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上海屹尧仪器科技发展有限公司
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解决方案
SUFFE151027 全自动凝胶净化色谱-高效液相色谱法检测豆瓣酱中的罗丹明b
应用领域
食品/农产品检测样品
酿造酱检测项目
非法添加参考《SN/T 2430-2010进出口食品中罗丹明B的检测方法》标准，建立了利用全自动凝胶净化色谱结合高效液相色谱检测豆瓣酱中罗丹明B的方法。样品经环己烷-乙酸乙酯提取，经凝胶色谱净化系统净化，旋蒸定容过滤后，用荧光检测器检测。结果表明回收率良好，重现性高。
共1台
SUFET151210 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测蜂王浆中的磺胺类药物
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂王浆检测项目
兽药残留参考《GB/T 22947-2008 蜂王浆中十八种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》标准，建立了利用全自动固相萃取仪结合高效液相色谱串联质谱检测蜂王浆中磺胺类药物的方法。样品经超纯水提取，三氯乙酸沉淀蛋白，混合型阳离子萃取柱（MCX柱）净化，用5%氨水的甲醇溶液洗脱并蒸干，转溶定容，0.22 μm滤膜过滤后，用质谱检测器检测。结果表明回收率良好，重现性高。
共1台
SUFET1401 全自动固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中的7种合成色素
应用领域
食品/农产品检测样品
碳酸饮料（汽水）检测项目
食品添加剂本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用40℃的水提取饮料中的合成色素，然后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。
共1台
GOET151227 全自动固相萃取-气相色谱质谱联用法检测粮谷中的多种类农药
应用领域
食品/农产品检测样品
小麦粉检测项目
农药残留参考《GB/T 19649-2006 粮谷中475种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》标准，建立了利用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱联用法检测大米中多种农药的方法。样品用水浸润，用乙腈提取，C18柱除油，Carb-NH2串联柱净化，质谱检测器检测。结果表明回收率良好，重现性高。
共1台
微波萃取-GC-MS方法检验火锅底料中的罂粟壳
应用领域
食品/农产品检测样品
半固态复合调味料检测项目
非法添加事件背景
2016年1月20日，国家食品药品监督管理总局通报称，近期，国家食药监总局在组织开展打击食品违法添加执法行动中，发现35家餐饮服务单位经营的食品中含有罂粟碱、吗啡、可待因、那可丁、蒂巴因等罂粟壳成分，存在涉嫌违法添加行为。
罂粟壳俗称大烟，又名“御米壳”，俗称“米壳”。罂粟科植物罂粟的干燥果壳，含有吗啡、可待因、罂粟碱、那可丁、蒂巴因等20多种活性生物碱。在食品中添加罂粟壳或罂粟粉，违反《食品安全法》第三十四条第一项关于“禁止生产经营用非食品原料生产的食品或者添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康物质的食品”的规定，按照《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害食品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2013〕12号)，涉嫌构成生产、销售有毒、有害食品罪。上述餐饮服务单位中，已有25家被移送公安机关进行刑事犯罪侦查。
在查禁此类违法犯罪的具体实践中，毒化检验部门经常会遇到需要对可疑的食品、饮料进行检验，以确定是否掺有罂粟壳成份的案件，其中相当一部分涉及火锅底料。为此，济宁市公安局结合地市级公安机关毒化实验室仪器装备的实际情况，采用超声波或微波预处理方法，再经GC-MS分析，取得良好效果。
共1台
ANIET151127 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的青霉素类药物
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求，如美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量（Maximum Residue Limits，MRL）为10 μg/kg，牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0，牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg；欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg；我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》，其中规定了部分青霉素的MRL，见表1[ ]。
本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，HPLC-MS/MS）检测8种青霉素类药物在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后，采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-MS/MS检测。
共2台
ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的喹诺酮类药物
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
兽药残留本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，HPLC-MS/MS）检测12种喹诺酮类药物在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后，采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-MS/MS检测。
共2台
ANIET151110 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的四环素类药物
