按装箱单核对仪器的型号、规格及附件数量。电池充电注：仪器电池在出厂时已部分充过电，用户在首次使用时应先对电池进行充电，然后进行测量。气体纯度测定仪TP203电池为内置型，不可强行将其拆下，否则将会影响仪器正常工作。充电方法如下：1.将随三芯电源线安装于插座上，然后连接电源。2.充电完成后,先拔下电源，再将电源线从插座上拔下。3.按下前面板开关按钮即可开机，再次按下电源开关按钮即可关机。注：充电指示（红灯）和满电量指示（绿灯），首次充电所需时间较长，以后充电5小时以上即可充满。测试步骤1.开机预热十分钟，此过程可以消除环境温度对测试结果的影响。2.连接气样①将测量管道上螺纹端与开关接头连接好，用扳手拧紧；②再把测试管道上的快速接头一端插入纯度仪上的采样口—；③将排气管道连接到出气口—。3.检查电量使用直流电时，请查看右上角显示的电池电量，如果电量低于约20％，请关机充电后继续使用。4.开始测量首先全部打开仪测量管道上的针型阀，然后调节纯度仪面板上的流量阀，把流量调节到0.5L/M左右，开始测量气体纯度值。5.存储数据气体纯度测定仪TP203测量完成后，可以将数据保存在仪器中，按“数据查询”键调出操作菜单。6.测量其它气体一台设备测量后，关闭测量管道上的针型阀和气体纯度测定仪TP203上的调节阀。将转接头从气源接头上取下。如果需要继续测量其他设备，按照上面步骤继续测量下一台设备。7.测量结束所有设备测量结束后，关闭气体纯度测定仪TP203电源。 相关仪器：气体纯度测定仪TP203 

仪器概述绝缘油氧化安定性测定仪TP622完全按照标准SH/T0206《变压器油氧化安定性测定法》设计制造，采用金属浴结构，试验过程中无需加水补水，清洁，无污染，环保节能，使用简便。绝缘油氧化安定性测定仪TP622是变压器油的生产、使用单位，各相关院校、科研部门等测试绝缘油的氧化安定性能的一种自动化仪器。仪器结构1.流量计：共6个，用于调节和控制每一组试样的氧气量；注意：本流量计的单位是L/h。氧气流量调节要求是17mL/min±0.1mL/min，换算成L/h则氧气流量调节为1.02L/h±0.006L/h。2.出气口：氧气出气口，每个出气口对应一个流量计、对应一个试验浴；3.氧化管：试样氧化测试管；4.试验浴：共6个，内置试验器皿，根据需要可以进行1个至6个试样的试验；5.温度控制仪：本仪器试验浴的恒温控制仪，根据试验要求设定和控制试验浴的温度；6.计时器：通过计时器上的控制按键可以设置计时时间；7.压力表：指示经压力调整后输送进仪器的气体压力值；8.压力调节旋钮：调节送进仪器的气体压力的大小。通常与压力表一起使用，组成气体减压器，以稳定各试管的供气量；9.进气插孔：在仪器右侧上方，是仪器的供气气源的进口插口，为快拔式插口；10.电源开关：在仪器面板右侧，打开此开关，仪器接通电源，指示灯亮；11.流量计：既是该流量计流量的通道，上面的刻度又显示其流量的大小；12.浮球：流量显示浮球，浮球所在的位置指示的是该流量计的流量值；13.流量控制旋钮：顺时针旋到底为关闭该流量计，逆时针旋转则打开流量计并慢慢加大流量。工作原理在有铜催化剂存在的条件下，将25g试样置于一定温度的油浴中，通入氧气，连续氧化后，测定其生成的沉淀物质量和酸值，并以沉淀物含量和酸值来表示油品的氧化安定性。试验方法仪器说明1.绝缘油氧化安定性测定仪TP622上配有温控仪，用于控制金属浴温度在100℃±0.5℃或110℃±0.5℃。用户也可根据实际需要调整温控仪。2.