我们在使用二手高效液相色谱仪做分析时通常会接触到多元泵，比如有四元高压泵、四元低压泵和二元高压泵。那么你能分清它们之间的区别吗？今天京科瑞达二手仪器告诉你如何 分清四元高压、四元低压和二元高压泵的区别 。多元泵所谓几元，指的是能同时控制流路的多少。多元泵又分为高压混合与低压混合。高压混合又叫泵后混合，多元高压泵由多个泵构成，有几元则有几个泵，例如LabAlliance的PC2001型二元高压梯度泵、Series 4000系列的四元高压梯度泵等。低压混合又称泵前混合，其实就是一个泵，几元就是安装几路电磁阀，例如Agilent 1200型四元低压梯度泵等。如图所示，四元高压梯度：配置有四个可独立工作的泵+在线混合器。工作方式为四个泵并联，可同时有四个流动相，按照预先设定的配比进入，分别送液到泵后的混合室内，在高压下进行混合，混合配比更准确，不易产生气泡，不用为了转换流动相而反复清洗，不仅节省溶剂，也提高了工作效率。无需增加真空脱气机，降低了混合死体积（泵前混合时、混合管、泵头等体积，脱气机内死体积）。同时，可以做梯度洗脱：当待测样品成分复杂，用一个固定的流动相配比无法将样品中成分完全分开时，就需要用到梯度洗脱，在同一个分析过程中由仪器自动改变流动相配比，将样品中前期无法分离的物质进行洗脱，在同一谱图中得到分开的峰的效果。有助于提高分析准确性，避免了遗漏重要物质或对其进行错误定性定量。然而，四元低压梯度：配置比较繁琐：由单泵+低压混合比例阀（电磁阀）+在线脱气机+混合器构成，它的工作方式也与高压梯度泵有很大区别：可同时有四个流动相进入流路，按照预先设定的配比进行混合，是依靠电磁阀的切换使泵分段输送不同流动相，由于在常压下混合，气泡很容易从溶剂中析出，较易产生气泡，因此应配备在线脱气机，可消除气泡影响。可以做梯度洗脱，在仪器上进行设定之后，在同一样品分析工程中，相隔一段时间后，按照用户的设定自行改变流动相配比，将样品中组分分离开来。二元高压梯度：配置：双泵+在线混合器。它的工作方式：双泵并联，可同时有两个流动相，按照预先设定的配比进入，再高压下进行混合，混合配比更准确，不易产生气泡，不用为了转换流动相而反复清洗，提高了工作效率。同时可以做梯度洗脱，当待测样品成分复杂，用一个固定的流动相配比无法将样品中成分完全分开时，就需要用到梯度洗脱，在同一个分析过程中由仪器自动改变流动相配比，将样品中前次无法分离的物质进行洗脱，在同一谱图中得到分开的峰的效果。有助于提高分析准确性，避免遗漏重要物质的检测。四元高压、四元低压和二元高压泵的对比二元高压梯度流量控制精度更高，混合室在泵后，高压下混合效率也高很多、梯度组成jing确；四元低压梯度系统采用单泵加梯度比例阀来实现，因为比例阀是在泵前的，并且各流路的溶剂在比例阀里就混合在一起了，所以是泵前、低压混合。一般地，对于常规分析来说，四元低压梯度也可以满足需要；如果分析样品成份复杂、对重现性要求较高，或者需要在低流量下进行梯度分析，还是选择高压梯度好一些。这里您可以先看一下：液相色谱二元泵和四元泵对比从性能上比较，四元高压肯定优于四元低压。四元高压的混合比例是通过改变泵的流速来获得的，通常泵的流速都是很准的，所以混合的精度也是很高的。四元低压梯度的混合比例是通过控制不同流路的电磁阀的开闭时间长短来控制的，理论上混合的比例也是准确的，但是实际上电磁阀的开闭会有一个延迟，无论它动作多么快，总还是需要一点时间的。比如A路和B路各50%混合，在单位时间内，A路和B路的电磁阀各开通50%的时间，这时问题不大，电磁阀的延迟影响可以通过调整补偿系数来尽量弥补。但是如果ji端一点的情况，A路99%，B路1%，这种情况下单位时间内，A路的电磁阀开通99%的时间，B路只占 1%，时间是很短的，这时B路电磁阀的延迟就影响很大了，甚至可能延迟的时间比工作的时间还要长。这是两个管路的情况，假如四个管路同时工作，其结果可想而知。高压梯度就不会存在这种问题了。此外，低压还应注意清洗，尤其使用缓冲盐时，电磁阀送液管路很容易堵住。

二手气相色谱仪GC，典型的气相色谱仪具有稳定流量的载气，将汽化的样品由汽化室带入色谱柱，在色谱柱中不同组分得到分离，并先后从色谱柱中流出，经过检测器和记录器，这些被分开的组分成为一个一个的色谱峰。本文带你了解 二手气相色谱仪GC的5大组成部分 都是怎样工作的！气相色谱仪通常由下列五个部分组成：一，载气系统（包括气源和流量的调节与测量元件等）；二，进样系统（包括进样装置和汽化室两部分）；三，分离系统（主要是色谱柱）；四，检测、记录系统（包括检测器和记录器）；五，辅助系统（包括温控系统、数据处理系统等）。二手气相色谱仪GC－载气系统载气通常为氮、氢和氢气，由高压气瓶供给。由高压气瓶出来的载气需经过装有活性炭或分子筛的净化器，以除去载气中的水、氧等有害杂质。由于载气流速的变化会引起保留值和检测灵敏度的变化，因此，一般采用稳压阀、稳流阀或自动流量控制装置，以确保流量恒定。载气气路有单柱单气路和双柱双气路两种。前者比较简单，后者可以补偿因固定液流失、温度被动所造成的影响，因而基线比较稳定。二手气相色谱仪GC－进样系统进样系统包括进样装置和汽化室。气体样品可以用注射进样，也可以用定量阀进样。液体样品用微量注射器进样。固体样品则要溶解后用微量注射器进样。样品进入汽化室后在一瞬间就被汽化，然后随载气进入色谱柱。根据分析样品的不同，汽化室温度可以在50一400℃范围内任意设定。通常，汽化室的温度要比使用的zui高柱温高10一50℃以保证样品全部汽化。进洋量和进样速度会影响色谱柱效率。进样量过大造成色谱柱超负荷，进样速度慢会使色谱峰加宽，影响分离效果。二手气相色谱仪GC－分离系统色谱柱是色谱仪的分离系统。试样中各组分的分离在色谱柱中进行，因此，色谱柱是色谱仪的核心部分。色谱往主要有两类：填充柱和毛细管柱，现分别叙述如下：1.填充柱填充柱由柱管和固定相组成，柱管材料为不锈钢或玻璃，内径为2—4毫米，长为1—3米。往内装有固定相，固定相又包括固体固定相和液体固定相两种。2.毛细管往毛细管柱又叫空心柱，空心柱分涂壁空心柱，多孔层空心柱和涂载体空心柱。涂壁空心柱是将固定液均匀地涂在内径0.1—0.5毫米的毛钢管内壁而成。毛细管的材料可以是不锈钢、玻璃或石英。这种色谱柱具有渗透性好、传质阻力小等特点，因此柱子可以做得很长（一般几十米，长可到三百米）。和填充柱相比，其分离效率高，分析速度快，样品用量小。其缺点是样品负荷量小，因此经常需要采用分流技术。柱的制备方法也比较复杂；多孔层空心柱是在毛细管内壁适当沉积上一层多孔性物质，然后涂上固定液。这种柱容量比较大，渗透性好，故有稳定、高效、决速等优点。二手气相色谱仪GC－检测系统1.热导检测器热导检测器（TCD），是应用比较多的检测器，不论对有机物还是无机气体都有响应。热导检测器由热导池池体和热敏元件组成。这种检测器是一种通用型检测器。2.氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器（FID）简称氢焰检测器。它的主要部件是一个用不锈钢制成的离子室。离子室由收集极、极化极（发射极）、气体入口及火焰喷嘴组成。氢焰检测器是一种质量型检测器。3.电子捕获检测器电子捕获检测器是一种选择性很强的检测器，它只对合有电负性元素的组分产生响应，因此，这种检测器适于分析合有卤素、硫、磷、氮、氧等元素的物质。二手气相色谱仪GC－数据处理系统数据处理系统目前多采用配备操作软件包的工作站，用计算机控制，既可以对色谱数据进行自动处理，又可对色谱系统的参数进行自动控制。

二手HPLC高效液相色谱可以分为液/固吸附色谱、液/液分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱四类。其基本理论和定性定量分析方法与气相色谱基本相同。二手HPLC高效液相色谱仪五大组成系统 ：输液系统、进样系统、分离系统、检测系统和数据处理系统。输液系统二手HPLC高效液相色谱的输液系统包括流动相贮存器、高压泵和梯度淋洗装置。流动相贮存器为不锈钢或玻璃制成的容器，可以贮存不同的流动相。高压泵是高效液相色谱仪重要的部件之一。由于高效液相色谱仪所用色谱柱直径细，固定相粒度小，流动相阻力大，因此，必须借助于高压泵使流动相以较快的速度流过色谱这。高压泵需要满足以下条件：能提供150－450kg/cm2的压强；流速稳定，流量可以调节；耐腐蚀。目前所用的高压泵有机械泵和气动放大泵两种。梯度淋洗装置可以将两种或两种以上的不同极性溶剂，一定程序连续改变组成，以达到提高分离效果，缩短分离时间的目的。它的作用与气相色谱中的程序升温装置类似。梯度淋洗装置分为两类：一类叫外梯度装置；一类内梯度装置。外梯度装置是流动相在常压下混合，靠一台高压泵压至色谱柱；内梯度装置是先将溶剂分别增压后，再由泵按程序压入混合室，再注入色谱柱。进样系统二手HPLC进样器是将样品送入色谱柱的装置，进样方式可以分为两种：阀进样或自动进样。比较常用的是采用自动进样器装样。分离系统进样系统一般高效液相色谱多采用六通阀进样。先由注射器将样品常压下注入样品环。然后切换阀门到进样位置，由高压泵输送的流动相将样品送人色谱柱。样品环的容积是固定的，因此进样重复性好。分离系统二手HPLC分离系统包括色谱柱、连接管、恒温器等。色谱柱是高效液相色谱仪的心脏。它是由内部抛光的不锈钢管制成，一般长10—50cm，内径2—5mm，柱内装有固定相。液相色谱的固定相是将固定该涂在担体上而成。担体有两类：一类是表面多孔型担体；另一类是全多孔型担体。近年来又出现了全多孔型微粒担体。这种担体检度为5—10um，是由nm级的硅胶微粒堆积而成，又叫堆积硅珠。由于颗粒小，所以柱效高，是目前广泛使用的一种担体。在高效液相色谱分析中，适当提高柱温可改善传质，提高桂效，缩短分析时间。因此，在分析时可以采用带有恒温加热系统的金属夹套来保持色谱拄的温度。温度可以在室温到60℃间调节。检测系统二手HPLC高效液相色谱的检测器很多，常用的有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器等。数据处理和记录系统二手HPLC对色谱数据进行处理，并参与HPLC仪器的自动控制。

