酸奶不仅口感好，还含有丰富的钙和大量有益于肠胃的益生菌，因此酸奶是我国乳制品中增长最快的品种。随着酸奶消耗量的增加，制造商在满足市场需求的同时，更要提供安全、质量可靠的产品。杯装酸奶检测的挑战• 铝箔密封后的污染物检测• 检测水果、坚果、麦片、浆果等添加物• 重量和灌装量检测X射线检测系统多种酸奶采用铝箔密封，金属检测机在密封后无法检测出酸奶中的金属异物，而且无论密封前还是密封后，金属检测机都无法检测出玻璃、石头等非金属污染物。因此， X射线检测是酸奶制造商的理想之选。X 射线检测系统可提供多种污染物检测功能和重量、灌装量等质量检测功能，在高速生产的条件下执行快速、一致、可靠的检测，确保产品安全和质量，符合法律法规的要求。 此外，X 射线检测系统不仅能检测普通的酸奶，还能检测用于增强风味和整体产品吸引力的水果、麦片和坚果等。无异物污染的添加物对保证客户的安全和满意度也同样起着至关重要的作用。                                              然而，每个品牌和型号的特点和功能有一定的差异，制造商们在为其产品选择X射线检测系统时，需要考虑多个因素。Eagle X射线检测解决方案Eagle™ Pack 240 PRO X射线检测系统专为小包装产品而设计，可提供出色的玻璃、石头等异物检测与自动剔除功能。Eagle专有的 SimulTask™ PRO 软件提供屏幕诊断和先进的图像分析，可同时对每个酸奶杯进行污染物检测和称重、密封完整性检测、计件、灌装量检测等多项质量检测，确保遵循HACCP原则和全球食品安全规定。Eagle™ Pack 240 PRO • 304不锈钢结构和 IP65 防护等级，适合绝大多数包装厂环境• TraceServer™ 软件增强数据收集和存储功能，提高可追溯性• 支持网络连接，可提供远程技术支持• 标准和高分辨率型号可选，满足客户的特定需求• 高速成像，可达每分钟 120 米• 灌装机反馈，以便及时调整生产应用规格• 0.8 mm 不锈钢• 0.8 mm 铁• 0.8 mm 非铁想要了解更多Eagle鹰光™的产品，请进入网站https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101016/Search.htm?sType=0&Keywords=Eagle，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务。

Iglo提供方便、高质量的冷冻食品，包括鱼类、海产品、蔬菜和鸡肉，是欧洲的一个冷冻食品公司。 Iglo面临的挑战Iglo为欧洲西部、中部和东部的不同区域提供品牌冷冻食品。面向如此多不同类型的市场，其目标不仅只是满足健康、方便的需求，而且要符合欧洲食品安全局和全球食品安全倡议 (GFSI) 等国际食品安全标准和组织的规定。 然而Iglo采用的是传统的金属检测机，在非金属污染物方面的检测能力有限。 测试&调研 Iglo决定对X射线检测系统进行评估，以便提高其污染物检测能力。 评估的一个关键参数是设备经受恶劣环境和极端温度的能力。在检测过程中，鱼类和蔬菜温度保持在-18°C，并非所有的检测系统都能在这样低的温度下运行。此外，冷冻产品水分含量高，会影响金属检测机等传统检测技术的灵敏度，从而降低检测的准确性。   Iglo对八家供应商的异物检测设备进行测试，并选择了Eagle的X射线检测系统。 解决方案&业务价值 Eagle Pack 430满足并且超出了他们的预期，能够在寒冷、高湿度的环境中运行，且检测性能不受温度和水分含量的影响。  该系统采用了双能材料甄别(MDX)技术，检测出了测试包装中的玻璃碎片和各种非金属污染物。 MDX按照化学成分（原子数）甄别材料，能够检测并剔除难以检测到的无机污染物，例如玻璃、石头等。此外，Eagle提供现场支持和定制系统，可轻松地集成至现有产线。 目前，Iglo的德国工厂安装了四套 Eagle Pack 430系统以检测不同产品。使用Eagle X射线检测系统后，Iglo不仅可以检测多种污染物，更好地控制生产，而且提高了供应链的可追溯性和品牌总体竞争力。 “可根据不同产品轻松、快速地转换检测参数，提高了效率，使我们满足食品安全标准。”  “Eagle的现场服务给我们留下了非常深刻的印象，帮助我们调试设备，能够完全满足我们的需求。”Reken工厂项目经理Arno Strotmann 更高的可追溯性欧洲食品安全局 (EFSA)规定：生产商必须能够对食品的生产、加工和配送阶段进行追踪，以免不安全的食品到达消费者手中。 Eagle TraceServer™软件可同时连接32台Eagle x射线设备，保存检测过程中产生的所有数据和图像，将其存储在中央数据库中，并可从数据库导出所需数据，轻松实现产品的可追溯性，为Iglo提供了尽职调查的能力。  想要了解更多Eagle鹰光™的产品，请进入网站https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101016/Search.htm?sType=0&Keywords=Eagle，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务。

 随着生活水平的不断提高，人们的餐饮消费观念逐步改变，更加追求质量和安全。快餐已经成为现代人的主流午餐，快餐种类也更加丰富多彩（传统快餐、现代快餐、西式快餐等等）。快餐食品生产商要提供高品质且安全的产品，保护其品牌声誉和利润，至关重要的是要选择有效的检测系统，以确保食品安全、符合质量法规、避免客户投诉等负面影响。 快餐食品生产中的问题 • 污染物检测 — 玻璃、石头、骨头等异物可能混在原料中，也有可能在生产过程中产生。• 重量检测 — 如何准确测量整个产品以及单个产品内多区域装产品的重量？  X 射线检测解决方案X 射线检测设备具有多种检测功能，可同时执行多项在线检测任务——污染物检测（检测性能不受包装材料的影响，如：铝膜）和密封检测、自动称重等质量检测。但并非所有的 X 射线检测系统都有相同的检测功能，选择符合公司需求的合适的 X 射线检测系统时，需要综合考虑多个因素。Eagle先进的图像分析软件 SimulTask™ PRO针对多分格装快餐应用的特有难题提供了完美的解决方案。该软件采用先进的算法和区域对比，生成的高品质图像可增强对污染物的检测，并可准确检测产品的总重和各个分格的重量以及灌装量、产品是否缺失等质量检测。 图示为快餐盒饭其中一个区域产品缺失的检测图像：由于机器或者人为原因导致该区域产品的缺失图示为快餐盒饭其中一个区域产品分量不足的检测图像：由于机器或者人为原因导致该区域产品分量不足此外，还可以进行实时产品动态切换，从而对不同类型的产品进行准确地分析和检测，避免停止运行设备才能进行产品切换的情况，从而延长生产时间，帮助生产商提高产线的整体效率。 Eagle™ Pack 320 PRO • 处理量：118 ppm• 管/检测机类型：Hi-Ray 7/ 0.4 mm Ultra• 高速成像，每分钟可达 125 英尺• Eagle TraceServer™ 软件包通过收集若干 Eagle 设备上的数据并将其存储在中央数据库中，方便使用和查看。 应用规格• 不锈钢：0.6 - 0.8 mm• 总体重量：0.5% - 1% @ 2 sigma• 每个区域重量：1% - 2% @ 2 sigma在装有鸡肉的四分格方便食品中检测出 0.6 mm（红色）与 0.8 mm（绿色）不锈钢 想要了解更多Eagle鹰光™的产品，请进入网站https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101016/Search.htm?sType=0&Keywords=Eagle，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务。

全球生产果酱以及产品中带有果酱的厂家和企业不计其数，如果这些厂家和企业不注重产品安全，致使含有玻璃等异物的产品流入市场和消费者手中，将会给消费者的人身安全甚至生命安全造成伤害。而企业自身也会到法律法规的惩罚，面临产品召回的风险和品牌声誉危机。尤其是出口企业，要严格按照出口国要求，保证产品的安全和质量，避免因此类原因给企业带来严重危机。 罐 装 果 酱 检 测 的 挑 战随着糕点、薯条、沙拉等食品备受青睐，酸甜可口的果酱也成为多数家庭和消费者的必备品。但生产果酱尤其是罐装果酱充满了挑战：• 玻璃容器内的玻璃碎片• 底冠区域检测• 质量控制：灌装量、重量、顶盖是否缺失等  罐 装 果 酱 检 测 解 决 方 案Eagle™ QuadView-S采用的四视角检测可以全方位检测产品，即使是难以检测的底冠区域，从而大幅提高了容器底部、侧壁与瓶颈玻璃碎片、金属片、矿石与钙化骨等污染物的检出率。 四视角检测范围X射线图像除异物检测外，QuadView-S还可同时执行多项质量检测任务，如：检查产品是否符合目标重量和特定灌装量等，可实时提供灌装机反馈，以便及时调整设备，使产品灌装量达标。多种检测模式提供更强大的功能和价值，有助于实现更高的投资回报率。此外，对于采用金属包装（如带有金属盖的玻璃瓶）和高速生产线的产品，该 X 射线检测系统也具有卓越的异物和质量检测性能。顶盖缺失和灌装量检测 Eagle™ QuadView-SQuadView-S  专门为检测高速罐、瓶、复合生产线以及立式容器包装产品而设计，占用空间小，能够轻松集成到现有的传送带中，与大多数工厂网络系统兼容，避免了高成本且耗时的传输机或生产线改造，是罐装果酱检测的理想解决方案。• SimulTask™ PRO 图像分析软件具有四视角检测范围，可以全面检测异物和灌装量等质量问题，确保遵循 HACCP 原则和全球安全规定•通过 TraceServer™ 选配软件可在电脑或网络上储存、传输和管理重要的检测数据• 灌装机反馈灌装过量或灌装不足• 可连接网络，支持 Eagle 技术专家远程访问• 检测速度可根据实际生产线速度进行调节选配柔性的立式剔除装置，可使不符合质量要求的立式容器保持垂直地传输至平行传送带。非常适用于底部不规则和不稳定的塑料容器，和使用常规推杆式剔除装置可能会导致玻璃破碎而构成安全隐患的玻璃罐。 带有多达 15 个独立驱动的指状物，可适应高速生产线，每分钟可处理 1000 个产品或每分钟 120 米的处理速度 想要了解更多Eagle鹰光™的产品，请进入网站https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101016/Search.htm?sType=0&Keywords=Eagle，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务。

