全自动吹扫捕集装置PT-7900D

GBT 5750.8-2023 第8部分 有机物指标

本文件描述了生活饮用水巾四氯化碳、1.2-二氯乙烷1.1,1-三氯乙烷、氯乙烯1.1-二氯乙烯、1.2二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、苯并[a]花、丙烯酷胺、已内酷胺、邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酷、微囊菜毒素、乙精、丙烯睛、丙烯醛、环氧氯丙烷、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、异丙苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、四氯苯、硝基苯、三硝基甲苯、二硝基苯、硝基氯苯、二硝基氯苯、氯丁二烯、苯乙烯、三乙胺、苯胺、二硫化碳、水合阱、松节油、毗院、苦味酸、丁基黄原酸、六氯丁二烯、二苯胺、二氯甲烷.1,1-二氯乙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷,1,1,2-三氯乙烷、1,2,3-三氯丙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2.2-四氯乙烷、1,2-二澳-3-氯丙烷,1,1-二氯丙烯、1,3-二氯丙烯,1,2-二澳乙烯、1,2-二澳乙烷、1,2,4-三甲苯、1.3,5-三甲苯、丙苯、4-甲基异丙苯、丁苯、仲丁基苯、叔丁基苯、五氯苯、2-氯甲苯、4-氯甲苯、澳苯、蔡、双酚 A,土臭素、2-甲基异茨醇、五氯丙烷、丙烯酸、戊二醛、环烷酸、苯甲醚、茶酚、全氟辛酸、

GBT 5750.10-2023第10部分 消毒副产物指标

本文件描述了生活饮用水中三氯甲烷、三澳甲烷、二氯一澳甲烷、一氯二澳甲烷、二澳甲烷、氯澳甲烷、氯化氰、甲醛、乙醛、三氯乙醛、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一澳乙酸、二澳乙酸、2,4,6-三氯酚、亚氯酸盐、氯酸盐、澳酸盐、亚硝基二甲胺和水源水中三氯甲烷(毛细管柱气相色谱法)、甲醛、乙醛、三氯乙醛(顶空气相色谱法),一氯乙酸(液液萃取衍生气相色谱法)、二氯乙酸(液液取衍生气相色谱法)、三氯乙酸(液液萃取衍生气相色谱法),2,4,6-三氯酚(衍生化气相色谱法)亚氯酸盐(离子色谱法)、氯酸盐(离子色谱法)、澳酸盐(离子色谱法一氢氧根系统淋洗液、离子色谱法一碳酸盐系统淋洗液)、亚硝基二甲胺(固相基取气相色谱质谱法)的测定方法。 本文件适用于生活饮用水和(或)水源水中消毒副产物指标的测定。

《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2022已批准，将于2023年4月1日正式实施

国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会） 关于批准发布《生活饮用水卫生标准》等5项强制性国家标准的公告，《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2022（文中可下最新意见稿）替代GB 5749-2006将于2023年4月1日正式实施。公告具体内容以下： 国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《生活饮用水卫生标准》等5项强制性国家标准，现予以公布。