北京京科瑞达二手仪器供应商，提供国产、进口的二手紫外可见分光光度计，常用于水和废水监测、农产品和食品分析、植物生化分析、饲料分析等方面。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。那么，你对二手 紫外可见分光光度计各项指标的重要性 有过具体了解吗？京科瑞达告诉您在购买二手紫外时要重点了解这些参数的详细数据。稳定性的重要性紫外可见分光光度计的稳定性应包括基线漂移和光度重复性两个方面。我们使用紫外可见分光光度计时，有一个很重要的原则或宗旨，这就是仪器要稳定可靠。如果一台仪器的稳定性差，就不可能得到满意的分析测试结果。仪器的稳定性是制造、挑选或使用紫外可见分光光度计的关键问题之一。有些使用者把基线漂移作为稳定性，实际上基线漂移只是稳定性的内容之一。如果一台紫外可见分光光度计的基线漂移符合使用要求，但其光度重复性很差，它仍然不能满足使用者的使用要求；反之，如果一台紫外可见分光光度计的光度重复性符合使用要求，但其基线漂移大，它也不能满足使用要求。只有基线漂移很小、重复性也很好的仪器才能满足使用要求，才是好仪器。光谱带宽的重要性影响紫外可见分光光度计定量分析误差的因素很多，光谱带宽就是主要因素之一。首先，我们来看A.J.Owen关于光谱带宽对分析误差的影响的研究，他指出光谱带宽（SBW） /自然带宽（NBW）≤O.1时，该仪器可满足99%的试样的分析，并且分析准确度可达99. 5%。从他给出的例子可知，当用1nm光谱带宽测试时，可得出一个很漂亮的光谱图；当同一操作者使用同一仪器和同一样品，分别改用5nm、lOnm、20nm、50nm光谱带宽测试时，所得的谱图明显比用1nm光谱带宽测试的峰高低很多。在20nm光谱带宽测试时，两个峰变成了一个马鞍形的峰。特别在50nm光谱带宽测试时，两个峰就变成了一个馒头峰。由此可见，光谱带宽对分析测试误差的影响很大。广大分析工作者应重视对光谱带宽的选择，以便提高分析测试结果的可靠性，提高分析测试技术水平。基线平直度的重要性紫外可见分光光度计的基线平直度是指每个波长上的光度噪声，它是用户最关心的技术指标之一，也仪器各个波长上主要分析误差的来源之一，它决定仪器在各个波长下的分析检测浓度的下限（或决定各个波长下仪器的灵敏度）。目前，许多科技工作者都不正确给出基线平直度这个关键性能技术指标。不管是高端紫外可见分光光度汁，还是一般的紫外可见分光光度计，给的基线平直度都是±0.001A。其实，些达不到±0.001A，而有些优于±0.001A。所以，紫外可见分光光度计的设计者、生产者和使用者都要高度重视基线平直度这个技术指标。线性动态范围的重要性线性动态范围是影响分析测试误差的技术指标。如果仪器的线性动态范围很宽，则无论是对很稀的样品还是对很浓的样品进行分析时，其分析测试的结果都在所要求的误差范围内。所以我们应该选择线性动态范围大的紫外可见分光光度计。紫外可见分光光度计的线性动态范围取决于仪器的杂散光和噪声，它们是分测试误差的主要来源。杂散光限制被分析测试样品浓度的上限。噪声限制被分析样品浓度的下限。紫外可见分光光度计的线性动态范围非常重要，它限制仪器的用范围（即限制仪器的适用性）。仪器使用者应对线性动态范围引起高度重视，这样才能提高我国紫外可见分光光度计仪器的水平和分析测试技术水平。波长准确度的重要性所谓波长准确度是指波长的实际测定值与理论值（真值）的差。紫外可见分光度计的波长准确度是很重要的技术指标，特别是在对不同仪器的测试结果进行比较时，波长准确度更加重要。例如，若要比对两台紫外可见分光光度计对同一样品的分析测试结果，如果仪器的波长准确度不好，就无法进行比较，或比较不出正确的结果。同一物质进行测试时，由于不同波长时摩尔吸光系数不同，就会有不同的灵敏度，即使是同一样品，测试的数据也会不相同。如果使用者要用一台紫外可见分光光度计做定量分析，若仪器的波长准确度不好，也会因仪器的波长误差而产生很大的分析误差。因此，紫外可见分光光度计的波长准确度非常重要，它是制造者和使用者应该重视的一个技术指标。总之，稳定性、光谱带宽、基线平直度、线性动态范围、波长准确度这五点对于紫外可见分光光度计的重要不言而喻，使用者在购买二手紫外可见分光光度计时应优先索要这些参数的数据，以便提高我国紫外可见分光光度计仪器的水平和分析测试技术水平。

在色谱分析中，提高工作效率是人们一直追求的目标。从目前的仪器看，GC本身的分析时间已经相当短了。相比之下，样品处理往往是zui费时的。有统计数据表明，色谱实验室通常用 60% 的时间对样品进行处理，真正GC分析所用时间只有 10%~15% ,其余时间应用在数据处理和报告编辑等工作上。全自动顶空进样器是 提高色谱分析效率 的关键设备。全自动顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。全自动顶空进样器有怎样的特点1.准确、简单、快速、方便、自动和环保；2.高灵敏度分析样品中的挥发性成分；3.由于高沸点成分不被导入GC ，可缩短分析时间并加倍的提高工作效率，避免了高沸点成分污染分析系统，因而减少了仪器日常维护保养工作，并可延长了某些关键部件寿命。全自动顶空进样器的应用领域有哪些1.石油化工：高聚物单体涂料等，可挥发性有机物；2.环境科学：饮用水可挥发性卤代烃和工业污水中有机有毒挥发物；3.食品行业：色酒、醋、酱油的质量控制、包装材料中乙醛残留量、浸出油中6#溶剂残留量；4.香料香精：啤酒、茶叶中的香味分析；5.卫生、防疫：医疗用品消毒熏蒸残留分析；6.药品的质检：药品中有机残留溶剂；7.法医化学：血和尿液中的乙醇、酮、醛的测定；

目前人们对环境质量问题非常关心，对测量环境、室内、办公室环境中的挥发性有机化合物非常重视。对这种检测系统的需要不断增长。在经过主动和被动的采样后，热解析技术也提供一种通、简单并且经济的测量空气中污染物的方法。此外，热解析方法能对塑料、药物、食物和颜料中的挥发性和半挥发性的物质进行质量控制分析。全自动热解析仪作为实验室常见的一种分析检测仪器，其工作原理其实就是通过样品的采集将有机化合物保留在高容量的吸附玻璃管内，并经过两次加热解析导入气相色谱仪进行检测。选购全自动热解析仪时需要考虑的方面：一，要考虑技术认证：我们在选购全自动热解析时，一定要注意检查该仪器的认证资料是否正规且齐全，是否具备国家分析仪器质量监督检验中心和国家标准物质检测中心检测的认证。其二，要考虑技术参数：该仪器的技术参数主要包括温控范围、控温精度、解析压力、解析时间、进样时间、解析管规格以及使用电压等。所以我们有必要对其参数的具体设置与范围进行了解，并要确认这些参数是否符合规定和设置齐全。其三，要考虑仪器价格：不同品牌的热解析仪由于其技术的不同可能在价格上也会有所不同，这时要将价格与技术进行双方面的考虑，选择价格实惠、品质有保证的热解析仪。此外，也可以从产品的备件、服务等方面进行对比。其四，要考虑售后服务：优质且全面好的售后服务可以保证仪器在使用时，若出现问题便能够得到及时的解决。因此，有必要该仪器的售后服务的保修期限、检修次数、检修器件以及维修服务等方面的内容进行详细的了解和对比，从中选择好的售后服务。

二手气质联用仪GC–MS以其快速、灵敏、选择性好的特点，在有机化合物分析方面得到了快速发展，广泛应用于环境监测、卫生防疫、石油化工、食品生产等行业。为确保仪器检测结果准确可靠，需要对仪器进行计量校准。本文教您教你改进二手气质联用仪GC-MS的色谱参数设置方法，使得测试精度更高更准。标准的色谱参数设置方法不分流进样 1 μL，流量为 1.0 mL／min，进样口温度为 250℃，传输线温度为 250℃，八氟萘按照表1程序升温，六氯苯和硬脂酸甲酯按照表 2 程序升温。该方法主要适用于安装有色谱柱型号为 DB–5MS，色谱柱长 30 m、内径 0.25 mm、膜厚 0.25μm的仪器的校准。但实际校准工作中经常会遇到生产厂家不同的仪器，仪器所用色谱柱型号、长度、内径、膜厚各不相同，如果按照附录 C 提供的色谱参数设置就不合适，经常会遇到色谱出峰时间很晚或不出色谱峰等问题，从而影响校准工作的顺利进行。因此校准规范提供的参考色谱参数设置方法有一定局限性，不能普遍适用于各种型号仪器的校准。改进的色谱参数设置方法进样口温度设置为 280℃，传输线温度 280℃，针对不同长度色谱柱采用不同的升温速率，八氟萘按照表 3 程序升温，六氯苯和硬脂酸甲酯按照表 4 程序升温。一般进样口温度高于柱温 30～50℃能确保所用分析物经过进样口后完全气化，防止温度过低气化速度慢，使样品峰扩展产生舌头峰；温度过高产生裂解峰，所以将进样口温度从 250℃提高到 280℃。在色谱柱长一定的条件下，溶剂与溶质的保留时间比较接近时，程序升温起始温度低于溶剂沸点温度，降低升温速率能达到更好的分离效果。八氟萘浓度很低，柱箱起始温度降到50℃，然后增加80℃恒温1 min的步骤，有利于增大八氟萘与异辛烷的分离度，使两者更好分离。当色谱柱比较长时，提高升温速率能缩短溶质在色谱柱中的停留时间，从而缩短测试时间，提高工作效率；另外降低柱箱结束温度可以更好地保护色谱柱，延长色谱柱使用寿命。改进的色谱参数设置方法的验证在12台不同仪器上进行验证测试，结果如下：（1）在色谱柱长 15 m 时，八氟萘出峰时间小于 3 min，六氯苯出峰时间在 4 min 左右，硬脂酸甲酯出峰时间在 5 min 左右。在色谱柱长 30m时，八氟萘出峰时间在 4 min 左右，六氯苯出峰时间在 5 min 左右，硬脂酸甲酯出峰时间小于 7 min，所有仪器都在短时间内出峰。（2）有仪器的色谱柱跟校准规范中提供的参考色谱柱同规格，采用新的色谱参数设置方法测试结果：八氟萘的保留时间是 3.68 min，；六氯苯的保留时间是 5.14 min，；硬脂酸甲酯的保留时间是 6.54 min。（3）所有被测物质色谱峰不前延、不拖尾，峰形较好，与色谱参数调整前相比，保留时间均有所缩短，提高了工作效率。测试总结及建议其一，二手气质联用仪GC–MS改进的色谱参数设置方法，在常规色谱柱柱长 15 m 和柱长 30 m 条件下取得了很好的测试结果，在其它色谱柱长或一些专用色谱柱上还需要适当调整和进一步验证。如：在柱长 60 m色谱柱上需要延长程序升温结束段的恒温时间。在实际工作中可能遇到色谱柱柱效变差或者检测器老化等问题，若使用此方法不能得到所要的测试结果，则可以通过高压进样或脉冲进样，适当提高检测器电压等方法来解决。其二，二手气质联用仪GC–MS改进的色谱参数设置方法解决了校准规范提供的参考方法适用范围窄的问题，缩短了校准仪器的时间，提高了工作效率。京科瑞达二手仪器提供气质联用仪GC-MS仪器培训服务，帮您解决实验过程中遇到的各种问题，竭诚为您服务。

6月17日，国际禁毒办发布了《2018中国du品形势报告》。报告指出，经过一年的努力，我国的禁毒工作取得了明显成效，国内du品形势有持续改观的积极变化。就2018年的总体情况来看，我国现有的吸毒人数有240.4万，同比下降5.8%，首次出现了下降。科学仪器助力du品检测有效抑制国内du品形势的增长。高新科技的发展为人们产生了便捷，但毫无疑问的是，科技进步也变成了犯罪嫌疑人手上的神器。从天然冰du到现如今的试验室冰du，冰du依靠科学研究方式连续不断转变，也为禁毒产生了难度系数。为什么说科学仪器助力du品检测？在我国的du品检测中，气相色谱、高效液相色谱、质谱是常用仪器，其中色相色谱一般被用做定量分析，质谱做定性分析。在我国du品检测国标GB/T 29636-2013中就规定了对甲基苯丙胺进行气相色谱-质谱定性分析和气相色谱、高效液相色谱定量分析的方法。公共安全行业标准GA/T 1008中也规定使用气相色谱-质谱定性分析和气相色谱定量分析，对大麻、鸦片、吗啡、可卡因、安眠酮、美沙酮、地西泮、溴西泮等12种du品成分进行分析、检测的过程和方法。除此之外，我们还可以利用试剂盒来进行快速检测。试剂盒检测有快速、方便、准确率高的特点，只需要将待检测的尿液滴到试剂板上，几分钟内就能出结果，因此戒毒所、公安系统会采用该方法进行du品的快速检测。科学手段是打击du品犯罪的武器，科学仪器能帮助公安、法证、禁毒、海关等部门查毒、禁毒，京科瑞达二手仪器提供进口高端二手气相色谱仪、二手液相色谱仪以及二手气相色谱-质谱等多类仪器，减轻资金压力，助力du品检测。

目前人们对环境质量问题非常关心，对测量环境、室内、办公室环境中的挥发性有机化合物非常重视。对这种检测系统的需要不断增长。在经过主动和被动的采样后，热解析技术也提供一种通、简单并且经济的测量空气中污染物的方法。此外，热解析方法能对塑料、药物、食物和颜料中的挥发性和半挥发性的物质进行质量控制分析。全自动热解析仪作为实验室常见的一种分析检测仪器，其工作原理其实就是通过样品的采集将有机化合物保留在高容量的吸附玻璃管内，并经过两次加热解析导入气相色谱仪进行检测。选购全自动热解析仪时需要考虑的方面一，要考虑技术认证：我们在选购全自动热解析时，一定要注意检查该仪器的认证资料是否正规且齐全，是否具备国家分析仪器质量监督检验中心和国家标准物质检测中心检测的认证。第二，要考虑技术参数：该仪器的技术参数主要包括温控范围、控温精度、解析压力、解析时间、进样时间、解析管规格以及使用电压等。所以我们有必要对其参数的具体设置与范围进行了解，并要确认这些参数是否符合规定和设置齐全。第三，要考虑仪器价格：不同品牌的热解析仪由于其技术的不同可能在价格上也会有所不同，这时要将价格与技术进行双方面的考虑，选择价格实惠、品质有保证的热解析仪。此外，也可以从产品的备件、服务等方面进行对比。第四，要考虑售后服务：优质且全面好的售后服务可以保证仪器在使用时，若出现问题便能够得到及时的解决。因此，有必要该仪器的售后服务的保修期限、检修次数、检修器件以及维修服务等方面的内容进行详细的了解和对比，从中选择良好的售后服务。

