热分析仪主要测量和研究材料的以下特性：　　DSC：熔化、结晶、相变、反应温度和反应热、燃烧热、比热。　　TG：热稳定性、分解、氧化-还原、吸附和解吸、自由水和晶体水含量、成分比计算。一、测试仪器：久滨仪器2020年升级款JB-STA-2000同步热分析仪二、产品概述：　　综合热分析仪是热重—差热联用热分析仪器，将热重分析（TG）与差热分析（DTA）或差示扫描量热法（DSC）相结合。在同一测量中，通过使用同一样品可以同步获得热重和差热信息。与单独的TG和/或DSC测试相比，它有以下明显的优势。　　通过一次测量，可以获得质量变化和热效应两种信息，不仅方便、省时，而且对于样品昂贵或难以制备的场合非常有利，因为需要的样品较少。由于消除了重量、样品的均匀性、加热速率的一致性、大气压力和流速的差异等因素的影响，TG和DTA/DSC曲线具有更好的对应性。　　该仪器是在程序温度（等速升降温、恒温和循环）控制下，的测定和记录物质在加热过程中发生的失水、分解、相变、氧化还原、升华、熔融、晶格破坏和重建，以及物质间的相互作用等物理化学变化的反应温度、产生的热效应（热焓）和重量变化，进行判定物质的组成及反应机理的分析。综合热分析仪产品,凭借其高灵度，高分辨率以及性能稳定、操作简便小型化的优势。　　广泛应用于陶瓷、玻璃、金属/合金、矿物、催化剂、高能材料、塑料聚合物、涂料、医药、食品等领域。该系统可配备不同量程的刻度，可在全量程内实现高灵敏度。测试曲线三、主要特点：1、配备不同的炉体，温度范围可以达到1500°C。2、通过真空系统和流量控制系统，用户可以在任何气氛控制下进行试验。3、双炉升降装置对于高性能的热分析仪器非常有利，可以大大提高样品处理能力，从而提高测试效率。4、各种TG-DSC传感器可以在很宽的温度范围内提供真正的DSC测试。TG和TG-DTA传感器可以满足特殊要求下的测试。5、由于同步热分析仪坚固的硬件、用户友好的软件、灵活多样的设计和丰富的选项，是实验室进行质量控制和材料研究的理想工具。四、技术参数：1、温度范围：室温~1550℃2、温度分辨率：0.01℃3、温度准确度：±0.1℃4、升温速率：0.1℃/min-80℃/min任意可调5、降温速率：0.1℃/min-30℃/min（100℃以上等速降温）6、恒温时间：0-500min（1300℃以上恒温建议不超过30min）7、DSC解析度：0.01Mw8、DSC量程：0～±500mW9、DSC灵敏度：0.1mW10、天平测量范围：0.01mg-2g（可选量程10g,50g等）11、天平型号：德国-赛多利斯，十万分之一克，微量样品也可以识别重量反应12、热重解析度：0.01mg（可选分辨率0.01mg,1ug，0.1ug等）13、显示方式：7寸触屏14、气体控制系统：采用玻璃转子流量计或数字式质量流量控制器15、通讯方式：千兆网口通讯16、工作电源：AC220V50Hz或定制17、气氛控制气体：氮气氧气（仪器自动切换）,密封炉体，可完全实现氮气保护，提供密封性检验样品。18、密封炉体，单一排气口，挥发分解生成的气体可以收集，用于其他设备的检测。19、气体流量：0-200mL/min20、气体压力：0.2MPa21、选配坩埚：铝制坩埚Φ6.7*3mm，陶瓷坩埚Φ6.7*3mm22、参数标准：配有标准物质（铟，锡，铅，锌，银，一水草酸钙，五水硫酸铜），用户可自行校正温度和热焓21、全进口芯片，全进口传感器，全进口天平。22、可替换式铂金支架，方便拆卸、清洁23、裸机尺寸：90cm*55cm*52cm，重量90Kg，包装重量110kg。24、坐标格式：横坐标-温度或时间，纵坐标-重量或百分比或温度25、功率：1000W

　　我们所知的液压系统中，介质在传递能量的过程中随着阀的开启和关闭或执行器的运动内部压力会急剧变化，介质的流速也会迅速改变，伴随瞬时产生的这种急剧变化通常具有破坏性，对液压系统中的传输部件和执行器造成压力冲击。在液压系统中，压力冲击作用时时刻刻又无处不在，这种挑战的存在需要配件研发和生产者知道产品究竟能够抵御多强和多久的冲击试验，脉冲试验台的目的和作用便来源于此。　　压力脉冲试验模拟了液压配件的压力、冲击频率、内外温度等因素，尽可能的营造实际工作环境并超负荷运行，在记录和总结试验数据和试验经验的基础上，改进或研发产品。脉冲试验数据的积累为产品质量问题的及时发现指明了方向，尤其在新产品研发时，通过脉冲寿命测试可以直观的发现产品存在的问题，避免了产品大量投放后质量问题出现造成的困扰。　　脉冲测试的压力取决于配件的工作压力本身，一般为工作压力的1.0~1.3倍，航空领域的液压件条件有时更为苛刻试验压力甚至为工作压力的1.5倍，冲击频率可高达5hz。　　压力脉冲试验台应用于汽车行业，航空领域及船舶行业，以汽车配件居多，由于欧标、美标甚至通用、福特等企业标准的引入，脉冲试验呈现多样化，介质涵盖气、水、油，甚至同时涵盖两种介质同时试验。国家标准借鉴了国外标准得以不断补充和提高，脉冲试验同爆破试验一道几乎成为各液压件标准规定的必检项目。一、适用范围：　　多功能压力脉冲试验机主要用于换热器、冷凝器、中冷器、散热器、储水罐、水箱、汽车空调暖风芯子、空调管路、液压胶管、液压软管总成、汽车制动管、动力总成管及其他耐压部件的静压、爆破、泄漏、疲劳、热交变、压力脉冲测试。二、仪器特征：多功能压力脉冲试验机由4个主要部分组成：1、液压系统：液体：循环泵、脉冲发生器；气体：压缩空气、真空气体、增压泵等；2、试验柜：主要用于安装样件。调压及系统压力指示。外壳烤漆处理，内胆采用不锈钢；3、温度控制系统：环境箱温度控制系统，介质温度控制系统；4、电器控制柜及计算机测试系统：启动按钮和仪表均安装在操纵台上，便于集中控制和监测情况，计算机系统采用试验压力波形、试验次数、脉冲频率、介质温度等参数且具备报表打印功能，并有故障通告功能；5、综合系统：压力脉冲系统+环境箱系统+振动台系统（可任意组合）三、软件界面参考图：输出试验报告格式\曲线◎输出的试验报告至少有试验数据、试验曲线两种格式，可用U盘拷贝，内存容量至少能存储测试台连续工作半年的试验数据；软件界面参考图◎输出的试验报告内容包含控制参数、测量参数、计算参数等，经过设定后同时生成试验时间、试验人员、样件编号、项目编号、测试台名称等；可根据客户要求非标开发、编辑所需要的控制逻辑、界面风格等四、技术参数：1、试验介质：水，油或乙二醇混合液、气（正压、负压）2、脉冲压力：0~40Mpa（可调节）3、爆破压力：0~500Mpa（可调节）4、脉冲频率：0~5HZ可调5、试验波形：方波、梯形波、三角波、正弦波或按照客户要求选配6、介质温度：-60℃~200℃7、环境温度：-70℃~155℃范围内任意选择需要的温度8、试验次数：200万次以上9、测试次数：可以客户要求定制五、适用标准：ISO 6802-1991 用金属丝增强的橡胶和塑料软管及软管总成SAEJ157-100R 橡胶或塑料软管及软管检测SAEJ2004 液压管件疲劳性BS EN ISO 6803-2008 橡胶或塑料软管及软管组件 无挠性液压脉冲试验GB/T 5568-2006 橡胶或塑料软管及软管组件 无挠性液压脉冲试验GB7939-87 液压软管总成试验方法GB/T 12722-2008 橡胶和塑料软管组合件 液压脉冲曲挠试验GB 7939-2008-T 液压软管总成 试验方法GB 16897-2010 制动软管 试验方法GB/T 5563-1994 橡胶、塑料软管及软管组合件液压试验方法GB/T 10544-2003 钢丝缠绕增强外覆橡胶的液压橡胶软管和软管组合件GB/T 15560-1995 流体输送用塑料管材液压瞬时爆破和耐压试验方法

一、产品概述：　　汽车转向管、刹车管、空调管、燃油管、冷却水管、散热软管、暖风软管、空气滤芯器软管、蜗轮、增压系统软管、工程液压软管、航空软管和管汇、硬管或接头、换热器、空调器、 过滤器等。二、参考执行标准：《QC/T 664-2000汽车空调(HFC-134a)用软管及软管组合件》《TL 82316-2013汽车空调系统的制冷剂管路》《GB/T 20025.2-2005汽车空调用橡胶和塑料软管及软管组合件》《GB 16897-2010制动软管的结构、性能要求及试验方法》《GB 7128-2008汽车空气制动软管和软管组合件》《QC/T828-2010汽车空一空中冷器技术条件》《GMW16153-2009空气冷却器管道》《GMW15803-2015在增压空气系统中使用的连接性能测试》《GMW15408-2008耐高温的涡轮增压器软管》《VW-60562-2010软管和软管总成及其密封件的空气增压系统》《JB-T10506-2005内燃机增压空气冷却器技术条件》《GB/T 34425 燃料电池电动汽车 加氢枪》三、基本参数：可根据客户要求定制1、试验介质：压缩空气或其他气体2、试验压力：0-0.8mpa（可以调节）3、压力控制精度：0.01mpa（根据量程）4、气体脉冲脉冲频率：5~20次/分（可调）5、气体压力波形：基本方波或梯形波6、试验介质温度：室温~260℃7、试验次数打到100万次以上，进行密封性能试验，不得出现泄漏或变形情况8、控制方式：计算机自动控制四、使用注意事项：1、注意安全，确保设备操作人员和周围环境的安全。2、按照设备的使用说明进行操作，遵守相应的规章制度和操作规程。3、保持设备的清洁和干燥，确保设备的正常使用寿命。4、使用时需先排出系统中的杂质和空气，以确保测试结果的准确性和可靠性。5、在进行高压脉冲压力试验前，需对设备进行充分的预热和调试，确保设备能够正常运行。6、测试结束后，需要对设备进行清理和维护，避免设备损坏和影响测试结果。7、在进行测试时，需要实时监测测试指标并记录测试结果，以便后续分析和评估。8、严格遵实设备的使用范围和限制，不要超负荷使用或不当使用设备。

　　玻璃换转变温度是测量玻璃材料热性质的一个重要指标，它反映了玻璃在加热和冷却过程中的温度变化范围。国产仪器和进口仪器在玻璃换转变温度的测量方面存在一些区别。　　首先，国产仪器和进口仪器在技术水平上存在一定的差距。虽然国内的玻璃仪器制造技术已经取得了很大的进步，但与国外的一些知名厂家相比，还有一定的差距。进口仪器通常采用更加先进的技术和材料，能够提供更加准确和稳定的测量结果。　　其次，国产仪器和进口仪器在价格上也存在一定的差异。由于进口仪器的技术水平更高，生产成本也更高，因此价格相对较贵。而国产仪器则相对便宜一些，适合一些中小型企业使用。　　最后，国产仪器和进口仪器在售后服务方面也有所不同。进口仪器通常由国外厂家提供售后服务，服务质量较高，但维修周期较长。而国产仪器则由国内厂家提供售后服务，维修周期较短，但服务质量可能存在一定的差异。　　综上所述，国产仪器和进口仪器在玻璃换转变温度的测量方面存在一些区别。用户在选择时应根据自身需求和实际情况进行综合考虑，选择适合自己的产品。同时，无论是国产还是进口仪器，都需要严格按照操作规程进行使用，以保证测量结果的准确性和可靠性。

