本次博奥生物举办的生物芯片数据分析培训讲座，以最优惠的价格为学员提供最实用的数据分析解决方案！     博奥生物芯片数据分析案例剖析及方案分享，让您思路更清晰！ 为您提供免费软件应用等公共资源及操作指导，实用才是硬道理！ 培训讲座内容安排： 2013.10.30 课程描述  上午：9:00-10:00 生物芯片技术及应用简介 1、生物芯片技术介绍及发展现状 2、博奥生物芯片平台及相应的典型案例介绍 上午：10:15-12:00 生物芯片数据分析解决方案 3、生物芯片常用数据分析手段介绍 4、数据分析典型案例剖析及整体解决方案培训 下午：1:30-2:30 常用生物信息软件介绍 5、生物芯片平台给出数据介绍 6、常用软件介绍及资源分享 下午：2:45-4:00 软件实际操作培训 7、Mev、cytoscape、coexpress等经典数据分析软件及绘图软件的培训 培训对象： 需要使用高通量技术特别是芯片技术进行科研的老师 需要加强生物信息分析思路，并能使用常用软件进行数据分析的老师 培训费用： 800元/人（含午餐） 优惠措施： 1：博奥生物的仪器用户所在单位可享受1名免费培训名额 2：相同单位报名超过1人的，从第2人起享受5折优惠 缴纳注册费账户信息： 用户名：博奥生物有限公司  开户行：中国银行北京上地支行       帐号: 3376 5602 2586 【请在转账单备注中注明： ××（姓名）交付培训费3106】 联系人：杜倩 010-80726868转8246    15910764175 培训资料： 包括培训教材、培训软件及操作视频、精美礼品。 注意事项： 学员自备笔记本电脑，为保证教学质量，每期仅招收20位学员 培训地点及路线: 地点：复旦大学上海医学院枫林校区（上海市医学院路138号）明道楼2楼第一会议室 路线：地铁7号线、9号线至肇家浜路下步行约5分钟即到 附图：   clip_image002 报到时间及联系方式（博奥生物上海办事处）： 请您于2013年10月30日8点半前到会议室报到 电话：021-64280760 13524761043（王莹） 邮箱：ywang@capitalbio.com 报名方式： 请您填写客户培训回执表，发送到邮箱：qiandu@capitalbio.com，我们收到回执表后2天内给予回复。 第一期培训班回顾（北京站）：                详情请点击：http://science.capitalbio.com/yndt/21307.shtml

博奥生物诚招biosan桌面仪器系列代理商 博奥生物有限公司是biosan桌面仪器系列总代。由于在国内的业务发展需要，现急需招聘北京、天津、河北、内蒙古、河南 代理和服务合作伙伴。有意合作者，请速将公司简介递交给相关产品经理。 联系人： 肖争 博奥生物有限公司 生物科技事业部 手机：15201575819 电话：010-80726868 传真：010-80726782 邮箱: zhengxiao@capitalbio.com 地址：北京市昌平区生命科学园路18号（102206） 公司网址：www.capitalbio.com   biosan桌面仪器系列详情可点击进入以下链接 http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102333/mostly_search.asp?keywords=biosan&seltype=1#    

高性能之选，您来鉴证！马上申请，先到先得！ 活动时间：即日起至2013.10.31 活动详情请点击: http://science.capitalbio.com/yndt/19415.shtml    1. 欢迎申请NanoQ免费试用 ·请联系当地销售负责人，填写NanoQ免费试用申请表，即有机会获得NanoQ免费试用机会。 ·数量总计10台，同单位只能申请1台，先到先得，试用期为20个工作日。 ·试用期满后，如果客户对产品满意，填写试用信息反馈表后，则可以以5折进行购买；如果客户对产品不满意，填写试用信息反馈表后，需将产品退回。 ·客户需对产品妥善保管。 2. NanoQ开学季促销（2013.09.01-2013.10.31） ·如未能成功申请NanoQ免费试用，凭借试用申请表，可参加开学季促销。 ·活动详情请同当地销售负责人联系。 · 活动期间，购买NanoQ，可按照双倍积分进行累计。 3. NanoQ配件大赠送 · 促销期间，不论购买何种型号的NanoQ，均可免费得到两个不同量程的反射帽，并赠送校准样品一套。

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博奥生物信息培训班 第一期生物芯片数据分析专题培训讲座开班啦！        本次博奥生物举办的生物芯片数据分析培训讲座，以最优惠的价格为学员提供最实用的数据分析解决方案！        博奥生物芯片数据分析案例剖析及方案分享，让您思路更清晰！        为您提供免费软件应用等公共资源及操作指导，实用才是硬道理！ 培训讲座内容安排： 2013.09.05 课程描述 上午：9:00-10:00 生物芯片技术及应用简介 1、生物芯片技术介绍及发展现状 2、博奥生物芯片平台及相应的典型案例介绍 上午：10:45-12:00 生物芯片数据分析解决方案 1、生物芯片常用数据分析手段介绍 2、数据分析典型案例剖析及整体解决方案培训 3、常用软件及公共资源分享 下午：1:30-4:00 常用生物信息软件实际操作培训 1、生物芯片平台给出数据介绍 2、实践培训：Mev、cytoscape、coexpress等经典的数据分析软件及绘图软件的培训 下午：4:00-5:00 参观博奥生物，探讨交流 1、博奥生物芯片平台展厅介绍 2、邀您探讨数据分析疑问，拓宽新的科研思路 培训对象 需要使用高通量技术特别是芯片技术进行科研的老师 需要加强生物信息分析思路，并能使用常用软件进行数据分析的老师 讲师介绍： 赵建晴博士：博奥生物微阵列服务部研究科学家 张杨工程师：博奥生物科技事业部生物信息应用工程师 培训费用： 800元/人（含午餐） 优惠措施： 1：在2013年08月25日前报名，可享受8折优惠。 2：博奥生物的仪器用户可享受1名免费培训名额。 3：相同单位报名超过1人的，从第2人起享受5折优惠。 缴纳注册费账户信息： 用户名：博奥生物有限公司 开户行：中国银行北京上地支行 帐号:3376 5602 2586 培训资料： 包括培训教材、培训证书（生物芯片北京国家研究中心印）、培训学员通讯录、精美礼品一份。 注意事项： 学员自备笔记本电脑，为保证教学质量，每期仅招收20位学员。 报名方式： 请您填写客户培训回执表，发送到qiandu@capitalbio.com邮箱中，我们收到回执表后3天内给予回复。 报到时间及住宿安排： 请于2013年9月5日9点前报到，如需住宿请在回执表中注明，公司可代为安排宾馆，费用自理。 具体路线: 1、北京站-博奥生物：地铁2号线到东直门换乘城铁13号线到西二旗站下车，坐521路/205路/112路到生命科学园站下车。 2、北京西站-博奥生物：步行至地铁军事博物馆馆站，地铁1号线复兴门站换乘地铁2号线，地铁2号线到西直门换乘城铁13号线到城铁西二旗站下车，坐521路/205路/112路到生命科学园站下车。 3、机场大巴至回龙观下车，乘出租车到生命科学园。 联系方式： 联系人：杜倩 电话：010-80726868转8246 15910764175 邮箱：qiandu@capitalbio.com 客户培训回执表： 姓名： E-mail： 单位： 电话： 地址： 邮编： 是否需要住宿： 是 否 备注：如果需要住宿，请注明入住时间 您感兴趣的领域：

