旋转蒸发仪怎么用，工作原理、优缺点，旋转蒸发仪是实验室里一种常用的仪器，由马达，蒸馏瓶，加热锅，以及冷凝管组成，有实验室级和中试级两种类型，前者是小型实验室用，后者是生物、制药、化工等领域使用，有很多咨询我们旋转蒸发仪的使用方法，详细操作步骤以及仪器自身的优缺点，今天，郑州长城科工贸有限公司小编给大家细介绍一下。郑州长城科工贸旋转蒸发仪的使用方法及详细操作步骤如下1. 用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管连接真空泵抽真空。2. 先将水注入加热槽(用纯水)，如用自来水，请放置一两天再用。3. 调正主机角度的方法：只要松开主机和立柱连结螺钉主机即可在0-45度之间任意倾斜。4. 接通冷凝水、接通电源、与主机连接上蒸发瓶(不要放手)，打开真空泵使之达到一定的真空度后再松开手。5. 调正主机高度的方法：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调节弧度使主机达到合适位置后，手离开压杆即可达到所需要的高度。6. 打开调速开关绿灯亮，调节其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关绿灯亮，调节其左侧旁的调温旋钮加热槽开始自动温控加热，旋蒸进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围即能蒸发溶剂到接受瓶。7.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，再取下蒸馏烧瓶。8. 蒸发完毕后首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升。然后关闭真空泵并打开冷凝器上方的放空阀使之与大气相通，取下蒸发瓶即蒸发过程结束。旋转蒸发仪的工作原理   旋转蒸发仪的工作原理是在真空条件下恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜 蒸发。溶媒蒸气经 玻璃冷凝器冷却回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。旋转蒸发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。与常压蒸馏比较负压状态下蒸发速度 快，如果有的样品不能耐高温还可以在常温下进行。旋转蒸发仪的优点   旋转蒸发仪主要是用于收集溶质，而收集溶液主要是同于回收利用和减少污染。除此之外，旋转蒸发是利用水浴锅或者油锅进行加热。一般而言，与水蒸气蒸发相比，旋转蒸发可以大大缩短实验的时间。通常，旋转蒸发在短短几分钟内就可以完成， 长时间不超过半个小时。相反地，水蒸气蒸发完成需要一个小时左右。旋转蒸发仪的缺点   旋转蒸发仪是一个利用溶质的沸点不同进行分离的过程，并且它可以在冷凝过后分离所有的成分。除此之外，真空程度也是影响旋转蒸发效果的一个重要因素。旋转蒸发可以利用固体和液体的沸点不同来进行分离，但是这个过程中会导致分离的溶质不纯净。

7月6日上午，上街区区长李兵、副区长张超一行，莅临我公司开展“万人助万企”活动，并就安全生产、环境污染防治工作视察指导，董事长张保国及公司主要领导陪同。 李区长一行先后参观了公司的展厅、研发中心及生产现场，认真听取了董事长张保国对公司企业文化、经营状况、技术创新、生产环境等方面的介绍，高度肯定了我公司在推动全区经济高质量发展中起到的示范引领作用。李区长表示，此次来到企业开展“万人助万企”活动，就是为了深入了解区内企业的现状及发展中遇到的难题，全力以赴的解决企业面临的突出问题和瓶颈制约，同时，也希望企业不断提高综合实力，继续坚持创新发展理念， 快 好的做大做强。郑州长城科工贸有限公司扎根上街区三十三年来，在区委、区政府的关怀和支持下，不忘初心、砥砺前行，朝着国内先进的实验室仪器研发、生产基地迈进，今后，我公司将继续贯彻高质量发展理念，统筹兼顾，以 好的产品、 优的质量、 贴心的服务，与社会、用户实现共赢。

