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如何使用酶标仪检测水中的含铅量
2019/01/10 15:46
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方案摘要：
方案详情：
本文利用光泽精(简称 Lc)-H2O2-Pb(II)化学发光系统，建立通过多功能酶标仪快速有效检测水中 Pb(Ⅱ)含量的方法。当光泽精的浓度为 1*10-7 mol/L，以及固定的时间点后，Pb(Ⅱ)浓度在 1*10-7~1*10-4g/L 范围内具有良好的线性，并选取了 3 份河水样本进行了检测。
取 3 个不同河段的水质进行检测。首先，加入硫脲~酒石酸~磺基水杨酸联合掩蔽，再进行检测。
测试结果显示，三段河流中铅含量分别为：3.7*10-6 g/L， 6.2*10-6 g/L 和1.3*10-5 g/L，而我国的饮用水标准是水中铅离子含量不得超过 1.0*10-5 g/L，故最后一段河流水中铅含量超标。
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抗体纯化产品解决方案
制备出效价高，特异性强，稳定性好的抗体是免疫学实验取得成功的基础，抗体质量的好坏直接影响着研究者研究的成败，不同的免疫学实验方法（如ELISA，IHC，IP，ICC,SDS-PAGE, WB等）对抗体的效价，浓度和纯度有不同的要求。我们知道，一般免疫血清中含有特异性抗体和非特异性抗体，血清蛋白以及其他各种杂蛋白等，在制备特异性抗体过程中当抗体的效价达到实验预期之后，我们所制备的抗体的纯度关键取决于所选择的纯化方法。
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2021/01/04
蛋白纯化应用案例一
仪器：蛋白3000 样品：乳清蛋白粗品 上样量：3 mL 色谱柱：60 cm×26 mm 填料：Sephacryl S-200（GE） 缓冲液：50 mM Tris-HCl（pH6.8），0.1 M NaCl 流速：1 mL/min
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2021/01/04
蛋白纯化应用案例二
仪器：Clear-First蛋白3000。 样品：BHb（牛血红蛋白）、BSA（牛血清白蛋白）、脂肪酶的混合样品，3种蛋白均为2mg/mL。其中BHb购自国药，BSA购自世泽生物，脂肪酶购自沃凯。 上样量：1 mL。 色谱柱： Hitrap™ DEAE FF，5mL。 缓冲液：A管路为20 mM Tris-HCl（pH8.5），，B管路为20 mM Tris-HCl（pH8.5）其中含0.5 M NaCl。 流速：1 mL/min。 检测波长：280nm，385nm。
生物产业
2021/01/04
蛋白纯化产品解决方案
对于重组蛋白的分离纯化，一般都会在进行载体构建时，选择N端或C端加上一个标签，如GST，HIS6，FLAG和MBP等，带了这些标签的蛋白就可以通过亲和吸收的填料来到达初步纯化的目的，亲和纯化相对简单，带有标签的蛋白就会吸附到相应的填料上，而不带标签的蛋白会直接流出，简单的清洗杂蛋白后，只需要再把吸附在上面的蛋白洗脱下来即可，几乎不需要摸索分离纯化的条件。含有所需蛋白的分泌液或者裂解液一般体积都相对比较大，最好使用蛋白存化系统（Clear First 2000）的上样泵上样；进完样后，进行杂蛋白的清洗，再用特异的洗脱液将蛋白洗脱，通过自动接收器接收分离后样品即可，整个过程基本可以实现自动化操作。
生物产业
2021/01/04
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