绝缘油氧化安定性测定仪TP622上装有6支流量计，分别指示通入6个氧化管的气体流量。绝缘油氧化安定性测定仪TP622所用气源为纯度不低于99.5%的氧气，来自氧气瓶的可直接使用。绝缘油氧化安定性测定仪TP622内配有一个气体缓冲罐，以使进入各氧化管的气体流速更加稳定。氧气的输入口在仪器的右侧。氧气流量调节至17mL/min±0.1mL/min。操作说明1.将主机电源线插入市电，再用气瓶连接管将仪器和气体减压器连接起来。2.打开主机电源开关，调整温控仪的设定值为试验所需温度100℃或110℃，系统开始控温。当试验孔中无氧化管时，请用绝缘油氧化安定性测定仪TP622配置的浴盖将试验孔盖上，以防杂物落入。3.当温控仪指示的温度达到并稳定在试验温度100℃±0.5℃或110℃±0.5℃范围内时（若试样中不含抗氧添加剂，则将氧化管加入已加热到100℃±0.5℃的油浴中；若试样中含有抗氧添加剂，则将氧化管加入已加热到110℃±0.5℃的油浴中），将25g±0.1g已备好的试样（试样配备参考国标要求）装入清洁、干燥的试管内，并放入铜螺旋线和输气管。将装配好的氧化管放入浴孔中并依次装好通氧管。4.氧气供气量调节⑴打开氧气瓶的阀门，调节空气瓶减压器，使减压器的输出约0.5～1.0MPa。⑵调节仪器上的压力调节旋钮，使仪器上压力表的输出在约0.20MPa的位置。注：氧气瓶减压器的输出约0.5～1.0MPa和仪器压力表的输出约0.20MPa是初步调整值，在调节各流量计的流量时还需要做微调，最终确保下面第⑶条中使6只流量计的值达到试验的要求。⑶调节6只流量计，并通过仔细调节压力调节旋钮，修改压力表的输出值，直到通入每个试验管的氧气流量至标准要求的范围(17ml/min±0.1ml/min即1.02L/h±0.6L/h)。注：氧气供气量开始调节时，首先要使工作的流量计开启（一般情况下仪器出厂时已经开启），供气量从0.10Mpa开始，边调节每个试验管的空气流量，边调节和加大空气供气量，使供气量从0.10Mpa开始逐步加大，控制在约0.20Mpa左右的压力水平。供气量的调节必须循序渐进，逐步加大，千万不能一下子加大到0.20Mpa，防止将仪器内的气路损坏！绝缘油氧化安定性测定仪TP622工作时的供气量不能超过0.20Mpa，防止发生意外！⑷调节仪器的压力调节旋钮时会使每个试验管的空气流量发生变化，因此，必须慢慢调节空气流量，使每个试验管的空气流量达到标准要求的范围。⑸在绝缘油氧化安定性测定仪TP622工作时间，要随时观察每个试验管的空气流量，并作必要的调整，使空气流量维持在标准要求的范围内。5.设定好计时时间，从一号支氧化管放入加热浴时按下计时器按钮开始计时。6.关闭气源当达到试验时间时，切断氧气，依次取出氧化管放在清洁、干燥的暗处冷却1h，以便接下来的沉淀物测定试验。注意：关闭气源时先将空气瓶的阀门关闭，再关闭空气瓶上气体减压器的阀门。警告：仪器发生故障时应立即切断电源，请专业人员检修并排除故障后方可继续使用，防止发生意外！具体步骤也可参照中华人民共和国行业标准SH/T0206《变压器油氧化安定性测定法》 相关仪器：氧化安定性测定仪TP622  

