变压器油专用气相色谱仪

气相色谱仪需要注意的四点操作

1.氢焰检测器（FID）的清洗; 2.氢焰检测器（FID）的清洗; 3.经常清理汽化室或衬管; 4.经常清理汽化室或衬管

气相色谱仪维修要点（二）

点火不正常:指FID、NPD、FPD检测器不能点火或点火困难。 柱恒温箱 　　◇组成：鼓风电机/叶轮，自动后开门，加热丝及其挡板等。 　　◇作用：安装色谱柱及提供样品在色谱柱中分离的温度条件。

怎样选购气相色谱仪

怎样选购气相色谱仪 １．被分析样品情况 　　⑴样品本身的组成和状态，是气态，液态，固态还是混合态，能直接用气相色谱仪分析吗？ 　　⑵被测组分是热不稳定，易分解，还是易催化反应。时间，温度，压力等变化是否会引起被测组分的变化； 　　⑶样品中是否有烟尘，悬浮物，高佛点组分和有腐蚀性成分。以考虑样品如何采集获得，如何进行样品的预处理； 　　⑷样品来源容易吗？允许样品的消耗量，有利于选择进样方式； 　　⑸不需分析的组分及大致的浓度范围； 　　⑹每天需要分析样品的次数，两次分析的间隔时间； 　　2.分析的目的如何？ 　　⑴做定性分析：被分析组分已知或未知，有无标准物？ 　　⑵定量分析：在那个范围—常量（10-1`~10-3）；半微量（10-3~10-5）；微量（10-5~10-7）；痕量（10-6~10-9）或超痕量（≤10-9） 　　⑶定量精度和分析准确性，若是半定量要求就简单的多。 　　3.购货单位的定位 　　1.科研院所——要求高； 　　2.监测和分析中心——准确可靠； 　　3.第一线的现场分析用——重复再现； 　　4.同一种样品，从理论上讲可能有用多种仪器的分析方法，从仪器的性能/价格比，操作特性，维修服务多方比较，列出选用气色谱...

气相色谱仪常见问题解决方案

华盛谱信仪器应用实例分析： (一)植物油中残留溶剂的检测： 可以按照国标GB/T5009.37-2003顶空气相色谱法对浸出油中6号溶剂残留量进行测定。采用氢焰离子化检测器，内装涂有5%DEGS固定液的填充柱 ，外标法标准曲线定量。也可以采用DJ-200型顶空进样器(可以放置6个顶空瓶，顶空瓶规格：2、10、20ml任选)。采用顶空进样器确保了分析的可靠性，提高了分析效率，可加热的气密针套，确保样品无稀释、无冷凝。 (二)白酒中有关醛、醇、酯的分析： 采用氢焰离子化检测器，使用20%DNP+7%吐温-80，或兰州化物所大口径￠0.53mm专用 毛细管柱 ，完成浓香型白酒和清香型白酒中主要的醇、醛、酸、酯各个组分的分析。使用毛细管柱除提高了分析效率外，还能检出有机酸，为复杂的酿造发酵工艺提供了更多有价值的信息。分析结果完全符合国标 GB10345.7-89/GB10345.8-89。 (三)变压器油裂解产物气相色谱分析： 采用氢焰离子化检测器和热导检测器，Ni触媒转换器、六通阀自动切换，无二次分流系统，使之对变压器油裂解产物(8种组分气体)一次进样全自动分析，定量准确、灵敏度高。微机控制可实现FID/TCD的输出信号自动切换。可以选用振荡脱气的取样方式，也可以采用外购自动顶空进样器自动进样。分析结果完全符合国标GB7252-2001......

如何排除仪器仪表的常见故障

仪器仪表在社会厂商中运用得越来越广泛,最普遍的算是万用表了,最冷的可以说是一些行业专用仪器仪表,如玩具测试仪器,纺织测试仪器中的利边,尖点,咬力测试器等等。仪器仪表运用如此广泛，不免会产生故障，那么对于些简单的故障应该怎么排除呢，下面简单来说明。 1、敲击手压法 　　经常会遇到仪器运行时好时坏的现象，这种现象绝大多数是由于接触不良或虚焊造成的。对于这种情况可以采用敲击与手压法。 所谓的“敲击”就是对可能产生故障的部位，通过小橡皮鎯头或其他敲击物轻轻敲打插件板或部件，看看是否会引起出错或停机故障。所谓“手压”就是在故障出现时，关上电源后对插的部件和插头和座重新用手压牢，再开机试试是否会消除故障。如果发现敲打一下机壳正常，再敲打又不正常时，最好先将所有接头重插牢再试，若伤脑筋不成功，只好另想办法了。 2、观察法 利用视觉、嗅觉、触觉。某些时候，损坏了的元件会变色、起泡或出现烧焦的斑点；烧坏的器件会产生一些特殊的气味；短路的芯片会发烫；用肉......