京科瑞达二手仪器，提供戴安系列进口的二手离子色谱仪，随时欢迎您了解更多的产品内容。本文为大家介绍 二手离子色谱原理-分离-用途是什么 ，希望您能够更加详细地了解二手戴安离子色谱仪后再下决心购买。二手离子色谱仪的结构二手离子色谱仪基本的组件是流动相容器、高压输液泵、进样器、色谱柱、检测器和数据处理系统。此外，可根据需要配置流动相在线脱气装置、自动进样系统、流动相抑制系统、柱后反应系统和全自动控制系统等。二手离子色谱仪工作流程高压输液泵将流动相以稳定的流速（或压力）输送至分析体系，在色谱柱之前通过进样器将样品导入，流动相将样品带入色谱柱，在色谱柱中各组分被分离，并依次随流动相流至检测器。抑制型离子色谱则在电导检测器之前增加一个抑制系统，即用另一个高压输液泵将再生液输送到抑制器。在抑制器中，流动相背景电导被降低，然后将流动出物导入电导池，检测到的信号送至数据处理系统记录、处理或保存。非抑制型离子色谱仪不用抑制器和输送再生液的高压泵，仪器结构相对比较简单，价格也相对比较便宜。二手离子色谱仪分离过程以阴离子为例：在色谱柱中，填充了无数的离子交换剂作为离子分离的固定相，固定相上吸附了很多阳离子。充满色谱柱的流动相为某种盐的溶液，在没有样品进入时，流动相中的阴离子和固定相的阳离子保持平衡。样品中含有两种待分离阴离子，基中体积较大的A与固定相的正电荷作用力较大，而体积较小的B作用力小。在样品进入色谱柱后，阴离子A、B与流动相阴离子一同前进，三种离子不断的交替占据与固定相阳离子相吸的位置；样品阴离子A与正电荷的作用力较大因而移动较慢，而B移动较快，从而实现了分离。最终，因为流动相阴离子的数量有优势，所以样品阴离子A、B都分流出色谱柱，对在不同时间流出色谱柱，对在不同时间流出色谱柱的样品离子进行检测，就可以知道样品组分的种类与含量。二手离子色谱仪离子色谱的主要用途1、环境分析：是其生产初期重要的应用，应用范围包括地面水、饮用水、雨水、生活污水和工业废水、酸沉降物和大气颗粒物等样品中的阴、阳离子的定性、定量分析，。2、广泛应用于微电子、电力工业中高纯水、高纯试剂痕量杂质的分析，快速准确而有效果。3、食品饮料分析：食品和饮料中阴阳离子、有机酸、胺和糖类分析与传统的分析方法相比，离子色谱法的突出优点是多组分同时进行分析，样品处理简单，因此成为食品和饮料中阴阳离子、有机酸、胺和糖类分析的较好方法。

二手原子吸收光谱仪中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择zui适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到良好的测量结果和灵敏度。影响二手原子吸收光谱仪测量的7个条件如下：二手原子吸收光谱仪-吸收波长（分析线）的选择通常选用共振吸收线为分析线，测量高含量元素时，可选用灵敏度较低的非共振线为分析线。如测Zn时常选用zui灵敏的213.9nm波长，但当Zn的含量高时，为保证工作曲线的线性范围，可改用次灵敏线307.5nm波长进行测量。As，Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。测Hg时由于共振线184.9nm会被空气强烈吸收，只能改用此灵敏线253.7nm测定。二手原子吸收光谱仪-光路准直在分析之前必须调整空心阴极灯光的发射与检测器的接受位置为zui佳状态，保证提供zui大的测量能量。二手原子吸收光谱仪-狭缝宽度的选择狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它谱线或非吸收光进入光谱通带时，吸光度将立即减少。不引起吸光度减少的zui大狭缝宽度，即为应选取得适合狭缝宽度。对于谱线简单的元素，如碱金属、碱土金属可采用较宽的狭缝以减少灯电流和光电倍增管高压来提高信噪比，增加稳定性。对谱线复杂的元素如铁、钴、镍等，需选择较小的狭缝，防止非吸收线进入检测器，来提高灵敏度，改善标准曲线的线性关系。二手原子吸收光谱仪-燃烧器的高度及与光轴的角度锐线光源的光束通过火焰的不同部位时对测定的灵敏度和稳定性有一定影响，为保证测定的灵敏度高应使光源发出的锐线光通过火焰中基态原子密度zui大的“中间薄层区”。这个区的火焰比较稳定，干扰也少，约位于燃烧器狭缝口上方20mm-30mm附近。通过实验来选择适当的燃烧器高度，方法是用一固定浓度的溶液喷雾，再缓缓上下移动燃烧器直到吸光度达zui大值，此时的位置即为zui佳燃烧器高度。此外燃烧器也可以转动，当其缝口与光轴一致时（0）由zui高灵敏度。当欲测试样浓度高时，可转动燃烧器至适当角度以减少吸收的长度来降低灵敏度。二手原子吸收光谱仪-空心阴极灯工作条件的选择预热时间：灯点燃后，由于阴极受热蒸发产生原子蒸汽，其辐射的锐线光经过灯内原子蒸汽再由石英窗射出。使用时为使发射的共振线稳定，必须对灯进行预热，以使灯内原子蒸汽层的分布及蒸汽厚度恒定，这样会使灯内原子蒸汽产生的自吸收和发射的共振线的强度稳定。通常对于单光束仪器，灯预热时间应在30分钟以上，才能达到辐射的锐性光稳定。对双光束仪器，由于参比光束和测量光束的强度同时变化，其比值恒定，能使基线很快稳定。空心阴极灯使用前，若在施加1/3工作电流的情况下预热0.5-1.0h，并定期活化，可增加使用寿命。二手原子吸收光谱仪-测器光电倍增管工作条件的选择日常分析中光电倍增管的工作电压一定选择在zui大工作电压的1/3-2/3范围内。增加付高压能提高灵敏度，噪音增大，稳定性差；降低负高压，会使灵敏度降低，提高信噪比，改善测定的稳定性，并能延长光电倍增管的使用寿命。二手原子吸收光谱仪-火焰燃烧器操作条件的选择进样量：选择可调进样量雾化器，可根据样品的黏度选择进样量，提高测量的灵敏度。进样量小，吸收信号弱，不便于测量；进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰产生冷却效应，在石墨炉原子化法中，会增加除残的困难。在实际工作中，应测定吸光度随进样量的变化，达到zui满意的吸光度的进样量，即为应选择的进样量。京科瑞达作为二手仪器供应商，10年以来一直供应国产、进口的二手原子吸收光谱仪，支持各类型仪器的维修、保养、租赁、培训等诸多服务，让您买得放心，用得舒心。

二手安捷伦7890A和7890B气相色谱仪是代表新型技术发展的色谱，可为各种应用提供出彩的性能。之所以如此，是因为使用先进的电子气路控制（EPC）和高精度的柱箱温度控制。每个EPC单元都使用专用的进样口和检测器选项进行了优化。 二手安捷伦7890A和7890B检测器的选配 ：FID,TCD,NPD,FPD,SCD,NCD,MSD。适配安捷伦7890A和7890B各类检测器的性能火焰离子化检测器（FID）火焰离子化检测器（FID），对绝大多数有机化合物都有响应。zui低检测限（对十三烷）：线性动态范围：>107（±10%）。全量程的数字化数据输出使得一次进样中可以对检测器的整个浓度范围（107）的峰实现定量分析。数据采集速率高达500 Hz，适于半峰宽小到10 ms 的峰。标准的EPC 用于三种气体：- 空气：0 到800 mL/min- 氢气：0 到100 mL/min- 尾吹气：（N2或He）：0 到100 mL/min有两种模式可供选择：优化的毛细管柱或既适合于填充柱又适合于毛细管柱。灭火自动检测和自动再点火。zui高使用温度：450°C。热导检测器（TCD）热导检测器（TCD），是通用型检测器，除载气外，对所有的化合物都有响应。zui低检测限：400 pg 丙烷/mL，以氦作载气（zui低检测限可能受实验室环境的影响）。线性动态范围：>105 ±5%。独特的流体切换设计，从启动开关后快速达到平衡，低漂移。对导热系数高于载气的组分，可以进行信号极性的程序控制。zui高使用温度：400°C。用于两类气体（与载气类型匹配的氦，氢，氩或氮）的标准EPC。尾吹气：0 到12 mL/min。参比气：0 到100 mL/min。二手7890A GC可以在GC左侧安装第三个检测器TCD。氮磷检测器（NPD）氮磷检测器（NPD），对含氮或含磷化合物有很高的选择性。zui低检测限：动态范围：>105 N，>105 P，用偶氮苯/马拉硫磷混合物样品测定。选择性：25,000 到1 g N/g C，75,000 到1 g P/g C，用偶氮苯/马拉硫磷/十八烷混合物样品测定。数据采集速率：zui大200 Hz。三种气体的标准EPC：- 空气：0 到200 mL/min- H2：0 到30 mL/min- 尾吹气：0 到100 mL/min可使用填充柱/毛细管柱或优化的毛细管柱。zui高使用温度：400°C。火焰光度检测器（FPD）单波长火焰光度检测器（FPD）或双波长火焰光度检测器（DFPD），对含硫或含磷化合物有高选择性、高灵敏度的检测器。zui低检测限：动态范围：>103 S，104 P，以甲基对硫磷为样品测定。选择性：106 g S/g C，106 g P/g C。数据采集速率：zui大200 Hz。三种气体的标准EPC：- 空气：0 到200 mL/min- H2：0 到250 mL/min- 尾吹气：0 到130 mL/min可选择单波长或双波长。zui高使用温度：250°C。Agilent 7890A GC有处理4个信号的能力，可以同时使用DFPD，顶部安装的GC检测器，以及TCD。硫化学发光检测器（SCD）（355型）对含硫化合物具有zui高的灵敏度和选择性。zui低检测限：一般线性动态范围：> 104选择性：> 2 x 107 g S/g C磷化学发光检测器（NCD）（255型）对含氮化合物具有高的选择性。zui低检测限：线性动态范围：>104选择性：> 2 x 107 g N/g C （在亚硝胺模式的选择性与样品基质有关）MSD同5975系列MSD性能指标二手安捷伦7890A气相色谱仪在后侧有两个位置可以安装辅助的EPC装置。每个位置可以安装辅助EPC或气路控制模块的任意组合。注意：对于第三个检测器TCD的EPC（位于GC的左侧），就是通过这些辅助EPC之一实现接口通讯的。如果安装了第三个检测器（TCD），就会占用这样一个辅助位置。

