全自动界面张力仪是一种用于测量液体表面张力的仪器，常用于工业生产中的质量控制和研究实验。然而，由于长时间使用或操作不当，可能会出现一些常见故障。下面将介绍几种全自动界面张力仪的常见故障及其解决方法。  　　1、读数不稳定：如果读数不稳定，可能是由于仪器本身的问题或环境因素引起的。首先，确保仪器放置在平稳的表面上，并且周围环境没有明显的振动或干扰。其次，检查仪器是否正确校准，根据使用说明书进行重新校准。如果问题仍然存在，可能需要让供应商进行维修或更换零件。 　　2、无法启动：如果仪器无法启动，首先检查电源是否连接正常，并确认电源开关是否打开。如果电源连接正常但仍无法启动，可能是由于电池电量不足或损坏导致的。尝试更换新电池并重新启动。如果问题仍然存在，建议让供应商进行进一步检修。 　　3、传感器故障：传感器是关键部件，用于测量液体表面张力。如果传感器出现故障，可能导致读数不准确或无法读取。首先，检查传感器是否清洁，并确保没有灰尘或污垢影响其正常工作。如果问题仍然存在，可能需要进行传感器的校准或更换。 　　4、显示屏问题：显示屏是用户获取数据的重要途径。如果显示屏出现问题，例如无法显示或显示内容错误，首先检查连接线是否插紧。如果连接线正常，尝试重新启动仪器或进行软件升级。 　　5、操作错误：有时候故障可能是由于操作错误引起的。在使用前，务必仔细阅读使用说明书，并按照指导进行操作。如果出现问题，可以参考说明书中的故障排除部分，寻找解决方法。 　　总之，对于全自动界面张力仪的常见故障，我们可以通过检查仪器放置和环境、电源连接、传感器清洁与校准、显示屏连接以及操作正确性等方面来进行排查和解决。如果问题无法自行解决，建议让供应商或专业技术人员进行进一步的维修和支持。

上海衡平仪器仪表有限公司携手集团兄弟上海科创色谱仪器有限公司参加第58·59届中国高等教育博览会（2023 · 重庆），欢迎广大新老客户届时莅临本公司展位参观指导!       上海衡平仪器仪表有限公司二十多年从事全自动表/界面张力仪、微波消解仪、高精度高低温恒温槽、各类高精度电子天平、旋转式粘度计、低温冷却液循环泵、沉降式粒度仪、电化学产品等科学实验仪器的生产、销售及服务和提供定制服务及解决方案的企业。公司拥有一批经营管理、产品及方案开发和生产制造方面的人才，依托上海信息和协作优势，自行生产的多种产品和解决方案都得到了市场的广泛认可和用户好评。公司产品广泛应用于：石油化工、环境保护、医疗卫生、纺织印染、油漆涂料、油墨造纸、建筑材料、生物科技、农业化肥、食品饮料、电力机械等众多领域和行业……             上海科创色谱有限公司一直专注于气相色谱仪器及配套产品的革新与发展，致力于为客户提供气相色谱仪及分析解决方案。公司以不断的发展，为客户提供有竞争力的气相色谱相关产品和完善的售前、售中、售后服务， 愿科创色谱产品更受大家的欢迎，使您的工作更出色。                                                                                 

低温恒温水槽的工作原理和使用方法是什么　　低温恒温水槽可为用户工作时提供一个热冷受控，温度均匀恒定的场源，对于试验样品或生产产品能够做恒定温度试验，也可作为直接加热或制冷和辅助加热或制冷的热源或冷源。 　　低温恒温水槽的工作原理？ 　　控制温度，在恒温水槽的复杂的内部结构协同作用的前提下，将温度控制在用户试验等研究中所需要的温度即可，只要能够达到*，恒温水槽的恒温槽核心的部件，微机智能控制系统是整个恒温水槽的工作原理的核心，其能够很好的控制温度的变化，以此来达到恒温的作用。 　　低温恒温水槽的使用方法是什么？ 　　1、用时首先加入水或酒精，高度不要低于低水位线(在仪器上有标志)，否则将影响使用效果。 　　2、再接通电源，打开电源开关，选择试验所需要使用的温度。 　　3、打开循环泵开关，让槽内水温度均匀。 　　4、当温度达到设定温度时，可以根据需要选择放入需要冷却的物体，或将冷却液体引出，建立第二恒温场。 　　使用低温恒温水槽注意事项是什么？ 　　1、使用前应加入液体介质。 　　2、使用电源50HZ220V，电源功率要大于或等于仪器总功率，电源必须有*的“接地”装置。 　　3、仪器应安置在室内的通风干燥处，后背及两侧离开障碍物30mm距离。 　　4、使用完毕，*开关要处于关机状态，拔下电源插头。

上海衡平仪器仪表有限公司携手集团兄弟上海科创色谱仪器有限公司参加2022年第57届中国高等教育博览会，欢迎广大新老客户届时光临本公司展位参观指导!我们期待与您的再次相见！        上海衡平仪器仪表有限公司二十多年专业从事全自动表/界面张力仪、微波消解仪、高精度高低温恒温槽、各类高精度电子天平、旋转式粘度计、低温冷却液循环泵、沉降式粒度仪、电化学产品等科学实验仪器的研发、生产、销售及服务和提供专业定制服务及解决方案的科技创新型企业。公司拥有一批经营管理、产品及方案开发和生产制造方面的中高级专业人才，依托上海的高新技术、信息和协作优势，自行开发、研制、生产的多种产品和专业需求的解决方案都得到了市场的广泛认可和用户好评。         上海科创色谱有限公司一直专注于气相色谱仪器及配套产品的革新与发展，致力于为客户提供专业的气相色谱仪及分析解决方案。公司以不断的科技创新推动产品的研发应用，为客户提供有竞争力的气相色谱相关产品和完善的售前、售中、售后服务， 愿科创色谱产品更受大家的欢迎，使您的工作更出色。

         液显旋转粘度仪采用机械*、制造工艺和单片机控制*，LED数码管显示，测量*；本粘度计采用简洁的三个按键操作模式，一键选配转子号，一键调整转速，一键读取粘度值，使用很方便。  　　液显旋转粘度仪的使用方法： 　　1、将被测液体置于直径不小于70mm的烧杯或直筒形容器中，*地控制被测液体温度。 　　2、将保护架装在仪器上(向右旋入装上；向左旋出卸下)。 　　3、将选配好的转子旋入连接螺杆(向左旋入装上；向右旋出卸下)。 　　4、旋转升降旋钮使仪器缓缓下降，转子逐渐浸入被测液体中，直到转子液面标志和液面相平为止(调正仪器水平)。开启电机开关，转动变速旋钮，使所需转速数向上，对准速度指示点，使转子在液体中旋转(一般20~30秒)，待指针趋于稳定(或按规定时间进行读数)，按下指针控制杆(注意：①不得用力过猛；②转速慢时可不利用控制杆，直接读数)使计数固定下来，再关闭电机，使指针停在读数窗内，读取读数。当电机关停后如指针不处于读数窗内时，可继续按住指针控制杆，反复开启和关闭电机，经几次练习即能训练掌握，使指针停于读数窗内，即可读取读数。 　　5、当指针所指的数值过高或过低时，可变换转子和转速，务必使读数约在30~90格之间较佳。 　　6、量程、系数及转子、转速的选择： 　　a)先大约估计被测液体的粘度范围，然后根据量程表选择适当的转子和转速； 　　如测定约3000mPa·s左右的液体时可选用下列组合： 　　2号转子——6转/分 　　或3号转子——30转/分 　　b)当估计不出被测液体的大致粘度时，应假定为较高的粘度，试用由小到大的转子和由慢到快的转速。原则是高粘度的液体选用小转子(转子号高)，慢速度；低粘度的液体选用大转子(转子号低)，快转速。 　　c)系数：测定时指针在刻度盘上指示的读数必须乘上系数表上的特定系数才为测得的粘度(mPa·s)。

       低温恒温槽可适用于生物工程、医*、食品、化工、冶金、化学分析、石油等领域，为用户提供一个受控的、温度均匀的恒定场源，是研究所、高等院校、工厂实验室、质检部门,为用户工作时提供一个冷热受控，温度均匀恒定的液体环境，对试验样品或生产的产品在槽内直接进行恒定温度试验或测试，可用于直接加热或制冷，作为辅助加热或制冷的温度来源, 如对反应釜、全自动合成仪器、萃取以及冷凝装置的控温。应用领域：恒温领域：传感器检测、恒温生化反应、恒温材料老化等。生化领域：旋转蒸发仪、阿贝折光仪、旋光仪、原子吸收、ICP-MS 、ICP、核磁共振、CCD、生物发酵罐、化学反应器（合成器）等。材料领域：电镜、X射线衍射、X荧光、真空溅射电镀、真空镀膜机、ICP刻蚀、半导体设备、疲劳试验机、化学沉积系统、原子沉积系统等。*领域：超导磁共振、直线加速器、CT、低磁场核磁共振、X光机、*、*冷帽、降温毯等等。物化领域：激光器、磁场、分子泵、扩散泵、离子泵以及包括材料领域。 使用方法：       当要在水槽内做恒温测试时，将温度切换开关拨至内部温度处即可。       当需要建立第二温度场使用时，将本机配备的外部温度传感器连接至机器后，先将温度切换开关拨至内部温度处，将水槽温度设定至所需温度，待仪表显示温度稳定10~20分钟后，降温度切换开关拨至外部温度处，此时恒温槽可通过PID温控仪表控制第二温场温度。注意：切不可直接将温度设定开关直接拨至外部温度处，以免因外部温度升温较慢导致恒温槽內温度过高，引发意外事故。

