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苏州普源精电科技有限公司
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解决方案
HPLC 法分析测定黄连中盐酸小檗碱的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定 摘要：本文根据中华人民共和国药典2010 版第一部中规定的黄连中盐酸小檗碱的含量测定方法，对黄连进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以盐酸小檗碱计理论塔板数为14229，黄连中盐酸小檗碱的含量44.5ug/g。盐酸小檗碱的线性范围为17μg/mL‐170μg/mL(r=0.9999)，回收率为99.3%，实验结果表明：采用RIGOL L‐3000 高效液相系统进行黄连中盐酸小檗碱的含量测定，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定银杏叶中总黄酮醇苷的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药检测项目
含量测定 摘要：黄酮类化合物是银杏叶中重要的生理活性物质，具有降低血清胆固醇，增加冠状动脉血流量，改善脑血液循环，解除平滑肌痉挛和抑菌等药理作用。银杏叶黄酮主要成分是以黄酮苷形式存在，经酸水解后主要生成槲皮素、异鼠李素、山柰素三种黄酮醇类化合物组分。本文应用RIGOL L-3000高效液相色谱系统，测定了银杏叶中总黄酮醇苷的含量。获得了理想的分析结果，方法验证实验表明，RIGOL L-3000 高效液相色谱系统完全符合药典方法规定的各项要求，数据结果准确，重现性好。
共1台
HPLC法测定西洋参中人参皂苷Rg1，Re，Rb1的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药检测项目
含量测定 摘要：西洋参其主要组成为人参皂苷Re，人参皂苷Rg1，人参皂苷Rb1 等。它具有多方面的生理活性，如用于治疗老年性心脑血管疾病、神经系统疾病、血液系统疾病、呼吸系统疾病、妇科疑难病及抗炎、抗衰老和护肝等。本文应用RIGOL L-3000 高效液相色谱系统，以药典指定的高效液相法测定某产地的西洋参中人参皂苷Rg1，Re，Rb1 含量。获得了理想的分析结果，方法验证实验表明，RIGOL L-3000 高效液相色谱系统完全符合药典方法规定的各项要求，数据结果准确，重现性好。
共1台
HPLC法测定大豆异黄酮的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定 摘要：大豆异黄酮是一类从大豆中分离提取的具有抗氧化、抗肿瘤、改善心血管功能的主要活性成分，具有防止骨质疏松、降低胆固醇、免疫调节、改善妇女更年期综合征等药理作用。大豆异黄酮已应用于保健食品的生产，开发出多种大豆异黄酮保健食品对于大豆异黄酮的检测，国家目前尚未制定统一的标准。本文根据欧洲药典大豆异黄酮的含量测定方法，对大豆异黄酮进行含量测定及方法学验证。实验结果表明：采用RIGOL L-3000 高效液相系统大豆异黄酮含量测定，能完全满足欧洲药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定诃子中鞣花酸的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药检测项目
含量测定 摘要：本文参考广东药学院学报(2005 Vol.21.No6)诃子中鞣花酸的含量测定方法，对某厂家生产的诃子进行含量测定及方法学验证。实验结果表明：采用RIGOL L-3000 高效液相系统进行诃子中鞣花酸含量测定，能完全满足方法要求，准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定Vc银翘片中绿原酸的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定 摘要：本文根据中华人民共和国药典(2010 版)Vc 银翘片中绿原酸的含量测定方法，对某厂家生产的Vc银翘片进行含量测定及方法学验证。实验结果表明：采用RIGOL L-3000 高效液相系统进行Vc 银翘片中绿原酸含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊华糖苷的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定 摘要：本文根据中华人民共和国药典(2010 版)肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法，对某厂家生产的肉苁蓉进行含量测定及方法学验证。实验结果表明：采用RIGOL L-3000 高效液相系统进行肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定三七中三七总皂苷的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定 摘要：本文根据中华人民共和国药典(2010 版)三七中三七总皂苷的含量测定方法，对某产地的三七药材进行含量测定及方法学验证。实验结果表明：采用RIGOL L-3000 高效液相系统进行三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd 的含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1，Re，Rb1的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
植物油脂和提取物检测项目
含量测定 摘要：本文根据中华人民共和国药典(2010 版)人参中人参皂苷Rg1，Re，Rb1 的含量测定方法，对某产地的人参药材进行含量测定及方法学验证。实验结果表明：采用RIGOL L-3000 高效液相系统进行人参中人参皂苷Rg1，Re，Rb1 含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定牛奶中烟酸和烟酰胺的含量
应用领域
食品/农产品检测样品
乳制品检测项目
