蛋白质印迹法即Western Blot，是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上，然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。    电泳的技术已经非常成熟，那么我们能否在转印阶段提升实验方案呢？   ◆我们向您推荐两款GE印迹系统的明星级产品   ◆全湿转印TE22和半干转印TE70PWR     对于分子量较大的蛋白质（大于70K），为使转印效果彻底，建议使用全湿转印法。湿转法的缓冲液配置成分含醇类和去离子水，在电压作用下易产生很大热量，热量会影响实验结果。    为了降低热量，传统湿转法采取的降温模式是冰浴，冰浴是通过对转印槽外部进行热量交换，但非流动相的冰浴制冷效果不均匀，偶尔也会遇到转印结束后转膜液较热的问题。很多有条件土豪的实验室会有cold room和层析冰箱，可以在均匀的低温条件下进行转印，那么大众实验室该如何解决？现在您的福音来了，我们TE22全湿转印装置可以给您解决这个问题，如图所示：TE22转印槽的底座标配内置的蛇形冷凝管，可以连接冷却循环水，通过流动相的循环水进行制冷，可以使制冷效果更均匀。同时可将转印槽放置磁力搅拌器上，这样循环水冷+搅拌装置的组合，制冷效果可以达到最佳。    除了蛇形冷凝管的设计，我们采用卡式夹具确保膜和胶接触彻底和均匀，一次可以转印4块9*10cm的凝胶。转印完后，可以使用附送的取夹模具取出转印夹具。      当转印的蛋白分子量并不是很大，在保证实验效果OK的情况下需要节省时间成本，我们向您推荐TE70PWR半干转印仪。此款机器的特点：1.内置电源，无需再外接电泳仪，可独立设置恒压、恒流、恒功率。可以节省实验室空间。2. 采用穿孔的屏幕电极，在转移时能让气泡散发，不会造成转移障碍。3.可在1小时内转印3块最大尺寸为14 x 16 cm的凝胶。4.性价比高，比传统半干转印仪+电泳仪组合更便宜现在订购活动多多活动1：按我们的促销价订购任意一款迷你型垂直电泳 或 转印装置可以赠送小米5000mAh充电宝一个: 活动2：按我们的促销套装价订购任意一套迷你型垂直电泳+电泳仪+转印装置 组合除了赠送小米5000mAh充电宝一个，还赠送您智能小米体重秤一台快来联系我们吧！北京德泉兴业商贸有限公司 北京市丰台区西四环南路46号国润商务大厦2609/100073 Tel:010-83834948Fax:010-83659425 

二氧化碳培养箱是通过模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境，来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。 在标准环境下，室温环境下细胞培养所需的氧气浓度为21%，而有些细胞培养或研究则要求低氧（如：研究伤口感染、伤口愈合、IVF等，需氧气浓度低于21%）或者富氧环境（例如：研究氧中毒、中枢神经、肺和视网膜，需要氧气浓度高于21%）。Binder二氧化碳箱CB系列，可以很好地满足细胞的厌氧或富氧培养，以厌氧为例： 1.通过选配氧气控制模块，来精确控制氧气浓度（范围0.2%-95%），最低可至0.2 %。当把箱体指标设置为5% 的CO2浓度和0.2%的O2浓度时，各种气体的消耗量为：0.195g 二氧化碳,  2.为了减少开关门时内部气体的流失，CB系列可选配强密封性分隔玻璃内门 (如下图所示。CB 60 & CB 160为4扇，CB 220为6扇，最大可选购为9扇小内门)。通过独立内门放入或取出样品，不仅减少了内部气体的流失，加速恢复时间，而且可使污染风险最小化。 3.CB系列独特的专利双盘加湿技术，可保证箱体内100%无冷凝水，使污染风险大大降低。4.此外，和Binder C系列一样，CB腔内无支架、无风扇、一体成型的结构(全密闭内腔，无需与外界空气进行交换)和180°C干热灭菌（不仅可有效杀死细菌，还杀死孢子），都为细胞培养提供了另一道可靠的保障。

可溶性蛋白质的定量和定性分析多采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫印迹（Western Blotting）等方法，随着流式细胞术和固相化技术的发展和普及，采用流式细胞术同样可以对可溶性蛋白质进行定性和定量分析。近些年，基于微球的多指标检测技术得到广泛的推广，与传统ELISA 技术只能检测一个指标相比，该技术能够实现从一份标本中同时检测多种指标，大大提高了科研人员的工作效率。基于微球的检测法原理与夹心法免疫测定相同。荧光聚苯乙烯微球被抗原特异的抗体包被。已包被了抗体的微球混合物与样本孵育。样本中的待检物（如细胞因子等）与微球上包被的抗体结合。然后加入生物素标记的抗体混合物，与结合于捕获抗体（微球）的待检物特异性结合。加入Streptavidin-PE，生物素结合。用流式细胞仪根据微球大小和荧光标记强弱来区分微球群。2 种大小的微球（4.4μm、5.5μm，如图一左）内部分别标记 9、11 种不同强度的荧光染料（如图一中A、B），构成了20 种可以同时被流式细胞仪识别和区分的不同微球故可以同时在一份标本中进行多达20 种指标的检测。图一：微球检测法原理 优点1) 检测指标多：可选择使用96 孔板或单个流试管，每个标本可同时检测20 多个指标。2) 可以自由组合检测指标：研究人员可以根据实验需要，自由组合检测指标，最多可同时检测20 个指标。3) 操作简单便捷，节约成本：研究人员可根据条件选择使用96 孔滤膜板（试剂盒提供）或者流式管进行操作，一次实验可得到多个指标的结果，整个流程只需要3.5 小时，极大的节约了人力、物力和时间成本。4) 需要标本量少：突破传统的ELISA 对标本需要量大的要求，仅仅25ul 的标本就可满足检测多个指标的要求。大大节省标本，尤其适用于珍贵标本的检测。5) 适用标本范围广：适用于血清、血浆、全血、细胞培养上清和其它体液。6) 同样的灵敏度，更宽的检测范围： 在保证等同于（或强于）传统ELISA的灵敏度的同时，将检测范围扩大到了13.7-20000pg/ml，最大程度的保证了所有标本的适用性。 设备    贝克曼库尔特CytoFLEX化繁为简，卓越的灵敏度能应用于各类复杂的应用并适应各类型的检测样本，将其分析并整合为令人信服的数据。对稀有细胞和微颗粒检测所拥有的卓越能力以及完美兼容各类荧光素搭配，使CytoFLEX在同类产品中处于领先地位。其可靠的采样和流体系统设计支持微量上样管的样本获取，样本上样体积最小达到10 ul。CytoFLEX在多参数应用中同样展现出强大实力，对微颗粒的检测大小极限可低至200 nm。图二：CytoFLEX八峰微球检测结果

您是否还需要用冰镇来帮助您完成超声波破碎过程的降温？您是否还在为超声波破碎过程中产生的气泡而苦恼？我只能说，您已经out了！来自于比利时的Bioruptor来帮您！? 新型电磁阀式冷却循环机——精确的温控装置透过电磁阀与主机间的讯号传递, 可与超声波主机连动                         温控范围: -20°C to 40°C在-10°C的温度稳定性 : 0.2K        ? 传导式的温和破碎方式——减少气泡产生，保证样品活性? 密闭样品管处理——减少交叉污染? 可同时处理高达12个样品——减少枯燥等待的时间? 样品匀速旋转——减少样品间的误差，提高重复性? 应用范围广泛：二代测序样本片段化DNA甲基化实验样本片段化染色质免疫共沉淀样本片段化破菌破细胞抽提蛋白 动植物组织破碎或匀浆核酸提取