　数显旋转粘度计是指针式旋转粘度计的*换代产品。本仪器采用*的机械**、制造工艺和微电脑控制*，数据采集正确；显示器选用蓝背光、高亮度的LCD显示屏，数据显示清晰。  　　数显旋转粘度计的工作原理： 　　本仪器为数显粘度计，由*日本同步电机经变速带动转子作恒速旋转。当转子在液体中旋转时,液体会产生作用在转子上的粘度力矩,该粘性力矩也越大;反之,液体的粘度越小,该粘性力矩也越小.该作用在转子上的粘性力矩由传感器检测出来,经计算机处理后得出被测液体的粘度. 　　本仪器采用微电脑*，能方便地设定量程(转子号及转速),对传感器检测到的数据进行数字处理,并且在显示屏上清晰地显示出测量时设定的转子号、转速、被测液体的粘度值及其满量程百分比值等内容。 　　NDJ-5S配有4个转子(1、2、3、4号)和4档转速(6、12、30、60转/分)，由此组成的16种组合，可以测量出测定范围内的*液体的粘度。 　　数显旋转粘度计的操作规程： 　　1、准备好被测试样，倒入直径不小于60mm的烧杯或平底容器中，正确控制被测液体的温度。 　　2、将仪器保护架逆向旋入仪器下端头上。 　　3、选好使用的转子逆时针旋入仪器万向接头上。 　　4、旋转升降钮使转子缓慢浸入被测液体，直至转子液面标志(转子杆上的凹槽或刻度)和液面成一平面。 　　5、再次调整好仪器水平。 　　6、按转子选择键，转子选择S1/S2/S3/S4再按确定建。按转速选择键V0.3/V0.6/V1.5/V3/V6/V12/V30/V60，再按确定建。 　　7、试样测试时的温度必须稳定，以保持显示值稳定正确。 　　8、待显示值稳定后按停止建读取CP的显示值即可。 　　9、测试完，关闭电源，取下转子并清洁干净，放回原处。

     微波消解仪手动即可*完结消解罐、转子和传感器的拼装和运用。这种免东西处理是安东帕所*的，而且简化了这一常常需求重复操作的作业进程。集成风冷体系具有共同的气道式规划，可在加热完毕后的数分钟内冷却反响罐。此优化冷却缩短了处理时刻，一起延伸额要害组件的运用寿命。您无需触摸高温带压容器，也无需衔接外部冷却设备。强壮的风冷却体系，噪音反常小，有助于营建舒适的实验室环境。　　可以对反响罐的温度、压力、压力升高速度等重要反响参数进行*实时的监控。这种对温度和压力的*操控关于获取可重复结果是*的，并可保证每次反响进程的*。传感器将测定数据无线传输到主机，避免了腐蚀性环境下的连线和接口。在反响操控的传感器技能以及许多主动和被迫*措施等方面树立了微波设备*zui高标准。　　微波消解仪的操作规程　　1.检查仪器运行正常。　　2.检查转子是否干净，容器已经清洗。　　3.称样，称样量内插罐≤0.1g，内罐≤0.5g。　　4.在通风橱中，加消解用试剂，单用内罐时总试剂里要求至少8mL，内插罐一般2mL以内。盖好盖，插入外罐中，放上*弹片，再放入转子架中，架子定位到工作台上，用力矩扳手旋转架上螺丝，听到一声“嘎”，表示到位。为了保证转子能稳定旋转，在消解较少瓶样品时，可放入空架到转台上。主控罐插入温度传感器后放在架台的1号位置，并连接。确认温度传感器不会扭曲。再连接压力感受器。　　5.关上门，根据样品编写或者调出程序。　　6.按START，开始程序。　　7.结束后，可用水*令却，或自然令却。一般情况下温度到45℃以下时开盖。为了适合分析，进行蒸酸或定容。　　8.清洗容器。　　微波消解仪使用时有哪些注意事项呢？　　1、必须接地使用，并检查插座确实接地，否则有可能产生打火燃烧等事故。　　2、同一次消解，每个消解罐装入的样品和溶剂种类应该相同，样品质量、溶剂体积、起始温度应该相同（包括零号罐），有利于控制温度和压力。消解内罐、外罐、支架序号也要相同，不要混用，防止密封不紧漏气。　　3、操作过程中，设定压力、温度不能超过仪器规定高值，以免损坏消解罐及其他配件。　　4、样品装入消解罐后，应该盖紧罐盖并保证消解罐灌口进入密封盖的槽口，然后在把套筒套进溶样杯，放入框架中，并用手将顶丝拧紧，用扭矩扳手拧紧。　　5、导气管下部接头与控制罐的连接，必须拧紧，*此处不漏气，否则泄露的酸气会引起打火燃烧事故，损坏机器。若实验中发现打火应该立即停机解决。　　6、消解过程结束后，*消解罐必须待温度降至80度以下，才可以在通风橱内慢慢松开放气螺丝，待罐内气体释放完毕之后方可松开顶丝，取出消解罐，否则带压操作会导致罐内酸液喷溅，伤害实验人员。

　　全自动界面张力仪是*用于测量液体表面张力值的*测量/测定仪器，表面张力仪通过铂金板法、铂金环法、大气泡法、悬滴法、滴体积法以及滴重法等原理，实现液体的表面张力值的测量。本型号仪器利用力学原理，通过耐腐蚀的铂金环和铂金板接触液体，通过大力值，转换成表面张力。在测量液体的瞬时表面张力的同时，利用软件*可以记录随时间变化而变化的表面张力值。 　　全自动界面张力仪的性能特点： 　　1、采用日本**力学传感模块，搭配*数据传送和分析系统，测试数据*，重复性高。 　　2、采用静音驱动模式的步进电机，配合精密丝杆升降轴，测试过程振动很小，对传感器读数无影响。精巧的*，保证了测试精度。 　　3、不采用两点校准法来校准仪器，坚持采用*的重力法校准传感器读数，结合新工艺制成的铂金环和铂金板，力保测试结果的*。 　　4、采用坚固支撑结构的外观*，*避免仪器运输过程中开裂损坏。 　　5、采用*芯片*的高速单片机，运算速度快，运算*，传感器采集*滤波功能，进一步提升传感器读数精度。 　　6、进一步改进的悬臂梁和电磁力传感器的结构*，传感器的抗干扰能力得到提升。 　　7、采用*位移传感器，线性度好，输出信号灵敏，阻抗匹配*，可保证位移的精度。 　　8、仪器带有触发停止功能，铂金板测试过程，自动启停，自动计算浸润高度，通过数据转换，*计算数值。 　　9、软件自带测试测试的校正公式，自动更加参数校正，无需再次人工修正。 　　10、采用彩色液晶触摸屏显示，参数设置、数据读取、曲线记录等，都能在触摸屏上完成。同时可搭配小型热敏打印机，直接打印测试结果，操作非常方便。 　　11、通过测试和计算模型，可测量中高粘度的液体，实现了油墨、油漆、石油等特殊行业的样品测试。 　　12、升降平台可外接超级恒温槽控温，也可选择电控温加热和帕尔贴制冷控温。 　　13、精巧*，仪器可直接读取液体内部温度。

 　　微波消解仪的控温方式及进行操作时要注意的细节　　微波消解作为一种*的样品前处理方法，能够很好的*现代仪器分析对样品前处理过程的要求，具备加热速度快、加热均匀、试剂用量少、低空白、节能*等优点。尤其在易挥发元素的分析检测中可以很好的保持样品完整性，具备很高的样品回收率。　　一，控温方式　　1.现市场上微波消解控温方式有红外控温、热电偶控温、铂电阻控温、光纤控温等控温方式。红外控温其工作方式是在一定距离下扫描和监测温度红外数据，系非接触式控温，故其较差，控温精度不高。　　2.热电偶控温通过冷热端电势差测试相对温度，由于易引起天线效应干扰微波场的均匀性，故容易产生电火花导致*事故。并且在微波场下有自热效应即不能测定罐内实际温度。　　3.铂电阻控温利用变化影响铂金导体内自由电子束的电导率*通过阻抗变化测试热力学温度，输出信号响应，精度较高。但是同样会有天线效应，容易产生电火花导致*事故。　　4.光纤控温采用直接光纤温度测量法，不受微波场影响，可以提供*测量，具备信息反馈及时、控温好，不存在*隐患，是目前*的微波消解控温方式。　　二，*措施　　1.采用*的温度与压力控制系统，操作人员通过观察温压变化的数据和曲线了解机器远行情况。其软件模块在斜率失控时可主动停止运行，大大降低爆罐的概率的可能性。　　2.具备实时温压异常监控系统，当*温压控制系统失效时，该系统作为备份措施及时感应并停止操作，**。　　3.选用高强度耐高温容器材料。　　微波消解仪在进行实际操作的时候都要注意什么？　　1、进行实际操作的时候，能够检查一下整个设备运行是否正常，要检查转子是否干净，容器是不是已经清洗干净。　　2、如果要对仪器进行操作的话，那么基本上要看一下称样，用10./1000005克到0.5克之间，要根据实验的情况来确定称样的重量，通常来讲在抽样的时候要保证没有*样品粘附在内管或者是密封圈的o型圈处，对于未知的称量的样品的实验同样要控制在0.1克之内，如果是消化样品的话，必须要保障整个微波消化的*性，对于返利剧烈的样品，能够在称量的时候控制在0.1克以内。　　3、进行实际运转的时候，要检查一下密封的地方是不是有破损，如果有破损一定要及时更换，同时也要通过相关的扩口器来扩口密封，然后把更多的反应管全部都盖在这些盖子上，再把反应管倒入陶瓷外套管，用手拧紧顶盖或者是放弃螺杆，将顶盖放在反应管上，慢慢的就会把这些放起螺杆全部都放到保护壳的凹陷处。