理化分析 本文根据食品安全国家标准GB 5413.15—2010（第一法 高效液相色谱法）所规定乳品中烟酸和烟酰胺的测定方法，对伊利液态奶样品进行了方法验证、烟酸和烟酰胺含量测定和定性定量重复性的测定。借以验证RIGOL L-3000高效液相系统在烟酸和烟酰胺检测方面的性能。实验结果为：根据测定结果计算得出，烟酸相对差值最大为0.864%，烟酰胺相对差值最大为0.766%，优于国标要求（不大于10%）。烟酸平均加标回收率为94.95%，烟酰胺平均加标回收率为89.24%。烟酸定量限为0.133μg/mL，烟酰胺定量限为0.204μg/mL。本实验结果表明，采用RIGOL L-3000高效液相系统进行乳品中烟酸和烟酰胺的测定，能完全满足中华人民共和国食品安全国家标准要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定食用植物油中叔丁基对苯二酚含量
应用领域
食品/农产品检测样品
食用油、油脂及其制品检测项目
理化分析 本文根据食品安全国家标准GBT_21512-2008所规定食用植物油中叔丁基对苯二酚（TBHQ）的测定方法，对某花生油样品进行了方法验证、TBHQ含量测定和定性定量重复性测定。借以验证RIGOL L-3000高效液相系统在TBHQ测定方面的性能。实验结果为：TBHQ加标回收测定中，相对差值最大为7.36%（国标要求不大于15%），TBHQ平均加标回收率91.15%，定量限为0.467。本实验结果表明，采用RIGOL L-3000高效液相系统进行食用油中叔丁基对苯二酚的测定，能完全满足中华人民共和国食品安全国家标准要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定婴儿配方奶粉中三聚氰胺的含量
应用领域
食品/农产品检测样品
乳制品检测项目
非法添加 本文根据中华人民共和国国家标准GB/T22388-2008原料乳及乳制品中三聚氰胺检测方法对多美滋婴儿配方奶粉中三聚氰胺进行含量测定及方法学验证。实验结果为：奶粉中三聚氰胺含量为0.069mg/Kg。三聚氰胺的线性范围为0.08μg/mL～80μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为101.2%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行婴儿配方奶粉中三聚氰胺含量测定，能完全满足中华人民共和国国家标准GB/T22388-2008要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定化妆品中10种防腐剂的含量
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
10种防腐剂的含量 本文根据中华人民共和国卫生部发布的《化妆品卫生规范（2007版）》中防腐剂的含量测定方法，对某厂家生产的化妆品进行含量测定及方法学验证。实验结果为：检出此化妆品中三种防腐剂，分别为2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇、4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸丙酯。10种防腐剂的最低检出限为0.011μg/mL-0.692μg/mL之间，平均回收率在98%-103%之间，定性重复性均小于0.5%，定量重复性均小于1%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统，根据《化妆品卫生规范（2007版）》进行10种防腐剂的含量测定，方法准确、灵敏、可靠。
共1台
HPLC法测定化妆品中4种防晒剂的含量
应用领域
医疗/卫生检测样品
检测项目
本文参考中华人民共和国卫生部发布的《化妆品卫生规范（2007版）》中防晒剂的含量测定方法，并对其进行了改进，利用改进后的方法对某厂家生产的化妆品进行含量测定及方法学验证。实验结果为：此化妆品中四种防晒剂均未检出。4种防晒剂的检出限为0.058μg/mL-0.284μg/mL之间，平均回收率在98%-105%之间，标准曲线线性相关性均在0.9995以上，定性重复性均小于0.2%，定量重复性均小于1.5%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统利用改进后的方法进行4种防晒剂的含量测定，方法准确、灵敏、可靠。
共1台
HPLC法测定阿莫西林的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）二部阿莫西林的含量测定方法，对阿莫西林标准品进行测定。实验结果为：以阿莫西林峰计理论塔板数为19480，阿莫西林的线性范围为20μg/mL～1000μg/mL (r=0.9998)。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行阿莫西林含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定维生素B6片中维生素B6的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）第二部中维生素B6片中维生素B6的含量测定方法，对某厂家生产的维生素B6片进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以维生素B6峰计理论塔板数为15405（药典要求理论塔板数按维生素B6峰计算应不低于4000），维生素B6片中维生素B6含量为10.1mg/片（药典要求维生素B6含量应为标示量的93.0%～107.0%，本文中使用的维生素B6片标示量为10mg/片）。维生素B6的线性范围为5.3μg/mL～212.0μg/mL (r=0.9996)，平均回收率为96.9%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统，根据中华人民共和国药典（2010版）进行维生素B6片中维生素B6含量测定，能完全满足药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定多维片中维生素B2的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定 本文参考中华人民共和国药典（2010版）维生素B2的测定方法，对某厂家生产的多维片进行维生素B2含量测定及方法学验证。实验结果为：理论塔板数为8321，（药典对维生素B2片要求为2000）多维片产品中维生素B2含量为1.640mg/片（产品标称1.7mg/片）。