体外培养细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决定培养成功与否的关键。而培养过程中最常使用的二氧化碳培养箱都有哪些灭菌/除菌的方法呢？ 下面我们来介绍一下这些方法及其优缺点：1.紫外线消毒：是一种低能量的电磁辐射，可杀死多种微生物，其消毒的强度与辐射的强度和剂量成正比。但是，紫外灯管只能杀死大部分的微生物，对于真菌、孢子等敏感性不强，属于预防性灭菌，一旦污染，无法彻底清洁。而且，紫外灯容易老化，属于耗材，需要额外维护费用。另外，紫外灯对皮肤、眼睛有伤害，对培养细胞与试剂等也会产生不良影响。 2.HEPA过滤除菌：通过风扇是腔内气体循环通过HEPA膜，过滤细菌，而非杀灭细菌，微生物仍然存在于HEPA膜中。所以，在箱体培养细胞的同时，也促进了HEPA中微生物的滋生。而且，HEPA过滤器内置于腔体，极易导致腔体内污染。此外，HEPA也是一种昂贵的耗材，至少6个月更换一次。3.高温灭菌：主要是将箱体加热到120℃以上，并保持90-120分钟，以杀死细菌和芽孢。高温灭菌过程较长，有的需要25小时。Binder二氧化碳培养箱180℃高温灭菌（如下图）仅需10小时过夜灭菌，不影响第二天的实验。最重要的是，Binder二氧化碳探头（以及三气培养箱的氧气探头）和温度探头在此过程中不必拆卸，可以一同进行180℃的灭菌。因此，这种方法灭菌效果更彻底显著，从而为细胞正常生长提供了强大的保障。4.化学擦拭/蒸汽熏蒸消毒：用化学物质擦拭熏蒸腔体表面，达到杀菌消毒的目的。这种方法需要耗费多余的人力和化学试剂，可能导致化学物质、清洗剂残留，经常使用化学物质对人体和环境均有损伤。 5.纯铜抑菌：可以杀灭纯铜表面的99.9%的特定微生物，但并不能取代其他的消毒灭菌方法。纯铜材质不仅增加了成本（只有铜含量达到70%以上才有抑菌作用），在高湿度环境下铜还容易被氧化生成铜绿，破坏纯铜材质，从而影响细胞培养。 

如果你是忙碌于实验室的科研人员，你是否对下面的场景有共鸣？ 场景老板说今天把那批肿瘤样本提下DNA，检测下我们假设的原癌基因Y在肿瘤里表达是不是变高？于是你拿起刚买的DNA提取试剂和新买的DNA提取板，开始了认真严肃的科研。等到一天工作结束后，看着垃圾桶里无数循环安装-退卸后废弃的吸头满满的成就感，突然拿起手机看个微信，结果发现做实验太专心没注意到，歇下来拇指疼痛难忍；移了一天液体，手酸脖子痛，于是后悔踏入了科研这一行，心想真不想每天做实验啊！ 移液器是生命科学领域的科研人员重要“作战武器”，出数据、写论文、发文章都得靠它。很多科研人员也一直被上面提到的长期使用移液器的手部问题困扰。所以今天小编会带你一起了解瑞宁移液器的那些人体工程学设计，让疼痛君，滚蛋吧；让科研，更美好！移液器是生命科学领域的科研人员重要“作战武器”，出数据、写论文、发文章都得靠它。很多科研人员也一直被上面提到的长期使用移液器的手部问题困扰。所以今天小编会带你一起了解瑞宁移液器的那些人体工程学设计，让疼痛君，滚蛋吧；让科研，更美好！ 瑞宁移液器提到瑞宁移液器的人体工程学设计，用过的人都知道LTS，什么是LTS呢？LTS是瑞宁独特的专利设计，即轻触式去吸头系统（Light TouchSystem）。配合使用圆柱形有前档点设计的吸头，这个系统带来的益处。 安装吸头只需垂直向下将移液器的套柄插入吸头内,并小幅度选择即可达到完美的密封，并且不会造成移液器套柄的磨损、使得移液结果更精确可重复，移液器的寿命更长，另外，从以人为本的角度，瑞宁告诉你这样的设计是为了保护操作者避免受到重复性劳损的伤害。希望瑞宁移液器能让您完全摆脱手部疼痛的困扰，滚蛋吧，疼痛君！ 

    来自美国霍华德休斯医学研究所，Janelia研究园的科学家们，借助其发展的新光学超分辨率成像技术，在前所未有的高分辨率条件下研究了活体细胞内的动态生物过程。他们的新方法显著的提高了结构光照明显微镜(structuredilluminationmicroscopy，SIM)的分辨率。   　新技术所拍摄的视频生动地展现了细胞内蛋白质的运动和相互作用。它们帮助生物学家理解细胞是怎样改变它们之间的依存结构，以及重整细胞膜结构使得细胞外的分子可以被吸收到细胞内。来自Janelia研究园的研究员EricBetzig博士，李栋博士后和他们的同事们基于原有的SIM显微镜原理新发展了两种新的超分辨率成像技术。超分辨率光学显微成像技术能够跨越理论的分辨率极限，在极高的分辨率下展现细胞内的精细结构。但是，到目前为止，超分辨率显微镜技术却依然不能进行有效的活体细胞成像。 　　“这些方法设立了超分辨率光学显微镜的成像速度和非侵入特性的新标准，它们使得超分辨率活体细胞成像成为现实。”Betzig博士说道。在传统的SIM显微镜中，物镜下的物体被非均匀的结构光(类似于条纹码)所照明。在实验中，几束不同的结构光用来照明物体，它们和物体在不同角度混频所产生的摩尔条纹被相机依次采集。然后计算机提取摩尔条纹编码的信息并将其解码生成三维的高分辨率图像。最终重建的SIM图像具有高于传统显微镜图像2倍的空间分辨率。 　　Betzig博士和其他两位科学家因为发展超分辨率荧光显微镜而被授予2014年诺贝尔化学奖。他说道，SIM显微镜技术之所以没有得到像其它方法那样多的关注，是因为其它技术能够提供比两倍更高的分辨率改进效果。但是，他强调SIM拥有两大其它的超分辨率方法所没有的优势。这些其它方法包括了两种去年获得诺贝尔奖表彰的技术：他和同事HaraldHess博士于2006年开发的光激活定位显微镜 (photoactivatedlocalizationmicroscopy，PALM)，和受激辐射耗尽 (stimulatedemissiondepletion，STED)显微镜。但是，这两种技术都需要过多或过强的光来照明样品，以至于荧光蛋白很快被 漂白，细胞样品很快被损害，从而不可能长时间进行成像。然而，SIM在这些方面不一样，“我爱上了SIM，因为它的速度很快，而且它所需的照明光强度远远小于其它方法。”Betzig博士说道。 　　Betzig博士在2011年MatsGustafsson博士去世后不久开始与SIM相关的研究。Gustafsson博士是SIM技术的先驱之一，生前也是Janelia的研究员。Betzig博士那时已经深信SIM有潜力为解析细胞内部的工作机理提供重要的见解，如果SIM的空间分辨率可以被提高，它对于生物研究的可用性将被大大增强。 　　在生前，Gustafsson博士和博士生HesperRego发展了一种利用饱和耗尽(saturateddepletion)的非线性SIM技 术，但这种技术在改进分辨率的同时需要使用很多的光照并且散失了SIM成像速度快的优势。Betzig博士想到了一种可以避免这些缺陷的方法。 　　饱和耗尽非线性SIM利用光可反复开关的荧光蛋白和其在开关过程中的饱和耗尽效应来提高分辨率。它产生图像的过程是，首先把所有的荧光蛋白分子激活到 可发光的状态(亮态)，然后用一束结构光把大部份的亮态分子反激活到暗态。通过结构光反激活之后，仅有少数处于结构光最弱区域的分子仍然保持在亮态。这些 光调控过程提供了物体的高空间频率信息，从而让图像更加清晰。这一过程需要重复25或更多次才能产生最终的高分辨率图像。Betzig博士说道，这一原理 非常类似于STED或另一种与其相关的叫做RESOLFT的超分辨率技术的原理。 　　这一技术并不适合于活体成像，因为激活和反激活荧光蛋白需要很长的时间。另外，反复的光照明会对细胞和荧光蛋白本身造成损伤。Betzig博士说道， “这一技术的问题在于你首先用光激活了所有的荧光蛋白分子，然后你马上又用另一束光反激活了大部份分子。这些被反激活的分子对最终的图像没有任何贡献，但却被你用光“油炸”了两次。你让分子承受了很大“压力”，并且花了很多你并没有的时间，因为这段时间内细胞在运动。” 　　解决方法其实很简单，Betzig博士说道：“没有必要激活所有的分子。”在Betzig研究小组新发展的结构光激活非线性SIM的技术中，一开始用 结构光只激活样品里的一部分荧光蛋白分子。“这一结构光激活过程已经给你一些高分辨率的信息了。”Betzig博士解释道。另外一束结构光用于反激活分 子，额外的信息可以在反激活的过程中同时被读出。两个结构光叠加的效应给与最终图像62纳米的分辨率，这一结果好于原始的SIM，并且把由光波长决定的传 统分辨率极限改进了三倍。 　　“我们能够做到快速地超高分辨率成像。”Betzig博士说道。这很重要，他补充道，因为对于动态过程，单纯提高空间分辨率而没有相应地提高成像速度 是没有意义的。“如果细胞内部有的结构以1微米每秒的速度运动，并且我有1微米的分辨率，那么我需要在一秒内采集图像。但如果我有1/10微米的分辨率， 那么我就必需在1/10秒内采集图像，不然图像将变得模糊。”Betzig博士解释道。 　　结构光激活非线性SIM可在1/3秒内采集25幅原始图像，并从中重建出一幅高分辨率图像。它的图像采集很高效，只需用较低的照明光强，并且收集每一个亮态荧光蛋白分子所携带的信息。从而有效地保护了荧光分子，使得显微镜能够进行更长时间的成像，让科学家们可以观测到更多的动态活动。 　　Betzig博士的团队利用结构光激活非线性SIM获得了在细胞运动和改变形状的过程中骨架蛋白的解体和自身再组装过程，以及在细胞膜表面的叫做caveolae的微小内吞体动态过程的影像。 　　在Science论文里，Betzig博士的团队也利用了已经商业化的高数值孔径物镜将传统SIM的空间分辨率提高到84纳米。高数值孔径限制了被光照明的样品范围，从而降低了光对细胞以及荧光蛋白分子的损伤。这一方法可以同时对多个颜色通道进行成像，使得科学家们可以同时跟踪几种不同蛋白质的活动。 　　通过高数值孔径的方法，Betzig博士的团队观测了多个骨架蛋白质在形成粘着斑(链接细胞内外的物理链)过程中的运动和相互作用。他们也追踪了 clathrin修饰的内吞体的成长和内吞过程(内吞体将细胞外的分子转移到细胞内)。他们的定量分析回答了几个不能被以往的成像技术所解决的问题，例 如，内吞体的分布，以及内吞体尺寸和寿命之间的关系。最后，通过结合高数值孔径方法和结构光激活非线性SIM，Betzig博士和他的同事可以在超高分辨 率条件同时追踪两种蛋白质的活动。 　　Betzig博士的团队在进一步提高他们的SIM技术。他们也急切地盼望和生物学家一起探索潜在的应用并进一步改进这一技术的可用性。

