黄曲霉毒素有极强的致癌性，长期摄入黄曲霉毒素会诱发肝癌。它诱发肝癌的能力比二甲基亚硝胺大75倍，是目前公认的致癌性最强的物质之一。另据世界卫生组织报导，黄曲霉毒素含量在30~50UG/KG时为低毒，50~100UG/KG时为中毒，100~1000UG/KG时为高毒，1000UG/KG以上为极毒。鉴于黄曲霉毒素对人类的巨大危害性，我国对其在食品中的含量作了严格规定，其中，乳制品中黄曲霉毒素最高允许量为5UG/KG（即5PPB）。黄曲霉毒素检测—“免疫亲和柱法”方法有以下特点： 1、 认证机构广泛，通用性强 2、 分析速度快，一个样品只需10-15分钟，其他传统的方法要做到定量分析需要几小时至几天的时间。 3、 灵敏度高，测定范围广泛（0-300PPB）,用荧光计可以测定0.1PPB的黄曲霉毒素四种异构体，用HPLC可以检测出10PPT的黄曲霉毒素B1。 4、 采用单克隆免疫技术，可以特效性地将黄曲霉毒素和其他真菌毒素分离出来，分离效率和回收率高，正确性和可靠性强。

固相萃取柱的选择,固相萃取柱的种类很多，具体实验工作中，需根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的固相萃取柱。要考虑固相萃取柱对分析对象的萃取能力、样品溶液的体积、洗脱后溶液的最终体积、及样品溶液中被测物及干扰物的总量。一般被柱中吸附剂吸附的被测物及干扰物的总质量不应超过吸附物总质量的5%。洗脱剂的体积一般应是萃取柱柱床体积的2-5倍。

媒体报道这次事件中并未发现人为添加塑化剂，但是并没有说明含量问题。据了解，白酒中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、酒泵进出乳胶管、封酒缸塑料布、成品酒塑料内盖、成品酒塑料袋包装、成品酒塑料瓶包装和成品酒塑料桶包装等。邻苯二甲酸酯是一种常用的增塑剂，可增大产品的可塑性和柔韧性，广泛用于塑料产品，驱虫剂，农药载体，染料助剂，涂料及润滑油等工业产品中，本不应该出现在食品中。塑化剂DEHP的作用类似于人工荷尔蒙，会危害男性生殖能力并促使女性性早熟，长期大量摄取会导致肝癌。我公司开发的以白酒为基质的样品中16种常见塑化剂的检测方法

白酒是中国饮食文化的重要组成部分，在百姓的生活中扮演了不可或缺的角色。浓香型白酒更是白酒中百姓较喜欢的白酒类型之一。基于浓香型白酒的市场地位以及浓香型白酒的分析检测技术难点，国家质量监督检验总局以及国家标准化委员会联合其他相关部门对浓香型白酒的检测国标进行了修改并即将在2017颁布实施。我们针对浓香型白酒新国标的规定推出了能够适应新国标要求CB-FFAP白酒专用色谱柱产品解决方案。

反应单元 方式：反应柱尺寸：4.6mm ID x 40mm；填充材料：金刚砂惰性材料；温度范围：50-140℃（增量：1℃）；有过热断电保护装置 6)可见光度计: 单色器：消相差凹面衍射光栅；波长：570nm,440nm(700nm参比） 3.自动支持功能1)N2自动鼓入, 2)N2压力控制, 3)茚三酮回流保护装置

由压力控制阀和气体进样针组成，待样品中的挥发性物质达到分配平衡时对顶空瓶内施加一定的气压将顶空气体直接压入到载气流中．这种采样模式靠时间程序来控制分析过程，所以很难计算出具体的进样量．但平衡加压采样模式的系统死体积小，具有很好的重现性．同样为了减少挥发性物质在管壁和注射器中的冷凝，应该对管壁和注射器加热到适当的温度，而且在每次进样前用气体清洗进样针。

具有预加热模块:保证样品与衍生试剂完全反应,实验重新性好. 具有制冷降温模块:确保检查器流通池不受高温影响而破裂.