第一篇 适用范围　　DSC差示扫描量热仪测量与材料内部热转换相关的温度、热流的关系，特别是广泛应用于材料的研发、性能测试和质量控制。材料的特性，如玻璃化温度、冷结晶、相变、熔化、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导器等，都是视差扫描热量计的研究领域。　　DSC差示扫描量热仪适用范围：高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度和热效应的测量、高聚物材料的结晶、熔融温度和热效应的测量、高聚物材料的玻璃化温度。热量计，在国内被称为大型卡量计，主要测量煤、秸秆、石油等固体的热值，还可以测量石油等液体的热值，主要用于热电、水泥、煤、新能源等领域。热量计的热容量表示该设备的热量系统温度每上升1吸收的热量，用J、K表示。要根据试片燃烧后水温的上升计算试片的热值，首先要知道水温上升1需要吸收多少热量。第二篇 主要特点一，DSC差示扫描量热仪全自动　　适用于连续24小时批量实验的大容量　　使用先进的单片机系统，工作完全自动化，人工需要的只是计量、装载、充氧，仪器自动完成定量注水、自动搅拌、点火、输出打印结果、排水等。人机交互界面友好，大屏幕汉字屏幕显示时间和实验过程。也就是说，实验后具有转换高低位热值功能。二、DSC差示扫描量热仪等温式　　热量计产品更换迅速，出现了自动充氧、氧弹自动上升、实验完成后自动释放氧弹废气的高度自动化热量计。1.用户操作时只需要安装氧弹，剩下的连接电子天平可以自动完成样品重量、充氧、升氧弹、识别氧弹、定量内通水、点火、实验完成、氧弹放气、实验结果统计等过程。2.自动调节内外筒温差，使终点时内筒温度比外筒高1K左右，完全符合国标8.2.4条的要求，测试结果长期稳定。3.可以连续进行72个小时以上的试验，解决了无冷却装置的热量计因外通水温上升(过冲)而需停止试验的技术难题。4.使用进口机械零部件、自动充氧、自动放气、自动升降氧弹等运动。5.使用压缩机冷却和专用加热装置自动控制外管水温，温度控制精度达到标准7.1.4要求(0.1K)。三、DSC差示扫描量热仪触摸式1、DSC差示扫描量热仪由单片机控制，采用触摸式中文LCD显示屏，操作美观大方，操作简单。2、DSC差示扫描量热仪自动化程度高，自动注水，自动调节外筒水温，手动操作仅称为样品重量，输入样品重量值，其余全部一起自动完成，打印测试结果，快速方便。3、DSC差示扫描量热仪测试结果稳定可靠，可用作仲裁分析。4、DSC差示扫描量热仪结构合理，性能可靠，故障率低，易于学习。5、通过实验数据全曲线跟踪功能，可以轻松查看曲线上任意点的温度和时间。

　　热分析技术是表征材料的性质与温度关系的一组技术，它在定性、定量表征材料的热性能、物理性能、机械性能以及稳定性等方面有着广泛地应用，对于材料的研究开发和生产中的质量控制都具有很重要的实际意义。目前热分析技术在橡胶材料的研究开发和质量控制中愈来愈成为不可或缺的重要手段之一。一、常见的热分析方法包括以下几项：　　1、DSC是在程序控制温度下，测量样品的热流随温度或时间变化而变化的技术。因此，利用此技术，可以对样品的热效应，如熔融、固－固转变、化学反应等，进行研究。　　2、TGA是在一定的气氛中，测量样品的质量随温度或时间变化而变化的技术，利用此技术可以研究诸如挥发或降解等伴随有质量变化的过程。如果采用TGA-MS或TGA-FTIR的联用技术，还可以对挥发出的气体进行分析，从而得到更加全面和准确的信息。　　3、TMA可以测量样品在一定应力下的位移变化。利用DMA，则可以在很宽的频率范围内，对材料的粘弹性进行研究，从而得到材料的机械模量和阻尼行为。　　目前热分析技术在橡胶材料的研究开发和质量控制中愈来愈成为不可或缺的重要手段之一。二、热分析技术对于橡胶材料可提供如下性能指标的测试：DSCTGATMADMA玻璃化转变组成分析热稳定性，氧化稳定性，降解粘弹性能，弹性模量阻尼行为填充剂含量，炭黑含量蒸发，汽化，吸附，解吸软化温度膨胀，收缩，溶剂中的溶化硫化熔融，结晶反应焓添加剂的表征三、应用介绍：1、利用TGA进行组成分析　　TGA经常用来进行组成分析，利用它，可以观察样品由于蒸发、高温分解、燃烧等引起的重量变化。失重台阶的大小与挥发组分（如增塑剂、溶剂等）和分解产物的含量直接相关。在对橡胶进行分析时，当聚合物高温分解后，把气氛从惰性气氛变化为氧化气氛，炭黑就会燃烧，在残渣中就剩余了无机物和灰烬。对于高聚物的混合物，如果各组分的分解温度范围不同的话，则可以利用TGA来确定各个组分的含量。下图所示为几种的包含有天然橡胶的弹性体，第二聚合物组分分别为EPDM(A)，BR(B)或SBR(C)。从TGA曲线的失重台阶上，可以清楚的看到各组分的含量，其中（1）为挥发性组分，（2）为天然橡胶（NR），（3）为相应的第二聚合物组分，（4）为炭黑。残渣中为无机化合物。由此曲线分析得到的结果与理论值非常吻合。2、利用DSC进行聚合物的鉴别　　如果在高聚物的混合物中，各个组分的高温分解温度相近，那么用TGA进行分析时，就只能得到总的聚合物的含量而不能将各个组分区分开了。但是，借助DSC，就可以根据它们玻璃化转变的不同而对各组分加以区分。玻璃化转变温度Tg表征了聚合物的类型，而玻璃化转变台阶的高度△Cp则反映了聚合物的含量。例如，对于NBR/CR混合物，CR和NBR的玻璃化转变可以清楚的分离开来。台阶高度的比例约为1:1，这与方程式中24.4%含量的NBR和24.4%含量的CR的理论结果相当一致。从结果分析中可以看出，对于其他弹性体的结果分析不是很，这是因为第二个玻璃化转变峰与焓松弛峰或熔融峰重叠的缘故。3、利用DMA进行机械性能分析　　DMA可以为我们提供材料的宏观粘弹行为和微观性能。这可以用下面的不同硫化度的SBR来进行说明。在玻璃化转变过程中，贮存模量G’下降约3个数量级，而损耗模量G’’则呈现出一个峰。随着硫化度的增加，玻璃化转变移向较高的温度。在材料处于橡胶态时，G’依赖于硫化度的大小。由于粘性流动，随着温度的升高，硫化度比较小的SBR1的贮存模量G’减小。在交联密度比较高时，G’随着温度线性增大。由此，我们就可以根据材料在橡胶态时的模量来确定它的交联密度，其交联密度k可以根据等式k=G/(2RTρ)进行估算。经计算得到，SBR3的交联密度为1.07×10-4mol/g，SBR4的交联密度为2.03×10-4mol/g。这两个数值的比值与二种材料中硫含量的比值一致。4、利用真空条件下的TGA测试来进行峰的分离　　有时候，增塑剂的蒸发与聚合物的分解会彼此重叠。在这种情况下，在较低的压力（真空）下进行TGA测试，往往可以使两个过程得到较好的分离，这当然就相应的增加了结果分析的准确性。5、利用TMDSC增加测试准确度　　利用温度调制DSC(TMDSC)技术可以得到更加准确的结果。使用此技术后，焓的松弛效应以及熔融过程对测得的热容曲线的影响明显减小。　　利用TMDSC方法对NR/SBR和EPDM/SBR混合物进行了测试，通过对所得曲线的分析，可以看出△Cp的比值与组分中的实际值一致。6、利用DMA进行蠕变性能测试　　利用DMA测试，可以了解聚合物与添加剂之间的相互作用，并且可以看出材料的应力与应变之间保持线性关系的范围。　　我们对不同炭黑添加量的EPDM弹性体在橡胶态时的性能进行了测试。结果发现，未用炭黑填充的EPDM的贮存模量为0.5Mpa，并且这个值不随着位移振幅的变化而变化。而随着炭黑含量增大，其模量也增大。但是，对于同一炭黑含量的样品来说，当剪切位移的振幅增大时，其模量减小，因此其应力与应变曲线之间就呈现出非线性的关系，这是由于炭黑簇的可逆性破坏造成的。四、结论：　　热分析技术能为表征材料的性能提供十分全面 、有用的信息：对于日常的质量控制和保证，单独的质量技术指标的控制可以选择单独的热分析技术就可以完成；而对于材料的研究开发则需要综合运用多种热分析技术，对材料的性能进行全面的研究和评估。

第一篇 介绍　　差热分析通过加热过程中的吸热和放热的行为以及材料的重量变化来研究材料加热时所发生的物理化学变化过程。通常差热分析仪是材料科学方面的基本的设备之一。一般的差热分析仪由加热系统、温度控制系统、信号放大系统、差热系统和记录系统等组成。有些型号的产品也包括气氛控制系统和压力控制系统。　　作为是一种利用差热法检测物质温度-质量变化关系的仪器。差热分析是在程序控温下，测量物质的质量随温度（或时间）的变化关系。在程序控温下，测量物质的质量随温度(或时间)的变化关系。当被测物质在加热过程中有升华、汽化、分解出气体或失往结晶水时，被测的物质质量就会发生变化。差热分析仪得差热系统是整个仪器的核心部分，由样品室、试样坩埚、热电偶等组成。其中热电偶是其中的关键性元件，即使测温工具，又是传输信号工具，可根据试验要求具体选择。主要面向工业用户、科研与教学，广泛应用于各类材料与化学领域的新品研发，工艺优化与质检质控等。第二篇 差热分析仪主要测试功能如下 1.各种材料的晶态转变、熔融、蒸发、脱水、生化、吸收、玻璃化转变、液晶转变、固化、催化反应、热稳定性、药品纯度等的分析；2.物质的鉴定，如鉴别树脂混合物中的单个物质；3.物质的热力学研究；4.物质结构及其热力学、动力学研究。第三篇 广泛应用于下面这些领域中水　　对于含吸附水、结晶水或者结构水的物质，在加热过程中失水时，发生吸热作用，在差热曲线上形成吸热峰。气体一些化学物质在加热过程中由于CO2、SO2等气体的放出，而产生吸热效应，在差热曲线上表现为吸热谷。不同类物质放出气体的温度不同，差热曲线的形态也不同，利用这种特征就可以对不同类物质进行区分鉴定。变价　　矿物中含有变价元素，在高温下发生氧化，由低价元素变为高价元素而放出热量，在差热曲线上表现为放热峰。重结晶　　有些非晶态物质在加热过程中伴随有重结晶的现象发生，放出热量，在差热曲线上形成放热峰。晶型转变　　有些物质在加热过程中由于晶型转变而吸收热量，在差热曲线上形成吸热谷，适合对金属或者合金、一些无机矿物进行分析鉴定。仪器操作屏幕第四篇 仪器特点1、国内体积zui小的、容机电及气氛控制为一体的整体化仪器，险地信号损失，减少干扰。国内*可由用户利用标准试样进行温度、差热各项校正的仪器，减少仪器误差。2、样品在仪器上方，操作方便。智能化系统采集试样过程中，根据输出信号大小可变换量程。3、采用热惰性的小型化加热炉，从室温开始就能保证对样品进行线性升温，升温控制采用微机软件PID算法，比硬件PID控制系统更准确。4、完善的两路稳压、稳流气氛制系统，可以在实验过程中变换气体种类。USB或串行通讯接口，方便与笔记本电脑连接。自动化控温软件功能强大而灵活，用户界面友好，具有丰富的数据分析并能可灵活的进行温度程序设定。5、智能化软硬件设计，使测量过程自动完成，并自动绘图，利用软件功能可完成DTA常规数据相互里；特殊数据处理（DTA面积及热焓计算；动力学参数计算；数据比较）。操作介面