吹扫捕集的维护要点

吹扫捕集最基本的维护保养就是清理灰尘，擦拭外部。吹扫捕集一般分为水模式和土模式进样，两种进样方式均需要检查进样针是否堵塞（如果出现堵塞现象，及时更换进样针）。废液要及时倾倒，还有清洗管路的无挥发性有机物的水也要定期更换，防止时间长了变质。另外，还需要对样品瓶、吹扫管清洗，冷阱管进行更换。 样品瓶的清洗 样品瓶的洁净程度，在样品分析过程中，起到了关键性的作用，清洗样品瓶，能够避免许多不必要的分析问题。推荐的样品瓶清洗流程：自来水冲洗，将瓶内的样品冲洗掉，然后使用纯水冲洗数次，置于105℃的鼓风干燥箱中烘烤30min，取出，冷却后置于无有机污染物的地方保存（或立即使用）。对于盛装了含有大量污染物的样品，如含油样品、土壤样品等，可加入洗涤液配合试管刷刷洗，将残留在瓶壁上的污染物完全刷掉，然后用自来水冲洗，再用纯水冲洗。其它清洗方式有使用铬酸洗液清洗、使用酸液或碱液浸泡等。 吹扫管清洗 （1）吹扫管的拆卸 首先将吹扫管加热套取下，小心的将吹扫管小直径接头的螺帽松开，将小直径接头从吹扫管上取下，放到一旁，用手扶住吹扫管，小心的将转接器螺帽松开，取下吹扫管。 （2）清洗吹扫管 取下的吹扫管，内部加满纯净水，放到超声清洗机中，超声5-10min，取出，将水倒掉，将纯净水换成甲醇，超声10-30min，取出，用纯净水清洗2-3次，再加纯净水超声5min，取出，清洗干净后，将吹扫管内的水倒掉，吹扫管放在105℃±5℃下烘干，冷却后重新装上即可。 如上述清洗操作无法清洗干净，可用1%-5%的稀硝酸超声5-30min，再用纯净水清洗干净，烘干、冷却后安装。 （3）重新安装吹扫管 首先将吹扫管鼓泡端套上转接器螺帽，再将密封垫圈套上，将吹扫管装在转接器上，注意将peek管装进吹扫管内，转接器螺帽用手拧紧即可；再将小直径接头螺帽套在吹扫管另一端，套上密封垫圈，将小直径接头套在吹扫管上，用拧紧螺帽与接头；将吹扫管加热套重新套在吹扫管上，安装完成。（更换新的吹扫管后，建议做一次漏气检查） 冷阱管更换 更换方法： 打开侧板，用12号扳手和14号扳手，将冷阱上下两端密封冷阱的螺帽卸下，取出冷阱管，将螺帽中的石墨清除干净；将新的冷阱管插入冷阱中，套上螺帽，将新的6mm石墨压环套在冷阱管上，重新拧紧接头，装好冷阱管。（更换新的冷阱管后，建议做一次漏气检查）

符合国家HJ605标准的中仪宇盛PT-7900D型全自动吹扫捕集装置

符合国家HJ605标准的中仪宇盛PT-7900D型全自动吹扫捕集装置 中仪宇盛PT-7900D型全自动吹扫捕集装置是一款由北京中仪宇盛科技有限公司研制生产的仪器，主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。符合国家“HJ605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法环境保护标准。 气相色谱仪：具毛细管柱分流/不分流进样口，能对载气进行电子压力控制，可程序升温。 质谱仪：电子轰击（EI）电离源，具NIST质谱图库、定量分析及谱库检索等功能。 吹扫捕集装置：中仪宇盛PT-7900D型全自动吹扫捕集装置。 仪器参考条件 吹扫捕集参考条件： 吹扫流量：40mL/min；吹扫温度：40℃；吹扫时间：11min；阀箱温度：180℃；管线温度：180℃；冷阱脱附温度：280℃；冷阱脱附时间：3min；进样时间：1min；清洗流量：100mL/min。 气相色谱与质谱联用仪参考条件： ①色谱柱：60m*0.25mm*1.4um（6%氰丙基苯基94%甲基聚硅氧烷固定液）；进样口温度：200℃；分流比：30：1；柱流量（恒流模式）：1.0mL/min；升温程序：初始温度35℃，保持6min，以10℃/min升至120℃保持2min，再以8℃/min升至220℃保持5min。 扫描方式：全扫描；扫描范围：35-270amu；溶剂延迟时间：4.0min；离子源温度230℃；传输线温度：250℃。 ②色谱柱：30m*0.25mm*1.4um（6%氰丙基苯基94%甲基聚硅氧烷固定液）；进样口温度：200℃；分流比：30：1；柱流量（恒流模式）：1.0mL/min；升温程序：初始温度35℃，保持3min，以10℃/min升至120℃，保持1min，再以8℃/min升至200℃保持2min。 扫描方式：全扫描；扫描范围：35-270amu；溶剂延迟时间：1.5min；离子源温度230℃；传输线温度：250℃。

样品前处理技术，包括吹扫捕集、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取技术以及微波辅助萃取、超声波辅助萃取等场辅助萃取技术在气相色谱分析中的应用研究进展