微波消解仪手动即可*完结消解罐、转子和传感器的拼装和运用。这种免东西处理是安东帕所*的，而且简化了这一常常需求重复操作的作业进程。集成风冷体系具有共同的气道式规划，可在加热完毕后的数分钟内冷却反响罐。此优化冷却缩短了处理时刻，一起延伸额要害组件的运用寿命。您无需触摸高温带压容器，也无需衔接外部冷却设备。强壮的风冷却体系，噪音反常小，有助于营建舒适的实验室环境。　　可以对反响罐的温度、压力、压力升高速度等重要反响参数进行*实时的监控。这种对温度和压力的*操控关于获取可重复结果是*的，并可保证每次反响进程的*。传感器将测定数据无线传输到主机，避免了腐蚀性环境下的连线和接口。在反响操控的*传感器技能以及许多主动和被迫*措施等方面树立了微波设备*zui高标准。　　微波消解仪的操作规程　　1.检查仪器运行正常。　　2.检查转子是否干净，容器已经清洗。　　3.称样，称样量内插罐≤0.1g，内罐≤0.5g。　　4.在通风橱中，加消解用试剂，单用内罐时总试剂里要求至少8mL，内插罐一般2mL以内。盖好盖，插入外罐中，放上*弹片，再放入转子架中，架子定位到工作台上，用力矩扳手旋转架上螺丝，听到一声“嘎”，表示到位。为了保证转子能稳定旋转，在消解较少瓶样品时，可放入空架到转台上。主控罐插入温度传感器后放在架台的1号位置，并连接。确认温度传感器不会扭曲。再连接压力感受器。　　5.关上门，根据样品编写或者调出程序。　　6.按START，开始程序。　　7.结束后，可用水*令却，或自然令却。一般情况下温度到45℃以下时开盖。为了适合分析，进行蒸酸或定容。　　8.清洗容器。　　微波消解仪使用时有哪些注意事项呢？　　1、必须接地使用，并检查插座确实接地，否则有可能产生打火燃烧等事故。　　2、同一次消解，每个消解罐装入的样品和溶剂种类应该相同，样品质量、溶剂体积、起始温度应该相同（包括零号罐），有利于控制温度和压力。消解内罐、外罐、支架序号也要相同，不要混用，防止密封不紧漏气。　　3、操作过程中，设定压力、温度不能超过仪器规定高值，以免损坏消解罐及其他配件。　　4、样品装入消解罐后，应该盖紧罐盖并保证消解罐灌口进入密封盖的槽口，然后在把套筒套进溶样杯，放入框架中，并用手将顶丝拧紧，用扭矩扳手拧紧。　　5、导气管下部接头与控制罐的连接，必须拧紧，*此处不漏气，否则泄露的酸气会引起打火燃烧事故，损坏机器。若实验中发现打火应该立即停机解决。　　6、消解过程结束后，*消解罐必须待温度降至80度以下，才可以在通风橱内慢慢松开放气螺丝，待罐内气体释放完毕之后方可松开顶丝，取出消解罐，否则带压操作会导致罐内酸液喷溅，伤害实验人员。

    旋转粘度计是用于测量液体的粘性阻力与液体动力粘度，*用于测定油脂、油漆、塑料、食品、*物、化妆品、胶沾品等*流体的粘度。    旋转粘度计的注意事项及使用方法：    1.机器一定要保持水平状态。    2.转子放入样品中时要避免产生气泡，否则测量出的粘度值会降低，避免的方法是将转子倾斜的放入样品中，然后再安装转子，转子不能碰到杯壁和杯底，被测量的样品必须没过规定的刻度。    3.测量不同的样品时，必须保持转子的清洁和干燥，如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水，就会影响测量的*度。    4.酸性（PH）*大不能超过2，如果酸性过大应选用特殊转子，使用ULA时要确定好样品量。    5.连接转子时要用左手轻轻托起并捏住心轴（主机上），右手旋转转子，这样操作是为了保护机身内的心轴和游丝，这样可以延长仪器的使用寿命。    6.取值要在数值比较稳定时，否则取得的数值会存在较大的误差。    7.选择转子时，要看被测量的样品的粘度和几号转子的测量范围接近，就选几号。    8.根据测定的粘度范围选择粘度标准液，并在每次使用粘度计前对仪器进行验证，或定期校验，以保证测量的*性。

      还在纠结使用微波消解仪的时候，操作规程是否有错？看过来！　　微波消解仪的*操作规程　　1）按说明书的要求设置完成九个阶段，在显示的内容*消解要求条件时再进行调零和调满度；在按下消解启动键之前应*炉门和*护罩已经盖好方可消解。　　2）在消解过程中应仔细观察，如果在60秒内压力没有升到预定值，应该打开炉门取出消解罐仔细检查并重新安装，否则，不能继续加热，等待压力上升。　　3）样品量的选择：　　a.固体（包括油品）取样量0.1～0.5g；液体样品1～5mL。固体样品及钢铁制品尽量要细碎，矿石、土壤、及煤制品要研磨成150目～200目，加试剂前固体样品要用去离子水或蒸馏水润洗。样品量在取样量的范围内以逐渐增加为好，以保证消解效果。　　b.每次消解时，5ml＜样品量包括试剂＜20ml。有机样品经过预处理后，酸可能会挥发掉一点，要补加1～2ml，以免溶样杯内溶液过少同时又可加速样品的溶解。　　4)微波消解仪应放在干燥，通风，干净的环境中使用。　　样品加酸、预消解、消解、赶酸等操作要在通风*的通风柜内进行，并戴好橡胶手套等防护用品，以免对人造成伤害。　　5).消解罐的冷却：溶样杯还没有冷却到内部压力基本消除完之前，严禁强力将消解罐罐盖打开，以免溶样杯内的溶液因为余压喷出造成人员伤害。　　6)微波消解仪的炉门在打开状态和微波消解仪内未放置*消解物时，严禁启动微波消解仪，微波消解仪炉门和门框应保持清洁，以防微波外漏和仪器因空转而损坏。　　7)微波消解仪炉膛内不得放入金属容器和水银温度计，以免引起火花。　　8)排气孔要保持畅通，以免消解仪过热。　　9)严禁将食物等与消解无关的物品放在消解仪内，以免损坏传感器。　　10)微波消解仪出现故障，不得自行拆卸维修，应请*维修人员修理，以防高压电击和微波外泄。　　11)溶样杯为聚四氟乙烯材质，使用前应用硝酸浸泡洗涤，然后用纯水洗净晾干（或烘干）方可使用；密封碗碗口不能触及硬物，不能变形，扩口式应用力均匀。　　12.消解罐外罐罐盖和*部件，用前用软布或者软纸擦干净，*组装；用后应拆散，在水中冲洗，*部件无酸味、擦干或晾干后备用。　　以上便是今天关于还在纠结使用微波消解仪的时候，操作规程是否有错，看过来的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。

　漂亮，以后微波消解仪的注意事项就按照这个流程来检查了　　1.试验前准备：　　检查微波消解仪运行正常。检查转子是否干净，容器是否已经清洗。　　2.称样：　　用万分之一天平*称取制备好的样品，一般称样量为0.05-0.5g，（根据试验情况确定称样量）。称样量取原则与注意事项：　　①*无样品粘附于内管与密封或O形圈处；　　②未知样品初次试验称样量控制在0.1g以内，消化样品必须保证微波消解的*性；　　③对于反应剧烈的样品同样将称样量控制在0.1g以内。　　3.加消化试剂：　　将消化罐置于通风厨中，加消解用试剂，混匀。建议总试剂量至少6mL，同时**消化罐内溶剂体积和溶剂(酸)类型保持*。对于有机样品量大于0.2g的，放于加热设备（如，LABTECH的VB24）低温预加热半小时以上，避免过激反应。注意尽量将粘在管壁的样品淋洗至管底。　　4.密封上盖检查：　　检查密封是否有破损，如有破损，及时更换。使用扩口器扩口密封，然后，将反应管盖盖在反应管上，再将反应管放入陶瓷外套管，用手拧紧顶盖和放气螺杆。将顶盖放在反应管上，使放气螺杆位于保护套壳的凹陷处。将保护盖盖在顶盖上，*保护套壳和保护盖之间的距离小于2mm。注意不要过分用力，防止损坏螺纹。将密封盖*压入到密封器上至少3秒钟。新密封应该压10秒钟以上。为保证密封*，请在扩口后15min内开始实验，否则需要重新扩口。　　5.反应罐的安装：　　**部件均为干燥状态，不得残留酸液。将内管放入外套管，螺纹盖顺时针拧紧。将转子放到炉腔内的转盘上，轻轻平移至固定位置。主控瓶插入温度传感器后放在架台的中间位置，并连接。确认温度传感器不会扭曲。为了保证转子能稳定旋转，在消解较少瓶样品时，建议样品瓶对称放上。41位转子,建议放样品数量4位以上。当少于以上罐数时，可以做空白以达到补位及清洗消解管及密封的作用，以*反应管数量和功率的对应关系。　　6.盖保护罩：　　将保护罩盖到转子上，对准定位孔，顺时针旋紧保护罩，卡口锁定。　　7.消解结束泄压：　　消解结束后，开门，将转子转移到通风橱，缓慢拧松放气螺杆，注意：将出气孔对准泄压挡板。稍等片刻等酸气排尽，取下顶盖将内管及陶瓷外管放入相应的管架。一般情况下温度到45℃以下时开盖，为了适合分析，进行蒸酸或定容。　　8.清洗顶盖、反应内管及定容：　　①打开消解罐，按压螺纹盖侧面，取下螺纹盖。将内管及压力套管放入相应的管架。　　②用少量蒸馏水冲洗密封盖内部2～3次，将溶液收集到消解管内。　　③用少量蒸馏水冲洗密封盖2～3次倒入消解液中。　　④将冲洗过的密封盖以放置在干净的地方晾干。　　⑤对相应消解产物进行定容。　　9.密封盖及消解内管的清洗：　　①消解内管用蒸馏水冲洗过后，可以泡酸过夜去除残留，也可加6mLHNO3运行清洗程序。　　②内管上的O形圈应该在赶酸或清洗时应该取下。　　以上便是今天关于漂亮，以后微波消解仪的注意事项就按照这个流程来检查了的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。 