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留本文参考《GB21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，HPLC-MS/MS）检测6种四环素类药物在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后，采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-MS/MS检测。
共2台
ANIET151022 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测鸭肉中的磺胺类药物
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留本文参考《GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-二极管阵列检测器联用（High Performance Liquid Chromatography – Diode Array Detector，HPLC-DAD）检测磺胺类药物在鸭肉中残留量的方法。在乙酸乙酯提取、正己烷除油后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-DAD检测。结果表明回收率良好，重现性高。
共2台
ANIET151017 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱质谱法检测蜂蜜中的氯霉素
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂蜜检测项目
兽药残留本方法参考《SN/T 1864-2007 进出口动物源食品中氯霉素残留量的检测方法 液相色谱-串联质谱法》标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测蜂蜜中氯霉素残留量的方法。样品经乙酸乙酯提取，C18柱净化，吹干转换溶剂定容后，用微孔滤膜过滤，用液相色谱-串联质谱检测。目标化合物的回收率和重现性均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
共2台
ANIET1405 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱/质谱法检测牛奶中的氯霉素
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
兽药残留本方法参考《GB/T29688-2013 牛奶中氯霉素残留量的测定》标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合液相
色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)检测氯霉素在牛奶中的残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取，正己烷脱脂，C18 柱净化，吹干转
换溶剂定容后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定，同时使用同位素内标进行定量分析，目标化合物的回收率和RSD 均较
好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
共2台
ANIET1404 全自动固相萃取-液相色谱法检测水产品中的四环素、金霉素、土霉素
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
兽药残留本方法参考《SC/T3015-2002 水产品中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定》标准，建立了利用全自动固相萃取仪
（EXTRA)结合高效液相色谱(HPLC)检测水产品中土霉素、四环素、金霉素残留量的方法。样品绞碎后，经高氯酸提取，用
C18 柱净化，浓缩，微孔滤膜过滤后，直接进样，用反相色谱分离，紫外检测器检测。目标化合物的回收率和RSD 均较好。
本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
共2台
ANIET1403 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱质谱法检测动物源性食品中的氯霉素
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留本方法参考《农业部781 工号-2-2006 动物源性食品中氯霉素残留量的测定》标准，建立了利用全
自动固相萃取仪（EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)检测氯霉素在动物源性食品中的残留量的
方法。样品绞碎后，依次用乙腈、4%氯化钠除蛋白，正己烷脱脂，乙酸乙酯提取，用C18 柱净化，吹干后
用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定，同时使用同位素内标进行定量分析，目标化合物的回收率和RSD
均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
共2台
ANIET1402 熟肉中3种色素的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
腌腊肉制品检测项目
食品添加剂摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（89:1:10）溶液提取肉制品中的合成色素，取离心后的溶液浓缩后用20%柠檬酸调pH至酸性，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。
本文在优化提取溶剂后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了肉制品中胭脂红、苋菜红、诱惑红三种色素含量的测定。
共2台
ANIET 1401动物源性食品中3种β-受体激动剂残留量的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留摘要：本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质（包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗）在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后，用0.2mol/L（pH=5.2）的乙酸铵缓冲溶液提取，经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后，用SCX柱净化，吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定，同时使用同位素内标进行定量分析，目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
