振兴规划即将出台 生物医药振兴规划是由发改委牵头，科技部、卫生部、国家药监局等联合参与制定，经过多次论证和修改，已经定稿。 一位医药行业负责人透露，“正在走程序，但是没有用‘振兴规划’这个词，是叫生物医药‘十二五’发展规划。” 尽管国家层级振兴规划尚未出台，但是各地紧锣密鼓。江苏、上海、北京、四川等地政府都将生物医药纳入到正在实施的新兴产业振兴计划。 生物医药“十二五规划”确定了生物医药发展的重点，包括基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等。 科研专项资金配套 在生物医药“十二五”产业规划制定同时，由科技部、卫生部等制定的“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划(2011-2015)也在制定中。 卫生部指出，“十二五”计划仍设置“创新药物研究开发”、“药物大品种技术改造”、“创新药物研究开发技术平台建设”、“企业创新药物孵化基地建设”和“新药研究开发关键技术研究”5个项目。 在“创新药物研究开发”中，根据化学药、中药和生物药等不同类别，国家给予不同的经费支持。其中创新药物临床研究每个课题经费资助范围为500-1100万元;临床前研究每个课题经费资助范围为300-500万元;新药国外临床试验研究每个课题经费资助范围为1500-2500万元，承担单位投入经费不少于1：4。 上述参加“重大新药创制”计划的专家透露，单个新药研发项目，国家给予的支持资金平均在500-1000万元;研发平台能获得上亿元乃至几千万元的支持，“其中，中国科学院上海药物研究所就获得了2亿元的国家项目资金支持”。 本文： www.shunstar.com.cn

质量竞争力分析 国家统计局的统计数据表明，仪器仪表及文化、办公用机械制造业开展自主创新活动的企业占到企业总数的38%，在各行业中排名第四；R&D经费与产品销售收入之比达到0.89，排名第八。其中，北京和利时系统工程股份有限公司、济南试金集团、中国四联集团等优秀企业在国家认定的企业技术中心排序和国家认定企业技术中心科技经费占销售收入比例排序中都名列前茅。这也说明，该行业的企业比较重视在技术和创新上的投入，这也与其在每百万元产值拥有专利数、质量损失率等观测变量上得分较高相一致。 中国仪器仪表行业协会提供的数据表明，2005年，我国仪器仪表行业的出口额为2000年的226%，年均增长17.8%。该协会认为，出口额高速增长的原因之一是，随着我国企业技术、管理和经营能力等综合素质的提高，有些产品已具有规模优势和国际市场竞争力。另外，外资企业来华投资生产也是出口增长的重要因素。 经过多年发展，我国仪器仪表及文化、办公用机械制造业的另一个大类——文化、办公设备制造业，已成为全球文化办公设备的主要生产基地。佳能、富士等跨国企业纷纷在我国建厂生产，而以方正、联想等为代表的本土企业也积极研发新技术、新产品，以期能够与跨国巨头争夺市场。 行业发展现状 根据国家统计局最新发布的数据，2006年1～7月，仪器仪表及文化、办公用机械制造业实现工业总产值1790亿元，比去年同期增长21.99%；产品销售收入为1711亿元，比去年同期增长20.2%。 2005年，仪器仪表行业实现工业总产值1777亿元，同比增长26.9%，增幅为近10年之最。全行业销售收入达1726亿元，工业增加值达590亿元，利润总额达123亿元。 2005年，我国仪器仪表行业销售收入前三甲依次是通用仪器仪表制造业（55%）、光学仪器及眼镜制造业（28%）、专用仪器仪表制造业（13%）。 2005年，文化、办公设备制造行业工业增加值完成89.68亿元，同比增长16.34%；产品销售收入完成528.58亿元，同比增长22.98%。全行业出口交货值完成435.45亿元，利润总额完成17.22亿元。值得注意的是，三资企业利润总额占全行业利润总额的98%。   本文：www.jssxkj.net

安捷伦科技公司（纽交所： A ）今日发布了新版 OpenLAB 电子实验记录本 。这一新版软件为从事分析研发的科学家提供了一种记录、共享实验和结果数据的最佳方法。 安捷伦还通过减少从请求到结果所需的步骤简化了分析请求的处理流程。这一设计大大提高了实验室的工作效率。增加了一种特定的分析模块用于记录分析方法，生成序列文件和采集结果数据。这个新的模块简化了一种或多种样品和技术间的报告生成。 OpenLAB ELN 是一种基于网络的可升级的集成化系统，用于管理实验和结果数据。它专为多学科应用而设计，可用于分析化学、合成 / 医药化学、生物学及其他研究领域。 OpenLAB ELN 支持 21 CFR Part 11 的法规要求并且建立在开放架构的基础上。       xiangxi:www.shunstar.cn

     随着舟曲救灾工作的有序推进，灾后紧急动物防疫已显得尤为重要。为了确保灾后不发生重大动物疫情和人畜共患病，甘肃省确定对灾区畜禽进行一次紧急免疫接种。        与此同时，甘肃将对舟曲受灾区域进行全面、彻底消毒，特别是灾区及周边３公里范围的养殖场（点）、畜禽圈舍、屠宰场（点）、畜禽及其产品加工、销售场地、 仓库、活畜禽交易市场、动物饮用水源、动物及动物产品运输工具和用具等。另外，将切实加强动物疫情监测和处置工作，在灾区村社、灾区周边乡村设置疫情监测点， 确定专人担任动物疫情报告员。       舟曲泥石流灾害中，大量动物死亡，加之气候湿热，如不及时进行消毒和动物疫病预防，则可能引起动物疫病发生流行。 详细信息： www.jssxkj.com

       8月24日至26日，清华大学化学系师生一行14人来中科院大连化学物理研究所参观访问。 　  8月25日上午，大连化物所潘秀莲研究员为清华大学的师生作了题为“纳米催化中的限域效应”的学术报告，深入浅出地介绍了金属在纳米碳材料中的组装和表征。随后，徐杰研究员作了题为“精细化工研究进展”的学术报告，向大家介绍了精细化工研究室的发展历程和整体情况，并向给大家介绍了目前的研究进展与研究环境和平台。报告结束后，同学们就自己感兴趣的方向与两位研究员进行了热烈的讨论。        8月26日上午，大连化物所博士研究生纪娜等五位同学与清华大学师生进行了座谈，就他们感兴趣的科研学习过程、就业等问题进行了热烈的讨论。纪娜为清华师生作了关于自己博士阶段学习科研经历的报告。座谈结束后，清华大学部分同学到自己感兴趣的实验室进行了参观。 　　清华大学师生表示，通过此次参观访问，他们进一步了解了大连化物所的科研环境和研究生教育情况，希望以后能加强合作交流。 文章：www.shunstar.com.cn

1、工作条件： 1.1 电源：220V，50Hz电源。 1.2 环境温度：15-35˚C。 2、主要用途：用于有机化合物的定量定性分析。 3、仪器包括毛细管柱双通道流路、双检测器、化学工作站控制及色谱数据处理系统。 4、技术指标： 4.1柱箱： 4.1.1温度范围：室温以上4˚C~450˚C。 4.1.2温度设定：温度1˚C；程序设定升温速率0.1˚C。 4.1.3升温速度：0.1˚C/分钟~120˚C/分钟。 4.1.4温度稳定性；当环境温度变化1˚C时， 4.2分流/不分流毛细管柱进样口（带电子气路控制，简称EPC）： 4.2.1可编程电子参数设定压力、流速、分流比。 4.2.2最高使用温度400˚C。 4.2.3压力设定范围：0~150psi。 4.3电子压力控制(EPC)： 4.3.1自动海拔高度压力及室温补偿。 4.3.2控制精度0.001psi。 4.3.3 压力/流量程序：3级。 4.4除柱箱外，可加热控温的区域应不少于6个，其最高温度可达400˚C。 4.5自动进样器： 4.5.1样品位数：100位。 4.5.2进样量范围：0.1~50ul。 4.5.3进样量线性：≥99%。 4.6微池电子捕获检测器（Micro-ECD，带EPC）： 4.7.1安装隐含阳极和大体积流速，防止污染。 4.7.2最高使用温度：400˚C。 4.7.3放射源： 4.7 微板流路控制系统： 4.8.1具有Deans Switch中心切割功能，一次进样可得到相当于GC×GC二维气相的 两张色谱图。 4.9 色谱工作站软件： 真正意义上的四级仪器控制软件。 4.9.1参数输入：仪器控制参数，数据采集及数据处理参数的设定。 4.9.2报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、峰纯度报告、光谱检索报告等；用户也可编辑个性化的报告模板。 4.9.3内置有保留时间锁定软件（RTL）功能。此功能通过软件自动调整仪器工作参数，在五个不同条件下分析锁定目标化合物而实现。 4.9.4安装验证（IQ）：仪器软、硬件的自动认证。 5、色谱柱及消耗品： HP-5 30m,0.32mm,0.25um毛细管色谱柱1根；DB-1 30m, 0.32mm, 0.25um毛细管色谱柱1根；DB-1701 30m, 0.32mm, 0.25um毛细管色谱柱1根；自动进样器用锥形针6支；自动进样器用螺纹口样品瓶，盖及垫 各500个；色谱柱接头6个；0.32mm内径色谱柱用石墨密封垫30个（0.5mm id）；低流失进样隔垫200个；分流/不分流衬管10支；衬管用 O 形圈20个；衬管用石英棉1包；1/8 英寸大容量氮气气体净化器（除水、除氧、除烃类）2个。 7、其它资质、售后要求 7.1 必须提供所投仪器的国家技术监督局颁发的计量器具形式批准证书。 7.2 技术资料：供货方提供产品样本、中文操作手册各壹套。 详细资料：www.jssxkj.net

中国乳制品工业协会理事长宋昆冈表示，必须实施行业升级改造，全面提升行业素质，才能使乳制品行业走上科学发展道路，大力发展自有奶源，清除行业“恶名”。 乳制品行业是一个迅速扩张的行业，注重发展、崇尚竞争，散、乱、无序成为行业的突出特点。不断发生的质量安全事件，虽说仅是个别现象，但已经使行业“恶名”远扬。原料奶生产与乳制品加工处于长期不稳定的“买卖关系”，这种模式是造成乳制品行业一系列矛盾的根源。 虽然国家去年对奶站进行了清理，但是在很多地方，一些奶站并没有改变其“中间商”的身份，原料乳质量安全仍然存在隐患。改变原料基地发展模式，发展自有奶源是行业升级改造的首要任务。 奶牛养殖业的发展不可能超越自然规律，但高指标、超常规、以速度求发展已成为行业发展畸形的一大原因。因此现在乳品企业必须要加大自有奶源地发展力度，提升对原料乳的掌控能力，保障原料乳的质量安全。要争取用３年时间，企业生产所用原料乳，自有奶源所占比例达到５０％以上，彻底消除“自有奶源”。要将奶站作为企业的第一车间来管理，用２年时间将奶站收归企业所有，或由企业直接经营，彻底消除收奶的中间环节。还要改变目前按数量计价的收奶办法，实施以乳固体、质量综合计价的新办法。   文章：www.shunstar.com.cn