博奥生物客户文章奖励|寻人启事活动正式启动，如果你在博奥生物做过科研服务，并且发表了SCI文章，那你就是我们要寻找的人，快点联系我们领取礼品吧~~ http://www.ebiotrade.com/custom/Capitalbio/130705/index.htm  

    2013年3月25日晚6点，博奥生物有限公司2013年中国农业大学校园招聘宣讲会在农大西区图书馆报告厅如期举行。本次活动得到了中国农业大学就业指导中心以及生物学院的大力支持。我们针对农大独特深厚的的农业生物学研究背景，特别制作了《农业科学研究全面解决方案》宣传手册。     本次宣讲会，我们很荣幸地请到公司生命科学服务部主任/科学事务与合作总监孙义民博士进行了公司概况和企业文化的介绍，其风趣幽默、激情澎湃的讲演博得了同学们的阵阵欢笑与掌声，使大家在轻松愉悦的氛围中对博奥生物有了更加全面而深入的了解。之后，公司人力资源部经理徐为群女士对学生们提出的职位信息问题进行了解答；此外，还特别邀请了毕业于中国农业大学的公司现任科研服务销售部营销总监姜海燕女士与学生就公司涉及的业务领域以及个人职业发展等问题进行了讨论。     本场招聘会还安排了以职业规划、情商锻造为主题的公益讲座，并贴心地为到场同学准备了茶歇环节，同时现场还派发精美纪念品。本次活动吸引了大量农大本校以及北京其他院校的学生前来参加，现场人员爆满。晚9点，此次宣讲会圆满结束。

博奥生物2013中国农业大学校园招聘宣讲会 博奥生物有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心（简称“博奥生物”），拥有约58,000平方米的研发、生产和运营设施，在美国加州、香港、成都和北京分别投资建设了博奥国际、博奥香港、成都博奥独立医学实验室和北京博奥医学检验所等全资子公司。致力于为基础生命科学研究领域提供高通量生物芯片、测序、蛋白质组学等技术服务，并为集成医疗（包括预测、预防和个体化医疗）领域提供创新性产品。一流的企业需要一流的人才，博奥生物竭诚欢迎优秀人才的加盟，携手共创生物高新技术产业的新天地！ 表现优异者，有解决北京市户口机会！ 扫一扫，关注博奥生物，通过微信提前报名参加博奥生物校园招聘宣讲会，有现场抽取奖品机会! ★ 宣讲会内容流程：企业介绍-岗位介绍-茶歇-外聘职场公益讲座-答疑 ★ 地点：中国农业大学西区图书馆一层报告厅（新教对面） ★ 时间：2013年3月25日晚18:00-21:00 ★ 招聘对象：应届毕业生/在校生，生物/农学/医学相关专业 ★招聘岗位：研发、销售、市场正式职位/相关岗位实习职位 ★职场公益讲座： 讲座题目：情商与梦想 时 间：博奥生物招聘宣讲会现场 主讲老师：博奥生物聘请的资深培训师张心悦，是国内“情绪智力”职场研究先行者，国际EQ-I情商测评国内首批专家，国家级心理咨询师，国际IPA认证企业沟通教练，人力资源师、企业EAP运营师。拥有深厚的心理学专业背景及资质。曾在上市公司（百度）、大型企业担任培训总监，总裁助理等中高层管理职位。曾为中国电信、中国移动、中石油、中海油、中国国际航空公司、国家海关、中国银行、奔驰、SONY等企业员工进行职业培训，能够准确把握听众需求，深得企业领导和HR喜爱。 讲座涉及内容： 1） 职场情商锻造2） 职场心态准备3） 象牙塔到职场4） 职场梦想实现 博奥生物优势&加盟理由 人性化的福利体系：五险一金、年度健康测评、免费午餐、传统节日福利、北京市工作居住证...... 完善的培训发展机制：管理技能培训、优秀人才出国培训、国际学术研讨会、与国际一流企业合作机会、充满机遇和挑战的国际化生存空间、继续教育机会...... 丰富的文化生活：花园式办公环境、健身房、团队拓展与出游、图书馆、各项体育赛事、精彩公司年会等...... 良好的职业平台与宽阔的发展空间：公司在业内拥有强大影响力与号召力，目前处于快速发展期。 不仅是招聘宣讲会，更有我们聘请的资深培训专家为您精心准备的《情商与梦想》讲座。 现场还有礼品赠送，等什么，快带上简历来参加吧！！！ ★简历投递： 登陆博奥生物官网http://cn.capitalbio.com，点击“关于博奥-人员招聘” 直接登录http://capitalbio.91match.com 请关注以下招聘网站：91match、智联招聘、51job   

　　原发性闭角型青光眼(Primary angle closure glaucoma，PACG)是失明的首要原因，全世界有1500万人受累于PAGG，其中80%的患者生活在亚洲。研究者通过临床观察提出这一疾病具有强遗传性，但缺乏个体遗传易感性的直接证据。 　　由新加坡全国眼科中心的昂丁(Aung Tin)教授和首都医科大学北京同仁医院的王宁利教授带领来自新加坡全国眼科中心、新加坡基因组研究院和首都医科大学等30多家研究机构的科学家们在新研究中确定了与原发性闭角型青光眼（PACG）相关的三个基因。研究成果发表在2012年8月26日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。 　　科研人员采用全基因组关联研究（GWAS）的思路，对亚洲5个样本采集单位的1,854个PACG病例和9,608个对照进行了关联分析，进一步又对来自世界各地的6个样本采集点的1,917 个PACG病例和8,943个对照进行验证。研究最终确定了三个促成闭角型青光眼的位点，PLEKHA7（rs11024102，OR) = 1.22; P = 5.33 × 10−12），COL11A1（rs3753841， OR = 1.20; P = 9.22×10−10）以及介于PCMTD1和ST18之间的rs1015213（OR = 1.50; P = 3.29×10−9），这些结果是朝着更好地了解导致这一致盲性疾病的基础分子事件的关键的一步，加深了对疾病遗传因素的新认识，并开启了未来新型治疗的可能性，以及早期鉴别疾病风险人群的可能性。本研究中涉及的Sequenom SNP基因分型工作由博奥生物有限公司完成。 原文摘要： Genome-wide association analyses identify three new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma Primary angle closure glaucoma (PACG) is a major cause of blindness worldwide. We conducted a genome-wide association study including 1,854 PACG cases and 9,608 controls across 5 sample collections in Asia. Replication experiments were conducted in 1,917 PACG cases and 8,943 controls collected from a further 6 sample collections. We report significant associations at three new loci: rs11024102 in PLEKHA7 (per-allele odds ratio (OR) = 1.22; P = 5.33 × 10−12), rs3753841 in COL11A1 (per-allele OR = 1.20; P = 9.22 × 10−10) and rs1015213 located between PCMTD1 and ST18 on chromosome 8q (per-allele OR = 1.50; P = 3.29 × 10−9). Our findings, accumulated across these independent worldwide collections, suggest possible mechanisms explaining the pathogenesis of PACG. 原文出处：http://www.nature.com/ng/journal/v44/n10/full/ng.2390.html

