自动顶空进样器AHS-7890B

环境空气和废气吡啶的测定气相色谱法（HJ1219—2021）

HJ 1219—2021 1 环境空气和废气 吡啶的测定 气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和试剂均具有一定毒性，标准溶液配制及样品前处理过程应在通风橱内进 行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免直接接触皮肤和衣物。 1 适用范围 本标准规定了测定环境空气和废气中吡啶的气相色谱法。 本标准适用于环境空气、无组织排放监控点空气和固定污染源有组织排放废气中吡啶的测定。 当采集环境空气和无组织排放监控点空气，采样体积为 30 L，吸收液定容体积为 10 ml 时，方法检 出限为 0.02 mg/m3，测定下限为 0.08 mg/m3；当采集固定污染源有组织排放废气，采样体积为 30 L，吸 收液定容体积为 50 ml 时，方法检出限为 0.09 mg/m3，测定下限为 0.36 mg/m3。 2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。 凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。 GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法 HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则 HJ 194 环境空气质量手工监测技术规范 HJ/T 397 固定源废气监测技术规范。

顶空进样器的维护要点

样品瓶的清洗 样品瓶的洁净程度，在样品分析过程中，起到了关键性的作用，清洗样品瓶，能够避免许多不必要的分析问题。推荐的样品瓶清洗流程：自来水冲洗，将瓶内的样品冲洗掉，然后使用纯水冲洗数次，置于105℃的鼓风干燥箱中烘烤30min，取出，冷却后置于无有机污染物的地方保存，或立即使用。对于盛装了含有大量污染物的样品，如含油样品、土壤样品等，可加入洗涤液配合试管刷刷洗，将残留在瓶壁上的污染物完全刷掉，然后用自来水冲洗，再用纯水冲洗。其它清洗方式有使用铬酸洗液清洗、使用酸液或碱液浸泡等。 更换进样针 进入仪器工作站中的调试模式，下滑至进样针三轴区域，点击“更换进样针”，待取样针三轴运动至进样针更换位置后，用6mm扳手拧松进样针螺纹，取下进样针，取一根新的进样针，一个针头压环，将针头压环放入进样针螺帽内，压环尖头朝外，将新的进样针装上，手拧紧后，用6mm扳手再拧半圈，进样针更换完成。 气密性检查 将仪器所有加热都关闭，进入仪器工作站中的调试模式，打开加热炉炉盖，将一个气密性良好的样品瓶放入加热炉的1号位，关闭炉盖，再进样针三轴控制区域点击前往1号位，使进样针扎入样品瓶，打开加压阀，等待30-60s，保持加压阀打开状态，将仪器后面的氮气开关旋至关的状态，记录此时加压压力，等待10min，再次观察加压压力，若10min内加压压力变化量在±1KPa以内，仪器气密性良好，否则仪器可能存在泄漏点。 运动系统维护 三轴运动系统担任着转移样品瓶的重要工作，对于系统的精确度来说至关重要。本仪器中具有样品瓶三轴和取样针三轴等两个三轴运行系统，需定期进行维护保养。 仪器清洁 仪器外部清洁：可用干抹布擦拭表面，去除灰尘及残留液体。 加热炉及样品盘瓶位区域需要保持清洁，防止硬物进入影响抓取精度或损坏样品瓶。 运动轴表面需要保持清洁，可用干抹布擦拭表面，防止灰尘进入损坏运动轴。

QBT4709-2014黄酒中挥发性酯类的测定方法静态顶空-气相色谱法

　　QB/T4709-2014黄酒中挥发性酯类的测定方法静态顶空-气相色谱法 　　本标准规定了黄酒中挥发性酯类的静态-顶空气相色谱测定方法。 　　本标准适用于黄酒中甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异戊酯、己酸乙酯组分的测定。 　　本标准方法的检出限(mg/L)分别为:甲酸乙酯为0.2;乙酸乙酯为0.2;乙酸丁醇为0.1;乙酸异戊酯为0.4;己酸乙酯为0.6。

HJ679-2013土壤和沉积物丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定顶空-气相色谱法

适用范围 本标准规定了测定土壤和沉积物中丙烯醛、丙烯腈、乙腈的顶空-气相色谱法。本标准适用于土壤和沉积物中丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定。当取样量为2.0g时,丙烯醛的检出限为0.4 mg/kg,测定下限为1.6mg/kg;丙烯腈的检出限为0.3 mg/kg,测定下限为1.2 mg/kg;乙腈的检出限为0.3 mg/kg,测定下限为1.2 mg/kg。

GBT30932-2014化妆品中禁用物质二噁烷残留量的测定顶空气相色谱-质谱法

　　GB/T30932-2014化妆品中禁用物质二噁烷残留量的测定顶空气相色谱-质谱法 　　本标准规定了化妆品中二噁烷残留量的顶空气相色谱-质谱测定方法。 　　本标准适用于膏霜、水剂、香波类化妆品中二噁烷残留量的测定。 　　本标准对于二噁烷的检出限为0.8mg/kg,定量限为2.5mg/kg。

