“徕科杯”第二届天津大学化工学院微生物艺术创作大赛圆满落幕由天津徕科光学仪器有限公司赞助的2023年度“徕科杯”第二届天津大学化工学院微生物艺术创作大赛圆满落下帷幕。本届“徕科杯”生物艺术创作大赛围绕“和平发展，世界共荣”的主体，将科学与美育相结合，厚植爱国主义情怀，吸引了天大化工学院众多学子积极永远参与，广大并创作出了许多有意义、有深度、有态度、有维度的作品。为了鼓励天大化工学子的科学发明创造精神，天津徕科光学仪器有限公司为本届大赛提供了所需的必要设备仪器及使用指导，全方位为各参赛选手保驾护航。天津徕科光学仪器有限公司总经理冯玮表示：在新时代下，国货崛起，徕科光学十分愿意为广大学子提供一个良好的实验环境，既能鼓励学生学好科学文化，又能让大家认识、了解到国货发展水平。在国货不断兴业的当下，天津徕科光学仪器有限公司将会一如既往支持各类相关赛事活动，并积极承担起国货推广的责任，让越来越多的人们了解我们中国人自己的产品，为民族工业技术的崛起而自豪。      本届大赛在微生物绘画赛道、显微摄影赛道、短视频赛道分别产生了一、二、三等奖，共计有70名学生的作品脱颖而出，获奖作品将在学院内展出。

徕科光学LK-TSSW12型号体式生物显微镜是您工作中的完美搭档  徕科光学LK-TSSW12型号体式显微镜，为生物研究和工业检测应用而设计。体视显微镜无论在生命科学领域还是工业检测领域都具备着重要的作用，其拥有卓越的伽利略光学系统和优异的成像性能，为用户提供真实完美的显微图像，且各项性能稳定，操作人性化且灵活，真正让用户体验到简单而舒适的工作感受，可满足生物医学、微电子、半导体等多种生物研究领域的研究需求。LK-TSSW12型号显微镜已经被越来越多的高校、研究所、科研单位、企业所运用，并且已成为各客户在研究工作中的主流设备产品，其所呈现出的效果与进口设备的毫无差别，但其价格仅为进口设备的三分之一左右，且服务响应迅速。依靠着徕科光学科技感和创新感双强的研发背景，可以根据不同领域的客户需求定制出使客户满意的高性价比的品方案和内核稳定的售后方案，大大提高了用户的效率。产品优势平行光路体视显微镜：拥有卓越的伽利略光学系统和优异的成像性能，为用户提供真实完美的显微图像 。高眼点大视场目镜，成像清晰：高配 22mm大视场目镜，可获得更加宽广的图像，且图像的边缘也能得到明亮清晰的展现。视度可调，用户可根据左右眼的视力情况自行调节，均可获得清晰的图像。快速灵敏的调焦机构：粗微调同轴调焦和倍率调节都经贴心设计，可以让用户快速调焦并实现锁定，有效避免在观察过程中图像变模糊，节省操作时间。调焦手轮手感舒适，减少长时间操作带来的疲劳感，使用户能够专注于样品和检查工作本身。孔径光阑调节装置：带孔径光阑调节装置，用户只需拨动孔径光阑拨块，即可轻松控制光阑的大小，从而控制景深，获取高质量的图像。12.5:1 的出色大变倍比：提供 12.5:1 的变倍比。从 0.8-10X 的每个主要倍率都可以进行锁定，并且手动解除保证低倍率下的样品成像与高倍率下的细节成像无缝切换。可选择光源色温：不同材料在不同光线的场合，对于光源的需求也不尽相同。可调节的色温装置能使显微镜适应不同观测环境，满足不同的科研需要，得到较佳观察效果。复消色差主物镜：复消色差设计大幅度地提高物镜的色还原能力。通过校正红、绿、蓝色光的轴向色差，使其汇聚到同一焦点平面上，并有效校正紫色光的轴向色差，真实地再现被观测物体红、绿、蓝等颜色。伽利略光学系统：实现非凡清晰度共用系统主物镜，采用左右光路平行成像的伽利略系统，能够大幅提高图像的可视性，满足科研领域对高分辨率观察的需求，轻松获取平坦清晰的显微图像。自由调节式立臂：固定底座上配有锁紧手轮设置，立臂可升降用于调整高度，以满足用户多样的观察需求。生命科学领域中的应用：不可或缺的工业检测仪器广泛用于 PCB、SMMT 的表面检测、半导体芯片的外观检测、切片操作、金属材料的表面检测，精密部件的外观检测等。工业检测领域中的应用：不可或缺的工业检测仪器广泛用于 PCB、SMMT 的表面检测、半导体芯片的外观检测、切片操作、金属材料的表面检测，精密部件的外观检测等。