样品前处理技术，包括吹扫捕集、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取技术以及微波辅助萃取、超声波辅助萃取等场辅助萃取技术在气相色谱分析中的应用研究进展

吹扫捕集装置HJ735-2015挥发性卤代烃色谱图.解决方案

1 适用范围 本标准规定了测定土壤和沉积物中挥发性卤代烃的吹扫捕集／气相色谱-质谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中氯甲烷等35种挥发性卤代烃的测定。其他挥发性卤代烃如果通过验证也适用于本标准。 当取样量为5g时，35种挥发性卤代烃的方法检出限为0.3～0.4μg/kg，测定下限为1.2～1.6μg/kg。详见附录A。 2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 GB 17378.3 海洋监测规范 第3部分 样品采集储存与运输 GB 17378.5 海洋监测规范 第5部分 沉积物分析 HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 3 方法原理 样品中的挥发性卤代烃用高纯氦气（或氮气）吹扫出来，吸附于捕集管中，将捕集管加热并用氦气（或氮气）反吹，捕集管中的挥发性卤代烃被热脱附出来，组分进入气相色谱分离后，用质谱仪进行检测。根据保留时间、碎片离子质荷比及不同离子丰度比定性，内标法定量。 4 试剂和材料 4.1 实验用水：二次蒸馏水或纯水设备制备的水。使用前需经过空白检验，确认无目标物或目标物浓度低于方法检出限。 4.2 甲醇(CH3OH)：农残级，使用前需通过检验，确认无目标物或目标物浓度低于方法检出限。 4.3 标准贮备液：ρ=2000mg/L。 直接购买市售有证标准溶液。在-10℃以下避光保存或参照制造商的产品说明。使用时应恢复至室温，并摇匀。开封后在密实瓶中可保存一个月。 4.4 标准使用液：ρ=2.5mg/L。

吹扫捕集装置HJ735-2015挥发性卤代烃标准曲线图.解决方案

吹扫捕集装置HJ735-2015挥发性卤代烃标准曲线图.解决方案 1 适用范围 本标准规定了测定土壤和沉积物中挥发性卤代烃的吹扫捕集／气相色谱-质谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中氯甲烷等35种挥发性卤代烃的测定。其他挥发性卤代烃如果通过验证也适用于本标准。 当取样量为5g时，35种挥发性卤代烃的方法检出限为0.3～0.4μg/kg，测定下限为1.2～1.6μg/kg。详见附录A。 2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 GB 17378.3 海洋监测规范 第3部分 样品采集储存与运输 GB 17378.5 海洋监测规范 第5部分 沉积物分析 HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 3 方法原理 样品中的挥发性卤代烃用高纯氦气（或氮气）吹扫出来，吸附于捕集管中，将捕集管加热并用氦气（或氮气）反吹，捕集管中的挥发性卤代烃被热脱附出来，组分进入气相色谱分离后，用质谱仪进行检测。根据保留时间、碎片离子质荷比及不同离子丰度比定性，内标法定量。 4 试剂和材料 4.1 实验用水：二次蒸馏水或纯水设备制备的水。使用前需经过空白检验，确认无目标物或目标物浓度低于方法检出限。 4.2 甲醇(CH3OH)：农残级，使用前需通过检验，确认无目标物或目标物浓度低于方法检出限。 4.3 标准贮备液：ρ=2000mg/L。 直接购买市售有证标准溶液。在-10℃以下避光保存或参照制造商的产品说明。使用时应恢复至室温，并摇匀。开封后在密实瓶中可保存一个月。 4.4 标准使用液：ρ=2.5mg/L。

SL4962010顶空气相色谱法（HSGC）测定水中芳香族挥发性有机物

SL4962010顶空气相色谱法（HSGC）测定水中芳香族挥发性有机物SL4962010顶空气相色谱法（HSGC）测定水中芳香族挥发性有机物

YCT267-2008烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定顶空-气相色谱法

　　YC/T267-2008烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定顶空-气相色谱法 　　本标准规定了烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定方法（顶空-气相色谱法）。 　　本标准适用于烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定。