1、粒度仪能够测量表面积吗?(需要买国外的吗?)　　答：这是两个不同的测试条件，粒度仪这块，其实现在咱国内的技术已经能满足了，而且价格只在三分之一左右。你如果zui主要的是要测比表面积，建议您还是买专门的测量仪器，说实话，用粒度仪测的比表面积没那么 jīng 准，毕竟它主要是用来测粒度大小和粒度分布的。国外的应该是还可以的，不过价格方面可能会比国内的贵二三十万。2、请问粒度仪主要应用在那些方面(通俗点讲)?　　答：粒度仪就是用来测试粉体颗粒大小的仪器，比如拿着一把沙子过来，里面含有的颗粒大小不一，形状也千差万别，但是为了某一种科研或者应用的需要，我们需要了解这些颗粒具体是什么样子的，这就需要弄清楚他们的粒度分布，然后Mie式散射原理进行测试，原理就是把这些不规则的颗粒等效成球形颗粒，再算出这些球的直径。一个个列举出来，就变成了一个粒度分布表，比如会表示成：1-2微米的颗粒数占10%;2-5微米的占20%;5-15微米的占30%;　　在现实生活中，只要粉体的粒度是一个产品或者原材料的关键指标(主要是粒度分布影响产品的性能)，都需要用到粒度仪去检测粒度的分布。3、企业使用粒度仪对我们企业有什么好处?　　答：粒度仪是用来检测粉体来料粗细程度的检测设备，应用粒度仪的企业大体可以分为一下三类，一个是粉体产品的生产企业，比如水泥企业、农药企业、电池材料企业、制药企业以及非金属矿粉生产企业、金属粉这些生产企业等等。粉体生产企业用粒度仪的目的就是在生产过程中进行粉体产品质量控制，从而就保证了产品质量和节能降耗。二是粉体产品的应用企业，包括造纸企业、涂料企业、陶瓷企业、耐火材料企业还有塑料橡胶石油化工企业等等。粉体应用企业用粒度仪的目的就是控制进厂粉体原材料的质量——粒度分布稳定统一，从而保证zui终产品质量。三是大学和研究机构用于粉体材料研究方面。在研究领域应用粒度仪的好处是能随时知道试验过程中粉体材料的粒度变化情况，从而筛选出*性能的粉体材料和优化制备技术。总之，粒度仪是粉体生产、应用和研究领域的常规的质量检测手段，使用粒度仪可以起到稳定产品质量，提高产品性能，降低能源消耗，提高生产效率的功效。4、激光粒度测试总出双峰怎么办?　　答：粒度分布的表示方法就有以下三种：　　① 表格法：用表格的方法把粒径区间分布、累计分布一一列出的这些方法。　　② 图形法：在直角标系中用直方图还有曲线等形式表示粒度分布的方法。　　③ 函数法：用数学函数来表示粒度分布的方法。这种方法一般会在理论研究的时候用。如的 Rosin-Rammler分布表示的就是函数分布。　　通常说的峰就是被测物料粒度累积的表现形式，出现双峰则说明被测物料的粒度分布不好。如果你想要单峰，也可以选择用单峰拟合，那样出来的峰就会很漂亮，不过也可能会和实际相差比较大。5、这是一个粒度仪测试4个样品，我想知道这是什么意思?　　答：D(0.5)(μm)，表示该颗粒群中，小于此数值的颗粒占50%，大于等于的占50%。此数值也表示该颗粒群的粒度大小，单位μm。　　D(0.1)(μm)，表示该颗粒群中，小于此数值的颗粒占10%，大于等于的占90%。　　D(0.9)(μm)，表示该颗粒群中，小于此数值的颗粒占90%，大于等于的占10%。　　D(0.1)与D(0.9)，表示该颗粒群中，颗粒分布的宽或窄。　　例如：(D(0.9) - D(0.1))/D(0.5)，数值大的分布宽，数值小的分布窄。1738μm是长度，这里是指直径。粒度仪把颗粒都当作球形的，用直径来表示颗粒的大小。就是说，样品1的颗粒群中，小于1738μm直径的颗粒占10%，大于等于的占90%

　　激光粒度分析仪通过颗粒的衍射或散射光的空间分布（散射谱）来分析颗粒大小的仪器。激光粒度仪作为一种新型的粒度仪，在粉末加工、应用和研究领域得到了广泛的应用。　　一个系统概述：赢家7303在线粒度监测系统是一个煤粉在线监测系统。当入射光的频率与分子的固有频率有关时，即为爆炸光的接收；当入射光的波长小于单个粒子的尺寸时，即为爆炸光的弯曲和衍射；当入射光的波长大于单个粒子的尺寸时，爆炸光散射是第二大粉末产品应用企业，包括造纸企业、涂料企业、陶瓷企业、耐火材料企业、塑料橡胶火油化工企业等。　　但是，如果样品中含有大量的水和泥浆，且材料相互粘结，则应采用普通的润湿筛分分析方法，筛分得到的截止值与达到或接近国外普通产品的进展程度相当。四。错误是越贵越好。这种观点本来就很不精确。这可能是非常轻率的。激光粒度分析仪的数值取决于量程和内部设置，量程越宽，价格越高。但你真正的样本能达到范围吗？小编认为激光粒度仪的测量范围必须与自己的一致，然后关闭电源，取出烧杯。　　与中国涂料工业相比，《涂装技术》一书有这样一个定义：压缩空气过滤器包括冷加工机和油水过滤器；主柜包括主机和样品系统；控制柜包括工控机、PLC，大气部署系统和数据传输系统。微球是指药物在自我培养过程中被吸附或吸附在聚合物基质中，自我培养过程中罕见障碍的产生原因及在启动和运行过程中消除障碍的方法，如果对话框中有任何故障，可能是仪器转动或测试槽未清洗时，关闭对话框，停止试验，开始手动清洗，激光粒度分析仪运行3次以上。以上是关于激光粒度分析仪的精确调整原理，保证了设备运行的详细内容。如果你想继续了解，请继续关注我们。

　　东风马可迅车轮有限公司（以下简称DMC）是东风汽车零部件（集团）有限公司与全球产销量*大的马可迅车轮集团合作成立的合资公司，公司成立于2019年5月，位于湖北省随州市高新技术产业园区，年产200万只高端乘用车铝合金车轮。　　DMC是东风汽车零部件（集团）有限公司与马可迅车轮集团强强联合，优势互补的重要布局，是东风零部件集团在乘用车车轮业务领域的转型升级，填补了东风汽车公司乘用车铝车轮业务的市场空白，也是马可迅车轮集团进入中国乘用车铝轮市场的唯一合资项目。公司已导入低压铸造RRT、多彩喷涂等多项创新制造技术和柔性车轮产品，致力于建设成为国际一流智能化铝轮制造工厂。　　东风马可迅车轮有限公司选购我司氙灯老化试验箱，现已安装调试完毕。东风马可迅车轮有限公司氙灯老化试验箱——现场安装调试图

第一篇 公司简介　　上海久滨仪器有限公司创建于2008年上海，注册资金1000W。是国内专业的力学试验机、环境试验箱、热分析仪器、玛瑙研磨仪非标订制检测设备的生产制造商，研发、生产、销售、检测为一体的高科技企业。　　我们将一如既往地秉承“以技术为核心、以质量为保证”的经营理念，为用户提供性价比最高的仪器和优良服务为宗旨，赢得了广大客户的信赖和支持。产品符合GB、JIS、ASTM、CNS、DIN等多国标准，产品广泛应用于金属、橡塑、塑料管道、电力、煤炭、造纸、石化、农牧、医药科研、教学等领域。第二篇 什么是熔点？　　一个大气压下固体化合物固相与液相平衡时的温度。这时固相和液相的蒸汽压相等。每种纯固体有机化合物一般都有一个固定的熔点，即在一定压力下，从初熔到全熔（该范围称为熔程），温度不超过0.5～1℃。熔点是鉴定固体有机化合物的重要物理常数，也是化合物纯度的判断标准。当化合物中混有杂质时，熔程较长，熔点降低。纯物质的熔点和凝固点是一致的。　　熔点是固体将其物态由固态转变（熔化）为液态的温度。晶体开始融化时的温度叫做熔点。物质有晶体和非晶体，晶体有熔点，而非晶体则没有熔点。晶体又因类型不同而熔点也不同。一般来说晶体熔点从高到低为：原子晶体>离子晶体>金属晶体>分子晶体。　　“焓”我们也称之为“热焓”，它是表示物质系统能量的一个状态函数，通常用H来表示，其数值上等于系统的内能U加上压强P和体积V的乘积，即H=U+PV。焓是热力学的基本概念之一。总的来说，封闭体系不做非体积功时的过程，内能变化可以通过测定恒容热效应来求，焓变可以通过测恒压热效应求得。1、测试仪器久滨仪器 JB-DSC-800B差示扫描量热仪第三篇 熔点操作步骤1、打开净化气体，将气体流量控制在120ml/min左右。气氛可选用氦气、氮气、氩气等惰性气体，有些试样也可在空气气氛中进行。2、开启电脑，将仪器数据线与电脑连接，插上仪器电源，打开仪器背面的开关。3、打开软件，初始界面为氧化诱导期测试界面，到熔点（热焓）测量界面。4、点击菜单栏中【设置】选项，然后单击【通信连接】，显示连接成功后，仪器即与电脑连接。5、在【设置】选项中，选择【参数设置】，会出现一个对话框。截止温度参数需比待测样品所测温度略高，若待测样品所需温度范围未知，截止温度可以设高一点，一般为550℃，升温速率一般设置为10℃/min，恒温时间为0min，也可根据具体操作要求来定。6、根据需要制备参比样品，一般采用空坩埚做参比。7、秤取适量样品，一般为10~20mg，放置于坩埚中。8、打开DSC炉体（保证为室温），用镊子将盛有试样的坩埚置于炉体中试样托盘上，另取一相同的空坩埚置于参比托盘上，用作参比。盖上炉盖。9、在软件界面实验数据栏中【样品质量】处输入试样质量，以毫克为单位。点击快捷菜单中 开始键，仪器即开始实验。10、这里测量的是试样的熔点，等DSC曲线出现一个完整的峰之后，即可点击快捷菜单上 停止键，停止实验。实验结束后点击快捷菜单上 保存按键，先将试验数据保存，以免数据丢失。11、处理数据时，点击快捷菜单上 打开按键，打开需要处理的曲线数据，点击菜单栏上【数据分析】，选择【曲线平滑】，系统便可自动修正曲线。12、点击【数据分析】，选择【熔点（热焓）】，出现图3.2所示的对话框，点击确定，在曲线开始变化之前左击，在曲线结束变化之后右击，出现图3.3所示对话框，点击“否”，即出现图4.5所示的数据。若所选取的起始点或者终止点不正确，可以在出现图3.3的对话框时，点击“是”，重新选取。Teo是起始点处的切线与曲线zui大斜率处切线交叉点所对应的温度，为该试样的熔点。Tm为峰顶对应的温度，H为该试样实际测量的热焓。第三篇 试验结果通过实验得知此样品：熔点235.2℃，热焓6361.32J/g第四篇 应用范围　　差示扫描量热仪应用范围: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度。注：氧化诱导期热稳定性实验适用于国标GB/T17391-1998、GB/T19466-2009等。