共2台
SUF1502全自动固相萃取-液相色谱法检测牛奶中褪黑色素
应用领域
食品/农产品检测样品
乳粉检测项目
理化分析本文建立了牛奶中褪黑色素的ASPE-HPLC（ASPE， Automatic Solid-Phase Extraction）法。牛奶中添加浓度为0.05 μg的褪黑色素标准物质，经蛋白沉淀后进行ASPE净化。 HPLC检测显示：褪黑色素在0.02-0.5 μg/mL范围内，线性关系良好，平均回收率为95.6%，平行测定三次添加回收的相对标准偏差（RSD）为0.18%。该方法回收率、重复性和精密度好，适用范围广，满足褪黑色素检测的要求。
共1台
SUF1501全自动固相萃取-液相色谱法检测奶粉中香兰素、乙基香兰素的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
食品添加剂本文建立了奶粉中香兰素、乙基香兰素素的ASPE-HPLC（ASPE， Automatic Solid-Phase Extraction）测定方法。奶粉中分别添加浓度为5 μg的香兰素、乙基香兰素的标准物质，经纯水提取后进行ASPE净化。 HPLC检测显示：香兰素、乙基香兰素在0.5-10 μg/mL范围内，线性关系均良好，平均回收率分别为香兰素105.8%、乙基香兰素102.5%，平行测定三次添加回收的相对标准偏差（RSD）为香兰素0.57%、乙基香兰素0.76%。该方法回收率、重复性和精密度好，适用范围广，满足香兰素、乙基香兰素检测的要求。
共1台
SUF1402牛奶中氯霉素含量测定
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
兽药残留本方法参考《GB/T29688-2013牛奶中氯霉素残留量的测定》标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)检测氯霉素在牛奶中的残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取，正己烷脱脂，C18柱净化，吹干转换溶剂定容后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定，同时使用同位素内标进行定量分析，目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
共2台
PLA1402 蔬菜水果中有机氯残留量的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留本方法参考《NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基酸甲酯类农药多残留的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙腈提取试样中的有机氯农药，过滤后加入氯化钠使提取液中的有机相和水相分层，取一定量的有机层溶液氮吹浓缩后，用正己烷溶解，然后用EXTRA（屹尧科技）全自动固相萃取仪进行净化分析，洗脱液经浓缩定容后供GC-ECD分析，外标法定量。
共2台
ANI1404 水产品中四环素、金霉素、土霉素残留量的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
兽药残留本方法参考《SC/T3015-2002水产品中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定》标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合高效液相色谱(HPLC)检测水产品中土霉素、四环素、金霉素残留量的方法。样品绞碎后，经高氯酸提取，用C18柱净化，浓缩，微孔滤膜过滤后，直接进样，用反相色谱分离，紫外检测器检测。目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
共2台
AGR1401全自动固相萃取-GCMS法检测粮谷中除草剂的残留量
应用领域
食品/农产品检测样品
大米检测项目
除草剂残留量本文应用屹尧科技的EXTRA全自动固相萃取仪，配合GC/MS使用，建立了大米中乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、丁草胺残留量的检测方法。大米中添加0.1μg的4种除草剂标准物质，样品处理后进行ASPE净化。 GC/MS检测显示：4种除草剂在0.02-0.5 μg/mL范围内，线性关系良好，回收率分别为乙草胺90.3%、甲草胺84.7%、异丙甲草胺109.1%、丁草胺82.5%。该方法回收率和稳定性好，适用范围广，满足检测要求。
共2台
ANI1403全自动固相萃取仪结合液相色谱串联质谱测定动物源性食品中氯霉素的残留量
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留摘要：本方法参考《农业部781工号-2-2006动物源性食品中氯霉素残留量的测定》标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)检测氯霉素在动物源性食品中的残留量方法。样品绞碎后，依次用乙腈、4%氯化钠除蛋白，正己烷脱脂，乙酸乙酯提取，用C18柱净化，吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定，同时使用同位素内标进行定量分析，目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法具有精确可靠、灵敏度高、重复性好以及降低假阳性检测结果的出现几率、节省分析时间和流动相的消耗量等优点，可以满足准确、快速的检测需要，运用到实际样品的检测中结果令人满意。
共2台
SUF1401全自动固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中7种合成色素含量
应用领域
食品/农产品检测样品
碳酸饮料（汽水）检测项目
食品添加剂摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用40℃的水提取饮料中的合成色素，然后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。
