核心参数
应用级别: 工业制备级
仪器种类: 中低压制备液相色谱
流速范围: 0~250mL/min单泵,0~500mL/min双泵
流量精度: 0
流量重现性: 0
最大耐压: 50bar
波长范围: 1nm
波长重现性: 重复性0.2nm
基线噪声: 0
采集频率: 0
更多
更多
上海科哲-制备高效液相色谱法分离制备葡萄果皮中二甲花翠素3-O-葡萄糖苷单体
以1%盐酸甲醇为提取剂提取葡萄果皮中的花色素苷,通过Amberlite XAD-7HP大孔吸附树脂对葡萄皮汇总花色素苷进行纯华后,由高效制备液相分离纯化二甲花翠素3-O-葡萄糖苷单体。采用PREP-ODS(H)kit(5μm,250*20mmi.d.)色谱柱,流动相为水/乙腈/甲酸(流动相A为80/10/1.65;流动相B为40/50/1.05,v/v),测定波长535nm,流速11mL/min,室温,进样量100μL,梯度:0min,0%B;10min,10%B;20min,30%B;25min,50%B;30min,0%B。结果表明,产品单体纯度可达98.13%,经HPLC分析与UV、MS分析鉴定,其分析图谱与数据同标准图谱及数据相一致。
423KB
上海科哲-反相制备液相色谱分离白花败酱草异戊烯基黄酮
用半制备型反相高效液相色谱(RPLC)对白花败酱草氯仿萃取物进行了分离制备。色谱柱为 YWGC1(8 200 mm X 10. 0 mm i. d. ,10 !m),流动相为乙腈1 水1 乙酸(551 451 1,V/ V),检测波长 280 nm,流速 4. 0mL/ min,进样 750 !L(样品液浓度 30 g /L)。在此条件下一次分离得到 5 个单体化合物,经理化反应和光谱分析分别鉴定为 boiusanthoi B(1),(2S)-5,7,2',6'-tetrahydroxy-6-iavanduiyiated Hiavanon(e 2),(2S)-52', 6'-trihydroxy-2",2"-dimethyipyrano[5",6"16,7Hiavanon(e 3),orotinin(4)和 orotinin-5-methyi ethe(r 5)。其中 2 和 3 为新化合物,1、4 和 5 为首次从败酱属植物中分离得到。
257KB
上海科哲-巴豆中巴豆苷的提取纯化及制备
目的:建立一种从巴豆中提取纯化及制备巴豆苷的方法。方法:以巴豆苷得率为指标,采用正交试验设计优化巴豆昔的提取工艺参数;考察大孔树吸附脂纯化工艺条件;应用制备型液相色谱分离高纯度巴豆苷。结果:最佳巴豆苷提取工艺参数为8倍量20%乙醇提取3次,每次40 min;大孔树脂吸附初步纯化后,制备液相分离出巴豆苷单体,质量分数达98%,可作为对照品。结论:该方法简便易行,可用于分离制备高纯度巴豆苷样品。
305KB
上海科哲-奥利司他的制备液相色谱纯化及其UPLC法测定
建立了制备液相色谱法纯化奥利司他粗品。取 3%奥利司他粗品溶液上样,以 89%乙腈溶液为流动相进行洗脱,检测波长 195 nm,分段收集洗脱液。采用 UPLC 法测定洗脱液中的奥利司他,使用 Acquity BEH C18 色谱柱,流动相为81%乙腈溶液,检测波长 195 nm。奥利司他在 0.2 ~ 1 mg/ml 范围内线性关系良好,回收率为 98.8%,RSD 为 0.16%。
331KB
上海科哲-UPLC在奥利司他制备液相纯化过程中的应用
目的 研究建立奥利司他超高效液相色谱快速检测方法。方法 以 ACQUITY UPLCBEH C18柱(Φ100mm×2.1mm,1.7μm)为固定相,以81%乙腈水溶液为流动相,流速0.4mL·min-1,进样0.8μL,在195nm 检测,采集信号并分析。结果在此色谱条件下,可有效地对奥利司他样品进行快速检测。结论 该超高效液相色谱法可快速、有效地完成对奥利司他的分析检测。
1110KB
上海科哲生化科技有限公司
公司地址
上海市闵行区都会路2338号47号楼508室
客服电话