目的：用液相色谱法测定没食子酸在百癣夏塔热胶囊中的含量。方法采用ODSC18柱（5μm，4.6mm×200mm），流动相为乙腈0.1%磷酸（5.5∶94.5），检测波长为210nm，流速为1.0ml？min1，柱温：室温。结果苦参碱在0.39～2.60μg范围内线性关系良好(r=0.9991)，方法的回收率为96.32%，RSD为1.16%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行苦参碱的含量测定，能够有效地控制该制剂的质量。 复方苦参洗剂由苦参、蛇床子、花椒、地肤子、白鲜皮等8味药材组成，其中苦参为君药，其中主要含有生物碱成分，而以苦参碱和氧化苦参碱含量最高，对于其含量测定方法以薄层扫描为主，但其操作复杂。高效液相色谱法也有报道，但是主要以氨基柱为多，也有采用离子对色谱进行测定，对各种色谱条件经过重复性实验，均不能对本品含量进行有效的测定。本文最终以高效液相色谱法，采用常用的C18柱成功地建立了适合本制剂的含量测定方法，制定出合理的含量限度。经过方法学考察及3批样品测定，测定方法提取完全性、重现性、精密度良好，回收率符合要求，整个实验过程可操作性强，能够客观地控制本品的质量。 1、仪器与试药 1.1仪器Waters600E高效液相色谱仪，Waters600泵，Waters2487紫外检测器，millog色谱工作站。 　　1.2试剂与试药苦参碱对照品由中国药品生物制品检定所提供（批号：805-200206），乙腈为色谱纯，其余试剂均为分析纯，水为双蒸水，复方苦参洗剂样品为自制。 2、方法与结果 　　2.1色谱条件与系统适用性色谱柱KromosilODSC18（5μm，4.6mm×200mm），乙腈0.1%磷酸（5.5∶94.5）为流动相，检测波长为210nm，柱温：室温。在此条件下，样品得到良好分离。缺苦参阴性对照在苦参碱峰处无峰出现，不干扰本品的测定。 　　2.2标准曲线与线性范围取苦参碱对照品，加甲醇制成每毫升含0.13mg的溶液，作为对照品溶液。分别精密吸取对照品溶液3，5，10，15，20μl，按上述色谱条件注入色谱仪，测定峰面积，以峰面积对苦参碱进样量回归，计算的回归方程为：A=1409106.046C＋97272.17，相关系数r=0.9991，苦参碱在0.39～2.60μg范围内与峰面积呈良好线性关系。 　　2.3精密度实验精密吸取样品溶液10μl，连续进样5次，记录峰面积，结果峰面积的RSD0.70%，表明本方法精密度良好。 3、讨论 　　在本实验色谱条件下，苦参碱得到良好分离，但是氧化苦参碱不能得到有效分离，经过多方实验，也未能得到理想效果，因此，没有对其进行含量测定。实验中发现苦参碱含量与原药材比较偏高，可能因为处方中蛇床子含有的还原性成分的影响，使氧化苦参碱转变为苦参碱的缘故。本实验色谱条件中流动相pH接近2，在一般色谱柱适用范围下限。因此，实验结束后应立即用水冲洗色谱柱。

在全球金融危机的影响下，我国各行业发展也遭受了不同程度的冲击，教育科研行业却在这场危机中凸显了其在政府资金投入方面的优势和市场稳定性，而今后几年，政府对教育科研行业的投入预期仍将保持较大幅度增长。 英国金融时报1月25日做了《中国科研发展引领世界》的专题报道，指出中国过去30年来的科学研究强劲增长，增速超过世界上任何一个国家，并且其增长势头丝毫没有减缓的迹象。 汤姆森路透科技集团研究评价中心主任乔纳森·亚当说，中国“令人敬畏的”发展使其已经成为仅次于美国的第二科研大国，如果中国的发展势头持续下去，到2020年，中国将超越美国成为世界第一大科研产出国。 中国教育科研行业取得如此骄人的成绩，很大程度上得益于国家政策和政府支持。 国务院总理温家宝5月5日主持召开国务院常务会议，审议并通过《国家中长期教育改革和发展规划纲要(2010-2020年)》。会议强调，要进一步强化教育改革发展的保障措施。特别是继续增加教育投入，逐步提高国家财政性教育经费支出占国内生产总值比例，到2012年达到4%。 顺应中国教育科研行业利好形势，很多分析、生化技术和实验室技术企业纷纷与各大高校和科研单位强强联手，利用企业的设备优势和学校的人员优势，建立共享的研发平台，推进高技术科研成果的产业化。 2010年7月25日，安捷伦科技公司 新版《中国仪器仪表厂商名录》征集中 (NYSE:A)与北京检验检疫技术中心共同成立的合作实验室举行了揭牌仪式。双方将在食品安全领域展开全面合作。 北京检验检疫技术中心-安捷伦合作实验室的合作首先将以Agilent超高效液相色谱/串联四级杆质谱(UHPLC/QQQ)和串联飞行时间质谱(UPHLC/QTOF)为平台，开发出适合中国国情的，具有世界领先水平的真菌毒素的定量和筛查方法。 清华大学分析中心2009年度岛津研究生奖学金评审暨颁奖会于4月10日隆重举行。会议由清华大学分析中心主任林金明教授主持，分析中心全体研究生及研究生导师出席。奖学金赞助单位岛津国际贸易(上海)有限公司社长古泽宏二先生在致辞中表示希望今后保持和扩大同清华大学分析中心的全面合作。清华大学化学系系主任张希院士在闭幕辞中鼓励研究生们开展创新性研究。 由宁波新芝生物科技股份有限公司为主承担的“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病苗体内基因导入创新性通用技术平台”项目已被列入国家科技重大专项课题，获得国家经费391万元资助。 上海2010年1月20日电 海洋光学公司与上海理工大学举行了“海洋光学-上海理工大学联合实验室”揭牌仪式。同时举办了“光谱新技术应用研讨会”。联合实验室的开发有利于建立稳定的信息交流平台，使学校或科研院所及公司之间互通有无，发现符合市场需求和学科发展的研究课题，合作开发较为系统的光学分析技术及设备。 详细信息：www.jssxkj.net

气相色谱仪的进样系统概述气相色谱仪的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种：手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱仪的微量注射器种类繁多，可根据样品性质选用不同的注射器。 气相色谱仪的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种： 1、顶空进样系统 顶空进样器主要用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的分析，如水中VOCs、茶叶中香气成分、合成高分子材料中残留单体的分析等。 2、手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱仪的微量注射器种类繁多，可根据样品性质选用不同的注射器。 固相微萃取（SPME）进样器：固相微萃取是九十年代发明的一种样品预处理技术，可用于萃取液体或气体基质中的有机物，萃取的样品可手动注入气相色谱仪的气化室进行热解析气化，然后进色谱柱分析。这一技术特别适用于水中有机物的分析。 3、阀进样系统、气体进样阀 气体样品采用阀进样不仅定量重复性好，而且可以与环境空气隔离，避免空气对样品的污染。而采用注射器的手动进样很难做到上面这两点。采用阀进样的系统可以进行多柱多阀的组合进行一些特殊分析。气体进样阀的样品定量管体积一般在0.25毫升以上。气相色谱的进样系统概述（色谱资料） 液体进样阀 液体进样阀一般用于装置中液体样品的在线取样分析，其样品定量环一般是阀芯处体积约0.1-1.0微升的刻槽。 4、液体自动进样器 液体自动进样器用于液体样品的进样，可以实现自动化操作，降低人为的进样误差，减少人工操作成本。适用于批量样品的分析。   5、热解吸系统 用于气体样品中挥发性有机化合物的捕集，然后热解吸进气相色谱仪进行分析。  6、吹扫捕集系统 用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的富集和直接进气相色谱仪进行分析。 7、热裂解器进样系统 配备热裂解器的气相色谱称为热解气相色谱(pyrolysis gas chromatography PGC)，理论上可适用于由于挥发性差依靠气相色谱还不能分离分析的任何有机物（在无氧条件下热分解，其热解产物或碎片一般与母体化合物的结构有关，通常比母体化合物的分子小，适于气相色谱分析），但目前主要应用于聚合物的分析。 通常在气相色谱仪的载气（氦气或氮气）中，无氧条件下，将聚合物试样加热，由于施加到聚合物试样上的热能超过了分子的键能，结果引起化合物分子裂解。分子的碎裂包括以下过程：失去中性小分子，打开聚合物链产生单体单元或裂解成无规的链碎片。聚合物热裂解的机理取决于聚合物的种类，但热解产物的性质和相对产率还与热裂解器的设计和热裂解条件有关。影响特征热裂解碎片产率重现性的关键因素有：终点热解温度、升温时间或升温速率和进样量。 用于固体和高沸点液体的热解器分为两类：脉冲型和连续型。目前常用的居里点热解器和热丝热解器属于第一类，炉式热解器属于第二类。此外还有一些特殊的热解器。 PGC应用于聚合物分析包括合成聚合物和生物聚合物。在合成聚合物领域的主要应用包括指纹鉴定、共聚物或共混物组成的定量分析和结构测定如无规、序列和支化。在生物聚合物领域的应用包括研究细菌、真菌、碳水化合物和蛋白质等。此外PGC在其他很多方面也有应用。   详细资料：www.jssxkj.net

高效液相色谱法（HPLC）是20世纪60年代末70年代初发展起来的一种新型分离分析技术，随着不断改进与发展，目前已成为应用极为广泛的化学分离分析的重要手段。它是在经典液相色谱基础上，引入了气相色谱的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，因而具备速度快、效率高、灵敏度高、操作自动化的特点。为了更好地了解高效液相色谱法优越性，现从两方面进行比较： 1.高效液相色谱法与经典液相色谱法 高效液相色谱法比起经典液相色谱法的最大优点在于高速、高效、高灵敏度、高自动化。高速是指在分析速度上比经典液相色谱法快数百倍。由于经典色谱是重力加料，流出速度极慢；而高效液相色谱配备了高压输液设备，流速最高可达 103cm•min-1.例如分离苯的羟基化合物，7个组分只需1min就可完成。对氨基酸分离，用经典色谱法，柱长约170cm，柱径0.9cm，流动相速度为30cm3•h-1，需用20多小时才能分离出20种氨基酸；而用高效液相色谱法，只需lh之内即可完成。又如用25cm×0.46cm的Lichrosorb－ODS(5μ)的柱，采用梯度洗脱，可在不到0.5h内分离出尿中104个组分. 2.高效液相色谱法与气相色谱法 （l）气相色谱法分析对象只限于分析气体和沸点较低的化合物，它们仅占有机物总数的20％。对于占有机物总数近80％的那些高沸点、热稳定性差、摩尔质量大的物质，目前主要采用高效液相色谱法进行分离和分析。 (2)气相色谱采用流动相是惰性气体，它对组分没有亲和力，即不产生相互作用力，仅起运载作用。而高效液相色谱法中流动相可选用不同极性的液体，选择余地大，它对组分可产生一定亲和力，并参与固定相对组分作用的剧烈竞争。因此，流动相对分离起很大作用，相当于增加了一个控制和改进分离条件的参数，这为选择最佳分离条件提供了极大方便。 (3)气相色谱一般都在较高温度下进行的，而高效液相色谱法则经常可在室温条件下工作。 总之，高效液相色谱法是吸取了气相色谱与经典液相色谱优点，并用现代化手段加以改进，因此得到迅猛的发展。目前高效液相色谱法已被广泛应用于分析对生物学和医药上有重大意义的大分子物质，例如蛋白质、核酸、氨基酸、多糖类、植物色素、高聚物、染料及药物等物质的分离和分析。 高效液相色谱法的仪器设备费用昂贵，操作严格，这是它的主要缺点。 本文出自：http://www.jssxkj.net

气相色谱是色谱中的一种，就是用气体做为流动相的色谱法，在分离分析方面，具有如下一些特点： １、高灵敏度：可检出１０-１０ 克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。 ２、高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。 ３、高效能：可把组分复杂的样品分离成单组分。 ４、速度快：一般分析、只需几分钟即可完成，有利于指导和控制生产。 ５、应用范围广：即可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。 ６、所需试样量少：一般气体样用几毫升，液体样用几微升或几十微升。 ７、设备和操作比较简单仪器价格便宜。 气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。 本文出自：http://www.shunstar.com.cn

