纳米粒子尺寸一般在1到100纳米，被广泛的应用于诸如催化剂，吸附剂，光电子材料，过滤材料，药物载体等。具有特异性功能的纳米材料逐渐被研发，而它对人体健康的潜在危害也是我们研究的对象。 QCM-D 提供了一种独到的，在气相和液相中研究纳米粒子的方法。工程化纳米粒子比如金属，陶瓷，高分子纳米粒子等，这些材料不论从物理性质还是化学性质都会和宏观尺度的材料有区别。

光响应高分子（光刻胶）材料被广泛的应用于工业处理，如电子器件和刻蚀。他们对光敏感，并且大量使用在表面上。本文主要采用QCM-D技术对光响应高分子的性能进行了研究。

表面涂层可以被用在很广泛的材料上，用以增加特殊的性能，如生物相容性，激素响应，药物运输或者抗细菌性能。对于温度，酸碱度，离子浓度有响应的高分子刷已经在生物医药和生物应用方面有了广泛的使用。在本文中，QCM-D技术，高分子刷的溶胀和坍塌被详细的解释。

聚合物电解质膜燃料电池（PEMFCs)是一种非常有前景的能源，可以被广泛使用在汽车，笔记本电脑或者静置的机器中。然而腐蚀确缩短了电池的使用寿命。对这种腐蚀更好的了解可以让我们改善电池寿命。在这里，QCM-D结合电化学技术分析了PEMFC电极的腐蚀情况。

在活体生物钟，细胞膜对水的透过性能扮演了非常重要的角色。人体中还有70%的水分，这些水分需要被运输到泪腺，口腔，肾，脑，肺，和血液等等。人体的皮肤的最外层通过调制，吸收和释放调节水份。在这篇文章中，作者通过QCM-D成功研究分子膜水分子透过性能，这对于化妆品，药学和医学应用方面具有深刻的影响。

活细胞的表面形貌和机械性能决定了细胞之后的分化过程，如细胞的流动性，有丝分裂，粘附性及凋亡过程。通过结合QCM-D和光学显微镜，互补的实验数据可以系统的分析活细胞表面形貌和机械性能变化。

当前科研研究趋势是采用多种仪器技术对一个实验进行综合的检测。对于生物分子来说，结构和功能信息对于我们掌握一个生物分子的性状有着至关重要的作用。本文中作者使用了QCM-D和电化学技术对磷脂双分子层进行了检测。

多种不同的表面检测技术可以让我们得知分子膜在芯片表面的形成过程已经薄膜性质。随着技术的日新月异的发展，一种技术已经不能让我们对检测的表面有全面的了解。而多种技术的联用提供了互补的信息，让我们可以对研究的物质有更客观的了解。在本文中论述了如何在一个实验中将QCM-D技术与椭偏技术结合来检测吸附分子层的特性。

高分子以其独特的交联方式使得它在各个方面都有很广的作用，如日常生活的塑料，到精细的生物材料器件。带有耗散技术的石英晶体微天平，QCM-D,已经被广泛的使用在了高分子检测中。

为了增进对磷脂双分子层在表面铺展，分子在表面吸附的理解。本文采用了三种不同的研究仪器：QCM-D, SPR和AFM来对磷脂双分子层在二氧化硅表面的吸附进行了研究。

使用QCM-D技术研究了在二氧化硅表面吸附合成肽核酸（PNA）和DNA。链霉的使用使得之后磷脂双分子层可以有效的吸附DNA，最大限度的减少非特异性吸附。 参考文献： [1] Hook, F, Ray A, Krave U, Norden,B and Kasemo, B，Characterisation of PNA and DNA immobilisation and subsequent hybridisation with DNA using acoustic-shear-wave attenuation measurements. Langmuir 2001, 17, p. 8305-8312

瑞典百欧林公司提供的QCM-D仪器及其技术使得监测洗涤剂清洗效果变得高效并且数据更易处理。该仪器技术优势在于实时监测洗涤剂表面分子活动以及结构变化。洗涤剂质量的减少，表面溶胀以及解吸率一目了然。

由于肺的常见表面活性剂可以达到极低的表面张力，因此需要更专业更有针对性的LB膜分析仪。KSV NIMA 缎带滑障LB膜分析仪是一款针对极低表面张力而设计的仪器，缎带的加入可以维持极低表面张力的表面的稳定，从而在此表面上实现单分子层的构建和有序组装。

磷酸钙生物陶瓷涂覆可用于提高医学植体的生物特性。多层聚电解质首先在植体表面进行修饰，而磷酸钙在该聚电解质层上进行晶体成核和生长。QCM-D可以通过研究实时原位的研究多层聚电解质构建过程、粘弹性质，以及磷酸钙成核动力学、晶体生长等信息来优化整个过程。

磷酸钙生物陶瓷涂覆可用于提高医学植体的生物特性。多层聚电解质首先在植体表面进行修饰，而磷酸钙在该聚电解质层上进行晶体成核和生长。QCM-D可以通过研究实时原位的研究多层聚电解质构建过程、粘弹性质，以及磷酸钙成核动力学、晶体生长等信息来优化整个过程。

磷酸钙生物陶瓷涂覆可用于提高医学植体的生物特性。多层聚电解质首先在植体表面进行修饰，而磷酸钙在该聚电解质层上进行晶体成核和生长。QCM-D可以通过研究实时原位的研究多层聚电解质构建过程、粘弹性质，以及磷酸钙成核动力学、晶体生长等信息来优化整个过程。