Western Blot是一项对身体和心灵的双重考验不断地暗室里摸索，反复曝光、显影、定影、洗片失败、再曝光、显影、定影、洗片甚至重新提蛋白…..一遍又一遍，终于有了条带，哪条才是我要的？周而复始，一个好的Western Blot实验结果如同初恋般美好，但又可望不可及您需要一台Amersham Imager 600将您从内心的折磨中解脱出来产品特点：●多——CCD能像拍电影一样，自动录下12个时间点的结果，可以轻松挑出“浓淡相宜”的漂亮结果，不会错失条带●快——几分钟完成成像，而不用花费数小时摸索实验条件、准备试剂、冲洗胶片，无需估计曝光时间，快速得到结果●好——灵敏度高，堪比胶片，不会遗漏Western Blot条带动态范围宽：强弱信号都可以线性定量，定量准确●省——再不用凭经验估计曝光时间，也不用怕过度曝光而每次实验都放置多张胶片新增功能：Marker和化学发光条带同时成像功能——精确定位Western Blot的分子量 2.半自动曝光功能——自由选择感兴趣条带区域，进行精细曝光3.OD（光密度）矫正功能——机器进行自动校准，特别适合对考染或银染凝胶的光密度进行精准测量

    德国LAUDA具有50多年的设计生产经验，独特的产品系列覆盖了全部紧凑型实验室恒温浴领域，可以完全根据客户的需求设计出不同型号的制冷设备。LAUDA是唯一一家可以确保在全部温度范围内提供最佳工作温度的公司，处于全球性的行业领导者地位。    在行业内处于领先地位的德国LAUDA，在所有的新型行业中都有着广泛的应用。常见的如在半导体制造领域，LAUDA提供的恒温循环浴和加热/制冷系统受到了客户的广泛认可；在药物提炼行业，LAUDA不仅适用于实验室探索性研究工业，又可用于大规模生产中；另外在医疗领域，LUADA循环冷却器保证心脏外科手术的安全进行。其他主要的应用主要涉及的行业有材料、生物科技以及常规的实验室设备的制冷。LAUDA低温恒温浴在航空油品的检测中也有着重要的应用。产品系列：Lauda Aqualine恒温水浴槽；Lauda Alpha基础型恒温浴槽；Lauda Eco经济型恒温浴槽；Lauda Variocool冷却水循环器；Lauda Proline增强型恒温浴槽； 

完美的内在参数，劲爆的性价比，让你无法抗拒“她”的诱惑 作为一名资深的吃货，觅食永远是小编人生中的一大乐趣，也是日常主要的课外娱乐项目，不管中餐西餐鲁菜粤菜咸酸麻辣，那些都不重要，好吃，才是王道！似乎灯火阑珊间，烟火缭绕处更是酝酿美食的好地方。作为一个有（diao）为（si）青（chi）年（huo），要勇于尝试未知事物。老板，统统来一份！！！且慢且慢 环境污染；农用、兽用化学物质的残留；自然界存在的天然毒素；食品加工和储藏过程中产生的毒素；食品添加剂的使用；包装材料等使得进出口食品过程中的“绿色堡垒”问题越来越引起人们的关注，你敢吃吗？ IKA RV10控制型整合定量蒸馏功能的旋转蒸发仪可以真正做好食物入口前的最后一道屏障。一、对样品进行气相色谱分析前进行浓缩富集。RV10控制型内置实验室常用的溶剂数据库，只需把需蒸馏的溶剂名字调出，即可实现全自动蒸馏，革命性的具有100%蒸馏模式及定量蒸馏模式选项，可根据实际需要选择是否需要完全蒸干溶剂或保留部分溶剂实现不同的浓缩浓度。而实现定量蒸馏的功能，是基于系统对冷凝水的进出水温差及流速进行监控并记录，从而根据各种参数的综合影响得到蒸馏物与冷凝水的热交换效率，并由此计算出实际蒸馏率，通过时间控制实现样品的准确蒸馏和浓缩。这一过程，完全由RV10控制型自动完成，无需在过程中进行任何手动调节和监控。二、RV10控制型具有大屏幕彩色图表显示所有工作参数一目了然并实时显示蒸馏曲线，马达主机与加热锅之间实现红外通讯，一键即可自动传输测量机蒸馏数据。整合多项安全功能，马达电动升降具有安全下降停止功能，当电源中断时，马达将蒸发瓶自动提升至加热锅以上位置；各种安全报错功能，如真空泄露、红外通讯错误、加热锅干烧等，确保实验万无一失。基于以上，IKA RV10旋转蒸发仪于2009年荣获有着工业设计界“奥斯卡”之称的IF产品设计大奖。三、快速准确的样品前处理用户不需要在每次使用旋转蒸发仪对样品进行浓缩时在仪器前进行监控及观察，仪器在完成定量的浓缩后将自动停机并发出警报音提醒，大大减轻操作者的工作强度。“尤其当出现食品风险或突发事件时，我们往往面临大量样品需同时进行前处理及分析，RV10控制型帮助我们提高了在提取过程中的效率！”食品药品检验所理化室耿工如是说。怎么样，小伙伴们，你学会了吗？ 