仪器概述发动机油表观粘度测定仪是依据GB/T6538和ASTMD5293试验方法设计、制造的。适用于测量发动机油在剪切应力约为1200～27000mPa.s，剪切速率为105～104S-1的条件下，-5～-35℃的表观粘度。该仪器采用自动温控设备，用户只要在个人计算机上操作即可，简洁的人机交互界面，使用户可以方便快捷的使用仪器进行分析。同时采用智能控制系统，提升了仪器的稳定性和可靠性，使温控精度更加精确，计算精度更高，填补了国内石油分析仪器行业的空白。工作原理系统组成发动机油表观粘度测定仪由浴槽温度自动控制系统、定子测定单元、制冷系统、电机转速测量系统和上位机系统等组成。表观粘度测定仪采用整机多线程操作控制使仪器实现操作、控制、计算、显示自动化，大大降低了试验人员的劳动强度。测量过程表观粘度测定仪采用模糊控温原理，采用氟利昂压缩机实现对制冷设备的控温，能够准确精密控制制冷冷浴和定子温度，控制精度高，同时系统能够根据用户设定温度，按照非线性曲线达到设定温度，只有需要制冷时系统才自动打开制冷设备。测温系统采用高精度热电阻能够精密测量温度，测温精度较高。为了方便人机交互，系统采用个人计算机对设备进行通信和控制，用户可以通过上位机对仪器参数进行设置，上位机用VisualBasic进行开发，系统地区分了系统的各种功能，并对每种功能做了详细了方案设计，使用户可以迅速、方便、快捷的进行测定。表观粘度测定仪具有实时监控系统工作参数，并对实验结果进行存储功能，具有查询功能，可以方便的查询各种油品的历史数据。表观粘度测定仪按照GB/T6538标准，这样用户可以使用本仪器进行表观粘度测定。仪器自带的自检自测系统，可以方便快捷的对系统的各个部分进行校准，实验时，用户可以首先使用标准油对仪器进行校准，校准结束之后，描绘出粘度和电机转速的关系，然后通过曲线拟合，获得待测油品的表观粘度。定子测定单元定子测定单元由五部分构成，包括定子油杯，恒转矩电机转子，测温系统和循环冷浴系统构成。由一个电子马达驱动一个与定子紧密配合的转子，在转子和定子的空隙间充满试样，并在靠近定子油杯内壁处放置一个温度传感器，通过调节流过定子的循环冷浴温度来控制试验温度，并在定子上安装了一个24W的小功率直流加热器，当定子温度发生微小变化时，来调节定子的温度，使温度可以稳定在±0.05℃以内。试验时候，在定子油杯中加入适量油样，油样距顶部有2毫米距离，启动电机，带着定子转动，通过调节电机的转矩，使电机转矩保持恒定，同时校正转子的转速使之作为发送机油表观粘度的函数。校正结束之后，由校正的结果和转子的转速来确定试样的粘度。定子测定单元上有2个电气接口，包括和计算机通信的接口、传感器接口。通过通信线缆，一端接到定子测定单元的“PC通信口”，另一端加到个人计算机的485通讯口上，即可实现个人计算机对设备的控制。其余2个口线分别连接冷却循环泵，清洗泵。定子测定单元上还有两个循环冷浴接口，通过橡胶连接管和循环冷浴相接，用来对定子降温。 相关仪器：表观粘度测定仪TP547 

仪器简述自燃点测定仪TP527是根据国家电力部行业标准DL/T706-1999《电厂用抗燃油自燃点测定方法》研制的，用于测定30MW以上发电机组调速系统中抗燃油的自燃点温度。本仪器采用先进的AI人工智能调节算法进行控温，使容器内部温度达到热平衡，烧瓶内的顶部、中部、底部温度控制在1℃之内，利用反光镜观察抗燃油的燃点，自燃点测定仪TP527外观美观，测试方便，性能稳定可靠。工作原理自燃点测定仪TP527采用先进的AI人工智能调节算法进行控温，使容器内部温度达到热平衡，用最小分度号0.01ml注射器将0.05mL的待测试样快速注入加热到一定温度的200mL开口耐热锥形烧瓶内，当试样在烧瓶里燃烧产生火焰时，表明试样发生了自燃。若在5min内无火焰产生，则认为在该温度下试样没有发生自燃。发生上述现象时的温度，确定为被测试样的自燃点。仪器操作方法操作过程1.