本文介绍一种测定人体尿液中肿瘤标志物高香草酸（HVA）的新方法。基于中空纤维的液相微萃取（HF-LPME）和差分脉冲伏安法（DPV，PalmSens4便携式电化学分析仪）在阴极预处理的硼掺杂金刚石电极（BDDE）上的组合用于这些目的。

摘要：维持正常的维生素C水平对人体免疫系统的正常运作至关重要。用于监测汗液维生素C的实时无创可穿戴式传感器的开发在指导个性化健康管理方面具有重要的应用前景。在此，这项工作提出了一种基于二维锌卟啉MOF纳米片/多壁碳纳米管（2D-TCPP(Zn)/MCNTs）的智能手机光驱动的无酶可穿戴式光电化学（PEC）传感器，用于监测汗液维生素C。对维生素C实现了3.61 μM的低检测限和10 ~ 1100 μM的宽检测范围。同时，所提出的电极具有优异的选择性和稳定性。此外，本工作还设计了一种新型的低成本柔性可穿戴PEC传感器贴片，用于有效收集和持续监测汗液中的维生素C。该智能手机光驱动的无酶可穿戴PEC传感器可以准确地检测真实汗液中的维生素C浓度，这将有助于确保人体适当的营养平衡。

据报道，许多微观生理系统成功地模拟了器官微环境。然而，目前只有少数系统专注于实时生理监测，用于候选药物的临床前细胞毒性评估。本文中介绍一个多传感器肺癌芯片平台，用于基于跨上皮电阻抗（TEER）的候选药物细胞毒性评估。ITO电极的优异透明度允许使用3D打印数字显微镜对芯片上的细胞进行视觉监测，在此之前从未报道过。采用光学pH传感器在线监测培养基pH值。作为概念验证，将癌症NCI-H1437细胞培养在玻璃基微流控芯片上，实时获取生物传感器数据。然后使用TEER阻抗传感器实时监测不同浓度药物阿霉素（DOX）和多西他赛的毒性。根据细胞指数（CI）评估TEER阻抗响应，而在实验结束时进行活/死测定以比较细胞活力。细胞指数评估表明，阿霉素浓度的增加导致的细胞死亡率高于多西他赛。药物治疗期间还记录了pH反应和显微镜图像。本文中开发的平台是一个很有前途的工具，用于未来微观生理系统的新药化合物的细胞毒性评估和特殊药物的开发。

在微流控芯片器官系统中，3D组织模型通过MultiPalmSens4多通道电化学分析仪施加电化学信号，其作用方式就像微芯片上微型的器官。这样，生理过程——例如肿瘤的生长——就可以在人体外重现和观察。该研究小组创建了一个集成微传感器和微流体的芯片设计，可以直接原位测量细胞的代谢物。在他们的系统中，从单个干细胞中培育出乳腺癌微型肿瘤，并使用电化学传感器在一周的时间内监测细胞氧气和葡萄糖消耗以及乳酸的产生。

颅内测量局部脑组织氧水平PbtO2，已成为重症监护室诊断患者严重创伤和缺血损伤的实用工具。本文作者们在动物模型中的初步工作支持这样一种假设，即PbtO2的多部位深度电极记录，可能会给外科医生和重症监护提供者提供有关大脑生存能力和更好恢复能力的所需信息。本文介绍了FDA批准的、市售的、临床级深度记录电极的表面形态表征和对氧检测分析性能的电化学评估，该电极包括12个Pt记录部位。 发现记录位点的表面由光滑的铂薄膜组成，并且通过循环伏安法在酸性和中性电解质中评估的电化学行为是典型的多晶铂表面。通过电化学活性表面的测定进一步证实了铂表面的光滑度，确认粗糙度因子为0.9。最佳工作电位为?0.6 V vs.Ag/AgCl，传感器显示适合体内PbtO2测量的灵敏度和检测限值。基于报道的Pt对O2电还原反应的催化性质，本文提出这些探针可以重新用于人体大脑中PbtO2的多点监测。

本文报道了先进的纳米酶生物传感器，能够无创地同时监测糖尿病和缺氧。用核壳普鲁士蓝-六氰基高铁酸镍纳米酶浸渍涂层可产生稳定和灵敏的过氧化氢传感器。所得生物传感器的最佳性能特性是由直径为50 nm的纳米颗粒提供的，该纳米颗粒包含35–37 nm（ø）普鲁士蓝核。基于流通式多生物传感器，通过连续汗液分析操作的无创监测仪，用于同时检测葡萄糖和乳酸。安装在人体皮肤表面的特制葡萄糖乳酸盐监测仪，可直接测量未稀释人体汗液中葡萄糖和乳酸盐的真实浓度。结合已开发的生物传感器应用于可穿戴设备，显然将为缺氧和血糖的无创连续监测开辟新的视野。