GBT16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分环氧乙烷灭菌残留量

　　GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 　　GB/T16886的本部分规定了经环氧乙烷(EO)灭菌的单件医疗器械上EO及2-氯乙醇(ECH)残留物的允许限量.EO及ECH的检测步骤以及确定器械是否可以出厂的方法。资料性附录中还给出了其他背景信息,包括指南和本部分应用流程图。 　　本部分不包括不与患者接触的经EO灭菌的器械(如体外诊断器械)。

GB23200.55-2016食品中21种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱法

SNT 2238-2008 进出口食品中21种熏蒸剂残留量检测方法 顶空气相色谱法 本标准于2017-6-18被GB23200.55-2016食品安全国家标准食品中21种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱法代替 本标准规定了食品中1，1，1-三氯乙烷、反-1，3-二氯丙烯、顺-1，3-二氯丙烯、三氯乙烯、1，2-二氯丙烷、溴二氯甲烷、1，1，2-三氯乙烷、四氯乙烯、二溴氯甲烷、溴仿、1，1，2，2-四氯乙烷、1，3-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2-二氯苯、1，2，4-三氯苯、1，2，3-三氯苯、六氯丁二烯、1，2-二溴乙烷、1，2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷21种熏蒸剂残留量的顶空气相色谱检测方法。 本标准适用于玉米、糙米、花生、大豆、小豆等食品中1，1，1-三氯乙烷、反-1，3-二氯丙烯、顺-1，3-二氯丙烯、三氯乙烯、1，2-二氯丙烷、溴二氯甲烷、1，1，2-三氯乙烷、四氯乙烯、三二溴气甲烷、溴仿，1，1，2，2-四氯乙烷、1，3-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2-二氯苯、1，2，4-三氯苯、1，2，3-三氯苯，六氯丁二烯、1，2-二溴乙烷、1，2-二氯乙烷、四氯化面、三氯甲烷21种熏蒸剂残留量的测定。

GB19522-2010车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验

中华人民共和国国家标准——车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验标准 (由国家公安部提出，国家质量监督检验检疫总局发布的《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验标准》于2011年7月1日正式实施。) 1 范围 本标准规定了车辆驾驶人员饮酒后及醉酒后驾车时血液、呼气中的酒精含量值和检验方法。 本标准适用于驾车中的车辆驾驶人员。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。 GB/T21254 呼出气体酒精含量检测仪 GA/T105 血、尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙酮、正丁醇、异戍醇的定性分析及乙 醇、甲醇、正丙醇的定量分析方法 GA/T842 血液酒精含量的检验方法 GA/T843 唾液酒精检测试纸条 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 车辆驾驶人员 vehicle drivers 机动车驾驶人员和非机动车驾驶人员。 3.2 酒精含量 alcohol concentration 车辆驾驶人员血液或呼气中的酒精浓度。 4 酒精含量值 4.1 酒精含量阈值 车辆驾驶人员饮酒后或者醉酒后驾车血液中的酒精含量阈值见表1。 QQ截图20150414154343 4.2 血液与呼气酒精含量换算 车辆驾驶人员呼气酒精含量按1:2200的比例关系换算成血液酒精含量即呼气酒精含量值乘以 2200等于血液酒精含量值。 5 检验方法 5.1 一般规定 车辆驾驶人员饮酒后或者醉酒后驾车时的酒精含量检验应进行呼气酒精含量检验或者血液酒精含量检验。对不具备呼气或者血液酒精含量检验条件的应进行唾液酒精定性检测或者人体平衡试验评价驾驶能力。

HJ639-2012水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法

本标准规定了测定水中挥发性有机物的吹扫捕集/气相色谱-质谱法。 本标准适用于海水、地下水、地表水、生活污水和工业废水中57种挥发性有机物的测定。若通过验证，本标准也可适用于其他挥发性有机物的测定。 当样品量为5ml时，用全扫描方式测定，目标化合物的方法检出限为0.6～5.0μg/L,测定下限为２.4～20.0μg/L；用选择离子方式测定，目标化合物的检出限为0.2～2.3μg/L，测定下限为0.8～9.2μg/L。详见附录A。