品牌：久滨型号：JB-200名称：玛瑙研磨仪---(研钵碾磨仪)一、产品概述：　　电动玛瑙研磨仪，具有操作简单，研磨细度可达微米级。替代了以往的研钵繁重的手动研磨，解放了双手、节省了时间，碾磨效果也远远超过手动的研磨。公司自主研发的控制系统分别对碾磨棒转速、碾磨时间可控。是实验室碾磨微粉的理想设备。二、主要特点：● 研磨颗粒的力度可达微米级● 对碾磨棒转速、碾磨时间控制● 应用于超硬材料微粉、电子微粉、树脂微粉、食品微粉、医药微粉、化工微粉的碾磨。● 它可以用在氩气手套箱里● 操作简单三、技术参数：● 功率：150W● 研钵研棒材质：玛瑙● 研钵口径：Φ120mm 研钵深度：34mm● 研钵转速：10rpm● 研棒转速：20rpm-90rpm● 磨削压力可以通过弹簧进行调整● 研磨时间：0-900min（可设置）● 塑料刮刀：此刮刀用于在研钵中刮料搅拌，以提高研磨材料的效果。● 外形尺寸：240mm(L) x 240mm(W) x 500mm(H)● 净重：15kg四、使用注意事项：● 不要研磨超过7.5莫氏硬度的样品，杵头或砂钵可能会出现超压情况。● 不要研磨大于2mm的样品。● 不要使用任何和样品。● 不要加热研磨机，或将其放在烘箱中干燥。● 为避免杵头超压，磨削过程应分步进行，每次使用时应有0~0.5mm的试运行，每次只加转半圈增加压力，杵头压入深度限制为 （上限）3mm。

第一篇 氧化诱导期分析仪　　适用于国标GB/T能连续记录试样温度的差热分析(DTA)，差示扫描量热(DSC)或其他类似的热分析仪器温度控制精度0.1℃。氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200℃或其它温度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期（OIT）方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反应为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。　　氧化诱导期分析是在过程控制温度下，测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术，还可测定物质氧化诱导时间。第二篇 聚乙烯（PE）管道　　聚乙烯（PE）管道具有优异的化学稳定性，无毒，室温下耐盐酸、氟酸、磷酸、甲酸、胺类、氢氧化钠、氢氧化钾等各种化学物质。聚乙烯管道柔而韧且轻便，被广泛应用于生活中的各个领域，如供水、供气、供暖等领域。　　聚乙烯管材自身的热氧稳定性是管材发生质变、产生脆性破坏的主要原因之一，它直接影响着管材的搁置寿命与使用寿命；鉴定聚乙烯材料的使用寿命通常是测定其氧化诱导时间（OIT），在样极端的条件下，看聚乙烯发生热氧稳定性改变需要多长时间，也就是聚乙烯材料发生自动催化氧化所需要的时间，这个时间是评价材料在成型加工、储存、焊接、使用过程中耐热降解能力的最恰当的指标。氧化诱导时间OIT越长，管道使用寿命就越长；反之，管道的使用寿命就越短。第三篇 实验步骤 1、打开差示扫描量热仪电源开光，保障其能正常的进行测试。2、打开链接仪器的电脑，启动测试软件，保障其软件能正常分析和运行。3、将PE试样剪成0.2mm3左右大小，置于一个铝坩埚内，另取一个空的铝坩埚作参比，将两只铝坩埚，然后放入炉体，盖上盖子。（注意装取坩埚时，不要把样品料洒落在样品炉里面，以免污染样品炉）4、在空气或者氮气气氛保护下将试样的温度上升至200℃。当试样温度达到200℃时，气氛立即转化为通氧气，测定试样在升温至200℃时刻起到在氧气气氛内开始分解时刻止所需的时间，该时间便是此聚乙烯管道的氧化诱导时间（OIT）。5、实验结束之后，对测试图谱进行数据的分析，得出PE管道氧化诱导期数据。第四篇 相关文件◎ GB/T 15558.1《燃气用埋地聚乙烯（PE）管道系统第1部分：管材》◎ GB/T 19466.6\ISO 11357-6-2018《塑料 差示扫描量热法（DSC）第6部分：氧化诱导时间（等温OIT）和氧化诱导温度（动态OIT）的测定》◎ GB/T 13663.2《给水用聚乙烯（PE）管道系统第2部分：管材》◎ DIN EN 728-1997 塑料管和管道系统.聚烯烃管和接头.氧化感应时间测定◎ ASTM D3895-2007 用差示扫描量热法测定聚烯烃的氧化感应时间的标准试验方法1、测试仪器久滨仪器2021年升级款JB-DSC-800差示扫描量热仪 第三篇 结论 　　建立了差示扫描量热法测定聚烯烃氧化诱导时间的方法，该方法测试时间短、重复性好，能够快速准确地评价聚烯烃的热氧化稳定性，从而为聚烯烃产品的开发研究、生产加工、性能评价等提供了一种很好的分析手段。　　影响OIT测试结果的最主要因素为温度和通入气体的气氛，准确的温控和气体氛围的纯净可以降低非材料因素对OIT测量值的影响，从而获得材料真实的抗氧化性能。

第一篇 热分析定义　　关分析物质结构的方法很有多，今天我跟大家分享下常用的一种——热分析技术。如有这方面的疑问也可以留言或者私信，我将在能力范围能及之内答疑解惑。　　热分析(TA)是指用热力学参数或物理参数随温度变化的关系进行分析的方法。国际热分析协会于1977年将热分析定义为：“热分析是测量在程序控制温度下，物质的物理性质与温度依赖关系的一类技术”根据测定的物理参数又分为多种方法 。第二篇 热分析研究对象　　热分析技术能快速准确地测定物质的晶型转变、相态变化、熔融、升华、吸附、脱水、分解、氧化和还原等变化，对无机、有机及高分子材料的物理及化学性能方面，是重要的测试手段。热分析技术在物理、化学、化工、冶金、地质、建材、燃料、轻纺、食品、生物等领域得到广泛应用。第三篇 热分析技术发展历史1887年，法国Lechatelier 研究粘土1899年，英国Roberts-Austen 研究钢铁等金属材料的相图1915年，日本本多光太郎首先提出“热天平”接着，自动记录的热重分析仪1955年，美国Boersma提出差热分析理论和新的测量方法70年代，新型的热分析仪和联用技术发展80年代～近年，热分析仪器达到高度自动化，带有自动进样装置，实验结果的精确度可以达到毫克水平。第四篇 热分析的优点1. 可在宽广的温度范围内对样品进行研究；2. 可使用各种温度程序(不同的升降温速率)；3. 对样品的物理状态无特殊要求；4. 所需样品量很少(0.1μg- 10mg)；5. 仪器灵敏度高(质量变化的精确度达10)；6. 可与其他技术联用；7. 可获取多种信息；第五篇 典型的热分析技术1、差示扫描量热仪　　在程序温度（升／降／恒温及其组合）过程中，测量样品与参考物之间的热流差，以表征所有与热效应有关的物理变化和化学变化。应用：玻璃化转变，熔融、结晶，熔融热、结晶热，共熔温度、纯度，物质鉴别，多晶型，相容性 ，热稳定性、氧化稳定性，反应动力学，热力学函数，液相、固相比例，比热。1.1 DSC的两种测量方法功率补偿型DSC　　要求试样和参比物的温度差，无论试样吸热或放热都要处于动态零位平衡状态，即△T＝0。热流型DSC　　要求试样和参比物温差△T与试样和参比物间热流差△I成正比例关系。　　差示扫描量热仪是一种例行的质量测试和作为一个研究工具。该设备易于校准，使用熔点低，是一种快速和可靠的热分析方法。 可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽(-170~750℃)、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物分析。同时差示扫描量热法能定量地测定各种热力学参数，灵敏度高，工作温度可以很低，所以它的应用很宽，特别适用于高分子、液晶、食品工业、医药和生物等领域的研究工作。2、差热分析仪　　DSC和DTA仪器装置相似，所不同的是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝，当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时，通过差热放大电路和差动热量补偿放大器，使流入补偿电热丝的电流发生变化，当试样吸热时，补偿放大器使试样一边的电流立即增大;反之，当试样放热时则使参比物一边的电流增大，直到两边热量平衡，温差ΔT消失为止。换句话说，试样在热反应时发生的热量变化，由于及时输入电功率而得到补偿，所以实际记录的是试样和参比物下面两只电热补偿的热功率之差随时间t的变化关系。如果升温速率恒定，记录的也就是热功率之差随温度T的变化关系。3、同步热分析仪　　样品的TG（质量变化）和DSC（热量）效应可以在一次测量中完成，缩短测试时间，确保了测试结果的可比性。　　一般可分为动态(加热)和静态(恒温)两类。热中法实验得到的曲线称为热重曲线(TG曲线)，TG曲线以质量为纵坐标，从上到下表示质量下降。以温度(或时间)为横坐标，表示温度(或时间)从左到右的增加。4、热重分析仪　　热重分析法(TG)是在程序温度（升／降／恒温及其组合）过程中,观察样品的质量随温度或时间的变化过程。。许多物质在加热过程中常伴随质量的变化，这种变化过程有助于研究晶体性质的变化。应用：质量变化、熔化、蒸发、升华、吸附、热稳定性、分解温度、组分分析、脱水、解离、腐蚀/氧化、还原、反应动力学等物质的现象。TG分析曲线：当被测物质在加热过程中有升华、汽化、分解出气体或失去结晶水时，被测的物质质量就会发生变化。这时热重曲线就不是直线而是有所下降。通过分析热重曲线，就可以知道被测物质在多少度时产生变化，并且根据失重量，可以计算失去了多少物质。

在研磨机的行业中，产品多种多样，而我们公司的研细研磨机在行业中并不多见。国内行业同类产品少，所以我们一直不知道用“研磨机”来命名是否是需要这种产品客户的搜索词。JB系列研钵机是我司通过消化吸收国外研钵机技术结合自主改良设计推出的一款实用 xīn 型研磨机产品，非常适合大学、研究院所、企业试验室用于研磨制取微粉和细微粒胶体。研钵机全名叫研钵研磨机，即可干磨，也可湿磨，其 zuì 大特点就是它能研磨超硬材料（比如：刚石等）。干磨的具体实例有湖南理工大学研磨矿物，湿磨的具体实例是齿科材料的武汉公司拿它研磨石膏胶体。从我司的研磨机产品陆续进入大学、研究所、知名企业来看，结合公司创新技术方面的工作来分析，有一点是值得肯定的，那就是我们的产品性能、品质已经得到市场的认可和接受。和一般超细研磨机的不同之处除了以上几点描述外，还有2个重点是：1、对研磨的超硬颗粒的粒度有一定要求，颗粒（介质）尺寸≤1mm（如果颗粒太大要先进行粗加工）；2、这种超细研磨机采用的研磨钵分别是陶瓷研钵和玛瑙研钵，陶瓷研钵呈半球形，目前有2个规格，玛瑙研钵目前是3个规格：1）JB-120——玛瑙研钵的口径是120mm；2）JB-160——玛瑙研钵的口径是160mm；3）JB-200——玛瑙研钵的口径是200mm；4）JB-250——陶瓷研钵的口径是250mm；5）JB-500——陶瓷研钵的口径是500mm；　　在这个产品运用的客户案例中，3类客户需求比较突出，第一：是替代原有的手工研磨；第二：是对粉末的细度要求极高；第三：是需要研磨的颗粒介质硬度极高，同时用其他研磨方式中有可能产生易爆现象；