成品销售记录包含什么项目？答：每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批产品的售出情况，必要时能及时全部追回，销售记录内容包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期、序号、检验报告单号。销售记录保存期多长时间？答：销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，销售记录保存3年。药品退货回收记录包含什么内容？答：退货收回记录包括：序号、品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回的原因，退货和收回的日期，处理意见。因质量原因退货怎样处理？答：因外在质量原因，如包装损坏、数量短缺或销售积压等的退货和回收的药品，由质保部门进行检查后确认无内在质量变化，做出返工处理决定，进行返工。返工的产品，其批号必须加上返工标识，并经质检部门检验合格，签收检验合格报告单后，才能进行再销售。因内在质量变化原因的退货和收回药品，应在质保部门的监督下进行销毁，涉及其他批号时，应同时处理。

5月19日，郑州市上街区2021年质量工作会议在区视频会议中心隆重召开，上街区“区长质量奖”获奖企业及全区各行政主管部门代表参加大会，区长李兵、副区长虎荣鑫、房玉雯、张超等主要领导出席大会。区长李兵在会上做重要讲话，要求各单位要以建设质量强区为目标，强化宣传引导，着力发挥区长质量奖引领作用，营造全社会重视质量的浓厚氛围；实施品牌带动，着力提升企业自主创新能力，逐步实现企业“创品牌”、产品“创名牌”，奋力开创我区质量工作新局面。会上表彰了2020年度区长质量奖的获奖单位，区长李兵亲自为获奖单位颁发奖牌，公司总经理张良上台领奖，并作为获奖单位的代表，分享了实施卓越绩效管理模式的经验。上街区区长质量奖，是区政府设立的高质量荣誉奖，每两年评选一次，主要授予在上街区注册，有广泛的社会知名度与影响力，实施卓越绩效管理模式，质量管理水平和自主创新能力在同行业处于高地位，取得显著经济效益和社会效益的单位。此次，区长质量奖的获得，对公司来说既是一份莫大的荣誉与鼓励，同时也意味着一份责任与担当。公司将以此为起点，在追求卓越之路上越走越远。

第86届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会展 位 号：9.2B40展会时间：2021年5月26日-5月28日展馆名称：中国进出口商品交易会展馆展馆地址：广州市海珠区阅江中路380

郑州长城科工贸邀您参加第56届中国高等教育博览会

第十九届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE 2021）于2021年5月10-12日在北京·国家会议中心召开，郑州长城科工贸展位号：T14。CISILE历经十八届，有强大的行业聚集优势，是生产商和采购商日趋青睐的交易、合作平台。众多业内知名企业将CISILE作为其新产品、新技术发布会的平台，是国产科学仪器发展水平的助推器和风向标。我公司展位上展示的仪器是与生物、化工、食品、电子、材料等有关的科学仪器和实验室装备，如：密闭制冷加热循环装置，隔膜真空泵、旋转蒸发仪、玻璃反应釜、集热式恒温磁力搅拌器、循环冷却器等。客户对我公司的玻璃反应釜系列产品给予了充分的肯定和赞许。