（长按上图，识别二维码，即可申请试用）Explorer™系列电子天平功能强大，精准高效限时免费试用啦！- 可试用型号 -EX224ZH/ADEX225DZH/AD 试用成功后，填写试用反馈还有百元好礼相赠哦超值家用烘焙秤免费带回家▼ Explorer™家族的优秀，你无法拒绝！6月18日至8月18日您可申请免费试用15天奥豪斯Explorer™系列电子天平试用成功后提交试用报告还赠送精美礼品哦！▼*申请成功后，我们将根据您的报名信息联系您，为您安排“产品试用”。在您试用期间，我们同时附赠为期15天的专家服务及技术支持。活动说明：1. 活动说明：活动期间，您只需提交试用申请、无需承担任何费用，即有机会获得一款Explorer™系列电子天平15天免费试用体验。2.试用前，请确保您已阅读并接受《OHAUS产品试用协议》。OHAUS产品试用协议向上滑动阅览1.试用设备：乙方(奥豪斯)向甲方（试用申请者）提供Explorer系列电子天平1台。前述试用产品的所有权仍归乙方所有，不因该试用协议而转移。         2. 试用区域：仅限中国地区。3. 试用费用：免费。4. 试用期限：15天（乙方向甲方提供全部试用设备后开始计算）。5.甲方义务：①试用期内甲方应按照使用说明书的要求进行试用，并派专人负责设备的正常维护和保养。② 甲方未按乙方的使用说明书正确使用，人为原因导致试用产品造成损坏，则甲方应根据损坏情况向对乙方进行赔偿或原价购买，具体赔偿价格和方式由双方商定后执行。③试用期间内设备的正常损耗品的更换费用由乙方负责。④   甲方如在试用中发现问题或遇到困难应及时通知乙方处理。甲方在试用期满后3天内将全部试用设备寄出交还给乙方。6. 乙方义务：①乙方负责提供全部试用设备。②乙方负责在试用产品到位后对甲方使用培训和指导。③对甲方在试用中发现的问题应及时帮助解决。④乙方负责试用产品的往返运输费用。7. 产品责任限制： 甲方接受试用产品在乙方向其提供时的使用状态。在任何情况下，乙方均不对甲方因使用试用产品或因该试用产品无法使用导致的直接损失、利润损失、运营中断或数据丢失等承担责任。8.试用期满的处理：试用产品退回时，甲方需保证试用产品包装和外观良好。甲方如需要购买乙方的产品，则甲方应优先购买本协议所述试用产品，产品的价格，由甲、乙双方协商确定。9.知识产权及保密：①.知识产权：商标、服务标记、试用产品说明书、手册、文档等著作权，以及其他与试用产品相关的知识产权均为乙方所有。除非用于本协议目的，甲方对乙方知识产权的使用（包括对相关文档的复制及修改），则须经乙方事先同意授权。②.商业秘密：乙方未公开的有关产品、技术、价格及市场情况等方面信息均为商业秘密，甲方对此有保密的义务，未经乙方事先书面同意，不得透露给任何第三方。10.争议解决：本协议未尽事宜，及因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，由双方本着友好合作原则协商解决。3. 更多信息请咨询：4008-217-1884. 本活动最终解释权归奥豪斯国际贸易（上海）有限公司所有。进入「奥豪斯展台」即可参与Explorer™系列电子天平免费试用活动，更多详情请拨打奥豪斯销售服务专线，我们将竭诚为您服务！▼

疫情期间，口罩必须是最热门的商品之一，普通群众获得最多的防护用品就是非医用口罩（即日常防护型口罩）。那么一只合格的口罩是如何炼成的呢？年初随着口罩的需求水涨船高，大量企业投入到口罩的生产阵营中。防护用品质量的重要性不言而喻，它担负着保护我们远离新冠肺炎的重任，其自身的质量问题也会影响身体健康。4月27日晚，国家市场监督总局官网曝光了疫情以来首批非医用口罩抽查情况，包括47家企业的51批次不合格产品——其首当其冲的问题就是口罩过滤效率不合格。相比于价格不合理，口罩质量不过关更让消费者接受不了。在此特殊时期，在原料短缺、产能不足的情况下，能买到价格略高的优质口罩也能为大众接受。但劣质口罩，真的不能忍！Part.1  那么，怎样的口罩才符合优质口罩的标准呢？ 小奥为大家做了梳理汇总。- 五类常见口罩的检测项目及检测标准汇总 -根据表格我们可以看到，口罩可以分成五类，且每类口罩需要满足各种不同的指标要求。：自吸过滤式防颗粒物呼吸器日常防护型口罩医用防护口罩一次性使用医用口罩医用外科口罩今天，小奥带大家了解下目前市面上最多的口罩——日常防护型口罩的技术规范指标要求，具体如下：- 《日常防护型口罩技术规范》 -  GB/T 32610-2016 除了上述内在指标，日常防护型口罩还有过滤效率和防护效果的要求。一款小小的口罩，需要达到的指标还真不少：从微生物到化学残留都涉及。Part.2  国标实验解析示例-pH值检测  其中，pH是反应口罩安全的重要指标。口罩pH测试根据GB/T 7573-2009标准进行测试，大致过程如下：1.试样制备从批量大样中选择有代表性的实验室样品，将样品剪成约5 mm×5 mm的碎片，以便样品能够迅速湿润。每个测试样品准备3个平行样，每个称取（2.00±0.05）g。根据GB/T 6682准备好测试用三级水，要求pH值在5.0~7.5之间。2.测量步骤①水萃取液的制备：在室温下制备三个平行样的水萃取液：具塞烧瓶中加入一份测试样和100mL水，盖紧瓶盖。充分摇匀后，使样品完全润湿。然后置于圆周式摇床上振荡2 h±5 min。记录萃取液的温度。                       注1：室温一般控制在10 ℃~30 ℃范围内。注2：如果实验室能够确认振荡2h与振荡1h的试验结果无明显差异，可采用1h进行测定。②水萃取液pH值的测量：在萃取液温度下校准pH计。校准完成后，把玻璃电极浸没到同一萃取液中数次，直到pH示值稳定。将第一份萃取液倒入烧杯，迅速把电极浸没到液面下至少10 mm的深度，用玻璃棒轻轻地搅拌溶液直到pH示值稳定（本次测试值不记录）。将第二份萃取液倒入另一个烧杯，不清洗直接把电极浸没到液面下10 mm深度，静置稳定读数。同样操作第三次，记录第二份和第三份数据作为测量值。3.计算如果两个pH测量值之间差异（精确到0.1）大于0.2，则另取其他试样重新测试，直到得到两个有效的测量值，计算其平均值，结果保留一位小数。Part.3  好物推荐·跟着小奥不吃亏  在上述国标要求的检测实验中，奥豪斯实验室产品线完美对应了全部测试过程！那么，在奥豪斯众多产品中，如何挑选适合该检测实验的产品呢？我们为您准备了专业实惠的实验室仪器推荐▼1.称量要求精度要准称量要便捷 特别推荐：AX223ZH奥豪斯AX系列天平结构坚固、持久耐用、简便精确，为确保取样过程称取准确。精度为0.001g，让取样过程更精确省心。两片式风罩门设计，还可帮您节省实验台操作空间。2.水萃取液混匀要求充分混匀 特别推荐：奥豪斯圆周式摇床 自带微处理控制器，可实现持续一致的摇荡动作，保证完美的混匀效果。缓慢升速设计和烧瓶固定架（选件）可防止液体样品在启动及振荡时溅出，保证样品安全。低机身设计减少空间占用，轻松节约您的实验空间。3.pH测试要求需多次进行pH值测试 特别推荐：ST3100专业pH计 对于专业的pH测试，我们向您推荐ST3100专业pH计，也是最受实验室欢迎的台式pH计。ST300操作简便，无需说明书即可自学自用；自带温补模式与温度值，自带自动终点判断，排除读数不稳定因素。另外还可搭配不同电极，纯水测试选择STPURE电极，样品测试使用ST350电极，不同测试样品不同电极让测试更高效准确。 奥豪斯一直致力于为企业研发生产提供高质量的实验室仪器设备，提升企业研发生产的实验体验及结果。在追求品质的路上，奥豪斯将一直与您携手并肩！进入「奥豪斯展台」即可参与奥豪斯产品免费试用活动，更多详情请拨打奥豪斯销售服务专线，我们将竭诚为您服务！▼

（长按上图，识别二维码，即可申请试用）奥豪斯st400系列水质分析仪器，小巧便携、及时高效，限时免费试用啦！▼即日起至6月30日您可申请免费试用15天奥豪斯starter™400便携式水质分析仪表试用成功后提交试用报告还赠送精美礼品哦！▼*申请成功后，我们将根据您的报名信息联系您，为您安排“产品试用”。在您试用期间，我们同时附赠为期15天的专家服务及技术支持。-  starter™便携式水质分析仪表-无处不在▼这些必不可少的水质环境里，少不了奥豪斯starter™便携式水质分析仪表的身影！活动说明：1. 活动说明：活动期间，您只需提交试用申请、无需承担任何费用，即有机会获得一款starter™400系列产品15天免费试用体验。2.试用前，请确保您已阅读并接受《ohaus产品试用协议》。ohaus产品试用协议向上滑动阅览1.试用设备：乙方(奥豪斯)向甲方（试用申请者）提供st400系列产品1台。前述试用产品的所有权仍归乙方所有，不因该试用协议而转移。         2. 试用区域：仅限中国地区。3. 试用费用：免费。4. 试用期限：15天（乙方向甲方提供全部试用设备后开始计算）。5.甲方义务：①试用期内甲方应按照使用说明书的要求进行试用，并派专人负责设备的正常维护和保养。② 甲方未按乙方的使用说明书正确使用，人为原因导致试用产品造成损坏，则甲方应根据损坏情况向对乙方进行赔偿或原价购买，具体赔偿价格和方式由双方商定后执行。③试用期间内设备的正常损耗品（如：ph缓冲液和电导标准液）的更换费用由乙方负责。④   甲方如在试用中发现问题或遇到困难应及时通知乙方处理。甲方在试用期满后3天内将全部试用设备寄出交还给乙方。6. 乙方义务：①乙方负责提供全部试用设备。②乙方负责在试用产品到位后对甲方使用培训和指导。③对甲方在试用中发现的问题应及时帮助解决。④乙方负责试用产品的往返运输费用。7. 产品责任限制： 甲方接受试用产品在乙方向其提供时的使用状态。在任何情况下，乙方均不对甲方因使用试用产品或因该试用产品无法使用导致的直接损失、利润损失、运营中断或数据丢失等承担责任。8.试用期满的处理：试用产品退回时，甲方需保证试用产品包装和外观良好。甲方如需要购买乙方的产品，则甲方应优先购买本协议所述试用产品，产品的价格，由甲、乙双方协商确定。9.知识产权及保密：①.知识产权：商标、服务标记、试用产品说明书、手册、文档等著作权，以及其他与试用产品相关的知识产权均为乙方所有。除非用于本协议目的，甲方对乙方知识产权的使用（包括对相关文档的复制及修改），则须经乙方事先同意授权。②.商业秘密：乙方未公开的有关产品、技术、价格及市场情况等方面信息均为商业秘密，甲方对此有保密的义务，未经乙方事先书面同意，不得透露给任何第三方。10.争议解决：本协议未尽事宜，及因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，由双方本着友好合作原则协商解决。3. 更多信息请咨询：4008-217-1884. 本活动最终解释权归奥豪斯国际贸易（上海）有限公司所有。进入「奥豪斯展台」即可参与starter™免费试用活动，更多详情请拨打奥豪斯销售服务专线，我们将竭诚为您服务！

 在使用异物检测设备过程中生产商会遇到很多问题和困难，却不知道如何解决；有些生产商甚至还对异物检测设备心存疑虑。为了帮助大家解决一些实际问题打消疑虑，本期Eagle课堂特邀姚冰讲师给大家带来——异物检测设备使用中的问题解析，对使用异物检测设备过程中出现的问题和遇到的困难进行全面地分析和整理。感谢大家的支持与参与，也感谢姚老师精彩的分享，相信观看直播的小伙伴们一定从中收获了很多知识。  本期课程看点1.两台金检机靠在一起会有干扰吗？出现干扰一般怎么解决？2. 产品通过X光设备无法获取准确的图像？3. 玻璃瓶装产品，可以检测里面的玻璃异物吗？4. 盒饭等分格装产品，可以对每个格子进行检测吗？5. 金检机的测试片为1.0mm，这个是特指直径吗？......更多精彩请观看课程回放 还在为忘记报名和错过直播而遗憾的小伙伴不要错过回放哦快来收干货吧 观看方式：1.微信搜索公众号“Eagle产品检测”，点击关注2.进入公众号，点击右下角“更多服务”3.点击“课程回放” 想要了解更多Eagle鹰光™的产品，请进入网站https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101016/Search.htm?sType=0&Keywords=Eagle，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务。 