自燃点测定仪TP527开箱后，仔细拆除包装，按照装箱单清点配件并检查有无破损，将仪器平稳的放置于工作台上。2.连接地线，保证安全。3.将接好地线的电源插头插入对应的插座上。4.将试样放入加热腔内接上电源线，按下自燃点测定仪TP527电源开关，加热腔内三组加热器开始控温，试验过程见国标中实验方法。控温表操作1.按SET键3秒，可进入PID参数调整菜单。按SET键选择欲修改参数，点动AT键，数码管闪动，可移位，按▲/▼则可修改数据，然后按SET确认，若欲往下看则继续按SET键即可。在修改设定状态下，若25秒内无任何操作，则自动返回测量状态，或按SET＞3秒也可退出，回到测量状态。2.自燃点测定仪TP527自动进入控温状态，温度达到设定温度值时，即可进行试验，具体试验项目可参照试验细则。给定控制值设定及自整定操作1.给定值设定：自燃点测定仪TP527在测量状态下，点动SET键，则数码管闪动，按AT键则可移位，▲/▼修改，然后按SET确认。2.自整定操作：当用户系统调试设备工作正常后，在PID不工作于位式控制（参数P≠0）时，若用户不清楚如何设置PID参数，可用其自整定功能，操作如下：按住面板键“AT”约3秒，待AT亮时，自燃点测定仪TP527进入自整定PID工作，此时为保证PID参数整定准确，建议用户暂不对仪表及系统修改，待整定结束时，AT灯灭，仪表刷新PID值且自动投入调节状态，若中途退出整定，则可按AT键＞3秒，待AT灯灭即可。必要时，用户可对自整定时自动设定的P、I、D参数进行适当修改，主要为P参数，以获得更理想效果，P变小，反应加快，太小时系统不稳定；I变小，稳定时间缩短，I太小也会造成系统不稳定。3.将控温表逐一预置抗燃油预燃温度，使中部的温度保持在设定的温度上，自燃点测定仪TP527在出厂前已初步设定温度为530℃，因使用环境温度不同原因可能有微小的改变，按使用说明修正温度使200mL锥形试验烧瓶顶部中心和底部温度即上、中、下三点温度差保持在1℃。4.用注射器将0.05mL试样注入烧瓶中并迅速拿开注射器。5.当试样达到要求的温度时，开始计时并借助加热炉上反光镜观察锥型瓶内部，如果在5min内观察不到火焰，停止计时则认为此试样在该温度时不易燃烧，用吹风机将锥形瓶内被污染的气体吹出。然后再提高10℃重复这个试验。在两次试验之间至少应间隔15min如果观察到了火焰，记录温度，将试验温度降低5℃重复以上操作，如果观察到了火焰产生，再降低5℃重复操作，直到不燃烧为止。发生自燃时的温度即为自燃点。试验过程参见DL/T571-1995电力行业标准。精确度1.重现性：同一操作人员两次试验结果的差值不大于10℃2.再现性：两个试验室的结果的差值不得大于20℃。 相关仪器：自燃点测定仪TP527 

仪器概述空气释放值测定仪TP661按SH/T0308-92《润滑油空气释放值测定法》设计，测定液压油、汽轮机油等其它石油产品的空气释放值。适用于化工、电力、石油等行业。工作原理空气释放值测定仪TP661在标准SH/T0308-92规定的条件下，将试样加热到25、50或70℃，通过对试样吹入25、50或70℃压缩空气，使试样剧烈搅动，使空气在试样中形成小气泡，即雾沫空气，停气后记录试样中雾沫空气体积减到0.2%的时间。空气释放值是在本方法规定条件下，试样中雾沫空气的体积减少到0.2%时所需的时间，此时间为气泡分离的时间。试验方法试验准备1．在使用空气释放值测定仪TP661前应仔细阅读使用说明书。2．