设备维护篇安全生产八字方针是什么？答：安全重要，预防为主。设备润滑的“五定”是什么？答：定点、定质、定量、定期、定人。设备维护的四项要求是什么？答：整齐、清洁、润滑、安全。设备操作的“五项纪律”是什么？答：1、凭操作证使用设备，遵守安全操作规程；2、经常保持设备清洁，并按规定加油；3、遵守交接班制度；4、管好工具附件，不得遗失；5、发现异常，立即停机，自己不能处理的应及时通知检查。设备使用维护工作的“三好”、“四会”指的是什么？答：“三好”指：管好、用好、修好。“四会”指：会使用、会保养、会检查、会排除一般故障。疏水阀的作用是什么？安装疏水阀为什么要装旁通阀？什么时候用它？答：其作用是阻汽排水。安装旁通阀是因为对那些间歇加热设备，为了提高其热效率，开始使用时应快速排出系统内积存的凝结水和不凝性汽体，以提高用热设备的热效率。只有当设备开始时开启，当观察有稳定蒸汽排出后，即关闭旁通阀，疏水阀自动投入工作。影响企业的能源利用率的因素是哪些？答：主要有：1、设备的性能及其工作效率高低；           2、设备能源转换效率的高低；           3、管理因素；是否存在跑、冒、滴、漏现象。制药设备应符合什么要求？答：制药用设备与药品直接接触的表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。制药设备所用不锈钢的材质有哪些？答：1、普通不锈钢，由铬、镍、钛组成（1Crl8Ni9Ti）含碳量稍高；2、304L不锈钢，由铬、镍、钛组成（0Crl8Ni9Ti）含碳量次之；3、316L不锈钢，由铬、镍、钛、钼组成（00Crl8Ni9TiMo）含碳量较低。为什么说计量工作是企业的一项重要工作？答：因为它涉及企业经营管理、工艺控制、检测、安全防护、环境监测、贸易结算等环节，没有准确的计量，就没有可靠的数据，企业的决策工作就没有依据，因此说计量工作不光对企业的质量体系的建立与运行，甚至对企业的全部工作都起重要的支持和保证作用。按GMP要求，企业所有计量设备（衡器、天秤、压力表、流量表、温度表）均需由技术监督局进行校验，并在设备上加贴合格证，才能投入使用。而精密仪器（薄层扫描仪、 液相色谱仪等）需经省技术监督局校验合格，才能使用。什么叫在线清洗？答：指该生产系统或设备在原安装位置不移动条件下，进行清洗。什么叫在线灭菌？答：指该生产系统或设备在原安装位置不移动条件下，进行蒸汽灭菌。设备管道如何涂色？答：与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向，不同物料的管理，用不同涂色区分，水管道为绿色，蒸汽管道为红色，物料为黄色。质量管理篇质量管理部门的归属，其负责人有何要求？答：按GMP要求，制药企业应建立质量管理机构，直接受企业主管药品质量管理的负责人领导。质量管理部门负责人，必须是具有医药或相关专业大专以上学历和相应的专业技术职称。生产与质量部门负责人，不得相互兼任。质量检验与质量监督有何区别？答：传统的质量检验仅仅是对生产成品进行把关检验，无法在源头遏制不合格品的流转。质量监督则是对生产全过程的监督与控制，因此，二者有根本上的区别。质量保证部的职责范围是什么？答：1、质量监督；对各生产车间生产全过程的监控，对从原料、辅料、包装材料到中间产品和成品的监控。    2、质量检验：厂中心化验室和车间化验室的质量检验。    3、质量管理：对产品的质量标准的制订和留样观察，产品质量分析，用户访问，供应商考察，质量事故的处理。    4、质量档案：对所有产品建立质量档案，进行系统管理。    5、质量培训：对质监员及职工进行质量培训教育。    6、动物实验室的管理。质监员与化验员有何区别？答：质监员负责从配方投料、生产记录、生产全过程的监督与检查。化验员则是利用理化方法，对原辅包材、中间产品和成品进行检验，并出具检验报告书，二者目的一致，但工作却不相同。进厂中药材取样量如何计算？答：药材总件数n≤5件时，逐件取样；n≤100时，取样5件；n=100～1000时，按5%取样，贵重药材逐件取样。原料与辅料如何取样？答：原料及辅料总件数n≤3件时，逐件取样；n=4～300件时，取样量为件；n＞300件时，取样量为件。生产质量事故分哪两类？答：生产质量事故分：重大事故、一般事故。重大事故：因质量问题一次造成经济损失金额在50000元以上的，包括本厂负责期内药品的退货和索赔。一般事故：因质量问题一次造成经济损失金额在5000元以上者。事故的“三不放过”指的是什么？答：1、事故原因分析不清不放过；    2、事故责任者和群众未受到教育不放过；    3、没有防范措施不放过。企业的内控标准为什么高于法定标准？答：国家标准规定了药品必须达到的标准。但企业为了确保出厂产品的质量，可根据企业实际，制订出高于国家法定标准的质量标准，作为企业法规，出厂产品即按此执行。但出厂产品质量一旦需进行仲裁时，仍以法定标准为依据。用户投诉分几类？答：用户投诉分：A类：不会引起药物不良反应的质量问题投诉，如因改换外包装引起的误解，外包装轻微破损，装箱数量短缺等；B类：产生的不良反应不会危及或伤害性命，但引起用户不安，或存在严重的外观质量问题的投诉。如轻度过敏反应或药品稳定下降等；C类：可能损害用户健康或威胁用户生命安全的质量问题投诉。如剂量差错、药品变质、误贴标签、严重过敏或其它副反应等。

