鲸蜡硬脂醇聚醚-25（CETETH-25）是天然饱和脂肪醇和环氧乙烷加成得到的非离子乳化剂，可作印染工业匀染剂、缓染剂、玻璃纤维工业乳化剂、化纤纺丝油剂组分、化妆品和软膏生产的乳化剂。

NPEO是由不同聚合度、不同壬基结构组成的同系混合物，目前对NPEO及其降解产物的检测方法主要有气相色谱串联质谱（GC-MS）和液相色谱法（HPLC），其中HPLC检测方法相对简单、试剂毒性小，且能同时分离不同EO数。因此，本实验采用液相色谱串联蒸发光散射检测器法，配置特殊色谱柱分离模式，实现了不同EO数的NPEO检测。

上海通微分析技术有限公司针对氨基酸分离检测困难的问题，采用通微EasySep®系列液相色谱系统，配合通微UNISIL AA(4.6mm×250mm, 5μm)氨基酸分析柱，采用柱前PITC衍生氨基酸法实现了17种氨基酸的分离检测。

PSS SUPREMA中性和阴离子聚合物分析凝胶色谱柱对羟乙基淀粉，聚乙二醇，普鲁兰多糖，聚乙烯醇，聚丙烯酸,羟甲基纤维素的检测

适用流动相 ：非极性和中等极性有机溶剂流动相如：四氢呋喃、甲苯、CH3Cl3、 二氯甲烷 填料基材料： 苯乙烯 - 二乙烯基苯共聚物网络

应用领域：专门用于分离分析晶体状聚合物、聚酯、尼龙、聚丙交酯、聚甲醛等。 适用流动相：HFIP（六氟异丙醇）、TFE（三氟乙醇），其他含氟溶剂

对苯二甲酸（PTA）是聚酯生产的主要原料之一，其中，4-CBA和p-TOL是PTA工艺反应中生成的主要杂质，其含量高低对聚酯产品质量影响较大。因此，4-CBA和p-TOL等杂质的检测对于 PTA的质量控制具有重要意义。 本实验依据国家标准《GB/T 30921.1-2014工业用精对苯二甲酸（PTA）试验方法第1部分：对羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-TPL）含量的测定》对PTA中有关杂质进行了有效分离检测。

聚乙氧基化非离子表面活性剂大都以环氧乙烷为乙氧基化试剂，在反应过程中，环氧乙烷还会发生副反应，生成聚乙二醇（PEG），准确监控聚乙二醇含量对生产工艺及产品质量的控制有重要意义。但聚乙二醇紫外吸收相对较弱，采用常规液相色谱紫外法检测存在难度。因此，本实验依据国家标准《GB/T 17830-2017聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定 高效液相色谱法》，采用液相色谱蒸发光散射法进行了聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定。

上海通微应用halo C18 在1分钟内快速分离5类邻苯二甲酸酯类化合物，包括尿嘧啶、邻苯二甲酸二甲酯、 邻苯二甲酸而乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二丙酯等（化妆品）

　　我们在烷基苯和农药的毛细管电色谱分离中引入了表面键合甲硅烷基丙烷三烷基胺(简称ODAS)的硅胶固定相。这种固定相同时具有产生正的电渗流（EOF）的季胺功能团和产生反相色谱机制的溶质保留的十八烷基功能团。ODAS固定相具有大范围的洗脱条件和烷基苯同系物的保留行为的特性，该固定相对农药的分离非常有效，并能进行在柱稀释的农药样品的富集，因此能使用UV检测器进行7×10-7M浓度的检测。

　　我们扩展了Nie, Dadoo和Zare通过激光激发天然荧光分析PAHs的CZE高灵敏度的工作。我们报告了利用CEC结合紫外、激光诱导荧光（LIF）检测器得到高柱效、高灵敏度分析16种经由美国环境保护局(EPA)提供分类的PAHs污染物。因为毛细管分离技术非常适合分析极小体积量（<1nL），所以对于任何那些要求高分离度和高柱效并且限量的分析研究来说这个方法被认为特别有用。

　　爆炸物及其降解产物的鉴定在法医及环境上的应用很重要。用反相液相色谱完全分离这些结构相近的化合物一直是个挑战。现在我们用毛细管电色谱分析14种一系列的硝化及三硝基苯的化合物。在7分钟里我们就实现了所有化合物的基线分离，达到的柱效超过500000理论塔板数/米。 进一步改进条件, 我们在2分钟里就实现了14种化合物的分离。