第一篇 面粉粒度对食品品质的影响　　面粉是五大主粮水稻、小麦、玉米、大豆和土豆之一，是全球几十亿人赖以生存的食品之一。面粉粒度（又称面粉粗细度）是面粉的一个重要物理参数，在面粉标准GB1355-1986中粒度的测量的方法是筛分法，如特制一等粉要求粗细度为CB36号筛（91目，160微米）全通过，CB42号筛（107目，137微米）筛上留存不超过10%；特质二等粉要求CB30（76目，200μm）筛全部通过，CB36（91目，160μm）筛留存小于10%；由下图1可见，面粉标准中的粗细度指标是一个很粗略指标，仅对粗细度上限做了规定，中间和细端都没有任何规定。　　面粉的粒度影响面食的制作工艺和面食的质量。研究发现面粉粒度与耐发酵性相关，粒度大不易发酵，粒度小易发酵；粒度与烘焙特性相关，粒度大烘焙特性差，中等偏细的粒度具有较好的烘焙特性；粒度与饼干延展性相关，粒度大饼干的延展性强，粒度低饼干的延展性下降。　　不仅如此，面粉粒度对面条的影响更大。面粉粒度太大，吸水性会受到影响，面条断条率增加，并且光泽差、亮度低。面粉粒度过细，吸水性大大增加，从而降低面条的表面强度，在淀粉酶的作用下面条将变软发粘。由此可见，粒度与面粉质量和性能息息相关。第二篇 实验仪器 1、测试仪器久滨仪器JB2020-L系列激光粒度仪 第三篇 实验步骤 　　粒度通常可以理解为颗粒的大小，对面粉来说，粒度是其质量的主要指标之一，可以直接影响面粉的吸水性和耐发酵性。常用的粒度分析方法有很多，包括激光粒度分析法、显微镜法、筛分法、电超声法等。　　用激光粒度仪测面粉粒度，具有测试速度快、重复性好、操作方便等优点，特别是能得出面粉全量程的粒度分布，为提高面粉品质，开发更有竞争力和新功能的面粉产品提供强有力的技术支撑。下面简单介绍一下如何用激光粒度仪检测粉体的粒度。1、实验步骤（1）打开粒度仪的电源开关，开机预热15-20分钟；（2）运行颗粒粒径测量分析系统；（3）检查空压机电源是否已经打开，空压机总压力表要保证0.4公斤以上的压力；（4）取面粉，放到干法仪器的漏斗里向样品槽内倒入样品，点击“自动测试”；（5）启动循环泵，测试软件窗口显示测试数据，当数据稳定时，点击随机按钮存储测试数据；（6）反复测试三次，对比测试报告；

第一篇 激光粒度仪在咖啡行业的应用　　颗粒形态是影响食品特性的重要参数。当前，咖啡已成为一种时尚，为保证咖啡能获得*的口味，专业的咖啡磨制商对于咖啡颗粒度会有更苛刻的要求，对磨制出的咖啡颗粒的粒径会有更严格和规范化的控制。过去，传统上会选用筛分法，但目前已被激光粒度法所取代，这主要是因为激光粒度法更快速，重现性好，节省人力成本，更为经济。对于咖啡颗粒的测量，一般会采用干法，因为咖啡颗粒在水中会产生溶胀。在选择适宜的分散气体压力后，可对咖啡豆经研磨后的颗粒粗细程度，做出准确的表征，测试结果包括咖啡样品的平均粒径，中径值等，从而确保咖啡质量满足标准和消费者要求。第二篇 实验仪器和材料1、测试仪器久滨仪器JB2020-L系列激光粒度仪2、测试材料第三篇 实验步骤（1）打开粒度仪的电源开关，开机预热15-20分钟；（2）运行颗粒粒径测量分析系统；（3）检查空压机电源是否已经打开，空压机总压力表要保证0.4公斤以上的压力；（4）向样品槽内倒入样品，点击“自动测试”；（5）启动循环泵，测试软件窗口显示测试数据，当数据稳定时，点击随机按钮存储测试数据；第四篇 仪器测试原理1、仪器结构　　测试样品均匀加入料槽内，经分散泵负压吸入分散后进入主机可以进行粒度测试，通过软件输出测试结果。　　激光粒度仪是根据颗粒能使激光产生散射这一物理现象测试粒度分布的。由于激光具有很好的单色性和极强的方向性，所以一束平行的激光在没有阻碍的无限空间中将会照射到无限远的地方，并且在传播过程中很少有发散的现象。　　当光束遇到颗粒阻挡时，一部分光将发生散射现象，散射光的传播方向将与主光束的传播方向形成一个夹角。散射角的大小与颗粒的大小有关，颗粒越大，产生的散射光的散射角就越小；颗粒越小，产生的散射光的散射角就越大。这样，在不同的角度上测量散射光的强度，就可以得到样品的粒度分布了。

第一篇 热重分析的原理与定义　　许多物质在加热或冷却过程中除了产生热效应外，往往有质量变化，其变化的大小及出现的温度与物质的化学组成和结构密切相关。因此利用在加热和冷却过程中物质质量变化的特点，可以区别和鉴定不同物质的成分。　　热重分析法简称TG或TGA为使样品处于一定的温度程序（升/降/恒温）控制下测量获得物质的质量与温度关系的一种技术。其特点是定量性强，能准确地测量物质的质量变化及变化的速率。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。目前，热重分析法广泛地应用在环境科学的各个领域中，发挥着重要的作用。第二篇 实验仪器和材料1、测试仪器久滨仪器JB-TGA-1150系列热重分析仪2、测试材料3、测试方法　　热重分析法，随着温度的逐渐升高五水硫酸铜会慢慢的失去第1个分子量的水，加热到一定温度时，5个分子量的水都会挥发。第三篇 实验步骤和分析1、实验步骤（1）检查氮气钢瓶内剩余压力是否大于2Mpa,如果总压力小于2Mpa时建议更换新的氮气钢瓶以防止残余气体中水分等杂质气体对实验结果产生负面影响；（2）打开热重分析仪主机电源，观察TG是否为零，没有置零点击清零，等待20分钟以便仪器稳定；（3）选取两个6mm*6mm的空陶瓷坩埚放在天平中央，等待质量稳定后记录空陶瓷坩埚的质量；（4）用镊子夹取右侧天平的陶瓷坩埚放上10-20mg的五水硫酸铜样品，设置升温程序。加热至350℃，10℃/min的速率；（5）点击开始测试按钮，并切换软件界面至监视窗口，等待实验结束；（6）拷贝数据并处理数据；（7）将陶瓷坩埚从炉膛中取出并丢弃至指定位置（取坩埚时请确认样品温度已降至50度以下）2、实验分析　　五水硫酸铜在加热到200℃左右，质量失重28.85%，就代表失去了4和分子的水，也称作为一水硫酸铜。当温度持续加热到250℃左右，zui后一分子的水也全部挥发。变成白色粉末状的硫酸铜。3、实验结论　　测试完成后，记录仪器绘制的曲线，处理数据，得出五水硫酸铜在加热到300℃过程中失去5个分子的水，每步失水温度、失水量、并通过计算推断出其分步失水过程。　　失重热重分析仪(JB-TGA-1150)广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。

第一篇 结晶度测试用什么设备？　　近期很多客户会问你们仪器可以测结晶度吗？其实测量结晶度的方法有很多，而常用的是利用差示扫描量热仪测量结晶度。根据结晶聚合物在在熔融过程中的热效应去求得结晶度的方法。那么，哪款仪器能测结晶度呢？　　JB-DSC-800差示扫描量热仪主要应用是测量玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，被广泛应用在材料的研发、性能检测与质量的控制方面。　　DSC差示扫描量热仪是在程序控制温度下，测量输给样品和参比物的功率差与温度关系的一种技术，是近代高分子材料测试的重要技术之一。差示扫描量热法可用于测量聚合物的结晶度，其公式为：Xch=△Hf/△H*f×100%,其中△Hf是聚合物的熔融焓，为DSC曲线熔融峰与基线所围的面积的积分；△H*f是聚合物100%结晶时的熔融焓，可从文献查得或者利用DSC外推不同结晶度的聚合物的熔融焓获得。利用DSC测量聚合物结晶度具有较高的准确度，而且试样用量少、简便易行，是实验室中测量聚合物结晶度的理想手段。第二篇 DSC测定结晶度原理　　结晶聚合物熔融时会放热，聚合物熔融热和其结晶度成正比，结晶度越高，熔融热越大。因此DSC测定其结晶熔融时，得到的熔融峰曲线和基线所包围的面积即为聚合物内结晶部分的熔融焓ΔHf。结晶度按下面公式计算：

第一篇 什么是玻璃化转变温度？　　什么是玻璃化转变温度？玻璃化转变温度(Tg)是高聚合物的一个重要特性参数，玻璃化转变温度（Tg）是指由玻璃态转变为高弹态所对应的温度。玻璃化转变是非晶态高分子材料固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能。那么，pet玻璃化转变温度怎么测量呢？第二篇 实验步骤1、打开差示扫描量热仪电源开光，保障其能正常的进行测试。2、打开链接仪器的电脑，启动测试软件，保障其软件能正常分析和运行。3、仪器完成预热工作，称取10mg左右样品放入坩埚内，然后放入炉体，盖上盖子。4、打开软件设置好，在氮气气氛下，样品从室温以10℃/min升温至300℃，等温5min去除热历史，然后速降至0℃，保持2min，再以10℃/min二次升温至300℃。记录一次升温曲线、淬冷曲线和二次升温曲线。5、实验结束之后，对测试图谱进行数据的分析，得出pet玻璃化转变温度数据。1、测试仪器久滨仪器2021年升级款JB-DSC-800差示扫描量热仪　　PET玻璃化转变温度可利用JB-DSC-800差示扫描量热仪，这款DSC仪器具备高灵敏度、进口的传感器，采集和测量数据块，准确度高，并且一体化机型设计，更好的方便搬运和收纳，同时全新的炉体设计，保温性高，彩色触摸屏显示，操作更加的便捷。关于JB-DSC-800差示扫描量热仪具体性能参数，可来电话咨询，久滨会详细为您介绍。第三篇 实验原理　　当物质的物理状态发生变化时，如结晶、熔融或晶型转变等，其热焓、比热容、导热系统等性质也随之改变。DSC是在程控温度下，测量维持试样和参比物温度一致的情况下，输入到试样和参比物之间的功率差与温度的关系的技术，通过测定功率差随温度的变化来表征物质的物理或化学变化过程。　　玻璃化转变是无定形聚合物的一种普遍现象，是指从玻璃态到高弹态的转变，对PET而言则是指其中的无定形部分的这种转变。PET在发生玻璃化转变时，由于热容有突变，在DSC谱图上出现基线的转折，由此确定玻璃化温度Tg。需注意的是PET发生玻璃化转变时，链段运动被激发，在材料从Tg以下被加热到Tg以上时，常会伴有微弱的“热焓松驰”的吸热峰。　　聚合物在升温（或降温）过程是发生了结晶，放出结晶热，谱图上出现一个放热峰（结晶峰），据此可通过DSC来测定结晶温度Tg。如果测试试样是已经结晶的聚合物，升温到熔点Tm附近的温度时，其中的结晶部分开始熔化，伴随吸热现象，在谱图上出现一个吸热峰（熔融峰）。分析熔融峰就可以确定聚合物的熔点Tm和熔融过程的焓变△Hm（熔融热），还可进一步确定试样的结晶度。结晶度是指结晶聚合物中结晶部分的含量，在量热法中，结晶度是指结晶聚合物熔融所吸收的热量△Hm与100%结晶的同一聚合物熔融所吸收的热量△Hm（100%）之比。第四篇 玻璃化转变温度影响主要因素（1）分子链柔顺性：分子链柔性越大，玻璃化转变温度（Tg）越低；分子量刚性越大，则玻璃化转变温度（Tg）越高。（2）交联：聚合物分子交联，减少自由体积，分子链运动受阻，柔性降低，玻璃化转变温度（Tg）升高。（3）分子量：分子量小，该影响因素明显。分子量超过一定程度，玻璃化转变温度（Tg）随分子量变化就不明显了。（4）增塑剂：增塑剂对玻璃化转变温度影响较为明显。玻璃化转变温度较高，加入增塑剂之后，玻璃化转变温度（Tg）明显降低。（5）离子键：引入高分子链中，可以显著提高玻璃化转变温度（Tg）。

