本文中使用一次性抛弃式的碳丝印电极，避免电极交叉污染；利用磁性增强检测物质的富集能力，检测系统中嵌入PalmSens便携式电化学分析仪进行循环伏安法和交流阻抗的电化学测试。

水中抗生素的污染是病原体产生抗生素耐药性（ABR）的主要原因，危害全球人类健康和粮食安全。环丙沙星（CIP）是一种合成氟喹诺酮（FQ）抗生素，据报道，在某些地区，其在地表水中的浓度超过了生态毒理学预测的无作用浓度。本研究使用具有CIP识别位点的聚苯胺（PANI）和聚邻苯二胺（o-PDA）的电聚合分子印迹聚合物（MIP）制备了CIP传感器。将MIP涂覆在还原氧化石墨烯（rGO）修饰的玻碳电极（rGO/GCE）上，并在差分脉冲伏安法（DPV）模式下进行CIP检测。该传感器在1.0×10^-9至5.0×10^-7 mol/L CIP范围内表现出优异的响应，传感器检测限和灵敏度分别为5.28×10^-11 mol/L和5.78μA mol/L。该传感器对CIP的灵敏度是其他测试抗生素的1.5倍，包括恩诺沙星（ENR）、氧氟沙星（OFX）、磺胺甲恶唑（SMZ）和哌拉西林钠盐（PIP）。还研究了传感器装置的再现性和可重复使用性。

基于对聚苯胺（PANI）和石墨相氮化碳（g-C3N4）复合材料的改性，构建了一种新型电化学传感器。利用差分脉冲阳极剥离伏安法（DPASV）技术检测水环境中的镉（II）离子。扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、电化学阻抗能谱(EIS)、接触角(CA)和Tafel曲线分析用于表征电极的物理和电化学特性。我们根据两种物质各自的优缺点，将它们巧妙地结合在一起，制备出了一种新型PANI@g-C3N4复合材料。该复合材料首次应用于电极检测，显著增强了电极表面自由电子的转移，提高了电极的灵敏度，增加了对镉离子的吸附能力，明显改善了电极的检测效果。我们对PANI@g-C3N4的修饰量、沉积电位、沉积时间和溶液pH值等参数进行了优化，以确定检测Cd(II)离子的最佳条件。在最佳条件下，我们的传感器在-0.78 V（相对于Ag/Agcl电极）时获得最佳信号，并在0.1 - 140 μg/L的宽线性浓度范围内表现出较低的检测限（0.05 μg/L）。该传感器成功地对真实水样进行了鉴定，回收率在91%至106%之间。相对标准偏差（RSD）小于4.31%。此外，该传感器还具有出色的抗干扰性、可重复性和稳定性。该传感器的成功应用为高效检测水生环境中的镉(II)离子提供了新思路。

稀土元素的快速检测在材料科学、生物医学、水质评价等领域具有重要意义。然而，目前还没有关于使用基于电化学传感器的设备检测钇的研究报道。在这项研究中，我们提出了一种利用电分析检测平台检测水生环境中Y(III)离子的创新方法。我们开发了一种结合反式-1,2-环己二胺四乙酸(CyDTA)和银纳米粒子(Ag NPs)的络合催化方法，从而增强了Y(III)离子的吸附和电化学响应。修饰电极的Y(III)还原峰的响应信号比裸LIG电极增加了18倍。为了阐明电催化机理，我们进行了各种界面表征方法和DFT模拟。Ag-CyDTA/LIG电极具有良好的检测性能，线性动态范围为1 × 10−6 ~ 0.01 g/L，极低的检出限为0.02 μg/L。值得注意的是，我们成功地利用电化学传感平台分析了来自稀土矿的实际水样，这标志着首次报道了使用柔性电极伏安法检测实际水样中的Y(III)离子电极。这些发现为Y(III)离子的实际检测提供了一个有前途的技术解决方案。