傅里叶红外光谱仪主要由红外光源、光阑、干涉仪（分束器、动镜、定镜）、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析，广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。那么二手傅里叶红外光谱仪主要性能指标有哪些，你知道吗？（1）分辨率傅里叶红外光谱分辨率是指分辨两条相邻吸收谱线的能力，它是由仪器干涉仪动镜的移动距离决定的，根据干涉仪的工作原理，通过光程差的数学计算，分辨率近似等于zui大光程差的倒数，也就是动镜移移动有效距离2倍的倒数。分辨率是FTIR仪非常重要的性能指标，分辨率越高，仪器越贵。JJG（教委）001-1996《傅里叶变换红外光谱仪检定规程》按分辨率的大小将FTIR仪划分为通用型、分析型、研究型、高级研究型四个等级，如果按较粗略分法，可将其分为研究型（包括研究型、高级研究型）和普通型（包括通用型、分析型）两种。研究型仪器zui高分辨率是通过测定CO的红外光谱得到的，普通型仪器zui高分辨率是通过测定水蒸气的红外光谱得到的。（2）波数范围傅里叶红外光谱分近、中、远红外范围，它们在红外分析工作中的作用有些不同。一台仪器如果配置了近、中、远红外光区的其中一个或全部范围，那么它的工作范围至少应达到这些波数范围，才能符合实际工作需要。波数范围通常可通过背景单光束光谱强度以及100分百透过线的测定来判定，如果仪器在某个波数范围内能有效工作（仪器可测定的波数范围），则其在此波数范围内的背景单光束光谱均应有一定强度，当使用常温检测器时，截止频率的谱峰高与所有谱峰zui高值的比值，一般要求大于1：10（使用红外附件除外），另外在此波数范围的100分百透过线应比较平直。（3）噪声和信噪比噪声是指除样品吸收红外光以外其它因素引起检检测器电信号变化的噪声信号，包括杂散光、光源强度的变化、环境干扰如振动、电子线路自身等因素引起的噪声。噪声信号是随机变化的，会叠加到吸收光谱信号中，当试浓度较低、试样的红外吸光度很小，可能与噪声水平接近时，噪声与试样的吸收峰就较难分辨。一般情况下，试样的吸收峰信号是噪声3倍才能辨别。检测器的噪声与其灵敏度有关，灵敏度越高，噪声越低。不同种类检测器，其噪声的一般水：冷却MCT检测器比DTGS（氘代硫酸三甘肽）检测器的噪声低，而DTGS（氘代硫酸三甘肽）检测器比TGS（硫酸三甘肽）检测器的噪声低。噪声水平是衡量检测器质量的重要指标之一。信噪比（singnal-to-noise ratio，SNR），顾名思义，就是信号与噪声的比值，也是FTIR仪非常重要的指标。信噪比又分为仪器本身的信噪比实测光谱的信噪比，仪器本身的信噪比是衡。量仪器自身性能高低的主要指标之一，实测光谱的信噪比是指试样吸收峰强度与基线噪声的比值，是利用红外光谱进行化合物实际检测鉴定工作时所应考虑到的干扰因素。傅里叶红外光谱仪器自身信噪比的测定要在相同参数条件下测试才有可比性，影响信噪比的主要测试参数有扫描时间、分辨率、光通量等，另外仪器自身所配检测器的性能也是影响信噪比的重要因素。信噪比与扫描次数、分辨率数值、光通量成正比，装配灵敏度高、性能较好检测器的仪器信噪比也较高。实测光谱的信噪比与具体实际工作有关，因此无固定计算方法。在实际测试时，通过增加扫描次数和降低分辨率，可提高实测光谱的信噪比，但会牺牲分辨率，并且延长了测试所用时间。（4）波数准确度利用傅里叶红外光谱仪对化合物进行红外光谱鉴定，目的是要获得化合物真实的红外吸收位置（波数），如果红外吸收测定自波数不准确，那么所作的工作就没有意义，甚至导致鉴定结果是错误的，带来严重后果。目前，FTIR仪均采用He-Ne激光参考频率作为基准位置，因此一般来讲其波数是准确的，仪器安装验收时不会有什么问题，但是随着仪器的老化引起性能的下降，有可能引起波数不准确，有必要对仪器进行核查校准。生产FTIR仪的公司在供货时一般会提供标准聚苯乙烯薄膜给用户，标准聚楚莽乙烯薄膜应避光干燥保存。对于，二手傅里叶红外光谱仪主要性能指标有哪些，你已经知道了吧！分辨率、波数范围、噪声和信噪比、波数准确度对傅里叶红外来说都是非常重要的性能指标，在尤其在购买二手仪器时一定要注意将这些试机参数理清。

食品药品检验检测中心5位进口仪器论证专家对各类仪器设备进行了论证，并从产品的准确度、精度、灵敏度、稳定性、检出限、重现性等多个方面点评国产与进口仪器性能。液相色谱仪液相色谱仪主要用于食品中山梨酸、苯甲酸、糖精钠、安赛目前国产液相色谱仪在流速准确度、zui高操作压力等性能上有一定不足，导致其设备精度和稳定性达不到采购人的工作需求，比如：1. 国产液相色谱仪流速准确度一般为3.0%～5.0%，进口液相色谱仪可达±1%;2.国产液相色谱仪流量精度一般为0.1% RSD ，进口液相色谱仪能够≤0.07%;3. 国产液相色谱仪zui高操作压力一般为40MPa左右，60MPa的产品还不够成熟，进口液相色谱仪能够≥60Mpa。因国产液相色谱仪目前尚不能完全满足采购技术要求，进口液相色谱仪符合内江市食品药品检验检测中心的实际工作需要，故采购进口液相色谱仪是合理的。电感耦合等离子体质谱仪进口电感耦合等离子体质谱仪整体非涂层惰性EI离子源，离子化能量在5-240 eV任意可调，质量分析器为整体成形共轭双曲面四极杆，可独立加热zui高至180℃以上，消除温度梯度，免清洗维护，质量轴稳定性优于0.10amu/48hr;灵敏度满足EI SIM IDL：≤24 fg OFN，EI SCAN S/N：1pg OFN ≥500:1;保留时间重现性目前国内电感耦合等离子体质谱仪的厂较少，技术上不够成熟，稳定性、可靠性较国外电感耦合等离子体质谱仪差，为保证测量准确，运行可靠稳定，故建议内江市食品药品检验检测中心购买进口电感耦合等离子体质谱仪。紫外可见分光光度计紫外分光光度计国家检测标准要求设备的基线稳定性：气相色谱仪进口气相色谱仪主要技术指标：检出限达到1.4 ppb，采样频率达到500HZ，重复性RSD达到0.05%，同时检测线性范围达0.4ppb到20%。国产气相色谱仪主要技术指标：检出限只能达到10ppm，同时采样频率为100HZ，线性范围为10ppm到2%，不满足低含量的要求。进口气相色谱仪各项指标均优于国产气相色谱仪，测量准度更高，稳定性更好。因国产气相色谱仪目前尚不能完全满足采购技术要求，进口气相色谱仪符合内江市食品药品检验检测中心的实际工作需要，故采购进口气相色谱仪是合理的。气相色谱-质谱联用仪进口气相色谱-质谱联用仪整体非涂层惰性EI离子源，离子化能量在5-240 eV任意可调，质量分析器为整体成形共轭双曲面四极杆，可独立加热zui高至180℃以上，消除温度梯度，免清洗维护，质量轴稳定性优于0.10amu/48hr;灵敏度满足EI SIM IDL：≤24 fg OFN，EI SCAN S/N：1pg OFN ≥500:1;保留时间重现性目前国内气相色谱-质谱联用仪的厂较少，技术上不够成熟，稳定性、可靠性较国外气相色谱-质谱联用仪差。为保证测量准确，运行可靠稳定，故建议内江市食品药品检验检测中心购买进口气相色谱-质谱联用仪。微波消解仪目前国内微波消解仪技术尚不成熟，故障率较高，存在安全隐患以及后期使用维护成本高，处理效率低。1，温度控制：进口微波消解仪采用无线测温技术温度控制精度可达±0.1℃，压力精度±0.01bar;国内微波消解仪：温度控制精度±1℃，压力精度±0.1bar。进口微波消解仪在批处理量≥40位样品时可检测每个样品罐内样品的实际温度并显示每个罐子内样品的温度，以增强使用时安全性，国内微波消解仪还达不到。2，元素回收率：对于挥发性元素（如汞，砷等）和含量较少的微量成分的分析，国产微波消解萃取仪的元素回收率一般只有80%左右，进口微波消解仪的回收率可以做到90%左右。3，使用寿命和故障率：国产微波消解仪的故障率高于进口微波消解仪，售后服务也不如进口微波消解仪及时，而微波消解仪故障和售后服务会严重影响到科研工作的开展；国产微波消解仪的使用寿命短，进口微波消解仪使用寿命更长，使用寿命短直接导致实验室运营成本增加。4，安全性：进口微波消解仪保护外套可承压10000psi，耐温600℃，以及防磁杜绝泄露技术，保证零负载情况下泄露量比普通手机还低，国内微波消解仪无相关说明。目前国内微波消解仪消解性能，设备安全性以及稳定性都和进口微波消解仪存在较大差距，而内江市食品药品检验检测中心承担的检测任务重，要求检测结果准确，专家一致认为购置一套安全性能高，消解性能强，维护方便，使用成本低的进口微波消解仪能极大的提升检测的样品前处理能力，缩短样品分析时间，在安全工作的条件下，提高检测工作效率，确保检测结果准确。故建议内江市食品药品检验检测中心购买进口微波消解仪。京科瑞达作为二手仪器供应商，供应二手气相色谱仪，二手液相色谱仪，二手紫外可见分光光度计，二手气相色谱-质谱联用仪等进口仪器，并提供完善的售后保养、维修、培训等多方面的服务，实现让客户买得起，用得好的目标。

京科瑞达作为国产、进口二手紫外可见分光光度计供应商，为您介绍一下二手紫外可见分光光度计线性和准确度的关系，知识较为专业，做好笔记哟！光度准确度（ Photometric Accur acy ）一个非常重要的技术指标。任何使用者买一台紫外可见分光光度计都是为了分析工作， 进行分析工作的目的是出数据， 其基本要求是数据要准确可靠， 这在很大程度上取决于仪器的光度准确度这个重要的技术指标及其有关指标。紫外可见分光光度计的线性指实验点接近或偏离琅伯-比尔定律A=f（C）直线部分的程度。如果给定化合物的两个浓度的响应值之差正比于两个被测试样的浓度差，且该差值在误差要求的范围内，则可认为紫外可见分光光度计的输出是线性的。如果仪器的线性很差，就不可能得到好的定量分析结果，在某台规定的仪器上进行实验时，当被测试样的浓度小到一定程度时，实验结果偏离琅伯-比尔定律的直线而明显地向上弯曲，反之则向下。根据琅伯-比尔定律，吸光度Abs与浓度C成正比；从实验曲线上的值与理论值之差，可得到各点线性度。这样，可在同一组曲线上，得到被测的紫外可见分光光度计的响应指数、动态范围、线性动态范围和用百分法表示的线性度。目前，许多紫外可见分光光度计的仪器制造厂不给出仪器的线性，只给仪器的准确度。我们认为，准确度和线性是两个完全不同的概念。准确度是实验值与真值之差，而线性则是实验点偏离比耳定律直线部分的程度，二者不能混淆。线性和准确度的关系？准确度一般不能直接反映仪器的线性和线性范围，线性和线性范围一般也不能直接反映仪器的准确度。例如，日本的UV-365紫外可见分光光度计，给出了仪器的准确度为±O.002（O.5时）、±O.004（1时），但并未给出仪器的线性。这种表示方法既不能说明O.5以下仪器的线性。也不能说明O.6一o.9仪器的线性和1时的准确度和线性……因此，这种表示方法是片面的。而美国的Lambdal给出了准确度为±o.002（0. 5），又给出了线性≤0.05%c在220nm、340nm、370nm处），这种表示方法虽说给出了仪器的线性，但未给出线性范围（LDR），仍然欠妥。在一般情况下，特别对单光束和不带计算机校正线性误差的仪器来说，应同时给出仪器的线性范围、线性和准确度。

2019年05月09日，美国单方面宣布自2019年05月10日起，对从中国进口的2000亿美元清单商品加征关税税率有10%提高至25%。对于美国这种不符合国际社会普遍期待，损害双方利益的行为，中国发起反制，对原产于美国约600亿美元的进口商品实施加征关税。自从消息发布，仪器行业也是经历一番不小的震动！中对美贸易反制对国内色谱质谱影响较大。在某些领域，进口品牌还是无法完全替代，尽管某些产品我们已经有自主生产的能力。而且，有些美国生产厂家，早已实现至少部分生产转移，将一些产品线布局在国内。比如安捷伦从气相色谱仪6820、液相色谱仪1120开始，这两个产品线是立足中国，面对全球的。更别说生物耗材比如康宁、爱思进，还有天平美国奥豪斯，均在国内有生产线。早期，无论各级领导参观企业或事业单位，色谱实验室，是必去的地方。因为，在大家的心目中，这里才是彰显单位实力的地方，高大上的地方。如今，色谱已经遍布各个需要检测的地方。食品，农产品，药品，环境，石化石油、卫生疾控、公安刑侦…一些大型单位，包括医药生产和研发等单位的实验室，动辄数十台的色谱仪，一眼看到，确是震撼！而色谱，气相色谱美国安捷伦是业界翘楚，液相色谱则是美国的安捷伦、PE、赛默飞、沃特斯。质谱依然是美国厂家比较多也比较厉害，赛默飞、沃特斯、安捷伦、SCIEX…必要的话，这些仪器还是要采购，除非国产的可以满足需求！这些仪器的只是色谱仪和质谱仪明确列出了加税5%，后续仪器使用和维护过程所使用的耗材配件并未明列。但是，由于相关的物料加税，这些产品的涨价，也应该在所难免。好在，除了相关的专属配件，大多数都可以找到国产化的替代，如果希望降低成本的话，可以选择。色谱试剂类的影响大的是甲醇和乙酸乙酯，不过，幸运的是，乙腈并未明确加税。光谱仪器AA和ICP这次影响不大。甲醇和异丙醇加征25%乙酸乙酯加征20%只是仪器后续样品前处理使用较多的强酸，硝酸、盐酸、硫酸和氢氟酸等等，被加以重税！盐酸加征10%硫酸、硝酸、磷酸和氢氟酸加征25%这些能使用国产就用国货吧，毕竟也不好购买和运输。经过这次反制加征关税，想必，不久的将来，这些厂家的相关产品有会正大光明的来上一拨儿涨价潮！