仔细阅读行业标准《润滑油空气释放值测定法》,了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。3．按SH/T0308-92标准所规定的要求，准备好试验用的各种试验器具、材料等。4.夹套试管应用铬酸洗液清洗干净并烘干。试验步骤1.先用溶剂清洗清洗夹套试管，再用铬酸洗液、自来水、蒸馏水依次清洗夹套试管，直到试筒内壁不挂水珠为止。然后放置50℃烘箱，烘至30分钟以上。2.接通空气释放值测定仪TP661电源，打开电源开关3.将外径φ10蓝色PU管分别与仪表进气快插和空气压缩机出气口快插（M10-G1/4）连接；注水、排水、溢流连接，将外径φ9乳胶管裁剪适合长度，分别与仪表注水口、排水口、溢流口连接。4.将夹套玻璃试管放置试管座上，然后底部进水口与仪表出水阀宝塔接头连接，上部出水口与仪表进水宝塔接头连接。5.将注水管放入6L左右除盐水或纯水中。6.进入仪器主界面，观察液位指示灯，此时应显示“红色”，点击主界面“补水”按键，进行补水操作，当指示灯显示“绿色”时，完成水浴箱补水工作。注：当实验条件为25℃时，应适当降低注入水样温度。因仪表内部无制冷装置，当外界环境温度、水样温度影响下导致温度不可控。7.将均匀的180mL试样小心地沿内壁倒入夹套玻璃试管中。8.打开出水阀，点击主界面“水浴控温”按键，此时仪表主界面循环水浴区域应显示“正在控温”。此步骤恒温时间至少30分钟，以保证试样温度到达测试条件。注：出厂默认设置试验温度50℃（环境温度25℃左右校准），当外界温度过低、过高时或者以25℃、75℃为试验条件必要时可参照随仪器说明书中5.3第7步骤进行校正。9.当试样温度达到试验条件50℃±1时，将适当量程的小密度计，用管夹放入试样中，当小密度不在上浮（此过程一般3-5分钟）时，读取小密度显示值d0并换算为g/cm3（1kg/m3=0.001g/cm3）,输入至主界面密度值区域。注：当放入密度计时会携带少量空气至试样中，应等待足够长的时间，使石油密度计静止，达到平衡。10.用管夹将试样中小密度计取出，放入洁净的烧杯中，并将其放入50℃烘箱中。11.将夹套试管通气管进气口和出气口连接配件外径φ12乳胶管，然后放入油样中。12.打开空气压缩机，调整空气压缩机出气口压力为0.2MPa，然后调整主机减压阀，使压力表显示0.0196MPa即0.02MPa左右。为保持压力稳定，可适当调节主机压力调节阀。13.点击主界面“气浴控温”按键，此时仪表主界面空气浴区域应显示“正在控温”。点击“计时器一”计时。14.当“计时器一”提示音响起，将其关闭，然后将夹套试管通气管进气口乳胶管连接仪表出气口宝塔接头并打开“计时器二”计时。15.当“计时器二”提示音响起，将其关闭，然后关闭调压阀，点击主界面“分离计时”，计气泡分离时间。点击主界面“气浴控温”将空气浴控温关闭。16.取出夹套试管通气管，打开调压阀至0.02MPa以降低空气浴内温度。17.取出烘箱中小密度计，放入试样中，当密度计的值变化到空气体积减少到0.2%处，即d1=d0-0.0017时，点击主界面“分离计时”停止计时。注：当停气30分钟后密度值还未到达d1值，则停止实验。18.点击主界面“菜单”，进入“数据记录”界面，查看测试数据。19.根据试验步骤1清洗夹套玻璃试管。待下次试验。20.若长时间停用设备，请将水浴箱水排净。 相关仪器：空气释放值测定仪TP661 