QBT4850-2015葡萄酒中挥发性酯类的测定方法静态顶空-气相色谱法

适用范围 本标准规定了葡萄酒中挥发性酯类的静态顶空-气相色谱法的原理、试剂和材料、仪器和设备、分析步骤、结果计算和精密度。本标准适用于葡萄酒中乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异戊酯和己酸乙酯的测定。本标准方法的检出限分别为：乙酸乙酯0.2 mg/L；乙酸丁酯0.1 mg/L；乙酸异戊酯0.4 mg/L；己酸乙酯 0.6 mg/L。

QBT4709-2014黄酒中挥发性酯类的测定方法静态顶空-气相色谱法

　　QB/T4709-2014黄酒中挥发性酯类的测定方法静态顶空-气相色谱法 　　本标准规定了黄酒中挥发性酯类的静态-顶空气相色谱测定方法。 　　本标准适用于黄酒中甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异戊酯、己酸乙酯组分的测定。 　　本标准方法的检出限(mg/L)分别为:甲酸乙酯为0.2;乙酸乙酯为0.2;乙酸丁醇为0.1;乙酸异戊酯为0.4;己酸乙酯为0.6。

QB-T4708-2014黄酒中挥发性醇类的测定方法静态顶空-气相色谱法

　　QB/T4708-2014黄酒中挥发性醇类的测定方法静态顶空-气相色谱法（2014-11-1实施） 　　本标准规定了黄酒中挥发性醇类的静态顶空-气相色谱测定方法。 　　本标准适用于黄酒中正丙醇、异丁醇、正丁醇、活性戊醇(2-甲基-1-丁醇)、异戊醇(3-甲基-1-丁醇)、正己醇的测定。 　　本标准方法的检出限(mg/L)分别为:正丙醇为0.5;异丁醇为0.5;正丁醇为0.8;活性戊醇为1.5;异戊醇为1.2;正己醇为0.9。

NYT1121.6-2006土壤检测第6部分土壤有机质的测定

1.目的通过重复性测试和实验室内部人员对比来检测土壤中有机质,判断本实验室的检测方法是否合格。2.适用范围本方法适用于有机质含量在15%以下的土壤。3.操作步骤准确称取通过0.25mm孔径筛风干样0.05g-...”

HJ642-2013土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱—质谱法

挥发性有机物(VOCs)是指沸点在50-250 °C 范围内的一系列化合物，因其广泛应用于化工原料和有机溶剂中，因此在自然界越来越多地检测到VOCs 的存在。VOCs对人体健康有巨大影响，许多具有致突变、致癌和致畸效应，或者具有难闻气味，而且非常难以降解，危害很大。因此对VOCs 进行检测和含量控制是必须的。 中国环境保护标准HJ 642-2013 规定了测定土壤和沉积物中挥发性有机物(VOCs)的顶空- 气相色谱质谱法。该标准适用于土壤和沉积物中36 种挥发性有机物的测定。该标准的执行不仅需要实验室具有样品制备和处理能力，也需要仪器设备具有足够的稳定性和灵敏度。本文使用PerkinElmer TurboMatrixHS40 联用Clarus SQ 8 GC/MS 测定土壤中VOCs。TurboMatrix HS40 具有惰性的样品传输管路和优异的气体控制模块，具备卓越的稳定性，其专利设计的压力平衡时间进样技术保证了仪器的高灵敏度，配备Clarus SQ 8 GC/MS均符合HJ624-2013 方法设定的性能标准。文中所示VOCs的线性，结果重现性，回收率和检出限，表明该仪器配置具有优异的检测性能，完全可以满足方法需要。

HJ1067-2019水质苯系物的测定顶空.气相色谱法

HJ 1067-2019 水质 苯系物的测定 顶空/气相色谱法 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等8种苯系物的测定。

GBT30932-2014化妆品中禁用物质二噁烷残留量的测定顶空气相色谱-质谱法

　　GB/T30932-2014化妆品中禁用物质二噁烷残留量的测定顶空气相色谱-质谱法 　　本标准规定了化妆品中二噁烷残留量的顶空气相色谱-质谱测定方法。 　　本标准适用于膏霜、水剂、香波类化妆品中二噁烷残留量的测定。 　　本标准对于二噁烷的检出限为0.8mg/kg,定量限为2.5mg/kg。