二手液质联用仪LC-MS，是液相色谱与质谱联用的仪器。它结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力。是一种分离分析复杂有机混合物的有效手段。本文重点介绍下二手液质联用仪技术应用相关知识。二手液质联用仪LC-MS，是有机物分析市场中的高端仪器。液相色谱（LC）能够有效的将有机物待测样品中的有机物成分分离开，而质谱（MS）能够对分开的有机物逐个的分析，得到有机物分子量，结构（在某些情况下）和浓度（定量分析）的信息。强大的电喷雾电离技术造就了LC-MS质谱图十分简洁，后期数据处理简单的特点。LC-MS是有机物分析实验室，药物、食品检验室，生产过程控制、质检等部门必不可少的分析工具。液相色谱和质谱连接，可以增加额外的分析能力，能够准确鉴定和定量像细胞和组织裂解液，血液，血浆，尿液和口腔液等复杂样品基质中的微量化合物。高效液相色谱质谱系统提供了一些独特的优势，包括：1、快速分析和流转所需的最少样品准备；2、高灵敏度并结合可分析多个化合物能力，甚至可以跨越化合物的种类；3、高精确度，高分辨率鉴定和量化目标分析物；4、液相色谱质谱联用仪应用领域编辑；5、使用LC-MS-MS进行土壤检测分析；6、检测土壤污染，特别是评估人、动物和植物暴露于的土壤环境，并且尝试降低这种长期暴露，是必须进行的 。气相色谱 （GC）和液相色谱 （LC）配备质谱（MS）被广泛应用于土壤检测和分析。特别是液相色谱配备三重四级杆质谱仪（LC-MS-MS），为土壤样品中的中等极性、极性和离子型化合物的痕量分析提供了很多优势。二手LC-MS-MS土壤分析具体应用包括：1鉴定和定量有目标多残留物质和一般未知物质，低至ng/L的水平；2高选择性，保证的污染物识别的可靠性；3最少的样品制备，保证快速的分析方法和结果的转换；4为污染物检测提供高的灵敏度，减少化合物衍生化的需求；5土壤有机物检测，提供最多的相关数据结果 。二手液质联用仪LC-MS对于热稳定性差或不易汽化的样品，使用GC-MS有一定 的困难。因此，发展了液相色谱-质谱（LC- MS）联用技术。LC和MS连接的主要问题是如何去除溶剂。目前应用较多的接口装置有传送带式和热喷雾式两种。（1）传送带接口是依靠不锈钢或高聚物的传送带将样品送入 离子源。在传送过程中，溶剂被加热汽化并用泵抽走， 样品在离子源汽化并电离，这种接口适用于非极性溶剂。 对于极性溶剂，由于汽化慢，需要分流，因而样品利用率低，影响了整个系统的灵敏度。 热喷雾接口是80 年代发展起来的新的接口装置。这种装置包括汽化器、 电窝室和抽气系统 三部分。汽化器是一根金属毛细管 ，内径约0.15mm,毛细管采用直接电加热法加热。电 离室有发射电子的灯丝和放电电离装置。抽气系统主要 是一个机械泵，有的加冷阱，目的为了捕集溶剂。（2）热喷雾接口的电离方式有三种：直接热喷雾电离、放电 电离和电子束电离。热喷雾电离是 在流动相中加入电 解质（如醋酸铵），当流动相通过加热的汽化器后，以接 近汽化（或部分汽化）的状态从毛细管喷出，形成合有 细微雾滴的气流，因为溶液中合有电解质，溶液中就 含有一定量的离子，微小雾滴因而带电。随着雾滴的 不断蒸发变小，形成局部强电场，发生场解吸电离。 场解吸电离生成的溶剂离子和样品离子还可以通过离 子分子反应生成新的离子。此外，还可以利用放电电 离和电子束使热喷雾气流产生化学电离。先使溶剂分 子电离，然后与样品分子反应生成样品离子。电离生 成的离子进入分析器，溶剂气体由抽气系统抽出。

预算有限怎么办，京科瑞达来帮您！京科瑞达提供众多进口品牌二手分析仪器，具有和新仪器同样出色的性能，但价格更为优惠！与购买新仪器的花费相比，您能享受高达40%-60%的优惠折扣，大幅节省开销。二手岛津GC-2010气相色谱仪仪器推荐配置单：GC-2010主机+单FID+SPL+原装工作站GC-2010主机+单TCD+SPL+原装工作站二手岛津GC-2014C气相色谱仪仪器推荐配置单：GC2014C主机+单FID+SPL+原装工作站二手沃特斯2695液相色谱仪仪器推荐配置单：2695四元泵（0.001--10ml/min）带脱气机+2487紫外检测器+标准流量池+LC工作站软件+信号线+采集卡2695四元泵（0.001--10ml/min）带脱气机+2996二极管检测器+标准流量池+LC工作站软件+信号线+采集卡二手岛津LC-2010CHT液相色谱仪仪器推荐配置单：LC2010CHT四元泵+在线脱气+紫外检测器+自动进样器+柱温箱+原装工作站二手岛津QP-2010气质联用仪仪器推荐配置单：气相色谱GC-2010+MS-QP2010质谱仪+差动式双涡沦分子泵+毛细管进样系统+电子流量控制系统+GC/MssolutionVer2.1操作软件北京京科瑞达专注仪器10年，出售、租赁、维修、回收二手仪器，为您提供安全节约的仪器解决方案！

气相色谱仪是实验室常用的分析仪器。它被广泛地应用于许多领域。那么，在进行气相色谱仪分析时，如何确定样品的稳定性和准确度呢？除气相色谱仪的性能外，操作程序正确，样品准备充分，使用气相色谱仪哪些异常参数需要注意？1)进样口温度色谱仪进样温度的设定在进样时略有降低，因为当样品不分离时，样品在汽化室停留时间较长，汽化速率稍慢，不会影响分离效果。溶剂聚焦和/或固定相聚焦也可以弥补汽化慢的问题。然而，喷油口的低温极限可以保证待测试的元件在不瞬间分离时完全汽化。否则，过低的注入温度会导致高沸点组分的损失，从而影响分析的灵敏度和组分的重现性。当然，过高的温度会导致样品分解。因此，应根据样品的具体情况对样品的进口温度进行优化。在改变气相色谱仪进样口温度时，必须重新优化瞬时无流量时间的设定。(2)探测器的温度比取样器高20℃~30℃。(3)柱温的选择有利于组分的分离，但当温度过低时，组分在柱内可能发生凝聚或传质阻力增大，导致色谱峰的膨胀，甚至色谱峰的尾随。柱温高有利于传质。但当柱温过高时，分布系数变小，不利于分析。结果表明，zui佳柱温等于样品的平均沸点，或高于平均沸点10℃。(4)为了减小初始光谱带宽，非分流注入的载气速度应较高，上限应基于分离度。导流出口流量(开启导流阀后)一般为30～60mL/min,只要导流阀开启时间设置正确,导流出口流量在该范围内的变化对分析结果影响不大。(5)样品的采样速度和数量的样本数量一般不超过2μL。大量的样本应选用大量衬,否则会出现样本流落后。注射速度应该更快,zui好自动取样器。如果使用手动采样,采样速度再现性会影响气相色谱仪分析结果。(6)瞬时非分流时间的确定方法如前所述，瞬时非分流时间(又称分离延迟时间、溶剂吹气时间)的确定取决于样品和溶剂的性质、内衬管的体积、进样量、注入速度和载气速度。因此，应在确定所有剩余条件后确定时间。以下是测定气相色谱仪实验的简单步骤。首先，设置较长的时间(90~120 s)，以确保所有样品组分进入色谱柱。对样品进行分析后，以峰面积(k值应大于5)为测定指标，峰面积值为进色谱柱样品的100/100。然后逐步缩短注射时间(70，50，30)，计算不同溶剂吹气时间下同一组分的峰面积与一次分析峰面积的比值，直至峰面积小于0.95。在这个时候，时间是zui短的。zui后，同一组分的峰面积可达一次分析峰面积的95~99%，吹炼时间为zui佳条件。对于高沸点样品的分析，延长非转移时间有助于提高气相色谱的灵敏度。对于低沸点样品的分析，必须尽可能地缩短非分流时间，消除溶剂尾迹，以保证分析的准确性。对于热不稳定化合物，zui好采用冷柱注射技术。京科瑞达提供各品牌二手气相色谱仪，支持色谱仪器的维修、租赁、培训等方面的服务，为您订制个性化的实验室一体化服务。

四大液相色谱品牌使用经验，分享一下，纯粹是个人观点，仅供参考，主要涉及的液相品牌有：Agilent（安捷伦）、 Waters（沃特世）、Dionex（戴安）、Shimadzu（岛津）。1、Agilent（安捷伦）Agilent液相色谱仪算是比较早进入中国市场的一款，从工作之初到目前，接触到zui老的型号是1100（当时还挂着HP的牌子），zui新的是1260。1100，标配的，性能非常好，Chemstation操作系统，原始的双泵四通道，能满足所以HPLC分析需要，泵的功能强大，流动相、样品前处理如果按照标准规范原则去制备，几乎不会出现泵方面的故障。1200，标配的，性能好，耐压400bar，操作界面同1100，非常简洁，工作站操作简单，易于入手掌握。1260（可以当UPLC使用的），耐压600bar，说是UPLC，其实是1290的一个过渡，可以作UPLC使用，前提是选用粒径小（一般都小于3μm）的色谱柱，能达到快速分离的效果，为研发节省了很多时间。同时，也可以作为一般HPLC使用。优点点之处就是可以把当UPLC使用时快速开发的分析方法，通过agilent开发的一个转换软件转换成HPLC常规方法。工作站方面，操作界面卡通了一些，其他数据处理功能基本同1200和1100。值得一提的是，售后服务非常好，几乎是随叫随到，但上门维修服务费比较高，大约是980元/小时。2、Waters（沃特世）Waters 应该是非常早进入中国市场的一款色谱仪，使用过的di一台Waters的是2695的，应该算是比较老的一个型号了。操作系统Empower比Agilent的操作系统复杂一些，但Empower数据处理功能也比Chemstation强大不少，可以根据需要设置不同的处理方法，保存生成不同的数据报告，不便之处是，在仪器方法里面设置了进样量不管用，在序列里面要重新输入进样量。自动进样器有5个盘，每个盘可以放置24个样品；泵是经典的双泵四通道，性能良好，连续用了一年半，只换了一个单向阀阀芯，作为一个用了十年之久的二手仪器来说，这点是别的仪器无法比拟的。3、Dionex（戴安）Dionex算是进入中国市场比较晚的一款色谱仪，接触过的就是Dionex U3000的。操作界面是Chromeloen7.0的，与Agilent的Chemstation工作站复杂许多，同时功能也强大很多，可以在一个运行序列里面设置不同的仪器方法和处理方法，这点对于分析方法建立是非常有帮助的。编辑序列有填充功能。报告功能丰富，可以导出连续的PDF报告，而且报告上面都已经编号页面，这一点在项目申报的过程中省去了编图谱编号的麻烦，人性化。自动进样器有5个盘，每个盘可以放40个样品，而且可以通过感应笔随时转动进样盘；自动进样器使用过程中有一点必须要注意，就是千万不能手动挪动进样盘，只能通过感应笔和操作界面来回控制进样盘，否则进样针可能就扎不准进样瓶了，造成仪器分析中断。泵是四元泵，精彩之处是所有的单向阀旋钮都是镀金的，保持了很好的延展性和密封性。4、Shimadu（岛津）Shimadu，是工作生涯中接触过的最晚的一个品牌，使用过的型号是LC-20A和LC-2010HT的，二者操作系统都一样的，不同之处是后者是一体机。操作系统LCsolution，操作界面不算复杂，特别注意的一点是，仪器方法每次调用前必须下载一下，否则只能按照当前的设置运行；可以批处理，编辑序列有填充功能。泵也是四元泵，一体机的泵可以设置4个通道的排液，不需要手动逐一设置，这是能记住的一体机的zui大优点。售后方面，相比其他3个品牌，做的不是很出色。仪器售价，相比其他3个品牌，低了不少，但是耗材非常贵，这可能也是小日本的精明之处吧。我们的功能。

化妆品检测仪器是打击劣质化妆品的有力手段。目前，中国的化妆品生产企业约有四千几千家，化妆品种类有五十万多种，市场规模大，产品质量差。许多商家追求利润，降低生产成本，违背良心，生产低质量的产品，许多消费者使用化妆品后，出现了一定程度的皮肤过敏、发红炎症，甚至腐烂的脸问题。为保障消费者权益，国家有关部门加大了对化妆品的检测力度。根据新版《化妆品卫生规范》的规定，共列出在化妆品组分中禁用的化学物质有1000多种，其中明确指出糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素禁用。那么如何才能有效检测出化妆品成分中是否含有违禁化学物质呢？使用检测仪器来帮忙无疑是正确的选择。目前，我国对于化妆品的检测项目有常规项目、无机检测、微生物、性激素、防腐剂以及抗生素等的检测。通过使用紫外分光光度、傅立叶变换红外光谱仪以及气相色谱仪等仪器，能够定性分析化妆品原料，从而了解产品是否含有违禁化学物质。利用生化培养箱可以检测化妆品原料和半成品中的微生物含量。此外，高效液相色谱仪可用于化妆品原料和半成品活性成分、各种防腐剂、防晒剂等的定性或定量分析。而对于化妆品中糖皮质激素的测定方法则多为液相色谱或液相色谱/质谱联用测定。京科瑞达作为二手仪器供应商，提供各类二手气相色谱仪、二手液相色谱仪、二手液相色谱质谱联用仪等。供大家能够性能优越价格更实惠的化妆品检测仪器。虽然各类化妆品检测仪器是打击劣质化妆品的有力手段，要彻底解决化妆品的安全问题，仅仅靠检查机器是不能严格管理化妆品的。 国家要加大对市场混乱的整顿力度，企业要自己遵守行业规范，努力生产合格产品，消费者也要合理消费，不要因贪图小便宜而购买不正规产品。