DSC树脂的玻璃化转变温度JB-DSC-800型上海久滨仪器有限公司ShangHai JiuBin Instruments CO.,LTD第一篇 什么是玻璃化转变温度？　　玻璃化转变温度(Tg)是高聚合物的一个重要特性参数，玻璃化转变温度（Tg）是指由玻璃态转变为高弹态所对应的温度。　　玻璃化转变温度Tg是材料的一个重要特性参数，材料的许多特性都在玻璃化转变温度附近发生急剧的变化。以玻璃为例，在玻璃化转变温度，由于玻璃的结构发生变化，玻璃的许多物理性能如热容、密度、热膨胀系数、电导率等都在该温度范围发生急剧变化。根据玻璃化转变温度可以准确制定玻璃的热处理温度制度。对高聚物而言，它是高聚物从玻璃态转变为高弹态的温度，在玻璃化转变温度时，高聚物的比热容、热膨胀系数、粘度、折光率、自由体积以及弹性模量等都要发生一个突变。从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象，而不像相转变那样有相变热，所以它是一种二级相变(高分子动态力学中称主转变)。在玻璃化转变温度以下，高聚物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子(或基团)在其平衡位置作振动；而在玻璃化转变温度时分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质，温度再升高，就使整个分子链运动而表现出粘流性质。第二篇 实验仪器的选择‍　　玻璃化转变温度测试实验对仪器选择至关重要，如果精度达不到要求的话。会出现一下两种情况：一是玻璃化转变温度的区域不明显；二是不会出现玻璃化转变的区域。　　玻璃化转变温度的话也是差示扫描量热仪的一个长规测试。差示扫描热法（DSC）是zui传统、zui常用的测量方法，测量试样和参比物的功率差（热流率）与温度的关系，进而得到材料的玻璃化转变温度。　　差示扫描量热仪不仅可以测量玻璃化转变问题，还可以测量冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。1、测试仪器久滨仪器2021年升级款JB-DSC-800差示扫描量热仪2、炉膛‍3、实验步骤（1）首先取出两个空坩埚，左边托盘放入空坩埚，右边坩锅放入样品（取样取一片放入坩埚，样品充分接触坩埚底部、粉末状效果zui好。（2）打开DSC炉体（保证为室温），用镊子将盛有试样的坩埚置于炉体中试样托盘上，另取一相同的空坩埚置于参比托盘上，用作参比。盖上炉盖。（3）链接电脑，打来软件设置参数。以聚酯样品为例，截止温度设置到180摄氏度，升温速率设置为每分钟升10摄氏度。气氛选择，根据样品需求选择空气或者惰性气体。（4）这里测量的是试样的玻璃化转变温度，等DSC曲线出现基线往吸热方向偏移且偏移后的基线平稳之后，即可点击停止键，停止实验。（5）图为某试样处理后所得到的数据，该试样玻璃化转变温度Tg=71.6℃，T1为玻璃化的起始温度，T2为玻璃化的终止温度。4、玻璃化转变温度（Tg）影响主要因素（1）分子链柔顺性：分子链柔性越大，玻璃化转变温度（Tg）越低；分子量刚性越大，则玻璃化转变温度（Tg）越高。（2）交联：聚合物分子交联，减少自由体积，分子链运动受阻，柔性降低，玻璃化转变温度（Tg）升高。（3）分子量：分子量小，该影响因素明显。分子量超过一定程度，玻璃化转变温度（Tg）随分子量变化就不明显了。（4）增塑剂：增塑剂对玻璃化转变温度影响较为明显。玻璃化转变温度较高，加入增塑剂之后，玻璃化转变温度（Tg）明显降低。（5）离子键：引入高分子链中，可以显著提高玻璃化转变温度（Tg）

　　药品的研发与生产必须监控其物化性质，如纯度、晶度、稳定性和安全性，以确保药物具有预期的药性。众所周知，有机化合物包括药品常常具有多种结构及晶态，这势必影响到药品的加工条件、期稳定性、衰变及生物投递能力。药品的最终组成中包含了多种活性组份以及它们之间相互作用而生成的产物。当然还有赋形剂、水份、药片涂层等，十分复杂。因此对其全面的表征也变得越来越重要，其中最理想的测试方法之一就是热分析。　　热分析法定义为热分析法是在程序控制温度下，精确记录待测物质理化性质与温度的关系，研究其受热过程所发生的晶型转变、熔融、升华吸附等物理变化和脱水、热分解、氧化、还原等化学变化，用以对该物质进行物理常数熔点和沸点的确定以及鉴别和纯度检验的方法，化学药品的鉴别、理化常数测定、纯度考查、稳定性考察以及近年来对中药活性成分的研究、中药材真伪品的鉴别、中药制剂质量分析等。收载了热重分析，差热分析法，差示扫描量热法等三种方法。　　差示扫描量热仪因其用量少、方法灵敏、操作简便、测量迅速 、图谱易分辨、所需试量少、不需处理等特点，差示扫量热仪在药学领域已得广泛应用。随其灵敏度的不断提高， 它在药学中的应用将更加广泛。目前，联用技术的大量开发和使用更加推动这一技术的蓬勃发展。1、药品熔点的判断　　熔点是衡量药物质量的重要指标之一。确定药物的熔点需确定这个药物是熔融同时分解还是熔点，再确定其熔融同时分解或熔点的具体温度。如果采用历版中国药典收载的毛细管测定法，很难作到准确判断。如采用DSC与TGA相结合进行测定，则可对其作出准确的判断。80年代初重庆市药品检验所曾用DSC和TGA确定磷酸氯喹的熔点，1986年杨腊虎又用DSC测定九种熔点标准品物质的熔点。2、药品的纯度测定 　　DSC在药物分析中最主要的应用之一是评估药物纯度。利用热分析技术测定药品纯度的理论依据是范德霍夫方程，即药品熔点的下降与杂质存在的克分子分数成正比。采用逐步加热程序技术可扩大测定范围简化测定过程并缩短测定时间。但此方程的适用条件为被测药物不能熔融同时分解，并药物与共存杂质之间不得形成固溶剂。当不需要得到药物的准确纯度时，可采用与对照品同时测定DSC或TGA曲线，通过分析热分析曲线来确定药物的纯度。3、药物的多晶及亚稳态、无定形态的分析 许多药物都存在多晶现象，由于根据加工条件的不同，药品可以存在2种以上的晶型。在热力学上稳定性较差的晶型具有较低的熔点。因此一个具有多种晶型的药物在熔融过程中可能存在多个熔点。更有复杂的是：当亚稳态晶型熔化后，可是会再结晶，然后在更高的温度下熔融。药品的多晶现象对药物的性质，如药理、生物可利用率、有效寿命等有着至关重要的影响。不同晶型的药品，其溶解和被吸收性能会有明显的差异。因此可以通过控制晶型及该种晶型所占比例来控制药物的存放时间、释放时间及有效作用时间。随着药品存放时间的增加，有此易溶解的晶型会逐渐转化为难溶解的晶型，从而改变药物配方的药物活性。因为上述原因，需要有一种方法能检测药物的多晶现象。差示扫描量热仪由于其能准确地测量多种晶型的熔点及熔融热，且能显示整个熔融过程中，发现各晶型的单变或互变现象（晶型转变），非常适合于药品的多晶分析。　　不同晶型的药物具有不同的生物利用度，因而具不同疗效。区别药物的晶型，过去通常采用红外分光光度法和X-射线衍射法。后来常用DSC或DTA分析法。用热分析技术不仅可区别同一药物的不同晶型，而且还可提供其热力学变化过程，为选择转晶条件提供依据。如对甲苯咪唑、多沙唑喹、法莫替丁、头孢新酯等多晶型研究。4、差向异构体的分析　　不少的药物存在差向异构体，同一药物不同的差向异构体之间，其生物利用度不同。用DTA和DSC分析双炔失碳的差向异构体，测定出其中α体的纯度，并为其制剂的剂量调整提供依据。5、药物中结晶水与吸附水的确定　　确定药物分子中有无结晶水和结晶水的个数，过去常用卡氏水份测定法或在一定条件下测定干燥失重来决定。这些方法很难区分是分子中的结晶水还是吸附水。采用DSC（Tg）技术则可解决此问题。6、药物制剂中活性成份分析　　热分析技术可用于药物制剂中活性成分的定性分析、定量分析和药物与辅料间的相互作用以及处方的设计。1980年有人报道不经分离直接用DSC技术测定磺胺类药物、硝基呋喃类药物以及解热镇痛类药物的胶囊剂和片剂。近年有人用DSC考察了制剂中，活性成份间及活性成份与辅料间是否发生反应，即通过观察各活性成份、辅料以及制剂的DSC曲线的差异，发现是否出现新峰，以达到考察它们间是否相容，可否进行配伍的目的。7、药物的降解过程和稳定性研究　　用热重法（TG）、微分热重法（DTG）和差热分析法（DTA）研究药物甲磺酸多沙唑嗪在空气流中的热氧降解过程和热氧降解动力学，发现该药物的降解过程由四个紧连步骤组成。　　利用热分析技术研究了葡萄糖酸亚铁固体的稳定性，并与气相色谱分析结合，提高了热分析的研究水平；还有用热分析技术研究了固体药物对乙酰氨基酚的分解动力学。8、中药材及中成药的分析　　热分析技术用于药材及中成药的鉴别、纯度测定、药物与赋形剂的筛选和组分分析和矿物药的分析。9、药材鉴别　　用差热分析对国产的五种商品类药材进行鉴别；对关黄柏与川黄柏进行鉴别；对九种(SONG)木属的药材进行研究，从而为(SONG)木属药材的鉴别提供了一种新的方法；用热分析鉴别马宝、花鹿茸、女真子及其混淆品等。10、热分析法在药物质量控制中的应用　　用DSC法和TGA法分别测得氨基甲酸甲酯类驱虫药的热谱特征曲线。实验通过分析认为，在78℃～500℃温度范围内热谱特征信息最丰富。据此特征，可鉴别该类药物的真伪。11、热分析法在研究药物配伍禁忌以及药物与辅料相互作用中的应用　　利用热分忻法定性了解部分药物物之间以及药物与辅料之间的相互作用，推测混合后药物的稳定性，对指导合理用药和处方设计有较大意义。通过比较混合前后的差热曲线，观察药物融峰或其它热峰转变峰形、峰温和峰面积等的改变，从而判断化学反应或其它相互作用的发生。12、冷冻干燥工艺的优化　　许多药品在生产过程中需要将活性物质的水溶液在不破坏组成、结构的前提下，进行冷冻干燥（冻干法）以使延长储存时间或使用中能与水重新组成试剂。冻干过程包括二个步骤：冷冻原水溶液，抽真空使吸附水挥发。从能源消耗角度考虑，需要知道最高的可以接受的冷冻温度，同时为确保所冻干药品保持原有 的物化性能、药理效果，又要求冷冻干燥的温度足够低，不至于破坏药品结构与组成。　　在药品溶液冷冻干燥过程中，溶质相可能形成无定形的浓缩相，并且具有特征的玻璃化转变温度（Tg），也可能形成共晶体，加热晶化药品至其共熔点将导致药品的熔化或回熔。13、DSC用于蛋白质变性的检测　　随着热分析在生化领域的应用，采用高灵敏度的DSC研究蛋白质熔液的热性能变得越来越重要。在水溶液中，蛋白质具有特定的三维结构以支持特殊的生物功能，而一旦蛋白质被加热，分子运动就会破坏这种结构（热变性作用），变质过程伴随着非常微弱的能量变化，高灵敏度的DSC可检测到这种转变。　　综上所述，热分析技术的理论及其仪器已逐渐成熟并完善，热分析技术与气相色谱仪的联用及在微机上建立数据库等，均为该技术的应用创造了条件，使其在药物分析中广泛应用。在药物的鉴别，合成药物中间体的控制，熔点、晶型和光学活性的测定，结晶水的确定，处方和辅料的筛选，药物的稳定性，包装材料的选择等方面都得到了较好的应用。国外早已将其作为新药研究和药物质量控制、药品生产工艺控制等的常规方法。1998年卫生部药品生物制品鉴定所举办了热分析技术学习班，为今后将热分析技术在药物分析上的推广应用作了一定的准备。这说明热分析技术在我国的药物分析领域里也得到了一定的重视。其推广和应用对新药的开发，保证药品质量，提高药物分析水平都将起到一定促进的作用。