　　食管癌是世界最常见的六大恶性肿瘤病之一，中国是食管癌（鳞状细胞癌，Esophageal squamous cell carcinoma，ESCC）高发国家，以往的研究揭示了遗传因素和环境因素，如吸烟、酗酒、微量元素缺乏、食源性致癌物等，参与促进食管癌发病。来自中国医学科学院肿瘤研究所林东昕教授联合哈佛大学公共卫生学院等10余家机构的研究人员通过全基因组关联分析鉴别了多个全新的中国人群食管鳞状细胞癌易感位点，并分析了基因-环境相互作用，相关研究论文于2012年9月在线发表在Nature Genetics杂志上。 　　在之前2011年6月发表于Nature Genetics杂志上的研究中，同样是林东昕教授领导的研究小组确认了7个SNP位点的5个染色体区域与食管癌发病相关。其中，位于染色体12q24的3个SNP位点与吸烟或/和饮酒的危险生活方式有显著的基因-环境交互作用。这些染色体易感区域涉及的基因的功能与乙醛和致癌物代谢、细胞增殖与凋亡等相关。 　　本项新研究阐明了食管鳞状细胞癌风险的直接遗传贡献因子，以及通过全基因组基因-环境相互作用分析（genome-wide gene-environment interaction analysis）了与饮酒的相互作用促成食管鳞状细胞癌的遗传因素。研究人员对2,031例食管鳞状细胞癌患者和2,044个对照进行了全基因组关联研究（GWAS），并分析了全基因组基因与环境的互作分析。进而在独立的一组8,092个食管鳞状细胞癌患者和8,620个正常对照中进行了验证。最后确定了9个新的中国人食管鳞状细胞癌易感位点，其中七个分别定位在4q23、16q12.1、17q21、22q12、3q27、17p13 和18p11染色体区域，具有显著的边际效应；另外两个2q22 和13q33染色体区域则只在基因与饮酒相互作用中具有显著相关性。4q23位点内的变异，包括ADH基因簇，每一个与食管鳞状细胞癌风险具有相关性的均与饮酒有显著的相互作用。研究人员还再次确认了已报道的12q24上ALDH2位点与食管鳞状细胞癌的相关性，联合分析显示具有ADH1B和ALDH2风险等位基因的饮酒者相比于没有这些等位基因的饮酒者食管鳞状细胞癌风险增加了4倍。 　　这些这些研究结果推进了对食管鳞状细胞癌发生发展机制的认识，同时也为食管鳞状细胞癌的风险预测、早期预防和治疗以及新型高效药物的筛选具有重要意义，本研究中涉及到的Affymetrix SNP6.0芯片服务在博奥生物有限公司完成。 原文摘要： Genome-wide association analyses of esophageal squamous cell carcinoma in Chinese identify multiple susceptibility loci and gene-environment interactions We conducted a genome-wide association study (GWAS) and a genome-wide gene-environment interaction analysis of esophageal squamous-cell carcinoma (ESCC) in 2,031 affected individuals (cases) and 2,044 controls with independent validation in 8,092 cases and 8,620 controls. We identified nine new ESCC susceptibility loci, of which seven, at chromosomes 4q23, 16q12.1, 17q21, 22q12, 3q27, 17p13 and 18p11, had a significant marginal effect (P = 1.78 × 10−39 to P = 2.49 × 10−11) and two of which, at 2q22 and 13q33, had a significant association only in the gene–alcohol drinking interaction (gene-environment interaction P (PG × E) = 4.39 × 10−11 and PG × E = 4.80 × 10−8, respectively). Variants at the 4q23 locus, which includes the ADH cluster, each had a significant interaction with alcohol drinking in their association with ESCC risk (PG × E = 2.54 × 10−7 to PG × E = 3.23 × 10−2). We confirmed the known association of the ALDH2 locus on 12q24 to ESCC, and a joint analysis showed that drinkers with both of the ADH1B and ALDH2 risk alleles had a fourfold increased risk for ESCC compared to drinkers without these risk alleles. Our results underscore the direct genetic contribution to ESCC risk, as well as the genetic contribution to ESCC through interaction with alcohol consumption. 原文出处：http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.849.html  

　　PcG介导的组蛋白H3第27位赖氨酸上三甲基化（H3K27me3）在基因沉默和发育调控中起着至关重要的作用。此前有研究表明，拟南芥中H3K27me3甲基化也是可以被主动去除的，但如何发生去甲基化的作用机制目前还不清楚。 　　中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组对拟南芥15种组蛋白去甲基化酶基因家族进行了系统鉴定和功能分析。首先建立了植物细胞内组蛋白去甲基化酶活性检测体系，通过该体系发现拟南芥REF6/JMJ12可以特异性地去除H3K27双甲基化和三甲基化修饰。过表达REF6的植物与H3K27me3功能异常突变体具有相似的表型。 　　为了检测REF6对H3K27me3去甲基化的整体影响，作者利用H3K27me3抗体对野生型col和ref6突变体样本进行了（CHIP-seq)分析鉴定了数百个靶基因，进一步表明了REF6在H3K27me3去甲基化中所起的作用，并表明656个基因中大多数应该是REF6的靶基因。为了调查H3K27me3水平的升高是否影响到了转录水平，作者采用Affymetrix ATH1 拟南芥表达谱芯片（该芯片服务由博奥生物有限公司提供）对拟南芥全基因组的基因表达进行了研究，结果发现REF6突变植株相对于野生型有122个上调基因和123个下调基因，其中45个下调基因与H3K27高甲基化诱导基因存在overlap，这一结果证实了H3K27me3水平升高会导致基因表达下调。 　　综上所述，REF6是在植物中首次发现的H3K27me3去甲基化酶。REF6 突变引起易位，增加H3K27me3的水平，降低上百个参与调控发育模式和各种应激反应的基因表达水平。由于拟南芥中H3K9me3水平很低，因此REF6和LHP1可能在进化中获得了新的功能，参与到H3K27me3介导基因沉默的调控途径中。这一研究工作填补了植物H3K27me3调控机制的一个重要空白，并表明该机制在高等动植物中是保守的，为进一步研究H3K27me3在植物生长发育及对环境响应过程中的作用奠定了基础。该研究结果已于2011年6月发表在《自然—遗传学》（Nature Genetics）杂志上。 原文摘要： Arabidopsis REF6 is a histone H3 lysine 27 demethylase Polycomb group (PcG)-mediated histone H3 lysine 27 trimethylation (H3K27me3) has a key role in gene repression and developmental regulation1, 2, 3, 4. There is evidence that H3K27me3 is actively removed in plants5, 6, 7, 8, but it is not known how this occurs. Here we show that RELATIVE OF EARLY FLOWERING 6 (REF6), also known as Jumonji domain–containing protein 12 (JMJ12), specifically demethylates H3K27me3 and H3K27me2, whereas its metazoan counterparts, the KDM4 proteins, are H3K9 and H3K36 demethylases9, 10. Plants overexpressing REF6 resembled mutants defective in H3K27me3-mediated gene silencing. Genetic interaction tests indicated that REF6 acts downstream of H3K27me3 methyltransferases. Mutations in REF6 caused ectopic and increased H3K27me3 level and decreased mRNA expression of hundreds of genes involved in regulating developmental patterning and responses to various stimuli. Our work shows that plants and metazoans use conserved mechanisms to regulate H3K27me3 dynamics but use distinct subfamilies of enzymes. 原文出处：http://www.nature.com/ng/journal/v43/n7/full/ng.854.html  