随着抗生素在乳畜饲养业中的广泛应用，牛奶中抗生素残留问题日趋受到国际社会的重视。对此，检测技术也迅速发展，以寻求简便、快速、准确、敏感性高的检测方法满足日趋严格的残留限量的要求，保障人们饮用牛奶的卫生和安全。 1牛奶中的抗生素残留检测方法研究进展 　　 1.1微生物检测法 　　 微生物检测法是应用较广泛的方法，如纸片法、TTC法等等，因其测定原理基于抗生素对微生物的生理机能、代谢的抑制作用，因而与临床应用的要求一致，但其测定时间长且结果误差较大。目前趋向灵敏、准确、简便、快速的微生物检测方法研究，如酶标抗体检测法等。　　 1.2纸片法 　　 纸片法，即PD法(Paper Disc)。常用的纸片法有枯草杆菌纸片法和嗜热脂肪杆菌纸片检测法。这两种方法主要用来检测牛奶中的β-内酰胺类抗生素，其操作过程基本相同，而选用的菌种不同。枯草杆菌纸片法检测的结果易出现假阳性，为了确定阳性物质是否为青霉素（或β-内酰胺类），对加热后的乳样用青霉素酶处理，以灭活乳样中的青霉素。然后再行检测，检测限可达0.01IU/mL。而嗜热脂肪杆菌纸片检测法不仅用于检测奶样中β-内酰胺类抗生素，并能暗示是还存在其他抑菌物质，检测限可达0.008IU/mL以下。 一些文献报道了我国标TTC法测定的我国部分地区市售牛乳中抗生素残留的情况。1988年，周树南[6]对江苏省8市10个牧场生奶、消毒牛奶和奶粉中抗生素残留情况进行调查，结果发现生奶阳性率3.6%，消毒牛奶11.4%，奶粉39.58%。李权超[7]1991、王晓光[8]1992年测得长春市市售鲜牛奶中抗生素残留阳性率3.3%，可疑率18.3%和2.5%。2 牛奶中抗生素残留的来源及其危害 　　 2.1 牛奶中抗生素残留的来源 　　 　　 一般认为，对泌乳牛用药不当或不注意安全时间是牛乳中抗生素残留的重要因素，尤其是使用乳房灌注法治疗乳腺炎时，易造成牛乳中抗生素残留。随着畜牧业的发展，在牛饲料中添加饲料添加剂已十分广泛，其中含量有一定比例的抗生素，主要作用是预防疾病的发生，这也是牛乳抗生素残留重要原因。此外，在高温季节，一些不法交奶户为防止乳的酸败，往往向牛乳中掺杂各种抗生素，这也是乳中抗生素残留的一个来源。1983年，Egan[1]调查表明，重用经抗生素治疗的乳牛用过的挤乳器给正常乳牛挤乳，可使正常牛的乳中残留抗生素，于是他指出：挤乳是乳中抗生素残留的另一个来源。　　 2.2牛奶中抗生素残留的危害 　　 　　 牛奶是老少皆宜的营养品，牛奶中若含有抗生素，对长期饮用者来说无疑是等于长期服用小剂量的抗生素，对抗生素有过敏体质的人服用残留抗生素的乳后会发生过敏反应。即使是正常饮用者，体内的某些条件性致病菌易产生耐药性，一旦患者再用同种抗生素治疗很难奏效。抗生素是奶牛场治疗乳房炎的常规药物。由于长期大量使用抗生素，使耐药菌株增加，一些乳房炎病例变得难以用常规方法治愈。　　 这又促使临诊兽医在治疗过程中加大抗生素的用量。此外，牛奶中抗生素残留会影响奶制品的品质，如果用含抗生素的奶做酸奶或乳酪等，则残留在其中的抗生素会抑制细菌的发酵，使产量和质量降低。因此市场不允许出售抗生素残留过量的牛奶，这样也造成牛奶生产者的经济损失。 

1、氢火焰离子化检测器（FID）用于微量有机物分析 2、热导检测器（TCD）用于常量、半微量分析，有机、无机物均有响应 3、电子捕获检测器（ECD）用于有机氯农药残留分析 4、火焰光度检测器（FPD）用于有机磷、硫化物的微量分析 5、氮磷检测器（NPD）用于有机磷、含氮化合物的微量分析 6、催化燃烧检测器（CCD）用于对可燃性气体及化合物的微量分析 7、光离子化检测器（PID）用于对有毒有害物质的痕量分析 色谱检测器分类 　　1)按原理可分为光学检测器(如紫外、荧光、示差折光、蒸发光散射)、热学检测器(如吸附热)、电化学检测器(如极谱、库仑、安培)、电学检测器(电导、介电常数、压电石英频率)、放射性检测器(闪烁计数、电子捕获、氦离子化)以及氢火焰离子化检测器。 　　2)按测量性质可分为通用型和专属型(又称选择性)。通用型检测器测量的是一般物质均具有的性质，它对溶剂和溶质组分均有反应，如示差折光、蒸发光散射检测器。通用型的灵敏度一般比专属型的低。专属型检测器只能检测某些组分的某一性质，如紫外、荧光检测器，它们只对有紫外吸收或荧光发射的组分有响应。 　　3)按检测方式分为浓度型和质量型。浓度型检测器的响应与流动相中组分的浓度有关，质量型检测器的响应与单位时间内通过检测器的组分的量有关。 　　4)检测器还可分为破坏样品和不破坏样品的两种。   http://www.hzrush.com

色谱柱的维护 1.大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2-7.5，尽量不超过该色谱柱的pH范围 2.避免流动相组成及极性的剧烈变化 3.使用预柱保护分析柱(硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度) 4.如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在实验完毕柱子冲洗干净，保存大乙腈中 5.流动相使用前必须经脱气和过滤处理 液相色谱仪色谱柱使用及维护 每天用足够的时间来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长!------ 一定得做! 新的色谱柱在使用之前应该在您自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使用色谱柱附带的检验报告上测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效。并且，在以后的使用中，应时常对色谱柱进行测试。 卡套柱的安装(不加预柱) 1.将卡套架套入柱芯 2.将两片夹套片嵌入柱芯的凹槽，使柱芯高于夹套 3.将已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高过夹套片 4.将卡套帽和卡套架旋在一起，然后用手拧紧 5.然后依同样的顺序连接好柱子的另一端 6.连接到液相色谱仪，PEEK接头手拧即可;若为不锈钢接头应使用专用扳手 注意：使用卡套柱时，两端的卡套应时刻连接在柱芯上。不管您是平衡色谱柱或是清洗，任何时候都不能将卡套取下来，否则会造成填料的流失。 卡套柱的安装(加预柱) 1.将卡套架套入柱芯 2.将两片夹套片嵌入柱芯的凹槽，使夹套高于柱芯 3.将已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高过夹套片 4.将"子弹头"预柱放入卡套片内 5.将卡套帽和卡套架旋在一起，然后用手拧紧 6.然后依同样的顺序连接好柱子的另一端 7.连接到液相色谱仪，PEEK接头手拧即可;若为不锈钢接头应使用专用扳手更换色谱柱滤网和玻璃棉过滤片(同时可以修补色谱柱) 注意：在取出反相柱芯的滤网和玻璃片之前，应该将色谱柱充分用水和甲醇/乙腈冲洗，而且修补工具的头部也应该蘸取少量的甲醇/乙腈，以避免在取出滤网和玻璃棉滤片时带出柱子内的填料。 1.将修补工具中的2套入柱芯的顶端 2.将修补工具中的3轻轻地旋入已套着2的柱芯中，并顺时针方向旋转到旋紧 3.一手握柱芯，另一只手轻轻地向外拉3，取出柱芯顶端的滤网 4.用一个小铲子轻轻地取出滤网下面的玻璃棉以及被污染的填料 5.将新的填料用甲醇润湿，然后填入挖去的部位，压平 6.装上新的玻璃棉滤网，并用修补工具中的4将玻璃棉压入柱芯顶端 7.柱芯顶端套上2，然后将滤网放入 8.压紧，然后取下2，再用4将滤网的边缘压平 平衡色谱柱　反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的。请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。由于色谱柱在储存或运输过程中可能会干掉，因此在用流动相分析样品之前，应使用10-20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱;如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水"过渡"。 如何平衡色谱柱? 平衡过程中，将流速缓慢地提高 用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线(缓冲盐或离子对试剂度如果较低，则需要较长的时间来平衡) 我们公司主营液相色谱仪，我们提供一条龙服务政策。 公司名称：江苏舜星科技有限公司 电　　话： 400-6857-117 0571-88957823，0571-85050814 传　　真： 0571-88957574 联 系 人： 徐家顺 手　　机： 13857182675 详细地址： 江苏省江阴市长泾南国工业区 邮　　编： 214411 邮　　箱： rush@91sepu.com 公司网站： www.hzrush.com 网上购物： www.91sepu.com 杭州销售部 地址：杭州市振华路206号西港新界B1幢1001室 邮编：310012

一、 气相色谱法有哪些特点? 答：气相色谱是色谱中的一种，就是用气体做为流动相的色谱法，在分离分析方面，具有如下一些特点： 1、高效能：可把组分复杂的样品分离成单组分。 2、所需试样量少：一般气体样用几毫升，液体样用几微升或几十微升。 3、高灵敏度：可检出10-10 克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。 4、高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。 5、应用范围广：即可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。 二、气相色谱法简单分析装置流程是什么? 答：气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成： 1、 气源部分，2、进样装置，3、色谱柱，4、鉴定器和记录器. 2、 三、气相色谱的分离原理为何? 答：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进 行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。 四、气相色谱法的一些常用术语及基本概念? 答：1、色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。 2、死时间、保留时间及校正保留时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间称为死时间，以td表示。从进样到出现色谱峰最高值所需的时间称保留时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Vd表示。 3、基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。 4、相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相;在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相;通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。 5、基流：氢焰色谱，在没有进样时，仪器本身存在的基始电流(底电流)，简称基流/ 6、峰高与半峰宽：由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以 x1/2表示。 7、死体积，保留体积与校正保留体积：死时间与载气平均流速的乘积称为死体积，以Vd表示，载气平均流速以Fc表示，Vd=tdxFc。保留时间与载气平均流速的乘积称保留体积，以Vr表示，Vr=trxFc。 五、何谓气相色谱?它分几类? 答：凡是以气相作为流动相的色谱技术，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类： 1、按过程物理化学原理分类： (1)吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。 (2)分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。 (3)其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱;利用温度变化发展而来的热色谱等等。 2、按固定相聚集态分类： (1)气固色谱：固定相是固体吸附剂， (2)气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。 3、按固定相类型分类： (1)柱色谱：固定相装于色谱柱内，填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。 (2)纸色谱：以滤纸为载体， (3)薄膜色谱：固定相为粉末压成的薄漠。 4、按动力学过程原理分类：可分为冲洗法，取代法及迎头法三种。 六、一般选择载气的依据是什么?气相色谱常用的载气有哪些? 答：作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。 七、试样的进样方法有哪些? 答：色谱分离要求在最短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为： 1、气体试样：大致进样方法有四种： (1)注射器进样，(2)量管进样，(3)定体积进样，(4)气体自动进样。 一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活，方法简便，但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样，重复性好，且可自动操作。2、液体试样：一般用微量注射器进样，方法简便，进样迅速。也可采用定量自动进样，此法进行重复性良好。 3、固体试样：通常用溶剂将试样溶解，然后采用和液体进样同样方法进样。也有用固体进样器进样的。 八、气相色谱仪如何维护？ 要分析和判断色谱仪的故障所在，就必须要熟悉气相色谱的流程和气、电路这两大系统，特别是构成这两个系统部件的结构、功能。色谱仪的故障是多种多样的，而且某一故障产生的原因也是多方面的，必须采用部分检查的方法，即排除法，才可能缩小故障的范围。对于气路系统出的故障，不外乎是各种气体(特别是载气)有漏气的现象、气体不好、气体稳压稳流不好等等，气路产生的“鬼峰”和峰的丢失较为普遍。另外，色谱柱的“老化”过程没有充分或柱温过高，产生的“液相遗失”等“鬼峰”也会频频出现。所以，首先应该解决气路问题，若气路无问题，则看电路问题，色谱气路上的故障，分析工作者可以找出并排除，但要排除电路上的故障则并非易事，就需要分析工作者有一定的电子线路方面的知识，并且要弄清楚主机接线图和各系统的电原理图(尤其是接线图)。 在这些图上清楚的画出了控制单元和被控对象间的关系，具体的标明了各接插件引线的编号和去向，按图去检查电路、找寻故障是非常方便的。色谱电路系统的故障，一般是温度控制系统的故障和检测放大系统的故障，当然不排除供给各系统的电源的故障。温控系统(包括柱温、检测器温控、进样器温控)的主回路由可控硅和加热丝所组成，可控硅导通角的变化，使加热功率变化，而使温度变化(恒定或不恒定)。而控制可控硅导通角变化的是辅回路(或称控温电路)，包括铂电阻(热敏元件)和线性集成电路等等。 由上所述可知，若是温控系统的毛病，则应首先要检查可控硅是否坏，加热丝是否坏(断或短路)，铂电阻是否坏(断或短路)或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。。放大系统常见故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关(即灵敏度选择)受潮、集成运算放大器(如：AD515JH、OP07等)性能变差或坏等等。 色谱故障的排除既要做到局部又要考虑到整体，有“果”必有“因”，弄清线路的走向，逐步排除产生“果”(故障)的“因”，把故障范围缩小。例如：若出现基线不停的抖动或基线噪音很大时，可先将放大器的讯号输入线断开，观察基线情况，如果恢复正常，则说明故障不在放大器和处理机(或记录仪)，而在气路部分或温度控制单元;反之，则说明故障发生在放大器、记录仪(或处理机)等单元上。   我们公司专业做气相色谱仪，提供优质的售后服务，实行一条龙服务标准。如何有需要的客户可以联系我们： • 江苏舜星科技有限公司 地址：江苏省江阴市长泾镇南国工业区砻坊里8号[223000] 电话：0571-85026881,0510-86313038 传真：0571-88957574 E-Mail：rush@91sepu.com ________________________________________ 江苏舜星科技有限公司销售部(杭州） 地址：杭州振华路206号西港新界B1幢1001室[310000] 电话：400-6858-117,0571-85050814 85026881 传真：0571-88957574 E-Mail：rush@91sepu.com

