APL奥普乐MD8H型微波消解仪(超高压)

微波消解_原子荧光光谱法同时测定土壤中微量砷和汞，研究表明，该方法与传统的酸解法样品处理相比，不但分析结果相一致，而且更具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足环境分析的要求

本文采用微波消解样品处理技术，结合AAS法测定土壤中Ag、As、Cr、Cu、Mo、Pb、Sn、Co等有效态金属元素。研究表明，该方法与传统的酸解法样品处理相比，不但分析结果相一致，而且更具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足环境分析的要求

本文采用微波消解样品处理技术，结合AAS法测定土壤中Ag、As、Cr、Cu、Mo、Pb、Sn、Co等有效态金属元素。研究表明，该方法与传统的酸解法样品处理相比，不但分析结果相一致，而且更具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足环境分析的要求

方法快速、高效、消解彻底完全，且消耗试剂少、减少试剂对环境的污染

化妆品重金属超标问题越来越引起广大客户的重视，本方法选择超市里常规的大宝化妆品做为试样，进行消解，详细介绍了化妆品类样品的微波消解方法。采用温度主控罐和压力主控罐双重控制！

铜是对人体有害的重金属元素。作为人体必需微量元素的铜，如果人体过量摄入量，可能引起贫血等症状，甚至对肝脏造成损害。由于环境污染，造成一些动植物中不同程度地富集重金属。因此在中药的研制、生产和外销中，重金属含量一直为人们所关注。2010版《中国药典》对中药中铜的限量指标为：Cu<20 mg/Kg。本文依据2010版《中国药典》，采用微波消解处理样品，火焰原子吸收法对甘草、白芍以及市场上中成药进行测定。 参考2010年《中国药典》，开发了采用微波消解原子吸收法测定了中药及中成药中铜含量的方案，结果表明，标准曲线线性关系良好，铜在0～1.0 mg/L范围内相关系数r=1.0000。数据稳定可靠，该方法可满足中药及中成药中微量铜的测定。

2010年版药典标准将于明年4月1日发布，7月1日正式施行。而从国家药典委员会在网上公布的药用明胶硬胶囊壳、药用明胶肠溶硬胶囊壳、胶囊用明胶相关标准来看，2010版药典关于药用胶囊的相关标准有较大幅度的提升。 　　在明胶、空心胶囊、肠溶空心胶囊三个标准中，铬的限度检测上，明胶或空心胶囊中铬的含量限定为2ppm（百万分之二），目前，部分企业为了自身经济利益，不顾公众的健康和生命安全，用蓝矾皮（鞣制过的各种皮革边角料）生产明胶。部分空心胶囊企业为了追求利润，则采用劣质明胶为原料，在条件极差的环境中生产空心胶囊。蓝矾皮中含有大量的铬，且无法清洗去除。铬对人体骨骼系统毒性极大，尤其影响儿童的骨骼发育。只要检测出明胶或空心胶囊中铬的含量超出1ppm（百万分之一），一般就能说明在明胶生产中掺入了蓝矾皮。本方法提供胶囊的微波消解解决方案。

《本草汇言》：“卢会，凉肝杀虫之药也。凡属肝脏为病，有热者，用之必无疑也。但味极苦，气极寒，诸苦寒药无出其右者。其功力主消不主补，因内热气强者可用，如内虚泄泻食少者禁之。微波消解方法快速、空白低、污染小。适合原子吸收和ICP等仪器对重金属的痕量分析！

铜是对人体有害的重金属元素。作为人体必需微量元素的铜，如果人体过量摄入量，可能引起贫血等症状，甚至对肝脏造成损害。由于环境污染，造成一些动植物中不同程度地富集重金属。因此在中药的研制、生产和外销中，重金属含量一直为人们所关注。2010版《中国药典》对中药中铜的限量指标为：Cu<20 mg/Kg。本文依据2010版《中国药典》，采用微波消解处理样品，火焰原子吸收法对甘草、白芍以及市场上中成药进行测定。 参考2010年《中国药典》，开发了采用微波消解原子吸收法测定了中药及中成药中铜含量的方案，结果表明，标准曲线线性关系良好，铜在0～1.0 mg/L范围内相关系数r=1.0000。数据稳定可靠，该方法可满足中药及中成药中微量铜的测定。

生物样品分析中,样品处理是十分关键的步骤.干灰化法和湿消化法是处理生物样品最常用的方法。随着微波技术的发展，微波消化用于生物样品处理也日益广泛。 骨骼中各种元素测定的方法，作者[1][2]曾进行过有关的研究，卜海富[3]也报道过骨中Pb、Cd的测定。其样品处理方法分别用甲酸或四甲基氢氧化氨溶液于沸水浴中进行消解，既耗时，又未能将样品彻底消化。 本文采用甲酸作溶剂，加压微波消化鼠骨样品，使其基体得以较彻底的破坏，可用石墨炉原子吸收光谱仪，以标准曲线法，直接测定鼠骨中Ni等元素的含量