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新品 | SZX12——是您科研工作的完美助手        体视显微镜无论在工业检测领域还是生命科学领域都具备着重要的作用，SOPTOP SZX12 平行光路体视显微镜能为用户提供清晰真实的显微图像，同时满足生命科学研究与工业检测的需求。SZX12 平行光路体视显微镜，为工业和生物研究应用而设计：?? 拥有卓越的伽利略光学系统和优异的成像性能?? 人性化的操作系统?? 在多重领域充当全方位辅助能手伽利略光学系统，实现非凡清晰度共用系统主物镜，采用左右光路平行成像的伽利略系统，能够大幅提高图像的可视性，满足科研领域对高分辨率观察的需求，轻松获取平坦清晰的显微图像。12.5：1 的出色大变倍比SZX12 可为您提供 12.5：1的变倍比。从 0.8~10X 的每个主要倍率都可以进行锁定，并且手动解除，保证低倍率下的样品成像与高倍率下的细节成像无缝切换。?? SZX12 镜头下连续变倍孔径光阑调节装置用户只需通过左右调节孔径光阑拨块，即可轻松控制光阑的大小，从而控制景深，获取高质量的图像。??普通成像VS孔径光阑调节后符合人体工程学设计人性化设计对于所有用户都至关重要，细节操作的舒适度是舜宇追求的目标。除了广为人知的的仰角可调观察筒，快速灵敏的调焦机构，SZX12还有了新的突破。?? 创新设计托手支架  减轻疲劳?? 液晶显示屏  实时观察光源亮度和色温值?? 随意调节色温  满足不同需求多重领域，施展自如斑马鱼卵线虫?? SZX12 在生命科学领域的应用?? SZX12在工业检测领域的应用Soptop SZX12 平行光路连续变倍体视显微镜是您科研工作的完美助手！

徕卡新品丨微电子和半导体用检验系统 DM3?XL在微电子和半导体行业中，检验、过程控制或缺陷和故障分析的速度至关重要。检测缺陷的速度越快，您做出响应的速度也就越快。DM3 XL 检验系统凭借高稳定性大载物台，大视场帮助您的团队更快地识别缺陷，提高您的收益率。充分利用独特的宏观物镜，视场宽敞 30%。平托式6”大载物台，稳重大气为用户大样品需求量身定制的6”大载物台，摒弃了传统的悬臂式固定方式，采用了平托式技术，帮助客户更快速精准的进行样品定位。多种可选载物台插件满足您的更多需求。无论您想要检验的样品是哪种类型，尺寸如何，均有种类丰富的载物台插件供您选择。·         载物台移动方式：平托式·         载物台尺寸：150 mm x 150 mm·         载物台插件：金属插件、晶片支座或掩模支座 适用于所有相衬观察方法的 LEDDM3 XL 针对所有相衬观察方法使用 LED 照明。LED 照明可提供恒定的色温，并在所有亮度等级下提供真彩色成像。·         在所有亮度等级下实现真彩色成像·         自由调节·         无需更换灯泡 – 无停机时间·         可复制的结果由于 LED 使用寿命长，耗电量低，因此还具有巨大的成本节约潜力。光学“高手”DM3 XL 让您以实惠的价格享受到卓越的光学性能。·         采用斜射照明检验侧面、边缘或碎屑：·         以简单有效的 方式从不同角度照亮样品，从而实现各种形貌的可视化。·         借助深暗场对比检测样品较低层中的微小划痕或小颗粒。您将对明显提高的灵敏度和分辨率感到震惊。有效的人机工程学设计让工作更舒适直观彩色编码光圈辅助 (CCDA) 对分辨率、对比和景深的基本设置进行简化，有助于提升您的工作速度，并最大程度减少操作失误。直观明了的功能帮助您的团队更快速地交付最佳结果。·         得益于可轻松操作的控件，用户可在切换对比度或照明时，双手继续操作显微镜，双眼专注于样品之上。·         右手可轻松操控光强控制器·         使用可变人体工学镜筒和调焦旋钮，根据不同身高调整显微镜