仪器概述水溶性酸碱测定仪是按照中华人民共和国标准GB/T259《石油产品水溶性酸及碱测定法》所规定的方法进行的，适用于按GB/T259所规定的方法测定液体石油产品、添加剂、润滑脂、石蜡及含蜡组分的水溶性酸及水溶性碱。工作原理 水溶性酸碱测定仪用蒸馏水或乙醇水溶液抽提试样中的水溶性酸及水溶性碱，然后用PH分析仪测定抽提物的pH值，以判断有无水溶性酸或水溶性碱的存在。仪器校准pH缓冲液校准pH缓冲液校准是通过使用标准缓冲液对水溶性酸碱测定仪的校准，既可以校准一点，也可以校准两点，一点校准是对仪器内部存储的曲线进行平移，两点校准会在仪器中建立一条毫伏值与pH值之间对应的原始曲线，在正常测量过程中，将所测得的样品水的毫伏值在曲线上对应，再经温度补偿，补偿到25℃时的pH值显示。 水溶性酸碱测定仪在初次使用、更换电极或长时间停用后必须进行pH缓冲液进行二点校准。准备工作：（1）根据自己的情况准备标准缓冲液，每种至少250mL；（2）尽可能使用仪器可以自动识别的3种标准缓冲液，即（4.00、6.86、9.18）pH；（3）盛放标液的烧杯若干，在使用前先用标准缓冲液冲洗烧杯至少(2～3)次。水样测量水样测试前应确保水溶性酸碱测定仪已经过校准。设置好需要的参数、状态。按照以下方法进行水样测量。1、向塑料烧杯中加入约100mL的待测水样，用该水样清洗电极，烧杯，然后倒掉；2、重复步骤1至少清洗电极2遍；3、再取待测水样100mL左右，将电极放入盛有水样的烧杯中，保证电极填充液面高于测试样品液面1厘米以上。待测量数值稳定后，即可读数。4、测试完成后将电极戴上保护帽或浸泡在3mol/L的KCl溶液中搅拌器使用1、把所需搅拌的烧杯放在加热盘正中，加入溶液并把搅拌子放在烧杯溶液中。2、将温度探头固定在橡胶夹头上，使金属棒伸到烧杯中，注意金属棒不能太下以免影响搅拌子。3、先插上仪器电源插头，打开电源调速开关，指标灯亮，即开始工作，调速是由低速逐步调至高速，不允许高速档直接起动，以免搅拌子不同步，引起跳动。加热有开关控制，打开加热源开关，选择所需的温度，绿灯亮表明加热盘工作，红灯亮表明停止加热盘工作，此时进入恒温状态。试验方法准备工作试剂pH=4.00的标准缓冲溶液；pH=6.86的标准缓冲溶液；pH=9.18的标准缓冲溶液；95%乙醇：分析纯；滤纸：工业滤纸；溶剂油：符合GB1922《溶剂油》中NY-120规定；蒸馏水：符合GB6682《实验室用水规格》中三级水规定。试样制备（1）将试样置于玻璃瓶中，不超过其容积的四分之三，摇动5min。粘稠的或石腊试样应预先加热至（50～60）℃再摇动。（2）当试样为润滑脂时，用刮刀将试样的表层（3～5）mm刮掉，至少在不靠近容器壁的三分之一处，取约等量的试样置于玻璃锥形瓶中，并小心地用玻璃棒搅匀。（3）95%乙醇必须用甲基橙或酚酞指示剂调节，用PH分析仪检验呈中性后，方可使用。试验步聚1、安装好仪器并校准水溶性酸碱测定仪。2、将清洗干净的搅拌子放于1L的玻璃烧杯中，并向烧杯中加入约300mL水，将烧杯底部擦拭干净，将烧杯放置于多功能搅拌加热盘上，按下温度、电动、磁力搅拌按钮，调节旋钮设置加热温度和电动、磁力搅拌速度。将水浴加热至（50～60）℃。3、试样处理方法（1）当试验液体石油产品时，量取50mL试样倒入容积为250mL的锥形瓶中，加入蒸馏水50mL，将玻璃锥形瓶放置于水浴中恒温10min。注：1）轻质石油产品，如汽油和溶剂油等均不加热。2）对50℃运动粘度大于75mm2/s的石油产品，应预先在室温下与50mL汽油混合，然后加入50mL加热至（50～60）℃的蒸馏水。（2）当试验润滑脂、石蜡、地蜡及含蜡组分时，取50g预先熔化好的试样，称准至0.01g。