GBT16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分环氧乙烷灭菌残留量

　　GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 　　GB/T16886的本部分规定了经环氧乙烷(EO)灭菌的单件医疗器械上EO及2-氯乙醇(ECH)残留物的允许限量.EO及ECH的检测步骤以及确定器械是否可以出厂的方法。资料性附录中还给出了其他背景信息,包括指南和本部分应用流程图。 　　本部分不包括不与患者接触的经EO灭菌的器械(如体外诊断器械)。

GBT5750.8-2006生活饮用水标准检验方法有机物指标

适用范围 本标准规定了用填充柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、四氯乙烯、一氯二溴甲烷和三溴甲烷。 本法适用于生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、四氯乙烯、一氯二溴甲烷和三溴甲烷的测定。 本法的最低检测质量浓度分别为：三氯甲烷0.6μg/L；四氯化碳0.3μg/L；三氯乙烯3μg/L；二氯一溴甲烷1μg/L；四氯乙烯1.2μg/L；一氯二溴甲烷 0.3μg/L；三溴甲烷6μg/L。

GB19522-2010车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验

中华人民共和国国家标准——车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验标准 (由国家公安部提出，国家质量监督检验检疫总局发布的《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验标准》于2011年7月1日正式实施。) 1 范围 本标准规定了车辆驾驶人员饮酒后及醉酒后驾车时血液、呼气中的酒精含量值和检验方法。 本标准适用于驾车中的车辆驾驶人员。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。 GB/T21254 呼出气体酒精含量检测仪 GA/T105 血、尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙酮、正丁醇、异戍醇的定性分析及乙 醇、甲醇、正丙醇的定量分析方法 GA/T842 血液酒精含量的检验方法 GA/T843 唾液酒精检测试纸条 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 车辆驾驶人员 vehicle drivers 机动车驾驶人员和非机动车驾驶人员。 3.2 酒精含量 alcohol concentration 车辆驾驶人员血液或呼气中的酒精浓度。 4 酒精含量值 4.1 酒精含量阈值 车辆驾驶人员饮酒后或者醉酒后驾车血液中的酒精含量阈值见表1。 QQ截图20150414154343 4.2 血液与呼气酒精含量换算 车辆驾驶人员呼气酒精含量按1:2200的比例关系换算成血液酒精含量即呼气酒精含量值乘以 2200等于血液酒精含量值。 5 检验方法 5.1 一般规定 车辆驾驶人员饮酒后或者醉酒后驾车时的酒精含量检验应进行呼气酒精含量检验或者血液酒精含量检验。对不具备呼气或者血液酒精含量检验条件的应进行唾液酒精定性检测或者人体平衡试验评价驾驶能力。

GAT1073-2013生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检验法

GAT 1073-2013生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检验法

HJ620-2011水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法

HJ 620-2011 水质 挥发性卤代烃的测定 顶空气相色谱法 本标准规定了测定水中挥发性卤代烃的顶空气相色谱。 本标准适用于地表水、地下水、饮用水、海水、工业废水和生活污水中卤代烃的测定。

HJ-741-2015《土壤和沉积物-挥发性有机物的测定-顶空、气相色谱法》

本标准规定了测定土壤和沉积物中37种挥发性有机物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中37种挥发性有机物的测定。其它挥发性有机物若通过验证也可适用于本标准。 当土壤和沉积物样品量为2g时，37种挥发性有机物的方法检出限为0.005mg/kg～0.03mg/kg,测定下限为0.02mg/kg～0.12mg/kg，详见附录A。

HJ735-2015土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法

本标准规定了测定土壤和沉积物中挥发性卤代烃的吹扫捕集/气相色谱-质谱法。 　　本标准适用于土壤和沉积物中氯甲烷等35种挥发性卤代烃的测定。其他挥发性卤代烃如果通过验证也适用于本标准。 　　当取样量为5g时，35种挥发性卤代烃的方法检出限为0.3～0.4μg/kg，测定下限为1.2～1.6μg/kg。