恒温恒湿试验箱也称恒温恒湿试验机、恒温恒湿箱或恒温机。它的工作原理是，通过精确地控制温度和湿度来模拟各种环境，从而可以测试各种材料在不同环境其耐热、耐寒、耐干、耐湿等性能，为产业研究、生物技术测试提供了极大的便利。恒温恒湿箱的应用范围比较广泛，涵盖食品、药品、纺织、电子、电器、通讯、仪表、车辆、塑胶制品、金属、化学、建材、医疗、航天等领域，如药物、纺织、食品加工等无菌试验、稳定性测试或工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试。 现在，小编就为您介绍下恒温恒湿箱行业的集大成者，它在中国乃至全球市场占有率绝对第一，堪称是试验箱体中的保时捷，保证 100%通过美国FDA认证。您想知道它是谁么？答案揭晓---德国BINDER（宾德）。成立于1983年的Binder始终坚持德国制造，并术业有专攻，一直专注于环境试验箱体的研究和生产。 Binder每年约有23000台产品发往世界各地，其中有超过10000台是恒温恒湿箱。那我们就一起来看下它有多好吧：1.APTLINE内腔预热技术保证温度均匀性和精度高；2.无支架，易清洁；3.有两个加湿盘，大盘加湿，小盘冷凝，这样可以确保无冷凝水的产生4.业界最好的传感器--静电容湿度传感器，保证了湿度的高精度；5.先进灵活的光照系统（KBF P系列）：光照可上下移动，且有特殊光照图层，可使光照均匀度高达99%；并采用了球形光传感器（KBF LQC系列），总光亮度更加均匀；怎么样?这个“保时捷”，你怎舍得错过?

    传统荧光显微镜使用荧光物质标志细胞中的特定结构，不仅图像与背景的对比度增强，而且由于许多荧光显微镜的光源使用短波长的紫外光，大大提高了分辨率。但当所观察的荧光标本稍厚时，传统荧光显微镜一个难以克服的缺点就显现出来：焦平面以外的荧光使得图片模糊、发虚，对比度降低。图1. 共聚焦光路     激光共聚焦显微镜恰恰是为解决这个问题应运而生，科学家在光路中放置一个Pinhole，利用这个Pinhole阻挡焦平面以外的荧光（如图1），提高对比度！由于对比度的大大提升，使得通过共聚焦显微镜得到的图像细节更加清晰，因此受到了各个领域研究者的广泛青睐！共聚焦利用Pinhole排除非焦平面光线干扰，提高图像对比度的同时，我们往往忽略了一个问题，那就是：Pinhole实际上是削弱了荧光信号的（如图2）！只不过共聚焦显微镜利用高功率的激光提供了更强能量的激发光以弥补Pinhole对荧光信号的削弱。图2. Pinhole对荧光信号的削弱作用     对于固定细胞，高能量激发光的影响主要在对于荧光分子的光漂白作用。而对于活细胞不单单是光漂白作用会影响成像，更加严重的是高能激发光对于活细胞产生的光毒性可能干扰细胞的生理过程。    最后一点：共聚焦采用点成像的工作模式，成像速度慢，对于各种动态生理活动的观察时间分辨率低。

   对于二氧化碳培养箱来讲，无非就是对体外培养提供最佳的生长环境。包括:温度（37℃），CO2浓度（5%），相对湿度（95%），及最大程度减少微生物污染。    由于体外培养的技术已经成熟了很多年，各品牌CO2培养箱对于温度，浓度及湿度的控制大同小异。那么问题来了，减少污染哪家强？    市场上传统的二氧化碳培养箱分水套式和气套式。使用电热丝加热控制温度，通过水或气体填充箱壁周围并循环导热，为确保均一性，箱内腔引入了风扇，从而使气体温度和浓度通过风道循环达到相对均一。    提到风扇，污染源之一出现了。风道残留的颗粒物如何清理？HEPA过滤网多久需要更换？风扇的震动，是否会影响细胞静态生长？往往大家都忽略了风扇的弊端，关于HEPA过滤网很多客户使用高达一年，从而减弱了空气中颗粒过滤的作用。    当前很多家品牌都在研发改善风扇污染的问题，而我们的Eppendorf系列二氧化碳培养箱率先做出了突破。    Eppendorf的二氧化碳培养箱从根本上解决了这个问题，移除了风扇，通过直热式来实现控制温度。无风扇设计，我们不但减少了一个污染源，还避免因温度和CO2 浓度大幅波动引起的细胞应激反应。宏观角度上提高了腔内使用空间，增加了一层样品摆放台。除了无风扇的设计，我们的箱体还采用一体成型不锈钢箱体，无隙缝，光滑表面，无死角，易于消毒清洗。       另外我们还标配IR红外感应探头（可耐120℃高温消毒），比传统的TC 热力学感应更精确。     那么有客户会质疑我们，不使用风扇，如何达到温度均一呢？     我们的工艺采用六面直热式（如下图），包括外门内侧也设计有电热丝（市场上很多厂家均是五面加热），通过电热丝上疏下密特殊排列的方式，实现内腔气体温度循环。     当然我们的CO2培养箱是进行过性能认证的。我们每台CO2培养箱有五个温度传感器分布在箱体顶部和底部隔板上，当培养箱温度设为37 °C，图表显示每组温度探头3.5 小时内的平均温度。最低温度为36.77 °C，最高温度为37.15 °C。我们的温度均一性保证在±0.3℃以内。    消除了种种质疑，我们的Eppendorf 二氧化碳培养箱，您值得拥有。

    多功能水平电泳仪Multiphor II是一套标准化组合设计的，适用于各种电泳技术的系统。它不仅适用于常规聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）、双向电泳对蛋白组进行分析，核酸电泳对PCR产物和DNA片段进行分析鉴定。同时，Multiphor II还提供等电聚焦电泳和蛋白质转印模块，真正实现了电泳仪的多种功能性，受到越来越多科研工作者和检验人员的青睐。    肽类激素兴奋剂，如促红细胞生成素（EPO）及其类似物、生长激素（hGH）及其类似物，具有外源性药物（肽累兴奋剂）与内源性激素（人体自然生产）区别小、在人体药物代谢时间短等特点，曾长期无准确可靠的检测方法，而被运动员广泛滥用，也是反兴奋剂斗争中重点。Multiphor II在等电聚焦上出色的分辨能力及高通量特点使之成为肽类兴奋剂检测中的有力武器之一。2012伦敦奥运会和残奥会的兴奋剂检测在英国埃塞克斯郡哈罗的反兴奋剂科学中心开展，采用的便是使用Multiphor II进行等电聚焦电泳，联合GE化学发光检测平台的ImageQuant LAS 4000（现升级为Amersham Imager 600）完成重组EPO的检测，为比赛的公平展开提供有力的保障。图1 兴奋剂（重组EPO）检测流程图2 化学发光检测重组EPO结果rEPO：重组EPO； uEPO：尿液EPO，可视为内源EPO；NESP和CERA为商品化的EPO类似物图3 SDS-PAGE对重组EPO检测结果的验证uEPO：尿液中的EPO；bEPO：血液中的EPO；Neòrecormon?, Erypo?, Beijing 4 rings, Shanpoetin等为商品化重组EPO；NESP和CERA为商品化的EPO类似物