汽车行业中的复合涂层检验 - Atotech Spain公司实验室经理关于EM TXP和DM 2700M的应用分享 如今的汽车行业运用各种装饰性和功能性处理方法来改进汽车表面。经证实，使用传统质量控制方法来检验多层样品极其耗时，并伴有遗漏缺陷的风险。 新的检验手段将标靶面抛光系统和光学显微镜相结合，可实现前所未有的速度和可靠性。Atotech Spain 公司实验室经理 F. Javier Ruiz Balbas 解说了他的系统使用体验。Atotech 是为印刷电路板、高级包装和半导体制造以及装饰性和功能性饰面行业提供特殊化学品、设备、服务和解决方案的全球领先供应商之一。 可否请您简单说明一下质量控制部门的工作流程以及您负责的任务？您要检测哪种缺陷？您要检查哪种类型的涂层？Ruiz Balbas：Atotech Spain 公司的质量控制流程主要是接收发现有缺陷的部件。这种缺陷通过金相制备 (切割和抛光步骤) 进行序列分析，进而执行一系列检验。适当的样品制备完成后，我们会继续通过光学显微技术和扫描电子显微技术进行检验。我们的工作通常主要针对铜、镍、铬、锌、金等金属矿床生成的表面缺陷进行金相检验和测量。您面临的特殊挑战有哪些？Ruiz Balbas：在工作流程中，需要用最短的时间从一个缺陷中获取最多的信息，这是最有挑战性的任务。随着新材料的开发，汽车行业的质量控制要求发生了怎样的改变？Ruiz Balbas：汽车行业所有领域都必须具有可持续性。这意味着如今我们操作的非 CMR (致癌、诱导基因突变或毒害生殖系统) 产品具有更高的物化性质，同时也正在向减排发展。总而言之，Atotech 受此推动十余年，将年营业额的 10% 投入到研发和材料科学方面。因此，我们一直是汽车行业的首选表面处理合作伙伴。贵公司的质量控制如何脱颖而出？Ruiz Balbas：我们的与众不同之处在于，我们在金相技术领域拥有广泛的经验。  在选择 Leica EM TXP/DM2700 M 系统之前，工作流程是怎样的？存在哪些缺点？Ruiz Balbas：使用传统方法进行样品制备时，瞄准微小的缺陷和细节十分复杂。在许多情况下，样品操作和制备等人为操作因素很容易为成品质量带来变数，有时样品还会在研磨-抛光过程中倾斜。传统方法还需要为样品操作提供消耗性的辅助支持材料，例如用树脂包封样品。 使用 Leica EM TXP 标靶面抛光系统，我们能够通过受控的步级顺序改进材料切割-抛光过程。我们可以指定要在标靶细微结构上前移的微米数。受控的切割-抛光前进步级可在 0.5 微米至 100 微米之间选择。在这之前，我们根本看不到缺陷型材横截面的外观和准确程度。 如今采用 Leica EM TXP/DM2700 M 系统后，得益于其一体化体视显微镜，从横截面开始，到制备过程，再到完成，都可以从不同的角度查看样品。 根据在日常工作中获得的一些经验，可否请您对 Leica EM TXP/DM2700 M 进行总结？该系统的哪些优势为您的质量控制流程提供了最大的支持？Ruiz Balbas：该系统非常灵活，可在短时间内轻松获得高质量结果。它能确保样品制备方法的一致性和可重复性，进而实现准确无误的样品分析。

神秘的活细胞与全能的DMi8   作为活细胞研究的最佳搭档：DMi8 倒置显微镜不仅提供快速，清晰的时间序列成像， 而且能够升到FRAP ,  FLIP ,  Acceptor Bleaching , photo Activation , Photo Switching , 光遗传学等功能， 满足科学家的前沿应用需求。荧光能量共振转移FRET - 受体BleachingFRET 供体FRET 受体，FRET 受体漂白FRET 受体被漂白后发射光改变 (黄→绿)TIRFActin-dependent transport of SI