生物样品分析中,样品处理是十分关键的步骤.干灰化法和湿消化法是处理生物样品最常用的方法。随着微波技术的发展，微波消化用于生物样品处理也日益广泛。 骨骼中各种元素测定的方法，作者[1][2]曾进行过有关的研究，卜海富[3]也报道过骨中Pb、Cd的测定。其样品处理方法分别用甲酸或四甲基氢氧化氨溶液于沸水浴中进行消解，既耗时，又未能将样品彻底消化。 本文采用甲酸作溶剂，加压微波消化鼠骨样品，使其基体得以较彻底的破坏，可用石墨炉原子吸收光谱仪，以标准曲线法，直接测定鼠骨中Mn等元素的含量

生物样品分析中,样品处理是十分关键的步骤.干灰化法和湿消化法是处理生物样品最常用的方法。随着微波技术的发展，微波消化用于生物样品处理也日益广泛。 骨骼中各种元素测定的方法，作者[1][2]曾进行过有关的研究，卜海富[3]也报道过骨中Pb、Cd的测定。其样品处理方法分别用甲酸或四甲基氢氧化氨溶液于沸水浴中进行消解，既耗时，又未能将样品彻底消化。 本文采用甲酸作溶剂，加压微波消化鼠骨样品，使其基体得以较彻底的破坏，可用石墨炉原子吸收光谱仪，以标准曲线法，直接测定鼠骨中Cr等元素的含量

生物样品分析中,样品处理是十分关键的步骤.干灰化法和湿消化法是处理生物样品最常用的方法。随着微波技术的发展，微波消化用于生物样品处理也日益广泛。 骨骼中各种元素测定的方法，作者[1][2]曾进行过有关的研究，卜海富[3]也报道过骨中Pb、Cd的测定。其样品处理方法分别用甲酸或四甲基氢氧化氨溶液于沸水浴中进行消解，既耗时，又未能将样品彻底消化。 本文采用甲酸作溶剂，加压微波消化鼠骨样品，使其基体得以较彻底的破坏，可用石墨炉原子吸收光谱仪，以标准曲线法，直接测定鼠骨中Cu等元素的含量

由于环境污染日益严重,土壤中的重金属被水稻吸收后，通过大米或米制品进入食物链，大米中重金属超标事件屡次发生大米中镉、铅、铬、砷与汞5种重金属元素对人体的危害。

检测婴幼儿奶粉中重金属元素的方法有多种,因其具有选择性好、灵敏度高、简便快速等特点4,本文使用微波消解-火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测婴幼儿奶粉中的铅、铬、铜、钴、锌5种重金属元素含量。

2011年2月潘根兴教授称，在2007年的时候，他们曾针对中国六个地区（华东、东北、华中、西南、华南和华北）县级以上市场的170多个大米样品进行了随机的采购和科学调查，结果发现，在抽调的这170多个大米样品中，有10%的市售大米存在着镉超标的问题。 这个研究结果和2002年农业部稻米及制品质量监督检验测试中心对全国市场稻米进行安全性抽检结果镉超标率10.3％的结论基本一致。

微波消解ICP方法检测粽子中重金属含量方法操作方便，可靠性好，准确高，适合质检、食药监和粽子生产厂家对粽子中重金属的检测

3月15日，央视新闻再次曝光多家明胶生产商使用问题皮原料制成食用明胶，明胶安全问题再次引起全社会的关注，提供明胶中重金属检测方法方便明胶生产企业和明胶使用企业快速检测明胶中重金属含量，服务广大分析测试工作者 2010年版药典标准将于10月1日正式施行。而从国家药典委员会在网上公布的药用明胶硬胶囊壳、药用明胶肠溶硬胶囊壳、胶囊用明胶相关标准来看，2010版药典关于药用胶囊的相关标准有较大幅度的提升。 　　在明胶、空心胶囊、肠溶空心胶囊三个标准中，铬的限度检测上，明胶或空心胶囊中铬的含量限定为2ppm（百万分之二），目前，部分企业为了自身经济利益，不顾公众的健康和生命安全，用蓝矾皮（鞣制过的各种皮革边角料）生产明胶。部分空心胶囊企业为了追求利润，则采用劣质明胶为原料，在条件极差的环境中生产空心胶囊。蓝矾皮中含有大量的铬，且无法清洗去除。铬对人体骨骼系统毒性极大，尤其影响儿童的骨骼发育。只要检测出明胶或空心胶囊中铬的含量超出1ppm（百万分之一），一般就能说明在明胶生产中掺入了蓝矾皮。本方法提供胶囊的微波消解解决方案。

2011年2月潘根兴教授称，在2007年的时候，他们曾针对中国六个地区（华东、东北、华中、西南、华南和华北）县级以上市场的170多个大米样品进行了随机的采购和科学调查，结果发现，在抽调的这170多个大米样品中，有10%的市售大米存在着镉超标的问题。 这个研究结果和2002年农业部稻米及制品质量监督检验测试中心对全国市场稻米进行安全性抽检结果镉超标率10.3％的结论基本一致。