默克密理博实验室纯水部门郑重声明默克密理博（Merck Millipore）隶属于默克集团，默克集团是全世界具有最悠久历史的制药和化工公司。默克密理博纯水部门的总部、研发及生产基地均位于法国。作为全球知名的实验室纯水品牌，所有默克密理博的纯水耗材及零配件均原装进口，采用独特的专利技术和纯化工艺制造，未授权任何国内厂家进行纯水产品及耗材的生产。目前市场出现的非默克密理博品牌耗材或宣称密理博原厂耗材，尽管在包装上与默克密理博原装进口耗材类似，但不能保证使用相同的制造工艺和材料，且无完备的默克密理博原厂质量证书，因此不能保证其拥有与默克密理博原装产品相同的质量。如果使用非默克密理博品牌耗材，可能引起以下不良结果：1.使用非默克密理博品牌纯化柱，会降低反渗透膜和连续电流去离子模块的使用期限，系统产水无法达到规定的水质要求，且非默克密理博品牌耗材的使用期限远低于默克密理博原装耗材。2.在使用非默克密理博品牌耗材的情况下对默克密理博纯水系统进行验证，会导致相关验证不能正确的实施，在审计追踪中会存在风险。特此声明！谢谢！默克化工技术（上海）有限公司二零一五年八月十日

 由于需24小时不间断运行维持低温保护您的珍贵样品，超低温冰箱的品质、噪音和适应实验室局促的空间是您平时关注的问题，但有一点您可能还没意识到，超低温冰箱是一台高耗能设备，节能减排已成为现今首要的课题。Eppendorf 超低温冰箱的前身是New Brunswick scientific品牌给您提供：严格质量标准从前期的产品设计到最终安装到位，New Brunswick 超低温冰箱制定的质量标准是最严苛的，性能卓越、安全可靠、使用便利，没有哪款超低温冰箱将以上几点配合得如此完美。在生产过程中关注每一个细节，使用最好的部件来保证冰箱年复一年稳定运行、提供质量保障。每台超低温冰箱出厂前都经过独立测试和性能验证。优良售后服务New Brunswick 致力于为您提供世界一流的服务和售后支持。从基本的售后保修服务，到保修期延长和定期的日常维护，您可根据自己的使用情况进行选择。我们的售后队伍由专业工程师组成，为您提供优质服务。高效节能环保Eppendorf是市场上最为节能的超低温冰箱。我们的冰箱长期占据节能领先的位置，配置高效压缩机制冷系统，与同类产品相比可节省能耗达43％。新推出的CryoCube 高效节能系列超低温冰箱专为节能设计，最大限度提升制冷性能并减少能耗，570L的容积每日仅消耗10.5度电。使用New Brunswick超低温冰箱，可节省数千度的耗电，每年平均可节省40%的电费。在整个使用年限中每台冰箱可减少10吨CO2排放量，这相当于种植65颗大树来降低温室效应。（按照商业用电1￥/KWh的标准）预估算每年电费可节省3000￥左右除了这些我们的产品还有一些特殊的设计高效绝热性>具有多个隔间，每个都配置绝热内门，内外门配置高质量的密封圈保证绝热效果，防止冷气流失并减少结霜 便利性> 位于控制面板的新型自动真空释放孔使得开门便捷并增加箱内温度均一性  舒适性> 新的门把手符合人体工程学设计，用力更小，开门方便> 高效耐用的压缩机组，确保开门后温度迅速回复> 特有的重启保护装置，由微处理器控制，防止造成电路损坏 

     DeltaVision采用宽场照明，应用3D还原型反卷积技术（Deconvolution），灵敏度超越激光共聚焦技术的同时，摆脱了激光共聚焦显微镜的成像缺点：a 速度慢，b 光漂白严重，c 光毒性严重显微镜的分辨率和图像的对比度取决于物镜收集的光学信息。显微镜光路中衍射和折射现象的存在，使得样品信号的位置和强度都发生了变化，降低了系统的分辨率和图像的质量。API作为对显微图像进行反卷积处理早期的实践者，将显微镜的硬件设计和后期软件处理完美地结合在一起，树立了显微镜反卷积技术的新标准，创造了全新高分辨率活细胞成像系统DeltaVision。  应用反卷积技术后成像对比 

    染色质免疫沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，简称ChIP）是研究体内蛋白质与DNA相互作用的一种技术。它利用抗原抗体的特异性反应，可以真实地反映体内蛋白分子与基因组DNA结合的状况。下面我们就最基本的实验步骤，实验中的小技巧以及需要注意的问题简单介绍一下。1.  细胞固定    甲醛能有效的使蛋白质-蛋白质，蛋白质-DNA，蛋白质-RNA交联，形成生物复合体，防止细胞内组分的重新分布。交联所用的甲醛终浓度为1%，交联时间通常为5分钟到1个小时。需注意的是，交联时间如果过长，细胞染色质难以用超声波破碎，影响ChIP结果，而且实验材料也容易在离心过程中丢失。交联时间如果过短，则交联不完全，产生假阴性。甲醛的交联反应可被加入的甘氨酸终止。 2.  染色质片段化    交联后的染色质需被超声波切成400~600 bp的片段，以便目的蛋白的暴露，利于抗体识别，其片段破碎的均匀一致性对结果影响至关重要。传统的超声波破碎是利用机械力断裂染色质，容易引起升温或产生泡沫，这都会引起蛋白质变性，进而影响ChIP的效率。而来自比利时的Bioruptor非接触式超声波破碎仪采用温和的破碎方式，保证了蛋白的活性，DNA破碎效果均一，同时外接水循环仪保证了实验的温度稳定性，成为目前ChIP实验的首选。 3.  染色质免疫沉淀反应 Input对照：    在进行免疫沉淀前，需要取一部分断裂后的染色质做Input对照。Input需要与沉淀后的样品DNA一起经过逆转交联，DNA纯化，以及最后的检测。Input对照不仅可以验证染色质断裂的效果，还可以根据Input中的靶序列的含量以及染色质沉淀中的靶序列的含量，按照取样比例换算出ChIP的效率，所以Input对照是ChIP实验必不可少的步骤。 Beads选择：    接下来，利用目的蛋白质的特异抗体通过抗原-抗体特异反应形成DNA-蛋白质-抗体复合物，然后使用Agarose beads或Magnabeads沉淀此复合物，特异性地富集与目的蛋白结合的DNA片段。再经过多次洗涤，除去非特异结合的染色质后，用SDS+NaHCO3洗脱免疫沉淀复合物。抗体选择：    染色质免疫沉淀所选择的目的蛋白的抗体是ChIP实验成功的关键。因为在蛋白质与染色质交联结合时，抗体的抗原表位可能因为与结合位点的距离太近，不能被抗体识别，所以不能有效地在体内形成免疫沉淀复合物，直接影响ChIP的结果。阴性对照设置：    在做ChIP实验时，需设置对照，以便于对实验结果的可靠性进行评估。阳性抗体和阴性抗体对照是最基本的实验对照。阳性抗体通常选择与已知序列相结合的比较保守的蛋白的抗体，常用的包括组蛋白抗体或RNAPolymerase II抗体等。阴性抗体通常选择目的蛋白抗体宿主的IgG或血清。目的蛋白抗体的结果与阳性抗体和阴性抗体的结果相比较，才能得出正确结论。另外，还应考虑目的蛋白抗体与DNA的非特异性结合的可能，所以通常还会选择一对阴性引物，即目的蛋白肯定不会结合的DNA序列，作为该抗体的阴性对照。最佳的阴性对照引物是在靶序列上游的一段与目的蛋白肯定不能结合的序列。如果目的蛋白没有商品化的适用于染色质免疫沉淀实验的抗体，只有其他用途的抗体时，可以先做蛋白质免疫沉淀检测。如果抗体可以成功的沉淀蛋白，再进行染色质免疫沉淀实验的检测。 4.  交联反应的逆转和DNA的纯化    用不含DNase的RNase和Proteinase K，65℃保温6小时逆转交联，经DNA纯化柱回收DNA或用酚氯仿抽提、乙醇沉淀纯化DNA。在逆转交联时不使用Proteinase K，然后用丙酮回收有机相中的蛋白质，进行分析。 5.  DNA的鉴定    最常用的DNA的鉴定方法是半定量PCR和Real-time PCR。由于启动子区域序列多样性的特点，所以不同的细胞系或不同的动物品系的同一基因的启动子序列有可能不同，因此可设计多对引物来反复验证ChIP实验的结果.