沙拉色泽鲜艳、解腻又爽口，已成为众多消费者的主食或主要副食，尤其是近年来流行轻食瘦身，沙拉成为众多减肥人士追捧的食物。随着制作原料日益丰富和品种日益繁多，制造商在确保食品安全和质量方面也面临着更大的挑战，沙拉套餐中含有异物或调味包缺失都可能将消费者的食欲连同品牌的声誉一同毁掉。  沙拉套餐检测的挑战污染物检测沙拉的原料本身带有或者在生产过程中可能会混入石头、玻璃、不锈钢、橡胶等异物。而蔬菜的茎比菜叶部分的密度大，再加上茎、叶叠放导致的密度变化较大，形成杂乱的灰度图像，使得常规的单能 X 射线检测系统难以检测出沙拉中的异物，容易造成漏检。 物品缺失沙拉套餐内通常包含调味包、面包丁、奶酪和其他包装沙拉浇头等物品，确保套餐内不会出现浇头或调味包缺失对保持客户的满意度和维护品牌声誉尤为重要，同时也是产品质量检测的一大难点。 双能 X 射线(MDX) 检测解决方案Eagle的 MDX 技术是经过验证的、成功的解决方案，能够检测并剔除与产品具有相似密度的或传统 x 射线难以检测到的异物，改善了传统x射线检测的性能。双能 X 射线检测技术克服了单能 X 射线系统生成杂乱的灰度图像的局限性，利用双能甄别产品中的化学成分或原子序数（如蔬菜的茎和叶），能够判定受检产品中是否含有蔬菜、水果等以外的无机物，从而检测出沙拉中是否含有石头、玻璃、不锈钢等异物。使用MDX技术能够在沙拉套餐到达客户手中或超市货架之前将污染物剔除，避免产品召回，在维护制造商品牌形象和消费者利益方面扮演着非常重要的角色。  Eagle Pack 430 PROEagle Pack 430 PRO 配备先进的 SimulTask™ PRO 图像分析和处理软件并采用 MDX 技术，能够检测并剔除沙拉中的石头、金属等异物，还可同时执行多项质量检查，如：检测漏放的调味包或浇头，以及检测包装重量是否符合标准，提供了一套完整的解决方案，是沙拉套餐制造商用于提高客户满意度和维护品牌声誉的明智之选。  Eagle Pack 430 PRO 解决方案• X 射线发生器：Hi-Ray 7• 检测机类型：1.2 mm MDX• 高速成像，速度可达每分钟 50 英尺 （15 米/分钟）• MDX 技术能够检测难以发现的污染物，诸如橡胶、石块、玻璃碎片和金属。• SimulTask™ PRO 软件同时检测漏放的物品、污染物并检验总重量。 想要了解更多Eagle鹰光™的产品，请进入网站https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101016/Search.htm?sType=0&Keywords=Eagle，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务。

近年来中国保健品行业繁荣发展，保健品的消费逐渐呈现多样化的趋势。随着消费者在选择产品时更注重品牌、产品质量和安全以及实际功效，保健品企业也更加注重消费者的需求，不断地提升产品质量和安全，维护品牌形象。由于新功能、新产品和新的食用方法不断出现，保健品的包装材质、形式和大小也大相径庭：盒装、袋装、金属膜包装、塑料瓶装、金属罐装；以及定制化营养套餐（根据消费者身体状况的不同提供定制化的营养产品）的出现给保健品安全带来了巨大的挑战。 Eagle X射线系统在保健品行业的应用纸盒装、袋装、金属膜包装: 保健品仍以传统的袋装或盒装为主，用于粉料分装、片剂状的产品，方便携带。这样的包装形式和普通食品包装相同，适用的设备是Eagle Pack系列X射线检测系统，根据产品包装的大小和射线照射范围进行匹配，采用从上往下垂直照射的检测方式，可以轻松获取清晰的产品图像，达到更高的检测精度。 图示为纸盒分包装营养粉，可以从产品图像中清晰地看到异物，从而满足客户对检测精度的要求。 图示为铝箔大袋装营养粉，可以从产品图像中清晰地看到异物，从而满足客户对检测精度的要求。塑料瓶装:X射线是基于产品密度、厚度、原子序数的检测方法，由于塑料瓶装产品与盒装、袋装产品在高度上有着比较明显的区别（这样的高度变化相当于产品厚度的增加），如果继续采用从上往下垂直照射的检测方式，大大增加了检测难度从而影响最终的检测结果。对于此类应用可以选择Eagle Tall XS检测系统，提供水平照射的检测方式，采用德国原装高寿命型光管和高精度检测器，单光源光束获取产品图像，从而避免由于产品高度影响引起的检测精度不佳。  图示为塑料瓶装营养粉，可以从产品图像中清晰地看到异物，从而满足客户对检测精度的要求。 金属罐装：由于金属的特性和罐底特殊的加工工艺会导致检测盲区的出现，造成检测困难，主要在两个区域：金属侧壁和底部区域。单一的检测光束无法满足要求，需要从不同的角度对产品进行检测并二次成像。此类应用适用的设备是Eagle Tall XSDV检测系统，采用德国原装高寿命型光管和高精度检测器，双光束可获取两个产品图像，保证产品检测的完整性。 图示为金属罐装营养粉，系统可轻松获取两张不同角度的清晰的产品图像，在保证了对产品进行完整全面检测的同时，又能满足客户对更高检测精度的要求。定制化营养套餐： 除异物外，在营养套餐生产过程中还会遇到产品缺粒的问题。企业一般会使用在线称重设备进行缺粒的检测，但是由于出现缺粒是随机的，而套餐内有多个不同种类和大小的产品，每一粒产品的重量又是有差别的，这种情况下，在线称重设备就无法满足要求。Eagle Pack系列X射线检测系统可以很好地解决这个问题，通过SimulTask强大的图像处理软件，可以轻易地完成缺粒检测。 图示为袋装营养套餐，含3个不同种类的营养品，共8粒。Eagle SimulTask软件先分别对合格数量的产品进行识别并记录下每类产品的特性，并根据先进的Count（计件）模块功能，如图示的方式完成这个复杂的应用，在异物检测基础上又额外的完成了特殊的缺粒检测，完美地实现一机多用的效果。 适用机型Eagle Pack 系列X射线检测系统专为与高速包装生产线配套使用而设计。该系统在皮带表面检测宽度根据不同机型分为240mm、320mm、430mm、550mm、720mm、1000mm，皮带速度可高达每分钟120米，高速成像的同时执行多项检测任务。 Eagle Tall XS/Eagle Tall XSDV专为高速瓶装、罐装或其他立式容器以及复合生产线设计，非常适合生产车间空间有限的客户使用。采用水平侧面照射方式，全面检测各种尺寸大小的立式容器，能够以超过1000PPM的速度的同时执行多项检测任务，确保在高速生产线速度下，达到更高的检测精度。 想要了解更多Eagle鹰光™的产品，请进入网站https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101016/Search.htm?sType=0&Keywords=Eagle，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务。

您在使用异物检测设备过程中有遇到问题和困难，不知道如何解决吗？您是否对异物检测设备心存疑虑？您想听一听专业人士对这些问题的剖析和解决方法吗？  “重磅消息”为了回馈大家一直以来对Eagle的关注与支持，帮助大家解决实际问题，我们将举办一期网络直播公开课，专门针对异物检测设备使用中的问题，给大家答疑解惑。满满的干货哦   讲师介绍姚冰——Eagle鹰光™产品检测中国区产品经理，金属检测及X射线检测设备专家。              在食品检测方面，姚冰先生具有十年以上的行业经验，长期致力于食品异物污染              物检测，帮助众多食品生产商解决了异物污染物问题。  活动详情主题：异物检测设备使用中的问题解析~对使用异物检测设备过程中出现的问题和遇到的困难进行全面地分析和整理，并分享解决此类问题的方法和建议。主办方：Eagle鹰光™产品检测时间：2020年6月11日10:00（周四）方式：网络直播费用：免费（名额有限，先到先得，报名截止时间6月8日）报名方式：长按识别下方二维码，填写培训报名表，即可参与活动 走过路过，不要错过满满干货，等你来收 

MB120快速水分测定仪，由奥豪斯全球团队历时三年研发而成：精密称重模块结合完美加热腔，配备人机友好的操作系统，和全新升级功能性智能软件，可在极短的时间内完成水分含量测定及加热法开发。特殊的侧翼散热系统可有效保证加热腔内温度均匀，为测试结果的稳定准确保驾护航。即日起您可申请免费试用15天奥豪斯MB120快速测定水分仪▼-  活动详情  -长按“申请试用”识别二维码填写申请表，即可参与活动*申请成功后，我们将根据您的报名信息联系您，为您安排“产品试用”。在您试用期间，我们同时附赠为期15天的专家服务及技术支持。活动说明：1. 活动说明：活动期间，您只需提交试用申请、无需承担任何费用，即有机会获得MB120快速水分测定仪15天免费试用体验。2.试用前，请确保您已阅读并接受《OHAUS产品试用协议》。OHAUS产品试用协议向上滑动阅览1.试用设备：乙方(奥豪斯)向甲方（试用申请者）提供MB120水分测定仪1台。前述试用产品的所有权仍归乙方所有，不因该试用协议而转移。         2. 试用区域：仅限中国地区。3. 试用费用：免费。4. 试用期限：15天（乙方向甲方提供全部试用设备后开始计算）。5.甲方义务：①试用期内甲方应按照使用说明书的要求进行试用，并派专人负责设备的正常维护和保养。② 甲方未按乙方的使用说明书正确使用，人为原因导致试用产品造成损坏，则甲方应根据损坏情况向对乙方进行赔偿或原价购买，具体赔偿价格和方式由双方商定后执行。③试用期间内设备的正常损耗品（如：样品盘和玻璃纤维滤纸）的更换费用由乙方负责。④   甲方如在试用中发现问题或遇到困难应及时通知乙方处理。甲方在试用期满后3天内将全部试用设备寄出交还给乙方。6. 乙方义务：①乙方负责提供全部试用设备。②乙方负责在试用产品到位后对甲方使用培训和指导。③对甲方在试用中发现的问题应及时帮助解决。④乙方负责试用产品的往返运输费用。7. 产品责任限制： 甲方接受试用产品在乙方向其提供时的使用状态。在任何情况下，乙方均不对甲方因使用试用产品或因该试用产品无法使用导致的直接损失、利润损失、运营中断或数据丢失等承担责任。8.试用期满的处理：试用产品退回时，甲方需保证试用产品包装和外观良好。甲方如需要购买乙方的产品，则甲方应优先购买本协议所述试用产品，产品的价格，由甲、乙双方协商确定。9.知识产权及保密：①.知识产权：商标、服务标记、试用产品说明书、手册、文档等著作权，以及其他与试用产品相关的知识产权均为乙方所有。除非用于本协议目的，甲方对乙方知识产权的使用（包括对相关文档的复制及修改），则须经乙方事先同意授权。②.商业秘密：乙方未公开的有关产品、技术、价格及市场情况等方面信息均为商业秘密，甲方对此有保密的义务，未经乙方事先书面同意，不得透露给任何第三方。10.争议解决：本协议未尽事宜，及因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，由双方本着友好合作原则协商解决。3. 更多信息请进入奥豪斯展台咨询。4. 本活动最终解释权归奥豪斯国际贸易（上海）有限公司所有。让您的水分含量测试方法开发，快人一步（点击下方图片，即可了解更多）??