　　一种加压、梯度毛细管电色谱(pCEC)仪已经设计生产出来。这种多用仪器能够使用三种分离模式，加压梯度毛细管电色谱(pCEC)、微径高效液相色谱(μHPLC)和毛细管电泳(CE)。在pCEC模式中结合了电动力和压力推动样品经过毛细管填充柱，不需要改变流动相的组成就能进行好的选择性调节。这项技术也易于进行梯度洗脱，更利于对复杂的混合物进行分离。这项研究通过对一有机酸和中性哒嗪酮衍生物混合物的分离同μHPLC相比较及评估。实验用的pCEC使用一根熔融石英毛细管柱并填充3μm粒径的十八烷基键合相硅胶(ODS)。在适宜的条件下十种哒嗪酮衍生物都实现了基线分离。比较用μHPLC方法的分离结果，pCEC对于分离所有的中性物质和带电物质比μHPLC的分离更强。对于压力、泵的流速以及电压对分离的影响也做了研究。

使用EasySep分析型液相色谱仪对样品中邻硝基苯胺与2，4-二氯苯胺两个化合物进行分离 仪器：EasySepTM-1010高效液相色谱仪（上海通微分析技术有限公司），配UV检测器，高压输液泵，TW30色谱工作站。 试剂：甲醇（HPLC级）；二次重蒸馏水；样品：邻硝基苯胺、2，4-二氯苯胺（分析纯）。 溶液配制：准确称取0.05g样品，用甲醇溶解，稀释至100ml，浓度为5×10-4g/ml，进样前用Φ0.22μm滤膜过滤。

RI-8120示差折光检测器是一种液相色谱广泛应用的通用型检测器。具有如下特点： 1.适于高灵敏度分析的结构设计，具有极佳的线性和良好的基线稳定性。 2.适应范围从分析到制备，RI 8120适于标准的分析型液相色谱，RI 8120P适于制备型液相色谱。 3.功能齐全，操作方便：高分辨自动回零功能、输出信号漂移调节功能，按键操作的参比池洗清功能。 本文选择Bischoff应用技术实验室的碳水化合物分析实验来RI-8120的技术特点。

多种酚的混合样品分离 方法依据：EPA（美国环境保护署） 604/625号方法 色谱柱选用：ProntoSIL-Enviro-PHE 混合样品内组分： 苯酚 4-硝基酚 2,4-二硝基酚 2-氯酚 2-硝基酚 2,4-二甲酚 4,6-二硝基代甲酚 2,4-二氯酚 4-氯代甲酚 2,4,6-三氯酚 五氯酚

高效液相色谱-UM3000蒸发光散射检测器联用检测未衍生氨基酸 1.试剂与材料 1.1甲醇：色谱纯 1.2七氟丁酸：纯度≥98% 1.3三氟乙酸：纯度≥99% 1.40.2% 七氟丁酸（含0.1% TFA）溶液：精密吸取七氟丁酸1.00 mL，三氟乙酸0.50 mL溶于500 mL水，即得。 1.5 标准品：甘氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、苏氨酸、丙氨酸、谷氨酸、半胱氨酸、胱氨酸、脯氨酸、赖氨酸、组氨酸、缬氨酸、精氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸，纯度均大于等于98%。标准储备液 2.样品制备 精确吸取一定量氨基酸样品溶液，精确至0.001 mL，用水定容，使其中各氨基酸浓度范围在30 μg/mL~300 μg/mL之间。取5 mL经0.22 μm水系滤膜过滤后待测。 3.高效液相色谱测定 10.1 推荐色谱条件 a)色谱柱：PrevailTM-C18，5 μm，4.6 mm×250 mm（或相当型号色谱柱） b)流动相：溶剂A，七氟丁酸：三氟乙酸：水=1.0：0.5：500；溶剂B，甲醇 c)梯度洗脱：梯度条件见表1 d)流速：0.8 mL/min e)室温：常温（25℃） f)柱温：35 ℃ g)漂移温度：40 ℃ h)载气流量：2.5 L/min（推荐使用氮气） i)进样体积：10 μL