高低温恒温槽自行*的温度控制*，配有高标准的PT100以及全*的电子原件等组，软件系统方便修正显示温度与实际温度的误差，温度修正分辨率高达0.01℃，使显示温度值*无误，具有超温保护、超 温鸣叫报警，可设定超温报警温度，超温时可自动切断负载；智能软件温度*，PID可自动根据不同的介质自动整定参数，特殊用户还人工重新调整参数。     高低温恒温槽使用软件数字锁定控制系统各项设置值，避免无关人员进行误操作，保证实验过程数据正确无误；*的温度控制，使工作槽内温度*稳定；按“电源”键可关掉仪器*功能，但仪器还能显示槽内 温度自然升、降的过程。     超低温恒温槽*压缩机制冷，降温速度快，具有过热过电流等多重保护，*的内循环和外循环系统，内循环使温度均匀稳定，外循环泵输出的流量恒温液体去建立机外第二恒温场，还可作为冷源去冷却机 外实验容器。在实验室中，建立一个冷热受控，温度均匀恒定的液体环境我们需要低温恒温槽，建立一个直接加热或制冷，或辅助加热或制冷的温度源我们需要低温恒温槽。超低温恒温槽作为实验室常规仪器，已经很普遍的出现在 我们的实验室等场所，对实验样品或生产的产品经行恒定的温度控制或测试。     在目前，国内的超低温恒温槽已经取得了很大的发展和进步，从温控程序的*到控温精度的提高，到仪器材质的选用都有很大程度上的提升，相比于一些*品牌，有许多*的高低温恒温槽质量也有的一拼。     1、在控温精度，未来的趋势肯定是越来越，目前许多低温恒温槽的精度都可达到±0.1，恒温槽可达到±0.05，相比现在的*和科技，未来的控温精度还会有更高的提升。     2、在仪器的使用材质上，目前低温恒温槽采用的大都是不锈钢材质，不锈钢具有耐酸耐碱，耐腐蚀的作用，可以让*实验室强酸强碱的实验需求，但使用仪器时需要及时清理仪器，长时间不使用要将仪器清洗干  净，放在通风的地方。以保护仪器的使用寿命。在未来，或许会采用新的材质取代现有的不锈钢材质，因为实验会遇到*各样的物质。     3、在低温恒温槽的程序控温开发上，会有很大的改进，现有的低温恒温槽一般都是采用多段程序控温，以便达到需要的低温环境，未来或许会有更好的程序达到这种效果。

　微波消解仪独特时尚的触援感应智能面板，采用智能感应按键，非接触触控*，*反应快，不易受到酸性气体腐蚀**。　　仪器采用*的P10控制理论，运用高性能微处理器和新传感*，实现了微玻功率对温度/压力的闭环控制。　　压电品体测压*，非接触式测压，测压元件与样品*隔绝，不存在交叉污染，操作简单。*的非脉冲微波功率自动变频控制*，提高了磁控管的微波发射效率，节能*。　　消解转子在炉腔内单向连续旋转，避免了往返旋转因转子停领带来的微坡加热不均匀，也减少对电机冲击，延长使用寿命。　　微波消解仪的操作流程及注意事项：　　1、试验前准备：　　检查仪器运行正常。检查转子是否干净，容器是否已经清洗。　　2、称样：　　用万分之一天平称取制备好的样品，一般称样量为0.05-0.5g，（根据试验情况确定称样量）。称样量取原则与注意事项：　　①*无样品粘附于内管与密封或O形圈处；　　②未知样品初次试验称样量控制在0.1g以内，消化样品必须保证微波消解的*性；　　③对于反应剧烈的样品同样将称样量控制在0.1g以内。　　3、加消化试剂：　　将消化罐置于通风厨中，加消解用试剂，混匀。建议总试剂量至少6mL，同时**消化罐内溶剂体积和溶剂(酸)类型保持*。对于有机样品量大于0.2g的，好放于加热设备（如，LABTECH的VB24）低温预加热半小时以上，避免过激反应。注意尽量将粘在管壁的样品淋洗至管底。　　4、密封上盖检查：　　检查密封是否有破损，如有破损，及时更换。使用扩口器扩口密封，然后，将反应管盖盖在反应管上，再将反应管放入陶瓷外套管，用手拧紧顶盖和放气螺杆。将顶盖放在反应管上，使放气螺杆位于保护套壳的凹陷处。将保护盖盖在顶盖上，*保护套壳和保护盖之间的距离小于2mm。注意不要过分用力，防止损坏螺纹。将密封盖*压入到密封器上至少3秒钟。新密封应该压10秒钟以上。为保证密封*，请在扩口后15min内开始实验，否则需要重新扩口。　　5、反应罐的安装：　　**部件均为干燥状态，不得残留酸液。将内管放入外套管，螺纹盖顺时针拧紧。将转子放到炉腔内的转盘上，轻轻平移至固定位置。主控瓶插入温度传感器后放在架台的中间位置，并连接。确认温度传感器不会扭曲。为了保证转子能稳定旋转，在消解较少瓶样品时，建议样品瓶对称放上。41位转子,建议放样品数量4位以上。当少于以上罐数时，可以做空白以达到补位及清洗消解管及密封的作用，以*反应管数量和功率的对应关系。　　6、盖保护罩：　　将保护罩盖到转子上，对准定位孔，顺时针旋紧保护罩，卡口锁定。　　7、选择方法：　　打开电源，进入主程序界面。根据样品，开始编写程序。样品消解程序参考提供的方法，如下例：只写有用程序。41位转子适合环境样品，如，土壤消解，有机样品（如，动物植物的组织等），如，生物样品，0.5g(大)加5mL硝酸1mL，H2O2（大使用2mL），对于初始时间和功率的设置，我们*根据样品数量来设定。编辑完成后按START，开始程序。关于多数量样品的功率和时间的设置：一般情况下，容器数量20个，用20分钟可升温到180度，（5mL硝酸1500W大功率），如，同一条件下，41位放满可能需要30分钟爬波升至180度。　　8、消解结束泄压：　　消解结束后，开门，将转子转移到通风橱，缓慢拧松放气螺杆，注意：将出气孔对准泄压挡板。稍等片刻等酸气排尽，取下顶盖将内管及陶瓷外管放入相应的管架。一般情况下温度到45℃以下时开盖，为了适合分析，进行蒸酸或定容。　　9、清洗顶盖、反应内管及定容：　　①打开消解罐，按压螺纹盖侧面，取下螺纹盖。将内管及压力套管放入相应的管架。　　②用少量蒸馏水冲洗密封盖内部2～3次，将溶液收集到消解管内。　　③用少量蒸馏水冲洗密封盖2～3次倒入消解液中。　　④将冲洗过的密封盖以放置在干净的地方晾干。　　⑤对相应消解产物进行定容。　　10、密封盖及消解内管的清洗：　　①消解内管用蒸馏水冲洗过后，可以泡酸过夜去除残留，也可加6mLHNO3运行清洗程序。　　②内管上的O形圈应该在赶酸或清洗时应该取下。