药品安全和质量关系到国计民生，如何确保药品安全和质量是药品制造商工作的重中之重，也因此承受着巨大的压力和挑战——保护消费者和患者安全，防止因提供不合格产品而遭受严厉的法律和经济处罚。  药品检测过程中遇到的问题 一般制药行业都会使用在线称重设备，也就是我们常说的检重称对药品进行超重/欠重检测或者药品缺粒/多粒等质量问题进行检测。但在药品检测的过程中往往还会遇到以下问题：1. 药品缺粒：很多药品重量比较轻，由于受到产品包装材料和设备本身检测精度的影响，无法用称重的模式进行药品缺粒的检测，更无法进行缺半粒或缺四分之一粒的检测。2. 药品破损：由于重量不发生变化，使用检重称无法检测出破损的药品。 Eagle在制药行业的解决方案 1. 药品缺粒的检测：Eagle Pack 240 Pro X射线检测系统，采用新型的低功率光管和高精度检测器，能够获取清晰的药品图像，并通过专用的SimulTask软件的配置，进行数粒的检查，不仅可以检测到缺少一粒药的产品，还能检测到缺少半粒甚至四分之一粒药的产品。例如：一盒药装有16粒药品，当产品中缺少四分之一粒或半粒，我们就能够在图像上清晰地看到。例如：一盒药装有16粒药品，能够从图像中清晰地看到产品中缺少一粒药。   2. 药品破损的检测：Eagle Pack 240 Pro X射线检测系统，采用新型的低功率光管和高精度检测器，能够获取清晰的药品图像，并通过专用的SimulTask软件的配置，进行药品破损的检测。例如：一盒药装有16粒药品，当药品出现破损，我们就能够在图像上清晰地看到有两粒药片出现了破损。 此外，Eagle X 射线检测系统可对药片、胶囊、粉末药剂和液体药物等各种应用中的物理污染物进行检测，还可同时对密封包装进行深入的质量检查，包括清点包装盒内的针头、注射器或隐形眼镜数量，检查哮喘吸入器的锁扣位置是否正确或是否包含说明书等，确保产品安全和质量。 产品特性Eagle Pack 240 Pro专为与高速包装生产线配套使用而设计，适合检测小包装及轻质的产品。该系统在皮带处的检测宽度为240mm(9.4")，皮带速度可高达每分钟120米，高速成像的同时可执行多项异物和质量检测任务。• 高精度检测器，搭配长寿命光管或新型节能光管，大大降低整体拥有成本• 新的软件用户界面搭配先进的图像分析算法及形态学分析，提高检测精度• 软件支持新产品自动学习和皮带速度动态调节，简化了产品设定操作• CAT 3 (EN 954)、PLd (EN 13849) 安全系统，内置系统诊断功能• 符合HACCP，可完整记录事件、保存生产数据和产品检测图像 Eagle X射线检测系统X射线检测系统在20世纪80年代后期出现，现已被广泛应用在食品和药品行业，用来确保产品的安全和质量。市场上产品种类大相径庭，且成品的包装材质和形式多种多样，决定了单一类型的检测设备无法满足客户需求。Eagle拥有完整的X射线系统产品线，可以提供满足市场绝大多数产品检测需求的不同类型的设备，组成了一个完整的大家庭。  想要了解更多Eagle鹰光™的产品，请拨打电话Eagle销售服务专线4008-915-989或进入网站https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101016/Search.htm?sType=0&Keywords=Eagle，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务。 

根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据，每年有130多万美国人因药物不良反应（ADR）而住院。每年有超过10万人死于药物不良反应（ADR），这使其超过肺病、糖尿病、艾滋病、意外和车祸成为第四大死因，并且已经成为CDC、NIH和制药公司开始通过药物基因组学来解决的一个关键性的患者安全问题。药物基因组学——一个专注于人类基因组与现代药物安全性和有效性之间相互作用的新科学研究领域，可以为所有患者营造更为公平的环境。药物基因组学致力于帮助医生选择最适合每位患者的药物和剂量。虽然目前的大多数研究都集中于针对诸如心血管疾病、阿尔茨海默病、癌症、艾滋病和哮喘等疾病的药物反应上，但对于患有神经精神疾病（如抑郁症、精神分裂症和躁郁症）的患者来说，也带来了曙光，这些患者即使在停药后也常常会受到药物严重的副作用影响。 据肯恩大学（Kean university）新泽西科学、技术与数学中心的副院长Mike Tocci博士介绍：“每个人都有一套独特的基因，因此疾病在每个个体身上的表现方式以及个体身体对特定药物治疗的反应都是不同的。” Part 1医学的未来Tocci是一位资深的分子生物学家、免疫学家，也是赛诺菲公司（Sanofi）基因组科学和生物制品的前负责人，在其职业生涯的大部分时间里都在从事药物发现和临床前开发方面的工作，他认为药物基因组学是“个性化医学”的一个主要组成部分。“我们正在研究药物在个体体内代谢和实现疗效的方式，以及通过基因了解药物的疗效是如何因患者个体或患者群体的不良反应而受到限制。医生和药物研究人员正在快速了解患者对某些化合物的反应，以便更好地治疗疾病。”“我们没有针对所有类型癌细胞的生物标记物，也还没有很好地了解哪些类型的细胞对不同类型的药物有反应，但我们正在更多地研究不同类型的细胞在人体中的功能，因此最终我们将更好地了解我们的基因组如何影响特定药物的作用，”Tocci博士解释道。 与这项研究相关的范围和成本引出了一个合理的问题，即无论从短期还是长期来看，谁将从这种方法中受益最多。接受癌症治疗的患者是一个主要的受益群体，但自身免疫性疾病（包括糖尿病和心血管疾病）患者也已有一定的受益。随着对如何使用更有效的药物更好地治疗患者和降低不良反应的风险有更深刻的理解，医生也将是一个主要的受益群体。 虽然在早期阶段患者的治疗费用可能很高，但随着时间的推移，药物基因组学将通过增加生物标记物、基因表达谱分析和细胞图谱研究来降低成本，从而彰显在医疗保健和药物开发方面的益处。假以时日，药物的疗效和安全性都将得到改善，到时候患者的治疗费用也就降低了。 消费者已经从美国食品药品监督管理局（FDA）批准的关于药物安全性的药物基因组学研究中受益。已有超过200种药物被标记有新的基因组生物标记物信息，这些信息还描述了药物使用和临床反应的差异性、不良反应的风险、特定基因型的个体化剂量、药物作用的机制和试验设计的特征。这项新的研究已被纳入临床试验，并对参与化合物开发的公司产生了影响。药物基因组学严重依赖分子生物学，且涉及许多过程，包括PCR、蛋白质鉴定（蛋白质印迹法、ELISA）、确定基因表达、基因和蛋白质图谱分析技术、细胞分选方法、细胞分离技术（离心）、细胞成像方法，以及在人和动物模型中分析和描绘疾病组织中细胞的能力。Part 2前进的障碍 虽然几乎所有关于药物基因组学的消息都令人鼓舞，但仍有一些因素阻碍着该领域的发展。在动物模型中进行的试验并不总是能够预测人类的反应，获得足够数量的患者样本，以及对患者隐私有关的社会和伦理考量可能会限制某些群体的参与。与药物基因组学研究相关的风险和成本是两个很重要的因素，它们会限制哪些人可以进行研究或负担得起实施此类治疗的费用。 “药物基因组学的长期效益将是巨大的。未来的工作将能为患者提供更有效和更安全的药物进行个性化治疗，有望通过限制副作用和不良反应来延长寿命、或改善生活质量。我们最关心的是确保我们从伦理的角度推进科学的发展，并保证所有人都能从中受益并负担得起，”Tocci博士说道。Tocci博士担任肯恩大学新泽西科学、技术和数学中心的研究副院长，协助监督STEM学位教育，在这些学位教育过程中，他们采用多学科方法教授科学，将生物、化学、物理、数学和计算机科学整合入课程。STEM项目为学生提供通过在实验室体验科学而不是仅仅通过教科书来学习解决问题的机会。STEM学生可以与教职员工一起研究我们不知道答案的问题。目前的研究包括对癌症生物学的研究，以更好地了解生物标记物；对药物化学的研究，以了解如何阻止癌细胞转移；以及对基因组学的研究，以了解药物如何与基因产物相互作用。  全球视角，行业分析，处处是机遇！ 您可联系奥豪斯 400-891-5989，我们竭诚为您服务！▼

 自疫情爆发以来，各国不得不面对“疫情防控”这场硬仗！与此同时，还有另一场看不见的“战役”正在悄悄展开——疫情迅速蔓延，带来区域性医疗需求激增的同时，也会带来“医疗废物”（如：医疗废水）的处理压力。如果只重视前线医疗资源的供给，却忽视了后方“医疗废物”的处理——极易带来另一个更为严峻的问题——疫情次生灾害！“医疗废物”处理是否妥当，和我们每个人息息相关——毕竟，我们不会每天去医院，但我们每天都要呼吸、喝水。如果我们生活的环境（空气、水源）不慎被医疗废物（如：医疗废水）污染，其后果不堪设想。在国内疫情爆发初期，就有新闻报道，某一户人家被确诊后，整栋多户居民都被感染。经查询后，竟是联通多楼的下水道给无孔不入的病毒感染机会。此类事件发生概率甚小，有时防不甚防。而我们能做的，惟有保证医院等医疗机构，建立成熟的“医疗废物”处理机制及“医疗废物”处理能力。今天，小奥就和大家介绍一下医废处理里，“医疗废水处理”那些事儿。Part 1医疗废水通常如何处理？医疗污水中通常含有多种细菌、病毒、寄生虫卵和一些有毒有害物质。同时，医疗污水还含有重金属、有机溶剂、放射性物质及酸碱溶液，如这些物质直接被排放入环境将造成巨大危害并影响人体健康。在疫情期间，医疗污水的处理问题备受关注。如果这些问题处理不当，或未严格按照国家标准执行，最终会给居民的健康及安全带来很大的隐患。那么，国家标准对医疗废水的处理要求是怎样的呢？先让我们看一组我国医疗废水排放标准（GB 18466-2005）中所涉及的参数（如下图所示）：Part 2疫情防控，看国家如何出击疫情前线，相关部门反映迅速。生态环境部近日印发《应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测方案》，研究部署疫情应急监测工作，坚决防止疫情次生灾害对生态环境和人民群众健康造成不良影响。方案提出，各级生态环境部门要以疫情防控为第一要务，做好空气、地表水等相关应急监测工作。为严防次生污染事件，确保环境安全，中国生态环境部门全线出击，加强医疗废物环境监管，严格医疗废水排放管理。*北京市11座污水厂全面提升污水处理标准，有污水厂采用了紫外线、次氯酸钠和臭氧三重消毒。*湖北某污水处理项目中，采用了次氯酸钠+紫外双消毒策略，并对格栅、加药等设施的消毒频次也进行了增加。Part 3医废处理-水质分析流程解读医疗废水处理工艺过程严谨，每一个环节都有严格的要求。但由于其特殊性，常需在户外进行样品采集及分析。从预处理阶段、混凝沉淀处理，再到生化处理，直至消毒处理中，其中有一项不可忽略的检测实验——实时检测水质pH值。Tips：奥豪斯ST400便携式仪表，小巧灵活，具备强大的IP67防水保护功能，且配备3米电极线，可满足检测人员废水处理现场快速检测的需求。  - 混凝沉淀处理/生化处理 -  在混凝沉淀处理和生化处理过程还需要监测DO。废水测DO，通常会遇到沉淀出待测水样浊度高、用传统电极进行检测，电极寿命会大大缩短。Tips: ST400D是沉淀池和生物处理中的最佳选择，使用最新的光学电极STDO21进行检测，不易受浊度影响，且耐受污浊环境，使用便捷——不需要搅拌即可直接测量，且无需过多维护。同时，还可以选配5米线缆，即使在废水处理现场，也可以方便测试，可满足检测人员废水处理现场快速检测的需求。  - 消毒处理-  医废处理过程，少不了严格的消毒步骤。由于医废的特殊性，在消毒过程中常常使用加氯消毒，以氯为消毒剂对给水及污水进行的消毒处理方法。在此过程中，需要监测水中氧化还原反应的情况，从而了解消毒情况。Tips: 在消毒处理中，可以通过ST400和ORP电极实时监测消毒剂投加量，节省能源、减少浪费。医疗废水处理，事关民生安全。在此疫情期间，防疫情次生灾害也是防疫战的重中之重。此间，专业的测试人员、优良的检测仪器，会有效提高医疗废水的处理效率，节省时间。奥豪斯一直关注着疫情变化，并致力于为防疫机构提供优质的水质分析测试仪器及实验室仪器设备，以助力全球防疫攻坚战。  我们愿与大家一同努力，抗击疫情，相聚可期！ 您可拨打奥豪斯销售服务专线「400-891-5989」或进入奥豪斯仪器信息网展位留下信息，我们竭诚为您服务！▼

