超微量分光光度计

紫外线照射对大鼠晶状体上皮细胞CA-ATP酶表达及活性影响的实验研究

中国山东省济南市,山东中医药大学附属眼科医院 山东中医药大学眼科研究所 山东省高校中西医结合眼病防治技术重点实验室 紫外线照射对大鼠晶状体上皮细胞CA-ATP酶表达及活性影响的实验研究

枸杞多糖对蓝光损伤的视网膜色素上皮细胞的保护作用

枸杞多糖对蓝光损伤的视网膜色素上皮细胞的保护作用。中国山东省济南市,山东中医药大学附属眼科医院 山东中医药大学眼科研究所 山东省高校中西医结合眼病防治技术重点实验室

TIV WDG

Zinc oxide nanoparticles inhibit Ca2+ -ATPase expression in human lens epithelial cells under UVB irradiation

MCB UVB irradiation-induced dysregulation of plasma membrane calcium ATPase1 and

UVB irradiation-induced dysregulation of plasma membrane calcium ATPase1 and intracellular calcium homeostasis in human lens epithelial cells

INT J BIOCHEM CELL B for author

Zinc oxide nanoparticles decrease the expression and activity of plasma membrane calcium ATPase, disrupt the intracellular calcium homeostasis in rat retinal ganglion cells

Inflammation

Diverse Roles of Natural Killer T Lymphocytes in Liver and Spleen in Mice with Experimental Autoimmune Uveitis

微量分光光度计与传统分光光度计的区别与优势

从多方面全面地比较了微量分光光度计与传统分光光度计的区别与优势。其突出优点是所需样品体积小，仅需1～2μL，而且不需要使用比色皿，不用预热，体积小，质量轻......

HPLC的两个使用问题

1. 色谱柱中的流动相会排干吗？ 　　不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了？色谱柱还能使用吗？事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气，泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体，而不能输送空气。

K．O．牌HPLC的维护知识

K．O．牌HPLC的维护知识将主要陈诉使用后的保养方法： 一)、关机: ● 关机前，用 100%的水冲洗系统20分钟，然后用有机溶剂冲洗系统15分钟（如ACN），然后关泵，（适于反相色谱柱）。[正相色谱柱用适当的溶剂冲洗] ● 退出工作站，关闭计算机。 ● 关掉HPLC电源开关。

HPLC的故障及处理

保留时间变化 1.柱温变化 柱恒温 2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱 3.缓冲液容量不够 用>25mmol/L的缓冲液 4.柱污染 每天冲洗柱 5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相 6.柱快达到寿命 采用保护柱 (二) 保留时间缩短 1.流速增加 检查泵,重新设定流速 2.样品超载 降低样品量 3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向 4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀 5.温度增加 柱恒温 (三) 保留时间延长 1.流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡 2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱 3.键合相流失 同前(二)3 4.流动相组成变化 同前(二)4 5.温度降低 同前(二)5 (四) 出现肩峰或分叉

色谱法概述

色谱法是一种重要的分离分析方法，它是利用不同物质在两相中具有不同的分 配系数(或吸附系数、渗透性)，当两相作相对运动时，这些物质在两相中进行多次反 复分配而实现分离。在色谱技术中，流动相为气体的叫气相色谱，流动相为液体的叫 液相色谱。固定相可以装在柱内，也可以做成薄层。前者叫柱色谱，后者叫薄层色谱。 根据色谱法原理制成的仪器叫色谱仪，目前，主要有气相色谱仪和液相色谱仪。 色谱法的创始人是俄国的植物学家茨维特。1905年，他将从植物色素提取的石油 醚提取液倒人一根装有碳酸钙的玻璃管顶端，然后用石油醚淋洗，结果使不同色素得 到分离，在管内显示出不同的色带，色谱一词也由此得名。这就是最初的色谱法。后 来，用色谱法分析的物质已极少为有色物质，但色谱一词仍沿用至今，在50年代，色 谱法有了很大的发展。1952年，詹姆斯和马丁以气体作为流动相分析了脂肪酸同系物 并提出了塔板理论。1956年范第姆特总结了前人的经验，提出了反映载气流速和柱效 关系的范笨姆特方程，建立了初步的色谱理论。同年，高莱(Golay)发明了毛细管拄， 以后又相继发明了各种检测器，使色谱技术更加完善。50年代末期，出现了气相色谱 和质谱联用的仪器，克服了气相色谱不适于定性的缺点。则年代，由于检测技术的提 高和高压泵的出现，高效液相色谱迅远发展，使得色谱法的应用范围大大扩展。目前 ，由于高效能的色谱往、高灵敏的检测器及微处理机的使用，使得色谱法已成为一种 分析速度快、灵敏度高、应用范围广的分析仪器。 在这里主要介绍气相色谱分析法。同时也适当介绍液相色谱法。气相色谱法的 基本理论和定性定量方法也适用于液相色谱法。其不同之处在液相色谱法中介绍。