　　近日，北京市质量技术监督局和中关村科技园区管理委员会联合下发了《关于公布中关村国家自主创新示范区标准创新试点第一批试点单位的通知》，博奥生物有限公司（以下简称“博奥生物”）成功入选第一批“中关村国家自主创新示范区标准创新试点单位”名单，将与同时入选的6家联盟和147家企业共同参与试点工作。 　　标准创新试点工作内容包括以下七项：积极开展与中关村重点发展领域前沿技术和标准的前期研究；积极将具有自主知识产权的技术创制成为企业技术标准，积极主导参与制定国际标准、国家标准、行业标准及地方标准；积极推进标准的实施及产业化规模化应用，在承担的国家和北京市的重大产业化项目、重大基础建设项目及重大科研项目工作中，积极推行标准的应用和标准再创新；积极主导或参与承担国际、国家和行业标准化技术委员会秘书处相关工作，积极参与和承办国际标准化工作会议和活动，努力提高国际竞争力，争夺标准国际话语权；建立技术标准体系、管理标准体系和工作标准体系三位一体的标准体系，积极制定并实施企业/联盟标准化战略；加强自身标准化人才队伍建设，通过各种形式的交流与学习，逐步建立覆盖高中低各层级的标准化人才队伍，努力培养若干国际标准化领军人物和高端人才；对于自身标准化工作模式较为成熟，并有重大产业化应用的企业，应积极与其他试点单位交流标准化工作经验及成果，起到示范带头作用。　　　　博奥生物作为全国生物芯片标准化技术委员会秘书处承担单位，成功入选试点单位是中关村园区对我司标准组织、制定、管理、创新工作的认可。自生物芯片标委会2008年底成立至今，已有14项国家标准计划通过国家标准化管理委员会的批准正式立项。其中由博奥生物主持编写的三项国家标准即将通过国家标准化管理委员会的审批，预计于2011年底正式对外公布予以执行。　　　　博奥生物积极参与国家及行业标准的制订工作，截止目前，公司主持编写了11项国家标准和6项行业标准。6项行业标准《生物芯片基本术语》、《体外诊断用蛋白质微阵列芯片》、《生物芯片用醛基基片》、《体外诊断用DNA微阵列芯片》、《激光共聚焦扫描仪》、《聚合酶链反应分析仪》已获国家食品药品监督管理局审批发布。 　　入选试点单位后，博奥生物将充分发挥企业的主体作用，按照要求做好标准试点工作，重点开展技术、标准、产业的同步发展，努力实现技术专利化、专利标准化、标准国际化，积极发挥标准的规范、提升和引领作用，实现标准化创新试点的重大突破和企业的创新发展。

　　2012年10月16-17日，由中国工程院医药卫生学部主办，中华医学会检验分会、中国医师管理协会检验分会、中国医院协会临床检验管理专业委员会和全国生物芯片标准化技术委员会协办，由成都市温江区人民政府、中国医药生物技术协会生物芯片分会和生物芯片北京国家工程研究中心承办的中国工程院医学科学前沿论坛暨第三届中国分子诊断技术大会在成都香格里拉大饭店隆重召开。 　　中国工程院副秘书长白玉良、成都市副市长傅勇林、中华医学会检验分会主任委员尚红教授、成都市温江区区委书记谢超分别致辞祝贺大会的召开。 　　　　本次会议为期两天，旨在搭建分子诊断技术与临床应用的桥梁，共同探讨建立分子诊断技术质量控制体系，共邀请了来自分子诊断相关领域的包括7位院士在内的20余名国内外知名专家作大会报告。内容涵盖分子诊断技术的多个重要应用领域：肿瘤与分子诊断，遗传、免疫与分子诊断，心脑血管病与分子诊断，传染病与分子诊断，分子影像与分子病理和前沿分子诊断技术。演讲嘉宾从自身研究领域出发，为与会代表呈上了一场丰盛的学术盛宴。会上，博奥生物有限公司技术总监兼中心主任程京院士做了题为《基因检测助力个性化治疗》的大会报告，中心生命科学服务部主任孙义民博士做了题为《多种遗传病检测的基因芯片研究与开发》的报告。 　　包括博奥生物在内的15家分子诊断领域的国内外知名企业以展览形式参加了本届大会。

如果不能查看，请点击这里                                             德国明斯特大学利用Ion Torrent测序技术在62小时内完成了从患者体内分离出的新型大肠杆菌全基因组序列的快速测序，确定了导致这致命疫情爆发的是一种同时具有肠聚集性大肠杆菌（EAEC）和肠出血性大肠杆菌（EHEC）重要基因的新型混合大肠杆菌菌株。从而也弥补了新一代测序技术无法进行快速检验检疫的缺陷。                   Ion Torrent是最新一代的测序技术，它的问世给测序技术的应用带来了激动人心的进展。它的核心技术是使用半导体技术在化学和数字信息之间建立直接的联系。在半导体芯片的微孔中的微球上固定DNA链，随后依次掺入ACGT。随着每个碱基的掺入，释放出氢离子，在它们穿过每个孔底部时能被检测到，通过对H+的检测，实时判读碱基。与其他测序技术相比，使用该项技术的测序系统更简单、更快速、及更灵活。                                       小基因组序列测定 DNA扩增子测序 靶向捕获测序 · 微生物基因组 · 线粒体 · 叶绿体基因组 设计特异性引物，扩增目标区域-感兴趣的 特定基因组区域（数千重扩增或长片段扩增），再进行高通量测序。 设计特异性的捕获探针富集目标区域（感兴趣的特定基因组区域），再进行高通量测序。                                     1.线粒体：差异大，哺乳动物约16Kb，而最小 的植物线粒体约100 Kb 2.叶绿体：差异大，120~180 Kb 3.肺炎支原体：M.pneumoniae~800 Kb 4.肺炎链球菌：S.pneumoniae~2 Mb   5.结核分枝杆菌：M.tuberculosis~4 Mb 6.大肠杆菌：E. coli O157:H7~5 Mb 7.酿酒酵母：S.cerevisiae~12 Mb 8.纤维堆囊菌：S.cellulosum~13 Mb（已知最大的原核基因组）                             Mellmann A et al，Prospective genomic characterization of the German enterohemorrhagic Escherichia coli O104:H4 outbreak by rapid next generation sequencing technology，PLoS One，2011;6(7):e22751.        

如果不能查看，请点击这里               采用液体自身表面张力特性，利用了反射原理和精巧的设计构思，使用户即使仅仅有0.7微升样品也可以得到准确的定量结果！拥有优异的性能价格比。美观大方的外观设计，体现了博奥追求卓越的设计理念。                       ★ 采用了氘灯光源，稳定性更好，开机无需预热，即开即用，方便实验操作。 ★ 无需比色皿，只需低至0.7μl样品即可得到准确的测量结果。 ★ 采用了反射帽的暗室结构，无机械运动，屏蔽了干扰背景，避免液体挥发。 ★ 测量精度高，测量范围内CV＜3%。 ★ 测量速度快，只需轻轻一点，5秒内得到结果。 ★ 清新友好的软件界面，方便的报表和图像存储，多种图像显示模式可供选择。                       ★ ssDNA、dsDNA、RNA、BSA                              

