2020版《中国药典》 红花中羟基红花黄色素A的测定

2020版《中国药典》红花中羟基红花黄色素A的测定

2020版药典方法

含量测定

羟基红花黄色素A  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）为流动相；检测波长为403nm。理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备  取羟基红花黄色素A对照品适量，精密称定，加25%甲醇制成每1mL含0.13mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备  取本品粉末（过三号筛）约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入25%甲醇50mL，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用25%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含羟基红花黄色素A（C27H32O16）不得少于1.0%。

由于羟基红花黄色素A方法中流动相使用0.7%磷酸溶液，pH较低（约1.4），超过常规C18色谱柱pH使用范围，容易导致固定相水解断裂，影响色谱柱寿命。

因此大曹色谱使用pH耐受范围1-10的特殊耐强酸型色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR S5 4.6mm i.d.× 250mm，按照20版《中国药典》方法，对客户提供红花样品进行分析。

20版药典方法测定结果

HPLC Conditions ：

色谱柱：CAPCELL PAK C18 ACR S5;4.6mm i.d.×250mm

流动相：甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26:2:72）

流  速：1.0 mL / min

温  度：35°C

检  测：UV 403nm

浓  度：取样品粉末0.4g，加入25%甲醇50mL，超声提取40min，补足重量，过0.22µm滤膜

进样量：10µL

如上图所示，样品分析中羟基红花黄色素A保留时间为11.036min，与前后基质峰均能够实现基线分离，主峰峰形略拖尾，理论塔板数3682，能够满足药典大于3000要求。

温度验证

由于该方法中未规定柱温，我们分别尝试在25、35、45℃下对红花中的羟基红花黄色素A进行分析。实验结果表明，柱温越高保留时间越短，理论塔板数有明显上升趋势，在45℃柱温下理论塔板数可达到5000左右，但由于该方法中pH较低，提高柱温对于色谱柱整体寿命可能产生影响，客户可根据实际需要选择合适柱温分析。

另外，我们建议实验完毕后及时使用甲醇水进行冲洗替换流动相，在分析过程中请注意压力变化。

综上所述，对于红花样品中羟基红花黄色素A的分析，可使用CAPCELL PAK C18 ACR S5 4.6mm i.d.× 250mm色谱柱完成，理论塔板数满足2020版药典要求，可以得到稳定良好的结果。