各种金属粉末：如铝粉、锆粉、镍粉、钨粉、锡粉、锌粉、钼粉、镁粉、锂离子、铜粉以及其它稀有金属粉、合金粉或金属氧化物粉末（磁性粉末除外）等。各种非金属粉末：如huá石粉、高岭土、碳酸钙、煤粉、荧光粉、水镁石、方解石、硅灰石、电气石、金刚石、重晶石、萤石、沸石、碳化硼、黏土、石墨、石英、石膏、膨润土、硅藻土、硅酸锆、刚玉、云母、粘土、钛白粉等。各种其它粉末的科研、加工与应用领域：如土壤、染料、硫磺、炸药、医药、农药、饲料、磨料、涂料、食品添加剂、催化剂、茶粉、水泥、河流泥沙、油滴、气泡、乳浊液、面粉、化妆品、悬浮液、液滴雾滴、造纸、冶金、陶瓷、建材、碳酸钙、颜料、墨汁等与颗粒相关的等。

　　湿法激光粒度分析仪采用全量程米氏散射原理，结构上采用单光源、单透镜和大角度三维扇形探测器阵列，避免了多光源、多透镜带来的数据多重性误差，保证了仪器的宽量程测试范围和测试结果的准确性和重复性。使操作更简便、方法更统一、结果更稳定，是粒度测试的搭档和得力助手。　　湿法激光粒度分析仪采用湿式分散，蒸馏水、纯净水、酒精均可作为分散介质。　　湿法激光粒度分析仪适用于建筑材料、冶金化工、煤炭矿产、医药农药、保健品、陶瓷磨料、颜料染料、油漆涂料、催化剂、锂电池材料、硅酸盐、水处理、贵金属等领域的粒度分析和测试。湿法激光粒度分析仪主要性能特点：　　1.光路设计：采用会聚傅里叶变换技术，使大角度散射光不受傅里叶透镜孔径限制，缩短焦距，有效提高仪器分辨率;光路设计原理属于国际技术原理。　　2.湿法分散系统全内置结构：样品分散系统各部分均经过精心设计，将机械搅拌、声分散和样品循环通道合理集成在仪器中，有效避免了外置分散系统带来的管道长、颗粒分布不均匀、颗粒沉积大等不良现象，为测试结果的准确性和稳定性提供了有力保障。　　3.无约束自由拟合技术：粒度分析软件采用 dú 创的无约束自由拟合反演技术，经过数据处理后可以获得更真实的分布，对于高校、科研院所等科研客户具有非常重要的实用价值。　　4.湿法激光粒度分析仪配备微量样品池(可选):配备一个容量仅为10mL的微量自循环样品池，满足测试微量珍贵样品的需要，以满足样品或分散介质成本较高的用户。　　5.湿法激光粒度分析仪现代测试方法：所有测试步骤均由电脑控制，测试人员可以通过操作电脑在轻松的环境下完成整个测试过程，获得理想的测试结果。　　6.人性化的操作模式：操作系统有手动和自动两种模式，用户可以根据样品的特点和规律自由选择不同的模式。

一、粉末颜料介绍：粉末颜料是用于印刷的重要材料，它通过印刷或喷绘将图案、文字表现在承印物上。粉末颜料中包括主要成分和辅助成分，一般由连结料（树脂）、颜料、助剂和溶剂等组成。影响油墨性能的因素很多，比如树脂的种类和分子量，颜料的色度和粒度大小及分布等。在众多影响因素中，颜料的粒度和分布无疑是最重要的参数之一，其不但直接影响到油墨的终端性能比如色泽、均一性、力学强度等，而且对于油墨的加工过程也有较大的影响，比如影响油墨的粘度和流变特性等。相比较常规的涂料，油墨中颜料颗粒的粒度一般都非常小，几乎都在亚微米甚至纳米区域，同时越小的颗粒因为较大的比表面积又极易产生团聚，因此也就使得油墨的粒度检测面临比较大的挑战。　　颜料就是能使物体染上颜色的物质。颜料有可溶性的和不可溶性的，有无机的和有机的区别。无机颜料一般是矿物性物质，人类很早就知道使用无机颜料，利用有色的土和矿石，在岩壁上作画和涂抹身体。有机颜料一般取自植物和海洋动物，如茜蓝、藤黄和古罗马从贝类中提炼的紫色。二、颜料检测粒度的意义：　　有机颜料是不溶于水、难溶于各种应用介质中的着色剂,其应用状态可以是干粉,也可以是湿滤饼或色母粒等颜料制备剂的形式。其中大多是以干粉状态进行着色的。其结晶状态、颗粒度及颗粒表面性质不同在应用中会出现很大差异,主要表现在色相、分散性、着色力、透明度、流动性等的差异。　　近年来随着新应用技术的发展,对有机颜料的粒径提出越来越高的要求。尤其是数字打印技术的问世,喷墨技术的迅速发展,已由纸张喷墨印刷发展到织物的喷墨印花。在CIJ印花机上,喷嘴直径只有50m,大印墨粒径要不大于1m。要满足设备要求,则有机颜料的粒径要求要低于0.3m,而通常有机颜料的 粒径在0.03m到2.0m之间 。在 各项性能的同时,控制颜料的粒径达到应用要求。颜料的粒度大小还对其色强度和亮度等有着重要的影响。有机颜料的颜色和性能主要决定于它的化学结构，其次还决定于其他晶格型式。 通过电子显微镜观察可知，颜料粉末的颗粒形态是由初级颗粒、凝聚体和聚合体组成。初级颗粒是以单一晶体或微晶体的组合晶体存在，是合成时初生成的颗粒，初级颗粒可以互相组成不可渗透的、有规则的面面。当亚微米范围内的颜料颗粒分散在特定介质时，其着色强度随着粒度降低而增高。这一结论已为理论和实践所证实。颗粒大小与着色强度可用mie理论进行计算，它是建立在光学参数，折射率（n)和吸收系数（K)的测定上，不同颜料具有不同的n和k值，按Mie理论所得颜料直径与着色的关系。颜料着色强度对颗粒大小极大依赖关系的本质是颗粒大小直接影响了颜料的光学性质，粒子大小不同，对光的吸收和反射不同，故着色强度随着颗粒粒径的增加而减少。当然，颜料粒径大小除影响着色强度外，对其他性能（如吸、这概率、透明度等）也有极大的影响；而颜料的着色强度除决定于粒径粒径大小外，尚决定于晶型、晶体外形等。应注意其间错综复杂的关系。有机颜料的粒径大小是影响其透明性的重要因素，欲使应用介质呈现非透明性，除了要求分散介质与颜料粒子之间的折射指数有明显差之外，还与颜料粒子对光线的散射作用有关。当颜料粒径大小为光线波长的一半，即颜料颗粒直径为0.2～0.5μm（即200～500mm）时，对光的散射能力强，可导致遮盖力高的非透明性；而当颜料分散体的平均粒径小于此数值时，如粒径为0.015～0.025μm则呈透明性，颜料的着色力也高。耐气候牢度是颜料耐久性的只要性能之一，也是有机颜料具备的基本应用性能。颜料在光照之下褪色过程中属于气固非均相反应，其反应速度主要与化学结构有关，但也与颜料粒子大小，即与其比表面积有关，通常微细粒子比表面积大，其耐候性较差。此外，作为涂料及塑料着色的颜料尚应具有的耐溶剂性及耐迁移性能，该性能与颜料分子结构，取代基类型及粒子表面极性有关，同时颜料粒径大小也将影响其耐溶剂性能。颜料的颗粒状态粒径大小不仅影响到着色强度、透明度、色光、耐气候牢度、耐溶剂性能，而且也对着色涂层膜的光泽度有一定的影响，当然也与应用介质的成膜光泽度有重要的关系。当颜料粒子呈球状，且粒径在0.01～1μm范围，将可形成更为光滑的表面涂膜，并且和颜料粒子的形状有关，尤其是针状或棒状的粒子的长/宽比值大小起着重要的作用。三、粉末颜料激光粒度分析仪介绍我们久滨仪器研制的JB6100-B粉末颜料激光粒度分析仪。3.1、粉末颜料激光粒度分析仪——测试原理：激光粒度仪是根据光的散射现象来测量颗粒大小的，即颗粒尺寸越小，散射角越大；颗粒尺寸越大，散射角越小（如图2）。光是一种电磁波，散射现象的物理本质是电磁波和物质的相互作用的结果。在球形、匀质、各向同性的假定下，散射现象可用严格的电磁波理论，即Mie散射理论描述。Mie理论是描述散射光场的严格理论，适用于经典物理意义上任意大小的颗粒。3.2、粉末颜料激光粒度分析仪——应用领域：1、各种非金属粉：如重钙、轻钙、滑石粉、高岭土、石墨、硅灰石、水镁石、重晶石、云母粉、膨润土、硅藻土、黏土、二氧化硅、石榴石、硅酸锆、氧化镁、氧化锌等。2、其它粉体：河流泥沙、锂电池材料、催化剂、荧光粉、水泥、磨料、医药、农药、食品、涂料、染料、陶瓷原料、化工材料、纳米材料、造纸填料涂料、各种乳液等。3.3、粉末颜料激光粒度分析仪——性能特点：激光粒度仪自70年代问世以来，能迅速地成为全世界流行的粒度测量仪器，是跟它特有的性能分不开的。1、测量的动态范围大：动态范围是指仪器能同时测量的小颗粒与大颗粒之比。动态范围越大，使用越方便。2、测量速度快：从完成分散后进样开始，到输出测试报告只需大约一分钟，是现有的各种粒度仪器中快的仪器之一。3、重复性好：由于样品取样量相对于其他仪器要多得多，对同一次取样又进行超过100次的光电采样，因而测量的重复精度很高，平均粒径的典型精度可达1%以内。4、操作方便：相对于现有的各种颗粒仪器而言，它具有不受环境温度影响（相对沉降仪），没有堵孔问题（相对库尔特）等优点。宽阔的动态范围使用户不必为量程的选择而伤脑筋。