郑州长城科工贸有限公司四月份展会安排在广东省珠海市，珠海是珠江口西岸核心城市和滨海风景旅游城市、粤港澳大湾区重要节点城市。中国化学会第32届学术年会将于4月19-22日，在珠海国家会展中心召开，我公司展位号：99，有需要前来参观或咨询的朋友们请提前计划好行程，我公司将派遣专业的销售及技术团队到展会现场为您解惑答疑。中国化学会宗旨团结组织全国化学工作者，促进化学学科和技术的普及、推广、繁荣和发展，提高社会成员的科学素养，促进人才的成长，发挥化学在促进国民经济可持续发展和高新技术创新中的作用，为力争使我国化学科学跻身国际先进行列而不懈努力。郑州长城科工贸有限公司在中国化学会的感召下，三十多年来坚持不懈为中国科研的发展提供优质仪器及售后保障，助力中国科研跻身国际先进行列。

广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会（CHINA LAB 2021）于2021年3月31日拉开帷幕，展会为期三天。郑州长城科工贸有限公司展位号：6E23，静待新老客户莅临。CHINA LAB服务于实验室技术和建设的完整价值链，立足华南，辐射中国和整个东南亚地区，以实验室仪器设备、试剂以及消耗品为核心，涉及实验室规划、设计、建造、运营、软件、管理、投资等内容，通过展览会及论坛等形式为实验室领域，为专业人士提供宣传、贸易、交流、学习的互动平台，为实验室提供完整解决方案。现场观众对我公司分离与反应设备及配套产品：旋转蒸发仪R-3001、R-1005配套温度控制循环冷却器DL-400CE、恒温循环器HX-2015；真空获取设备真空泵SHB-IIIG；隔膜泵MP-201Z额外关注，咨询的观众络绎不绝。

2021年度，郑州长城科工贸有限公司三月份计划参加两场展会，分别安排在深圳和广州，有需要前来参观或咨询的朋友们请提前计划好行程，我公司将派遣专业的销售及技术团队到展会现场为您解惑答疑。中国国际化妆品、个人及家庭护理用品原料展览会（PCHI）展位号：1A126展会时间：2021年3月24日-26日展馆名称：深圳会展中心展馆地址：广东省深圳市福田区福华三路

