硬舱体无菌隔离器(单舱)
无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器(VHP)杀灭舱内初始污染菌后,舱体正压维持舱内无菌状态,创造一个A级环境,可进行无菌检查实验。
性能特点
1、 智能化控制系统,具有自动运行,手动运行模式,拓展端口,和管理程序,功能强大
2、 舱体内部温度,相对湿度,压力和过氧化氢气体浓度(选配了浓度探头)等参数可实现实时监控,支持实时打印,存储等功能
3、 具有目前国际上无菌检验隔离器的所有功能,完全满足USP/EP/CHP法规要求
4、 灭菌系统采用国内最先进的维科二流体导管加药技术,能有效的保证设备运行稳定性和使用寿命
5、 可以选配工业平板电脑,直线泵头集菌仪,过氧化氢浓度探头,手持式过氧化氢浓度检测仪,视频摄像系统,扫码系统,数据管理系统,在线悬浮粒子,在线浮游菌等
技术参数
金属材料:304不锈钢、316L不锈钢
非金属材料:聚氯乙烯、硅胶
电源:AC220V±22V
频率:50Hz±1Hz
功率:≤2500W
触摸屏:西门子触摸屏/12英寸平板电脑
控制:西门子PLC
舱内压力调节范围:-80-80Pa
湿度最低分辨率:0.1%
温度最低分辨率:0.1℃
压力最低分辨率:0.1Pa
舱内净化级别要求:静态A级(根据需求确定)
泄漏率:≤0.5%vol/h
噪声:≤75dB(A)
高效过滤器:H14级
照度:≥300LX
隔离器气流模型:紊流/层流
VHP灭菌循环时间:传递窗≤50分钟,操作舱≤2.5小时
应用领域
1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。
2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。
3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。
4、适用于医院制剂室。
5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。
6、适用于生物制品的微生物检测等。
企业名称
温州维科生物实验设备有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司(自然人投资或控股)
信用代码
91330301674764429F
成立日期
2008-04-28
注册资本
壹仟万元整
经营范围
一般项目:制药专用设备制造;制药专用设备销售;专用设备制造(不含许可类专业设备制造);机械设备研发;机械设备销售;实验分析仪器销售;实验分析仪器制造;药物检测仪器销售;细胞技术研发和应用;智能仪器仪表制造;智能机器人销售;智能机器人的研发;环境保护专用设备制造;电子元器件制造;电子产品销售;通用零部件制造;通用设备制造(不含特种设备制造);机械零件、零部件加工;机械零件、零部件销售;生物基材料销售;密封件制造;密封件销售;工程和技术研究和试验发展;软件开发;消毒剂销售(不含危险化学品);智能控制系统集成;工业自动控制系统装置制造;工业控制计算机及系统销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;货物进出口;技术进出口(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动.许可项目:消毒器械生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。
温州维科生物实验设备有限公司
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