本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用40℃的水提取饮料中的合成色素，然后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了饮料中中柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝等7种合成色素含量的测定。
共2台
PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中6种人工合成色素含量
应用领域
食品/农产品检测样品
碳酸饮料（汽水）检测项目
食品添加剂摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。
近年来，采用高效液相色谱检测人工合成色素时，未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督，本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了饮料中中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝等6种合成色素含量的测定。
共2台
ANI1401动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定（内标法）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留摘要：本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质（包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗）在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后，用0.2mol/L（pH=5.2）的乙酸铵缓冲溶液提取，经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后，用SCX柱净化，吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定，同时使用同位素内标进行定量分析，目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
共2台
猪肾中β受体激动剂的残留量检测前处理解决方案
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留建立了ASPE-HPLC/MS/MS法测定猪肾中β受体激动剂残留量的分析方法。猪肾中添加β受体激动剂，特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺各0.5 ng，克伦特罗0.05 ng时，HPLC/MS/MS实际测定-含量分别为：特布他林0.38 ng、沙丁胺醇0.566 ng、莱克多巴胺0.55 ng，克伦特罗0.0495 ng。
实验显示：特布他林的加标回收率为76%、沙丁胺醇的加标回收率为113.2%、克伦特罗的加标回收率为99%、莱克多巴胺的加标回收率为110%。该方法准确可靠，操作方便，重现性好。适合猪肾脏中β受体激动剂残留量的快速、准确检测
共2台
猪肉中喹乙醇代谢标识物-MQCA残留量检测解决方案
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留建立了APSE-HPLC/MS/MS法测定猪肉中喹乙醇代谢标识物MQCA残留量的分析方法。 实验显示：喹乙醇代谢标识物MQCA回收率为113%。该方法准确可靠，操作方便，重现性好。适合猪肉中喹乙醇代谢标识物MQCA残留量的快速、准确检测。
共2台
食品添加剂全面解决方案—谷物类
应用领域
食品/农产品检测样品
半固态复合调味料检测项目
重金属食品添加剂中铅和总砷元素测定
以谷物类食品添加剂为例，详细样品前处理及检测步骤如下：
（1） 测定标准
检测项目 国家标准 检测方法 谷物及其制品限量值(mg/kg)
铅 GB 2762-2012 GB/T 5009.75-2003 ≤0.2
总砷 GB 2762-2012 GB/T 5009.76-2003 ≤0.15
（1）试验仪器
TOPEX全能型微波化学工作平台（上海屹尧仪器科科技发展有限公司）
（2）检测方法
准确称取0.5 g（精确至0.0001 g）待测品，加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢，盖好拧紧后，将消解罐放入微波消解系统中，按照最佳的消解条件进行升温程序设定，待消解完全后进行赶酸（赶酸温度不超过130℃)，然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中，并定容，摇匀备用。同法制空白。
取试品溶液与对照品溶液，上AFS，AAS，ICP-OES，ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
共1台
果蔬农药残留样品前处理解决方案
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留据美国康奈尔大学数据表明：全世界每年使用的600余万吨农药，实际发挥效能的仅为1%，其余99%都散逸于土壤、空气及水体之中，中国大陆是最大的污染源。世界卫生组织表示，全球每年有400多万人农药中毒，其中30万人死亡；而中国每年农药中毒事件10万人，死亡约1万多人。可见，建立快速、准确、灵敏的水果蔬菜中多农药残留检测方法，对于提高我国水果蔬菜质量水平、生产安全状况，保障人民身体健康，具有重要意义。
应用全自动固相萃取法进行样品前处理，可解决样品基质复杂、直接测定困难的难题。可快速高效完成多种有机磷农药残留的同时测定，具有易操作、重现性好、环境友好、降低检出限等特点。
共1台
食用植物油样品前处理全面解决方案
应用领域
食品/农产品检测样品
食用植物油检测项目
重金属食用植物油重金属及有害元素检测重要性
油脂是人类食品的主要营养成分之一，食用植物油不仅是人体很好的热量及脂溶性维生素来源，而且还含有人体无法合成却必须摄入用以维持健康的亚油酸、亚麻酸等物质，因此食用植物油的质量安全及选择日益引起人们的关注与重视。为了保证植物油的质量安全，确保人们生命安全，加强植物油的检查和抽查力度则刻不容缓。
应用微波消解法进行样品前处理，可以避免汞、砷等挥法性元素对试验人员的身体损害，同时可快速高效完成重金属含量的测定，并具有平行性好、重现性高、准确度高等特点。
食用植物油重金属及有害元素检测标准
《GB 2716-2005 食用植物油卫生标准》
《GB 5009.12-2010 食品安全国家标准 食品中铅的测定》
《GBT 5009.11-2003 食品中总砷及无机砷的测定》
共1台
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