样品预处理是实验室分析检测技术人员的重要组成部分，占整个分析过程的60%以上，主要的分析误差也来自样品预处理环节。今天，京科瑞达带你了解下18类常见分析仪器进样要求，助你提升检测数据准确性及效率。气相色谱仪能直接分析的样品应是可挥发、且是热稳定的，沸点一般不超过300℃，不能直接进样的，需经前处理。液相色谱仪样品要干燥，能提供要检测组份的结构；对于复杂样品，尽可能提供样品中可能还有其它哪些成分。气相色谱-质谱联用仪气相色谱仪均使用毛细管柱，进入气相色谱炉的样品，应在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。液相色谱-质谱联用仪（1）易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品应注明。（2）确保分析结果准确、可靠，要求样品完全溶解，不得有机械杂质；未配成溶液的样品要注明溶剂。（3）尽可能提供样品的结构式、分子量或所含官能团，以便选择电离方式。（4）液相色谱–质谱联用时，所有缓冲体系一律用易挥发性缓冲剂，如乙酸、醋酸铵、氢氧化四丁基铵等配成。离子色谱仪送检样品可以溶于水，或稀酸、稀碱，所用的酸碱不能含有待测离子。对于样品中含有待测元素，但在水、酸、碱溶液中以非离子状态存在的化合物，需要进行相应的样品前处理。紫外 - 可见吸收光谱仪（1）样品溶液的浓度应适当，且必应清澈透明，不能有气泡或悬浮物质存在。（2）固体样品量>0.2g，液体样品量>2ml。元素分析仪（1）尽可能提供分子式和元素的理论含量或其它相关信息。（2）样品应是不含吸附水的均匀固体微粒或液体，并经过提纯。如样品不纯（含吸附水、有机溶剂、无机盐或其它杂质）会影响分析结果，使测试值与计算值不符。（3）样品应有足够的量，以满足方法和仪器的线性和灵敏度。核磁共振波谱仪（1）送检样品纯度一般应>95%，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C谱>15mg，对聚合物所需的样品量应适当增加。（2）仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，送样者应先选好所用溶剂。常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。（3）尽量提供样品的可能结构或来源。红外光谱仪（1）样品应预先纯化，以保证有足够的纯度。（2）样品须预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图的干扰。（3）易潮解的样品，干燥器放置。（4）对易挥发、升华、对热不稳定的样品，用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧，需要同实验室说明情况。（5）对于有毒性和腐蚀性的样品，须用密封容器装好。送分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。飞行时间质谱仪（1）试样的种类、组分及样品量本仪器适用测定多肽、蛋白质，也可以测定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相对分子质量较小的有机物，如C60或C60的接枝物等。被测样品可以是单一组分也可以是多组分的，但样品组分越多，谱图就越复杂，谱图分析的难度也越大；如果电离过程中组分之间存在相互抑制作用，则不一定能保证每个组分都出峰。常规测定的样品量约为1~10皮摩尔/微升。（2）样品的溶解性：被测样品须能够溶于适当的溶剂、应在未溶解的固体或纯液体。若样品为溶液，需要提供样品的溶剂、浓度或含量等信息。（3）纯度：为取得高质量的质谱图，多肽和蛋白质样品应避免含氯化钠、氯化钙、磷酸氢钾、三硝基甲苯、二甲亚砜、尿素、甘油、吐温、十二烷基硫酸钠等。如果被测样品在预处理过程中不能避免使用上述试剂，则须用透析法和高效液相色谱法对样品进行纯化。水、碳酸氢铵、醋酸铵、甲酸铵、乙腈、三氟乙酸等都是用于纯化样品的合适试剂。蛋白质样品纯化后，应尽可能冻干。样品中的盐可通过离子交换法祛除。等离子体原子发射光谱仪（1）对送检样品（检测条件）的要求：提供品来源、种类、属性（如矿石、合金、硅酸盐、特种固熔体、高聚物等）。尽可能列出主要成份、杂质成份及其（估计）含量。（2）对于溶液，写明介质成份（溶剂、酸碱的种类及其（估计）含量）、含氟（F-）与否？因为氟（F-）将严重腐蚀雾化器！）固体样品要制成不含任何有机物的溶液，其最终酸度控制为1mol，样品量：5-50ml。如含悬浮物或沉淀，务必过滤；另需要同时测试试剂空白溶液用作扣除空白。原子荧光光谱仪（1）样品分析一般要求原子荧光光谱仪分析的对象是以离子态存在的砷（As）、硒（Se）、锗（Ge）、碲（Te）等及汞（Hg）原子，样品须是水溶液或能溶于酸。（2）固体样品①无机固体样品样品经简单溶解后保持适当酸度。检测砷（As）、硒（Se）、碲（Te）、汞（Hg），介质为盐酸（5%，v/v）；检测锗（Ge），介质为硫酸（5%，v/v）；检测汞（Hg），介质也可为硝酸（5%，v/v），检测（As）介质也可为硫酸（2%v/v）。由于铜、银、金、铂等金属对待测元素的干扰较大，因此该几类合金样品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本仪器测定。②有机或生物固体样品样品经硝化处理为溶液并保持适当酸度，其介质酸度与无机样品同。（3）样品中待测元素限量要求由仪器灵敏度及分析方法决定，样品含待测元素上下限为0.05μg/g~500μg/g，不在此含量范围内的样品使用本仪器检测将无法保证检测结果的准确可靠。（4）样品量每检测1个元素，要求固体样品量不少于2g，液体样品量不少于20mL，水样不少于100mL。差示扫描量热仪（1）固体样品，在所检测的温度范围内不会分解或升华，也无挥发物产生。（2）单次检测无机或有机材料不少于20mg，药物不少于5mg。注明检测条件（包括检测温度范围，升、降温速率，恒温时间等）。热重分析仪样品量：不少于30mg。送样时请注明检测温度范围，实验气氛（空气、N2或Ar），升温速率，气体流量等。X射线粉末衍射仪送检样品可为粉末状、块状、薄膜及其它形状。粉末样品需要量约为0.2g（视其密度和衍射能力而定）；块状样品要求具有一个面积小于45pxx45px的近似平面；薄膜样品要求有一定的厚度，面积小于45pxx45px。X射单晶末衍射仪送检样品须为单晶。选择晶体时要注意所选晶体表面光洁、颜色和透明度一致。不附着小晶体，没有缺损重叠、解理破坏、裂缝等缺陷。晶体长、宽、高的尺寸均为0.1~0.4mm，即晶体对角线长度不超过0.5mm（大晶体可用切割方法取样，小晶体则要考虑其衍射能力）。透射电子显微镜由于受电镜高压限制，透射电子束一般只能穿透厚度为几十纳米以下的薄层样品。除微细粒状样品可以通过介质分散法并直接滴样外，其它样品的制备方法主要有物理减薄（离子和双喷减薄等）和超薄切片法。超薄切片样品的制备，需经样品前处理、包埋、切片等复杂工序，周期较长。场发射扫描电子显微镜送检样品须为干燥固体、块状、片状、纤维状及粉末状均可。应有一定的化学、物理稳定性，在真空中及电子束轰击下不会挥发或变形；无磁性、放射性和腐蚀性。含水分较多的生物软组织的样品制备，要求用户自己进行临界点干燥之前的固定、清洗、脱水及用醋酸（异）戊酯置换等处理，后由本室进行临界点干燥处理。观察图像样品应预先喷金膜。一般情况下，样品尽量小块些（≤10x10x5mm较方便）。粉末样品每个需1克左右。纳米样品一般需超声波分散，并喷涂超细微金膜。扫描电子显微镜-X射线能谱仪送检样品须为干燥固体，块状、片状、纤维状、颗粒或粉末状均可。应有一定的化学、物理稳定性，在真空中及电子束轰击下不会挥发或变形；无磁性、放射性和腐蚀性。对含水份较多的生物软组织样品，要求预先进行临界点干燥前的固定、清洗、脱水及用醋酸（异）戊酯置换等处理。后进行临界点干燥处理。图像观察样品应预先镀金膜，成份分析样品需镀碳膜。一般情况下，样品体积不宜太大（≤5x5x2mm较适合）。电子探针定量分析的样品须磨平抛光、清洗干净。若样品不能进行表面磨平抛光（将影响分析精度）处理应事先说明。样品应要切成小薄片，不能切割制样，须先与测试人员确定。应先标记好分析面上的测试点，无标记测试位置时，测试时只选有代表性、较平整位置测试。液体样须先浓缩干燥。分析的样品须是在高能电子轰击下物理和化学性能稳定的固体、不分解、不爆炸、不挥发、无放射性、无磁性。?样品预处理是分析工作中非常重要的一步。一些难以细化的样品有时成为分析测定中的主要问题。随着现代科学技术的飞速发展，分析仪器的自动化水平不断提高，特别是精密分析仪器和现代电电子技术，应用了各种高新技术。

近年来，食品安全事件的频繁发生多次触动了公众的神经。如何更好地控制食品问题，保障人们的餐桌安全，已经成为全社会的热门话题。随着科技的不断发展，食品安全问题也迎来了新的解决方案，食品安全检测仪器市场需求迅猛增长。近年来，食品仪器分析方法的发展十分迅速，一些先进技术不断渗透到食品分析领域中，使仪器分析方法在食品分析中所占的比重不断提升，并成为现代食品分析的重要支柱。不过，与外资企业相比，国产食品安全检测仪器在技术和产品成熟度方面仍存在差距。正因此，国内对于高端仪器进口依赖性较强。2017年，我国检测分析仪器进口规模达69.38亿美元，而出口规模仅为12.28亿美元，贸易逆差继续扩大。在美国，知名企业如赛默飞世尔、铂金埃尔默、戴安、安捷伦、沃特世、瓦里安、莱伯泰科等仪器生产商，代表了国际上先进的技术科研成果与应用水准。日本岛津集团的检测仪器也在国际上广有赞誉。目前，在政府的支持下，我国食品安全检测仪器研发能力将逐渐增强，同时也为企业创造了更大的市场空间。2017年，我国食品安全检测仪器需求规模将近685亿元；预计2018年，食品安全检测仪器需求规模将增长至774亿元。此外，在市场监管环境上，我国的食品检测体系也在不断的完善。近年来，我国发布了《食品中阿维菌素等51种农药大残留限量（征求意见稿）》、《植物源性食品中单氰胺残留量的测定液相色谱-质谱联用法（征求意见稿）》、《植物源性食品中喹啉铜残留量的测定液相色谱法（征求意见稿）》等多项标准意见稿，对仪器和操作进行规范，未来食品检测仪器市场将会变得更专业化、规范化。食品溯源系统的实行利于保障人们的食品安全，具有很强的发展空间。检测仪器作为其中重要的一环，只有不断的提高，才能真正保卫人们餐桌上的安全，同时助力企业在市场中获得快速发展。目前市场上常见的食品安全检测仪器主要有：农残检测的气相色谱仪、气质联用仪，兽药残留检测的液相色谱仪、液质联用仪，重金属检测的原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱质谱联用仪等，以及真菌毒素和海洋毒素检测类仪器。

纵观中国整个仪器应用市场，国内高端仪器的持有率一直较低，大多数高端仪器依赖进口产品。但是，近年来，我国在仪器国产化方面取得了不俗的成绩，仪器的研发水平也稳步提高，一些高级仪器的成功审查也给我们展示了高端分析仪器国产化的灿烂前景。有关数据显示，在诺贝尔自然科学类奖项中，68.4%的物理学奖、74.6%的化学奖和90%的生理学或医学奖成果借助各种先进的科学仪器完成，或直接与新仪器方法或功能的发展相关。数据表明，随着现代科学的发展和人们对自然认识的不断深入，传统的科研手段已经不能胜任现代科学研究的需要，需要借助高端科学仪器，否则要想做出重大原始创新科研成果是很困难的。近年来，在众多科研人员的努力和国家重大科技项目的支持下，中国在科学仪器国产化方面取得了积极进展，在国家科技进步中发挥了重要作用。然而，由于基础薄弱等原因，中国对进口高端科学仪器的依赖尚未实现。近日，便有这样一条招标信息：“甘肃兰州市食品药品检验所发布2019年检验检测仪器设备采购项目采购公告，预算1450万元，采购高分辨液相色谱质谱联用仪、液相色谱-三重四级杆串接质谱联用仪、顶空进样器等57台科学仪器设备。其中顶空进样器、冻干机、倒置显微镜、高效液相色谱仪、超纯水仪、连续流动分析仪、恒温混匀仪等半数分析仪器及实验室常用设备要求”原装进口“。”像这样重进口的轻国产的招标并不少见，在国产机器品质、性能等参数与进口机器没有太大差别，而且即使价格比进口机器低，一些机构也热衷于购买进口机器。无可否认，科学仪器作为人类科技发展的共同成果，我们没有理由拒之门外，合理采购不仅能加快我国科学技术的发展，避免走一些弯路，还能在一些领域实现“弯道超车”。但是，一味的进口并不是长久之计。如何尽快实现高端科学仪器国产化，实现核心技术的自主可控，已是涉及国家战略需求、高端研究生产的“卡脖子问题”。 好在，高端科学仪器依赖进口的问题已得到有关部门的高度重视。早在1998年，国家自然科学基金委就设立了科学仪器基础研究专项。据悉，“十三五”期间，科学仪器专项共安排项目142个，目前正处于关键技术攻关和工程化样机研制阶段。相信未来几年，在相关部门、仪器企业、科研人员的共同努力下，我国高端科研仪器的研制和应用定会迎来崛起曙光，打破对国外高端科学仪器的依赖，让全世界欣赏中国的仪器设备。虽然中国在高端仪器的研发上仍然稍显滞后，但我们也正在奋起直追，中国高端分析仪器国产化前景灿烂光辉。北京京科瑞达二手仪器作为一个进口二手仪器的供应商，多年来供应如岛津、安捷伦、赛默飞、waters等品牌的二手气相色谱仪，二手液相色谱仪，越来越觉得国产高端分析仪器赶上来了，国产化市场光辉前景瞩目期待。