将其置入锥形烧瓶中，然后注入50mL蒸馏水，并煮沸至完全熔化。冷却至室温后，小心地将下部水层倒入有滤纸的漏斗中，滤入锥形烧瓶中。注：对已凝固的产品（如石蜡和地蜡等），则应事先用玻璃棒刺破蜡层。（3）当试验添加剂产品时，向锥形烧瓶中注入10mL试样和40mL溶剂油，再加入50mL加热至(50～60)℃的蒸馏水。将分液漏斗摇动5min，澄清后分出下部的水层，经有滤纸的漏斗，滤入锥形烧瓶中。（4）若当石油产品用水混合，即用水抽提水溶性酸或碱，产生乳化时，则用(50～60)℃1:1的95%乙醇溶液代替蒸馏水处理。4、将锥形烧瓶中的试样倒入分液漏斗中，轻轻地摇动5min，不允许有乳化。待试样分层并澄清后放出分液漏斗下部的水层，经滤纸过滤，滤入干净的锥形瓶中。5、向100mL的玻璃烧杯中注入（30～40）mL抽提液，电极浸入深度为（10～12）mm，然后用PH分析仪测量其pH值。并2确定试样抽提物水溶液或乙醇水溶液中有无水溶性酸或水溶性碱。用酸度计测定时同一操作者两结果之差不应大于0.05pH，取重复测定两个pH值的算术平均值作为试验结果。 相关仪器： 水溶性酸碱测定仪  自动水溶性酸测定仪TP756  

仪器概述TP655石油密度测定仪适用于GB/T1884-2000标准，本标准规定了在实验室用石油密度计测定原油和液体石油产品密度的方法。适用于测定雷德蒸气压不超过180kpa的原油、石油产品和石油产品与非石油产品混合物。密度计法最适用于测定透明、低粘度液体的密度，同时也适用于粘性液体。该仪器具有控温精度高，工作稳定和测量可靠等特点。适用标准及适用范围石油密度测定仪是根据国家标准GB/T1884-2000《原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》所规定的要求设计制造的。石油密度测定仪适用于测定雷德蒸气压不超过180kpa的原油、石油产品和石油产品与非石油产品混合物。仪器的特点1.480×272触摸点阵彩色液晶，全中文人机对话界面，2.模拟跟踪显示升温与试验时间，具有中文操作提示功能。3.采用微计算机控制，搅拌桨自动进行搅拌。工作原理石油密度测定仪在国家标准GB/T1884-2000规定的条件下，将试样装入密度计量筒中，对水浴加热至规定温度（在101.325kPa下加热至20℃），并保持恒定。将合适的密度计放入已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度，试验结束。试验方法试验前的准备1.在使用石油密度测定仪前应仔细阅读使用说明书。2.仔细阅读中华人民共和国标准《原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》,了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。3.按GB/T1884-2000标准所规定的要求，准备好试验用的各种试验器具、材料等。4.试验器具及量筒应用石油醚清洗干净。试验步骤1.先用清洗溶剂清洗量筒，再用铬酸洗液、自来水、蒸馏水依次清洗量筒，直到量筒内壁不挂水珠为止。2.接通石油密度测定仪电源，打开电源开关，检测石油密度测定仪运行是否正常（水浴搅拌桨开始搅拌）。3.先把浴缸清洗干净，然后向浴缸内加纯净水或除盐水（水面以放入量筒后水浴缸中的水不外溢为准）。4.进入仪器菜单后，对设定温度选项进行设置，温度值可进行修改（具体方法请参看说明书5.3节参数设置部分），设定完成后返回主界面，按下控温键，仪器加热系统开始加热，主界面显示“正在控温”字样。