6号溶剂油又称6号溶剂，6号抽提溶剂油，外观为无色透明液体，是各种低级烷烃的混合物。产品馏份范围较工业己烷宽，具有工业己烷类似的性质。能与除蓖麻油以外的多数液态油脂混溶，可溶解低级脂肪酸。6号溶剂其主要成分是正已烷和庚烷，此外还含有少量苯、甲苯等有害物质，是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂。由于6号抽提溶剂中含有对人体有害的苯、芳烃、硫等物质，对人体神经系统、脏器会有一定的伤害，使神经细胞内类脂平衡失调，导致各种人体机能紊乱，食用油中溶剂残留量过高，长期食用会导致人精神麻痹甚至瘫痪。根据GB/T 5009.37-2003食用植物油卫生标准，武汉恒信仪器有限公司针对客户需求提供分析食用油中6号溶剂残留的解决方案。

主要检测仪器：GC2020N气相色谱仪 检测目的: 丁草胺为酰胺类选择性内吸传导除草剂，主要通过杂草的幼芽吸收，而后传导全株而起作用。植物吸收丁草胺后，在体内抑制和破坏蛋白酶，影响蛋白质的形成，抑制杂草幼芽和幼根正常生长发育，从而使杂草死亡。在此过程中，稻谷吸收该药物在大米中有残留，对人畜低毒，对皮肤、眼睛有刺激作用。 我国已制定大米中丁草胺残留量标准，规定丁草胺在大米中的残留量限量为0.5mg/kg。使用气相色谱仪检测大米中丁草胺残留量的方案适用于此标准。 检测方法: 利用直接进样色谱法,在色谱柱上进行分离,效果良好。 检测条件： 色谱柱温度：220℃； 检测器温度：250℃； 进样口温度：240℃； 进样量：1.0μL； 气流条件：氮气30mL/min。 色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长2.0m，内填涂以3%OV-17固定液的80目~100目，Chromosorb W AW DMCS固定相； 结论:方法准确可靠，可用于大米中丁草胺溶剂测定。

主要检测仪器：GC2020N气相色谱仪 检测目的: 薄荷醇是薄荷和欧薄荷精油中的主要成分，以游离和酯的状态存在。薄荷醇可从薄荷油分离得到，也可由香茅醛或百里酚制造。薄荷醇是一种重要香料。左旋薄荷醇由于其清凉效果，大量用于香烟、化妆品、牙膏、口香糖、甜食和药物、涂擦剂[发挥局部止痒、止痛、清凉及轻微局麻等作用，也起促渗透剂作用]中。建立恩曲他滨原料药中挥发性杂质，包括9种残留溶剂和工艺杂质一薄荷醇限度检查的气相色谱仪测定方法。 检测方法: 残留溶剂检查以顶空气相色谱法，氢火焰离子检测器，色谱柱为石英毛细管色谱柱：DB-1（60m×0．32mmX1um），外标法定量；薄荷醇的检测以直接进样气相色谱法. 氢火焰离子检测器，色谱柱为石英毛细管色谱柱：DB-1（60m×0．32mmX1．00μm），内标法定量（以乙酸乙酯为内标）。 检测条件： 载气: 氢气 55cm/sec 柱箱温度:105度等温 进样方式:分流比1:100 进样口温度：250度 1ug/ul 标榜的三氯甲烷溶液 进样量：1ul 检测器: FID,300度 氮气尾吹气:30ml/min。 检测结果： 9种溶剂在对照溶液浓度的20％～150％的范围内，峰面积与浓度线性关系良好，9种溶剂的平均加样回收率均在80％以上；薄荷醇在25．0～187．5μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为103．2％（RSD=1．67％）。结论两种气相色谱方法简单、准确、可靠，可用于恩曲他滨原料药残留溶剂和薄荷醇杂质的限度控制。 本文地址：www.hxsj17.com