SL748-2017水质丙烯醛丙烯腈和乙醛的测定吹扫捕集气相色谱法

　　SL748-2017水质丙烯醛、丙烯腈和乙醛的测定吹扫捕集-气相色谱法 　　本标准规定了采用吹扫捕集-气相色谱仪测定水中丙烯醛、丙烯腈和乙醛的方法。本标准适用于地表水、地下水及饮用水中丙烯醛、丙烯腈和乙醛的测定。当取样量为10mL时，检出限分别为：丙烯醛5.12ug/L,丙烯腈6.04ug/L,乙醛4.97ug/L。

SL741-2016水质挥发性卤代烃的测定吹扫捕集-气相色谱法

SL 741-2016 水质 挥发性卤代烃的测定吹扫捕集-气相色谱法 本标准规定了水中挥发性卤代烃的吹扫捕集气相色谱电子捕获测定方法。 本标准适用于地表水、地下水及饮用水中挥发性卤代烃类有机物的测定，包括氯乙烯、1，1-二氯乙烯、二氯甲烷、反1，2-二氯乙烯、氯丁二烯、顺1，2-二氯乙烯、三氯甲烷、1，1，1-三氯乙烷、1，2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、三溴甲烷、1，1，2，2-四氯乙烷、六氯丁二烯17种化合物的测定。 各化合物的检出限参见附录A表A.1。

SL393-2007吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物

SL 393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物 本标准适用于地表水、地下水及饮用水中挥发性有机物的定性和定量测定。 本标准可检测的43种挥发性有机物见表1。

HJ639-2012水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法

本标准规定了测定水中挥发性有机物的吹扫捕集/气相色谱-质谱法。 本标准适用于海水、地下水、地表水、生活污水和工业废水中57种挥发性有机物的测定。若通过验证，本标准也可适用于其他挥发性有机物的测定。 当样品量为5ml时，用全扫描方式测定，目标化合物的方法检出限为0.6～5.0μg/L,测定下限为２.4～20.0μg/L；用选择离子方式测定，目标化合物的检出限为0.2～2.3μg/L，测定下限为0.8～9.2μg/L。详见附录A。

HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫补集气相色谱—质谱法

本标准规定了测定土壤和沉积物中挥发性有机物的吹扫捕集/气相色谱-质谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中65种挥发性有机物的测定。若通过验证本标准也可适用于其他挥发性有机物的测定。 当样品量为5g，用标准四极杆质谱进行全扫描分析时，目标物的方法检出限为0.2～3.2μg/kg，测定下限为0.8～12.8μg/kg，详见附录A。

HJ1020-2019土壤和沉积物石油烃（C6-C9）的测定吹扫捕集气相色谱法

　　HJ1020-2019土壤和沉积物石油烃（C6-C9）的测定吹扫捕集/气相色谱法 　　本标准规定了测定土壤和沉积物中石油烃（C-C9）的吹扫捕集/气相色谱法。 　　本标准适用于土壤和沉积物中石油烃（C6C9）的测定。 　　当取样量为5.0g时，本标准测定石油烃（C-Co）的方法检出限为0.04mg/kg，测定下限为0.16mg/kg。

HJ977-2018水质烷基汞的测定吹扫捕集气相色谱冷原子荧光光谱法

该标准成为《GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》和《GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法》之外，测定水质中烷基汞（甲基汞、乙基汞）的最新国家环境保护标准。

HJ896-2017水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法

HJ896-2017水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法（发布稿） 本标准规定了测定水中丁基黄原酸的吹扫捕集/气相色谱-质谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中丁基黄原酸的测定。 本标准不适用于含盐量高于25g/L的高盐工业废水以及存在代森锌（锰）类农药或二乙基二硫代氨基甲酸盐（如：铜试剂）等物质水样的测定。 若水样中检出丁基黄原酸，必要时可选用其他分析方法进一步确认。 当取样体积为5ml时，丁基黄原酸的检出限为0.04μg/L，测定下限为0.16μg/L。