DVM6 的多种照明技术目前最先进的数码显微镜，例如，Leica DVM6，运用了通用照明系统，该系统能够实现多种反差观察法，这对检测、质控和失效分析是非常有用的。这些反差观察法能够令用户更轻松、更快速地检测产品或部件表面上的瑕疵或缺陷。本文将列举示例，探讨现代化数码显微镜是如何令检测、质控和失效分析等工作更高效的。利用 Leica DVM6 通过不同照明反差观察法，获取镀锡铜引线框架修切沿口（横截面）的不同图像（简略插图）：A) 全环形光；B) 起偏镜开启时的同轴光源；C) 浮雕反差法和起偏镜开启时的同轴光源；D) 起偏镜关闭时的同轴光源。上述图像展示了锡涂抹大部分铜表面的不同反差情况，针孔破裂且能看到铜材料的底部除外。 利用 Leica DVM6 通过不同的照明反差观察法，记录金属浮雕铜版纸图像（简略插图）：A) 全环形光；B) 1/4 环形光；C) 起偏镜开启时的同轴光源；D) 起偏镜关闭时的同轴光源。1/4 环形光（图像 B）和起偏镜开启时的同轴光源（图像 C）能够增强浮雕效果，而起偏镜关闭时的同轴光源（图像 D）则能够突出瑕疵或污染。下载免费报告在工业化生产中，加快检测和质控程序的速度是非常关键的。如果通过不同类型的照明和反差观察法增强产品的外观显示，即可轻松发现或检测出所关注的产品特征，从而缩短检测和试验耗时。数码显微镜领域的最新发展技术，已经利用照明反差观察法，引领检测和质控工作走上了实用、高效之路。 

光片显微镜的前世今生光片荧光显微镜（Light Sheet Fluorescence Microscopy, LSFM）的概念产生于1903年，但此后很长时间并无太多发展。上世纪九十年代，华盛顿大学的Francis Spelman实验室为了对小鼠毛细胞的结构和耳蜗的其他特性进行定量测量，发展了一系列实验方法。实验室研究人员受到前人使用侧向光片照明观察表面结构的启发，发明了正交平面荧光光学切片装置（orthogonal plane fluorescence optical sectioning, OPFOS），并第一次获得了整个耳蜗的清晰荧光图像(1) (2) (3)。2004年，SPIM（Single plane illumination microscopy ）文章的发表大大促进了光片显微镜的发展和使用(4)，文章强调了其用于胚胎发育研究的实用性，并给出了青鳉神经节细胞搏动以及果蝇胚胎发育长时间成像的荧光图像。 2010年，在第一届光片荧光显微镜研讨会上，研究者们决定将LSFM作为这一类显微镜的统一名称(5)。后续又出现了很多形式的光片显微镜，如扫描光片(6)、双光子扫描光片(7)和bessel beam(8)、lattice(9)等新式光片显微镜。这些方法不断改善光片显微镜的成像分辨率、穿透深度和成像视野，以期满足生物学发展的需要。  光片显微系统成像原理光片显微系统使用一层光束从样品侧面激发荧光样品，使用CCD或SCMOS进行检测，照明光路和荧光检测光路互相垂直。由于样品受激发的平面就是成像平面，不存在离焦激发，可以自动获得光学切片，从而将光漂白和光学损伤降到最低。光片显微系统使用CCD或SCMOS成像，速度通常为每秒几十帧，甚至上百帧，所以通过在光片下移动样品使入射光束激发不同的平面，可以很容易又非常快速的得到整个组织的3D图传统共聚焦的激发和检测是同一个方向，整个照射区域都处于被激发状态，没有被检测的区域经过长时间的照射易被淬灭，无法保证几天的记录；另外共聚焦使用点扫描成像，速度相对较慢。 光片荧光显微镜与共聚焦显微镜的区别 2015年，Leica推出了自己的光片系统，该系统使用独特的 TwinFlect 反光镜装置使激发光束从左右两个方向入射到样品上，照明均匀，保证了细胞水平的分辨率。成像速度快、分辨率高和光毒性低的特点可使样品在该系统中保持其生物活性，完成数小时乃至数天的长时间活体生物培养及成像。另外，Leica光片系统以共聚焦为基础，可以实现与共聚焦显微镜的联合使用，完成光激活、光转换等操作及后续追踪的实验。   Leica光片显微系统常见应用·         胚胎与小型生物(如模式动物斑马鱼、线虫、果蝇等，植物拟南芥等)发育过程中的快速三维成像，例如：细胞迁移、心脏及血管发育、神经发育等。·         三维细胞培养、球体和囊肿、组织培养、器官培养的实时成像。