对气相色谱仪顶空进样器进行安装和调节

顶空进样器作为气相色谱仪分析挥发性物资具有无比的优越性。不仅可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染，而且具有进样量准确、重现性好等优点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。 　　1、调节载气系统压力和流量 　　打开载气（气体发生器??或钢瓶）和压缩空气开关后，首先调低色谱仪载气系统的柱头压力到0.01Mpa，再把顶空进样器的进样针插入气相色谱仪的注样口内（用随机支架固定进样针套管），然后通过调节顶空进样器前面板的稳压阀来满足色谱仪所需的柱流量；对于毛细管柱系统，当使用内径小于0.32mm的毛细管柱时，色谱仪应采用分流进样模式；对于配备电子流量/电子压力（EFC/EPC）控制的气相色谱仪，推荐色谱仪使用恒流模式，然后根据色谱仪的柱头压......

对气相色谱仪顶空进样器进行安装和调节

对气相色谱仪顶空进样器进行安装和调节 北京华盛谱信仪器有限责任公司 顶空进样器作为气相色谱仪分析挥发性物资具有无比的优越性。不仅可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染，而且具有进样量准确、重现性好等优点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。 　　1、调节载气系统压力和流量 　　打开载气（气体发生器??或钢瓶）和压缩空气开关后，首先调低色谱仪载气系统的柱头压力到0.01Mpa，再把顶空进样器的进样针插入气相色谱仪的注样口内（用随机支架固定进样针套管），然后通过调节顶空进样器前面板的稳压阀来满足色谱仪所需的柱流量；对于毛细管柱系统，当使用内径小于0.32mm的毛细管柱时，色谱仪应采用分流进样模式；对于配备电子流量/电子压力（EFC/EPC）控制的气相色谱仪，推荐色谱仪使用恒流模式，然后根据色谱仪的柱头压力来调节顶空进样器载气压力，并使其稍高于色谱仪柱头压力即可。 　　2、设定色谱仪工作状态 　　根据分析的样品种类设定气相色谱仪分析条件（汽化室温度、色谱柱温度、检测器温度）。 　　3、设定顶空进样器柱温箱、阀箱、管路温度 　　打开顶空进样器的电源开关， 电气系统自检后，通过按键盘上的“样品”、“阀箱”、“管路”、 数字键以及“输入”键，根据分析要求分别输入需要的样品、阀箱、管路的温度值（为避免样品在传输时发生冷凝现象），阀箱、管路温度高于样品温度20-25℃）。 　　4、放置样品瓶 　　当温度达到设定值后,，稳定10分钟,，再将密封好的装有样品的顶空瓶放入印有号码的加热筒中，平衡30分钟。顶空瓶内的样品量一般不要超过顶空瓶容量的1/2，当样品的恒温温度高于100℃时，请注意选择合适的溶剂，以免瓶内压力过高造成密封垫漏气或瓶子破损。同时，请带手套拿取瓶子以免烫伤。 　　5、吹洗取样针 　　拿住取样针管, 同时按下面板上的“吹洗”键,吹洗气将吹洗取样系统中的空气或上次取样的残余气（此时,吹洗状态灯红色亮），再次按面板上的“吹洗”键，吹洗电磁阀关闭（此时,吹洗状态灯红色灭）。吹洗时间应根据样品的浓度来确定，一般情况10～20秒左右，当样品浓度较高时，适当延长吹洗时间。 　　6.顶空温度设定的原则 　　（1）样品炉温：样品平衡温度极大地影响分析物在顶空气相中的浓度。总的来说，增加炉温，进入气相色谱仪的分析物量和方法的灵敏度都增加。确保安全操作和满足所需分析灵敏度前提下，炉温提高能获得最好的结果。 　　（2） 进样阀温度：应设定阀箱温度稍高于炉温20℃～25℃以获得最高的准确度。 　　（3）传输管温度：应设定传输管温度等于或高于进样阀温度20℃～25℃。 　　7.气体调节 　　载气流速应设定足够高的载气流速把顶空样品吹出样品定量环载入色谱，避免流速过低造成峰形展宽。对填充柱色谱，标准的30mL/min载气流量就可；当使用毛细柱时，最好开启柱头分流，适当提高样品气的流速，避免载气流速过低造成峰形展宽。但是大流量将影响柱容量和分流比：分流率越高，结果灵敏度越低，因此要求适当地调节载气流速。吹扫气压力设定为0.2～0.3Mpa。 北京华盛谱信仪器有限责任公司