抗击疫情，全力出击之“提高免疫力”篇 一场疫情让我们明白未来，拼的不是学历不是财力，不是权利拼的是免疫力 2020年新型冠状病毒疫情发展牵动着亿万公众，国家卫健委发布的治疗指南明确指出了自身免疫康复的重要性。免疫力是人体自身的防御机制，是人体识别和消灭外来侵入的任何异物（病毒、细菌等）、处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。现代免疫学认为，提高免疫力是人体识别和排除“异己”的生理反应。人体内执行这一功能的是免疫系统，有多种方法 可以增强免疫力理，多食用有益食品，特别是小孩，需多注意免疫力的增强。近期，国家卫生健康委员会网站发布了《新型冠状病毒感染的肺炎防治营养膳食指导》，其中建议：   乳制品几乎含有人体所需要的所有营养素，可作为人类良好的优质蛋白质来源，还可提供维生素B2、维生素A、钙等多种人体必需的营养素。部分新型冠状病毒感染的肺炎患者在进行营养治疗时，还需使用特殊医学用途配方食品，而特殊医学用途配方食品的主要原料也来源于乳制品。乳铁蛋白这次主要介绍乳制品中含有能调节免疫功能的独特成分——乳铁蛋白。乳铁蛋白广泛分布于哺乳动物乳汁和其他多种组织及其分泌液中，研究表明，乳铁蛋白是动物初乳中的天然蛋白质，是一种多功能蛋白质，具有广谱抗菌，抗病毒感染作用。中国营养保健食品协会推荐乳铁蛋白为防治新冠状病毒感染的营养补充剂。乳铁蛋白的检测正因为乳铁蛋白的特殊功能，目前市场上关于乳铁蛋白出现了许多虚假和夸大宣传，在一些电商平台搜索及实体店，很多标称“乳铁蛋白”的产品配料表里甚至没有乳铁蛋白。为了净化市场，让乳铁蛋白想得到良性、长久的发展，这时非常有必要对乳制品中的乳铁蛋白的含量进行检测。今天，我们就来看一下中国《食品安全国家标准——食品营养强化剂乳铁蛋白》GB1903.17-2016中的检测标准。乳铁蛋白占总蛋白质量百分比的测定称取试样和乳铁蛋白对照品各0.1g,分别加入一级水(或氯化钠溶液)10mL使其溶解后, 通过0.45μm滤膜,得到试样溶液和对照溶液。分别量取上述两种溶液50μL注入高效液相色谱仪,在280nm处进行测定，使试样溶液主峰的保留时间和对照溶液主峰的保留时间相一致(约为10min)。主峰作为乳铁蛋白峰,在主峰保留时间2倍范围内测定所有溶出的峰面积, 主峰面积与所有峰面积的比值即为总蛋白中乳铁蛋白的含量。 在实验室检测过程中，小编为大家推荐——杰出性能，超高性价比 Pioneer® PX系列精密天平PX电子天平不仅具备称重功能，且性能优异，提供实验室、工业和教育领域中各种应用的精准需求；PX天平价格实惠、显示屏清晰直观，第二行增加了中文操作提示，标配USB和RS232通讯接口，通讯便利。  产品特点PX系列电子天平广泛应用于实验室、工业和教育领域，不仅满足您精准称量、高性能的需求，且价格实惠。铝压铸金属基座，不锈钢秤盘，打造出坚固耐用的通用型天平。显示屏双行显示，第二行可显示天平中文操作提示，用户无需参照说明书即可操作天平；称量室上方自带红色ESR静电消除条，独特的除静电设计，确保天平称量准确；天平配备的标准USB和RS232接口，数据通讯更便捷。 如果您想了解奥豪斯电子天平的详情，请拨打电话奥豪斯销售服务专线「400-891-5989」或者进入「访客留言」，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务！   

“金亦求精”奥豪斯PX系列天平助力银行黄金检测疫情在全球蔓延的状况让市场担忧，全球资产进入了暴跌模式，作为避险资产的黄金又成为了一个热门的话题，大家纷纷都在关注黄金市场。二月底在避险心态的推动了黄金再次登上七年新高，疫情让黄金发光发热起来。那么我们所常见的购买的黄金到底是怎么样确定真伪的呢？下面我们来看一下，一般我们去银行购买的黄金产品都是附有证书的GB 4134-2015《金锭》 规定了金锭的要求，实验方法，检验规则，标志，包装，运输，贮存，质量证明书和订货单（或合同）。该标准指出金锭的化学成分应符合下表规定。                                               金锭的化学成分仲裁分析方法按GB/T 11066规定进行，IC-Au99.995、IC-Au99.99、IC-Au99.95牌号应先按照GB/T 11066.1规定对金质量分数进行测定，在金质量 分数超出化学分析方法的测定上限时，才采用杂质减量方法确定金质量分数（GB/T 11066.2-10规定了AAS ICP-AES AFS等方法测定上表中杂质）。IC-Au99.50金质量分数根据GB/T 11066.1规定测试。当然银行为了确保客户购买以及金库中的黄金产品是真金，还会通过密度测定来确定黄金的真伪。某银行采购了大批奥豪斯PX4202天平配套作为自检工具，测定密度。Pioneer PX系列强大的功能，友好的操作，合适的价格获得了客户的青睐。密度测定过程如下，1.准备测量，打开下挂钩放置天平至架子，另一端放置挂钩方便后续液体中称重，放置天平于专门的密度测定架，进行去皮。大家这里也别忘记黄金样品要先洗净烘干。2.天平设定，切换成密度测定模式，设定相关参数：样品类型固体，液体类型为水，温度为当前温度，多孔材料选择关。设定完毕后进入密度测定模式。3.空气中称量：把金锭放在秤盘上称量点击下一步4.液体中称量：把金锭完全浸没水中，放置于水中钩爪称量，点击下一步5.直接在天平屏幕上获得金锭密度值。通过简单的几步就能快速获得精确的密度，大家学到了吗？    Pioneer® PX系列精密天平杰出性能，超高性价比 PX电子天平不仅具备称重功能，且性能优异，提供实验室、工业和教育领域中各种应用的精准需求；PX天平价格实惠、显示屏清晰直观，第二行增加了中文操作提示，标配USB和RS232通讯接口，通讯便利。  产品特点 l  PX系列电子天平广泛应用于实验室、工业和教育领域，不仅满足您精准称量、高性能的需求，且价格实惠。l  铝压铸金属基座，不锈钢秤盘，打造出坚固耐用的通用型天平。l  显示屏双行显示，第二行可显示天平中文操作提示，用户无需参照说明书即可操作天平；称量室上方自带红色ESR静电消除条，独特的除静电设计，确保天平称量准确；天平配备的标准USB和RS232接口，数据通讯更便捷。 如果您想了解奥豪斯电子天平的详情，请拨打电话奥豪斯销售服务专线「4008-217-188」或者进入「阅读原文」，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务！ 

叮！您的帅气主播小奥已上线。在大家宅家办公的日子里小奥直播间正式营业开启了“主播”这一人生副业从2月11日起至2月底奥豪斯为经销商及用户进行了15场“安全无接触式”的专业培训“想见你，所以我把摄像头和麦大胆开了起来”Part1 . 直播间的“尖货儿”Part2 . 主播们的“大胆告白”最后，让我们听听学员们的热烈反馈吧！您可进入奥豪斯展台，留下您的需求及联系方式，我们竭诚为您服务！▼

抗击疫情，全力出击之“解决方案”篇 最近“2019-nCoV”冠状病毒肆虐全球，这种突发传染病严重威胁人民的健康和生命安全，目前这种冠状病毒的核酸检测是最高效快速的确诊方法之一，而核酸的制备是精准检测该病毒的重要前提。核酸的自动制备不仅确保了提取核酸质量的一致性和稳定性，还能保护检测人员不受病毒感染威胁。   小编今天就为您介绍一下, 样本前处理的“解决方案”。    样本前处理 样本类型样本处理方法（咽，鼻）拭子在拭子中加入400-500μL 生理盐水或PBS，涡旋振荡后取300μL上清进行样本提取。 全血、血清、体液直接取适量的全血、血清或其他体液进行样本提取。 粪便在粪便样本中加入生理盐水或PBS，充分研磨（若无法实现研磨，则需将混合物进行涡旋振荡），离心取上清进行样本提取。 血浆、唾液、灌洗液、痰液等粘稠样本取200μL的样本， 加入200μL痰液液化剂，振荡混匀，37°C温宇10min, 再取300μL进行提取。   “工欲善其事，必先利其器”。在样本前处理的方案中，我们向您推荐奥豪斯多管涡旋振荡器。   奥豪斯多管涡旋振荡器无需手持，是高通量处理样品的理想选择，可选择用于振荡直径10至29mm样品管的泡沫架。坚固耐用的吸盘脚防止振荡器在工作台上移动，确保实验安全。数显控制型号为需要重复实验结果的应用提供精确的速度控制，模拟控制型号则为经济之选。 多管涡旋振荡器 特征l  一次可轻松处理多达50个样品——多管涡旋振荡器可根据样品选择对应的选件，共6个泡沫架及一个扩展杆组件可选。l  多管振荡器配有适合洁净区的一片式不锈钢机壳和经济型喷漆钢材机壳两类可选。l  摇荡复杂样品时，增强的涡旋振荡效果及数显控制型号的可编辑脉冲功能使振荡器能够提供更为强劲的振荡混合，打开脉冲开关按钮即可调整脉冲间隔时间。 奥豪斯将从专业视角持续关注疫情的进展和核酸试剂的应用，全力支持疫情防控阻击战, 为战胜疫情尽我们的绵薄之力。 如果您想了解奥豪斯多管涡旋振荡器的详情，请拨打电话奥豪斯销售服务专线「4008-217-188」或者进入「阅读原文」，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务！ 

抗击疫情，居家办公之"想瘦"篇 受新型冠状病毒感染的肺炎疫情影响，许多公司/企业采取居家工作，延期复工的办公方式，最大程度上，避免病毒的交叉传播。 但是在居家期间，人们也较之以往少了不少运动量。从避免疫情扩散的角度来说，这样做十分有意义，但与此同时，快乐“肥宅" 又似乎带来了新的烦恼。小编今天给您介绍天然草本减肥药，让你在居家办公的同时，免于”增重“。  前言：“天然草本”一直是减肥保健食品或膳食补充剂（诸如减肥茶、减肥咖啡）常用的推广亮点，然而随着国家对于保健品产品安全的监管愈发严格，我们时而能看到新闻报道中某某保健品被查出违法添加合成药物的报道。这些案件中，西布曲明是经常出现的违规添加药物。 西布曲明是一种用于肥胖症治疗的药物，主要是通过降低食欲、诱导发热从而增加能量消耗来实现肥胖症的治疗。但其副作用较大，可能诱发心脏病，需要专业医生医嘱和指导才能使用。因此，违规将这种药物添加到保健食品中，不仅是一种商业欺诈行为，更会给消费者带来巨大的风险。无论是美国FDA还是中国食药监局，都将西布曲明添加列为天然减肥保健品的重点监测项目。   解决方案：薄层色谱(TLC)是一种分析级分离技术，其样品分离过程发生在位于载体(如玻璃或塑料)上的开放式固定相上。称取200 mg“生源坊”减肥产品(天然草本产品)的胶囊内容物并溶解于10 mL甲醇中。涡旋混合30 s使样品均质化，然后在室温下置于超声水浴中提取10 min。在25 °C下以2750 RCF离心10 min，收集上清液用作检测溶液。 由于TLC法对样品的纯度要求较高，因此合适的样本前处理方法是检测中的关键步骤。有人说“选择一种合适的样本前处理方法，就等于完成了分析工作的一半”，这恰如其分地道出了样品前处理的重要性。样品前处理时，实验室应包括分析天平、均质器、离心机和恒温冷冻摇床。要从难处理的样品中提取精确到0.01g 的试样，需要一台高质量的均质器。由于检测工作涉及多个样本大小，均质器应具有使用灵活性。统计数据证明，其线性运动比水平运动能更有效地分解样本，从而提高提取率，最终增加可用样本的数量。高质量的离心机也是此次检测项目的必备。用于将悬浮液中的固体颗粒与液体分开，或将乳浊液中两种密度不同，又互不相溶的液体分开。是样品前处理的重要的实验步骤。 OHAUS 提供的高质量离心机有各种转子，满足各类样品的离心分离，灵活性极高。因此，研究人员能作出可重复的结果，并不用担心机器的磨损。摇床的耐用性也是一个问题。OHAUS 拥有各种结构不同的摇床，可承受温度波动，包括大负载圆周式摇床, 混匀器和极端环境摇床 ，可承受高达 100% 的湿度。检测过程中最不想的就是回到实验室发现机器故障，或实验失败。这就是为什么可靠的实验室设备对检测工作至关重要。 如果您想了解更多奥豪斯产品信息，或正在寻求更专业细致的选型指导，请速速拨打4008-217-188，或点击进入“阅读原文”，并留下相关信息，我们专业的工程师们会竭诚为您服务！ 