安捷伦1200系列液相色谱仪单元系统是针对 QA/QC 应用，以及要求经济型高效液相色谱仪系统具备高性能的其它应用而设计的。安捷伦1200系列液相色 谱仪单元系统为模块式设计，是理想的启动系统它完全可以升级，可以针对今后的需求，扩展系统性能或添加自动化和检测器组件，从而保护了您的投 资安捷伦1200系列液相色谱仪单元系统具有无与伦比的耐用性、可靠性，以及许多内置的高效功能，小小机箱中包含着最先进的硬件这套系统维护简便 快速，是最值得拥有和使用的系统。　 安捷伦1200四元系统可以在使用不同溶剂的方法之间进行快速切换，可以使用二元、三元和四元梯度，是市场上最灵活的系统。 标准延迟体积配置(600 - 00 µL)，柱子最长300 mm最适合支持窄径柱上的 LC/MS。低延迟体积配置 (120 µL) 　　法规适应性，符合最严格的法规要求 　　有范 围广泛的 70多种 RRHT柱具有广泛的适用性 安捷伦1200液相色谱仪四元泵适用于方法开发、研究和各种需要连续而广泛地进行溶剂选择溶剂的应用， 在选择溶剂和自动化方面具有最大的灵活性。 和任何安捷伦1200液相色谱系列的自动进样器相结合后，安捷伦1200液相色谱系列四元系统非常适合多方 法高通量的工作流程。 　　具有相同或更好的数据质量（分辨率、灵敏度、精密度） 　　延迟体积可配置，适用于各种应用。既可支持窄径柱又可支 持标准柱- 适用于RRLC和高效液相色谱仪　　不影响现有液相色谱方法的兼容性。　　从液相色谱到RRLC能进行简便、快速而可靠的方法转移 RRHT和 液相色谱柱具有相同的化学性质2000 个样品/天。 　基本系统 　 　快速高分离液相系统 　　二元液相色谱 四元液相系统 　　单元液相色谱 　　纯化系统 　　HPLC-Chip/MS 系统 　　纳流液相色谱系统 　　毛细 液相色谱系统 　　1200 系列检测器 　　二极管阵列检测器SL 　　二极管阵列检测器 　　荧光柱检测器 　　多波长检测器 　　多波长检测器 SL 　 示差折光检测器 　　可变波长检测器 　　多波长检测器SL 　　安捷伦1200系列四元泵适用于方法开发、研究和各种需要连续而广泛地进行溶剂选择溶 剂的应用，在选择溶剂和自动化方面具有最大的灵活性。 　　安捷伦1200四元系统可以在使用不同溶剂的方法之间进行快速切换，可以使用二元、三元 和四元梯度，是市场上最灵活的系统。 　　 　　比常规液相色谱快20倍,并具有相同或更好的数据质量（分辨率、灵敏度、精密度），与液相色谱相比 高分辨率提高60%。具有相同或更好的数据质量（分辨率、灵敏度、精密度） 　　延迟体积可配置，适用于各种应用。既可支持窄径柱又可支持标准柱 - 适用于RRLC和HPLC 　　不影响现有液相色谱方法的兼容性。标准延迟体积配置(600 - 00 µL)，柱子最长300 mm最适合支持窄径柱上的 LC/MS 。低延迟体积配置 (120 L) 　　法规适应性，符合最严格的法规要求 　　有范围广泛的 70多种 RRHT柱具有广泛的适用性 　　从液相色谱到RRLC能进 行简便、快速而可靠的方法转移 RRHT和液相色谱柱具有相同的化学性质2000 个样品/天。高通量配置, 通过交替柱再生(ACR)实现 系统包括2台泵、2根 色谱柱和一个用于交替柱切换的2Ps/10Pt阀 。 　　基本系统 　　快速高分离液相系统 　　二元液相色谱 四元液相系统 　　单元液相色谱 　　纯化 系统 　　HPLC-Chip/MS 系统 　　纳流液相色谱系统 　　毛细液相色谱系统 　　1200 系列检测器 　　二极管阵列检测器SL 　　二极管阵列检测器 　　荧光柱检测器 　　多波长检测器 　　多波长检测器 SL 　　示差折光检测器 　　可变波长检测器 　　多波长检测器SL 　　方便地利用四种溶剂进 行等梯度或梯度分析，适用于方法快速开发和快速配备流动相，以及冲洗 高效液相色谱系统 　　流量范围宽，最高流速 10 mL/min ，延迟体积 00- 1100 µL，适用于微径柱、标准柱和半制备应用 　　通过 Instant Pilot 组件或安捷伦化学工作站或 EZChrom 软件，可以容易地进行编程和控制 　 　包含微量真空脱气机，脱气效率高，实现了操作无障碍和最高性能，完全不需要通氦气 　　直接从前面板快速更换维护部件 　　通过自我诊断、内置 日志和预编程的测试方法，快速判断问题 　　　　在所有安捷伦 1200 系列 HPLC 组件范围内可升级和扩展 　　精心打造的新一代Agilent 1200液相色 谱系统，使色谱分离度、分析速度、检测灵敏度及样品通量得以完美结合；模块化设计，更便于用户获得适合自身应用需要的理想配置。 　　方便地利 用四种溶剂进行等梯度或梯度分析，适用于方法快速开发和快速配备流动相，以及冲洗 高效液相色谱仪系统 　　流量范围宽，最高流速 10 mL/min ， 延迟体积 00-1100 µL，适用于微径柱、标准柱和半制备应用 　　通过 Instant Pilot 组件或安捷伦化学工作站或 EZChrom 软件，可以容易地进行 编程和控制 　　包含微量真空脱气机，脱气效率高，实现了操作无障碍和最高性能，完全不需要通氦气 　　直接从前面板快速更换维护部件 在所有安 捷伦 1200 系列 高效液相色谱仪 组件范围内可升级和扩展。   本文出自：http://www.jssxkj.net

毛细管专用气相色谱仪（GC5890F）国产全新一代实验室气相色谱仪,性价比卓越,价格低廉,性能优良,运行可靠. 主要特性: 全兼容惠普HP5890II气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检测器及相关检测器控制板．仪器技术指标、性能，检测器灵敏度可与HP5890相媲美！ 全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，温控精度可达0.01℃． 独特的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的最小的检测限。 柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升／降温后系统稳定平衡时间；加热炉系统：（温度范围）环境温度+7℃-400℃.三阶程序升温，升温速率0-50℃/min；增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温，并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。 可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：氢火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）．可选配自动／手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉． 检测器系统：火焰离子检测器容易拆卸和安装，便于清洁或更换喷嘴；高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高，基线稳定快（15分钟即可稳定）；输入信号可进行对数放大，减少干扰，提高灵敏度．可选配TCD、ECD、NPD、FPD。 具有开机自诊断功能、秒表功能（方便流量测定）、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能。      

　　1.高效液相色谱仪(HPLC)的日常操作的条件： 　　 温度：10—30℃; 　　 相对湿度： 　　 最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动这样的设备。 2.液相色谱仪进样器的保养方法： 　　 1)每次分析结束后，要反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染; 　　3.液相色谱仪泵的保养方法： 　　1)使用流动相尽量要清洁; 　　2)进液处的沙芯过滤头要经常清洗; 　　3)流动相交换时要防止沉淀; 　　4)避免泵内堵塞或有气泡; 　　 　　4.液相色谱仪柱的保养方法： 　　1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动; 　　2)当柱子和色谱仪联结时， 阀件或管路一定要清洗干净; 　　3)要注意流动相的脱气; 　　4)避免使用高粘度的溶剂作为流动相; 　　5)进样样品要提纯; 　　6)严格控制进样量; 　　7)每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品; 　　8)每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱; 　　9)若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭; 　　5.检测器(UV)的保养： 　　1)紫外灯的保养：在分析前、柱平衡得差不多时，打开检测器;在分析完成后，马上关闭检测器。 　　2)样品池要保养。 江苏舜星科技有限公司立足新世纪科学技术发展的 基础上，坚持以客户为轴心的宗旨，主导科学仪器( 如液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪、安捷伦 色谱柱等）软件、新材料的销售和最新技术的推广 。公司总部设在中国经济重镇-江阴,并在杭州、广 州、云南、湖南等地设有办事处。 江苏舜星科技有限公司是美国、瑞士、德国、英 国等国家的一些著名品牌仪器的代理商,并从事相关 耗材的研发、生产。公司致力于提供生物医药、化 学化工、环保、疾控，教育科研、热电能源、石油 化工、烟草和食品加工及包装等多个领域的检测仪 器，并以热情周到完善的售前技术咨询,售后安装维 修一条龙服务赢得了广大用户的信赖和支持;使国内 的许多科研单位，著名高校和企业成为我们的用户 和朋友。 公司名称：江苏舜星科技有限公司 公司地址：杭州市振华路206号西港新界B1幢1001 室 联系电话：400-6858-117 传　　真：0086-571-88957574 邮政编码：310030 手　　机：13857182675 联 系 人：徐家顺 Email 　：rush@91sepu.com