药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了 大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。GMP的名词来源和中文含意是什么？答：GMP的出现和震惊世界的沙立度胺（thalidomide即反应停）药害事件有关，沙立度胺是一种镇静药。20世纪50年代后期原联邦德国格仑南苏制药厂生产，当时用于治疗孕妇妊娠呕吐，出售后的6年间，先后在联邦德国、日本等28个国家，造成12000多例畸形胎儿，1300例多发性神经炎。美国当时没有批准进口“反应停”，基本上没有受到影响，但此次事件的严重后果在美国引起不安，美国公众强烈关注药品监督和药品法规，导致了国会对《食品、药品和化妆品法》和重大修改。1962年修订案在以下三个方面明显加强了药品法的执行力度：1.要求制药企业不仅要证明药品的有效性，而且要证明药品的安全性。2.要求制药企业要向FDA报告药品的不良反应。3.要求制药企业实施药品生产和质量管理规范。1963年，美国国会颁布了世界上第一部GMP。GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写。直译为“优良的生产实践”，由于Manufacture一词包含生产和质量管理双重含意，加之，在国际上GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度，所以译成“药品生产和质量管理规范” 接近原文“Good practicein the Manu-factrig and Quality control of Drugs”的含义。GMP的中心指导思想是什么？答：实施GMP的中心指导思想是：任何药品质量的形成是设计出来的，而不是检验出来的，为了贯彻这个中心思想，必须要做到：1.相对固定主要原辅料、包装材料采购的供应商，坚持对供应商的质量评估。2.厂区按功能和防污染的原则进行规划。3.厂房生产要求合理布局，避免污染与交叉污染，达到规定的洁净要求。4.制药设备合理配置，尽可能采用先进设备和智能化设备淘汰生产中易造成污染与交叉污染的设备与设施。5.一切工作文件化。真正使文件成为企业的“法律”，反对抄袭、照搬硬套和执行文件走过场或视文件为装饰品。6.规范各种操作7.质量管理严格要求。实行三级质量管理体系，完善质量评估制度，监督制度和报告制度，不断提高药品标准水平。8.验证工作科学化。9.人员培训制度化。10.卫生工作经常化。11.完善售后服务，及时报告药品重大质量事故与不良反应，使药品质量处于严密的监督控制之中，防患于未然。GMP和TQC有什么不同？答：TQC是全面质量管理，GMP是在药品生产中的具体化。TQC是一切用数据说话，贵在一个“全”字，GMP则是要一切有据要查，贵在一个“严”字。因此可以说，TQC是GMP的指导思想，GMP是TQC的实施方案。QA和QC有什么区别？答：QA是质量保证的英文缩写，其主要工作是文件制订、审查、监督和成品审核签发。QC是质量控制的英文缩写，是利用微生物学、物理学和化学鉴定等方面，对质量进行控制。GMP的主要内容包括哪些方面？答：可以概括为湿件、硬件、软件。湿件指人员，硬件指厂房、设施与设备，软件指组织、制度、工艺、操作、卫生标准、记录、教育等管理规定。1.人员：需有一定数量的专业技术人员，所有工作人员均需进行专业知识培训和GMP知识培训；2.厂房设施要符合GMP洁净级别要求，生产药品时必须在洁净区内生产，使用的生产设备要求先进性与适用性相结合，设备易清洁，不得与药品发生任何变化（一般均采用不锈钢材料制作）；3.软件：必须制订完善的技术标准、管理标准、工作标准和记录凭证类文件。它包括了生产、技术、质量、设备、物料、验证、销售、厂房、净化系统、行政、卫生、培训等各方面。

迎着朝阳，踏着春风，郑州长城科工贸有限公司今日正式开工！公司董事长、总经理及公司全体领导向每位员工发红包，并送上新年祝福，鼓励大家努力工作，再创佳绩。员工们满脸笑容，内心充满斗志，2021年，我们将全面起势，奔向新目标！在此也祝愿关心和支持我公司的新老朋友们牛年大吉、牛运亨通、牛气冲天！

为大力弘扬脚踏实地、精益求精的职业精神，经各部门评比和公司领导审核通过，表彰2020年在生产制造、市场运营、售后服务、网络建设与维护、财务、技术创新、电子商务、后勤保障等方方面面的工作中，涌现出一批攻坚克难、敢于开拓的先进集体和先进个人。 市场部表彰人员合照技术部表彰人员合照采购部表彰人员合照仓储部受表彰人员合照财务部表彰人员合照北京办领导团队电商销售团队让我们以他们为骄傲，以他们为荣耀，向他们学习，不断超越，成就公司美好的未来。2021年仍然充满挑战，望各位员工不浮不躁，从自身岗位踏踏实实做起，成就自身梦想。在工作中团结一致，精诚合作，共创辉煌。祝大家在新的一年里：身体健康、阖家幸福、工作顺利、万事如意！