新型冠状病毒疫苗离我们还有多远？       由新型冠状病毒引起的肺炎疫情持续严峻，正牵动着亿万人的心，并受到了全世界的高度关注。2020年1月12日，世界卫生组织正式将该病毒命名为2019-nCoV, 成为继229E、NL63、OC43、HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV后，迄今为止发现的第七种可感染人类的冠状病毒。 在这场没有硝烟的疫情反击战中，施行“早发现，早隔离”，是阻断疫情传播的关键。由于全球还没有针对此病毒的特效救治方法，加强溯源和病原学检测分析，加快疫苗的研发，已成当务之急。  1月24日，中国疾控中心成功分离我国首株新型冠状病毒毒种。国家病原微生物资源库发布了这一株病毒毒种信息和电镜照片，也公布了新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等重要权威信息，为疫苗的研发奠定了基础。1月28日，新型冠状病毒mRNA疫苗研发正式在上海立项。研发团队将在40天内完成大规模预防性疫苗样品的生产和制备，疫苗样品制作完成后，可以送国家指定机构开展抗新型冠状病毒活性测试，完成必要的审批后，尽快推向临床；1月31日，浙江省新型冠状病毒疫苗研发工作取得阶段性成果。由中国工程院院士李兰娟领衔的浙江大学传染病诊治国家重点实验室分离到8株新型冠状病毒毒株，浙江省疾控中心课题组成功分离到2株新型冠状病毒毒株。  此外，在中国提供新型冠状病毒的DNA序列后，美国、澳大利亚、西班牙、俄罗斯、泰国等多国药企和研究机构也纷纷参与到新型冠状病毒疫苗研发中来。   疫苗的开发是一个复杂的过程，需要经历临床前研究，筛选出合适的毒株，通过工艺和质量检定研究，药理毒理研究确定安全，然后进入临床研究，进一步确保其安全有效后才可获批上市。首先要确认疫苗的靶点，抗原的选择。无论是灭活疫苗还是基因工程疫苗，都要先在实验室验证其有效性。可以同时进行动物安全性评价，确认抗原可能的毒性。长毒研究至少要几个月时间。最理想的状态，是一旦确定动物评价有效，GMP材料也完成，那么马上就可以启动临床实验了。临床材料生产和疫苗的有效性和安全性评价都会是疫苗开发的瓶颈。 尽管疫苗研发之路漫长，但基于早前对SARS冠状病毒和MERS冠状病毒的研发，以及疫苗技术的快速发展，相信针对新型冠状病毒疫苗的研发效率将大幅提升。2003年，SARS冠状病毒爆发，当时，从对病毒基因组测序到潜在疫苗的人体试验，科学家花了20个月的时间。2015年，寨卡病毒疫情爆发，研究人员将这一研发过程缩短至6个月。  作为生命科学研究和生物制药行业合作伙伴，奥豪斯的产品和解决方案亦应用于疫苗的研发和生产中。 在《奥豪斯助力HPV疫苗生产，加速中国宫颈癌疫苗国产化进程》一文中，我们介绍了奥豪斯恒温培养3D波动摇床助力实验室杂交法检测DNA残留含量的应用案例。在双链DNA被变性成单链后固定在尼龙膜或硝化纤维膜上，DNA探针被放射或荧光随机掺入标记以后，与膜上固定的样品宿主DNA杂交结合，并在胶片或成像仪对应位置中显现斑点。奥豪斯恒温培养3D波动摇床就是用于清洗尼龙膜。该尼龙膜用SCS+10%SDS溶液作为清洗缓冲液清洗， 置于恒温62℃的3D波动摇床内，匀速摇匀。3D波动摇床用于在高于环境温度5°至65°C培养的样品，以提供准确可重复的结果。并且可提供顺畅、样品不易气泡的3D“波动”摇荡。所有型号均配有带有触摸板控制器的LED显示器以及配有安全特征，可保护用户和样品。   奥豪斯将从专业视角持续关注疫情的进展和疫苗的开发，全力支持疫情防控阻击战, 为战胜疫情尽我们的绵薄之力。     参考资料：《疫苗行业的发展逻辑 》How Long Will It Take to Develop Vaccine For CoronavirusFrom SARS to MERS, Thrusting Coronaviruses into the Spotlight

近期，新型冠状病毒感染肺炎造成全国大规模的疫情爆发，作为疫情首发地的武汉情况尤为严重，牵动着每一个人的心。自疫情爆发以来，奥豪斯密切关注疫情形势，并慰问全国各地、特别是湖北的同事及合作伙伴们。在这特殊时期，奥豪斯一定与大家一起齐心协力、共度时艰！ 驰援湖北，奥豪斯在行动！疫情爆发初始，奥豪斯积极参与到疫情防控的物资支援当中。经奥豪斯湖北同事及当地经销商（武汉集思仪器设备有限公司）的共同努力，奥豪斯联系到10余家奋战在疫情防控第一线的相关医疗机构。根据他们对实验室物资的紧急需求，奥豪斯立即行动起来，决定捐赠共70余台实验室离心机、摇床、振荡器、涡旋仪等实验室仪器设备。这些实验室设备可为疫情中的生物样品分离、混匀、样品制备提供可靠耐用、操作便捷的仪器设备支持。2020年2月21日，在奥豪斯运营团队所有同事的全力支持下，全新70余台实验室设备从奥豪斯中国工厂发往湖北各医疗机构，驰援湖北疫情防治！同时，奥豪斯已于2020年2月13日全面复工，严格按照国家防疫要求做好防控工作，将员工安全放在首位，保障生产稳定运行，确保产品质量。2020年开年面临诸多挑战，但奥豪斯将继续秉持“灵感源于务实”之理念，为所有合作伙伴及客户，提供全面、及时的合作及服务支持。您可拨打奥豪斯销售服务专线或进入「阅读全文」留下信息，我们竭诚为您服务！▼

尊敬的客户以及合作伙伴：大家好！近期在全国多地爆发的新型冠状病毒肺炎疫情，得到了国家和全国人民的高度关注。作为一家有社会责任感的企业，在疫情尚未得到完全控制前，奥豪斯将全力配合国家做好各项防控工作。特殊时期，保障生产稳定运行，做到疫情防控和经济发展两不误，是每一家企业不可推卸的责任。奥豪斯在中国的工厂于2月13日起，根据所在地政府的管理要求陆续复工生产及安排发货，以满足客户的需求。由于受疫情影响的地区众多，由防控带来的物流运输和交通出行问题可能会导致我们在服务上有所延迟。我们将竭尽全力把由运输不便等原因给您带来的影响降至最低，同时我们也希望得到您的理解和支持！为配合国家疫情管控工作，同时确保奥豪斯广大客户的合理权益，我们调整相关服务工作如下：按照当地政府的疫情防控要求安排服务工作。尽最大努力配合客户提高解决问题的效率。如优先通过新服务热线/微信服务公众号提供远程在线服务；服务技术支持热线：4008 217 188微信在线客服：在远程服务无法解决的情况下，可选择门市寄修或客户自助方式（OH服务工程师提供在线指导），同时奥豪斯协调设备的零备件等方式来解决问题；在以上措施仍无法满足的情况下，奥豪斯会在遵守客户所在地政府疫情防控要求的前提下安排上门服务，由于公共交通与物流影响等不可控因素，服务响应可能会比正常情况下有所延后。我们将持续关注疫情，根据实际情况对后续安排进行及时地调整及优化，并通知给广大客户。感谢各位客户与合作伙伴的理解和配合。奥豪斯中国2020年2月13日2020年，携手珍重，相聚可期！让我们一起共创美好未来！

由新型冠状病毒引起的肺炎疫情持续严峻，正牵动着亿万人的心，并受到了全世界的高度关注。2020年1月12日，世界卫生组织正式将该病毒命名为2019-nCoV, 成为继229E、NL63、OC43、HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV后，迄今为止发现的第七种可感染人类的冠状病毒。在这场没有硝烟的疫情反击战中，施行“早发现，早隔离”，是阻断疫情传播的关键。由于全球还没有针对此病毒的特效救治方法，加强溯源和病原学检测分析，加快疫苗的研发，已成当务之急。1月24日，中国疾控中心成功分离我国首株新型冠状病毒毒种。国家病原微生物资源库发布了这一株病毒毒种信息和电镜照片，也公布了新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等重要权威信息，为疫苗的研发奠定了基础。1月28日，新型冠状病毒mRNA疫苗研发正式在上海立项。研发团队将在40天内完成大规模预防性疫苗样品的生产和制备，疫苗样品制作完成后，可以送国家指定机构开展抗新型冠状病毒活性测试，完成必要的审批后，尽快推向临床；1月31日，浙江省新型冠状病毒疫苗研发工作取得阶段性成果。由中国工程院院士李兰娟领衔的浙江大学传染病诊治国家重点实验室分离到8株新型冠状病毒毒株，浙江省疾控中心课题组成功分离到2株新型冠状病毒毒株。此外，在中国提供新型冠状病毒的DNA序列后，美国、澳大利亚、西班牙、俄罗斯、泰国等多国药企和研究机构也纷纷参与到新型冠状病毒疫苗研发中来。疫苗的开发是一个复杂的过程，需要经历临床前研究，筛选出合适的毒株，通过工艺和质量检定研究，药理毒理研究确定安全，然后进入临床研究，进一步确保其安全有效后才可获批上市。首先要确认疫苗的靶点，抗原的选择。无论是灭活疫苗还是基因工程疫苗，都要先在实验室验证其有效性。可以同时进行动物安全性评价，确认抗原可能的毒性。长毒研究至少要几个月时间。最理想的状态，是一旦确定动物评价有效，GMP材料也完成，那么马上就可以启动临床实验了。临床材料生产和疫苗的有效性和安全性评价都会是疫苗开发的瓶颈。尽管疫苗研发之路漫长，但基于早前对SARS冠状病毒和MERS冠状病毒的研发，以及疫苗技术的快速发展，相信针对新型冠状病毒疫苗的研发效率将大幅提升。2003年，SARS冠状病毒爆发，当时，从对病毒基因组测序到潜在疫苗的人体试验，科学家花了20个月的时间。2015年，寨卡病毒疫情爆发，研究人员将这一研发过程缩短至6个月。作为生命科学研究和生物制药行业合作伙伴，奥豪斯的产品和解决方案应用于疫苗的研发和生产中。《奥豪斯助力HPV疫苗生产，加速中国宫颈癌疫苗国产化进程》。奥豪斯将从专业视角持续关注疫情的进展和疫苗的开发，全力支持疫情防控阻击战, 为战胜疫情尽我们的绵薄之力。 参考资料：《疫苗行业的发展逻辑 》How Long Will It Take to Develop Vaccine For CoronavirusFrom SARS to MERS, Thrusting Coronaviruses into the Spotlight（文源：奥豪斯）

 实验室设备有限，一台仪器多人操作，如果没有权限管理，实验数据很容易被误操作删除，到底如何保护实验数据安全，看看小奥是怎么解决这个问题的吧！??（以奥豪斯水分测定仪为例）点击链接即可观看视频https://v.qq.com/x/page/j303240bxey.html MB120水分测定仪 拥有四级用户管理功能锁定您的实验方法和数据，为您的实验数据安全保驾护航！您值得拥有！ 想了解更多关于奥豪斯快速水分仪产品信息？请进入奥豪斯主页或点击「阅读全文」留下您的需求，我们的专业工程师将火速赶来，为您服务！