在气相色谱仪使用过程中，气相色谱仪检测器可能会受到污染，下面可以提供清洗的方法供参考。 在气相色谱仪操作过程中，鉴定器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出 了如何清洗鉴定器的问题。若沾污的物质仅限于高沸点成分，通常可将鉴定器加热至最高使用温度后，再通入载气，就可清除。使用有放射源的鉴定器 时加热要多加小心，例如通常以氚源作成的电子捕获鉴定器一般都不能超过２００度，此外还应注意加热的温度不能损坏鉴定器的绝缘材料。 如用加热法不适宜，也可以用纯的丙酮等溶液从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗，这在沾污程度较轻时是有效的。 若以上方法都不能解决气相色谱仪沾污问题，应将鉴定器卸下进行较彻底的清洗，先选择适宜溶剂，要既能溶解沾污物，又不能损坏鉴定器，用注射器 注入测量池进行清洗。若有条件，用超生波清洗就更理想些，要注意的是：清洗过的部分不能用手摸。 一、热传导鉴测器的清洗（气相色谱仪） 将丙酮，乙醚，十氢萘等溶剂装满鉴定器的测量池，浸泡一段时间（２０分钟左右）后倾出，如此反复进行多次至所倾出的溶液比较干净为止。 当选用一种溶剂不能洗净时，可根据沾污物的性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗，然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后加热赶去溶剂，再装到仪器 上，加热鉴测器，通载气冲洗数小时后即可使用。 二、氢焰离子化鉴测器的清洗（气相色谱仪） 当沾污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与鉴定器联接起来，然后通载气并将鉴测器炉温升至１２０度以 上，从进样口先注入２０微升左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟里昂（Ｆreon113等）溶剂进行清洗。在此温度下保持１－２小时检查基线是否平稳 ，若仍不满意可重复上述操作或卸下清洗。 当沾污比较严重时，必须卸下清洗。先卸下收集极，正极，喷嘴等，若喷嘴是石英材料制成的，先将其放在水中进行浸泡过夜。若喷嘴是不锈钢等材料 做成，则可与电极等一起，先小心用细砂纸（３００－４００＃）打磨，再用适当溶剂（浸泡如甲醇与苯１：１），也可以用超声波清洗，最后用甲醇 洗净，放置于烘箱中烘干。注意勿用含卤素的溶剂（如氯仿、二氯甲烷等）。以免与聚四氟乙烯材料作用，导致噪声增加。 洗净后的各个部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度沾污。装入仪器后，先通载气３０分钟，再点火升高检测室温度，最 好先在、１２０度保持数小时之后，再升至工作温度。 三、电子捕获鉴测器的清洗（气相色谱仪） 电子捕获鉴测器中有放射源，通常为Ｈ３或Ｎi６３，因此要特别小心。 先拆开鉴定器中有放射源箔片，然后用２：１：４的硫酸、硝酸及水溶液洗鉴测器的金属及聚四氟乙烯部分。当清洗液已干净时，再用蒸馏水清洗，然 后用丙酮洗，再置于１００度左右的烘箱中烘干。 对Ｎi６３源更应小心，绝不能与皮肤接触，只能用长镊子操作。先用乙酸乙酯加碳酸钠淋洗或用苯淋洗，再于沸水中浸泡５分钟，取出烘干，装入鉴定 器中。装入仪器后通载气３０分钟，再升至操作温度，几小时后备用。 清洗剩下的废液要用大量水稀释后才能弃去。

中文名称：光谱 英文名称：spectrum;optical spectrum 定义1：按波长或频率次序排列的电磁波序列。 所属学科： 地理学(一级学科) ；遥感应用(二级学科) 定义2：光辐射的波长分布区域。 所属学科： 通信科技(一级学科) ；光纤传输与接入(二级学科) 光谱『spectrum』 光谱是复色光经过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，被色散开的单色光按波长（或频率）大小而依次排列的图案，全称为光学频谱。光谱中最大的一部分可见光谱是电磁波谱中人眼可见的一部分，在这个波长范围内的电磁辐射被称作可见光。光谱并没有包含人类大脑视觉所能区别的所有颜色，譬如褐色和粉红色。 原子光谱 　　观察固态或液态物质的原子光谱，可以把它们放到煤气灯的火焰或电弧中去烧，使它们气化后发光，就可以从分光镜中看到它们的明线光谱． 　　实验证明，原子不同，发射的明线光谱也不同，每种元素的原子都有一定的明线光谱．彩图7就是几种元素的明线光谱．每种原子只能发出具有本身特征的某些波长的光，因此，明线光谱的谱线叫做原子的特征谱线．利用原子的特征谱线可以鉴别物质和研究原子的结构． 吸收光谱 　　吸收光谱高温物体发出的白光（其中包含连续分布的一切波长的光）通过物质时，某些波长的光被物质吸收后产生的光谱，叫做吸收光谱。例如，让弧光灯发出的白光通过温度较低的钠气（在酒精灯的灯心上放一些食盐，食盐受热分解就会产生钠气），然后用分光镜来观察，就会看到在连续光谱的背景中有两条挨得很近的暗线（见彩图8．分光镜的分辨本领不够高时，只能看见一条暗线）．这就是钠原子的吸收光谱．值得注意的是，各种原子的吸收光谱中的每一条暗线都跟该种原子的发射光谱中的一条明线相对应．这表明，低温气体原子吸收的光，恰好就是这种原子在高温时发出的光．因此，吸收光谱中的谱线（暗线），也是原子的特征谱线，只是通常在吸收光谱中看到的特征谱线比明线光谱中的少． 光谱研究内容 　　根据研究光谱方法的不同，习惯上把光谱学区分为发射光谱学、吸收光谱学与散射光谱学。这些不同种类的光谱学，从不同方面提供物质微观结构知识及不同的化学分析方法。 　　发射光谱可以区分为三种不同类别的光谱：线状光谱、带状光谱和连续光谱。线状光谱主要产生于原子，带状光谱主要产生于分子，连续光谱则主要产生于白炽的固体或气体放电。 　　现在观测到的原子发射的光谱线已有百万条了。每种原子都有其独特的光谱，犹如人的指纹一样是各不相同的。根据光谱学的理论，每种原子都有其自身的一系列分立的能态，每一能态都有一定的能量。 　　我们把氢原子光谱的最小能量定为最低能量，这个能态称为基态，相应的能级称为基能级。当原子以某种方法从基态被提升到较高的能态上时，原子的内部能量增加了，原子就会把这种多余的能量以光的形式发射出来，于是产生了原子的发射光谱，反之就产生吸收光谱。这种原子能态的变化不是连续的，而是量子性的，我们称之为原子能级之间的跃迁。 　　在分子的发射光谱中，研究的主要内容是二原子分子的发射光谱。在分子中，电子态的能量比振动态的能量大50～100倍，而振动态的能量比转动态的能量大50～100倍。因此在分子的电子态之间的跃迁中，总是伴随着振动跃迁和转动跃迁的，因而许多光谱线就密集在一起而形成带状光谱。 　　从发射光谱的研究中可以得到原子与分子的能级结构的知识，包括有关重要常数的测量。并且原子发射光谱广泛地应用于化学分析中。 　　当一束具有连续波长的光通过一种物质时，光束中的某些成分便会有所减弱，当经过物质而被吸收的光束由光谱仪展成光谱时，就得到该物质的吸收光谱。几乎所有物质都有其独特的吸收光谱。原子的吸收光谱所给出的有关能级结构的知识同发射光谱所给出的是互为补充的。 　　一般来说，吸收光谱学所研究的是物质吸收了那些波长的光，吸收的程度如何，为什么会有吸收等问题。研究的对象基本上为分子。 　　吸收光谱的光谱范围是很广阔的，大约从10纳米到1000微米。在200纳米到800纳米的光谱范围内，可以观测到固体、液体和溶液的吸收，这些吸收有的是连续的，称为一般吸收光谱；有的显示出一个或多个吸收带，称为选择吸收光谱。所有这些光谱都是由于分子的电子态的变化而产生的。 　　选择吸收光谱在有机化学中有广泛的应用，包括对化合物的鉴定、化学过程的控制、分子结构的确定、定性和定量化学分析等。 　　分子的红外吸收光谱一般是研究分子的振动光谱与转动光谱的，其中分子振动光谱一直是主要的研究课题。 　　分子振动光谱的研究表明，许多振动频率基本上是分子内部的某些很小的原子团的振动频率，并且这些频率就是这些原子团的特征，而不管分子的其余的成分如何。这很像可见光区域色基的吸收光谱，这一事实在分子红外吸收光谱的应用中是很重要的。多年来都用来研究多原子分子结构、分子的定量及定性分析等。 　　在散射光谱学中，喇曼光谱学是最为普遍的光谱学技术。当光通过物质时，除了光的透射和光的吸收外，还观测到光的散射。在散射光中除了包括原来的入射光的频率外(瑞利散射和廷德耳散射)，还包括一些新的频率。这种产生新频率的散射称为喇曼散射，其光谱称为喇曼光谱。 　　喇曼散射的强度是极小的，大约为瑞利散射的千分之一。喇曼频率及强度、偏振等标志着散射物质的性质。从这些资料可以导出物质结构及物质组成成分的知识。这就是喇曼光谱具有广泛应用的原因。 　　由于喇曼散射非常弱，所以一直到1928年才被印度物理学家喇曼等所发现。他们在用汞灯的单色光来照射某些液体时，在液体的散射光中观测到了频率低于入射光频率的新谱线。在喇曼等人宣布了他们的发现的几个月后，苏联物理学家兰茨见格等也独立地报道了晶体中的这种效应的存在。 　　喇曼效应起源于分子振动(和点阵振动)与转动，因此从喇曼光谱中可以得到分子振动能级(点阵振动能级)与转动能级结构的知识。 　　喇曼散射强度是十分微弱的，在激光器出现之前，为了得到一幅完善的光谱，往往很费时间。自从激光器得到发展以后，利用激光器作为激发光源，喇曼光谱学技术发生了很大的变革。激光器输出的激光具有很好的单色性、方向性，且强度很大，因而它们成为获得喇曼光谱的近乎理想的光源，特别是连续波氩离子激光器与氨离子激光器。于是喇曼光谱学的研究又变得非常活跃了，其研究范围也有了很大的扩展。除扩大了所研究的物质的品种以外，在研究燃烧过程、探测环境污染、分析各种材料等方面喇曼光谱技术也已成为很有用的工具。 　　其它光学分支学科： 　　光学、几何光学、波动光学、大气光学、海洋光学、 量子光学、光谱学、生理光学、 电子光学、集成光学、 空间光学、光子学等。