维生素B2的线性范围为5μg/mL～35μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为101.67%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行多维片中维生素B2含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定他扎罗汀的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）他扎罗汀含量测定方法，对他扎罗汀进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以他扎罗汀峰计理论塔板数为12665（药典要求理论塔板数按他扎罗汀峰计算应不低于5000）。他扎罗汀的线性范围为2 -160μg/mL (r=0.9999)。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行他扎罗汀测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）规定的甲氧氯普安片中甲氧氯普胺含量测定方法，对某厂家生产的甲氧氯普胺片进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以甲氧氯普胺峰计理论塔板数为36748（药典要求理论塔板数按甲氧氯普胺峰计算应不低于4000），甲氧氯普胺片产品中甲氧氯普胺含量为0.486mg/片（药典要求甲氧氯普胺含量以每片计在4.50-5.50mg之间）。甲氧氯普胺的线性范围为1.5μg/mL～24.0μg/mL (r=0.9996)。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）第二部中阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定方法，对某厂家生产的阿司匹林肠溶片进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以阿司匹林峰计理论塔板数为17041（药典要求理论塔板数按阿司匹林峰计算应不低于3000），阿司匹林肠溶片产品中阿司匹林含量为27mg/片（产品规格为25mg/片）。阿司匹林的线性范围为10μg/mL～200μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为109.4%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定注射用双黄连(冻干)中黄芩苷的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）一部注射用双黄连（冻干）中黄芩苷的含量测定方法，对某厂家生产的注射用双黄连（冻干）进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以黄芩苷峰计理论塔板数为9433（药典要求理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于2000），注射用双黄连（冻干）产品中黄芩苷含量为164.06mg/支（药典要求黄芩苷含量以每支计，应为128～173mg）。黄芩苷的线性范围为2.1μg/mL-105μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为100.2%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行注射用双黄连（冻干）中黄芩苷含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定注射用双黄连(冻干)中金银花的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）一部 注射用双黄连（冻干）中绿原酸的含量测定方法，对某厂家生产的注射用双黄连（冻干）进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以绿原酸峰计理论塔板数为8092（药典要求理论塔板数按绿原酸峰计算应不低于6000），注射用双黄连（冻干）产品中绿原酸含量为10.24/支（药典要求绿原酸含量以每支计，应为8.5～11.5mg）。绿原酸的线性范围为2 -100μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为97.7%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行注射用双黄连（冻干）中绿原酸含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定复方丹参片中丹酚酸B的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）复方丹参片中丹酚酸B的含量测定方法，对某厂家生产的复方丹参片进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以丹酚酸B峰计理论塔板数为6417（药典要求理论塔板数按丹酚酸B峰计算应不低于4000），复方丹参片中丹酚酸B含量为7.6mg/片（药典要求复方丹参片中丹酚酸B含量不得少于5.0mg/片）。丹酚酸B的线性范围为0.0061mg/mL～0.61mg/mL (r=0.99996)，平均回收率为87.5%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行复方丹参片中丹酚酸B含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定丹参中丹酚酸B的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）丹参中丹酚酸B的含量测定方法，对某产地的丹参进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以丹酚酸B峰计理论塔板数为8370（药典要求理论塔板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000），丹参中丹酚酸B含量为4.9%（药典要求丹参中丹酚酸B含量不得少于3.0%）。