如果不能查看，请点击这里   Micro Spin12个人离心器 ● 超小型的高速离心机 ● 转速范围100~12000rpm ● 同时离心12个1.5/2.0ml的离心管 ● 有适配器可以处理0.2/0.5ml的离心管           MSC-6000微型离心振荡器 ● 为常规的生命科学实验过程中繁琐操作带来了革命 ● 可极为方便的全自动离心→振荡→再离心操作，减少差错的可能性 ● 最高转速可达6000rpm，最大离心力为2350×g ● 可选三种不同力度的振荡强度 ● 振荡时间可调1~20秒           V1-plus 个人涡旋振荡器 ● 简约而不简单的经典涡旋振荡器 ● 适用于从轻柔混匀到振荡重悬等不同力度的各种涡旋需求 ● 拥有两种涡旋模式：持续模式及压振模式 ● 速率范围750~3000rpm ● 混匀体积范围1.5~50ml           3D迷你振荡器 ● 设备极为小巧，无噪音，适合个人小型实验操作 ● 独特向日葵式的三维振荡模式 ● 标配防滑振荡平台，低电压设计，可直接放置在培养箱中 ● 振荡速率10~30rpm，振荡角度7° ● 有多种平台适配器可选           CH3-150双头个人金属浴 ● 拥有实验室最常用的加热及制冷功能 ● 拥有两个独立温控模块，可分别加热及制冷 ● 温控范围为：-3℃~+20℃/+25℃~150℃ ● 多种样品管规格温控模块可选           WB-4MS微型台式水浴系统 ● 专为化学、制药、医学、生物实验室的科研而设计 ● 内置磁力搅拌棒，转速300~1000rpm ● 温控范围： 25℃~100℃ ● 外形极为小巧，但容量可达4L           PSU-2T迷你水平摇床 ● 免疫实验室的小助手 ● 标配的平台可对两块酶标板进行振荡 ● 可选4块微孔板的平台适配器 ● 转速150~1000rpm ● 振荡直径：2mm           PST-60HL-4多微孔板温控摇床 ● 模块功能可以单独控制，可分别当做摇床、金属浴和温控摇床使用 ● 可以同时处理四块96孔板 ● 振荡速率250~1200rpm ● 温控范围+25℃~+60℃           MMS-3000高速磁力搅拌器 ● 超小型的高速磁力搅拌器，不锈钢的台面 ● 内置磁力搅拌棒，转速可达3000rpm，噪音不可察觉 ● 搅拌体积可达20L ● 搅拌液体粘度：高达1170mPa.s           3D-IW8洗板机 ● 可用于自动清洗多种96孔板、微孔条、微阵列芯片 ● 多种清洗模式，可适合平底、U型底、V型底等多种微孔 ● 多种运行模式，Washing、Rinsing、Mixing等模式 ● 洗液体积：25μl~1600μl ● 可以编写不同的清洗程序           UVR-Mi紫外消毒循环仪 ● 小巧的紫外空气循环仪，可用于各种需要灭菌的空间 ● 1小时之内就可将40立方米的空间内的空气全部灭菌循环一遍 ● 双紫外灯，灭菌效率更高 ● 两种操作模式：短时定时以及持续循环            

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生物芯片北京国家工程研究中心 新疆分中心生物芯片培训班   主办：生物芯片北京国家工程研究中心新疆分中心 协办：生物芯片北京国家工程研究中心   　　生物芯片技术凭借着显著的优势和巨大的潜力，已经成为在医学、农业、微生物等相关研究领域快速增长的一项重要技术。随着基因组学、蛋白质组学的不断深入研究，生物芯片技术的应用范围不断扩大，已经广泛应用于重大疾病预警、产前诊断、食品安全检测、作物经济性状关联研究(GWAS)、遗传育种；动植物病理学、农作物病虫害防治、种质资源鉴定、转基因作物等领域。 　　以生物芯片为工具的研究已经渗透到生命科学领域研究中的每个角落，随着研究的不断深入，产生了大量的科研成果，几乎每天都有大量高水平研究文章发表。为了扩大交流，促进科研成果转化，搭建科研成果与成果转化之间的桥梁，由生物芯片北京国家工程研究中心新疆分中心举办“生物芯片技术在生命科学领域的应用”培训班。本培训班将系统讲解基因芯片的设计、制作以及相关实验操作，旨在为您打造一片属于您的“芯”天地。 　　在此次培训班的尾声，2012'喀纳斯科学与艺术论坛恰在乌鲁木齐举行。此次论坛特邀请了多位院士、科技部领导及三甲医院院长，将围绕新疆特高发疾病等重大科学问题开展学术探讨和合作交流。欢迎各位在8月10日前来观会。 培训内容 | 生物芯片技术培训 1.1 理论部分：生物芯片技术在生命科学领域中的应用 1.2 理论部分：表达谱芯片构建、探针设计、数据分析等基础理论知识讲解 2.1 实践部分： 观摩芯片点制过程 2.2 实践部分：晶芯表达谱实验整个实验流程（视频） 2.3 实践部分： 芯片杂交、清洗、扫描（培训学员模拟杂交、扫描） 2.4 实践部分： 数据分析（培训学员亲自对数据进行分析） 2.5 实践部分： SAM、Cluster等数据分析软件使用 2.6 实践部分：分子功能注释系统(MAS)分析 注册方法：申请培训学员填写培训回执表后，发到培训联系人吕国栋邮箱中，进行确认，培训联系人在收到回执表后3天之内给 予回复。 培训时间：2012年8月7-9日 培训地点：新疆医科大学第一附属医院 科技楼4楼 省部共建国家重点实验室培育基地会议室 （新疆乌鲁木齐市新市区鲤鱼山路1号）。 培训费用：培训费用免费，食宿费用自理。 培训规模：20人左右，为保证培训班质量，采取小班模式。请学员自带电脑。 培训资料：包括培训讲师幻灯、培训教材、培训学员通讯录、培训证书（生物芯片北京国家研究中心印）、精美礼品一份。 注意事项 报到时间：2012年8月6日 报到地点：新疆医科大学第一附属医院 科技楼7楼生物芯片北京国家工程研究中心新疆分中心。 住宿地点：新疆医科大学第一附属医院附近宾馆酒店（仅供参考）： 1、新疆昆仑宾馆（三星级） 地址：乌鲁木齐市新疆维吾尔自治区 友好北路146号 电话：0991-5190000 2、乌鲁木齐宇豪馨怡酒（四星级） 地址：乌鲁木齐市新疆维吾尔自治区 新市区新医路359号 电话：0991-4328555 行车路线： 1、火车站（距新疆医科大学第一附属医院8公里左右）： （1）、乘出租车到达新疆医科大学第一附属医院（车费大约15元左右）。 （2）、乘坐906，52路公交车均可以到达新疆医科大学第一附属医院（车费1元）。 2、机 场（距新疆医科大学第一附属医院13公里左右）： （1）、乘坐出租车到新疆医科大学第一附属医院（大约21元左右）； （2）、从乌鲁木齐地窝堡国际机场535路公交车通往新疆医科大学第一附属医院。 联系方式：联系人: 新疆医科大学第一附属医院 生物芯片北京国家工程研究中心新疆分中心 吕国栋 电话： 0991-4366042 邮箱:xjmicroarray@163.com 客户培训回执表 姓名： E-mail： 单位： 电话： 地址： 邮编： 是否需要帮助预定宾馆（协议宾馆）： 是 否 备注：如果需要安排宾馆，请注明入住时间： 您感兴趣的领域：

　　非编码RNA虽然不具有蛋白编码功能，却参与了几乎各个层次的细胞生理活动，不仅具有重要的生物学功能，而且与多种重大疾病的发生密切相关。lncRNA 作为非编码RNA 的重要组成部分，在调控基因表达和表观遗传修饰相关功能研究，以及分子标志物相关筛选等方面已经成为近来国际上生命科学的热点领域。 　　为了给本领域的研究人员提供一个开放的交流平台，推进国内lncRNA 研究的快速发展，中科院生物物理所和生物芯片北京国家工程研究中心暨博奥生物有限公司于2012年6月29日在中关村生命科学园共同举办此次lncRNA高端研讨会。 　　此次研讨会邀请了陈润生院士等6位国内lncRNA研究领域的权威专家作为大会的演讲嘉宾，所讲内容涵盖了功能研究、生物信息分析、临床研究等各个领域的最新热点。注册参会人数170余人，包含了众多在lncRNA研究领域的研究人员，分别来自北医系统、清华大学、协和，中科院、军科院等单位。在此次会议中，6位嘉宾的发言非常精彩，反响热烈，会后专家圆桌答疑超过一个半小时。报告嘉宾和参会专家对此次研讨会给予了高度评价。  