京科瑞达二手仪器供应岛津、安捷伦、赛默飞等品牌的二手气质联用仪，二手液质联用仪等。今天我们来详细谈谈关于质谱常见问题及使用经验，希望能够对您有所帮助。质谱仪常见问题汇总??1、质谱不出峰的可能原因？答：1）进样系统与离子源没连接或有漏液2）六通阀漏液3）雾化气没开4）喷雾电压没有5）离子进入分析器的离子通道堵塞6）喷雾毛细管堵塞2、如何根据样品选择离子源？答：可根据分子量的大小、极性。APCI适合小分子，极性小的化合物；ESI适合分析的分子量范围较大、分子要求带有一定极性。一般先考虑用ESI分析，如果极性实在太小，才想到用APCI。3、等度还是梯度洗脱如何选择？答：其实只做一两个化合物，是等度洗脱好，速度快，但也并非越快越好，特别在分析生物样品时，考虑到基质效应，保留因子控制在2-3左右较好。梯度洗脱适合分析多个结构不同的物质，如化合物与代谢产物一同鉴定的时候，比如苷和苷元的一同测定。另外很多做合成化学的分析实验室用的也是一通用的梯度洗脱方法，一个方法搞定大部分样品。一般来说对于组成简单的样品可以采用等度洗脱，而对于那些复杂的样品分离通常需要进行梯度洗脱。4、气质和液质系统对比答：除了采用的分离手段不同（气相和液相）外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单，只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大，需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离（EI）和化学电离（CI）。液质的电离方式有电喷雾电离（ESI）、大气压化学电离（APCI）和大气压光电离（APPI）。5、APCI和ESI的不同点？答：1）离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化，气相离子化。ESI利用离子蒸发，液相离子化。2）能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性，小分子化合物，且具有一定的挥发性；ESI 极性化合物和生物大分子。3）流速不同。ESI一般流速较小，约0.001到0.25 mL/min，APCI 相对较大，约0.2到2 mL/min。4）多电荷。APCI不能生成一系列多电荷离子，所以不适合分析大分子；ESI 能生成一系列多电荷离子，特别适用于蛋白，多肽类等生物分子。6、CID和CAD区别？答：CID（collision-induced dissociation），碰撞诱导解离。通常在真空接口处调节电压发生CID现象，一般是去除溶剂，如果电压增大，也会产生碎片离子。这是yi级质谱的原理。CAD（collision-activated dissociation） 碰撞活化解离。 做二级质谱时，选择的母离子进入Q2后，碰撞活化产生子离子，这个过程称为 CAD。以API3200谱仪为例，CID指的是Q0里面的诱导碰撞的气体，CAD指的是Q3里面的诱导碰撞气体。也就是说，在这里的CID&CAD都是指氮气。7、氮气发生器该使用吗？答：氮气发生器的工作原理是分离空气，电解膜的负极侧发生氧化反应，“吃掉”空气中的氧化性气体，在正极侧还原，空气流过电解池后就只剩下氮气和惰性气体。故国内发生器的纯度大多标有“相对含氧量”。氮气的纯度和空气流速、有效分解面的长度、电解电势的强弱都有关系。这种分离方法也决定了氮气的纯度不可能做的很高。加入电解质的作用就是提高水的导电率，使电化学反应能顺利进行。发生器对质谱的影响有一点常常被忽略，就是发生器内的开关电源工作时会对电网电压造成一定的干扰（压缩机的启动和停止也会）。8、串联质谱如何定量？答：串联质谱定量时，是以后面产生的碎片峰（子离子）定量。但是这一子离子是由母离子在碰撞室产生的特征性碎片，所以用MRM定量灵敏度会比用SIM定量好很多。建立方法的步骤是：用一定溶度的标准品溶液（1-10 ug/mL）调谐化合物的yi级质谱条件，找到母离子的zui佳质谱条件。然后对母离子进行打碎，优化碰撞能量，得到其特征性的子离子。zui后利用该质谱条件和该母离子->子离子对进行定量。9、质量偏差怎么办？答：质谱的质量数偏了，说明你的仪器该校正了，一般3个月就要校一次机。一般每个厂家都会随机带有校正液。10、如何更换机械泵油？答：一般3个月到半年更换一次泵油，可同时停机对仪器进行一次清洗。更换泵油的时候，先开启振气阀5-10分钟，待将泵内沉淀振起后，关闭振气阀，同时关闭电源。打开泵下的泵油排放阀门，放掉旧油。如果泵油已经很脏，则可取少许新油清洗泵后放掉再注入新油。11、产生碰装室离子交互影响（Collision Cell Cross Talk）的原因及消除？答：多通道扫描（MRM）时，如果两个离子扫描通道的碎片离子一样（或类似如相差1-2分子量单位），前一个离子通道扫描结束后，碰装室里的离子来不及清除，影响下一个离子通道反应的定量（如果色谱分离完全则无此影响）。可能的消除方法：1）选择特异的子离子（特别是在用稳定同位素内标时）2）增加离子通道扫描反应之间的时间间隔（如100 ms→300 ms）3）可设置额外的“无用的离子扫描通道（dummy MRM）”12、排除色谱柱流失问题的zui佳方法是什么？答：诊断色谱柱是否存在流失问题的方法是第yi次在方法条件下安装色谱柱时，做一次空白色谱图，然后将最近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这可能是由于载气中含有氧气，也可能是由于样品残留。如果有 GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如 DB/HP-1或5）质/荷比m/z 将为 207、73、281、355 等，大多数为环硅氧烷。13、谱图为什么只有溶剂峰？答：可能有以下原因1）进样针损坏2）载气流速太低3）样品浓度太低4）样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因？答：质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。1）选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的时候，噪音更大些。2）检测器的灵敏度越高的时候，噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时，基线肯定比较高。比如离子阱检测器，用得久了，阱中的离子就会增多，一方面降低了质谱的灵敏度，另一方面增加了基线噪音。3）质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候，基线就低些。作选择反应扫描的时候，离子宽度不要选得太宽，太宽噪音就高些。4）多级质谱一般做二级或三级质谱，基线噪音就低很多。质谱常见问题质谱相关的使用经验1）不用直接进样（容易污染离子源）。2）做联用时应分流（缩短分析时间、延长质量分析器寿命）。3）应使用在线切换阀，将每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中的盐进入质谱。做Sequence时可以把平衡柱子的流动相切入废液）。4）开始联用前，直接运行质谱数分钟，可以先将温度（毛细管温度和离子源温度（APCI））加热到预设定值。5）待机时将切换阀置于waste，避免刚开液相时将流动相打入离子源。6）关机前毛细管的温度先降下来，稳定一段时间后再关闭电源，避免风扇停止转动后毛细管外围的热量向里扩散，容易引起内部线路及电子元器件老化加速。7）如果用的是钢瓶而且天天做样的话，可将两个钢瓶并联。8）做定量时注意离子源喷针的具体位置，否则可能会影响标准曲线。9）如果是负离子检测的话，可以向流动相中加入少量异丙醇。10）理论上液质联用禁止使用任何不挥发性的缓冲盐。如果需要，尽量使用诸如乙酸氨等挥发性盐，浓度不要超过20mmol/L。对于不挥发性的缓冲盐，如果你的仪器有吹扫捕集的话也可使用，但一定要小心。万不得已也不要用，首先有不挥发盐是得不到好的离子流的，其次盐留在质谱中很难除掉，除非停机清洗，不然一直会影响其他样品的分析。可以找质谱友好的条件来做液质联机，例如色谱条件为20mM磷酸盐的水/乙腈流动相，做液质联机的时候就可以用醋酸铵代替，然后用醋酸调节pH值与磷酸盐的一致即可。除了难挥发的盐，三乙胺、表面活性剂、还有高浓度（>0.5%）的TFA，都对质谱不好，液质联用的流动相中应该避免。11）需要使用酸的情况下可以用甲酸、乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸时就别用TFA。12）胺类物质做ESI质谱时要注意进样量要少，因为很容易离子化，不易冲洗干净，会影响后面样品的测定。像三乙胺在液质联用时不能用于调节流动相pH值。若不慎引入三乙胺，在正离子检测时总会出现很强的102峰。13）酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。

二手液相色谱仪作为一种可以快捷分析液体的精密仪器，你知道它是如何满足用户的技术要求和体验的吗？京科瑞达作为一家二手分析仪器服务商，以多年的仪器经验带你了解一下吧！二手液相色谱仪操作既直观又方便，它可以在不联计算机时通过仪器本身的小键盘输入所有控制信息，所有操作都在液晶屏上显示出，也可连接计算机，使用工作站软件。该工作站与色谱仪之间采用纯数字通讯，读入的均为直接二通道采样数据，不经过任何处理，不存在信号畸变，这样保证了采样精度和后处理时不丢失数据。二手液相色谱仪分为实时采样、后处理、波长回放、图谱比较四个独立的单元，其中实时采样单元可以直接监控多达4台泵及紫外检测器，可以任意改变波长、泵的流量、氘灯开关，可以在任意时刻停泵或者切换转向阀，让组分保留在流通池里，然后自动启动波长扫描，可以得到该组分对不同波长的连续谱图。还可以连接一个转换阀，通过事件设置控制转换阀，从而达到分离回收流动相。这些都是其它工作站所不能做到的。另外，所有显示数据都已经转换成AU值，无须用户进行烦琐的折换。由于软件是在WINDOWS系统下运行，所有功能菜单化，不需要学习，一看就会，操作简便。二手液相色谱仪具有工作压力高、脉动小、稳定可靠、操作方便等特点，泵的机械组件均采用电脑辅助设计。各主要零件件均在先进的加工中心制造，因此具有加工精确度高、泵体密封性能好、零件的互换性好等特点。二手液相色谱仪由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成，储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。以上内容能让你了解二手液相色谱仪如何满足用户的技术要求和体验的了吗？如果大家还想了解更多关于二手液相色谱仪的相关资料欢大家关注我们：京科瑞达二手仪器。