实验室用灭菌器 SYSTEC-H系列圆形腔体设计的优势 --空间、重量及性能实验室为什么要用圆形腔体灭菌器?    很多灭菌器制造商的方形腔体都在给客户一个概念，使用方形腔体的灭菌器可以使用到各个角落空间，所以可以装在更多的物品。 看起来很有道理，但是实际上却不尽然！！！灭菌腔体的简单概述 为什么球是圆的？    如果对一个球或者一个压力容器加压（蒸汽或空气），腔体总是朝向圆形去应变，这个是由于腔体对受力物理反应。 如果要保持一个腔体方形的形状，这个腔体必须被做的非常厚，这就意味着使用更多的材料，并且使用加厚加强的材质及设计才能承受物理形变。 一个圆形的腔体相对承受同样的压力下，使用更少的材料，并且无需任何材料的加强，因此相对方形腔体来说，如果使用同样不锈钢材料可以制作出更大容积的腔体。 装载量更大：     同样的体积下，方形的灭菌器在装载量方面完全不及圆形的腔体。相同体积下，相同深度情况下，A2=πB2/4   B≈1.13A     因此圆形腔体可以装载更高更大的容器瓶，并且排列的宽度也会更宽，增加小体积瓶子的装载量。快速升降温，更少的耗能：     同体积的圆形腔体可以使用更少的不锈钢达到同样的强度要求，对灭菌的直接影响就是总重量大量的减轻，升降温速度的大幅度提升及能源消耗掉大幅度降低。在升温阶段，不仅仅灭菌物品需要被加热，本身腔体也需要被加热，到灭菌温度，使用更多的不锈钢加强了腔体的压力承受上限，但是却大大限制了腔体的升温速度，圆腔体使用更少的不锈钢材料，所以在升降温阶段：-更少的热量被用来提升到灭菌阶段 -更少的去离子水被用来作为加热介质产生蒸汽 -更短的升温时间，更少的加热功率 -越多的能量（热量）被腔体及产品吸收，就意味着越多的能量（热量）需要被冷却系统带走 -物品及腔体中越多的能量需要被冷却水带走，就意味着越长的冷却时间，同时也意味着需要更多冷却水。 -升温被大体积腔体吸收的热能全部需要被转化为热水排放掉 消耗更多的电力升温，同时也意味着消耗更多的水来降温     尤其针对液体灭菌程序，液体需要快速降温到安全温度，国际标准是80度。腔体所有热量在极短的时间内被循环水带走。圆腔体钢材的较少，不仅仅节约时间，更保证灭菌液体缩短暴漏在高温中的时间。尤其是针对培养基而言，长时间高温是引起培养基成分变性，失去灵敏度。而要实现这个目的，需要借助快速水冷系统。 因此同样体积，SYSTEC的加热功率只有18kw，却能达到跟同体积方形灭菌器同样的升温速度，而降温速度却要远远快于同体积的灭菌器! SYSTEC H系列灭菌更进一步的优势 ▲设计合理、操作简单  H系列灭菌器宽930mm，高度1780mm。机座滚轮带自锁装置，进入实验室异常方便，实验室标准的门宽1m，即使已建成的实验室也可以容易进入。整机设计高度一体化，现场的组装工作非常简易，包括最终的QC也非常简单。▲节约材料、重量缩减  当实验室安装灭菌器时，需要确定放置灭菌器的地板是否能承受灭菌器的重量，不仅仅是灭菌器本身，而且还要考虑放入灭菌器内部的物品及操作者的重量，所以重量是非常重要的一个参数，圆形腔体节约材料，重量缩减。- HX-640-单门灭菌器，重量1.27吨(内腔装满水，做水压试验，约700公斤水)-方形的灭菌器，同样的体积，重量2.0-2.2吨（内腔装满水，做水压试验，装载约700公斤水）▲空间紧凑、易于清洗  滑门结构常常被用在方形腔体灭菌器里，滑门意味着门必须上下（小型方腔灭菌器）或者左右（大型方腔灭菌器）滑动，门需要隐藏在旁边的腔体里面，这样的结构有很多劣式： -门本身及密封系统不易清洗，必须通过维修口进入机器内部才能清洗、更换。需要专业的人员才能清洗，增加了维护成本。 -水平滑门需要双倍的空间来安装整个灭菌器，开门时候门必须滑动到旁边，所以占用的体积几乎是SYSTEC-H系列的两倍开门结构，滑门需要滑动到红线位置VS开门只需占用少量前部空间 -滑门结构必须使用液压装置操作，液压装置是需要复杂的结构来驱动的，并且需要定期的维护及检查液压系统，开门结构使用弹簧无需维护。-滑门需要电控按钮控制，开关门需要很长的时间。滑门容易堵塞，如培养基等。开门结构，只需要几秒钟即可打开和关闭，不存在堵塞问题。

如何提高废弃物灭菌的安全性及有效性——systec高压灭菌器经典应用    实验过程中会产生许多废弃物，这些废弃物如果处理不当则会污染实验室，给实验室的正常工作造成影响，甚至会危害到实验室人员的健康与生命，因此实验室废弃物的处理十分重要。目前主要通过高压灭菌锅处理实验室废弃物。    在主实验室将已经准备好的所有待灭菌的废物装入不同大小的塑料袋中或不锈钢筒中。在灭菌前将双层的高压灭菌袋包好，废物在灭菌袋中的体积不得超过袋子体积的 3/4 ，灭菌袋用橡皮带捆好，但不能扎得太死，否则蒸汽不能进入塑料袋内影响灭菌效果。每个袋子可以贴上灭菌指示带以评价灭菌效果。当高压锅灭菌到时间后，在生物安全实验室的外部打开高压锅，取出物品放在废物收集处。     目前废弃物的灭菌要求越来越高，特别是对于含有传染性菌的废弃物，灭菌的安全性及有效性受到了大家重视。目前针对于废弃物灭菌，主要有以下几个重点问题：    传染性废弃物排气危害问题(安全性)：在到达灭菌温度之前，灭菌器首先要进行冷空气的排放，这样才能让腔体充满蒸汽。和废弃物传染物质接触的冷空气在未被灭菌的情况下排放出去，会造成对实验室或者环境的危害。    Systec解决方案：Systec 灭菌器可以装配排放过滤系统，这个过滤系统内含一个PTFE 材质的孔径 0.2 微米过滤膜。过滤膜安置在一个承压腔体内，方便更换。滤器本身可以在灭菌过程中通入蒸汽自我灭菌，同时滤器内部含有一个 PT-100的探头来监测灭菌状态。灭菌过程中，所有潜在致病性物质的气体及液体在排放出去之前被过滤，这样保证了气溶胶及微生物在灭菌完成前不会泄露出去，同时滤芯也完成在线灭菌。                  排气不完全问题（有效性）：在废弃物灭菌过程中，废弃物必须放在灭菌袋里，而灭菌袋中冷空气会比蒸汽重，冷空气会沉积在废弃物袋底部无法排除，影响灭菌效果。    我们来做一个实验，在废弃物袋中插入三根PT-100柔性温度探头。三根探头的位置分别为袋中的顶部、中部、底部：如图所示。    通过我们的灭菌数据分析软件发现，三根探头显示的升温速度：顶部快于中部快于底部，验证了冷空气在袋子底部沉积，影响蒸汽的进入。当腔体温度达到121℃的时候，袋中的三个探头并没有到达121℃，甚至灭菌程序结束后，探头温度也只到100度，这样无法保证灭菌质量。采用生物指示剂也发现，废弃袋中的灭菌是无效的。红：腔体温度、黑：腔体压力、绿：顶部温度、蓝：中部温度、黄：底部温度        Systec解决方案：选配脉动真空系统，并配合独立蒸汽发生器进行有效排气。经验证排气效果可以达到99.99%的纯蒸汽环境。    继续上述的三个温度探头实验发现：袋中的三个探头均能达到灭菌温度（121℃），进行有效灭菌。生物指示剂也验证了我们的灭菌效果。     Systec作为市面上应用功能最多，质量最好的顶级灭菌器品牌，针对各类灭菌物质提供完美的解决方案，为您实验室灭菌提供更好的建议。欲了解更多产品信息及灭菌技术应用，请联系我们。