·         结合共聚焦或双光子激光显微镜，完成光学刺激与追踪的功能，观察和实验方式更为灵活多样。 1. 快速3D成像 斑马鱼血管系统3D重构 2. 活体快速长时间3D成像，捕捉整个动态过程 高速成像：斑马鱼跳动的心脏  果蝇背部闭合过程 3. 唯一可以结合共聚焦和光片的系统，实现光学操作的后续追踪 斑马鱼神经元光转换(Kaede)后，持续记录该细胞的运动 斑马鱼尾部，光转换(Kaede，405 nm)后细胞去修复被多光子激光造成的损伤部位  使用LAS X 3D分析追踪光转换的细胞 长时间的图像采集需要维持样品的活性，Leica光片系统可加载孵育装置，为样品提供良好的生长条件，保持活性。另外整个系统的开放性很高，有更多可操作的空间。   参考文献1.       Voie AH, Burns DH, Spelman FA.(1993) Orthogonal-plane fluorescence optical sectioning: three-dimensional imaging of macroscopic biological specimens. J Microsc. Jun;170(Pt 3):229-36.2.       Voie AH, Spelman FA. (1995) Three-dimensional reconstruction of the cochlea from two-dimensional images of optical sections. Comput Med Imaging Graph. Sep-Oct;19(5):377-84.3.       Voie AH. (2002) Imaging the intact guinea pig tympanic bulla by orthogonal-plane fluorescence optical sectioning microscopy. Hear Res. Sep;171(1-2):119-128. Erratum in: Hear Res. 2003 Jul;181(1-2):144.4.       Huisken, J., Swoger, J., Del Bene, F., Wittbrodt, J., and Stelzer, E. H. (2004) Optical sectioning deep inside live embryos by selective plane illumination microscopy. Science (New York, N.Y 305, 1007-10095.       Reynaud EG, Tomancak P. (2010) Meeting report: first light sheet based fluorescence microscopy workshop. Biotechnol J. Aug;5(8):798-804. doi: 10.1002/biot.2010001776.       Keller, P. J., Schmidt, A. D., Wittbrodt, J., and Stelzer, E. H. (2008) Reconstruction of zebrafish early embryonic development by scanned light sheet microscopy. Science (New York, N.Y 322, 1065-10697.       Truong, T. V., Supatto, W., Koos, D. S., Choi, J. M., and Fraser, S. E. (2011) Deep and fast live imaging with two-photon scanned light-sheet microscopy. Nature methods 8, 757-7608.       