生乳冰点的测定1、原理生乳样品过冷至适当温度,当被测乳样冷却到-3°C时,通过瞬时释放热量使样品产生结晶,待样品温度达到平衡状态,并在20s内温度回升不超过0.5m°C,此时的温度即为样品的冰点。2、试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯或以上等级,水为GB/T6682规定的二级水。2.1试剂2.1.1乙二醇(C2H6O2)。2.1.2氯化钠(NaCl)。2.2试剂配制2.2.1氯化钠(NaCl):氯化钠磨细后置于干燥箱中,130°C±2°C干燥24h以上,于干燥器中冷却至室温。2.2.2冷却液:量取330mL乙二醇(3.1.1)于1000mL容量瓶中,用水定容至刻度并摇匀,其体积分数为33%。2.3氯化钠标准溶液2.3.1标准溶液A:称取6.763g氯化钠(3.2.1),溶于1000g±0.1g水中。将标准溶液分装贮存于容量不超过250mL的聚乙烯塑料瓶中,并置于5°C左右冰箱冷藏,保存期限为两个月。其冰点值为-400m°C。2.3.2标准溶液B:称取9.475g氯化钠(3.2.1),溶于1000g±0.1g水中。将标准溶液分装贮存于容量不超过250mL的聚乙烯塑料瓶中,并置于5°C左右冰箱冷藏,保存期限为两个月。其冰点值为-557m°C。2.3.3标准溶液C:称取10.220g氯化钠(3.2.1),溶于1000g±0.1g水中。将标准溶液分装贮存于容量不超过250mL的聚乙烯塑料瓶中,并置于5°C左右冰箱冷藏,保存期限为两个月。其冰点值为-600m°C。3、仪器和设备3.1分析天平:感量0.0001g。3.2热敏电阻冰点仪3.3干燥箱:温度可控制在130°C±2°C。3.4样品管:硼硅玻璃,长度50.5mm±0.2mm,外部直径为16.0mm±0.2mm,内部直径为13.7mm±0.3mm。3.5称量瓶。36容量瓶:1000mL,符合GB/T12806—2011等级A的要求。3.7干燥器:内有硅胶湿度计。3.8移液器:1mL~5mL。3.9聚乙烯瓶:容量不超过250mL。

各位领导、同事：    2019年五一劳动节将至，根据办公厅关于2019年部分节假日安排的通知规定，结合公司的实际情况作以下安排：    5月1日(星期三)劳动节放假，工作日连休(5月1日-5月4日)，5月5日(星期日)上班，共4天。    2019年五一劳动节是法定节假日，高速上是免费的。免收通行费时间以车辆驶离高速公路出口收费车道的时间为准。    节假日期间，各部门应妥善安排好值班和安全、保卫等工作，遇有重大突发事件发生，要按规定及时报告并妥善处置，确保安全、平稳度过节日假期。    预祝大家节日快乐!  上海喆图科学仪器有限公司2019年4月25日