一种简单、快速的一步电沉积方法在激光诱导石墨烯(LIG)上修饰Au/NiO/Rh三金属复合材料，并用于亚硝酸盐(NO2-)的检测。

作为环境中普遍存在的有机物质，富里酸也称黄腐酸（Fulvic acid，FA）可以竞争性吸附/络合重金属离子（Heavy metal ions, HMIs）形成具有优异溶解度的FA-HMIs络合物，从而提高Cd2+和Pb2+的迁移率和生物可获取性。但是，由于FA-HMIs不具有电化学活性，方波阳极剥离伏安法（SWASV）作为一种电化学分析技术不能准确检测土壤和沉积物中生物可利用的Cd2+和Pb2+含量。 针对上述问题，中国农业大学信息与电气工程学院--刘刚教授--土壤重金属检测团队研究应用真空紫外-过氧化氢（VUV/H2O2）高级氧化技术分解FA-HMIs络合物，以有效恢复FA-HMIs中Cd2+和Pb2+的SWASV信号。此外，本研究还利用多种表征技术探讨了FA的光降解行为和光解副产物及其对FA-HMIs络合物转化为自由态Cd2+和Pb2+的影响，并揭示了FA与Cd2+和Pb2+的络合机制。结果表明，羧基和羟基等反应基团赋予FA络合Cd2+和Pb2+的能力。在H2O2浓度为125 mg/L的条件下进行VUV/H2O2光解9 min后，FA被分解成小分子有机物且其活性官能团被移除，FA-HMIs络合物被破坏并释放出游离态Cd2+和Pb2+，最终恢复了FA-HMIs络合物的SWSAV信号。此外，本研究应用实际样品测试了VUV/H2O2光解策略的实用性，结果显示VUV/H2O2显著提高了SWASV对土壤和湖泊沉积物的浸提液中Cd2+和Pb2+的检测精度，验证了其实用性。

方波阳极溶出伏安法(SWASV)在准确检测土壤中Cd2+和Pb2+存在一些严重问题，因为多种重金属离子之间的相互作用会严重干扰SWASV信号。为了SWASV高精度地检测土壤中Cd2+和Pb2+，本文利用溶出电流峰面积并结合化学计量学和机器学习来抑制离子间相互干扰。首先，使用原位镀铋膜修饰的玻碳电极，采集多种重金属SWASV信号。然后，通过PLSR和SVR两种机器学习算法建立Cd2+和Pb2+的检测模型。此外，本研究设计了一种算法，自动获取Zn2+、Cd2+、Pb2+、Bi3+和Cu2+的峰高和峰面积，作为机器学习模型的输入。最后，由验证集R2和RMSE值，评估PLSR和SVR模型在多种重金属交互干扰下检测Cd2+和Pb2+的性能。结果表明，Zn2+和Cu2+存在的情况下，通过算法获得峰面积建立的SVR检测模型对于检测Cd2+和Pb2+浓度都具有最好的稳定性和准确性。利用电化学工作站控制软件获取的重金属离子峰高建立的SVR模型(Imanu-SVR)的R2和RMSE值分别为0.7650、5.3916 μg/L（Cd2+）, 和0.8791、20.0015 μg/L（Pb2+）;利用设计的算法自动获取的峰面积建立的SVR模型(Aalgo-SVR)，R2和RMSE分别为0.9204和2.9906 μg/L（Cd2+）,和0.9756和13.1574 ug/L（Pb2+）。更重要的是，在实际土壤提取物中检测Cd2+和Pb2+浓度，该方法与ICP-MS接近，验证了该方法的实用性。本研究为多种重金属共存条件下SWASV法精确检测目标重金属提供了新的解决方案。

本实验用差分脉冲溶出伏安法（DPS）来测定电镀液中镉、铅、铁、铜、铬等金属离子的含量。采用汞电极并结合差分脉冲法测量。在电解过程中，金属离子被还原成金属单质并与悬挂的汞滴相结合形成汞齐。然后通过阳极方向的电位扫描进行测量。与汞滴结合的金属被氧化从而以离子形式重新扩散进入溶液中。 可检测到ppb级，快速、灵敏度高、成本低。（请下载附件，内容包含伏安谱法与FAAS测定比较表）

本实验用差分脉冲溶出伏安法（DPS）来测定自来水中痕量镉。采用汞电极并结合差分脉冲法测量。在电解过程中，镉离子被还原成镉单质并与悬挂的汞滴相结合形成汞齐。然后通过阳极方向的电位扫描进行测量。与汞滴结合的金属被氧化从而以离子形式重新扩散进入溶液中。 可检测到ppb级，快速、灵敏度高、成本低。