APL奥普乐Touchwin2.0高通量智能微波消解仪

建立电感耦合等离子体质谱法（ICP—Ms）测定粉煤灰中Pb、As、Cd、Cr、Ni等重金属元素的方法。样品用HNO＋HCI＋HF经微波消解后，试液直接用ICP--MS法同时测定上述5种重金属元素，以Sc、Y、In、Bi作为内标物质，补偿了基体效应，选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰，确定了实验的最佳测定条件。

　　　探讨酸莱在陶瓷容器中熬煮砷、汞、铅、镉、铬、镍、铜等元素含量的变化。方法　以微波消解预处理样品，用AFS、ICP-MS测定熬煮后汤料、酸莱样品的各元素含量。结果　用陶瓷容器熬煮酸莱，可使汤料中的汞、铅、镉、铬、铜含量由1.71、22.10、6.10、40.05、128.00 g/L增至3.76、26.75、8.20、53.50、183.75 g/L，分别增加约220%、21%、13%、34%和44%；可使酸莱中的汞、铅、镉、铬、铜含量由35.34、397.96、20.35、213.12、1070 g/Kg增至78.75、460.39、23.02、387.31、2100 g/Kg，分别增加约222%、17%、34%、81%和96%。结论　酸莱在陶瓷容器内熬煮，锅体有较多汞、铬、铜和微量铅、镉溶出，基本无砷、镍溶出。

空气滤膜是利用高分子化学材料，致孔添加剂经特殊处理后涂抹在支撑层上制作而成。为了检测滤膜中的重金属含量，可采用微波消解的方法对其进行前处理，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于AAS、ICP等对痕量重金属元素的准确快速测定。

微波消解_原子荧光光谱法同时测定土壤中微量砷和汞，研究表明，该方法与传统的酸解法样品处理相比，不但分析结果相一致，而且更具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足环境分析的要求

本文采用微波消解样品处理技术，结合AAS法测定土壤中Ag、As、Cr、Cu、Mo、Pb、Sn、Co等有效态金属元素。研究表明，该方法与传统的酸解法样品处理相比，不但分析结果相一致，而且更具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足环境分析的要求

本文采用微波消解样品处理技术，结合AAS法测定土壤中Ag、As、Cr、Cu、Mo、Pb、Sn、Co等有效态金属元素。研究表明，该方法与传统的酸解法样品处理相比，不但分析结果相一致，而且更具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足环境分析的要求

北京经历了有 PM2.5监测数据以来最为严重的空气污染。2月29日，国务院常务会议同意发布新修订的《环境空气质量标准》，PM2.5(直径小于2.5微米的污染物颗粒)写入“国标”，纳入各省市强制监测空气质量范畴。测量原理采用重量法测量，其原理为采样泵抽取一定体积的空气进入切割器，将空气动力学直径小于2.5μm的颗粒物切割分离, PM2.5颗粒随着气流经切割器的出口被阻留在已称重的滤膜上。采用的滤纸：47毫米纤维滤膜仅用于称重，47毫米Teflon滤膜用于重量和无机化学分析，47毫米石英滤膜用于重量和无机化学分析。参考GB/T 11739方法标准，使用APL微波消解仪前处理和火焰和石墨炉原子吸收法分别测定了质控标样GBW(E) 080212和空气细颗粒物中铅、镉和砷的含量。实验结果表明，铅、镉和砷线性关系良好，质控滤膜测定结果与标定值吻合，空白样品加标回收率在88.9%~92.4%之间。该方法方便可靠，适合测定空气中细颗粒物的重金属元素。

方法快速、高效、消解彻底完全，且消耗试剂少、减少试剂对环境的污染

化妆品重金属超标问题越来越引起广大客户的重视，本方法选择超市里常规的大宝化妆品做为试样，进行消解，详细介绍了化妆品类样品的微波消解方法。采用温度主控罐和压力主控罐双重控制！

目的建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法。方法采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。结论微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于化妆品中砷和汞的同时测定。

铜是对人体有害的重金属元素。作为人体必需微量元素的铜，如果人体过量摄入量，可能引起贫血等症状，甚至对肝脏造成损害。由于环境污染，造成一些动植物中不同程度地富集重金属。因此在中药的研制、生产和外销中，重金属含量一直为人们所关注。2010版《中国药典》对中药中铜的限量指标为：Cu<20 mg/Kg。本文依据2010版《中国药典》，采用微波消解处理样品，火焰原子吸收法对甘草、白芍以及市场上中成药进行测定。 参考2010年《中国药典》，开发了采用微波消解原子吸收法测定了中药及中成药中铜含量的方案，结果表明，标准曲线线性关系良好，铜在0～1.0 mg/L范围内相关系数r=1.0000。数据稳定可靠，该方法可满足中药及中成药中微量铜的测定。