巡讲简介　 　　博奥生物针对目前科研人员的实际研究需求，精心准备了针对多个领域的交流内容，涵盖当前医学、农业、转化医学等多个热点，由生物芯片北京国家工程研究中心生命科学研究科学家主讲，为大家奉献精彩的讲座。同时，讲座现场会将举办多层次的互动活动，有精美礼品赠送。 　　博奥生物致力于为生命科学领域提供创新、完善的整体解决方案，提供的生命科学服务覆盖了核酸、 蛋白、细胞及活体等各个研究领域；涵盖了基因组学、转录组学、蛋白组学、 细胞生物学、生物信息学等各个组学学科；服务平台也覆盖了生物芯片、荧光定量PCR、测序、质谱、流式细胞仪等各个技术平台，并经严格的资质认证，多个平台通过了ISO 9001/IEC17025服务质量认证；从业人员均是经过专业培训的技术人员，可以为客户提供相应的高质量生命科学服务及后续检测、数据分析等服务。 　 　同时，博奥生物也是Affymetrix公司、Roche公司的战略合作伙伴，并且是Affymetrix、Roche NimbleGen、ABI 7900HT、RayBiotech的认证服务商。 巡讲概况 博奥巡讲清华站  博奥巡讲农科院站

 生物芯片北京国家工程研究中心宁夏分中心生物芯片培训班 ——打造一片属于您的“芯”天地   　　生物芯片技术凭借着显著的优势和巨大的潜力，已经成为在医学、农业、微生物等相关研究领域快速增长的一项重要技术。随着基因组学、蛋白质组学的不断深入研究，生物芯片技术的应用范围不断扩大，已经广泛应用于重大疾病预警、产前诊断、食品安全检测、作物经济性状关联研究(GWAS)、遗传育种；动植物病理学、农作物病虫害防治、种质资源鉴定、转基因作物等领域。 　　以生物芯片为工具的研究已经渗透到生命科学领域研究中的每个角落，随着研究的不断深入，产生了大量的科研成果，几乎每天都有大量高水平研究文章发表。为了扩大交流，促进科研成果转化，搭建科研成果与成果转化之间的桥梁，由生物芯片北京国家工程研究中心宁夏分中心举办“生物芯片技术在生命科学领域的应用”培训班。本培训班将系统讲解基因芯片的设计、制作以及相关实验操作，旨在为您打造一片属于您的“芯”天地。 培训内容： 生物芯片技术培训 1.1 理论部分：生物芯片技术在生命科学领域中的应用 1.2 理论部分：表达谱芯片构建、探针设计、数据分析等基础理论知识讲解 2.1 实践部分： 观摩芯片点制过程 2.2 实践部分：晶芯表达谱实验整个实验流程（视频） 2.3 实践部分： 芯片杂交、清洗、扫描（培训学员模拟杂交、扫描） 2.4 实践部分： 数据分析（培训学员亲自对数据进行分析） 2.5 实践部分： SAM、Cluster等数据分析软件使用 2.6 实践部分：分子功能注释系统(MAS)分析 1：注册方法：申请培训学员填写培训回执表后，发到培训联系人于晶晶（yujingjing333@163.com）邮箱中，进行确认，培训联系人在收到回执表后3天之内给予回复。 2：培训地点：宁夏医科大学总医院 生物芯片北京国家工程研究中心宁夏分中心实验室（宁夏银川市兴庆区胜利街804号）。 3：培训时间：2012年7月25-27日 4：培训费用：2000元/人，收费包含培训期间芯片试剂耗材费，实验操作及数据分析培训费，中午工作餐、听课费。住宿费自理。 优惠措施： 宁夏地区培训学员培训费用：1000元/人。 报到时现金缴纳培训费,也可提前转账支付。 缴纳培训费账户信息 用户名：宁夏医科大学总医院 开户行：中国工商银行银川胜利街支行 人民币帐号: 2902006919100004647 （请注明缴费用于参加宁夏分中心生物芯片培训班） 5：培训班规模：20人左右，为保证培训班质量，采取小班模式。请学员自带电脑。 6：培训资料：包括培训讲师幻灯、培训教材、培训学员通讯录、培训证书（生物芯片北京国家研究中心印）、精美礼品一份。 7：报到时间：2012年7月24日。（提前转账支付者请在报到时务必携带出示缴费收据证明） 　 报到地点：宁夏医科大学总医院 生物芯片北京国家工程研究中心宁夏分中心（宁夏银川市兴庆区胜利街804号， 科技楼三楼）。 8：住宿地点：宁夏医科大学总医院附近宾馆酒店： 1）银川御泉湾温泉假日酒店（四星级） 地址：银川市兴庆区胜利南街541号 电话：0951-6734888 2）银川天豹酒店（三星级） 地址：宁夏银川市兴庆区清和南街1352号 电话：0951-7899555 3）如家快捷酒店（银川南门广场店） 地址：银川市兴庆区清河南街345号 电话：0951-6082333 4）兰花花大酒店延安店 地址：银川市兴庆区胜利南街739号 电话：0951-4076588；0951-4076388 具体前往报名地点的路线如下：   1)火车站（距宁夏医科大学总医院8公里左右）：乘出租车到达宁夏医科大学总医院（大约30元左右）。   2)机场（距宁夏医科大学总医院20公里左右）：   a:乘坐出租车到宁夏医科大学总医院（大约80元左右）； b:从宁夏河东机场乘机场大巴至民航大厦（25元）， 再转乘出租车（8元）。   3)12路,23路,302路,37路,38路,3路,中巴5路,15路公交车通往医科大学总医院。 9：联系方式： 联系人: 宁夏医科大学总医院 生物芯片北京国家工程研究中心宁夏分中心实验室 于晶晶 电话： 13895193050 邮箱: yujingjing333@163.com 备注：宁夏医科大学总医院附近交通示意图： 客户培训回执表： 姓名： E-mail： 单位： 电话： 地址： 邮编： 是否需要帮助预定宾馆（协议宾馆）： 是 否 备注：如果需要安排宾馆，请注明入住时间： 您感兴趣的领域：   主办方：生物芯片北京国家工程研究中心分中心宁夏分中心 协办方：生物芯片北京国家工程研究中心

　　近年来，全基因组关联研究（Genome Wide Association Study，GWAS）被广泛应用于人类遗传学研究，发现了众多疾病的大量遗传易感基因/位点。对前期GWAS发现的遗传易感基因/位点进行精细定位，应用测序等技术搜寻疾病的罕见变异和突变，同时深入开展功能学研究，揭示出其在疾病发生、发展中的作用机制，进而推动转化医学的发展，显得尤为重要。为进一步探讨疾病基因组学研究，加深人类对自身疾病的认识，推动疾病发病机制研究，《自然遗传》（Nature Genetics）与安徽医科大学再度共同主办“第二届疾病基因组学研究国际论坛”，兹定于2012年5月17-19日在杭州黄龙饭店举行。 　　博奥生物凭借高质量的全方位服务平台，为研究人员提供了GWAS的一站式解决方案，支持客户发表了多篇高水平研究文章。其中2011年已发表SCI文章142篇，影响因子在5分以上的高档次文章达30篇。在此次疾病基因组学研究国际论坛中，博奥生物将全面展示在基因组关联研究中雄厚的科研实力，为国内外研究人员提供一流的服务。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  