    近期有很多牙科诊所买我司的鼓风干燥箱，有其他行业用户反馈，一个牙科诊所为什么用量那么大。喆图小编给大家普及一下。其实，买鼓风干燥箱是高温灭菌器械用的。  许多口腔专家提醒说，看牙过程中常会触及唾液，而且80％至90％的牙病患者在洗牙或者补牙时伴有牙龈出血，这都是病原体存在与传播的重要介质，如果给前一个患者洗牙或补牙的机头消毒不彻底，确实有可能通过机头上残存的血液将疾病传播给下一个患者，造成交叉感染。   据了解，医生在对患者进行常规检查时，通常使用的是一次性器械。这些器械都是成套包装，医生必须当着患者面拆封，且同一人之间也不能重复使用。但是，一些昂贵的、重复使用的器械则必须用鼓风干燥箱经过高温灭菌。比如牙科手机（注：牙科手机是口腔科临床治疗最常用、最主要的治疗器械）被一位患者使用过后，工作人员须将手柄、钻头用消毒袋独立包装后进行高温灭菌，经过高温后，消毒袋上的特殊标志将变成棕黑色，并且，密封过的消毒袋上还会打上消毒日期及使用期限，患者可在就诊时仔细查看消毒袋上的这些标志。另外，牙钻在同一个工作日内不能重复使用，须在消毒液内浸泡10个小时以上进行消毒。   有很多牙科诊所为了节省成本，并没有进行严格的消毒，只是用水煮沸或者买那种很廉价的烘箱去灭菌，这些都无法彻底灭菌。想要取得更好的灭菌效果，需选择温度均匀性好，恒温效果好的鼓风干燥箱。    上海喆图生产的鼓风干燥箱，温度波动度小，均匀性好，智能控制温度，大屏幕液晶显示数据，轻松解决器械消毒的困扰，另外，昂贵的牙科器械放在好的鼓风干燥箱里，也能去更好的保护器械，防止温度过冲，温差偏大对器械的伤害。下面介绍一下牙科诊所常用的一款鼓风干燥箱，供大家参考。产品特点※外观造型美观，箱门具备大视角玻璃观察窗，箱壳采用优质冷轧钢板制造，表面静电喷塑，经久耐用；※大屏幕液晶显示，多组数据整屏显示，智能化操作界面，简单易懂，便于操作；※内胆采用镜面不锈钢，搁板支架可以自由装卸，半圆形四角设计使清洁更方便；※采用具有超温偏差保护、液晶屏显示的微电脑P.I.D温度控制器，带有定时功能，控温准确可靠；※采用自主研制的热风循环系统，可自动排放箱体内部的水蒸气，确保工作室温度均匀性；※采用新型合成高温硅橡胶密封材料，焦耳效应小，强温不变形，不产生有害物质，使用寿命长；※可根据实验需要设定报警温度点，温度偏高或超过设定温度将自动报警；※具有因停电，死机状态造成数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。技术参数型号TGF-9010ATGF-9010APTGF-9030ATGF-9030APTGF-9050ATGF-9050APTGF-9070ATGF-9070APTGF-9140ATGF-9140APTGF-9240ATGF-9240APTGF-9240AHTGF-9240AHP电源电压AC220V  50Hz控温范围RT(室温)+10~250℃温度均匀性±2.5℃（测试点为100℃）恒温波动度±1℃温度分辨率0.1℃输入功率550W800W850W1100W1550W2050W2500W内胆尺寸W*D*H(mm)250*260*250340*330*320420*350*350450*400*450550*450*550600*595*650600*595*750外形尺寸W*D*H(mm)535*380*420625*450*490705*520*520735*520*635835*580*730880*720*830880*720*930公称容积16L30L50L70L140L240L268L载物托架1块2块定时范围1~9999min1~9999min备注性能参数测试在空载条件下，无强磁、无震动下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH。以上标红的两个型号关注度很高，也可根据自己诊所的规模去选择鼓风干燥箱大小，有问题随时咨询我们。

全体员工：      根据国务院清明节放假通知的旨意，我公司特将清明节放假调休时间在此公布。      现将清明放假有关事项通知如下：      1.清明节放假时间：2019年4月5日~4月7日共3天。2019年4月8日(星期一)上班。与周末连休不用调休。      2.清明节放假期间，请各个部门关好电闸、锁好门窗等，做好安全防范工作，谨防意外事故的发生，以便大家能过一个安全无忧无虑的清明假期。      3.清明节高速免费，4月5日零时开始到4月7日24时结束，共3天。免费时段从节假日第一天00∶00开始，到节假日最后一天24∶00结束(普通公路以车辆通过收费站收费车道的时间为准，高速公路以车辆驶离出口收费车道的时间为准)。      4.所有员工节日放假期间手机必须保持开机，到外地的必须开通漫游，以便保持联络。外出回家探亲旅游的员工，注意路途安全，及时购买返程票，防止由于车票紧张而延误节后上班。      5.清明节假期示意图：   上海喆图科学仪器有限公司2019年4月2日