2010年版药典标准将于明年4月1日发布，7月1日正式施行。而从国家药典委员会在网上公布的药用明胶硬胶囊壳、药用明胶肠溶硬胶囊壳、胶囊用明胶相关标准来看，2010版药典关于药用胶囊的相关标准有较大幅度的提升。 　　在明胶、空心胶囊、肠溶空心胶囊三个标准中，铬的限度检测上，明胶或空心胶囊中铬的含量限定为2ppm（百万分之二），目前，部分企业为了自身经济利益，不顾公众的健康和生命安全，用蓝矾皮（鞣制过的各种皮革边角料）生产明胶。部分空心胶囊企业为了追求利润，则采用劣质明胶为原料，在条件极差的环境中生产空心胶囊。蓝矾皮中含有大量的铬，且无法清洗去除。铬对人体骨骼系统毒性极大，尤其影响儿童的骨骼发育。只要检测出明胶或空心胶囊中铬的含量超出1ppm（百万分之一），一般就能说明在明胶生产中掺入了蓝矾皮。本方法提供胶囊的微波消解解决方案。

《本草汇言》：“卢会，凉肝杀虫之药也。凡属肝脏为病，有热者，用之必无疑也。但味极苦，气极寒，诸苦寒药无出其右者。其功力主消不主补，因内热气强者可用，如内虚泄泻食少者禁之。微波消解方法快速、空白低、污染小。适合原子吸收和ICP等仪器对重金属的痕量分析！

铜是对人体有害的重金属元素。作为人体必需微量元素的铜，如果人体过量摄入量，可能引起贫血等症状，甚至对肝脏造成损害。由于环境污染，造成一些动植物中不同程度地富集重金属。因此在中药的研制、生产和外销中，重金属含量一直为人们所关注。2010版《中国药典》对中药中铜的限量指标为：Cu<20 mg/Kg。本文依据2010版《中国药典》，采用微波消解处理样品，火焰原子吸收法对甘草、白芍以及市场上中成药进行测定。 参考2010年《中国药典》，开发了采用微波消解原子吸收法测定了中药及中成药中铜含量的方案，结果表明，标准曲线线性关系良好，铜在0～1.0 mg/L范围内相关系数r=1.0000。数据稳定可靠，该方法可满足中药及中成药中微量铜的测定。

生物样品分析中,样品处理是十分关键的步骤.干灰化法和湿消化法是处理生物样品最常用的方法。随着微波技术的发展，微波消化用于生物样品处理也日益广泛。 骨骼中各种元素测定的方法，作者[1][2]曾进行过有关的研究，卜海富[3]也报道过骨中Pb、Cd的测定。其样品处理方法分别用甲酸或四甲基氢氧化氨溶液于沸水浴中进行消解，既耗时，又未能将样品彻底消化。 本文采用甲酸作溶剂，加压微波消化鼠骨样品，使其基体得以较彻底的破坏，可用石墨炉原子吸收光谱仪，以标准曲线法，直接测定鼠骨中Ni等元素的含量

生物样品分析中,样品处理是十分关键的步骤.干灰化法和湿消化法是处理生物样品最常用的方法。随着微波技术的发展，微波消化用于生物样品处理也日益广泛。 骨骼中各种元素测定的方法，作者[1][2]曾进行过有关的研究，卜海富[3]也报道过骨中Pb、Cd的测定。其样品处理方法分别用甲酸或四甲基氢氧化氨溶液于沸水浴中进行消解，既耗时，又未能将样品彻底消化。 本文采用甲酸作溶剂，加压微波消化鼠骨样品，使其基体得以较彻底的破坏，可用石墨炉原子吸收光谱仪，以标准曲线法，直接测定鼠骨中Mn等元素的含量

生物样品分析中,样品处理是十分关键的步骤.干灰化法和湿消化法是处理生物样品最常用的方法。随着微波技术的发展，微波消化用于生物样品处理也日益广泛。 骨骼中各种元素测定的方法，作者[1][2]曾进行过有关的研究，卜海富[3]也报道过骨中Pb、Cd的测定。其样品处理方法分别用甲酸或四甲基氢氧化氨溶液于沸水浴中进行消解，既耗时，又未能将样品彻底消化。 本文采用甲酸作溶剂，加压微波消化鼠骨样品，使其基体得以较彻底的破坏，可用石墨炉原子吸收光谱仪，以标准曲线法，直接测定鼠骨中Cr等元素的含量