本文中分析仪器四大品牌指：安捷伦、岛津、沃特世、赛默飞。下面我们根据技术工程师的实用经历，分别从安装环境，通讯方式，兼容性，易用性这四个方面，来对比分析四大品牌工作站有哪些不同吧！所用过的版本：安捷伦：HP3365 for 5890，HP3398 for 6890，G1701 BA for 5973;岛津：Class VP for LC10，LC Solution for LC20A，GC/MS Solution for GC/MS2010PLUS;沃特世：Empower， Millennium用不久就升级了；赛默飞：Xcalibur V1.3，还见过传说中的V2.0。对安装环境的要求：HP3365 for 5890只能在WIN3.X上安装，但中英文均可，要求不算高。HP3398在WIN98以上都能运行，但在WINXP下没有试过，基本上可以算没有什么要求吧G1701，可以在WIN98，NT4.0以后的版本上运行，中英文均可，但在XP下没有试过。Class VP，只见过在中文WIN9X上运行，没有试过其它的OS，LC Solution和GC/MS Solution，都是在中文XP下运行的，没有试过其它的OS。Empower，WIN2000和WIN XP都可以运行，而且中英文不限。Xcalibur V1.3，只能在英文的WIN XP下运行，而且不能打开WIN XP里的中文语言包，否则在做样的过程中会无规律地掉线，WIN2000没有试过。总的来说，对OS语言有要求的个人认为是要求柯刻，而对版本有要求的，不算什么，毕竟只要能在中文版的OS下运行，什么版本的OS都是很容易搞到而且用户也比较熟悉。综上所述，这4家的工作站，赛默飞的对OS要求zui高，其它的差不太多。EMPOWER 和Xcalibur对计算机的硬件要求zui高，EMPOWER明确要求512M内存， Xcalibur没有具体看，我们的是1G，想来要求也不低。G1701运行时不能运行多媒体程序，哪怕放个歌或打开个FLASH（有声音）的页面都必定会断线，这个跟计算机硬件和OS都没有关系，我在老奔/WIN NT，98和P4/WIN2K上都试过，要知道老奔才48M内存而P4上可是有512M内存。可能是因为它的82341卡与声卡共用一个IQR的原因。通讯方式：HP3365和G1701都是IEEE标准的通讯卡，HP3398 zui简单，串行口。Class VP是通讯卡和CMB，LC Solution是以太网，但要通过CMB与各个模块通信，GC/MS Solution，IEEE1394通用通讯接口。EMPOWER zui复杂，不同的检测器通信方式不一样，有IEEE标准的通讯卡，也有串行口，启动信号还有模块之间直接连接的。Xcalibur是纯以太网接口。个人的观点：有专用通讯卡（除了1394和以太网卡以外的）的zui不方便，因为不同时期的通讯卡物理接口有很大的不同，在计算机硬件出了故障以后会非常麻烦，有时甚至没法解决。对仪器的兼容性：HP3365虽然没试过，但不用想肯定不支持它以后出的仪器，别的厂家的更不用说了，HP3398，号称可以支持5890，1490等比较老的仪器，但偶试过用它来控制5890根本就没有成功，别的厂家的也不用想了，G1701可以完全控制5890，这个我验证过，但它好象也不支持别家的仪器。LC SOLUTION可以支持LC10A和LC20A，但要CMB20才行，原来的CMB10它是不支持的，据说2010也可以，但不知道如何实现，还有没有CMB这个东东；GC/MS Solution，没听说还可支持别的仪器，也没机会试。EMPOWER据说可以支持别家的仪器，但没见识过。Xcalibur 可以支持很多别家的仪器，但看它的说明书要对别家仪器的控制接口时行改造，我见识过Xcalibu V2下的戴安液相，它是把变色龙的一部分嵌入到Xcalibu里去来实现的，硬件接口如何实现我没有具体看。不管怎么样，个人认为工作站对自家仪器的兼容更重要，因为这跟仪器升级或增加模块有关，尤其是增加不同时期的模块是很常见的，而支持别家仪器，是对自家产品线不够完整的补偿措施。易用性：这个问题不好说，个人有个人的体会。我本人是从HP3365开始的，花了一个月时间自学才搞到可以做样品的程度，HP3398基本上就直接用了，虽然它的文件种类很多，但都很直观，比较容易上手，G1701因为涉及到质谱，稍复杂一些，但它的文件种类反而没有HP3398多，就只数据文件、方法文件和积分事件文件，报告模板我一直不会用，培训居然也没有教，反正很复杂，都是我自己复制粘贴做的报告。总的来说，安捷伦的工作站都没有向导，刚上手很难，但一通百通，学会一个，其它的都差不多。Class VP，没有印象了，LC SOLUTION，用起来也很简单，但没有做过报告，GC/MS SOLUTION，个人觉得zui简单，看它的FLASH就会用，但操作过于傻瓜，功能一般。EMPOWER，功能很强大，但一般的操作也很简单，反正我也是自学的，高级功能没有用过也没学，向导和编辑模式都支持。Xcalibur，不难，我看了一周的说明书就可以做了，向导和编辑都支持，但这两种模式下虽然操作的对象一样，但产生的文件和结果却各是各的，不能互操作。

提到售后服务，定期维护保养，大多数用户总希望“我购买了你家的仪器，那这台仪器的售后服务你们就该负责。后续出现的问题你们就应该帮我搞定！”。也就是说，起码大部分用户不愿意为售后服务、维护保养买单！更别提花10几万买服务、买保养了，但也许是你out了，请看下面的例子：上海市某环境监测中心就“气质谱仪、液质、气相色谱等仪器的维护保养项目”进行招标，安捷伦科技zui终以12万元的价格中标，服务期限为一年。售后服务意识淡薄？就服务而言，与国外相比，中国用户还没有建立起，花钱为仪器买服务的意识，售后服务的需求需要培养。大多数用户没有意识到售后服务的价值，对于售后的服务的理解，只是单纯的认为仪器坏了需要工程师来修而已，其实不然，所谓的服务还可以包括平时仪器的维护保养、定期检测等项目在内。其实，针对这部分用户，不难向其解释，用车来举例，买一台汽车，之后保养、维修、汽油等的费用很大，几年后其花费就与一辆车的价值差不多。其实，购买仪器也是一样，后期也需要大量的消耗品、维护保养等花费。定期维护保养很有必要早期用户zui关心的是仪器的性能和价格，现在更关注的是能否解决工作中的难题以及长期成本。随着经济的发展，很多实验室用户开始追求实验室更高效，除了从购买高精尖仪器来提高之外，很多用户和实验室负责人开始意识到平时仪器设备的维护和保养的重要性，只有保证仪器无故障运行不停机，才能切实做到提高实验室效率。搞好仪器防护工作，将利于实验的正常进行，有利于新实验方法的采用，有利于实验水平的提高：可以避免实验事故的发生、扩大仪器的使用范围，从而延长仪器设备的使用寿命，间接拉低了实验室的维护成本。仪器设备的保养时间精密仪器：每月要保养一次；贵重仪器，每季度保养一次；一般仪器，每半年保养一次。设备的维护保养通常包括日常维护、定期维护、定期检查和精度检查四项内容，日常维护是大家zui易忽略的设备维护保养，另外，除了常规的维护保养，冷却系统维护和仪器设备的润滑同样是设备维护保养的一个重要内容。为服务买单的几点建议维护保养有时候，实验室仪器设备比你想象的更加耐用。正如一辆新车，用个七八年完全没有问题。此时，我们就要好好了解一下它们的保修和服务合同真正覆盖了哪些方面。哪些需要买单，哪些冤枉钱可省。在您签单购买仪器之前，zui好看看下面的几点建议：了解保修的范围保修和延保服务（即维护合同）完全是两码事。保修是在仪器购买中附加的，已包含在购买价格内。服务合同则是个可选项，覆盖那些保修条款中完全不覆盖或者在保修期外不覆盖的特定维修和人力。服务合同并不便宜。据介绍，一年期合同的市场价格大约是仪器购买价的10%。服务合同通常不会提供那些保修条款已覆盖的项目。仔细阅读条款。千万别为那些可能是免费的服务买单。预计服务需求每个制造商都会检测其产品，以确定平均无故障时间（MTTF），这指的是仪器在发生故障之前通常运行了多久。销售代表通过密集的产品培训和客户反馈，一般都知道仪器的MTTF。理想的情况是在它发生故障之前就已过时，但实际情况很复杂，有些仪器三年就坏了，而有些却能用个7-8年。了解答案的zui佳时机是购买之时。问问：仪器往往什么时候会坏？它哪里坏了？维修需要多少钱？向周围人打听如果附近的实验室也有相同的仪器，那么不妨去跟实验室管理员聊聊，挖掘一些消息。了解一下他们需要做些什么，以确保仪器校准。你可能会发现，不是每一台仪器都需要服务合同。比如，热循环仪，成本只有几万块，买个新的还更方便、更便宜。但对于几百万的流式细胞仪，它可能就需要定期维护，这超出了您的专业知识。有时，服务合同会提供免费的软件升级和预防性维护。你对仪器的优缺点了解地越多，就会越清楚你是否需要服务合同。了解合同条款极少数的服务合同才会覆盖所有的维修，所以在购买时必须头脑清醒。服务合同的条款和覆盖范围会差别很大。例如，银牌、金牌和白金服务的的价格可能在8-12%不等。一个可能只覆盖50%的部件和材料，而另一个全覆盖。另一个是现场维修的覆盖：是技术人员过来，还是要送去指定地点？实验室仪器毕竟不是个手机，打包和运输都是个大问题。仔细阅读条款，在订单完成之后，就很难修改了。你在采购订单上的签名是具有约束力的。考虑后期购买销售代表有时会受服务合同销售代表的委托，因此当他们特别热心时，要小心。你完全可以在销售后购买服务合同。制造商清楚他们的客户，也有专门的部门，会定期拜访你，看看你需要买些什么，或者续签服务合同。不过，如果你在后期购买，通常会有一笔重新认证的费用。技术人员必须来看看这台仪器，以确认它是否工作。如果你自己使用第三方的配件来维修它，那么你可能已经违反了服务范围的条款。总的来说，是否购买服务合同在很大程度上取决于你的需求和经费。事先做好调查，就不会后悔。如果仪器不太可能会坏，那干嘛花那个冤枉钱。那么关于仪器维护保养费一年多少才合理您有一个初步的了解了吗？

伊始1666年，牛顿，推断太阳的白光是由七色光混合而成，并将这一现象命名为“光谱”。人类研究光谱的历史，由此开始。泯没与再开然而，在随后漫长的140年间，牛顿的发现并未得到足够的重视，未能有新的研究进展。直到迈入19世纪，欧洲才陆续出现一些科学家重新研究光谱，拥有更多新发现和新成果。也正是在1800年，一位英国天文学家William Herschel发现了近红外光谱区。值得一提的是，后世以他名字命名的望远镜主要利用红外光谱仪捕捉红外光线。进步与沉默20世纪50年代，Karl Norris运用多波长多元线性回归方法提出了相对NIR定量分析技术，为后来系统的近红外光谱技术理论体系的形成起到了重要作用。随着简易型近红外光谱仪的出现，近红外光谱终于成为实际分析技术，开始广泛应用于农副产品的分析中。60年代，Norris还研制出了世界上di一台近红外扫描光谱仪，成为日后近红外光谱仪器的雏形。不过，随着各种新的分析技术的出现，加之当时的近红外光谱存在灵敏度低、抗干扰性差的弱点，近红外光谱的发展进入沉默时期。快速发展时期80年代初始，在计算机技术的推动之下，分析仪器领域的整体发展势头强劲。人们终于认识到了近红外光谱的价值，陆续开展了一系列相关领域的应用研究。到了90年代，近红外光谱在在线分析领域得到了广泛的应用，从此步入快速发展时期。应用成果从1666年到90年代这300多年的发展，国际上掀起了近红外光谱应用研究的热潮，我国也开始了近红外光谱仪器的研制。在众多科研院所、高校企业的共同努力下，目前近红外光谱的部分硬件研发成果已经被产业化，并转化为商品化仪器。有些产品的关键性能指标甚至已经达到了国际同类水平，在石化、农业等领域发挥了积极的作用。相对的，我国在化学计量学方法及软件开发方面也卓有成效。相比于国际流行软件，国产软件在界面语言、操作习惯等方面都更加适合国人，主要功能也并不逊色。国内外近红外光谱技术差异明显由于建立定量分析数学模型很难，近红外光谱技术在国内各领域的应用受到了影响。目前，国内近红外光谱仪器的核心部件依然依赖进口，整体性能和智能化水平都与国际产品有着明显的差距。同时，国产软件在算法研究、专业化软件开发和及时升级等方面仍需加强。现在比较有名的近红外光谱仪如赛默飞傅立叶变换红外光谱仪，岛津傅立叶红外光谱仪等。未来，近红外光谱的主要发展方向将是小型化、专用化、智能化以及现场在线成套化。结合大数据、人工智能等新兴技术，近红外光谱将迈向怎样的未来呢？还请拭目以待！

岛津20A液相色谱仪是一套能在新药研制，食品安全检测，环境标准检测中运用的网络化的HPLC系统，它能提供从微量到半微量范围的准确的溶剂输送及非常低的交叉污染。本文为岛津20A液相色谱仪专题介绍，为大家呈现岛津20A系统控制器、泵单元、梯度系统、检测器、进样器、柱温箱的性能参数一览表，让大家详细了解岛津20A的配置情况！系统控制器 CBM-20A/20Alite泵单元  Prominence LC-20AD/AT/AB梯度系统紫外可见检测器 SPD-20A/20AV UV-VIS检测器 SPD-M20A PDA检测器荧光检测器 RF-20A/RF-20AxsRID检测器CDD电导检测器 CDD-10Avp蒸发光散射检测器ELSD-LT II手动进样阀自动进样器 SIL-20A/20AC柱温箱 CTO-20A/20ACLC solution 工作站工作站LC solution 支持岛津20A各个单元以及LC-8A/6AD控制的直至分析数据采集，报告，数据管理。从装置的条件设定到关机，实现自动化，使分析工作更轻松简单。提供为对应GLP/GMP，FDA，21CER Part11等法规而要求的分析安全性，事态追踪等规则确保数据可靠。京科瑞达二手岛津20A推荐配置：LC-20A单泵+紫外可见光检测器+手动进样阀+国产色谱软件LC-20A双泵+梯度混合器+紫外可见光检测器+手动进样阀+国产色谱软件+工具包LC-20A双泵+梯度混合器+紫外检测器+自动进样器+原装色谱软件+工具包以上为岛津20A液相色谱仪推荐的三种配置，基本能够满足大多数机构不同的检测需求了。