选择合适的细胞系种属非人类和非灵长类动物细胞系通常生物安全性限制较少，但是需要根据要开展的实验来最终决定是否要使用种属特异性培养物。功能特性实验的目的是什么？例如肝脏和肾脏来源的细胞系可能更适合做毒性测试，大脑、脊髓组织来源的细胞多用于神经系统相关研究。有限细胞系还是连续细胞系虽然选择有限细胞系会使您在表达正常功能时有更多的选择，但是连续细胞系往往更容易扩增和维持。正常还是转化细胞转化细胞系通常生长速度较快，接种效率较高，且可连续培养，培养基中需要的血清较少，但是由于遗传转化，其表型已经发生了固定性变化。生长条件和特性对细胞生长速度、饱和密度、克隆形成率以及悬浮生长能力有何要求？例如：要大量表达重组蛋白，可能应选择生长迅速且能悬浮生长的细胞系。其他标准如果使用的是有限细胞系，细胞储备充足吗？细胞系的性质明确吗？需要自己进行验证吗？如果使用的是正常细胞系，有等效的正常细胞系可以作为对照吗？细胞系稳定吗？如果不稳定，那么这种细胞容易扩增以便为实验提供充足的冻存储备吗？获取细胞系可以通过原代细胞建立自己的培养系，或者也可选择从商业供应商或者非盈利性供应单位 (即细胞库) 处购买已经建立的细胞系。声誉良好的供应单位可提供优质的细胞系，而且会认真地对细胞系进行检测，以确保其完好性，并且未被污染。我们不建议从其他实验室借用细胞，因为这会带来很高的污染风险。无论来源如何，使用细胞之前都应确保所有新到细胞系已经过支原体污染检测。培养环境细胞培养的一大优势在于能够控制细胞生长的物理化学环境(即：温度、pH 值、渗透压、O2 和 CO2 浓度)和生理环境(即：激素和营养素浓度)。除温度外，培养环境均由生长培养基控制。虽然细胞培养的生理环境不如其物理化学环境明确，但是通过对血清成分更好地了解、确定细胞增殖所需的生长因子以及更好地了解培养过程中的细胞微环境 (即：细胞间相互作用、气体扩散、细胞-基质相互作用)，现在可以采用无血清培养基进行一些细胞系的培养。贴壁培养与悬浮培养目前主要有两种基本的细胞培养体系，一种是使细胞在人工基质上单层生长 (贴壁培养)，另一种是使细胞在培养基中自由漂浮生长 (悬浮培养)。除造血细胞系和其他一些细胞外，大多数脊椎动物细胞均具有贴壁依赖性，必须在合适的基质上培养，且该基质必须经过特殊处理，以便细胞粘附和伸展组织培养处理。但是，许多细胞系也可采用悬浮培养，悬浮培养细胞可在未经组织培养处理的培养瓶中培养，但是培养容量表面积比(通常为0.2–0.5 ml/cm2)的增加，阻碍了有效的气体交换，因此需要对培养基进行搅动。这种搅动一般通过磁力搅拌器或者转瓶实现。注：除了贴壁细胞和悬浮细胞之外，还有一种半悬浮/半贴壁的细胞。pH 值大多数正常的哺乳动物细胞系都能在pH =7.4的环境中生长良好，而且不同细胞株间差异极小。但是，目前发现有些转化细胞系在轻度偏酸性的环境(pH 7.0-7.4) 中生长较好，而有些正常的成纤维细胞系更适合轻度偏碱性的环境(pH 7.4-7.7)。二氧化碳生长培养基可控制培养体系的pH值，为培养的细胞缓冲pH值的变化。这种缓冲作用通常是通过添加有机缓冲盐(例如：HEPES)或者二氧化碳-碳酸氢盐缓冲盐实现。由于培养基的pH值取决于溶解态二氧化碳(CO2)与碳酸氢盐(HCO–)间的精密平衡，因此空气中二氧化碳含量的变化会改变培养基的pH值。为此，使用二氧化碳-碳酸氢盐缓冲盐培养基时必须使用外源性二氧化碳，特别是使用开放式培养皿培养细胞或者进行高浓度的转化细胞系培养时。虽然大多数研究人员通常使用浓度5–7%的二氧化碳，但是4–10%浓度的二氧化碳适用于大多数细胞培养实验。然而，每种细胞的培养条件不一，每种培养基均具有其推荐的二氧化碳压力和碳酸氢盐浓度，以便达到正确的pH值和渗透压；更多信息请参阅二氧化碳培养箱使用说明书。温度细胞培养的适宜温度主要取决于细胞供体的体温，此外也受到解剖部位体温差异的影响( 例如：皮肤温度低于骨骼肌的温度)。与温度过低相比，细胞培养时温度过高是更为严重的问题；因此，往往将培养箱的温度设定为略低于适宜温度。大多数人和哺乳动物细胞系在36℃至37℃下具有较好生长状态。细胞污染定期检查培养细胞的形态(即：形状和外观)对于细胞培养实验取得成功至关重要。除确认细胞健康状态外，每次操作细胞时通过肉眼和显微镜检查细胞还可早期发现污染征象，避免污染扩散至实验室其他细胞。细胞变质的征象包括核周出现颗粒、细胞与基质解离以及细胞质空泡形成。这些变质征象可能为多种原因所致，例如：培养物污染、细胞系衰老或培养基中存在毒性物质，或者这些征象仅表明培养物需要更换培养基。变质严重时将会成为不可逆的变化。