色谱仪 : 中文名称：色谱仪 英文名称： chromatograph 应用色谱法对物质进 行定性、定量分析， 及研究物质的物理、化 学特性的仪器。 所属学科： 机械工程(一级 学科) ；分析仪器(二级学科) ；色谱仪器-色 谱仪器仪器和附件(三级学科) 色谱仪，为进行色谱分离分析用的装置。现代 的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自 动化程度高等特点。气相色谱仪、液相色 谱仪和凝胶色谱仪等这些色谱仪广泛地用 于化学产品，高分子材料的某种含量的分析 ，凝胶色谱还可以测定高分子材料的分子量 及其分布。 工作原理" 色谱法也叫层析法，它是一种高效能的 物理分离技术，将它用于分析化学并配合适 当的检测手段，就成为色谱分析法。 　　色 谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方 法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将 含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚 倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几 种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗， 随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动， 并逐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲 洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别 进行鉴定。色谱法也由此而得名。 　　现在 的色谱法早已不局限于色素的分离，其方法 也早已得到了极大的发展，但其分离的原理 仍然是一样的。我们仍然叫它色谱分析。 离子色谱仪 　　离子色谱是高效液相色谱的一种，是分 析阴阳离子的一种液相色谱方法，该方法具 有选择性好、灵敏、快速、简便等优点，并 且可以同时测定多种组分。 　　通常情况下 ，离子色谱可以分为三种类型：离子交换色 谱、离子排斥色谱、离子对色谱。 　　离子 交换色谱 　　离子交换色谱以离子间作用力 不同为原理，主要用于有机和无机阴、阳离 子的分离。 　　离子排斥色谱 　　离子排斥 色谱基于Donnan排队斥作用，是利用溶质和 固定相之间的非离子性相互作用进行分离的 。它主要用于机弱酸和有机酸的分离，也可 以用于醇类、醛类、氨基酸和糖类的分离。 离子对色谱 离子对色谱的分离机理是吸附、分离的 选择性主要由流动相决定。 　　该方法主要 用于表面活性阴离子和阳离子以及金属络合 物的分离。 　　下面我们以离子交换色谱为 例简单介绍一下离子色谱的原理。 　　一事 实上酸度下，样品离子和固定相基团之间存 在着相互作用，对于不同的样品离子，这种 作用的大小是不同的。因此在随流动相通过 色谱柱的过程中，作用力强的样品离子保留 时间要比作用力弱的离子长，经过一段时间 后，就可以实现样品的分离。 　　以阴离子 的分离为例说明一下离子色谱的分离过程。 　　在色谱柱中，填充了无数的离子交换剂 作为离子分离的固定相，固定相上吸附了很 多阳离子。 　　充满色谱柱的流动相为某种 盐的溶液，在没有样品进入时，流动相中的 阴离子和固定相的阳子保持平衡。 　　样 品中含有两种待分离阴离子，基中体积较大 的A与固定相的正电荷作用力较大，而体积较 小的B作用力小。 　　在样品进入色谱柱后， 阴离子A、B与流动相阴离子一同前进，三种 离子不断的交替占据与固定相阳离子相吸的 位置；样品阴离子A与正电荷的作用力较大因 而移动较慢，而B移动较快，从而实现了分离 。 　　最终，因为流动相阴离子的数量有绝 对优势，所以样品阴离子A、B都分流出色谱 柱，对在不同时间流出色谱柱，对在不同时 间流出色谱柱的样品离子进行检测，就可以 知道样品组分的种类与含量。 　　离子色谱 仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、 抑制柱、检测器和数据处理系统组成。 　　 输液泵 　　双头往复泵是非常常用的一种输 液泵，它由电机带动凸轮转动，两个柱塞杆 往复运动，吸入排出流动相。两个柱塞杆的 移动有一个时间差，正好补偿流动相输出的 脉冲，因而流速相当稳。 　　进样阀 　　 量常用的进样方法是六通阀进样，这种方法 进样量的可变范围大，耐高压，而且易于自 动化。 　　色谱柱 　　分离系统的主要元件 是色谱柱，它是色谱分离过程中存放固定相 的场所。离子色谱仪的柱填料是离子色谱仪 研究的热点，是离子色谱仪发展的主要推动 力，发展很快。 　　离子栓测器分为两大类 ，即电化学检测器和光学栓测器，电化学检 测器包括电导、直流安培、脉冲安培和积分 安培等，而光学检测器包括紫外、或见光和 荧光检测器。 　　其中电导检测器是离子色 谱最重要的检测器，现简单介绍如下。 　　 所有的离子化合物（有机离子、无机离子、 强酸和强碱）以及可被解离的化合物（弱酸 和弱碱）的水溶液都能够导电。电导检测器 就是以离子色谱流动相中导电的变化作为定 量的依据的。 　　电导检测器的结构比较简 单、检测池在两个电极中间，当在电极上加 上电压时，栓测池内溶液中的离子就会产生 运动。通过对运动产生的电流的测量就可以 知道溶液中离子的浓度。 　　而如果流动相 的导电性很高，而样品的导电性较低，那么 电导检测器就不会有效的检测出样品离子的 浓度。 　　因此，人们在色谱柱和电导检测 器之间加上了一个抑制柱，它可以改变流动相和样品的导电性，从而使样品离子得到灵 敏的检测。 　用和发展 　　经过多年的 发展，离子色谱已经在生产生活的各种领域 发挥着重要的作用。 　　环境分析 　　离子 色谱在其产生初期最重要的应用便是环境样 品的分析，其应用对象主要是环境样品各种阴、阳离子的定性、定量分析。 　　作为 一种快速准确而有效果分析方法，离子色谱 广泛应用于微电子、电力工业中高纯水、高 纯试剂痕量杂质的分析。 　　食品饮料分析 　　与传统的分析方法相比，离子色谱法的 突出优点是多组分同时进行分析，样品处理 简单，因此成为食品和饮料中阴阳离子、有 机酸、胺和糖类分析的较好方法。 　　联用 技术 　　离子色谱联用技术是离子色谱个方向。联用技术的发展，使得离子色 谱分析技术的应用范围和检测灵敏度有了很 大的提高，关于离子色谱--原子吸收（发射） 光谱、离子色谱--电感耦合等离子体 高效液相色谱 　　高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography简称HPLC）又称高速 或高压液相色谱。该方法是吸收了普通液相 层析和气相色谱的优点，经过适当改进发展 起来的。它既有普通液功能（可在 常温下分离制备水溶性的物质），又有气相 色谱的特点（即高压，高速，高分辨率和高 灵敏度）；它不仅适应于很多不易挥发，难 热分解物质的定性和定量分析，而且也适用 于上述物质的制备和分离。 　　高效液相色 谱按其固定相的性质可分为高效凝胶色谱， 疏水性高效液相色谱，反相高效液相色谱高 效离子交换液相色谱，高效亲和液相色谱以 及高效聚焦液相色谱等类型。用不类型的 高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理 基本上与相对应的普通液相层析的原理相似 。其不同之处是高效液相色谱灵敏，快速， 分辨率高，重复性好，且须在色谱仪中进行 。  本文出自： http://www.jssxkj.net

气相色谱分析(chromatography)是使混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动的(固定相),另一相(流动相)携带混合物流过此固定相,与固定相发生作用,在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留的时间不同,依次从固定相中流出,又称色层法或者层析法。按流动相可分为气相色谱(GC)和液相色谱(LC) 。 GC是以惰性气体作为流动相，利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次（103-106）的分配（吸附－脱附－放出）由于固定相对各种组分的吸附能力不同（即保存作用不同）,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰 。 　　试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测器时，检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相应的电信号，由记录仪所记录下的信号——时间曲线或信号——流动相体积曲线，称为色谱流出曲线 常用术语　　 基线： 在操作条件下，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线。 　　峰高与峰面积：色谱峰顶点与峰底之间的垂直距离称为峰高(peak height)。用h表示。 　　峰与峰底之间的面积称为峰面积(peak area)，用A表示。 　　峰的区域宽度：a、峰底宽 WD = 4σ=1.70 Wh/2 b、半高峰宽 Wh/2=2.355σ c、标准偏差峰宽 W0.607h=2σ　　根据标准谱图各组分的保留时间确定被测试样中出现的组分数目和组分名称。 　　气相色谱分析的主要特点:１．高效能．是指一般色谱柱都有几千块理论板，毛细管柱可达10５－10６块理论班．因而可以分析沸点十分相近的组分，和极为复杂的多组份混合物．例如，用毛细管，可以分析轻油中150个组份．２．高选择性．是指固定相对性质极为相似的组份，如同位素，烃类的异构体等有较强的分离能力．主要通过选用高选择性的固定液．３．高灵敏度．指用高灵敏度的检测器可检测出10-11－10-13克的物质．因此可用于痕量分析． ４．分析速度快．一般分析一次用几分钟到十几分钟．某些快速分析中，一秒钟可以分析若干份．色谱法易的操作与处理都自动化．速度很快．５．应用范围广．气象色谱法可以分析气体和易挥发的或可以转化为易挥发的液体和固体．也可以分析无机物．高分子，和生物大分子，而且应用范围正在日益扩大！ Ⅰ 载气系统：气源、气体净化器、供气控制阀门和仪表。 　　Ⅱ 进样系统：进样器、汽化室。 　　Ⅲ 分离系统：色谱柱、控温柱箱。 　　Ⅳ 检测系统：检测器、检测室。 　　Ⅴ 记录系统：放大器、记录仪、色谱工作站。

色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。 色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。 现在的色谱法早已不局限于色素的分离，其方法也早已得到了极大的发展，但其分离的原理仍然是一样的。我们仍然叫它色谱分析。 一、色谱分离基本原理： 由以上方法可知，在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。 色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。 使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。 由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。 二、色谱分类方法： 色谱分析法有很多种类，从不同的角度出发可以有不同的分类方法。 从两相的状态分类： 色谱法中，流动相可以是气体，也可以是液体，由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）。固定相既可以是固体，也可以是涂在固体上的液体，由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱

（1）：几点考虑 　　仅从实验室用气相色谱仪为例来说，仅国产各种类型和型号就不下百种，不同产品的技术性能，功能特点，价格，操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪，分析目的和要求又不相同，对于那些工作时间不长，经验不多的色谱用户，要能根据自身的需要选购一台性能/价格比适当的仪器，的确不是一件容易的事。为协助大家，快，好，省地选购一台色谱仪，现把如何选购一种气相色谱仪几点考虑因素归类分析，供大家参考。 １． 被分析样品情况： ⑴样品本身的组成和状态，是气态，液态，固态还是混合态，能直接用气相色谱仪分析吗？ ⑵被测组分是热不稳定，易分解，还是易催化反应。时间，温度，压力等变化是否会引起被测组分的变化； ⑶样品中是否有烟尘，悬浮物，高佛点组分和有腐蚀性成分。以考虑样品如何采集获得，如何进行样品的预处理； ⑷样品来源容易吗？允许样品的消耗量，有利于选择进样方式； ⑸不需分析的组分及大致的浓度范围； ⑹每天需要分析样品的次数，两次分析的间隔时间； 2.分析的目的如何？ ⑴做定性分析：被分析组分已知或未知，有无标准物？ ⑵定量分析：在那个范围—常量（10-1`~10-3）；半微量（10-3~10-5）；微量（10-5~10-7）；痕量（10-6~10-9）或超痕量（≤ 10-9） ⑶定量精度和分析准确性，若是半定量要求就简单的多。 3.购货单位的定位： ⑴科研院所——要求高； ⑵监测和分析中心——准确可靠； ⑶第一线的现场分析用——重复再现； 4.同一种样品，从理论上讲可能有用多种仪器的分析方法，从仪器的性能/价格比，操作特性，维修服务多方比较，列出选用气色谱仪分析的理由。 5.咨询寻找有无被分析样品的国标，行标，企标或国外有关参考资料，若有，在标准中会给出在一般场合下，应使用仪器的功能和技术要求。 6. 本工作单位的周围有无做同类样品的分析者，若有对选型和日后建立色谱分析方法会有直接帮助； ７搜集各种类型的气相色谱仪（含附件）的样本和资料，给最终选型做基础准备工作； ８任务是长期？还是短期的？因任务不同决定投资多少，选用何种仪器？是否要作长期打算？ ９现有条件如何？对于一件新的分析任务有许多单位，现有的仪器经适当改造，重新建立分析方法，完全可以胜任工作；若条件具备，没有理由再做大的投资购买新仪器设备； 10考虑到所选仪器设备的工作效率，运行成本，自身的人力（技术水平），财力条件不易选择那些所谓高，精，尖的产品。总之以实用经济为主。 11．色谱数据处理装置是最终给出分析结果的必备设备，要根据分析结果所需信息的种类和格式的具体要求来选购，千万不能不考虑财力，而选择那些价格，功能过剩一类的色谱工作站。有些样品组分少，分离好，用几千元的记录仪，色谱数据处理机能完成的工作，何必花几万元买一台使用效率不高，操作费时的计算机进行数据处理呢？ 12．使用场合和仪器安装地点： 虽然气相色谱仪相对光学仪器在使用场合，安装位置要求不严格，但在操作某些检测器和高灵敏度工作时还应注意以下条件： ⑴使用场合：温度，湿度，大气压力，震动，电磁干扰，有无腐蚀性气体，通风，杂光，水源，尘埃等可能对仪器工作的影响； ⑵仪器安装基座平稳抗震，面积大小，位置，维修是否方便； ⑶气源的供给方法，安装操作，纯度等能否满足要求。 （2）：气相色谱仪的适用范围和用途 原则上讲，凡是分子质量不大，有一定挥发性，在汽化或柱温情况下不分解的物质，或分子量大，但可以通过各处理, 衍生为易挥发的化合物也可以进行气相色谱分析。具体到目前商品气相色谱仪来讲，一般GC适用于佛点低于350℃的分析组，高温GC可以分析组分的佛点不超过500℃。在仪器分析方法中，色谱分析可同时进行分离和检测分析的特点与其它仪器分析方法相比有独特的优点。由于它分离效率特别高，对于多组分的复杂混合物，同分异构体和旋光异构体以及痕量组分的样品分析几乎是不可缺少的分析手段。目前随着检测技术，样品处理技术，微电子技术的不断发展，GC检测限已从最初的10-2扩展到10-13级甚至某些分析可达10-15数量级。但是见于目前一般和气相色谱配套的商品常规检测器, 还不能根据被分析组分的构成给出特征信号，用常规GC做定性分析还受到一定限制，对于这类问题还需要采用多种仪器分析联用配合印证。目前用于在线联用的仪器分析方法主要有：GC/MS，GC/FIR，LC/MS，LC/NMR等。 （3）：气相色谱仪用户的粗略分类 不同类型的GC用户,对于分析目的和要求存在着较大差别。因此，对于选购同类型仪器的功能，性能，操作特性等也有很大不同，作为新客户首先定位自己属于那个层次范畴。对于选购好仪器也是几个主要因素之一。我们把GC用户可大体分为三类： 1．国家设的科研院所和大专院校中的研究部门：主要用做生命科学环境科学新材料科学，法医科学，军事科学，航天科学，考古发掘研究，农林，地质海洋，药物动力功能和毒理学研究等的分析测试手段。 2．国家各部委，局，总公司，国民经济中的重点行业，大型企业设置的研究所，分析中心，检测中心，监测中心等:如典型的行业有：化学工业，石油工业，冶金工业，能源（核能，煤炭）工业，半导体工业，机械工业，制药工业，轻工业（食品，日用化工），商业，建筑业等。 3．用于第一线分析的客户如：工厂生产过程中的工艺控制和质量保证，进出口商品的质量监督，疾病诊断，卫生防疫，工业卫生调查和评价，公安侦破取证，军工装备有关监控（军事环境如：导弹发射现场，潜艇等空气质量监测），生物制品分析，环境监测日常分析，资源开发现场分析（油田，天然气热值计算），日常商品（化妆品，香料组成，玻璃，陶瓷，纸业等）质量监测，装修材料质量的监控，教学实验室等。 （4）：气相色谱仪的分类 常用1~2种检测器，进样系统也仅配备1~2种，使用最高温度一般也不高于350℃。要想扩大这类仪器的功能常常需要再加一些附件或辅件并进行适当的改装。但是，由于设计制造是针对某一检测器和特别功能，所以反而容易作到合理。因此在某些特别功能，技术性能（如稳定性，信/噪比）和操作特性不亚于多检测器气相色谱仪。另外仪器结构相对简单，操作方便，维修可以自理，价格较低，工作效率高，利于普及。特别适合第二（三）类用户中，分析工作单一，技术力量比较薄弱的单位。 3．用于某项分析的专用气相色谱仪 这类仪器实质上是在单（双）检测器通用气相色谱仪上配备一根合格的色谱柱，在出厂前由厂家帮助用户实验建立好一套针对某一项分析的方法。常称做交钥匙工程。可以作到只要有电源，仪器到货，安装后便可以进行实际样品的分析。当然厂家除收取仪器费用外，还要适当加收建立色谱分析方法的软件费用。但是，由于厂家专门生产制作这类仪器，从费用，时间，技术性能上对于客户还是非常合算的。例如：国内可批量供应的专用气相色谱仪有：⑴天然气；⑵液化石油气；⑶煤气；⑷炼厂气；⑸变压器油中气；⑹煤矿中空气品质；⑺空气用SF6成分分析；⑻大气的总烃（非甲烷）⑼微量水；⑽金属（合金）玻璃中的微量气体；（11）居住区大气中苯，甲苯，和二甲苯卫生检验标准方法检测；（12）室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定等。可以说，只要有国标，行标，企标或能提出具体分析要求，均能和国内制造厂商协商定做成专用气相色谱仪。 4现场用便携式气相色谱仪： 便携式气相色谱仪一般只是专用型，它是针对不同分析任务设计生产的便携式仪器，在现场使用立即能取得分析结果。现场化学分析提供有用的信息，有利于迅速作出决策。有些分析任务，是无法在实验室内完成的，另外，由于现场采样灵活性强，减少了多次采样的需要，可以节省不少开支。目前，国外便携式气相色谱仪主要用于环保领域，法庭调查，工业卫生等，在化学武器应用现场分析也有不少应用实例。携式气相色谱仪和常规仪器相比主要区别是要有独立电源供电和便携式气源。由于现场使用，在仪器结构，可靠性上有较高的要求，因此，国外这类仪器的价格并不低，对同一种分析目的，国内研制生产此类仪器还有一定困难，单靠进口更难于普及。另人可喜的是中国科学院大连化学物理研究所，研制鉴定了“微型气相色谱仪”能胜任国外便携式仪器现场分析的某些工作。 三．在线气相色谱仪： 在线气相色谱仪又称流程气相色谱仪或工业气相色谱仪，它与其它用途的气相色谱仪相比要求自动化，计算机化程度更高，色谱柱的使用寿命要足够长，以保证仪器能长期连续运转（检修期大于6个月），分析数据要准确，可靠和稳定不变。在线气相色谱仪主要一般由：⑴样品预处理装置；⑵主机分析器；⑶程序执行软件；⑷数据处理等四部分组成，在结构上它和实验室用气相色谱仪不同，一般把前两部分放在现场，仪器的控制和数据处理放在总仪表控制室。由于分析现场的条件和安全要求不同，分析器又多为防爆型。由于仪器分析监测控制各种功能不同要求不同，工业色谱又分开环和闭环两大类。 四．物质的某些物化常数测定用气相色谱仪 由于气相色谱仪特有的分离特点，因而在催化热力学和动力学方面有很多方面可以应用。用经典方法测定物质的物化常数，通常手续麻烦，时间较长，需要纯物质，而用气相色谱仪设备简单，操作方便，可同时测两种或多种物质相差极其微小的物化常数。如：分配系数，活度系数，溶解热，蒸汽废度,自由能,自由等.特别是固定物质的比表面积和孔径分布,已有多种型号的专用气相色谱仪供用户选择并有专著出版. 五.制备用气相色谱仪 制备用色谱法是指利用色谱的高分离效率来分离纯化有机或无机化合物的方法。经色谱法制备的化合物纯度称为色谱纯,纯度一般都大于99.999%。制备的目的主要有: ⑴制备色谱纯的化合物作为化工和科研工作中所需要的高纯试剂和标准品; ⑵制备物质作为其它大型分析仪器进一步进行定性鉴定。根据制备目的的不同, 制备用气相色谱仪可分为大型工厂规模的制备色谱装置（年产量可达万吨以上）和小型作为多功能气相色谱仪附件的制备装置,制备量一般在几毫克到几克范围内。值得指出的是随着分析仪器技术的发展和某些大型分析仪器的灵敏度的提高,已没有必要通过样品制备后再进行定性分析，而是直接采用气相色谱仪和其他大型仪器（质谱,光谱,核磁等）联用进行定性分析。如：GC/MS定性分析已进入普及阶段。 （5）——痕量气相色谱分析选购仪器的几点考虑-（4） 样品采集、前处理和选购GC的关系？ 通过以上几讲，我们在一次体会到，用气相色谱法做痕量分析确实是一门综合的实验技术。我们可把痕量色谱分析过程归纳以下四个阶段： ①样品采集； ②样品制备（予处理）； ③色谱分析； ④数据处理与结果表达。 如果样品采集和前处理比较成功，在色谱分析和数据处理时，即使选用的色谱仪所配用的检测器灵敏度不高，分析柱分离效率较低，数据处理装置性能、功能一般，也能获得比较理想的实验结果。反过来说，若所选购的仪器和数据处理装置、配置较高又选择了一根高效色谱柱，那么可大大降低样品的予处理过程。在目前的痕量分析中，耗时、费力和效率低的样品采集与处理仍是整个色谱分析中的瓶颈。样品采集和处理时间有时要占了整个分析时间的三分之二。 应当指出，无论是何种最先进的色谱仪和设备，真正高性能色谱柱，最完善的数据处理装置，都不能从一个采集处理不适当样品得到满意的分析结果。因此，在选购仪器（含数据处理装置）类型和性能时，要考虑如何充分发挥所选仪器的综合分析能力，以便简化样品的予处理过程或根本不需要样品的予处理。 为了在做痕量气相色谱分析时，更有效选购好气相色谱仪和配套设备，我们把样品采集和制备的一些原则、方法以及和色谱分析方法的关系总结如下：（若了解更详细的内容请参考有关专业书刊） 1． 样品采集： 目前国内在做分析时，一般样品制备（予处理）由色谱分析人员完成，而样品采集是由其他工作人员去做。为了选择好合适的样品制备方法和分析结果的准确可靠，我们应提昌，不但分析人员对所制备样品的来源、采集方法、采集过程有所了解，而且负责选购仪器的人员也不例外。如对采集样品你知道吗？ 样品的物质组成？浓度如何？ 样品中主要组分是什么？ 采集样品的地点和现场条件如何：a）采集样品的最佳时机；b）采集样品的位置；c）采集样品的过程（有效时间）；d）采集样品的时间间隔； 应采用破坏性还是非破坏性采样方法？ 采集样品的运输与存储； l. 预期采样后会得到那些色谱分析结果？ 2． 选择样品采集和处理的方法及其技术应遵循的原则？ a 待测组分的样品必须具有代表性； b 采集方法与分析目的应保持一致，保证能采集到您想要的样品； c 样品处理过程中，如何防止和避免待测组分不发生变化和丢失； d 在进行待测组分化学反应（衍生、催化转化）时，必须已知和定量的完成； e 选择样品处理方法应尽可能简单易行，处理装置和样品量要相适应； 3． 为什么要选择样品予处理？ 样品予处理目的可归纳为：a）欲分析组分予分离；b）富集；c）转化；d）衍生化（转化成色谱分析的状态）； * 不能直接进样分析： 如： a）品种繁多（含水、氧等对仪器和色谱柱的不良影响）； b）样品组成及其浓度复杂多变（基体对待分析痕量组分干扰大）； c）样品物理形态广（黏度、固体、多相性样品）； d）直接分析时干扰因素太多； * 考虑用样品予处理方法弥补现有仪器或分析条件的不足 a） 分析测试的不同质量要求； 现场环境不允许（如时间）； b） 样品的状态、不稳定性或化学活性； c） 现有分析条件不允许； d） 选购的仪器、设备条件不具备； e） 操作人员的技术水平限制； 4． 常用的样品予处理技术和设备： 虽然样品予处理技术仍是痕量色谱分析的瓶颈，但随着科学技术的发展，许多传统的样品予处理技术或设备得到了很大的改进与完善，新的处理方法和技术也相继问世。目前样品的制备方法正处在多种处理技术并存，新老技术不断组合的局面下，选择何种样品处理技术，依赖于分析目的、分析方法或现有条件等。总之要具体问题具体分析。常用或比较新的样品制备技术主要有： a 顶空技术； b 膜萃取技术； c 固相萃取技术； d 固相微萃取技术 e 微捕集技术； f 超临界萃取技术； g 微透析技术； h 微量衍生化技术； i 其他几种制备技术的组合；