微波消解仪手动即可*完结消解罐、转子和传感器的拼装和运用。这种免东西处理是安东帕所独有的，而且简化了这一常常需求重复操作的作业进程。集成风冷体系具有共同的气道式规划，可在加热完毕后的数分钟内冷却反响罐。此优化冷却缩短了处理时刻，一起延伸额要害组件的运用寿命。您无需触摸高温带压容器，也无需衔接外部冷却设备。强壮的风冷却体系，噪音反常小，有助于营建舒适的实验室环境。　　可以对反响罐的温度、压力、压力升高速度等重要反响参数进行*实时的监控。这种对温度和压力的*操控关于获取可重复结果是必不可少的，并可保证每次反响进程的*。传感器将测定数据无线传输到主机，避免了腐蚀性环境下的连线和接口。在反响操控的*传感器技能以及许多主动和被迫*措施等方面树立了微波设备*zui高标准。　　微波消解仪的操作规程　　1.检查仪器运行正常。　　2.检查转子是否干净，容器已经清洗。　　3.称样，称样量内插罐≤0.1g，内罐≤0.5g。　　4.在通风橱中，加消解用试剂，单用内罐时总试剂里要求至少8mL，内插罐一般2mL以内。盖好盖，插入外罐中，放上*弹片，再放入转子架中，架子定位到工作台上，用力矩扳手旋转架上螺丝，听到一声“嘎”，表示到位。为了保证转子能稳定旋转，在消解较少瓶样品时，可放入空架到转台上。主控罐插入温度传感器后放在架台的1号位置，并连接。确认温度传感器不会扭曲。再连接压力感受器。　　5.关上门，根据样品编写或者调出程序。　　6.按START，开始程序。　　7.结束后，可用水*令却，或自然令却。一般情况下温度到45℃以下时开盖。为了适合分析，进行蒸酸或定容。　　8.清洗容器。　　微波消解仪使用时有哪些注意事项呢？　　1、必须接地使用，并检查插座确实接地，否则有可能产生打火燃烧等事故。　　2、同一次消解，每个消解罐装入的样品和溶剂种类应该相同，样品质量、溶剂体积、起始温度应该相同（包括零号罐），有利于控制温度和压力。消解内罐、外罐、支架序号也要相同，不要混用，防止密封不紧漏气。　　3、操作过程中，设定压力、温度不能超过仪器规定高值，以免损坏消解罐及其他配件。　　4、样品装入消解罐后，应该盖紧罐盖并保证消解罐灌口进入密封盖的槽口，然后在把套筒套进溶样杯，放入框架中，并用手将顶丝拧紧，用扭矩扳手拧紧。　　5、导气管下部接头与控制罐的连接，必须拧紧，*此处不漏气，否则泄露的酸气会引起打火燃烧事故，损坏机器。若实验中发现打火应该立即停机解决。　　6、消解过程结束后，*消解罐必须待温度降至80度以下，才可以在通风橱内慢慢松开放气螺丝，待罐内气体释放完毕之后方可松开顶丝，取出消解罐，否则带压操作会导致罐内酸液喷溅，伤害实验人员。 

       微波消解仪的控温方式及进行操作时要注意的细节　　微波消解作为一种*的样品前处理方法，能够很好的*现代仪器分析对样品前处理过程的要求，具备加热速度快、加热均匀、试剂用量少、低空白、节能*等优点。尤其在易挥发元素的分析检测中可以很好的保持样品完整性，具备很高的样品回收率。　　一，控温方式　　1.现市场上微波消解控温方式有红外控温、热电偶控温、铂电阻控温、光纤控温等控温方式。红外控温其工作方式是在一定距离下扫描和监测温度红外数据，系非接触式控温，故其较差，控温精度不高。　　2.热电偶控温通过冷热端电势差测试相对温度，由于易引起天线效应干扰微波场的均匀性，故容易产生电火花导致*事故。并且在微波场下有自热效应即不能测定罐内实际温度。　　3.铂电阻控温利用变化影响铂金导体内自由电子束的电导率*通过阻抗变化测试热力学温度，输出信号响应，精度较高。但是同样会有天线效应，容易产生电火花导致*事故。　　4.光纤控温采用直接光纤温度测量法，不受微波场影响，可以提供*测量，具备信息反馈及时、控温好，不存在*隐患，是目前*的微波消解控温方式。　　二，*措施　　1.采用*的温度与压力控制系统，操作人员通过观察温压变化的数据和曲线了解机器远行情况。其软件模块在斜率失控时可主动停止运行，大大降低爆罐的概率的可能性。　　2.具备实时温压异常监控系统，当*温压控制系统失效时，该系统作为备份措施及时感应并停止操作，**。　　3.选用高强度耐高温容器材料。　　微波消解仪在进行实际操作的时候都要注意什么？　　1、进行实际操作的时候，能够检查一下整个设备运行是否正常，要检查转子是否干净，容器是不是已经清洗干净。　　2、如果要对仪器进行操作的话，那么基本上要看一下称样，用10./1000005克到0.5克之间，要根据实验的情况来确定称样的重量，通常来讲在抽样的时候要保证没有*样品粘附在内管或者是密封圈的o型圈处，对于未知的称量的样品的实验同样要控制在0.1克之内，如果是消化样品的话，必须要保障整个微波消化的*性，对于返利剧烈的样品，能够在称量的时候控制在0.1克以内。　　3、进行实际运转的时候，要检查一下密封的地方是不是有破损，如果有破损一定要及时更换，同时也要通过相关的扩口器来扩口密封，然后把更多的反应管全部都盖在这些盖子上，再把反应管倒入陶瓷外套管，用手拧紧顶盖或者是放弃螺杆，将顶盖放在反应管上，慢慢的就会把这些放起螺杆全部都放到保护壳的凹陷处。

追求卓越 助力教育发展 上海衡平携重磅产品为高博会添彩 科教兴国，教育强国，教育的发展对一个*来说是举足轻重的。为助力高等教育发展，2020年11月8日-10日，由中国高等教育学会主办，国*励展展览有限责任公司承办的第55届中国高等教育博览会(简称“高博会”)在长沙会展中心盛大召开。作为政府、高校、企业之间协同创新和共谋发展的重要桥梁，本届高博会吸引了近1000家高等教育产业的企业前来参展。展会上，上海衡平仪器仪表厂也应邀前来，向观众展示了多款重磅产品。  上海衡平展位 上海衡平成立于1996年，是一家专注于*、生产各类实验室仪器的科技创新型企业，能为客户提供一体式解决方案。上海衡平主要经营的产品包括全自动表面张力仪、微波消解仪、*高低温恒温槽、旋转式粘度计、低温冷却液循环泵、沉降式粒度仪及各类*电子天平等。凭借着雄厚的*实力、*的产品品质及*的服务质量，上海衡平的产品得到了市场的*，深受石油化工、环境保护、*卫生、纺织印染、油漆涂料等领域用户的青睐。 此次展会上，上海衡平重点展示了DC-0506数显式低温恒温槽、Titan 6高通量密闭式微波消解/萃取工作平台两款产品。得益于上海衡平的品牌影响力，产品一经亮相便得到了新老客户的关注，参展观众也纷纷前往展台咨询。 DC-0506数显式低温恒温槽 DC-0506数显式低温恒温槽是上海衡平为恒温、生化、材料、物化等领域*的一款仪器。该设备采用单片微处理控制、自整定PID调节，仪器工作稳定*；测温单元采用的是*铂电阻（Pt100），控温*、波动度小；**的压缩机不仅制冷*，且噪声低；低温恒温槽采用整体发泡工艺，具有*的隔热性能、*减少了冷量的损失；*的循环搅拌*，保证了槽内液体在内循环中分散均匀流畅，热交换平稳。在*上，为方便搬运仪器，这款产品在两边设有折叠式把手，20L及以上系列和低于-40℃低温恒温槽则采用重型带自锁脚轮，便于移动。为了*延长仪器使用寿命，这款恒温槽*了多种保护功能，如断电保护功能、温度失控保护功能、低水位防干烧功能、防爆功能、报警功能等。 据工作人员介绍，这款仪器不仅可用于直接加热或制冷，还能作为辅助加热或制冷的温度来源, 如对反应釜、全自动合成仪器、萃取以及冷凝装置的控温。由于该仪器可以为用户提供*的、受控的、温度均匀的恒定场源，目前已经被*应用于生物工程、医*、食品、化工、冶金、化学分析、石油等领域。 Titan-6高通量密闭式微波消解/萃取工作平台 TITAN系列高通量密闭式微波消解/萃取工作平台是上海衡平集多年*经验与行业**于一体的重磅产品，可*用于实验室极端条件下的微波工作。秉承操作便捷、*、**的理念，上海衡平将仪器硬件、操作软件、监控手段、高压罐体高度融合在一起，使TITAN系列性能得到了很大的提升。 Titan-6采用了自主创新的多重*监护系统，即可从终端实时观察并监控微波腔体中的一切情况，给予操作者*角度*距离的*监控；仪器使用了*的PID控制理论，运用高性能微处理器和新传感*，实现了微波功率对温度、压力的闭环控制；该设备采用的压电晶体测压*，可隔绝测压元件与样品，避免了交叉污染；*的非脉冲微波功率自动变频控制*，提高了磁控管的微波发射效率，节能*。此外，*式宇航复合纤维材料制成的防爆外罐具备三维定向防爆*，不仅具有很强的耐压和防腐蚀性能，还有多重主被动*措施，*人员*。 历经二十多年的发展，上海衡平始终遵循“品质为先，服务至上"的企业宗旨，力求以更好的产品，更优的服务及更完善的解决方案来回报的*位用户。此次展会上，上海衡平以饱满的热情接待了来自五湖四海的新老客户，向他们展示了上海衡平的*与真诚，同时也向业界展示了公司的雄厚实力。未来，上海衡平还会继续专注于实验室仪器的研究和开发，为促进实验教学改革、提升高校实验室建设水平提供助力。  