　　中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE）是适应建设创新型国家的需要而打造的专业化、规模化、国际化展示交流平台。经过九年的培育，已成为我国规模最大、产品覆盖面最广、专业水平最高的科学仪器展。CISILE以展示推广科学仪器先进装备与技术为出发点，以打造国家级精品和国际知名品牌展会为目标，已形成了显著的品牌效应，成为业界国内外厂商发布最新产品与技术的首选平台。 　　博奥生物致力于为集成医疗（包括预测、预防和个体化医疗）领域开发和提供创新性产品和服务，研制开发出了生物芯片（包括基因、蛋白、细胞芯片和芯片实验室等）及相关仪器设备、试剂耗材、软件数据库等四个系列数十项具有自主知识产权，可以在国际舞台上与其他厂家竞争的产品和服务。在此次中国国际科学仪器及实验室装备展览会上，博奥生物将展示包括生物芯片、样品提取等多方位生命科学相关设备，欢迎各位莅临D10展位。

　　2012年3月27日，由北京食品学会及北京食品协会联合主办的“第五届中国北京国际食品安全高峰论坛(CBIFS)”在中国国家会议中心开幕。本次高峰论坛为期两天，旨在为食品行业及食品安全检测部门提供更加广泛的学习和交流机会，针对当前重要的食品安全热点难点问题展开深入探讨，发布最新的食品安全前端技术和应用解决方案。论坛吸引了800余名业内人士参加、60余家企业参展。 　　博奥生物在此次高峰论坛中由研究科学家王品虹博士做了题为“POCT在食品安全领域的应用”大会报告，并在公司展台进行了相应的技术展示及答疑。  

生物芯片北京国家工程研究中心-烟台分中心生物芯片培训班 ——打造一片属于您的“芯”天地   　　生物芯片技术凭借着显著的优势和巨大的潜力，已经成为在医学、农业、微生物等相关研究领域快速增长的一项重要技术。随着基因组学、蛋白质组学的不断深入研究，生物芯片技术的应用范围不断扩大，已经广泛应用于重大疾病预警、产前诊断、食品安全检测、作物经济性状关联研究(GWAS)、遗传育种；动植物病理学、农作物病虫害防治、种质资源鉴定、转基因作物等领域。 　　以生物芯片为工具的研究已经渗透到生命科学领域研究中的每个角落，随着研究的不断深入，产生了大量的科研成果，几乎每天都有大量高水平研究文章发表。为了扩大交流，促进科研成果转化，搭建科研成果与成果转化之间的桥梁，由生物芯片北京国家工程研究中心联合毓璜顶医院共同举办“生物芯片技术在生命科学领域的应用”培训班。本培训班将系统讲解基因芯片的设计、制作以及相关实验操作，旨在为您打造一片属于您的“芯”天地。 培训内容： 生物芯片技术培训 1.1    理论部分：生物芯片技术在生命科学领域中的应用 1.2    理论部分：表达谱芯片构建、探针设计、数据分析等基础理论知识讲解 2.1    实践部分： 观摩芯片点制过程 2.2    实践部分：晶芯表达谱实验整个实验流程（视频） 2.3    实践部分： 芯片杂交、清洗、扫描（培训学员模拟杂交、扫描） 2.4    实践部分： 数据分析（培训学员亲自对数据进行分析） 2.5    实践部分： SAM、Cluster等数据分析软件使用 2.6    实践部分：分子功能注释系统(MAS)分析 1：注册方法：客户填写客户培训回执表后，发到9712zhangsx@163.com或“liulocus@126.com”邮箱中，进行确认，培训联系人在收到回执表后3天之内给予回复。 2：培训地点：烟台毓璜顶医院生物芯片实验室。 3：培训时间：2012年6月11日-13日 4：培训费用：标准收费2500元/人；分中心优惠收费1000元/人。 　收费包含培训期间中午工作餐，听课费。住宿费自理（请学员自带电脑）。 优惠措施： (1)：在2012年4月30日之前报名，享受8折优惠。 (2)：缴纳注册费账户信息 人民币账号：2377 0159 1574 开户行：中国银行芝罘支行 用户名：烟台毓璜顶医院 (3)：培训班规模：20人左右，为保证培训班质量，采取小班模式。 (4)：培训资料      培训资料包括培训讲师幻灯、培训教材、培训学员通讯录、培训证书（生物芯片北京国家研究中心印）、精美礼品一份。 5：报到时间：2012年6月10日 报名地点：烟台毓璜顶医院生物芯片实验室（7楼） 会    场：烟台毓璜顶医院生物芯片实验室（7楼） 住宿地点：碧海大厦，商务酒店，费用自理。 具体前往报名地点的路线如下： (1)、火车站（距毓璜顶医院1.5公里左右）： a、乘出租车到达毓璜顶医院（大约10元左右）； b、乘坐42，43，44，21，22路公交车均可以到达毓璜顶医院（1元）。 (2)、机场（距会场酒店25公里左右）： a、乘坐出租车到达毓璜顶医院（大约50元左右）； b、乘机场巴士（10元）到终点，再乘出租车（10元）到达毓璜顶医院。 6：联系方式 联系人:张守信（13723987737），刘杰（15653892770） 邮箱: 9712zhangsx@163.com或“liulocus@126.com 备注：山东烟台毓璜顶医院附近交通示意图：   客户培训回执表： 姓名： E-mail： 单位： 电话： 地址： 邮编： 是否需要帮助预定宾馆（协议宾馆）：    是      否 备注：如果需要安排宾馆，请注明入住时间： 您感兴趣的领域：         主办方：生物芯片北京国家工程研究中心 协办方：生物芯片北京国家工程研究中心分中心山东烟台毓璜顶医院        

 The Plant Journal文章：拟南芥再生需要miRNA介导的生长素反应活性 　　miRNA对基因表达具有重要调控作用，广泛参与多种发育调控过程。首先鉴定出了一组在拟南芥愈伤组织中全能细胞(C1)和非全能(C2)细胞中具有差异表达的miRNA，其中一些miRNA在愈伤形成或芽再生过程中也有变化。MiR160a是一个在芽诱导培养基(SIM)培养10天后下调表达，在C1细胞其表达丰度较C2细胞也具有明显降低。MiR160过表达妨碍拟南芥体外培养细胞芽再生过程。转基因导入的miR106拮抗体ARF10可以高水平提高芽再生能力，转基因细胞系同时显示芽分生组织特异性基因如CLAVATA3, CUP - SHAPEDCOTYLEDON 1 /2, WUSCHEL的高水平表达。ARF10的表达主要集中在芽和叶的生长位点，在芽再生的早期阶段野生型ARF10表达量低于mARF10转基因细胞，这与miR160表达模式相反。因此，miR160和ARF10都参与拟南芥体外培养的芽再生过程调控。 上述研究中，晶芯miRNA芯片服务在博奥生物有限公司完成。 原文摘要： Proper regeneration from in vitro cultured Arabidopsis thaliana requires the miRNA directed action of an auxin response factor MicroRNAs (miRNAs) are important for the regulation of gene expression, and are involved in many developmental processes. A set of miRNAs which were differentially expressed between cells of totipotent (C1) and non-totipotent (C2) Arabidopsis thaliana calli was identified, some of which were affected during callus formation or shoot regeneration. One of those down-regulated after 10 d incubation in shoot induction medium (SIM) was MIR160a, for which transcript abundance was lower in C1 than in C2. Over-expression of MIR160 compromised shoot regeneration from in vitro cultured A. thaliana cells, while the transgenic expression of a miR160-resistant form of ARF10 was associated with a high level of shoot regeneration. The latter transgenic line also showed an elevated expression level of shoot meristem-specific genes CLAVATA3, CUP-SHAPEDCOTYLEDON 1 and 2, and WUSCHEL. ARF10 expression was concentrated at the initiation sites of shoots or leaves, while during the early phase of shoot regeneration, the accumulation of the ARF10 message was lower in the wild type than in the mARF10 transgenics, in contrast to the pattern of miR160 expression. Thus, miR160 and ARF10 both appear to be components of the regulation of shoot regeneration in vitro. 原文出处：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-313X.2012.04944.x/abstract  