主要检测仪器：GC2020N气相色谱仪 检测目的: 丁草胺为酰胺类选择性内吸传导除草剂，主要通过杂草的幼芽吸收，而后传导全株而起作用。植物吸收丁草胺后，在体内抑制和破坏蛋白酶，影响蛋白质的形成，抑制杂草幼芽和幼根正常生长发育，从而使杂草死亡。在此过程中，稻谷吸收该药物在大米中有残留，对人畜低毒，对皮肤、眼睛有刺激作用。 我国已制定大米中丁草胺残留量标准，规定丁草胺在大米中的残留量限量为0.5mg/kg。使用气相色谱仪检测大米中丁草胺残留量的方案适用于此标准。 检测方法: 利用直接进样色谱法,在色谱柱上进行分离,效果良好。 检测条件： 色谱柱温度：220℃； 检测器温度：250℃； 进样口温度：240℃； 进样量：1.0μL； 气流条件：氮气30mL/min。 色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长2.0m，内填涂以3%OV-17固定液的80目~100目，Chromosorb W AW DMCS固定相； 结论:方法准确可靠，可用于大米中丁草胺溶剂测定。

在运用液相色谱分析检测物品的试验中，经常会采用萃取法对样品进行预处理，主要是通过选择性吸附、洗脱的方式对样品进行富集、分离、净化处理，使样品更加纯净，从而降低样品中杂质对检测的干扰，大大提高检测的准确性。 根据待测样品化合物性质的不同，我们通常会采用不同的萃取原理来分离净化样品，从而实现样品回收率、富集率最大化。常用的萃取方法有溶剂萃取法，微波萃取法，膜萃取法，固相萃取法，固相微萃取等。

气相色谱法检测食用油中的6号溶剂油残留 1.引言： 6号抽提溶剂中含有对人体有害的苯、芳烃、硫等物质，对人体神经系统、脏器会有一定的伤害，使神经细胞内类脂平衡失调，导致各种人体机能紊乱，食用油中溶剂残留量过高，长期食用会导致人精神麻痹甚至瘫痪。根据GB/T 5009.37-2003食用植物油卫生标准，武汉恒信仪器有限公司针对客户需求提供分析食用油中6号溶剂残留的解决方案 2.实验设备： 1. GC2020气相色谱仪（带程序升温） 1套 2. 氢气发生器 1台 3. 空气发生器 1台 4. 色谱工作站 1台 5. 毛细管色谱柱 1支 6. 电子天平(0.1mg) 1台 7 顶空进样瓶及注射器 若干 8 HX-04D顶空进样器 1台 3.实验条件： 1 色谱柱:SE-54 30m*0.32mm*0.5um 2 检测器:氢火焰离子化检测器 3 柱温:60℃ 4 汽化室温度:140℃ 5 载气(N3):30 mL/min 6 氢气:50 mL/min 7 空气:500 mL/min 步骤：1. 取预先在气相色谱仪上测试管六号溶剂量较低的油为曲线制备的体底油(或经70℃开放式赶掉大部分残留溶剂的食用油或压榨油)，分别称取25g放人6支顶空瓶中，密塞。通过塞子注入六号溶剂标准液配置6个不同浓度的标准样。放人50℃顶空进样器，平衡30min，分别抽取液上气体注入色谱，各响应值扣除空白值后，绘制标准曲线(多个色谱峰用归一化法计算)。 2. 称取25g的食用油样，密塞后于50℃恒温箱中加热30min，取出后立即用微量注射器或注射器吸取0.10 mL～ 0.15mL液上气体(与标准曲线进样体积一致)注入气相色谱，记录单组分或多组分(用归一化法)测量峰高或峰面积，与标准曲线比较，求出液上气体六号溶剂的含量。

摘要 采用含荧光检测器和柱后衍生系统的高效液相色谱仪检测氨基甲酸酯。 关键词LC 蔬菜瓜果 荧光检测器 农药 氨基甲酸酯 N-氨基甲酸酯类农药作为杀虫剂和除草剂被广泛使用，其在农产品中的残留也早已成为问 题。2004 年发布的我国农业标准NY/T 761 中，柱分离后在线水解生成的甲胺进行荧光衍生的 检测方法作为蔬菜和水果中氨基甲酸酯类农药多残留检测方法被采纳。 检测原理: N-氨基甲酸酯类化合物经反相色谱法分离，柱后在碱的条件下水分解生成甲 胺。生成的甲胺与一级胺的荧光衍生化试剂O-苯二甲醛（OPA）反应，进行较高灵敏度的荧 光检测。 以下为采用岛津氨基甲酸酯柱后衍生系统，分析8 种氨基甲酸酯类农药标准品的分析例， 得到良好的重现性、线性和灵敏度。