睿科AutoEVA-60 全自动平行浓缩仪

本文基于以上考虑，建立了采用全自动固相萃取、LC-MS/MS定性定量同时测定污水水样中5种常见毒品的方法。本方法采用MCX阳离子交换固相萃取柱富集水样，5%氨化甲醇洗脱，LC-MS/MS进行上机分析，内标法定量。在0.1 μg/L的加标水平下，5种化合物的平均回收率在73.4%~93.9%之间，RSD值小于10.0%，符合分析与鉴定要求。说明该方法可作为污水验毒的有效解决方案。

本文采用全自动固相萃取方法对水样中16种多环芳烃进行富集、净化，气相色谱-串联质谱（GC-MS）或者液相色谱的方法进行检测，实现了水中16种目标物的检测分析。采用加标回收的方式进行了方法验证，结果令人满意；该方法具有操作自动化、快速、具有高通量分析等优点。

本文采用全自动固相萃取方法对水样中16种多环芳烃进行富集、净化，气相色谱-串联质谱（GC-MS）或者液相色谱的方法进行检测，实现了水中16种目标物的检测分析。采用加标回收的方式进行了方法验证，结果令人满意；该方法具有操作自动化、快速、具有高通量分析等优点。

本文采用全自动固相萃取方法对水样中16种多环芳烃进行富集、净化，气相色谱-串联质谱（GC-MS）或者液相色谱的方法进行检测，实现了水中16种目标物的检测分析。采用加标回收的方式进行了方法验证，结果令人满意；该方法具有操作自动化、快速、具有高通量分析等优点。

本文采用全自动固相萃取方法对水样中16种多环芳烃进行富集、净化，气相色谱-串联质谱（GC-MS）或者液相色谱的方法进行检测，实现了水中16种目标物的检测分析。采用加标回收的方式进行了方法验证，结果令人满意；该方法具有操作自动化、快速、具有高通量分析等优点。

本文采用全自动固相萃取方法对水样中16种多环芳烃进行富集、净化，气相色谱-串联质谱（GC-MS）或者液相色谱的方法进行检测，实现了水中16种目标物的检测分析。采用加标回收的方式进行了方法验证，结果令人满意；该方法具有操作自动化、快速、具有高通量分析等优点。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µg/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μg/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µg/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μg/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µg/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μg/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µg/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μg/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µg/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μg/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µg/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μg/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

参考2020年版《中国药典》四部通则中《2351 真菌毒素测定法 黄曲霉毒素测定法》第一法，试样经过70%甲醇水提取，提取液经稀释、离心后，使用Raykol Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪，滤液自动化经过含有黄曲霉素特异抗体的免疫亲和柱净化和富集后，目标化合物通过带有三重四级杆质谱检测器的高效液相色谱仪进行测定，建立了中药材中黄曲霉毒素高灵敏度的前处理和分析方法，并进行三种常见中药材（陈皮、人参、当归）中黄曲霉毒素的加标回收验证，平均回收率在84.5~101.3%之间，RSD小于10%。

依据《GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法》，试样中的β-激动剂经过酶解，用高氯酸调节pH值，沉淀蛋白后离心，上清液用氢氧化钠调节pH后用异丙醇-乙酸乙酯提取，用阳离子交换柱净化，采用液相色谱-串联质谱法进行测定，内标法定量。

参考GB 23200.111-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，本文通过睿科全自动QuEChERS净化仪系统，将玉米提取液中的唑嘧磺草胺由m-PFC（多壁碳纳米管）柱净化，使用液相色谱-质谱/质谱法测定和验证，外标法定量，建立了快速、准确、高效测定玉米中唑嘧磺草胺的解决方案。

联苯菊酯（Bifenthrin，BF），又名氟氯菊酯，是拟除虫菊酯类农药。BF是上世纪80年代初开发的一种新型杀虫剂和杀螨剂，具有强大的胃毒和触杀作用，主要用于棉花、蔬菜、茶树等害虫的防治，但由于其对光和热稳定，不易分解，因此会引起环境和食品安全问题，给人类的健康带来危害。

采用Raykol Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪分析粮油中的玉米赤霉烯酮，试样经过90%乙腈水溶液提取，提取液经离心、稀释后用含有玉米赤霉烯酮特异抗体的免疫亲和柱自动净化。用5mL水淋洗柱子将免疫亲和柱上的杂质除去，以甲醇洗脱免疫亲和柱。将洗脱液在55℃条件下氮吹干，用1mL初始流动相定容，经高效液相色谱仪上机分析。

但农药残留也造成了很大的负面影响，如人体食用有残留农药的蔬菜后会对体内的胆碱酯酶有抑制作用，阻断神经递质的传递，引起肌肉麻痹造成中毒而引起的毒性作用。

本文参考《NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》用乙腈提取莴苣中的有机氯及拟除虫菊酯类农药，加入氯化钠使提取液中乙腈与水分离，取乙腈层浓缩后用正己烷溶解，用睿科Fotector Plus全自动固相萃取系统进行净化，洗脱液经浓缩后供GC/MS检测，外标法定量。当加标浓度为0.05 mg/kg时，回收率在80~110%之间，RSD值小于15%。说明本方法能够准确、有效地测定莴苣中的29种有机氯及拟除虫菊酯类农药。

因此食源性有害物质残留的预防控制成为主要内容，通过开展微生物检验、样品制备管理等，开展食品检验检测工作，监测评估食品安全风险，保障食源性有害物质残留“零检出”。为保证食品食用安全，对可能有害物质残留进行针对性的检测，睿科提供可覆盖全流程，且可实现前处理大批量自动化的解决方案，拥有在食品领域应用方面相关的三大产品：高通量全自动固相萃取仪、全自动浓缩仪及全自动液体样品处理工作站。