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QCM-D技术在病毒研究中的应用

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抗病毒药物开发

Nam-Joon Cho教授说，我们找到了一种可以检测脂质包膜的多肽，并且可以选择性的裂解尺寸在100或120纳米以下的病毒。在寨卡病毒项目中，Nam-Joon Cho教授及其团队发现，他们设计的一种多肽可用于破坏病毒包膜模拟物。他们提出了抗病毒包膜脂质破坏（LEAD）的概念。Nam-Joon Cho教授使用扎气球进行了类比。如果这种破裂真正发生在病毒上，那么该病毒将被灭活，感染者体内的病毒数量将减少。工程改造的多肽选择性地作用于直径小于120 nm的脂质包膜。这意味着，除了寨卡病毒以外，该疗法还可以有效治疗具有相似病毒包膜尺寸的病毒，例如登革热，黄热病和丙型肝炎。表面科学–见微知著在此播客中，收听Nam-Joon Cho教授的完整采访，了解有关他和他的团队如何使用表面科学方法进行抗病毒药物开发的更多信息。

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耗散型石英晶体微天平与拉曼光谱的联用

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生物膜的胞外电子转移途径研究

在这篇文章中，作者首次将耗散型石英晶体微天平（QCM-D）和拉曼光谱两种技术进行联用，同时结合其他的分析手段对硫化土杆菌这类电活性细菌进行了深入分析。

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使用KSV NIMA LB膜分析仪研究细胞模型内生物分子相互作用

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生物界中绝大多数反应发生在由磷脂双分子层构成的细胞膜，或者细胞内部。细胞膜会影响到蛋白质的折叠，并且会创造出适合细胞反应生存的微环境。为了进一步了解和模拟真实的细胞膜结构，使用KSV NIMA LB膜分析仪学习细胞生物分子的相互作用。

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独立式KSV NIMA布鲁斯特角显微镜

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使用QCM-D功能性芯片检测酶活性

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本文使用QCM-D实时分析了酶-蛋白在功能性生物表面的相互作用，特别的研究了功能性表面控制抗体的吸附和构象和抗体的酶降解作用。这些研究揭示了化脓性链球菌的防御机理，以及IDES酶如何切割免疫球蛋白。

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使用Qsense功能化生物素芯片检测抗体-抗原重复相互作用

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抗体和不同种类的抗原的相互作用吸引了医疗方面和研究机构的广泛兴趣。使用筛查工具来检测他们的相互作用变得非常有意义。本文中使用了QCM-D结合自动进样器进行了稳定重复的抗体抗原相互作用反应。

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使用QCM-D检测微升级蛋白质样品粘弹性

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高浓度的蛋白质溶液通常在给药方面有广泛应用。比如单克隆抗体的制剂往往需要准备高浓度蛋白质溶液。而这种高浓度溶液价格昂贵，所以样品的体积成了关键。本文中使用QCM-D仪器进行微升级的蛋白样品测量。

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使用QCM-D技术研究蛋白质纤维化

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某些多肽拥有集聚成薄且长纤维状，被称为淀粉样结构。这种结构与多种蛋白质折叠错乱相关，并且也是在生物技术方面和药物应用中主要的问题。本文中使用了QCM-D技术原位检测这种淀粉状多肽的的厚度和粘弹性变化，这也为研究蛋白质纤维化提供了一种新的方式。

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使用QCM-D技术检测蛋白质构型变化

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本文中介绍了通过调节盐浓度对蛋白质吸水和脱水的变化，耗散值和频率值的改变来解读蛋白质结构的变化。通过结合椭偏仪，检测含水百分比也成为了可能。

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使用QCM-D技术检测蛋白在玻璃和塑料表面的吸附

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玻璃材料和塑料材料被广泛的使用在生物技术领域。比如注射器，浓缩装置的滤网或者容量瓶等，都是由塑料或者玻璃组成。而蛋白质都有通过疏水效果被动的吸附在玻璃和塑料的表面上的趋势，而这会给类似大规模制备重组蛋白生产带来损失。所以说材料的选择对于减少这种损失由很大帮助。本文中通过使用QCM-D技术，实时检测了蛋白在PVDF和硼硅酸盐表面的吸附情况。

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使用QCM-D研究细菌繁殖

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石英晶体微天平是一种新兴的分析仪器，可以用来实时检测细菌在表面的吸附情况。而通过与显微镜联用，检测病原体也可以被实现。

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使用QCM-D研究生物材料

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考量生物材料和人体内部环境的生物相容性对于医疗器械来说至关重要。QCM-D是对表面极其敏感的分析仪器，可用来检测表面吸附的物质，包括生物响应以及细胞在表面的吸附。QCM-D分析技术可以解答有多少蛋白质吸附，细胞在不同表面的延展性，细胞响应，表面改性用以提高细胞吸附。而实时的检测办法让其成为一种高效率低样品需要的先进技术。

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使用QCM-D技术检测分子膜水分子透过性能

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在活体生物钟，细胞膜对水的透过性能扮演了非常重要的角色。人体中还有70%的水分，这些水分需要被运输到泪腺，口腔，肾，脑，肺，和血液等等。人体的皮肤的最外层通过调制，吸收和释放调节水份。在这篇文章中，作者通过QCM-D成功研究分子膜水分子透过性能，这对于化妆品，药学和医学应用方面具有深刻的影响。

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QCM-D结合光学显微镜对活细胞形貌进行检测

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活细胞的表面形貌和机械性能决定了细胞之后的分化过程，如细胞的流动性，有丝分裂，粘附性及凋亡过程。通过结合QCM-D和光学显微镜，互补的实验数据可以系统的分析活细胞表面形貌和机械性能变化。

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QCM-D和电化学技术联用检测磷脂双分子层吸附

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当前科研研究趋势是采用多种仪器技术对一个实验进行综合的检测。对于生物分子来说，结构和功能信息对于我们掌握一个生物分子的性状有着至关重要的作用。本文中作者使用了QCM-D和电化学技术对磷脂双分子层进行了检测。

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通过QCM-D, SPR, AFM对比检测磷脂双分子层的形成

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为了增进对磷脂双分子层在表面铺展，分子在表面吸附的理解。本文采用了三种不同的研究仪器：QCM-D, SPR和AFM来对磷脂双分子层在二氧化硅表面的吸附进行了研究。

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通过QCM-D检测磷脂双分子层与特异性DNA杂交

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使用QCM-D技术研究了在二氧化硅表面吸附合成肽核酸（PNA）和DNA。链霉的使用使得之后磷脂双分子层可以有效的吸附DNA，最大限度的减少非特异性吸附。参考文献： [1] Hook, F, Ray A, Krave U, Norden,B and Kasemo, B，Characterisation of PNA and DNA immobilisation and subsequent hybridisation with DNA using acoustic-shear-wave attenuation measurements. Langmuir 2001, 17, p. 8305-8312

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