上海亚泰仪表有限公司参加2020年第10届慕尼黑上海分析生化展，*广大新老客户届时光临本公司展位参观指导!我们期待在上海新国际博览中心与您的再次相见！

上海衡平仪器仪表厂携手集团兄弟上海科创色谱仪器有限公司参加2020年秋季中国高等教育博览会，*广大新老客户届时光临本公司展位参观指导!我们期待与您的再次相见！展会详情：                                                                            展会时间：2020年11月8日-10日 展会地点：长沙国际会展中心 （湖南省长沙市高铁会展新城国展路118号） 主办单位：中国高等教育学会衡平/科创展位号：E1N01（展位示意图如下）公司介绍：上海衡平仪器仪表厂二十多年*从事全自动表/界面张力仪、微波消解仪、*高低温恒温槽、各类*电子天平、旋转式粘度计、低温冷却液循环泵、沉降式粒度仪、电化学产品等*实验仪器的*、生产、销售及服务和提供*定制服务及解决方案的科技创新型企业。公司拥有一批经营管理、产品及方案开发和生产制造方面的中**人才，依托上海的**、信息和协作优势，自行开发、*、生产的多种产品和*需求的解决方案都得到了市场的**和用户好评。上海科创色谱有限公司一直专注于气相色谱仪器及配套产品的革新与发展，致力于为客户提供*的气相色谱仪及分析解决方案。公司以不断的科技创新推动产品的*应用，为客户提供有竞争力的气相色谱相关产品和完善的售前、售中、售后服务， 愿科创色谱产品更受大家的*，使您的工作更出色。 长按识别二维码关注 “衡平” ”科创” 微信公众号

微波消解仪的控温方式及进行操作时要注意的细节　　微波消解作为一种*的样品前处理方法，能够很好的*现代仪器分析对样品前处理过程的要求，具备加热速度快、加热均匀、试剂用量少、低空白、节能*等优点。尤其在易挥发元素的分析检测中可以很好的保持样品完整性，具备很高的样品回收率。　　一，控温方式　　1.现市场上微波消解控温方式有红外控温、热电偶控温、铂电阻控温、光纤控温等控温方式。红外控温其工作方式是在一定距离下扫描和监测温度红外数据，系非接触式控温，故其较差，控温精度不高。　　2.热电偶控温通过冷热端电势差测试相对温度，由于易引起天线效应干扰微波场的均匀性，故容易产生电火花导致*事故。并且在微波场下有自热效应即不能测定罐内实际温度。　　3.铂电阻控温利用变化影响铂金导体内自由电子束的*电导率*通过阻抗变化测试热力学温度，输出信号响应，精度较高。但是同样会有天线效应，容易产生电火花导致*事故。　　4.光纤控温采用直接光纤温度测量法，不受微波场影响，可以提供*测量，具备信息反馈及时、控温好，不存在*隐患，是目前*的微波消解控温方式。　　二，*措施　　1.采用*的温度与压力控制系统，操作人员通过观察温压变化的数据和曲线了解机器远行情况。其软件模块在斜率失控时可主动停止运行，大大降低爆罐的概率的可能性。　　2.具备实时温压异常监控系统，当*温压控制系统失效时，该系统作为备份措施及时感应并停止操作，**。　　3.选用高强度耐高温容器材料。　　微波消解仪在进行实际操作的时候都要注意什么？　　1、进行实际操作的时候，能够检查一下整个设备运行是否正常，要检查转子是否干净，容器是不是已经清洗干净。　　2、如果要对仪器进行操作的话，那么基本上要看一下称样，用10./1000005克到0.5克之间，要根据实验的情况来确定称样的重量，通常来讲在抽样的时候要保证没有*样品粘附在内管或者是密封圈的o型圈处，对于未知的称量的样品的实验同样要控制在0.1克之内，如果是消化样品的话，必须要保障整个微波消化的*性，对于返利剧烈的样品，能够在称量的时候控制在0.1克以内。　　3、进行实际运转的时候，要检查一下密封的地方是不是有破损，如果有破损一定要及时更换，同时也要通过相关的扩口器来扩口密封，然后把更多的反应管全部都盖在这些盖子上，再把反应管倒入陶瓷外套管，用手拧紧顶盖或者是放弃螺杆，将顶盖放在反应管上，慢慢的就会把这些放起螺杆全部都放到保护壳的凹陷处。

 超级恒温槽适用于化工、石油、物理、化学、生物工程、电子仪表、医*卫生、轻工食品、生命*、物性测试及化学分析等研究部门、企业质检、高等院校、生产部门，为用户工作时提供一个热冷受控，温度均匀恒定的场源，对试验样品或生产的产品进行恒定温度试验和测试，也可用于直接加热或制冷辅助加热或制冷的热源或冷源使用。     简述超级恒温槽使用注意事项     1、使用前低温恒温槽内应加入液体介质，且加入的液体介质页面不能低于工作台板20mm；     2、当要求低温恒温槽的工作温度低于5摄氏度时，液体介质一般选用酒精；工作温度在5～80摄氏度时，液体介质一般选用纯净水，工作温度在80～90摄氏度时，液体介质一般选用水油混合液，工作温度在90～100摄氏度时，液体介质一般选用油；     3、在使用低温恒温槽是，一般情况下不要自行修改各个参数，除测量值修正可以修改；     4、低温恒温槽 使用电源50Hz 220V，电源的功率一定要大于或者等于一起的总功率，电源必须要有*的"接地"装置；     5、超级恒温槽一起应该安置在通风干燥处后背及两侧离开障碍物300MM距离；     6、恒温槽使用完毕后，*开关置关机状态，方可拔下电源插头。

微波消解仪独特时尚的触援感应智能面板，采用智能感应按键，非接触触控*，*反应快，不易受到酸性气体腐蚀**。　　仪器采用*的P10控制理论，运用高性能微处理器和新传感*，实现了微玻功率对温度/压力的闭环控制。　　压电品体测压*，非接触式测压，测压元件与样品*隔绝，不存在交叉污染，操作简单。*的非脉冲微波功率自动变频控制*，提高了磁控管的微波发射效率，节能*。　　消解转子在炉腔内单向连续旋转，避免了往返旋转因转子停领带来的微坡加热不均匀，也减少对电机冲击，延长使用寿命。　　微波消解仪的操作流程及注意事项：　　1、试验前准备：　　检查仪器运行正常。检查转子是否干净，容器是否已经清洗。　　2、称样：　　用万分之一天平称取制备好的样品，一般称样量为0.05-0.5g，（根据试验情况确定称样量）。称样量取原则与注意事项：　　①*无样品粘附于内管与密封或O形圈处；　　②未知样品初次试验称样量控制在0.1g以内，消化样品必须保证微波消解的*性；　　③对于反应剧烈的样品同样将称样量控制在0.1g以内。　　3、加消化试剂：　　将消化罐置于通风厨中，加消解用试剂，混匀。建议总试剂量至少6mL，同时**消化罐内溶剂体积和溶剂(酸)类型保持*。对于有机样品量大于0.2g的，好放于加热设备（如，LABTECH的VB24）低温预加热半小时以上，避免过激反应。注意尽量将粘在管壁的样品淋洗至管底。　　4、密封上盖检查：　　检查密封是否有破损，如有破损，及时更换。使用扩口器扩口密封，然后，将反应管盖盖在反应管上，再将反应管放入陶瓷外套管，用手拧紧顶盖和放气螺杆。将顶盖放在反应管上，使放气螺杆位于保护套壳的凹陷处。将保护盖盖在顶盖上，*保护套壳和保护盖之间的距离小于2mm。注意不要过分用力，防止损坏螺纹。将密封盖*压入到密封器上至少3秒钟。新密封应该压10秒钟以上。为保证密封*，请在扩口后15min内开始实验，否则需要重新扩口。　　5、反应罐的安装：　　**部件均为干燥状态，不得残留酸液。将内管放入外套管，螺纹盖顺时针拧紧。将转子放到炉腔内的转盘上，轻轻平移至固定位置。主控瓶插入温度传感器后放在架台的中间位置，并连接。确认温度传感器不会扭曲。为了保证转子能稳定旋转，在消解较少瓶样品时，建议样品瓶对称放上。41位转子,建议放样品数量4位以上。当少于以上罐数时，可以做空白以达到补位及清洗消解管及密封的作用，以*反应管数量和功率的对应关系。　　6、盖保护罩：　　将保护罩盖到转子上，对准定位孔，顺时针旋紧保护罩，卡口锁定。　　7、选择方法：　　打开电源，进入主程序界面。根据样品，开始编写程序。样品消解程序参考提供的方法，如下例：只写有用程序。41位转子适合环境样品，如，土壤消解，有机样品（如，动物植物的组织等），如，生物样品，0.5g(大)加5mL硝酸1mL，H2O2（大使用2mL），对于初始时间和功率的设置，我们*根据样品数量来设定。编辑完成后按START，开始程序。关于多数量样品的功率和时间的设置：一般情况下，容器数量20个，用20分钟可升温到180度，（5mL硝酸1500W大功率），如，同一条件下，41位放满可能需要30分钟爬波升至180度。　　8、消解结束泄压：　　消解结束后，开门，将转子转移到通风橱，缓慢拧松放气螺杆，注意：将出气孔对准泄压挡板。稍等片刻等酸气排尽，取下顶盖将内管及陶瓷外管放入相应的管架。一般情况下温度到45℃以下时开盖，为了适合分析，进行蒸酸或定容。　　9、清洗顶盖、反应内管及定容：　　①打开消解罐，按压螺纹盖侧面，取下螺纹盖。将内管及压力套管放入相应的管架。　　②用少量蒸馏水冲洗密封盖内部2～3次，将溶液收集到消解管内。　　③用少量蒸馏水冲洗密封盖2～3次倒入消解液中。　　④将冲洗过的密封盖以放置在干净的地方晾干。　　⑤对相应消解产物进行定容。　　10、密封盖及消解内管的清洗：　　①消解内管用蒸馏水冲洗过后，可以泡酸过夜去除残留，也可加6mLHNO3运行清洗程序。　　②内管上的O形圈应该在赶酸或清洗时应该取下。 