气相色谱法对气体纯度的要求

气相色谱法对气体纯度的要求 北京华盛谱信仪器有限责任公司 根据每一家用户具体使用的哪一类(高、中、低档) 气相色谱仪器,选择什么样纯度的气体,确实是一个比较复杂的问题。 原则上讲,选择气体纯度时,主要取决于: ①分析对象; ②色谱柱中填充物; ③检测器。建议在满足分析要求的前提下,尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持) 仪器的高灵敏度,而且会延长色谱柱、色谱仪(气路控制部件、气体过滤器) 的寿命。 实践证明,作为中高档气相色谱仪器,长期使用较低纯度的气体气源,一旦要求分析低浓度、高精度要求的样品时,要想恢复仪器的高灵敏度是十分困难的。 而对于低档仪器,作常量或半微量分析,选用高纯度的气体,会增加运行成本,有时还增加了气路的复杂性,因此选用气体的纯度要求达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求即可,这样既可以达到工作要求,又能延长仪器的寿命,还不至于增加仪器的运行成本。 一般说来,痕量分析或毛细管色谱的载气纯化程度,要高于常规分析。特别是电子捕获、热导池检测器,载气纯度直接影响灵敏度和稳定性,一定要严格净化。 更多分析仪器详情请联系北京华盛谱信仪器有限责任公司

原子吸收光谱仪维护与保养方法

原子吸收光谱仪维护与保养方法 北京华盛谱信仪器有限责任公司 那到底怎么来维护和保养，有具体维护和保养原子吸收光谱仪的哪些地方呢？这个就有一定的技巧和方法，下面一一道来，主要从光源、原子化系统、光学系统、气路系统四个方面着手，如果有说到不周之处，希望看到的朋友补充和沟通！ 　　1、光源 　　空心阴极灯应在最大允许工作电流以下范围内使用。不用时不要点灯，否则会缩短灯的使用寿命;但长期不用的元素灯则需每隔一两个月在额定工作电流下点燃15~60min，以免性能下降。 　　光源调整机构的运动部件要定期加油润滑，防止锈蚀甚至卡死，以保持运动灵活自如。 　　2、原子化系统 　　每次分析操作完毕，特别是分析过高浓度或强酸样品后，要立即喷约数分钟的蒸馏水，以防止雾化筒和燃烧头被沾污或锈蚀。点火后，燃烧器的整个缝隙上方应是一片燃烧均匀呈带状的蓝色火焰。若带状火焰中间出现缺口,呈锯齿状,说明燃烧头缝隙上方有污物或滴液,这时需要清洗,清洗的方法是接通空气,关闭乙炔的条件下,用滤纸插入燃烧缝隙中仔细擦试;如效果不佳可取下燃烧头用软毛刷刷洗;如已形成熔珠,可用细的金相砂纸或刀片轻轻磨刮以去除沉积物.应注意不能将缝隙刮毛.雾化器就经常清洗，以避免雾化器的毛细管发生局部堵塞.若堵塞一旦发生，会造成溶液提升量下降，吸光度值减小.若仪器暂时不用，应用硬纸片遮盖住燃烧器缝口，以免积灰.对原子化系统的相关运动部件要进行经常润滑，以保证升降灵活.空气压缩机一定要经常放水、放油，分水器要经常清洗。 　　3、光学系统 　　外光路的光学元件就经常保持干净，一般每年至少清洗一次。如果光学元件上有灰尘沉积、可用擦镜纸擦净;如果光学元件上沾有油污或在测定样品溶液时溅上污物，可用预先浸在乙醇的混合液(1：1)中洗涤过并干燥了的纱布去擦试，然后有蒸馏水冲掉皂液，再用洗耳球吹去水珠。清洁过程中，禁用手去擦及金属硬物或触及镜面。色器应始终保持干燥。 　　4、气路系统 　　由于气体通路采用聚乙烯塑料管，时间长了容易老化，所以要经常对气体进行检漏，特别是乙炔气渗漏可能造成事故。严禁在乙炔气路管道中使用紫铜、H62铜及银制零件，并要禁油，测试高浓度铜或银溶液时，应经常用去离子水中喷洗。当仪器测定完毕后，应先关乙炔钢瓶输出阀门，等燃烧器上火焰熄灭后再关仪器上的燃气阀，最后再关空气压缩机，以确保安全。 更多分析仪器详情请联系北京华盛谱信仪器有限责任公司