Planchon, T. A., Gao, L., Milkie, D. E., Davidson, M. W., Galbraith, J. A., Galbraith, C. G., and Betzig, E. (2011) Rapid three-dimensional isotropic imaging of living cells using Bessel beam plane illumination. Nature methods 8, 417-4239.       Chen, B. C., Legant, W. R., Wang, K., Shao, L., Milkie, D. E., Davidson, M. W., Janetopoulos, C., Wu, X. S., Hammer, J. A., 3rd, Liu, Z., English, B. P., Mimori-Kiyosue, Y., Romero, D. P., Ritter, A. T., Lippincott-Schwartz, J., Fritz-Laylin, L., Mullins, R. D., Mitchell, D. M., Bembenek, J. N., Reymann, A. C., Bohme, R., Grill, S. W., Wang, J. T., Seydoux, G., Tulu, U. S., Kiehart, D. P., and Betzig, E. (2014) Lattice light-sheet microscopy: imaging molecules to embryos at high spatiotemporal resolution. Science (New York, N.Y 346, 1257998

如何应用显微切割技术分离单个染色体在巴西的centro de energia nuclear na agricultura/usp (cena)开展的第一届leica研习班上，参与者们学习如何在冰冻切片机上应用显微切割技术（lmd）制备样本。而另一个主题是从分散的染色体中分割单个染色体。经过一系列培训之后，激光显微切割的新用户们学会了如何运行系统，如何切割染色体并收集单个染色体以进行后续的分析。使用冰冻切片机为激光显微切割制备样品激光显微切割的样本准备比普通显微镜更需要技巧：组织需要防止降解和变性，此外已经使用过的固定剂和染液不应该影响后续实验分析。因此如果要进行rna下游分析，首选新鲜的冰冻切片组织：新鲜的材料为固定提供了最高的起始质量和特殊的实验设计。上游的染色程序保证高质量的rna，并且激光显微切割过程也不会对rna质量产生影响。fig. 1, 2: falk schlaudraff博士，leica显微系统产品经理 (中间, 左边), 解释如何在冰冻切片机上用新鲜的冰冻组织为激光显微切割做样本准备。为激光显微切割进行分散染色体制样除了为rna的后续分析做组织准备和切割以外，研究者也经常需要进行dna分析（例如检测突变）。由于单个细胞普遍拥有两对染色体，所以单个染色体的分离对于研究染色体特异性疾病和了解不同物种的基因结构和功能来说非常重要。使用leica激光显微切割系统，并结合150倍干物镜与pol框形载片，可以非常容易的分离单个染色体。步骤1：在pol框形载片上制备分散染色体样本。下面的leica激光显微切割实验步骤指南中，以人血液白细胞为例，介绍这类样品准备的实验步骤由henry dijkman博士慷慨提供，department of pathology, radboud university nijmegen medical center,the netherlands用于激光显微切割的分散染色体制样的实验步骤：1. 细胞培养72至96个小时。2. 秋水仙胺（colcemid）处理1小时。3. 低渗溶液处理10至12分钟。4. 细胞漂洗和固定：甲醇/醋酸 (3 + 1, v/v).5. 将固定细胞滴在pol框形载片上，过夜干燥。6. 吉姆萨染液处理3分钟。7. 再次用水漂洗后，在空气中干燥。