 奥豪斯高通量生物样品均质器助力非洲猪瘟疫情防控非洲猪瘟（英文名称：African Swine fever，简称：ASF）是由非洲猪瘟病毒（英文名称：African Swine fever virus，简称：ASFV）感染家猪和各种野猪（如非洲野猪、欧洲野猪等）引起一种急性、出血性、烈性传染病。世界动物卫生组织（OIE）将其列为法定报告动物疫病，该病也是我国重点防范的一类动物疫情。其特征是发病过程短，最急性和急性感染死亡率高达100%，临床表现为发热（达40～42℃），心跳加快，呼吸困难，部分咳嗽，眼、鼻有浆液性或粘液性脓性分泌物，皮肤发绀，淋巴结、肾、胃肠粘膜明显出血，非洲猪瘟临床症状与猪瘟症状相似，只能依靠实验室监测确诊。 2018年8月3日，中国确诊首例非洲猪瘟疫情。 从2018年8月，我国首次出现非洲猪瘟疫情开始，到2019年7月，全国25个省区解除封锁，将近1年的时间内，非洲猪瘟给我们造成了巨大的经济损失，漫长的时间和猪肉价格的飞涨，使得猪瘟防控成为一项艰巨而重要的任务。奥豪斯非洲猪瘟检测方案，可以提供猪组织样本研磨，帮助预防和检测猪瘟疫情的发生。  奥豪斯高通量生物样品均质器，帮助研磨猪肉结缔组织，释放猪瘟核酸。三维高速研磨，高通量同时处理24个样本，充分破碎猪肉，释放猪瘟病毒核酸。为高通量样品处理提供快速、灵活的解决方案奥豪斯高通量生物样品均质器为您所有研磨、裂解、破碎、混合和均质化样品制备应用提供高效的解决方案。高通量处理是多样品和样管配置的理想方案。易装载托盘将微孔板或试管安全地固定在托盘上，高速直线运动能够快速处理样品，可灵活使用奥豪斯或任何其他品牌的样品管。产品特点：● 灵活处理多个样品和样品管组合高通量生物样品均质器是市场上灵活的机型之一。可兼容样品管、微孔板、深孔板等多种规格的样品容器，无需其他配件就可固定在托盘上。● 内置5个预设程序便于快速使用设备自带5个预设程序，不仅帮助用户预测常见样品(如：细菌、真菌、植物和动物组织等)的最佳处理速度和时间，而且直观易用。● 通过高通量样品处理提高效率高通量生物样品均质器，可兼容多种样品管、微孔板、深孔板，是进行高通量生物样品均质的最佳选择。 一年的时间，我们的猪瘟防控取得了卓越成效，奥豪斯的解决方案，会让我们的世界更健康，更清洁，更安全。 如果您想了解更多奥豪斯产品信息，或正在寻求更专业细致的选型指导，请速速拨打4008-217-188，或点击进入“阅读原文”，并留下相关信息，我们专业的工程师们会竭诚为您服务！

转眼间就到2020年了小奥课堂又带着满当当的知识来咯今天小奥和大家分享的依然是干货满满的生物研究实践手册祝大家新年愉快！Part 1 —— 前 言 | 组织gDNA提取和纯化是分子生物学的基本实验技术，其原理和操作绝大数生物学相关的研究人员都有接触。困扰实验人员的是当样本量过大时，以1.5ml离心管为基本体系的组织核苷酸提取模式，同时操作20个以上的样品有非常繁琐的实验过程和样品间有错乱或者交叉污染的风险，此篇笔者介绍一种以微孔板为基本体系，借助样品均质器和微孔板离心机为基本体系的高通量半自动化提取和纯化体系，该体系极大的增加了研究人员的实验效率。Part 2 - 原理解析 -  核苷酸提取和纯化的基本原理 核苷酸提取和纯化的一般过程包括裂解组织细胞，并使细胞内的核酸酶如DNase 和 RNase失活，然后从细胞裂解液中得到核苷酸成分并分离纯化出来。在裂解组织细胞时，细胞裂解液的选择是非常关键的因素，商业化的裂解液有很多中不同的种类，其组分和组分的配比有非常大的不一样，由于不同机体组织结构的差异如植物细胞有细胞壁而动物细胞没有，需要选择不同类型的裂解液来提高gDNA的提取效率。裂解液的作用包括以下几个方面：1.  裂解细胞膜和核酸膜2.  裂解液保持gDNA结构的完整性3.  裂解液能够使gDNA能够从细胞碎片中分离，并防止其被酸降解。4.  在gDNA提取过程中保持裂解液中稳定的PH值。细胞裂解液的主要化学成分包括Tris, EDTA, SDS, CTAB, Triton X100, MgCl2, KCl, NaCl和其它的洗涤剂。首先Tris, EDTA是细胞裂解液的主要成分，俗称TE buffer, Tris能够维持裂解液稳定的PH值而EDTA是二价金属离螯合剂，主要作用是使DNase 和RNase 失活； 其次，SDS和CTAB的作用是能够裂解细胞膜，使细胞膜和核膜上的蛋白质失活，再者一些盐类如MgCl2能够阻断脂蛋白的负电从而保护DNA，KCl, NaCl能够中和负电的DNA使DNA较易从细胞中拉出来。当然细胞裂解时可能也会使用到Triton X100，beta-mercaptoethanol, ascorbic acid等试剂。值得注意的是，在组织gDNA提取的过程中，通常还会采用Proteinase K蛋白酶进行前处理，采用Proteinase K进行DNA提取的方法到目前为止常用的DNA提取方法之一。蛋白酶K是一种从白色念珠菌分离出来的强力蛋白溶解酶，具有很高的比活性，是DNA提取的关键试剂。该酶在较广的pH值范围（4-12.5）内以及高温（50-70摄氏度）均具有活性。EDTA等螯合剂或SDS等去垢剂均不能使之失活。蛋白酶K是一种切割活性较广的丝氨酸蛋白酶，它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键。蛋白酶K能够消化细胞膜和核膜上的各种膜蛋白糖蛋白，同样也能消化和DNA结合的组蛋白。核苷酸的分离纯化的方法有很多种，很多方法都有商业化的试剂盒提供，现在较为通用的是固相gDNA核苷酸分离纯化的方法，包括以下几个关键的步骤：1.  细胞裂解液中的gDNA在固相表面的吸附2.  清洗固相表面，去除固相表面非gDNA的杂质3.  将gDNA从固体吸附表面洗脱下来得到较纯的gDNA关于固相表面多为二氧化硅材质，依附在柱子（column）的形式或者磁性微球（bead）的形式，带正电的二氧化硅类材料对带负电的DNA骨架有很强的结合力，钠离子在两者之间起到了阳离子桥的作用。在pH小于7的情况下，高浓度的钠阳离子打破了二氧化硅材料带负电氧离子和水溶液氢离子的氢键结合，使得DNA能够牢牢地绑在二氧化硅材料上，大量地洗涤能够去除吸附在二氧化硅材料上地DNA以外地其他污染物。低的离子浓度和pH大于7的情况下，DNA和二氧化硅材料表面的结合力变得十分微弱，较纯的DNA可以从二氧化硅材料表面采用TE缓冲液或者单纯用蒸馏水洗脱下来。Part 3 - 实例分享 -  高通量组织gDNA提取方案分享 1. 将组织切成25mg左右的小块（脾脏组织最多10mg）放入合适的奥豪斯预填充均质裂解管中（针对不同来源的组织裂解管中含有对应直径的锆珠能够对组织进行有效的切割），加入0.5ml TE buffer,使用奥豪斯高通量生物样品均质器，设置研磨时间为5分钟，研磨速度1500rpm，样品过多可使用深孔板进行裂解。2.  装载组织裂解液的96孔板中每孔加入10ul proteinase K(20mg/ml),混匀，56℃度下孵育1-3小时直至组织完全裂解。（在孵育过程中涡流混匀效果更佳）。如果需要RNA-free的DNA样品，在孵育完后可平衡到室温后加入RNase消化2分钟。3.  根据高通量DNA试剂盒的手册，将合适量的裂解液和乙醇加入装载组织裂解液的96孔板中，15s混匀。4.  96孔连接的DNA结合柱子套上深孔96孔板，将混匀后的裂解液（包括任何的沉淀物）一一对应转移到DNA结合的柱子上，用离心机将96孔板8000rpm离心一分钟。5.  离心后弃深孔板中的废液，加入试剂盒提供的洗涤液500ul到DNA结合柱子，8000rpm离心一分钟。如果洗涤液有两种，操作两次。6.  离心后弃深孔板中的废液，96孔板14,000 rpm离心3分钟使酒精挥发。7.  弃装废液的深孔板，在DNA结合柱子表面下换上干净的96孔板，加入100ul TE缓冲液或者微热的双蒸水到DNA结合柱子表面，放置2分钟以使TE/水浸润，8000rpm离心一分钟。8.  用微量分光光度仪检测96孔板中DNA的OD值A260,A280和A320,得到纯度和浓度信息。Part 4 - 展望 -  DNA提取和纯化技术有赖于目前成熟商业化的试剂盒已成为生物科学实验室常规的实验技术。但当样品量过大时，特别是操作难度较大的组织样品时，以常规的1.5ml离心管为体系的gDNA提取和纯化技术依旧是一个费时费力的过程，需要很长的时间和体力劳动，多批次进行提取，这样一个过程有极大的样品混淆，交叉污染的风险。利用现有的一些便利的仪器和材料如96孔板，96孔DNA结合柱，奥豪斯高通量生物样品均质器进行gDNA提取和纯化将整个过程变得半自动化，将有效的规避前面描述的这些风险，是提高实验室gDNA提取效率和质量的常用的解决方式，也是未来gDNA提取和纯化的发展方向。

水分含量是产品研发生产过程及质量控制中不可或缺的重要指标——其决定了产品质量（如：食品的口感、产品的耐用度）、货架期长短、产品使用年限，甚至是售卖价格……故此，含水率是许多国标、企业内控中的必检项目。测水分含量避不开国标的烘箱法。烘箱法严谨、但测试过程较复杂：1. 测试时间长：粗略估算，测一次样需要8~9个小时。2. 测试人员需经过专业培训。3. 如在生产过程控制中进行检测，若发现质量问题无法及时反馈，易导致大批量不合格产品。在讲求生产效率的当下，许多企业在研发或生产过程控制等各环节，开始使用快速水份仪来测定水分含量，以提高检测效率。因此，快速水份分析仪应用而生。快速水分仪，速度就是快，如果有匹配烘箱法的测试方法，每次测试时间可缩短至5~10分钟。许多企业想引进快速水分仪测水分含量时，必须要攻克第一个难关——如何使快速水分仪的测试结果和烘箱法相匹配。难题来了：1. 许多研发人员不知道怎么在快速水分仪上开发测试方法2. 不知道如何对测试方法进行优化（要研究一个样品的测试方法，短则需要几小时，长则需要一两天）一家企业需要测水分含量的样品有时会达到几十上百种，想迭代一个检测方法，就会引发研发人员的全体阵痛。这是自水分仪诞生以来，几乎所有用户都会遇到的困惑。许多厂商都为此做了很多努力，提供各种工具，但实际使用效果都不甚理想。但现在，这个难关被奥豪斯的产品研发团队攻破了！经过200个日以继夜的研发，奥豪斯MB120 SmartGuide™智能工具全新问世！用一个词来形容  MB120 SmartGuide™ 智 能有了SmartGuide™，开发水分含量测试方法无需研发人员亲自上阵，MB120水分仪自动帮你搞定：1. 准备样品2. 放置样品，开启SmartGuide进行分析3. 获得完整的测试方法，可直接存入方法库用MB120 SmartGuide™开发新样品水分含量测试方法，一般只需30分钟左右。SmartGuide™作为MB120水分分析仪的内置软件，无需外接任何软件和系统，使用非常方便。您可根据实际情况，在分析程序启动前，设置已有的参考水份值，等待20-30分钟，即可得到别人一两天才能得出的结果。（差距，就是这样一点点拉开的。）如果还需优化，点击一下“优化”就可以了。