高效液相色谱仪日常维护

1． 所有流动相必须过滤和超声，若流动相为有机系和水系时必须分别对其过滤后绲合到一起超声，有机相超声15分钟，水系超声20分钟，绲合到一起超声15分钟。 2． 泵头单向阀污染清洗，长期使用仪器或流动相被污染时极易使单向阀污染，单向阀污染判别：将在线过滤头提离流动相液面，将放空阀旋钮拧松，运行泵。此时在入液官中进入一气泡，马上将在线过滤头放入流动相内，然后将放空阀旋纽拧紧，以管察气泡行程，a.若气泡往前走又向后退，说明下单向阀污染，将下单向阀取下后放入丙酮中超声即可（超声时要让单向阀保持坚直状态）。 B若气泡往前走，但行程比防空阀旋纽拧松时慢，说明上单向阀污染，即将上单向阀取下后放入丙酮中超声即可（超声时要让单向阀保持坚直状态）。 3.泵头清洗，位于泵头后部的两根四氟液路管为清洗管，若流动相中含有盐类物质时，必须对泵头进行清洗，清洗步骤如下：a.将一根清洗管放入到过滤过的蒸馏水瓶放在高处。B用针管吸另一根清洗管党有水滴出时将其放在一空瓶中，空瓶放在低处。 c.在实验过程中一直对泵头进行清洗直到实验完成。 4若泵运行中压力突然上升，说明液路有堵的地方，检验方法遵循从后往前原则，逐段拆下后，若压力下降说明此段堵塞，个更换即可。 5.安装单向阀时要确保方向正确 6.泵的流量校正值不能随意改动 7.若柱的填充物为C18，流动相为 a. 水+盐时，在做实验的过程中必须同时用蒸流水清洗泵头。 作完试验后，将流动相换为水以0.7mI/min走柱子40分钟后， 再换用甲醇为流动相以0.7mI/min走柱子30分钟。在下次流 动相仍为水+盐时，应先用蒸馏水走柱过渡，在换成流动相走 b. 甲醇+水+盐时，在作试验的过程中必须同时用蒸馏水清洗 泵头。做完实验后，将流动相换为水以0.7mI/min走柱子40分钟后，再换用甲醇为流动相以0.7mI/min走柱子30分钟后。在下次流动相仍为水+盐时，应先用蒸馏水走柱过渡，再换成流动相走 c. 甲醇+水，作完试验后，换用甲醇为流动相以0.7mI/min走柱子 d. e. 30分钟。 b.甲醇+水酸时，作完实验后，将流动相换为水以0.7mI/min走柱子40分钟后，再换用甲醇为流动相以0.7mI/min走柱子30分钟后。在下次流动相仍为水+盐时，应先用蒸馏水走柱过渡，再换成流动相走 8.当换为正相柱时，必须先用异丙醇清洗液路管一小时后，再换为正相流动相走液路二十分钟后换上正相柱作实验，试5验完后用正己烷清洗柱子。 9.当液路中存在气泡时，检测起的吸收值会显示有很大的跳动， 同时工作站的基线会呈现不稳的情况；这时先检查整个系统有无 漏液的地方，如没有再把流通池进液口和出液口的螺钉拧 ，防 止密封不严造成漏气。在系统已经进气的情况下，先把流动相进 行超声除气；另外在检测器的出液端反压管上间歇性的加反压， 这样可以把流通池中的气泡排出。 10.在工作站上的基线如果呈现上下跳动的情况，但是检测器的 吸收值没有很大的变化，可能是修改检测器中“RNG”的设置值， 此设置值出厂时为“1”；当已经修改需要调整回初始值时，可以 先按检测器的键盘上的“RNG”键，在“RNG”菜单界面内将光 标移向数值出，连续按数字“1”.“3”，即可将“RNG”值修改 为“1”。