8. 将载玻片放置在leica lmd系统的载物台上，用低倍镜观察确定分散染色体的位置。9. 切换到150倍干物镜，获得分散染色体更精细的图像。10. 清除目的染色体周围区域（使用move+cut或者draw+scan模式）。11. 为目的染色体切割选择收集装置，激光参数设定，并进行切割分离。这个短视频展示了一位新使用者在leica专家的指导下练习如何分离染色体。收集完单个染色体后，分析和扩增如此微量的原材料并不容易。商品化的试剂盒，例如qiagen repli-g kit ，可以帮助研究者更有效的完成工作。“我们的实验过程证明收集染色体变得十分容易，”falk说到，“并且操作leica lmd系统是个十分有趣的过程。”fig. 3:研习班上的实际操作.用户们在简短的介绍后很流畅的操作系统。leica lmd激光显微切割系统连接了显微镜和分子生物学。“当你发现系统的正确设置后，你就可以去操作了。”falk解释道，“这值得投入时间去摸索适合你自己样本的最佳设置，加以保存并且在实验中直接恢复设置，将会节约大量的操作时间！”fig. 4: 除了实际操作，也针对lmd一些应用技术上进行了提问和回答。fig. 5: 第一届lmd研习班的参加者

身份证、驾驶证、出生证明、a-level 证书等等，都成了单独作案者或犯罪团伙的作案目标，他们通过伪造证件、公文等牟取私利。安全防伪标记越复杂，对专家清晰区分真假文件的要求就越高。德国斯图加特区政府的法医部，工作人员使用一台高端体视显微镜追踪造假者。这台高端设备每年为区域警察和检察官查出的可疑文件数超过 1200 份。martin fischer 每天清晨来到区政府办公桌前，通常就已经有若干份可疑身份证等着他过目。这些都是警察夜间巡逻和检查时没收的可疑证件，等待着 fischer 的火眼金睛分辨真伪。一年前，这名总警司获得了鉴定造假证书方面的认证专家资格，实现能够与他的天赋完美匹配的培养目标。图1：对 martin fischer — 斯图加特区政府文件检验的专家鉴定人来说，配备 led 照明装置、高清照相机和全高清监控器的 leica m165 c 体视显微镜无疑是检查可疑身份证、签证和所有类型文件真伪所必不可少的工具。全方位的技术竞争优势“任何文件，不论是在纸上、塑料或金属材质上打印、签字或盖章，例如车辆牌照等，这些以获得授权或以牟取利益为目标而伪造的物品，都可以交给我，”fischer 说道。“为检测专业的伪造件，从而为我的评估鉴定提供无懈可击的证据，我必须与时俱进，跟上最新的技术发展步伐。”他所知甚广，了解所有文件印制技术，从传统的打印技术到 rfid 芯片以及最新的身份证安全防伪标记，都不在话下。图 2：随后插入全息图，在显微镜之下可以清晰查看图像边缘。从泛泛之类到奇怪鲜有的造假案件全球身份证和驾驶证类案件占据了他工作量的 80% 左右，接下来是出生证明和国籍证明。但是，也有很多奇怪鲜有的案件。“最近，我收到一份国外歌德学院开出的德国证书需要检查。另外一项特殊任务是，检查 a-level 数学试卷在交卷后是否存在以获取升学名额为目的而改动的痕迹”fischer 叙述道。“但这些都不是最奇怪的，我遇到最蹊跷的案件是一份塞内加尔人的单身证明，这是一张长且窄的纸张，上面的排版是我这辈子从来没见过的。在做出判断前，我所面临的挑战是找出这一类型的文件原本应该是什么样的。”无论是调查众多证书造假案背后的个人故事，或者法庭可能根据 fischer 报告对被告人做出判决，他始终持严谨的科学态度处理案件。“我只在提供结果之后，才会去了解案件的情况，只有这样，我才能够以中立、不偏袒的方式执行检查，”这位专家强调道。图 3：略有凹陷的数字表明，这是正版凸印。造假者 —— 创造性与业余性并存即便是 fischer 这样从不失手的专家，也会被如今造假者娴熟和专业的手段而叹服。身份证和护照（以及钞票）都带有最高级的防伪标记。然而，随着身份证防伪技术的进步，造假者也会相应地升级他们的设备，甚至尝试伪造 rfid 芯片、全息图和缩微文本，并开始模仿特殊的印刷技术，例如，虹膜或凹版印刷和激光雕刻等。