　　聚合物的结晶度对熔点、密度、磁导率和储能模量等聚合物的物理性能有很大的影响。因此，了解聚合物的结晶度显得尤为重要。通过对聚合物结晶度的直接测量，在获得聚合物基本属性的同时，也可以从预测其他物理性质。　　差示扫描量热仪（DSC）是一种相对于时间或温度测量流入或流出材料的热流的方法。聚合物结晶度可以用DSC通过量化与聚合物熔融相关的热量来测量。　　通过相对于已知结晶度的聚合物进行对比获得相对值，或者通过相对于100%结晶性聚合物样品的熔融热进行比例来以结晶度百分比形式来评估热量。一、差示扫描量热仪在聚合物研究中的应用是啥？　　差示扫描量热仪方法以其优越的热量定量性能，在聚合物研究中发展极为迅速，而且已经成为聚合物常规测试和基本研究手段，应用面较广。1、聚合物玻璃化转变温度Tg的测定　　Tg是表征聚合物性能的重要参数，通过测定聚合物的Tg可以获得多方面的性能与结构关系的信息。测定不同聚合物的Tg可以判断分子柔顺性的差别，凡与分子运动有关的性能都可通过Tg的测定来证实。对于不同交联聚合物，通过测定其Tg的大小，可以推断交联程度的差异。也可通过Tg的测定来研究聚合物共混结构。2、聚合物热稳定性的研究　　在DSC仪上可以快速地测出聚合物的氧化、环化、裂解峰温及热效应。从而方便地评价聚合物氧化性能及其热稳定性。并且同样可根据不同升温速度下的反应峰温作出图求出氧化、环化、分解反应的活化能E。还能通过添加不同防老剂试样的DSC曲线氧化峰温进行防老剂的筛选，其实验快速而方便。3、聚合物结晶行为的研究　　与DTA一样DSC法可以用来测定结晶聚合物的结晶温度和熔点及结晶度（见实验原理），可以为其加工工艺，热处理条件提供依据。例如，用DSC测得未拉伸非晶聚酯得DSC曲线。根据曲线即可确定其薄膜的：拉伸加工条件，拉伸温度必须选择在Tg以上，117℃以下之间的温度内，以免发生结晶而影响拉伸，拉伸后热定型温度则一定要高于152℃，使之冷结晶完全，但又不能太靠近熔点，以免结晶熔融。这样就能获得性能好的薄膜。另外，还可以利用DSC法在等温结晶条件下研究聚合物结晶速度。4、DSC在聚合物剖析鉴定上的应用　　DSC法能够快速、简便地对为知样进行剖析鉴定。特别是结晶聚合物，可根据其熔点的不同来以加下鉴别。例如，几种尼龙的熔点不同，通过DSC测定它们的熔点，就可能将几种尼龙区别开来。利用DSC还可以粗略地鉴定结晶共混物的组成，从曲线中结晶熔融峰的高低可以粗略地估计共混物的比例。对橡胶的鉴别可以通过DSC曲线上Tg，氧化峰温、环化、裂解峰温的差异加以区别。5、DSC测定橡胶的硫化，热固树脂的固化过程

　　新能源汽车对比传统汽车，动力总成上的核心元件的功率密度一直处于劣势，严重影响了新能源汽车的应用，集成化小形化成为了设计永恒的主题和优化方向。这些核心电气元件，为了保证其性能，需要选择液体进行冷却，考虑到散热效率和体积问题，液体的通道结构通常设计的非常复杂，对制造工艺的要求也非常苛刻，这就需要有设备能快速验证冷却通道的强度和成型工艺。　　久滨仪器冷却通道压力脉动试验台，专门针对这个需求进行设计，通过模拟出高低变化的压力脉动，加速验证冷却通道的疲劳寿命，同时，设备集成的冷热循环控制系统和流量控制系统，并能使用实际的介质，真实模拟实车工况。该设备应用范围广，可以验证包括电机、电机控制器、电池、电桥总成在内的所有需要液体冷却元件的寿命或制造工艺稳定性。设备原理：　　压力脉冲试验台分别是由产品环境模拟、冷却介质温度控制、压力波冲脉冲、流量和压差测试以及数据采集与记录这几个部分组成。压力脉动的波形主要关注的是最高压力和最低压力，其次是形状和脉动频率，这个和水冷板的疲劳寿命验证模型有关，通常理论的验证模型都要求波形为正弦波或方波，因为系统存在弹性，实际设备工作中，不能控制波形为严格正弦或方波，设备可以保证最高压力、最低压力与试验频率严格满足试验要求。

品牌：久滨型号：JB-400名称：双轴型（双杵）自动研磨仪一、产品概述：　　JB-400双轴型（双杵）自动研磨仪将原乳钵机中的单根研棒（单杵）改进为2根研棒（双杵），因此除具有原研磨机的“自动控制、超细研磨"等特点外，有效提高了研磨速度，因此研磨效果更出色。运行平稳性好，不需安装可任意放置即可运行。运转平稳可靠及噪音低、研磨效率高等特点。可广泛用于化工、电子、医药、食品等行业的超硬颗粒研磨。二、性能特点：●采用了弹簧结构，同时双轴工作，Efficient研磨粉碎●具有大的粉碎比，粉碎粒度细与运行时间短。●使用方便，乳棒可以一触式取下。●本机配置亚克力防护罩，在研磨运行中能有效防止外物掉入污染研磨的物料，符合卫生级、药品类的相关要求（选配）。●配合专用的研磨棒，适合比较大的样品●本机配置双杵，研磨量较单杵提高1.5倍●本机配置气动升降机构和乳钵的手摇式翻转机构，通过为研钵研磨机的研杵（又称研磨棒）配置压力气缸，借助气缸的压力来提升研杵下压到研钵内底面的力量，从而提高微粉研磨的细度要求，进一步提高操控性和生产效率。注：本品除具有以上新特性外，仍然兼具公司电动研磨机系列的所有特点三、适合研磨的颗粒（或粉末）：1、超硬材料微粉，例如：金刚石砂轮磨料微粉。2、电子微粉，例如：半导体微粉、多晶硅微粉。3、树脂微粉。4、食品微粉，例如：咖啡粉。5、药丸、医药微粉。6、化工微粉，例如：碘微粉。四、技术规格参数：1、型号/规格：JB-4002、乳钵口径：400mm3、乳钵深度：200mm4、单次研磨量：5L5、研棒转速：1-180rpm（变频调速）6、研钵转速：10rpm7、研棒功率：60W8、研钵功率：40W9、研钵/研棒材质：高铝陶瓷（刚玉）10、研磨时间：1~999min（自行设定）11、研杵压紧研钵的预压力：气缸+弹簧12、长×宽×高：500×500×1070mm13、重量：130kg

　　研钵式微粉研磨机具有操作简单，研磨细度可达微米级。替代了以往的研钵繁重的手动研磨，解放了双手、节省了时间，碾磨效果也远远超过手动的研磨。公司自主研发的控制系统分别对碾磨棒转速、碾磨时间精确控制。是实验室碾磨微粉的理想设备。运行平稳性极好，不需安装可任意放置即可运行。运转平稳可靠及噪音低、研磨效率高等特点　　研磨机由于玛瑙/刚玉研钵和研棒所形成的研磨运动，对固体颗粒的研磨机会都是均等的，微粉粒度非常均匀。研磨时间根据需要而设定，并实现自动化控制。通过设定的一个合理的时间段的研磨之后，粗颗粒被研磨成为很细的微粉颗粒，颗粒粒度能达到微米级，有的能达到纳米级。　　玛瑙研磨机研棒的棒头也是一个严格意义上的半球面，研棒的中心线与研钵中心线相交成一个比较合适的斜角度。研棒伸入研钵内，研棒内设置了压缩弹簧，棒头在弹簧的作用下与研钵底部紧紧贴在在一起。研棒被快转速的减速电机驱动，做类似于锥形体锥面轨迹的转动。二、用途广泛（研磨过程看得见）：1、超硬材料微粉，例如：金刚石砂轮磨料微粉。2、电子微粉，例如：半导体微粉、多晶硅微粉。3、树脂微粉。4、食品微粉，例如：咖啡粉。5、药品研磨，例如：药丸、医药微粉。6、化工微粉，例如：酸碱样品、碘微粉。7、试剂、土壤研磨三、技术规格参数：型号/规格JB-160乳钵口径160mm乳钵深度50mm单次研磨量500g研棒转速（可调）1-150rpm研钵转速10rpm研棒功率60w研钵功率40w研钵材质玛瑙研棒材质玛瑙研磨时间1~999min（自行设定）长×宽×高500×500×920mm重量40kg电压220v 50/60Hz四、功能和优点：• 设定研磨时间，自动研磨，替代手工研磨实现自动化；• 因为玛瑙/钢玉研钵和研棒自身的超强硬和耐磨性，能将包括金刚石粉在内的超硬材料研磨成纳米级微粉；• 所有被研磨的材料全部存放在研钵里，操作完成前后没有材料的损耗；• 研钵和研棒的间隔可调整至0～50mm、0～110mm、0～180mm；可针对每个样本分别在最佳条件下操作。• 研磨方式：干磨或湿磨；• 粉末细：时间越长，粉末越细，同时通过自动控制进行时间的设定，研磨细度可以达到纳米级微粉；• 高效性：自动化程度高，替代手工研磨，节省人力；• 使用方便：体积小，重量轻，使用220V电压，可设定运行时间，操作简便，便于移动，倒料方便，研钵易于清洗。五、配件详情：刮刀介绍：此刮刀用于在研钵中刮料搅拌，以提高研磨材料的效果。研钵以及研棒介绍：此玛瑙研钵以及研棒采用巴西进口玛瑙原材料，精细切割、打磨、抛光等十多道的加工工序，从而加工出A级品标准玛瑙研钵以及研棒。六、工作原理：1、被研磨加工的是粒径较粗的固体颗粒，放在玛瑙研钵里；2、研钵的底面是一个符合研磨要求的研磨曲面，坚硬、耐磨、十分光滑，研钵由慢转速的减速电机驱动进行自转；3、研棒的棒头也是一个严格意义上的研磨曲面，研棒的中心线与研钵中心线相交成一个比较合适的斜角度。研棒伸入研钵内，研棒内设置了压缩弹簧，棒头在弹簧的作用下与研钵底部紧紧贴在在一起。研棒被快转速的减速电机驱动，做类似于锥形体锥面轨迹的转动；4、研钵和研棒，各自的这种运动，对粗颗粒形成了一种巧妙的碾压式研磨。5、由于研钵和研棒所形成的研磨运动，对固体颗粒的研磨机会都是均等的，微粉粒度非常均匀。研磨时间根据需要而设定，并实现自动化控制。通过设定的一个合理的时间段的研磨之后，粗颗粒被研磨成为很细的微粉颗粒，颗粒粒度能达到微米级，有的能达到纳米级。6、研钵式研磨机还具有温升小和物料损耗小的优点。

　　目前国内很多高校都采购了我司的热分析仪器，比如：上海交通大学、同济大学、辽宁工程技术大学、哈尔滨理工大学、东北石油大学、内蒙古大学等等，还在不断的扩展中。对于很多高校的实验室而言，对于仪器技术参数要求严格，面对众多的热分析仪器厂家和品牌，他们为什么会选择上海久滨仪器有限公司呢？其原因不仅仅是高品质的仪器，同时我司专业的售后服务也是他们认可的重要因素之一。这次上海交通大学采购JB-DSC-350L，并已顺利完成了安装调试工作。　　上海交通大学是我国历史最悠久、享誉海内外的著名高等学府之一。其前身可以追溯到1896年创立的南洋公学。新中国成立初期，为配合国家经济建设的需要，构建新中国的高等教育体系，学校调整出相当一部分优势专业、师资设备，支持国内兄弟院校的发展。五十年代中期，学校又响应国家建设大西北的号召，经历西迁与分设，分为交通大学上海部分和西安部分。1959年3月两部分同时被列为全国重点大学。　　在安装调试的现场，通过我司技术工程师的现场指导和讲解，实验人员能够熟练的操作仪器，并且利用样品进行了测试，得出的测试图谱和相关数据也让用户十分满意。关于后期仪器的使用注意事项和售后问题，我司的技术人员都会通过远程或者上门的方式进行处理，保障客户的利益。　　久滨仪器差示扫描量热仪是一款经典的设备，采购数量较多，其优势在于灵敏度高，可以达到0.001mW，大大提升了测量的准确性，同时双向控制系统，7寸彩色液晶触摸屏显示，操作便捷，能够节省测量的时间。如果您近期有采购差示扫描量热仪的计划，可来电咨询，我司销售工程师会为您详细介绍。