2019年10月23日-26日，第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA2019)在北京国家会议中心召开。会议期间，奥豪斯国际贸易(上海)有限公司(简称“奥豪斯”)中国区市场经理曹意欣先生接受了中国分析测试协会联合仪器信息网的采访，就公司展会期间带来的明星产品及未来重点市场策略等方面进行了交流。       此次奥豪斯携公司多款产品参展，除了公司最近推出的ST400M便携式水质多参数仪表，还有实验室PH计、电子天平、摇床、离心机等产品。其中，曹意欣介绍说此次参展的水分分析仪和电子天平都配备了新的软件系统，符合用户使用需求和法规要求外，也可以为用户提供更便捷的操作体验。尤其是搭载了新软件系统的水分分析仪可以帮助用户快速开发新的检测分析方法——依托智能化的操作方式，用户一小时内就能开发出新的方法。      对于公司的发展规划，曹意欣表示奥豪斯一直是以称重产品为主，但这些年，也在称重产品的基础上，不断开发新产品，扩展自身产品线，比如离心机、摇床等样品前处理设备和酸度计等电化学产品。目的就是尽可能为客户提供全套的解决方案。                                                               专访来了！https://v.qq.com/x/page/i30304omtnl.html2019年仪器市场受到中美贸易战、中国经济增速放缓等宏观经济的影响，市场环境略有变化，但奥豪斯凭借和广大经销商建立良好的合作关系，始终致力于为用户提供多样化的解决方案，专注于称量及分析测试仪器行业的发展，砥砺前行。

双十一结束小奥的购物车都清空了没法儿给你抄了我借ELISA实践笔记给你抄快到期末/年底了实验汪们可要抓紧搬砖咯前面三份笔记拉到文末看哦以下，可都是尖货儿哟！??Part 1 —— 前 言 | ELISA方法用于杂交瘤和噬菌体展示筛选是最为广泛的高通量的抗体发现的筛选方法，其实质是亲和力测定方法的一种变种，其目的是需要建立ELISA信号值和样品亲和力大小之间的正相关性。相对于采用ELISA进行抗体的亲和力测定方法，用于杂交瘤和噬菌体展示筛选的ELISA方法有以下难点：1.待测样本极具多样性，且单一样品通常也是混合物，有很大的可能存在非特异吸附；2.不同的待测样品之间可能存在较大的浓度差异，浓度的大小和亲和力的大小均会对检测结果产生影响。在进行杂交瘤和噬菌体展示筛选方法开发时，需要选择合适的条件使信号值主要能够表征亲和力的大小而一定程度上忽略浓度差异造成的影响。本文是ELISA定量测定方法开发和亲和力测定方法开发的进阶版本，配体受体反应的基本原理解析，和两种应用的差异性区分是进行ELISA筛选方法的开发的基础。 Part 2 - 原理解析 -  ELISA信号值和亲和力大小的关系 无论是进行杂交瘤的筛选还是噬菌体展示的筛选，其化学原理的实质是抗体和抗原可逆的相互作用，John McCafferty在Phage Display of Peptides and Proteins A Laboratory Manual一书的第七章节Phage Display：Factors Affecting Panning Efficiency中对可逆反应的数学原理有过理论的推导和实验的验证，简而概之可以用下面的公式进行描述：Abinput代表可逆反应中抗体的加入量，Aginput 代表可逆反应中抗原的加入量，Kd代表Ab和Ag的亲和力大小。由公式可知，当反应完成时，形成的抗原抗体偶联物占抗体的加入量的比值（proportion bound），是一个与抗原的加入量和亲和力大小这两个参数相关的特征函数。具体在ELISA测定过程中当抗体的加入量是恒定值时，proportion bound可以用检测的信号值来等价表示，在ELISA反应中抗原的加入量和Kd将决定信号的大小。相同浓度的抗体，因为亲和力不一样，在同一抗原浓度下其proportion bound的比例也不一样，用具体的图形演示如下图：红色实线是亲和力为1nM的抗体Ab1随抗原浓度变化其proportion bound的函数曲线，蓝色实线是亲和力为10nM的抗体Ab2随抗原浓度变化其proportion bound的函数曲线，绿色虚线为在相同抗原浓度下，Ab1/ Ab2 proportion bound的比值。在抗原浓度为10nM的条件下，90%的Ab1(Kd=1nM)和50%的Ab2(Kd=10nM)能够形成抗体抗原偶联物，作为ELISA检测的信号值，Ab1，Ab2亲和力10倍的差异反应到ELISA信号值上1.8倍的信号差异；在抗原浓度为1nM的条件下，50%的Ab1(Kd=1nM)和9.1%的Ab2(Kd=10nM)能够形成抗体抗原偶联物，作为ELISA检测的信号值，Ab1，Ab2亲和力10倍的差异反应到ELISA信号值上5.5倍的信号差异；在加入的抗体浓度是相同的情况下，加入反应的抗原的浓度越少，ELISA信号比值的差异和抗体亲和力比值的差异更具相关性。抗原的浓度决定了ELISA筛选方法的选择性！以上是关于杂交瘤和噬菌体展示筛选理论状态的推导，也是ELISA筛选结果出来了做出客观解读的理论依据，在实际的筛选应用过程中由于不同的待测抗体样品之间可能存在较大的浓度差异。在抗原浓度较高的情况下ELISA信号差异很多情况下由于抗体样品的浓度差异导致的，ELISA信号值对于亲和力大小不具有选择性；只有在抗原浓度较低时，信号值主要能够表征抗体亲和力的大小而一定程度上忽略浓度差异造成的影响，而在ELISA方法开发时当抗原浓度较低时，相对于抗原浓度较高时，其ELISA信号值要弱很多，提升ELISA方法信号的灵敏度，如何通过优化酶联抗体的浓度，挑选显色液和选择显色时间以增强ELISA检测的信号值是一个有区分度的ELISA筛选方法的关键。当ELISA检测的信号值得到提升时，由于筛选样品复杂性，往往其背景信号也会极大的提升，如何通过封闭液，酶标板材等降低背景信号值，得到好的信噪比是一个高质量的ELISA筛选方法的另一个关键。Part 3 - 实例分享 -  ELISA用于噬菌体展示筛选布 局——————(Note 1)一 般 操 作 流 程1.酶标板的制备取浓度为100 ug/ml抗原，室温溶解，混匀用包被液按如下步骤稀释至0.2ug/ml，0.5ug/ml，1ug/ml，按加样布局表加入100ml/孔，分别加入酶标板条中 (Note 2)，其中加入包被液做包被抗体的空白对照，2-8℃过夜。2.用洗涤液洗板3次，拍干，加入300ml/孔封闭液(Note 3)室温封闭1小时；洗涤液洗板3次，拍干待用；3.取出包含有阴性对照和阳性对照过夜孵育制备含有噬菌体的深孔96孔板，在奥豪斯高速离心机中2000g离心15min，取上清，稀释10倍，一一对应加入包被好酶标板中。(Note 4)4.放入奥豪斯微孔板振荡器内 (如ISLDMPHDG- 30391935)，设置37℃、600rpm振荡1小时；    5.用洗涤液洗板3次，拍干；6.抗M13 p8酶联抗体稀释到合适的浓度（Note 5），在漩涡混合器上（如VXMNFS-30392112）混匀，100ul/孔。7.放入微孔板振荡器内，设置37℃、600rpm振荡1小时； 8.用洗涤液洗板4次，拍干；9.取酶联抗体对应的TMB显色液，临用前20分钟拿出平衡到室温，在漩涡混合器上混匀；（Note 6）10.使用8道排枪以100 ml/孔加入TMB显色液；11.显色液室温避光放置10-30分钟 （Note 7）；12.使用8道排枪以100ml/孔加入终止液终止反应；13.用酶标仪测定信号值；14.结果分析（Note 8）。Note1：由于不同的噬菌体样品有不同的亲疏水性，其对酶标板材的非特异吸附强度不一样，做一块没有抗原包被的阴性对照板是十分有必要的。Positive和Negtive是和样品有同样噬菌体制备过程，Positive Stock为早已经制备好的分装保存的阳性噬菌体，前者目的是监控在不同时间内噬菌体样品制备过程的差异，后者是监控在不同时间内ELISA检测操作的差异。Note2：在包被过程中，建议选择疏水性酶标板材（polysorp）,这样可以极大的减少背景信号值，提高整个方法的信噪比。在实验初期包被的抗原浓度需要少量0.2-1ug/ml，然后根据不同包被条件下同一样品信号大小来进行判断优化。一个已知亲和力的展示阳性抗体的噬菌体是十分有必要的，根据该阳性展示噬菌体样品的信号值来确定最终筛选过程中抗原的包被浓度。抗原直接包被酶标板材上会屏蔽部分结合位点，造成部分假阴性的结果，如果条件允许可采用生物素化抗原，首先5ug/ml的链霉亲和素包板，然后加入0.05-0.2 ug/ml不等的生物素化抗原。抗原直接包被和间接包被其效率不太一样，采用间接包被可适当降低生物素化抗原的包被浓度。Note3：在有生物素化抗原参与的ELISA实验中，不要加入含脱脂奶粉的封闭剂，脱脂奶粉含有微量生物素，会干扰整个检测体系。Note4：噬菌体上清液的稀释比例，可提前根据阳性噬菌体样品做好稀释预实验进行确定。Note5：应选择抗噬菌体的P8蛋白的酶联抗体，噬菌体有2000个以上的P8蛋白，适当的增加酶联抗体的浓度可以提高方法的灵敏程度，笔者曾增加5倍的酶联浓度得到了3倍的信号提升。Note 6：市面上TMB底物最低和最高有10倍的显色差异，建议选择市面上最强的TMB显色底物。需要提前确认检测仪器的信号线性范围，比如一般的酶标仪吸光度值的信号线性范围在0-3，吸光度值在3-4之间为非线性的，信号值超过3时，信号和亲和力的相关性变差。Note 7：显色时间可适当的延长，一般来说在30分中内显色的信号值和显色的时间成线性。Note 8：条件的选择最终是通过阳性噬菌体的信号值决定的，阳性噬菌体的亲和力大小是一个非常重要的选择参数。如阳性噬菌体的亲和力为1nM时，筛选的目的是得到高亲和力的抗体，可以选择阳性噬菌体的信号在OD值为0.5时的条件作为最终的筛选条件，这样很多OD值很小的低亲和力的抗体均被过滤掉；筛选的目的是尽可能得到多的亲和力抗体，可以选择阳性噬菌体的信号在OD值为2-3时的条件作为最终的筛选条件，低亲和力的抗体在OD值上也不会太小，可以得到体现。不论如何抗原的浓度大小决定了选择性，选择较小的抗原浓度进行反应是信号和亲和力大小匹配的关键和趋势性选择，信号大小的调节可以通过酶联抗体浓度，高显色能力的显色液和显色时间进行调节。如果在一块板的检测中未知样品的信号值大小呈合理的分布是ELISA条件较好的表现。Part 4 - 总结 -  ELISA用于杂交瘤和噬菌体展示筛选是ELISA用于亲和力测定方法的一种变种，想要得到好的信号和亲和力大小的相关性，低抗原浓度条件下进行方法学开发是必须的。低抗原浓度条件下会有低的信号值，通过增加酶联抗体浓度，选择高显色能力的显色液和延长显色时间，增加ELISA灵敏程度是ELISA优化的技术方向。由于检测样品的多样性和复杂性，高灵敏的ELISA检测体系必然会导致背景信号的增加，无法得到很好的信噪比，疏水性的酶标板条，尽可能低的样品的稀释倍数是解决这个问题的关键。一个稳健的能用于杂交瘤和噬菌体展示筛选方法是ELISA各种耗材，试剂和实验条件的完美组合，需要对试剂耗材的多种可能进行探索，也是平台经验的系统汇总，以下是用于筛选方法的优化方向的汇总。 以上，就是小奥带给大家的第四篇ELISA方法学开发的干货内容！我们下期再见哦！