旋转式粘度计是用于测量液体的粘性阻力与液体，*用于测定油脂、油漆、塑料、食品、*物、化妆品、胶沾品等*流体的粘度。随着*发展和工业生产的提高，测定物质的粘度变得非常的重要，可以用来测定聚合物液体的粘性和流动行为。因为大部分聚合物都是在粘流条件下进行加工成型的，对于聚合物粘度的测定，掌握的性能规律在聚合物生产工艺中非常的重要。现有的旋转粘度计主要有转筒式，锥板式和平行板式几种形式旋转粘度计的历史由美*族开创的旋转粘度测量法，利用其独特的转子与流体之间产生的剪切和阻力之间的关系而得出的全新的粘度值，开创了的测量先河。Brookfield家族以自己家族的名字为品牌*了*上*台动力粘度测量仪，也就是旋转粘度测量仪，也就是今天的。而布氏也正是Brookfield家族的名称简写。从开始的表盘式开始，经历了75年的改造*，其性能越来越好，之后逐渐出现的DV-I，DV-II，DV-III更是在粘度测量上创造了很大的进步。使得粘度测量不仅仅是单纯的测量粘度，更得测出流体的其他性质，比如触变等。后来旋转粘度计进入中国市场，为我国的聚合物工业发展起到了很大的作用。转筒式粘度计这种顾名思义外部为一平底圆筒，同轴的中心有一个圆柱体。在圆筒和狭缝间有两个互相平行 表面所构成的狭缝，聚合物液体就位于此狭缝中。通过无级调速器的带动来使圆筒作旋转运动。圆柱悬挂于一个测力装置上，并且通过弹簧与之相连。当圆筒旋转时，狭缝中的聚合物液体因受到剪切作用而发生流动，因为体液存在从而带动圆柱转动，直到圆柱的转矩与弹簧力而停止转动，这时候圆筒旋转了一定的角度θ。平衡时，液体的剪切作用也到达了稳定状态，再通过圆柱的转矩和圆筒的转速便可以通过公式计算环缝中各位置上的和椎-板粘度计椎-板由一上部的和一个在下不部的圆板组成，和圆板的中心都在同一条轴线上，圆锥的顶部与原板想接触，圆锥和圆板都是可转动的部分，和转筒粘度计稍不同的是，聚合物熔体处于圆锥和圆板构成的夹角为θ的狭缝中，转动圆板，由于液体的，将带动圆锥转动，在剪切平衡的条件下，圆锥在转动一定角度后停止旋转。落球式粘度计落球式也是测定聚合物粘度的一种方法，但是很少用来测定熔体的粘度，它的局限性在于不容易得到和等基本数据。在球的运动过程中，液体中各部分Υ的数值并不均匀，数据处理也较为困难。因此对于难以做*的分析，仅适用于，可以估计球附近的*大剪切速率，为3v/2R （v为球下降的速度。R为球的半径）。测定时体液中的剪切速率通常为0.01每秒以下，聚合物熔体在这样的速率下一般可以认为是液体。

旋转粘度计是一种新型的液体粘度测量仪器。*用于测定石油、油漆、塑料、食品、医*、粘合剂等液体的粘度。所验证的旋转粘度计性能**计量检定规程的要求。特别是在中小型企业中，测试人员的使用存在很多问题，在测试样本时，用户的数据偏差非常大。旋转粘度计应定期检定，必要时（仪器经常使用或处于合格的临界状态）应进行中间自检，确定其合格的测量性能，系数误差应在允许范围内，否则无法获得*的数据。      旋转粘度计采用*的机械**、制造工艺和微电脑控制*，数据采集*；显示器选用蓝背光、高亮度的LCD显示屏，数据显示清晰。旋转粘度计具有测量*，测试结果*，使用操作方便，造型*大方等特点，是用来测量牛顿型液体的粘度和非牛顿型液体的表观粘度的仪器，可*应用于对油脂、油漆、塑料、*物、涂料、胶粘剂、洗涤剂等*流体粘度的测量。     在食品工业等的制造工程中，通过检测如重油、涂料、粘合剂等工业产品的粘度来实施质量管理。构造为旋转圆筒式，将转子插入被测的液体使其恒速运转，作用于转子的粘性阻力（力矩）会通过特殊的装置测出，直接读数毫帕·秒（mPa·s）或分帕·秒（dPa·s）。     旋转粘度计维护保养     1、浮子和外套筒在每次测试后应及时清洗，定期检查压痕、磨损或其他损伤。     2、正常使用的粘度计是不需要加油或润滑的。     3、在运输过程中将浮子外套筒取下避免浮子轴弯曲及外套筒受损，定期测试浮子轴轴承。     4、在没有样品的情况下，操作仪器在3rpm或6rpm观察浮子和外套筒的运转状态，不应该有超过±1的波动。不灵敏的浮子轴轴承应及时更换。     要特别注意被测液体的温度。许多用户忽略了这一点，认为温度几乎无关紧要。实验证明，当温度偏差为0.5℃时，某些液体的粘度值偏差大于5%。温度偏差对粘度的影响很大。因此，应特别注意将被测液体的温度保持在规定的温度点附近，zui测量时不超过0.1℃。     测量容器（外筒）的选择。对于旋转粘度计，请仔细阅读仪器说明书，将对应的外筒与不同转子（内筒）匹配，否则测量结果会有较大偏差。对于单筒旋转粘度计，原则上要求外筒半径为无穷大。在实际应用中，要求外筒的内径不小于一定的尺寸。结果表明，容器内径过小，特别是当容器内径过小时，测量误差较大。使用1个转子。正确选择转子或调整转速，使指示值在20 - 90格之间。旋转粘度计采用刻度盘和指针式读数方式，其稳定性和读数偏差与0.5格集成。如果读数小于5格，则相对误差大于10%。如果选择*的转子或转速使读数在50格时，相对误差可降低到1%。若指示值大于90格，则游丝产生的转矩过大，容易蠕变损坏游丝，旋转粘度计必须正确选择转子和转速。频率校正。对于*仪器，标称频率为50Hz，而我国目前的电源频率为50Hz，我们使用频率计检测变异性小于0.5%，所以一般测量不需要频率校正。修正公式为：     转子浸入液体的深度和气泡效果。旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格的要求，必须按照手册的要求操作（有些双筒仪器对待测液体的量有严格的要求，必须用量筒测量）。转子在浸入液体的过程中经常会产生气泡，大部分气泡在转子旋转一段时间后会浮起来并消失。有时转子下部附着的气泡无法消除，气泡的存在会给测量数据带来较大的偏差。因此，对转子进行缓慢倾斜的浸入是一种*的方法。     清洗转子。测量转子（包括外筒）应清洁无污物。测量后应及时清洗，特别是油漆和胶粘剂的测量后。清洗方法应注意，可在适当的有机溶剂中浸泡，不要使用金属工具等硬刮，因为转子表面有严重划痕会带来测量结果的偏差。

　凭借着结构简单、价格便宜、方便*等优势，数显旋转粘度计被*适用于油脂、油漆、塑料、食品、*物、化妆品、胶沾品等粘度的测定，是*的测量液体的粘性阻力与液体动力粘度的器具，同时也适用于工矿企业和研究部门在实验精密测量*牛顿型流体的粘度和非牛顿流体的流变特性。 　　在数显旋转粘度计的测定过程中，外界环境的改变对于测定结果是有一定影响的，其中包括了：温度、浓度、陈化时间以及消泡剂用量等，其中： 　　1、陈化时间：高聚物溶液即使不受外界因素的影响，其粘度也随时间的延长而改变，从实验结果得知，陈化时间短，粘度较小，误差较大，这可能是由于高聚物还来不及形成网状结构 所致。陈化时间长，粘度也较小，误差也较大，造成粘度下降的原因是聚乙烯醉在溶液中结构发生松解所造成的，实验还表明，尽管溶液粘度有所改变，但是粘度与浓 度的线性关系还比较*。实验表明陈化时间约在3-4天，结果较为满意。考虑到高聚物溶解速度很慢和陈化的影响，实验前应将溶液配好。 　　2、浓度：高分子溶液的粘度和浓度的关系，符合Huggins，Fouss公式的线性关系。即理论上溶液越稀，更符合无限稀释情况，但溶液太稀，溶剂和溶液的流出时间相差较小，会引来大量的实验误差，而且要考虑高聚物溶液在粘度计壁上的吸附所产生浓度的改变。故溶液的起始浓度太稀不行。如起始浓度过大，侧直线在浓度大处发生向上弯曲，影响线性的外推，从而影响粘度数值。我们做了一系列浓度影响的实验，并求出其相应的特性粘度。 　　3、温度：温度对高聚物溶液粘度的影响是显著的，高聚物溶液的粘度随温度的升高而降低，其原因是高分子溶液的分散相粒子彼此纠缠形成网状结构的聚集体，温度愈高时，网状结构愈易破坏，故其粘度下降。为了得到好的结果，必须在恒温下进行操作，严格控制温度变化不超过±0.05℃，如温度超过这个变化范围或有较大的改变时，影响测定的度，致使在作图时缺乏线性关系。一般说来，测定25℃时高聚物分子量*度高一些。为了避免温度可能引起的连续变化，*加入前的溶液和溶剂必须恒温至同一温度。 　　4、消泡剂用量影响：聚乙烯醇水溶液易起泡，给实验操作带来困难，在溶液中加入正丁醇作消泡剂，能起到较好的消泡作用，但是要严格掌握消泡剂的用量，因为正丁醇的粘度比水的粘大三倍多，如加入正丁醇过多，测定结果必然带来较大的误差。