丹酚酸B的线性范围为0.0188mg/mL～0.9400mg/mL (r=0.99996)，平均回收率为99.95%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行丹参中丹酚酸B含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC-ELSD法测定阿胶补血膏中黄芪甲苷的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）第一部中阿胶补血膏中黄芪甲苷的含量测定方法，对某厂家生产的阿胶补血膏进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以黄芪甲苷峰计理论塔板数为19897（药典要求理论塔板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000），阿胶补血膏产品中黄芪甲苷含量为89.5μg/g（药典要求黄芪甲苷含量不得少于20μg/g）。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统，根据中华人民共和国药典（2010版）进行阿胶补血膏中黄芪甲苷含量测定，黄芪甲苷标准溶液能完全满足药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定天麻钩藤颗粒中天麻素的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）天麻钩藤颗粒中天麻素的含量测定方法，对某厂家生产的天麻钩藤颗粒进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以天麻素峰计理论塔板数为23230（药典要求理论塔板数按天麻素峰计算应不低于2000），天麻钩藤颗粒产品中天麻素含量为6.22mg/袋（药典要求天麻素含量以每袋计，不得少于1.5mg）。天麻素的线性范围为2μg/mL-100μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为100.1%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行天麻钩藤颗中天麻素含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定小儿七星茶颗粒中甘草酸的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）第一部中小儿七星茶颗粒中甘草酸的含量测定方法，对某厂家生产的小儿七星茶颗粒进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以甘草酸峰计理论塔板数为4885（药典要求理论塔板数按甘草酸峰计算应不低于2000），小儿七星茶颗粒产品中甘草酸含量为3.46mg/袋（药典要求甘草酸含量以每片计，不得少于0.50mg/袋）。甘草酸的线性范围为4.8975μg/mL-97.9500μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为88.6%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统，根据中华人民共和国药典（2010版）进行小儿七星茶颗粒中甘草酸含量测定，甘草酸标准溶液能完全满足药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定冬凌草片中冬凌草甲素的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）第一部中冬凌草片中冬凌草甲素的含量测定方法，对某厂家生产的冬凌草片进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以冬凌草甲素峰计理论塔板数为10196（药典要求理论塔板数按冬凌草甲素峰计算应不低于4000），冬凌草片产品中冬凌草甲素含量为0.45mg/片（药典要求冬凌草甲素含量以每片计，不得少于0.4mg/片）。冬凌草甲素的线性范围为5μg/mL～100μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为100.6%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统，根据中华人民共和国药典（2010版）进行冬凌草片中冬凌草甲素含量测定，冬凌草甲素标准溶液能完全满足药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定 本文根据中华人民共和国药典（2010版）复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量测定方法，对某厂家生产的复方丹参片进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以丹参酮ⅡA峰计理论塔板数为14851（药典要求理论塔板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于2000），复方丹参片中丹参酮ⅡA含量为0.41mg/片（药典要求丹参酮ⅡA含量不得少于0.20mg/片）。丹参酮ⅡA的线性范围为4.0625μg/mL～130μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为100.8%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
HPLC法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量
应用领域
检测样品
检测项目
本文根据中华人民共和国药典（2010版）丹参中丹参酮ⅡA的含量测定方法，对某产地丹参进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以丹参酮ⅡA峰计理论塔板数为12669（药典要求理论塔板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于2000），丹参中丹参酮ⅡA含量为0.055%（药典要求丹参酮ⅡA含量不得少于0.20%）。丹参酮ⅡA的线性范围为4.0625μg/mL～130μg/mL (r=0.99999)，平均回收率为99.5%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行丹参中丹参酮ⅡA含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。
共1台