HJ893-2017水质挥发性石油烃（C6-C9）的测定吹扫捕集气相色谱法

挥发性石油烃（C6-C9）本标准规定了测定水中挥发性石油烃(C6-C9)的吹扫捕集／气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中挥发性石油烃( C6-C9)的测定。 当取样量为10.0 ml时，本标准测定的挥发性石油烃（C6-C9）方法检出限为0.02 mg/L，测定下限为0.08 mg/L。 当取样量为20.0 ml时，本标准测定的挥发性石油烃（C6-C9）方法检出限为0.01 mg/L，测定下限为0.04 mg/L。 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中挥发性石油烃(C6-C9)的测定方法，制定本标准。

HJ866-2017水质松节油的测定吹扫捕集-气相色谱-质谱法

本标准规定了测定水中松节油的吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中松节油的测定。 当取样体积为 5 ml时，松节油的方法检出限为 0.5 μg/L，测定下限为 2.0 μg/L。

HJ788-2016水质乙腈的测定吹扫捕集气相色谱法

本标准规定了测定水中乙腈的吹扫捕集/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中乙腈的测定。 当采用氢火焰离子化检测器，取样体积为5.0 ml 时，乙腈的检出限为0.1 mg/L，测定下限为0.4 mg/L。当采用氮磷检测器，取样体积为5.0 ml 时，乙腈的检出限为0.009 mg/L，测定下限为0.036 mg/L。

HJ713-2014固体废物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法

　　本标准规定了测定固体废物中挥发性卤代烃的吹扫捕集/气相色谱-质谱法。 　　本标准适用于固体废物和固体废物浸出液中氯甲烷等35种挥发性卤代烃的测定。其他挥发性卤代烃如果通过验证也适用于本标准。 　　固体废物样品量为5g时，35种挥发性卤代烃的方法检出限为0.2～0.4μg/kg，测定下限为0.8～1.6μg/kg。固体废物浸出液体积为5.0ml时，方法检出限为0.2～0.4μg/L，测定下限为0.8～1.6μg/L。

HJ686-2014水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱法

HJ 686-2014 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法（发布稿） 本标准规定了测定水中21 种挥发性有机物的吹扫捕集/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发性有机物的测定。当取样量为5ml 时，目标化合物的方法检出限为0.1～0.5μg/L，测定下限为0.4～2.0μg/L，具体目标化合物及检出限详见附录A。 其他挥发性有机物经适用性验证后，也可采用本方法分析。

HJ734-2014固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附／气相色谱-质谱法

本标准适用于固定污染源废气中24种挥发性有机物的测定，24种挥发性有机物包括:丙 酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙醋、苯、六甲基二硅氧烷、3一戊酮、正庚烷、甲苯、环戊酮、 乳酸乙醋、乙酸丁醋、丙二醇单甲醚乙酸醋、乙苯、对/间二甲苯、2一庚酮、苯乙烯、邻二 甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1-癸烯、2一壬酮、1一十二烯。其他挥发性有机物经过验证后也可使 用本方法。

GBZT160.42-2007工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物

GBZ/T 160.42-2007 工作场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物 本标准代替GBZ/T 160.42-2004 工作场所空气中芳香烃类化合物的测定方法 本标准规定了监测工作场所空气中芳香烃类化合物浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中芳香烃类化合物（苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、对-特丁基甲苯、二乙烯基苯）浓度的测定。

GBT18204.2-2014公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物

GB/T18204的本部分规定了公共场所室内空气中化学污染物和池水尿素的测定方法。 本部分适用于公共场所室内空气中化学污染物和池水尿素的测定。其他场所、居室等室内环境可参照执行。 注:本部分中同一个指标如果有两个或两个以上检验方法时,可根据技术条件选择使用,但以第一法为仲裁法。

GB50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规

《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）共分为6章和7个目录。主要技术内容包括总则、术语和符号、材料、工程勘察设计、工程施工、验收等。 [1] 本规范属于强制性国家标准。主编部门为河南省住房和城乡建设厅，批准部门为中华人民共和国住房和城乡建设部。 本标准由中国建设出版社2013年7月出版，新华书店北京发行所发行。 [1] 本规范是民用建筑工程及室内装修工程的的室内环境质量验收的检测依据，具体在第6章验收里做了明确规定。