 Human Genetics文章：儿童失神性癫痫患者NIPA2基因存在突变   　　尽管染色体15q11.2区拷贝数变异已经被确认可以引起高加索人群特发性全身性癫痫(idiopathic generalized epilepsy, IGE)，不过该区域存在的癫痫基因尚不清楚。研究中检测了中国儿童失神性癫痫（childhood absence epilepsy，CAE）人群15q11.2区拷贝数变异，并检测该区域的选择性镁离子转运蛋白基因NIPA2的微缺失是否是引起CAE的易感基因。研究者使用Affymetrix SNP5.0芯片检测了来自中国北方得到198位CAE患者和198个对照中的IGE相关的拷贝数变异情况，并通过基于高密度芯片的比较基因组杂交进行确认。进而对全部380例CAE患者和400例对照样品的NIPA2基因编码区和外显子-内含子边界区域进行了测序。在198个CAE病人中发现3例(1.5%)存在15q11.2区微缺失而在对照组没有检测到缺失情况。在380例患者中有3例检测到了处于杂合状态的NIPA2基因存在点突变或插入/缺失，在700例对照中则不存在这些突变形式(P=0.043)。这些突变形式包括2种新发的错义突变(c.532A>T, p.I178F; c.731A>G, p.N244S )，和一种新发的小片段插入(c.1002_1003insGAT, p.N334_335EinsD )，这些突变形式在400例对照样品中均没有检测到。在本研究第一次鉴定了选择性镁离子结合蛋白基因NIPA2是儿童失神性癫痫的易感基因，确定微缺失是染色体15q11.2区拷贝数变异重要的疾病形式，这些突变在中国的疾病人群中具有比已报道的高加索人群更高的发生频率。NIPA2基因的单倍剂量不足可能是15q11.2区微缺失造成神经系统表现的机制之一。 上述研究中，Affymetrix SNP 5.0芯片服务在博奥生物有限公司完成。 原文摘要： NIPA2 located in 15q11.2 is mutated in patients with childhood absence epilepsy While pathogenic copy number variations (CNVs) in 15q11.2 were recently identified in Caucasian patients with idiopathic generalized epilepsies (IGEs), the epilepsy-associated gene(s) in this region is/are still unknown. Our study investigated whether the CNVs in 15q11.2 are associated with childhood absence epilepsy (CAE) in Chinese patients and whether the selective magnesium transporter NIPA2 gene affected by 15q11.2 microdeletions is a susceptive gene for CAE. We assessed IGE-related CNVs by Affymetrix SNP 5.0 microarrays in 198 patients with CAE and 198 controls from northern China, and verified the identified CNVs by high-density oligonucleotide-based CGH microarrays. The coding region and exon–intron boundaries of NIPA2 were sequenced in all 380 patients with CAE and 400 controls. 15q11.2 microdeletions were detected in 3 of 198 (1.5%) patients and in no controls. Furthermore, we identified point mutations or indel in a heterozygous state of the NIPA2 gene in 3 out of 380 patients, whereas they were absent in 700 controls (P = 0.043). These mutations included two novel missense mutations (c.532A>T, p.I178F; c.731A>G, p.N244S) and one small novel insertion (c.1002_1003insGAT, p.N334_335EinsD). No NIPA2 mutation was found in 400 normal controls. We first identified that NIPA2, encoding a selective magnesium transporter, is a susceptible gene of CAE, and 15q11.2 microdeletions are important pathogenic CNVs for CAE with higher frequency in Chinese populations than that previously reported in Caucasians. The haploinsufficiency of NIPA2 may be a mechanism underlying the neurological phenotypes of 15q11.2 microdeletions. 原文出处：http://www.springerlink.com/content/237451140w885g2g/

 BMC Genomic文章：果蝇幼虫睾丸mRNA表达差异的研究 　　 　　Wolbachia是在无脊椎动物体内普遍存在的共内生细菌。它们在宿主的细胞内通过雄性抹杀，雌性化，孤雌生殖，细胞质不相容（Cytoplasmic Incompatibility，CI）等方式影响着宿主的生殖。CI是在昆虫中最常见的表现型。当Wolbachia感染的雄性与未感染的或者感染不同Wolbachia的雌性进行交配繁殖，胚胎的发育会被终止。虽然CI的分子机理目前还不清楚，但是有些报道显示Wolbachia会在宿主的精子形成过程中影响精子。 　　华中师范大学生命科学学院的王玉凤教授利用果蝇的表达谱芯片15K Droso-phila Genome Array比较了80对果蝇幼虫睾丸的mRNA表达差异。在荧光定量PCR验证后，发现12个基因的表达存在明显差异。通过原位杂交实验，证明了Wolbachia感染会改变与精子形成相关的基因表达，包括保幼激素、免疫和新陈代谢。 　　上述研究中，果蝇表达谱芯片服务在博奥生物有限公司完成。 原文摘要： Differentially expressed profiles in the larval testes of Wolbachia infected and uninfected Drosophila Background:Wolbachiaare endosymbiotic bacteria that are frequently found in arthropods and nematodes. These maternally inherited bacteria manipulate host reproduction by several mechanisms including cytoplasmic incompatibility (CI). CI is the most common phenotype induced by Wolbachiaand results in the developmental arrest of embryos derived from crosses between Wolbachia-infected males and uninfected females. Although the molecular mechanisms of CI are currently unknown, several studies suggest that host sperm is modified by Wolbachiaduring spermatogenesis. Results:We compared the gene expression of Drosophila melanogasterlarval testes with and without thewMel strain of Wolbachiato identify candidate genes that could be involved in the interaction betweenWolbachiaand the insect host. Microarray, quantitative RT-PCR and in situ hybridization analyses were carried out on D.melanogaster larval testes to determine the effect of Wolbachiainfection on host gene expression. A total of 296 genes were identified by microarray analysis to have at least a 1.5 fold change [q-value Conclusions:Wolbachiachange the gene expression of 296 genes in the larval testes of D. melanogaster including genes related to metabolism, immunity and reproduction. Interestingly, most of the genes putatively involved in immunity were up-regulated in the presence of Wolbachia. In contrast, most of the genes putatively associated with reproduction (especially spermatogenesis) were down-regulated in the presence of Wolbachia. These results suggest Wolbachiamay activate the immune pathway but inhibit spermatogenesis. Our data provide a significant panel of candidate genes that may be involved in the interaction between Wolbachiaand their insect hosts. This forms a basis to help elucidate the underlying mechanisms of Wolbachia-induced CI in Drosophilaand the influence of Wolbachiaon spermatogenesis. 原文出处：http://www.biomedcentral.com/1471-2164/12/595