顶空气相色谱系列讲座（27）-3氰化物中毒检验

氰化物中毒的检验方法-化学检验 在酸性条件下的氰化物不稳定，易挥发、分解，所以这类案件发生时应及时进行检验。对腐败检材中氰化物的检出时限，取决于氰化物的量和检材腐败程度。如尸体保存得好，一般在中毒后9日~10日内可检出，如保存效果不好检材腐败严重，2日~3日就不易检出。也有因自然条件好，尸体未腐败，死亡半年多仍能检出的个例。 口服中毒以剩余食物、呕吐物、胃内容物为主要检材。如经皮肤、粘膜吸收或注射中毒，则应取血、肝、肺和注射部位肌肉为主要检材。如发现可疑晶体、粉末和纸片，可将其溶于水中，取其水溶液或水浸液进行检验。

顶空进样器的分析

顶空进样器与气相色谱仪由专用九芯接口连接.各项参数均可由主机置进。顶空进样器是做残留溶媒的测定。主要是通过把物质中残留溶媒在高温条件下蒸出来，再进行顶空分析法测定的。 顶空进样器在使用的时候，可与各种型号的气相色谱仪相连接，它是将液体或固体样品中的挥发性组分直接导入气相色谱仪进行分离和检测的理想进样装置。它采用气体进样，可专一性收集样品中的易挥发性成分，与普通的萃取法相比既可避免在除去溶剂时引起挥发物的损失，又可降低共提物引起的噪音，具有更高灵敏度和分析速度，对分析人员和环境危害小，操作简便，是一种符合“绿色”的分析手段。

顶空气相色谱系列讲座（15)

CO中毒惟一重要检材是血液-心血，非心包液、胸腔杂血。为防止血样凝成块，可在血样中加少许EDTA固体，因凝成块状的血定量偏低。当死亡时间长而取不出心血时，取带心包液的心血或胸腔血代替，送检时一定要对所送检材加以充分说明，使用时先离心只取用红血球多的部分，其它血清和杂质弃去。

室内五大污染物对人体有害的介绍

甲醛是一种无色的强烈性气味的气体，随着室内温度的上升挥发速度加快，一般隐蔽在装饰材料及新的组合家具（胶合板、大芯板、中纤板、刨花板、碎料板）等装修材料及粘合剂中。有异味感，造成刺眼流泪，咽喉不适或疼痛，恶心，呕吐，咳嗽，气喘甚至肺水肿。长期呼吸可引起鼻咽癌，月经紊乱，细胞基因突变，引起新生儿染色体异常，白血病，青少年智力下降，儿童和孕妇对甲醛有为敏感，危害也就更大

顶空气相色谱系列讲座（14）

许多案件需要对体内CO定量检验后才能确定死因，如判断火场尸体是被火烧死还是死后被焚尸；是煤气中毒致死还是将人害死后伪造一氧化碳中毒现场；有的用煤气自杀或他杀；也有因使用不当造成CO泄漏而中毒事故；还有因无知在机动车内用空调长时间纳凉，造成CO中毒死亡等案件时有发生，冬天发生较其它季节多。

顶空气相色谱系列讲座（12）

煤气是用煤生成焦炭过程产生的一种伴生气，也有人工配制的煤气，由于各地不同质量的煤产生的伴生气和配制方法比例不尽相同，但主要成分相近，如含N2、CO、CO2、CH4 、H2等，而天然气和液化石油气不含N2、CO、CO2、H2成分。

顶空气相色谱系列讲座（11）

利用液化气和天然气自杀和他杀的刑事案时有发生，这些气体的都是亲脂性物质，作用人们中枢神经系统，先引起人的兴奋渐渐转为抑制的中毒过程，严重时产生呼吸麻痹而死亡。

顶空气相色谱系列讲座（5）

苯、甲苯、二甲苯均破坏人体的造血功能和神精系统，使人生再生障碍性贫血病，严重时造成死亡。根据TJ36-79行业标准，室内空气中最高允许含量：苯为40mg/m3；甲苯为100mg/m3；二甲苯为100mg/m3。血中苯>0.9μg/mL即达致死浓度。

顶空色谱分析系列讲座（4）

用本方法分析交通事故中肇事者或受害者的血液中乙醇含量时，需了解并注意以下几个问题，以利于测试准确可靠

顶空色谱分析系列讲座（3）

介绍血中酒精顶空色谱分析条件实验，分别对色谱柱、柱温、样品温度、样品加温时间、进样增压时间、和载气流速等色谱参数进须行筛选结果：

顶空气相色谱法鉴定酱油质

采 用顶空气相色 谱法测 定酱油蒸汽( 香气) ， 通过色谱图中色 谱峰的 多少鉴 别酱油质量 。 本方法鉴定 酱油操作简便 ， 快速 ， 直观 ， 无须进行处理 ， 是鉴别真假酱油及质量较理想和方便的方法。

水中54种挥发性有机物的顶空- 气相色谱法研究

本文采用 H S- GC 技术, 建立了 水源水和饮 用水中 5 4 种 VOCs 的气相色 谱测 定方 法, 方法 简便、 快 速、 灵敏、 准 确。曾 大量用于饮水安全检测工作, 结果满意。