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核心参数
仪器种类： 实验室
产地类别： 国产
适用领域： 药物分析专用
控制温度范围： 室温+5℃~400℃
升温速度： 0.1℃~39.9℃/min
冷却速度： 400-50℃，约6分钟
载气流量范围及控制： 0-1000ml/min
载气压力范围及控制： 0-970Kpa
进样口最高使用温度： 400℃
进样口压力设定范围： 0-970Kpa
进样口总流量设定范围： 0-1000ml/min
一、产品简介
环氧乙烷分析专用成套设根据国家药典委员会章程和国家药品标准发展的要求，为适应药品生产、科研、检验、应用以及监督管理等方面不断发展的需要。《中国药典》2010年版针对使用工业明胶为原料非法生产药用胶囊的问题，新版药典在胶囊标准中规定铬含量不得过2ppm，并制定了环氧乙烷、羟苯酯类、重金属等其他杂质的检查项目。也被用于医疗设备的消毒，但它是一种已知的致癌物。有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。环氧乙烷（EO）检测方案是用顶空气相色谱法定量测定已经消毒的医疗设备中EO含量。药典的要求，推出了药用辅料检测成套仪器：气相色谱仪、顶空进样器、色谱柱、色谱工作站、氮氢空发生器等，以及药用辅料检测咨询服务。
二、环氧乙烷分析专用成套设备技术参数
1. 显示窗口采用彩色液晶屏设计，显示信息更全，电脑返控软件操作更方便，界面操作更合理；
2. 具有中、英文2套操作系统，满足不同的用户需求；（进出口要求）
3. 采用模块化的结构设计，设计明了，便于更换升级，保护了投资的有效性，可满足复杂样品分析，可选配多种高性能检测器，如FID、TCD、ECD、FPD和NPD等；
4. 电子流量显示，并可选配加载EPC技术进行气路控制，自动化水平和整体性能接近国际一线品牌；
5. 实现了气路故障自我保护、自动点火、熄火重点、自动开启气路，达到了一键启动；
6. 设计定时自启动程序，可以轻松的完成气体、液体样品的在线分析（需配备进样部件）；
7. 系统设计自动进样器接口，内置多款驱动程序，可随时加装自动进样器；自动解析仪.和吹扫捕集，等外部设备，和返启动功能无缝连接。
技术指标：
1. 界面显示：工业彩色液晶屏
2. 温控区域：8路
3. 温控范围：室温以上4℃～450℃，增量：1℃，精度：±0.01℃
4. 程序升温阶数：16阶
5. 程升速率：0.1～39℃/min（普通型）；0.1～80℃/min（高速型）
6. 外部事件：6路；辅助控制输出2路
7. 进样器种类：填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动解析仪，自动吹扫捕集，自动顶空进样任选
8. 检测器数目：3个（最多）；FID、TCD、ECD、FPD和NPD任选
四、相关产品
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环氧乙烷残留量检测作业指导书
我公司长期从事气相色谱仪器科研工作的工程师，在吸收国内外先进技术，研发的新型气相色谱仪，采用先进电子技术，优质的电子元器件，仪器稳定强，大大提高了仪器灵敏度，精细的结构设计，减少了死体积对样品分析影响。
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2016/09/21
环氧乙烷含量检测气相色谱仪
环氧乙烷分析专用成套设根据国家药典委员会章程和国家药品标准发展的要求，为适应药品生产、科研、检验、应用以及监督管理等方面不断发展的需要。《中国药典》2010年版针对使用工业明胶为原料非法生产药用胶囊的问题，新版药典在胶囊标准中规定铬含量不得过2ppm，并制定了环氧乙烷、羟苯酯类、重金属等其他杂质的检查项目。也被用于医疗设备的消毒，但它是一种已知的致癌物。有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。环氧乙烷（EO）检测方案是用顶空气相色谱法定量测定已经消毒的医疗设备中EO含量。我公司针对最新药典的要求，推出了药用辅料检测成套仪器：气相色谱仪、顶空进样器、色谱柱、色谱工作站、氮氢空发生器等，以及药用辅料检测咨询服务。
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2016/09/19
企业名称
北京华盛谱信仪器有限责任公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
110105013981088
成立日期
2011-06-21
注册资本
100
经营范围
销售仪器仪表、化工产品(不含危险化学品)、电子产品、五金交电、机械设备、计算机、软件及辅助设备、装饰材料、日用品;维修仪器仪表;技术推广服务;企业策划;产品设计。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
北京华盛谱信仪器有限责任公司
公司地址
朝阳区双惠苑甲5号楼3层301
客服电话
公司名称： 北京华盛谱信仪器有限责任公司
公司地址： 朝阳区双惠苑甲5号楼3层301 联系人： 刘小姐 邮编： 100022 联系电话： 400-860-5168转2377
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