东北师范大学周明和薄祥洁团队（https://zhou.team/）设计了首个原位、动态分析汗液或伤口渗出液中多种生物标记物的双功能全集成可穿戴传感器，克服了利用一个全集成可穿戴传感器对两种表皮无创体液分析的工程挑战。该全集成可穿戴传感器将用于体液采集的微流体模块，用于汗液和伤口渗出液检测的传感模块和用于信号处理的柔性电子模块无缝集成，实现了动态、原位监测汗液或伤口渗出液中的Na+、K+、pH值和尿酸（UA）。通过高嘌呤饮食实验评估该传感器在无创高尿酸症管理中的应用，并通过对照药物治疗评估其在伤口感染监测中的应用。通过监测Na+与K+浓度实现对汗液中UA浓度的校正，大幅度提高可穿戴传感器对痛风疾病监测的准确性。同时该可穿戴传感器还可以用于伤口渗出液中标记物的监测，通过pH值的校正，大幅度提高对伤口感染程度的准确判断。

过氧化氢是一种主要的氧化还原信号分子，是细胞功能和通讯的新范式的基础。H2O2作为细胞间信号分子和神经调节剂在大脑中的作用越来越明显，证据表明这种生物氧化剂可以调节神经元的极性、连接性、突触传递和神经元网络的调节。这一概念得到了其在细胞外空间（从生产源到目标）扩散的能力的支持。因此，了解活体大脑中细胞外H2O2浓度动态以及影响其扩散模式和半衰期的因素至关重要。为了解决这个问题，本文使用了一种新的微传感器来测量脑细胞外基质中H2O2的浓度动态，无论是在使用啮齿动物脑切片的离体模型中还是在体内。本文研究人员发现外源施加的H2O2从细胞外空间中去除，体内平均半衰期为t1/2=2.2 s，并确定H2O2的体内有效扩散系数为D*=2.5×10−5 cm2 s−1。这使其在半衰期内在细胞外空间扩散超过100μm。考虑到这一点，可以暂时将H2O2放在体积神经递质的类别中，连接大脑组织复杂网络中的所有细胞类型，无论它们是否物理连接。大脑中H2O2扩散和半衰期的这些定量细节使我们能够解释氧化还原信号的生理学，并为解决与疾病过程相关的氧化还原稳态失调奠定基础。

一种新型的快速、超灵敏的电化学生物传感器，用于靶向诱导激活AIE效应和Crispr Cas12a (LbCpf1)的无差别剪切功能，实现双信号检测胶霉毒素。构建的DNA传感单元包含适配体、ssDNA-Fc和Activator1。在本系统中，激活模式分为两个步骤。首先，当靶标与适配体相互作用时，DNA传感单元迅速分解启动链转移反应，释放出大量Ac1，通过AIE效应聚集ETTC-dsDNA产生荧光信号。其次，ETTC-dsDNA在聚集过程中释放Ac2，激活LbCpf1的无差别剪切功能，极大地提高了ssDNA-Fc的剪切效率，实现了体系的信号放大和对靶标的超灵敏检测。利用该方法检测胶霉毒素，电化学信号检测限低至2.4 fM，在50 fM~1 nM范围内具有良好的线性关系，检测时间缩短至55 min，解决了以往传感器电化学信号弱的缺点。同时将不溶于水的AIE材料与DNA偶联得到水溶性ETTC-dsDNA，并成功引入水介质传感系统，作为荧光响应信号，检测限低至5.6 fM。研究结果表明，通过结合手持式电化学工作站，该传感器成功应用于5种实际样品中的胶霉毒素的检测，检测范围可达到32.0~2.09×108 pM。该方法不仅为复杂食物基质中真菌毒素的检测提供了一种新颖有效的检测平台，而且为分子成像和疾病诊断领域开辟了一条有前景的途径。

电子纺织品在个人保健、运动监测、可穿戴通信和人机交互等领域具有潜在的应用，电源单元是其中关键的组成部分之一。为了满足下一代电子纺织品的要求，理想的电源应该具有高柔性与一维结构，能够通过传统的纺织技术如缝纫、编织和织造轻松地嵌入日常服饰中。生物体液是一种天然电解质，可以作为生物相容的能量来源，生物流体基能量装置分为两类：生物燃料电池（BFC）和汗液活化电池（SAB）。与BFC将生物体液中的化学能转化为电能不同，SAB使用汗液作为电解质，通过电极之间的氧化还原反应产生稳定的电输出。近年来，通过将纤维状超级电容器与SAB和BFC的混合系统相结合，可以建立高效的能量存储和高功率输出的混合能量供应系统。将超级电容器与基于棉纱的SAB集成起来，可以产生足够的能量以满足汗液激活的电子纺织品系统中各种便携式和可穿戴电子设备的需求。