使用气相色谱仪时应注意的事项

使用气相色谱仪时应注意的事项 　　一、进样应注意问题 　　手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。 　　二、安装色谱柱 　　1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。 　　2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。 　　3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 　　4.毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。 　　三、氢气和空气的比例对FID检测器的影响 　　氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。 　　四、使用TCD检测器 　　1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。 　　2.氮气做载气桥流不能设大，比用氢气时要小的多。 　　3.没通载气不能给桥流，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。 　　五、如何判断FID检测器是否点着火 　　不同的仪器判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结 。 　　六、如何判断进样口密封垫是否该换 　　进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。 　　七、如何选择合适的密封垫 　　密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。 　　八、怎样防止进样针不弯 　　很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： 　　1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。 　　2.位置找不好针扎在进样口金属部位。 　　3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。 　　4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。 5.进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。 北京华盛谱信仪器有限责任公司制造和销售专业的色谱仪及配件

气相色谱仪分离法在司法刑侦文件物证中的应用

近年来，对文件物证技术仪器检测方法的研究越来越多，很多新技术的应用给案件的破获和鉴定结论为准确性带来了重要保证。我们认为气相色谱仪分离技术以其分离高效、分离速度快而准确的独特优势受到文件物证鉴定工作者的青睐。

如何判断气相色谱进样器或载气是否被污染

可以通过下面操作推断： 　　1)、气相色谱仪在40-50℃保持8小时或8小时以上。 　　2)、运行一个空白分析(开启GC，但不进样)。 　　3)、收集空白分析的色谱图。

气相色谱分析法能有效检测涂料中VOC含量

随着科技的发展，人们生活水平的提高、环保意识的增强以及涂料工业日新月异的发展，对装饰材料除了要求美观耐用外，还要求符合环境保护要求和有利于健康。 　　气相色谱技术是一种可定性、定量的分离分析技术。气相色谱法因其具有分离效能高、分析速度快、选择性好等优点而被广泛应用于环境样品中污染物分析、工业产品质量监控等领域。

气相色谱分析法能有效检测涂料中VOC含量

　随着科技的发展，人们生活水平的提高、环保意识的增强以及涂料工业日新月异的发展，对装饰材料除了要求美观耐用外，还要求符合环境保护要求和有利于健康。

色谱柱日常使用保存的方法

　如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。

怎样使用气相色谱仪

气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。

气相色谱常识问答（上）

一、气相色谱法有哪些特点？ 答：气相色谱是色谱中的一种，就是用气体做为流动相的色谱法，在分离分析方面，具有如下一些特点： 1、灵敏度：可检出１０-１０ 克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。 ２、高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。 ３、高效能：可把组分复杂的样品分离成单组分。 ４、速度快：一般分析、只需几分钟即可完成，有利于指导和控制生产。 ５、应用范围广：即可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。 ６、所需试样量少：一般气体样用几毫升，液体样用几微升或几十微升。 ７、设备和操作比较简单仪器价格便宜。

气相色谱仪对液氧中杂质的组分分析

空分塔液氧中烃类杂质、一氧化碳、二氧化碳含量是空分装置安全运行的关键控制指标。液氧中乙炔含量超标会引起装置发生爆炸。在装置运行过程中，样品分析要求快速、准确，能够及时为装置安全操作提供依据。

毛细色谱柱价格

PLOT AL2O3 30m×0.32mm×15um 4800 C6以下低碳烃 PLOT AL2O3 30m×0.53mm×25um 5200 C6以下低碳烃 PLOT AL2O3 50m×0.32mm×15um 5800 C6以下低碳烃 PLOT AL2O3 50×m0.53mm×25um 6200 C6以下低碳烃