GB 36246-2018中小学合成材料面层运动场地全文

全国标准信息公共服务平台发布塑胶跑道国家强制性新标准GB 36246-2018《中小学合成材料面层运动场地》，将于2018年11月1日起正式实施。新标准发布后，将替代原有GB/T 19851.11-2005《中小学体育器材和场地 第11部分：合成材料面层运动场地》。 该标准在技术要求、试验方法、取样要求、检验规则方面都做了详细的要求。 合成材料面层原料技术要求

GBT 14678-93 空气质量 硫化氢甲硫醇甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法

GB/T 14678-1993 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法 本标准适用于恶臭污染源排气和环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的同时测定。

环境空气—氯乙烯的测定—热解吸进样-气相色谱法

本法取 100mL 气体分析，检出下限浓度为 0.05mg/m3 ；测定范围为 0.2~5mg/m3 ；测定下 限为 0.2mg/m3 。若现场浓度更低，可适当增加浓缩进样体积；若浓度较大时，可直接进样分 析。但进样量标准和样品应相同。 环境空气中与氯乙烯共存的杂质为乙炔和乙醛（乙炔法生产氯乙烯）用 3%聚乙二醇 -400/101 白色担体与 GDX-301[质量比(9＋1)]混合柱能使乙炔、氯乙烯、乙醛很好地分离（参 见图 2）。

气相色谱仪的原理

气相色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。

全自动吹扫捕集装置

PT-7900D型全自动吹扫捕集装置主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。符合标准有《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等。

进样器的原理

在色谱系统中，能定量地将分析试样送入色谱柱的装置。 ?　　 液相色谱有隔膜式进样口注射器停流进样和六通进样阀进样。 气相色谱有汽化室和进样阀进样。开管柱气相色谱有分流进样和不分流进样等。进样阀又分为手动和自动。 其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。 主要分类：1.自动进样器?2.微量进样器?3.顶空进样器?4.裂解进样器?5.六通阀进样器?6.手动进样器?7.液体进样器?8.色谱进样器?9.气体进样器?10.固体进样器?11.无隔片进样器?12.加热气体进样器 产品广泛应用于石油，化学，农业化学，生物化学，医药卫生，食品等领域。 更多分析仪器详情请联系北京中仪宇盛科技有限公司

气象色谱仪六点操作需注意

保持注射器清洁能避免样品记忆效应的干扰。更换样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器。一支注射器暂时不用时(比如下班)，更要彻底清洗，否则残留其中的样品可能将针芯粘牢，造成注射器报废。使用自动进样器的用户也应注意此问题，最好是经常更换和清洗注射器。

全自动进样器的功能及分析方法

全自动色谱专用进样器液晶可显示：方法参数设置、实时工作状态、运行时间、年月日时等。 　　有一个全面的通电自检程序，样品盘自动定位系统，还有完整的故障报警，故障提示功能。方便分析中遇到的问题及时处理。系统预存一套默认分析方法，并允许用户存储多套常用分析方法和混合运行分析方法。 　　全自动进样器在色谱分析中,提高工作效率(即单位时间可分析的样品数)是人们一直追求的目标.从填充柱到毛细管住,从手动进样到自动进样、从常规色谱到快速色谱都是提高了工作效率.从目前的仪器看,GC本身的分析时间已经相当短了.相比之下,样品处理往往是最费时的.有统计数据表明,色谱实验室通常用60%的时间对样品进行处理,真正GC分析所用时间只有10%~15%,其余时间应用在数据处理和报告编辑等工作上.所以如何加快或简化样品处理,就成为提高工作效率的关键问题.这方面人们已经开发出很多好的方法,如固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超临界流体萃取(SFC)等.然而,如果我们只对复杂样品中的挥发性祖坟感兴趣,比如废水中的有机挥发物、酒后驾车司机血液中的酒精含量等等,用上述萃取方法显然较费时,在此情况下,顶空色谱分析往往是一种简单而有效的方法.

顶空气相色谱系列讲座（2）

研究血中酒精浓度的分析方法，对解决酒后开车、酗酒肇事、酒中投毒等刑事案件中的法律责任问题十分重要。如果因交通事故或中毒死亡后无法取到合格的检材心血或静脉血时，本方法也适用取用其他体液或脏器进行分析，乘以比例系数，换算为血中的酒精量。