本应用描述了QCM-D在生物材料免疫原性评估方面的研究。生物材料植入人体后，会引起人体血清的补体系统活化，从而导致炎症的发生。而通过将不同的生物材料表面暴露在含有补体蛋白的人体血清中，可以评价材料的血液相容性。

本应用描述了QCM-D在生物材料免疫原性评估方面的研究。生物材料植入人体后，会引起人体血清的补体系统活化，从而导致炎症的发生。而通过将不同的生物材料表面暴露在含有补体蛋白的人体血清中，可以评价材料的血液相容性。

本应用描述了QCM-D在生物材料免疫原性评估方面的研究。生物材料植入人体后，会引起人体血清的补体系统活化，从而导致炎症的发生。而通过将不同的生物材料表面暴露在含有补体蛋白的人体血清中，可以评价材料的血液相容性。

本应用通过比较用QCM-D特有的Voigt粘弹模型拟合所获得的质量与普通QCM使用的Sauerbrey方程所拟合出来的质量的差异，描述了QCM-D如何真实的反映柔性膜或粘弹性模的特性。所使用的具体实例为，测量和拟合聚电解质多层膜在NaCl盐溶液润洗过程中，质量变化以及构型性质由刚性逐渐转为柔性的转变过程。

本应用通过比较用QCM-D特有的Voigt粘弹模型拟合所获得的质量与普通QCM使用的Sauerbrey方程所拟合出来的质量的差异，描述了QCM-D如何真实的反映柔性膜或粘弹性模的特性。所使用的具体实例为，测量和拟合聚电解质多层膜在NaCl盐溶液润洗过程中，质量变化以及构型性质由刚性逐渐转为柔性的转变过程。

本应用通过比较用QCM-D特有的Voigt粘弹模型拟合所获得的质量与普通QCM使用的Sauerbrey方程所拟合出来的质量的差异，描述了QCM-D如何真实的反映柔性膜或粘弹性模的特性。所使用的具体实例为，测量和拟合聚电解质多层膜在NaCl盐溶液润洗过程中，质量变化以及构型性质由刚性逐渐转为柔性的转变过程。

QCM-D技术可以用于实时的研究原油和沥青在材料表面的吸附过程。同时，这里还探讨了表面活性剂对于表面反应的影响，以及重油的回收问题。

QCM-D技术可以用于实时的研究原油和沥青在材料表面的吸附过程。同时，这里还探讨了表面活性剂对于表面反应的影响，以及重油的回收问题。

QCM-D技术可以用于实时的研究原油和沥青在材料表面的吸附过程。同时，这里还探讨了表面活性剂对于表面反应的影响，以及重油的回收问题。

染料敏化太阳能电池作为传统太阳能电池的的补充和潜在替代品，在可再生能源领域具有重要意义。因此，探究能量转化过程中的燃料吸附机理十分有助于优化其效率。而耗散型石英晶体微天平（QCM-D）可成功的实现对这一过程的表征分析。

染料敏化太阳能电池作为传统太阳能电池的的补充和潜在替代品，在可再生能源领域具有重要意义。因此，探究能量转化过程中的燃料吸附机理十分有助于优化其效率。而耗散型石英晶体微天平（QCM-D）可成功的实现对这一过程的表征分析。

QCM-D can monitor the real-time interactions and stability of nanoparticles with a variety of surfaces under envionmental conditions Quantify of adsorption rate, amount and stability Enables analysis under different environmental conditions Surfaces - Humic and Fulvic Acid, NOM, minerals, metals, etc... Buffers – salts, pH, temperatures, ion valencies Flow rates Dissipation factor reveals rigidity changes occuring on surface

Toehold-mediated strand displacement reaction (SDR) is first introduced to develop a simple quartz crystal microbalance (QCM) biosensor without an enzyme or label at normal temperature for highly selective and sensitive detection of single-nucleotide polymorphism (SNP) in the p53 tumor suppressor gene. A hairpin capture probe with an external toehold is designed and immobilized on the gold electrode surface of QCM. A successive SDR is initiated by the target sequence hybridization with the toehold domain and ends with the unfolding of the capture probe. Finally, the open-loop capture probe hybridizes with the streptavidincoupled reporter probe as an efficient mass amplifier to enhance the QCM signal. The proposed biosensor displays remarkable specificity to target the p53 gene fragment against single-base mutant sequences (e.g., the largest discrimination factor is 63 to C−C mismatch) and high sensitivity with the detection limit of 0.3 nM at 20 °C. As the crucial component of the fabricated biosensor for providing the high discrimination capability, the design rationale of the capture probe is further verified by fluorescence sensing and atomic force microscopy imaging. Additionally, a recovery of 84.1% is obtained when detecting the target sequence in spiked HeLa cells lysate, demonstrating the feasibility of employing this biosensor in detecting SNPs in biological samples.

Intermembrane lipid exchange is critical to membrane functions and pharmaceutical applications. The exchange process is not fully understood and it is explored by quartz crystal microbalance with dissipation monitor method in this research. It is found that intermembrane lipid exchange is accelerated with the decrease of vesicle size and the increase of charge and liquid crystalline lipid composition ratio. Vesicle adsorption rate, membrane lateral pressure gradient, and lipid lateral diffusion coefficient are inferred to be critical in deciding the lipid exchange kinetics between membranes. Besides that, the membrane contact situation during lipid exchange is also studied. The maximum total membrane contact area is found to increase with the decrease of vesicle size, charged and liquid crystalline lipid composition ratio. A competition mechanism between the vesicle adsorption rate and the intermembrane lipid exchange rate was proposed to control the maximum total membrane contact area.