“尽管如此”，fischer 解释道，“造假者绝不会均衡掌握所有的安全防伪技术。他们通常会注重一些特别明显的特征，并在这些特征上投入大量的技术和精力，以便完美复制这些明显特征。但是，在其他特征方面，他们就会犯一些低级的错误，让我能更轻松地抓住他们。造假者常耍的一个花招是，粘贴正版身份证中的全息图、芯片或其他部分。通过肉眼或用手去触摸这些拼贴画，通常难以发现端倪，这取决于造假者的技术。”图 4：这个序号是用普通喷墨打印机印上去的，用肉眼无法清晰辨认。显微镜 —— 最重要的工具处理每个新案件的第一步，通常都是对文件进行真假分类。如果 fischer 无法识别文件类型，他就会在数据库中搜索参照样本。第二步，检查明显的处理痕迹。他练就的火眼金睛和强大的触感，能够立刻检查出主要的处理痕迹，比如，印章被擦除、手写覆盖数字，或以外行的方式插入一张新的图片。再接着，就轮到显微镜上场了。“如果没有一台出色的显微镜，我可能无法进行这项工作。大多数案件都是用显微镜来破案的，”fischer 坦白道。他用的是一台高性能体视显微镜 —— leica m165 c，这台显微镜变焦范围：16.5:1，配备 led 右方向灯、灵活的 led 光纤光导、移动式旋转臂、一台高清照相机和一个全高清监控器。图 5：这个激光雕刻是正版的。实际上，激光将结构深印于材料中。例如，现代身份证所用的塑料上会采用激光雕刻。3d 图像和 led 照明装置便于分析“体视显微镜汇聚了出色的照明和 3d 视图效果，这些对于检查文件表面结构的最微小细节是至关重要的。更高超的造假细节，只能通过显微镜才能观察出来，例如，尝试模仿激光雕刻、凹印或凸版印刷元素，或者必须后来添加芯片、全息图或序号等的拼接图。有些地方，比如，在极小线性印刷模型边缘、过渡的位置，或造纸纤维方向上，往往存在着偏差，”fischer 解释道。图 6：正版凹印中，浮雕墨水能够清晰可见。在显微镜下搜寻线索如果只调换了照片，而且调换时非常谨慎，那么，排版或数据读出方面不会露出任何破绽。因此，查找线索的唯一方法就是利用显微镜了。有时，fischer 将身份证弯曲，放在桌子边缘，然后弯下身观察插入的图像边缘。如果他发现身份证侧面存在撕裂纤维，而该撕裂纤维与图像后面不对应，那么，答案就非常清晰了。“一张假图像仍然是造假者伪造身份证最惯常使用的伎俩，”fischer 说道。“如果造假技术较高的话，搜寻线索绝非易事。因此，我会运用显微镜的最高放大倍率进行观察。对于基础检查，20 至 30x 之间的低变焦范围通常是非常合适的。”除显微镜外，fischer 还会使用其他仪器，例如，为检查某些安全防伪标记，他会在紫外线或红外光下检查墨水或印花染料，或者读出芯片的个人数据。每项检查结束时，fischer 都会将他的检查结果记录在案。他的评估通常也包含显微镜图像的照片（配备详细的注解）。“我理所当然会地相当仔细地编写报告，确保报告中不存在任何未解决的问题，”fischer 强调道。“我很少被传唤作证，向法庭解释我评估报告的原因。”图 7a：图片左侧和下面，可以看到一条手工切割的端口。在这里，正版安全防伪箔被切开，原始图像被移走。随后，造假者将不同的图像插入这些端口内，并用复合箔进行掩盖。图 7b：用于突出身份证边角“造假箔”的微型工具。图7c：图像下的安全防伪标记丢失，在本案例中，防伪标记应为黄色字母。此处，原图像被移走后，身份证纸张受损。伪造文件的观念毫无疑问，自正式公文和合同使用以来，违法乱纪之人就心存伪造文件的歹念。君士坦丁献土，是一份伪造的罗马皇帝法令，内容是罗马皇帝君士坦丁一世将罗马一带的土地赠送给罗马教会和教皇，这份文件被伪造于 8 世纪左右，这份伪造的文件甚至改写了欧洲的历史。罗马教廷借助这份法令，使他们的权力高于欧洲统治者，在中世纪达到了特定效果。相传该文件是在四世纪时由君士坦丁一世发布的，直到 600 年后，这份法令才被证明是假的。如今，这种规模的造假是不可能了。但是，一些心有邪念的人仍然依靠造假谋取私利，才让警察和法庭为打击此类犯罪而疲于奔波。