   您是否还在暗室里苦苦的摸索——反复曝光、显影、定影、洗片、失败、再曝光、显影、定影、洗片，甚至重新抽提蛋白……    如果可以告别暗室和X胶片，在明亮的实验台前拿着平板电脑轻松地进行Western Blot，这不是很好吗？    把时间留给思考，把实验交给Amersham Imager 600！AI600的好处：●多——CCD能像拍电影一样，自动录下12个时间点的结果，可以轻松挑出“浓淡相宜”的漂亮结果，不会错失条带●快——几分钟完成成像，而不用花费数小时摸索实验条件、准备试剂、冲洗胶片，无需估计曝光时间，快速得到结果●好——灵敏度高，堪比胶片动态范围宽：强弱信号都可以线性定量，定量准确             AI600                                               传统胶片     ●省——再不用凭经验估计曝光时间，也不用怕过度曝光而每次实验都放置多张胶片  AI600四款机型，满足您不同的实验需求Amersham   Imager600Amersham   Imager600 UVAmersham   Imager600 QCAmersham   Imager600 RGB化学发光和白光发射√ √ √ √ 紫外√ √ √ 白光透射√√红绿蓝荧光√

    Tiselius电泳仪是电泳产品的鼻祖，这一点可能并不为公众所知：1937年瑞典Uppsala大学的Tiselius对电泳仪器进行了改造，创造了Tiselius电泳仪，由于Tiselius在电泳技术方面作出的开拓性贡献而获得了1948年的诺贝尔化学奖，GE的电泳产品正是源自电泳技术应用的鼻祖Tiselius！北京德泉兴业商贸有限公司有幸于2015年4月获得GE电泳系列产品（BMI）北京及山东科研市场总代理权，德泉携手GE为广大用户提供高质量的产品。    在蛋白质组学研究中，从上千种包含无数蛋白的样品中定位并鉴定目标蛋白对实验中每一步所用仪器的性能、兼容性和效率提出了极高的要求。    德泉所代理的GE产品将蛋白质组研究中的每一步都整合到一个技术平台中，提供一套完整的解决方案。    双向电泳是目前蛋白质组最常用的分离平台；是最直观、最高效的复杂蛋白质组分离技术。而基于普通双向电泳的荧光差异凝胶电泳（DIGE)作为GE的专利技术平台，已经成为基于凝胶的定量蛋白质组技术的金标准。    我们为您提供从样品制备、复杂蛋白质组预分离、样品标记、双向电泳分离、凝胶染色或蛋白印迹、图像获取到图像分析、自动挖胶、自动酶解等一整套技术平台。 

    折光仪是一种利用折光的原理简便快速测定溶液的折射率（nD）、糖度（Brix）及浓度的光学仪器。    折光率仪在科研及检测领域有着广泛的应用，例如食品饮料行业中，测量原料或半成品及成品的 Brix 或浓度或盐度等，或生产过程中的浓度在线检测；检测样品如可乐、果汁、茶饮料等各类含糖饮料 、果酱、蜂蜜、糖类、糖浆等各类含糖食品、调味品、调味酱或汤羹类 、豆奶，植物蛋白等 ；也适用于蔬菜水果从种植至销售的过程中，作甜度分级分类，也可应用于工业与农业生产、科研、政府检验、终端连锁店、大型综合超市、个人饮食健康管理等。同时在香精香料，医药原料，纺织印刷， 化工行业，金属加工处理，医疗和临床检验，汽车交通行业中有着广泛的应用。    梅特勒-托利多的各种数字台式与便携式折光率仪可高度精确和快速测量折光率和其他相关数值，便携式折光率仪可自动补偿温度，可在实验室和野外使用；台式折光率仪已配备内置 Peltier 恒温器，能够准确控制温度，无需水浴， 它们可与密度计、色度计、pH 计、滴定仪或其他仪器连接，可同时测量多个参数。 提供多台自动化设备，可进一步提高生产效率。

    真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在。因此，研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。染色质免疫沉淀技术（chromatin immunoprecipitation assay, CHIP )是目前唯一研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。染色质免疫共沉淀（CHIP）的原理：   是在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片段的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。   染色质免疫共沉淀（CHIP）应用：   检测体内反式因子与DNA的动态作用   研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系   CHIP与基因芯片相结合建立的CHIP-on-chip方法已广泛用于特定反式因子靶细胞的高通量筛选   CHIP与体内足迹法相结合，用于寻找反式因子的体内结合位点   RNA-CHIP用于研究RNA在基因表达调控中的作用。  CHIPseq获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段信息 Diagenode Bioruptor非接触式超声波破碎仪以最全新的技术为CHIP的样品处理保驾护航 宽广的DNA超声范围，保证处理样品的均匀一致持续旋转式样本处理，保证绝佳的Chromatin Shearing 结果重复性快速的超声波破碎速度，缩短枯燥的等待时间密闭式样本处理，不产生感染性飞沫，确保操作人员安全样本完全不产生气泡，保证了蛋白活性一次样品最大处理量可达12支，提高实验的速率

    培养基（Medium）是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物，即生长因子。目前培养基的制备过程分为：1.配料：在容器中加入少量蒸馏水，按照配方换算称取各种药品依次加入到容器中，加所需水量定容后立即盖上瓶盖2.溶解：加热溶解，特别是加有琼脂的固体培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。3.调PH：用1mol/L的盐酸或的1mol/L NaOH把培养基调节到所要求的值。4.分装：一般培养基放在三角瓶、罐头瓶或试管中灭菌使用。5.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入。6.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏，培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。7.添加剂：待培养基冷却到50-60度左右，添加各种添加剂，如抗生素、生长因子等8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。倒平板：在超净工作台中进行，每个平板倒15-20mL，凝固后塑料膜封口保存9.贮存：培养基在28℃下放置一天，无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用       培养基制备的关键就是灭菌阶段。要获得微生物纯培养，必须避免杂菌污染，因此对所用器材及工作场所进行消毒与灭菌。对培养基而言，更是要进行严格的灭菌。对培养基一般采取高压蒸汽灭菌，一般培养基用1.05kg/cm2，121.3℃条件下维持15-30min可达到灭菌目的。在高压蒸汽灭菌过程中，长时间高温会使某些不耐热物质遭到破坏，如使糖类物质形成氨基糖、焦糖；长时间高温还会引起磷酸盐、碳酸盐与某些阳离子(特别是钙、镁、铁离子)结合形成难溶性复合物而产生沉淀。并且在高温蒸汽环境下，培养基冷却阶段的降温也会比较缓慢，培养基长期暴露在高温环境下会影响其制备质量，因此如何快速又高效灭菌，成为培养基灭菌面临的一大难题：SYSTEC灭菌器引进全新的灭菌理念为培养基快速制备保驾护航：       独立PT-100柔性探头：探头直接放在与培养基容器等大的参考瓶中（加水），实时监测培养基实际温度。而许多灭菌锅的探头放于腔体壁上，无法准确检测实际温度（注：由于液体升温延迟，腔体温度远远高于培养基温度）                                                        过压式升温:与常规灭菌锅升温模式不同：通过升温阶段过压的方式，提高蒸汽温度，加快培养基的升温速度。       保压水冷系统：灭菌腔体外环绕冷却水环管，并通过空压机维持腔体压力。防止由于蒸汽冷凝导致腔体压力降低而液体爆沸产生的培养基损失，缩短50%时间                                                         内部循环风扇：内部风扇促进腔体内部热量循环，提高水冷系统效率，缩短70%时间       超级冷却：作为三级冷却与水冷、风冷配合使用，加大热交换面积，缩短85%时间。        与传统灭菌锅对比图如下：SYSTEC整个灭菌过程全面优化，大大缩短了灭菌时间，这也是为什么许多生物制品公司选择systec的最大原因。（右图为SYSTEC）        当然作为世界上顶级的高压灭菌器，SYSTEC还具有安全性、灭菌高效性、可追溯性、可验证性等诸多优势，在灭菌的任何方面德国人都做到了极致。我们可以自豪的说，大多数灭菌锅只能算是消毒锅，而SYSTEC才能算得上真正意义的灭菌器。 