注：室温高于设定温度时，需要使用制冷器（TP501制冷器）。5.水浴加热过程中用已校验过的标准温度计测量水浴温度，并与仪器主界面下的显示温度相比较，若有差异应及时修正。6.当水浴温度达到设定温度后，将保持恒定。先将空密度计量筒从仪器上盖缓慢放入水浴中，确定水浴缸无水溢出后，将密度计量筒从水浴缸中取出。7.向干净的量筒内缓慢加入适量试样（液面高度应使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少25mm），然后将装有试样的密度计量筒放回恒温浴中加热至与浴温一致（如果量筒内有气泡，可延长加热时间去除气泡）。8.将石油密度计垂直放入试样中并让其稳定，等温度达到平衡状态后，读取石油密度计刻度的读数并记下试样的温度（用石油密度测定仪测密度时，在标准温度20℃或接近这个温度下测量最为准确）。注意事项1、若发现石油密度测定仪有明显故障时，请及时与北京时代新维售后服务中心联系，用户请勿自行进行修理，以免造成更大的损失。2、若开机无显示，清检查石油密度测定仪后面三芯电源线接口处的保险丝是否完好，若保险丝坏掉，及时更换保险丝。注：石油密度测定仪出厂时带备用保险丝，取用时只须将保险丝支架取出，即可更换。3、玻璃缸体内必须先注水方可通电。4、电源必须有良好的接地环境。5、量筒装入量筒支架时，应使量筒底部与量筒托盘紧贴。6、试验完成后应将浴缸中的水排干净。7、每次试验前应用已校验过的标准温度计对仪器所显示的温度进行校准，若有偏差应及时修正。8、水浴缸中加水时不能加满，水面以放入量筒后水浴缸中的水不外溢为准。9、量筒由耐热玻璃或化学性质相同的其他玻璃制成，应轻拿轻放。10、为石油计量而测定密度时，当被测定的某些粘稠试样达不到足够的流动性时，要继续提高试样温度，使其达到具有足够流动性的温度为止。在此温度下，石油密度计应能在试样中自由地漂浮。11、将均匀的试样小心地沿密度计量筒壁倾入清洁的密度计量筒中，防止溅出或产生气泡，当试样表面有气泡聚集时，可用一片清洁的滤纸除去。在转移的过程中，尽可能使易挥发试样中低佛点组分的蒸发损失减少到zui低程度。当使用金属密度计量筒测定深色试样时，应确保试样液面装满密度计量筒上边缘5mm以内，以保证能准确读取石油密度计读数。当使用恒温浴时，其液面应高于密度计量筒中试样的液面。12、将盛有试样的密度计量筒，垂直地放在没有空气流动的地方，要确保试样温度在完成测定所需的时间内没有显著变动，在这期间，环境温度的变化应不大于2℃。否则，应使用恒温浴，以避免过大的温度变化。石油密度计轻轻地放在试样中，待石油密度计静止后，将石油密度计压入试样约两个刻度，再放开。在试样液面以上的石油密度计杆管部分应保持尽量少被试样粘附，因为杆管上多余的试样会影响所得的石油密度计读数。对低粘度试样，放开石油密度计时要轻轻地转动一下，以帮助它在离开密度计量筒壁的地方静止下来自由地漂浮，应有充分的时间让石油密度计静止；对高粘度的试样，让全部空气泡升到表面，除去气泡，并应等待足够长的时间，使石油密度计静止，达到平衡。13、当石油密度计静止并离开密度计量筒壁自由地漂浮时，读取试样的弯月面上边缘与石油密度计刻度相切的点即为石油密度计数值。读数时，视线要与试样的弯月面上边缘成一水平面。观察深色试样时，眼睛要稍高于液面，读取试样的弯月面上缘与石油密度计刻度相切的点即为石油密度计数值.14、室温高于设定温度时，需要使用制冷器（TP501制冷器）。 相关仪器：石油密度测定仪TP655