生物样品分析中,样品处理是十分关键的步骤.干灰化法和湿消化法是处理生物样品最常用的方法。随着微波技术的发展，微波消化用于生物样品处理也日益广泛。 骨骼中各种元素测定的方法，作者[1][2]曾进行过有关的研究，卜海富[3]也报道过骨中Pb、Cd的测定。其样品处理方法分别用甲酸或四甲基氢氧化氨溶液于沸水浴中进行消解，既耗时，又未能将样品彻底消化。 本文采用甲酸作溶剂，加压微波消化鼠骨样品，使其基体得以较彻底的破坏，可用石墨炉原子吸收光谱仪，以标准曲线法，直接测定鼠骨中Cu等元素的含量

研究用不锈钢容器酸菜熬煮砷、汞、铅、镉、铬、镍、铜等元素的含量变化.以微波消解预处理样品,用ICP—MS、AFS测定熬煮后汤汁、酸菜样品中各元素含量.用不锈钢容器熬煮酸菜,可使锅体中铅、铬、镍、铜溶出较多,镉少量溶出,基本无砷、汞溶出.其中:汤料中铅、铬、镍、铜、镉含量分别增加了92.90%、4.66倍、57.53%和58.28%、25.00%;酸菜中铅、铬、镍、铜、镉含量分别增加了73.71%、1.54倍、71.23%和27.68%、20.78%.

稻米是我国人民主要的粮食之一，全国60%以上的人口以稻米为主食。目前，由于工业“三废”的排放，城市生活污水和垃圾以及含有重金属的农药、化肥的不合理使用，农田土壤的重金属含量日益增高，有可能影响到我国稻米产品的质量安全，其中砷汞铅镉四元素是对人体具有积累性危害的毒性系数较高的重金属，因此国家粮食卫生标准中规定了稻米中砷汞铅镉四元素的限量分别为0.15mg/kg、0.02mg/kg、0.2mg/kg、0.2mg/kg。本实验采用原子荧光和测定稻米样品中砷汞铅镉的含量，分析评估该区域稻米重金属污染与超标程度。

作为面制品的原料小麦，原料的质量直接影响这社会人群的身体健康。在原料的加工生产制作中，有可能引入铅、砷等重金属污染。因此了解原料的质量尤为重要。本文利用电感耦合等离子体质谱法对小麦粉中的多种元素进行了检测，该方法精密度高，简便快捷，可以较好地应用于食品中多元素分析中。

2011年2月潘根兴教授称，在2007年的时候，他们曾针对中国六个地区（华东、东北、华中、西南、华南和华北）县级以上市场的170多个大米样品进行了随机的采购和科学调查，结果发现，在抽调的这170多个大米样品中，有10%的市售大米存在着镉超标的问题。 这个研究结果和2002年农业部稻米及制品质量监督检验测试中心对全国市场稻米进行安全性抽检结果镉超标率10.3％的结论基本一致。

环境污染日趋严重、这导致一些有害金属元素如铅、镉、铜、汞等进入食品中。这些金属元素随食物进入人体内，会转变成具有高毒性的化合物。而且多数金属具有蓄积性，半衰期较长，能产生急性和慢性毒性反应，还有可能产生致畸、致癌和致突变的作用，本方法用先用微波消解仪消解样品，后用原子吸收石墨炉方法测定重金属铅。

摘要：茶树叶是我国传统的健康饮品，它含有磷、钾、钙、硫等多种大量营养元素和铜、锌、硼等有益微量元素的同时，也含有少量对人体有害的铅、镉等微量金属元素，人们日益在关注茶树叶营养成分的同时也开始重视茶树叶微量有害金属含量的状况。本试验用石墨炉原子吸收法测定茶树叶成分分析标准物中微量有害金属镉,铅含量。本实验采用硝酸-双氧水进行样品消解

2011年2月潘根兴教授称，在2007年的时候，他们曾针对中国六个地区（华东、东北、华中、西南、华南和华北）县级以上市场的170多个大米样品进行了随机的采购和科学调查，结果发现，在抽调的这170多个大米样品中，有10%的市售大米存在着镉超标的问题。 这个研究结果和2002年农业部稻米及制品质量监督检验测试中心对全国市场稻米进行安全性抽检结果镉超标率10.3％的结论基本一致。