   血栓性疾病、出血性疾病、心血管疾病以及自身免疫性血小板减少症等疾病的病理生理过程与血小板相关。血小板功能检测包括黏附、聚集和活化功能试验。使用流式细胞仪检测全血中血小板表面相关标志物是一种新技术，它拓宽了血小板相关疾病的诊断与功能研究方法，丰富了血小板功能评估指标。一、流式细胞仪血小板分析应用范围1.通过分析信号传递、细胞骨架结构、颗粒释放、糖蛋白构形、膜磷脂、与抗凝因子的结合和微粒形成，分析血小板活化，血小板对刺激物的反应性。2.通过分析受激后表面结合蛋白触发凝血链式反应和表面糖蛋白缺陷检测，分析血小板止血功能的获得性和遗传性缺陷。3.结合血小板大小，检测血小板RNA含量，分析血小板成熟度，计数网织血小板。4.发现血小板抗体，做定性和定量分析。二、血小板分析的临床意义1.血栓性疾病：活化血小板的检测能预测冠状血管成形术后发生急性缺血事件的危险性，非风湿性心房纤颤患者栓塞和栓塞前期均有血小板活化，胰岛素依赖性糖尿病，子痫前期，外周血管疾病等均可测出血小板活力增加和(或)循环中存在活化血小板，而早产儿的血小板对凝血酶、二磷酸腺苷(ADP)、TXA2的体外激活能力降低。2.血小板缺陷性疾病：全血法流式细胞术提供了一个简单、迅速的方法来诊断血小板膜糖蛋白缺陷性疾病，如巨大血小板综合征，血小板无力症等。4.血小板减少性疾病：破坏过多或生成减少均能导致血小板减少。血小板相关抗体（PAIg）是反映血小板的破坏的指标，虽然其临床意义仍有争议。PAIg的检测有多种方法，但流式细胞术法有其优越性。流式细胞仪能测定单个血小板上的PAIg，只要测定104甚至103个血小板，在统计学上就能精确地得出PAIg的平均水平，因而用血量少，只要1 ml血液制备的血小板就足够。流式细胞术还能同时测定其他一些反映血小板破坏的指标，如PAIgG、PAIgM、C3等。血小板的生成与巨核细胞有关，全血法流式细胞术能像检测网织红细胞那样，检测分泌到循环中的“网织”血小板，来判断血小板的生成。“5.血小板储存与输注：用P-选择素(CD62)、CD63、GPⅡb/Ⅲa作分子标志物，发现血库中储存血小板有时间依赖性的活化现象。储存5天以上，40%～60%血小板表达活化标志CD62。虽然其形态改变、乳酸脱氢酶泄漏以及β-TG的释放也能反映其活化，但用CD62作为储存血小板的质量控制指标最理想。活化的血小板在循环中的存活时间很短。若血小板在储存时活化了，即使输注也不能很好地提高患者止血能力。6.抗血栓药物的监测：活化血小板的检测可以判断患者是否需要抗血栓药物治疗，也可以监测这些抗血栓药物的作用，避免毒副反应的发生。7.此外，全血法流式细胞术还可用于检测血小板聚集，研究其免疫表型HPA-Ⅰa，测定严重血小板减少患者的血小板数目。 三、贝克曼CytoFLEX在血小板检测上的优势    CytoFLEX具有卓越的检测灵敏度，由上图我们可以看到，CytoFLEX 8峰均可检测，且区分明显。    另外CytoFLEX不同于传统流式细胞仪采用488nm激光分析前向散射光（FSC）和侧向散射光（SSC），贝克曼开拓性的的将405nm激光植入CytoFLEX精巧的机身，独创了VSSC技术，为分析像血小板这类微小颗粒提供了强有力的支持。由上图我们可以看出VSSC技术较SSC技术在颗粒分群上更加清晰、分明。

●完美整合方波与指数衰减波，可针对不同应用随意调用任一波形脉冲获得最佳实验效果●配合BTX的专业电极可实现体外电极杯、活体应用、卵内胚胎、子宫内胚胎、贴壁细胞直接转染和25或96孔高通量电转染●内置超过80个预置程序，分别针对细菌、酵母、哺乳动物细胞、活体、贴壁细胞和高通量应用●独特的预脉冲电阻测量功能，杜绝短路电弧，为样品和仪器提供完美保护●海量自定义程序存储，可以在预置程序的基础上进行优化或完全自定义存储新程序，打造最适合您实验要求的电穿孔系统●实验日志存储功能，完美记录任何一次实验参数和结果，方便进行实验优化和故障排查●可实现计算机及网络远程控制，彩色触控屏操作，简便快捷 

    梅特勒-托利多全自动电位滴定仪，智能识别与查找电极、智能识别与查找滴定剂、智能识别各种附件,一键滴定完成复杂实验的测定。梅特勒-托利多高度智能化的滴定仪，在化纤行业有着广泛的应用。主要测定的参数：端羧基含量，酸值，皂化值，羟基值，碘值，环氧值，环氧树脂中的氯含量等。以下是碘值测定的具体事项：碘值的定义：100 g样品 ( 脂肪，油 ) 吸收的碘量 [g]滴定剂为硫代硫酸钠 c(Na2S2O3) = 0.1 M注意要点：Wijs试剂 (ICl in HAC) ,易受温度，光，水分的影响，须做空白试验，同时保证空白和样品的测定条件必须相同。方法结果TITLESAMPLEDISPENSE [1]   Wijs reagentDISPENSE [2]   HgAc2STIRAUX INSTRUMENT   excess KISTIRTITRATION EQPRINSECALCULATIONSTATISTICSREPORT样品111.8 碘值s = 0.01RSD = 0.11%n = 5样品 282.5 碘值s = 0.13RSD = 0.16%n = 5样品 3132.7 碘值s = 0.08RSD =0.06%n = 33         

?产品描述    Cytation5是一套全新而独特的检测系统，采用革命性的技术将自动数字显微镜和方便灵活的多功能微孔板检测仪整合于一台仪器之内，非常适合细胞生物学领域的研究应用。Cytation5是为活细胞分析而量身定做，因此还具有其它的相关特性:温度控制可达65℃，多种震荡模式，CO2/O2气体控制装置以及支持延时分析技术。Cytation5细胞成像微孔板检测仪综合了活细胞工作站、高内涵筛选仪、多功能酶标仪的功能，它是真正意义上的多功能微孔板检测仪。        →     Cytation5的微孔板检测光路基于BioTek的Hybrid技术理念，综合了光栅光路和滤光片光路的优点。让用户既能选择灵活的数据分析，又能使用高灵敏度的数据定量。倒置的荧光及明场成像光路可以实现自动动态的图片捕捉，并实现图片的扫描拼凑（蒙太奇）。    Cytation5结合了数字宽场显微镜和多功能微孔板检测仪的功能特点，为用户提供了更为丰富的图片和数据分析结果，独特的整合设计可以同时得到定量数据、表型图片以及相关分析结果。同时配合相应的配件，可以在生物化学、活细胞分析以及固定细胞样品的检测中，得以无限应用：●细胞成像与分析●细胞增殖●细胞毒性●蛋白表达●分子标记定量●药物研发●基因表达●药物吸收与代谢●生物药物研发与筛选●环境检测●食品安全●核酸定量●蛋白定量●细胞迁移●细胞技术●亚群分析●Hit筛选