一、简介 　　液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC)及 液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制 系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色 谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。 　　对高沸点、难气化 合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、 生物医学、环境化学、石油化工等部门。 二、工作原理及组成 　　系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分 组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流 动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相 中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组 分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录 仪,数据以图谱形式打印出来高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系 统、．分离系统、检测系统和数据处理系统，下面将分别叙述其各自 的组成与特点。 1．进样系统 　　液相色谱仪　　一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样 操作，进样量是恒定的。这对提高分析样品的重复性是有益的。 2．输液系统 　　该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一 般压强为l．47～4．4X107Pa，流速可调且稳定，当高压流动相通过层 析柱时，可降低样品在柱中的扩散效应，可加快其在柱中的移动速度 ，这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。 流动相贮存错和梯度仪，可使流动相随固定相和样品的性质而改变， 包括改变洗脱液的极性、离子强度、PH值，或改用竞争性抑制剂或变 性剂等。这就可使各种物质（即使仅有一个基团的差别或是同分异构 体）都能获得有效分离。 3.分离系统 　　该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10～ 50cm（需要两根连用时，可在二者之间加一连接管），内径为2～ 5mm，由"优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成，住内装有直 径为5～10μm粒度的固定相（由基质和固定液构成）．固定相中的基 质是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都有惰性（如硅胶表面的 硅酸基因基本已除去）、多孔性（孔径可达1000?）和比表面积大的特 点，加之其表面经过机械涂渍（与气相色谱中固定相的制备一样）， 或者用化学法偶联各种基因（如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨 基或各种长度碳链的烷基等）或配体的有机化合物。因此，这类固定 相对结构不同的物质有良好的选择性。例如，在多孔性硅胶表面偶联 豌豆凝集素（PSA）后，就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来 。 　　另外，固定相基质粒小，柱床极易达到均匀、致密状态，极易 降低涡流扩散效应。基质粒度小，微孔浅，样品在微孔区内传质短。 这些对缩小谱带宽度、提高分辨率是有益的。根据柱效理论分析，基 质粒度小，塔板理论数N就越大。这也进一步证明基质粒度小，会提高 分辨率的道理。 　　再者，高效液相色谱的恒温器可使温度从室温调 到60C，通过改善传质速度，缩短分析时间，就可增加层析柱的效率。 三、液相色谱仪的应用 　　高效液相色谱法只要求样品能制成溶液,不受样品挥发性的限制,流 动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥 发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处 理技术相配合,HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度,使分离和同时测定 性质上十分相近的物质成为可能,能够分离复杂相体中的微量成分。随 着固定相的发展,有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离 HPLC成为解决生化分析问题最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率 、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用,流出组分易收集等优点,因而 被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析 等各种领域。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方 向。液相色谱-质谱连用技术受到普遍重视,如分析氨基甲酸酯农药和多 核芳烃等;液相色谱-红外光谱连用也发展很快如在环境污染分析测定水 中的烃类,海水中的不挥发烃类,使环境污染分析得到新的发展。

ABSCIEX仪器用于南非世界杯兴奋剂检测。可见仪器类产品应用的领域无所不在，仪器这一大类产品有很多，比如说气象色谱仪、液相色谱仪等等。南非世界杯的兴奋剂就是使用了检测液相色谱串联质谱技术。 　　据报道:2010年6月11日晚上22点世界杯开幕式在南非的约翰内斯堡举行了开幕式。约翰内斯堡（Johannesburg）是南非最大城市，位于东北部瓦尔河上游高地上，海拔1,754米。人口171.3万（1984）。始建于1886年，原是一个探矿站，以后随金矿的发现和开采迅速发展为城市。地处世界最大金矿区和南非经济中枢区的中心。附近绵延240公里地带内有60多处金矿，周围还有众多工矿业城市，合占南非工业总产值一半左右。 　　6月似乎成了约翰内斯堡的光环月，世界各地的球迷欢聚一起，共享这盛比赛。比赛当然要有一定的规则，对于运动员来说要进行一些列的体检与测验，在对运动员是否使用了兴奋剂，ABSCIEX仪器用于南非世界杯兴奋剂检测。可见仪器类产品应用的领域无所不在，仪器这一大类产品有很多，比如说气象色谱仪、液相色谱仪等等。南非世界杯的兴奋剂就是使用了检测液相色谱串联质谱技术（LC/MS/MS），此先进的技术可以进行全面和准确的检测，并且鉴定违反反兴奋剂条例的违禁物质。南非世界杯也离不开仪器行业的支持。

随着现代科技和产业的结合日趋紧密，高等院校和重点实验室作为先进生产力孵化器的特征越来越明显，实验室及高校专业在与民生产业的结合中，促进了以色谱仪器为代表的复杂样品的分离分析和分离纯化仪器的迅猛发展，各种更新、更适用的色谱技术和色谱仪器不断涌现。然而分离科学这一市场包括的技术不仅有高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、离子色谱（IC）、更有低压液相色谱（LPLC）、快速色谱（Flash）、薄层色谱（TLC）、化学传感（chemicalsensing）、毛细管电泳（CE）以及不连续流或连续流分析仪（discreteａndcontinuousflowanalyzers）。除此之外，还有一些高端的检测器，如质谱或红外也可以与分离技术联用，这些都是我公司热卖产品。 但就目前来说在高校及各重点实验室中，被应用较为广泛还是气相和液相分离技术。高校专业中利用色谱技术所进行辅助的研究也越来越普遍。使得色谱仪在近几年教学计划的采购中也所占的比重更加凸显，据不完全统计，仅液相色谱仪器的销售额就占全世界分析仪器市场销售总额近20％，每年世界销售总额达十几亿美元。2009年，中国分离技术的销售额达到5.52亿美元，在世界分离仪器市场份额占很大部分，而从2004到2009年，平均增长率是14%。 色谱仪市场需求的日趋增长，基于色谱仪的使用范围在不断扩大，高校开设的专业中有近几十个专业研究领域使用不同的专业色谱仪，食品、药品、生物、化学及地质能源都需用色谱技术来做科研辅助设备。有数据显示全球近9%的分离技术需求均来自中国。目前，气相色谱和离子色谱在中国的影响最大，每项技术均占据了10%以上的全球市场份额。而随着高校科研领域逐渐深入，对于检测仪器的需求也日趋增长，使得色谱仪的采购在高校实验室设备中成为了主角。 HPLC作为最重要的分离技术，其应用领域涉及环境测试、食品和制药，而这三个领域在中国也保持迅猛增长的势头，预计将使HPLC在未来5年保持13.6%的年增长率，预计到2014年，HPLC整机系统年销售额也将破2亿美元。主要是高端的用于科研的通用型仪器和应用于常规分析的专用型高效液相色谱仪。 其中高端科研通用型仪器主要以Agilent、Waters、Dionex、ThermoFishier等国外知名厂家为主。而常规分析的专用型高效液相色谱仪，占有高端市场的国外产品的厂商，近年也针对中国市场现状。我公司作为Agilent 、Waters等多家厂商的代理，愿为国内高校和企业提供优质的服务。

　研究发现组蛋白去乙酰化酶1在特定上皮细胞向间质细胞转化过程中的作用 　　中科院上海生命科学研究院生化与细胞所宋建国研究组研究发现，组蛋白去乙酰化酶1（Histone deacetylase 1，HDAC1）在转化生长因子-β1 (TGF-β1) 诱导的上皮细胞向间质细胞的转变（Epithelial-Mesenchymal Transition，EMT）过程中发挥重要作用。相关结果发表在Int J Biochem Cell Biol杂志上。 　　组蛋白去乙酰化酶是一类能够催化组蛋白以及其它一些蛋白的赖氨酸残基去乙酰化的酶，可以改变基因的转录状态以及信号转导，并调控相应的生物事件。目前已经报道哺乳动物体内的HDACs有18种。其中，HDAC1在多种生理和病理过程中发挥了重要的作用，HDAC1能否调控肝细胞的EMT过程尚未有报道。 　　该研究发现：HDACs的3种结构完全不同的抑制剂均能抑制TGF-β1诱导的小鼠肝细胞的EMT；过表达HDAC1显性失活突变体或者利用RNA干扰技术降低细胞内HDAC1（HDAC1 RNAi）的水平亦可抑制TGF-β1诱导的小鼠肝细胞EMT。 HDAC抑制剂TSA（trichostatin A）以及HDAC1 RNAi也能够抑制TGF-β1诱导的细胞迁移。研究还表明，HDAC1可通过抑制ZO-1以及 E-cadherin 的启动子活性来调节TGF-β1诱导的EMT。此外，研究中还观察到HDAC1在多种浸润性肝癌中有较高的表达。本研究有助于加深对TGF-β1诱导的EMT的机制的深入了解，并具有潜在的相关的医学临床应用参考价值。 　　该研究项目得到了国家自然科学基金委、国家科技部及上海市科委的经费资助。

　　各位新老用户，世界杯如火如荼，“博纳艾杰尔-沃特世固相萃取柱PK大赛”应用方法有奖征集活动开始，诚邀各位朋友前来助兴!敬请关注! 　　赛程表 　　第一场：Cleanert PEP VS HLB 　　第二场：Cleanert PEP-2 VS HLB 　　参赛指南 　　假如您已经在使用HLB，想在降低成本的情况下仍然得到预期的效果，那么PEP就是您最佳的选择! 　　假如您曾经用过HLB或是打算购买HLB，想找到一个性价比更高，性能更优越的产品，那么您不妨试试PEP-2! 　　请把您对比的实验谱图和数据、使用心得等发给我们，即可获得我们为您准备的精喜礼品一份。 　　赶紧拨打热线电话：400-606-8099或邮件：service@agela.com.cn, 告知您的单位、姓名及联系方式，即可免费获赠Cleanert PEP试用装，参加此次PK大赛! 　　PK选手介绍 　　1、选手 　　HLB Cleanert PEP Cleanert PEP-2 　　技术参数 比表面积：810m2/g，平均孔径：80 Å 　　总孔体积：1.3m3/g,平均粒径： 30um或60um 聚苯乙烯/二乙烯苯为基质 　　平均粒度:35μm 　　平均孔径:80Å 　　比表面:600m2/g 在PEP的基础上修饰了脲基; 　　可同时吸附非极性、极性、酸性物质 　　特点 对酸/碱性的物质，上样时需要调节pH值 性价比高，可在降低成本的情况下完全达到HLB的效果! 1、吸附能力强! 　　适用于多种物质的同时萃取。 　　2、使用方便! 　　对酸/碱性物质，可不调pH值直接上样。 　　3、淋洗更彻底! 　　对酸/碱性物质，淋洗时可增加有机溶剂比例。 　　适用范围 广泛用于各种化合物的提取 广泛用于各种化合物的提取，富集和净化,亲水性化合物的提取，如多氯苯酚，磷酸酯，药物代谢物等 广泛用于各种化合物的提取尤其适用于水溶液中强极性物质的萃取。 　　使用方法 甲醇水活化，提取液上样。甲醇或甲醇水溶液洗脱。 　　对酸碱性物质，需要调节样品pH值，使目标物质保持分子化状态 甲醇水活化，提取液上样。甲醇或甲醇水溶液洗脱。 　　对酸碱性物质，需要调节样品pH值，使目标物质保持分子化状态。 甲醇水活化，提取液上样。对酸碱性物质，不需要调节样品pH值。 　　甲醇或甲醇水溶液洗脱。 　　对酸性物质需要往洗脱液里加2%乙酸。 　　获奖礼品： 　　只要您提供的谱图清晰，数据可靠，叙述流畅，就可获得博纳艾杰尔为您准备的精美礼品Esprit品牌浴巾礼盒!