旋转粘度计开机后首先要检测零位，这一操作一般在不安装转子的情况下进行，然后在半径R1的外筒里同轴地安装半径R2的内筒，其间充满了粘性流体，同步电机以稳定的速度旋转，接连刻度圆盘，再通过游丝和转轴带动内筒（即转子）旋转，内筒（即转子）即受到基于流体的粘性力矩的作用，作用越大，则游丝与之相抗衡而产生的扭矩也越大，于是指针在刻度盘上指示的刻度也就越大。将读数乘以特定的系数即得到液体的动力粘度。　　根据其测量原理，为了获得**的测量数据必须注意以下几点：　　一、仪器的性能指标必须**计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定，必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格，系数误差在允许范围内，否则无法获得*数据。　　二、特别注意被测液体的温度。许多用户忽视这一点，认为温度差一点无所谓，我们的实验证明：当温度偏差0.5℃时，有些液体粘度值偏差超过5%，温度偏差对粘度影响很大，温度升高，粘度下降。所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近，对*测量*好不要超过0.1℃。　　三、测量容器（外筒）的选择。对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书，不同的转子（内筒）匹配相应的外筒，否则测量结果会偏差巨大。对于单一圆筒旋转粘度计，原理上要求外筒半径无限大，实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计，要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。实验证明特别在使用一号转子时，若容器内径过小引起较大的测量误差。　　四、正确选择转子或调整转速，使示值在20~90格之间。该类仪器采用刻度盘加指针方式读数，其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格，如果读数偏小如5格附近，引起的相对误差在10%以上，如果选择*的转子或转速使读数在50格，那么其相对误差可降低到1%。如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。　　五、频率修正。对于*仪器名义频率在50Hz，而我国目前的供电频率也是50Hz，我们用频率计测试变动性小于0.5%，所以一般测量不需要频率修正。但对于日本和欧美的有些仪器，名义频率在60Hz，必须进行频率修正，否则会产生20%的误差，修正公式为：　　实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求，必须按照说明书要求操作（有些双筒仪器对测试的液体用量有严格要求，必须用量筒量取）。在转子浸入液体的过程中往往带有气泡，在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失，附在转子下部的气泡有时无法消除，气泡的存在会给测量数据带来较大的偏差，所以倾斜缓慢地浸入转子是一个*的办法。　　七、转子的清洗。测量用的转子（包括外筒）要清洁无污物，一般要在测量后及时清洗，特别在测油漆和胶粘剂之后。要注意清洗的方法，可用*的有机溶剂浸泡，千万不要用金属刀具等硬刮，因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。　　八、其他需注意的问题　　1．大部分仪器需要调整水平，在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题，否则会引起读数偏差甚至无法读数。　　2．有些仪器需装保护架，仔细阅读说明书按规定安装，否则会引起读数偏差。　　3．确定是否为近似牛顿流体，对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转速和旋转时间，以免误解为仪器不准。　　综上所述，旋转粘度计虽然结构简单、使用方便，但如果不正确使用，一台检定合格的仪器却不能得到*的测量结果，影响产品质量。

 高低温恒温槽自行*的温度控制*，配有高标准的PT100以及全*的电子原件等组，软件系统方便修正显示温度与实际温度的误差，温度修正分辨率高达0.01℃，使显示温度值*无误，具有超温保护、超 温鸣叫报警，可设定超温报警温度，超温时可自动切断负载；智能软件温度*，PID可自动根据不同的介质自动整定参数，特殊用户还人工重新调整参数。     高低温恒温槽使用软件数字锁定控制系统各项设置值，避免无关人员进行误操作，保证实验过程数据正确无误；*的温度控制，使工作槽内温度*稳定；按“电源”键可关掉仪器*功能，但仪器还能显示槽内 温度自然升、降的过程。     超低温恒温槽*压缩机制冷，降温速度快，具有过热过电流等多重保护，*的内循环和外循环系统，内循环使温度均匀稳定，外循环泵输出的流量恒温液体去建立机外第二恒温场，还可作为冷源去冷却机 外实验容器。在实验室中，建立一个冷热受控，温度均匀恒定的液体环境我们需要低温恒温槽，建立一个直接加热或制冷，或辅助加热或制冷的温度源我们需要低温恒温槽。超低温恒温槽作为实验室常规仪器，已经很普遍的出现在 我们的实验室等场所，对实验样品或生产的产品经行恒定的温度控制或测试。     在目前，国内的超低温恒温槽已经取得了很大的发展和进步，从温控程序的*到控温精度的提高，到仪器材质的选用都有很大程度上的提升，相比于一些*品牌，有许多*的高低温恒温槽质量也有的一拼。     1、在控温精度，未来的趋势肯定是越来越，目前许多低温恒温槽的精度都可达到±0.1，恒温槽可达到±0.05，相比现在的*和科技，未来的控温精度还会有更高的提升。     2、在仪器的使用材质上，目前低温恒温槽采用的大都是不锈钢材质，不锈钢具有耐酸耐碱，耐腐蚀的作用，可以让*实验室强酸强碱的实验需求，但使用仪器时需要及时清理仪器，长时间不使用要将仪器清洗干  净，放在通风的地方。以保护仪器的使用寿命。在未来，或许会采用新的材质取代现有的不锈钢材质，因为实验会遇到*各样的物质。     3、在低温恒温槽的程序控温开发上，会有很大的改进，现有的低温恒温槽一般都是采用多段程序控温，以便达到需要的低温环境，未来或许会有更好的程序达到这种效果。

Titan系列微波消解仪是结合了公司*人员多年的经验与行业zui的*全力打造而成，是一款*适用于实验室极端条件下的微波工作平台。TITAN系列专注微波消解/萃取/合成系统发展趋势，秉承操作便捷、*、**的理念，将仪器硬件、操作软件、监控手段、高压罐体融合在一起，在保证*性的同时zui大程度达到*的工作效果。上海衡平仪器专注于实验室仪器*制造销售与一体，公司通过ISO9001质量认证，拥有多项产品*，是上海市质量*监督局认定计量器具制造企业。本次公司消解仪产品图片展示：Titan系列-42罐超大彩色触摸屏微波消解/萃取工作平台Titan系列-6罐/10罐/15罐LCD大液晶屏微波消解/萃取工作平台 *监控系统TITAN系列自主创新的采用了多重的*监护系统，即可从终端实时观察并监控微波腔体中的一切情况，给予操作者*角度*距离的*监控。终端面板门体灯监控，智能门锁自检系统，防止门体随意打开，zui高的防护水准！终端面板微波灯监控，微波发射状态监控，微波是否正常工作一目了然。终端面板转盘灯监控，转子运行状态监控，一旦异常即刻报警并终止仪器运行。同时正面也提供了观测窗口提供给操作者的*监控。终端面板按键灯监控，按键状态检测，*一步操作都指示明确。被动*措施自弹式*缓冲平移门体，在炉腔内出现意外情况时，门体自动平移弹出缝隙，释放瞬间产生的大量气体，让使用更**。压力定量监控的弓形弹性模块*和防爆膜自动泄压双重结构，当压力大于zui高耐受压力自动排气减压，*仪器操作*。*同类产品的宇航复合纤维防爆外罐本公司*的*式宇航复合纤维材料制成的防爆外罐，具有*的耐压和防腐性能，*市场上普遍使用的有机改性PEEK工程塑料，解决了PEEK材料高温易熔化，不抗酸侵蚀、破坏有碎片的问题，采用**避免了同类产品上下敞口，容易受酸气渗透，时间久了纤维疏松变形的缺点。本公司采用喷涂PFA的工艺，将复合纤维罐体*包裹，达到了更好的防腐效果，耐压高达85MPa（12500psi）,是目前业内zui*的产品。具备三维定向防爆*，多重主被动*措施，*人员*。相关的腔体整体防腐工艺本公司采用了316L不锈钢腔体，在涂装上采用了整体喷涂工艺，腔体内外均喷涂8层特氟龙处理。市面上同类产品均采用了腔内防腐涂装，在防止实验室环境中酸气腐蚀上没有*措施，时间一久故障频发，坚固的腔体也起不到*屏障的作用。我公司整体喷涂工艺让腔体耐强酸、耐腐蚀为使用者提供了强大的*保障。其他*独特时尚的触摸感应智能面板。仪器采用*的PID控制理论，运用高性能微处理器和新传感*，实现了微波功率对温度压力的闭环控制。压电晶体测压*，非接触式测压，测压元件与样品*隔绝，不存在交叉污染，操作简单。的非脉冲微波功率自动变频控制*，提高了磁控管的微波发射效率，节能。消解转子在炉腔内单向连续旋转，避免了往返旋转因转子停顿带来的微波加热不均匀，也减少对电机冲击，延长使用寿命。