花生四烯酸是一种ω-6多不饱和脂肪酸，为花生油中饱和的花生酸的相对物。用恒温培养箱对它进行检测也是科学研究的重要环节。下面就简单介绍一下花生四烯酸的检测步骤：需要提供的试剂和器材：1、37℃恒温培养箱2、 酶标仪3、 移液器及一次性吸头4、 蒸馏水5、 一次性试管6、 吸水纸实验步骤：1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL，空白对照孔不加。4、在37℃水浴锅中温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：在37℃水浴锅中温育30min。8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次。9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

主要讲下用恒温培养箱进行抑菌测试：抑菌圈法(1)依次准确称取3g牛肉膏、10g蛋白冻、5gNaCl、15g～20g琼脂放入烧杯中。在上述烧杯中先加入少于所需要的水量，用玻璃棒搅匀，然后在石棉网上加热使其溶解。将药品完全溶解后，补充水到1L。在未调节pH前，先用精密pH试纸测量培养基的原始pH，如果偏酸性，用滴管向培养基中逐滴加入lmol/LNaOH溶液，边加溶液边搅拌，并随时用pH试纸测其pH，直至pH达到7.6。反之，用lmol/LHCl进行调节。(2)按实验要求，可将配制的培养基分装入锥形瓶和试管内。培养基分装完毕后，在锥形瓶口和试管口塞上棉塞，以阻止外界微生物进入培养基内而造成污染，并保证有良好的通气性能。加塞后，将全部锥形瓶和试管用麻绳捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道麻绳扎好。用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。(3)将上述培养基以0.103MPa，121℃，20min高压蒸汽灭菌。将灭菌的试管培养基冷却至50℃左右，将试管口端搁在试管架上，搁置的斜面长度不超过试管总长的一半为宜。将灭菌培养基放入37℃的温室中培养24h，以检查灭菌是否彻底。制得斜面培养基若干，供接种培养细菌备用。(4)将细菌接种在斜面培养基上，在37℃下培养16-24h后转接一次，在37℃下培养16-20h。(5)将培养皿、试管、镊子、玻璃杯、玻璃棒、移液管等经清洗后放入电热恒温干燥箱烘干杀菌，在160℃下灭菌2h。(6)依次取无菌磷酸盐缓冲液10mL放入灭菌的试管中，在斜面培养基上取一环菌放入第一个试管中混匀后取出1mL放入第二个试管，此时菌液浓度为10，如此反复进行，使菌液浓度稀释至10%。(7)取1mL10菌液滴入到已灭菌的平皿中，取冷却至50℃左右的营养琼脂20mL左右倒入平皿中并与菌液混匀。(8)待营养琼脂凝固后，取压制成形的抗菌样品放入平板中央(以不破坏琼脂平板为宜)，把培养基放入紫外灯下光照1h，培养基和紫外灯的距离大约20cm。(9)将光照后的培养基放入37℃恒温培养箱中倒置培养24h后观察抑菌圈大小，按互成45℃的4个直径方向测量透明抑菌圈直径，计算平均值。

用箱式电阻炉做焦炭灰分实验。实验原理    称取一定量的空气干燥试样，放入马弗炉中。以一定的速度加热到815±10℃灰化灼烧到质量恒定，以残留物的质量占试样质量的百分数作为焦炭的灰分测试方法    用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥试样1±0.1g,称准至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.15g。    将灰皿送入不超过100℃的箱式电阻炉恒温区中,关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此炉温下保持30min。    继续升到815±10℃,并在此炉温下灼烧1h。    从炉膛中取出灰皿,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后,称量。    进行检查性灼烧,每次20min,直到连续两次灼烧的质量变化不超过0.001g为止。用最后一次灼烧的质量为计算依据。灰分低于15%时,不必进行检查性灼烧。

    对花友们来说，了解花粉的营养美容作用是一方面，不少花友更多的是利用花粉的原始功能，那就是传粉授粉，提高植物花卉的结果率，尤其是一些雌雄异株的观果盆景，就需要人工授粉来促使结果，增加观赏度，那么接下来喆图小编就来讲讲在人工气候箱中如何收集花粉。    一般来讲，花粉收集有两种，一种就是人工收集，一种是昆虫采集，多为蜜蜂采集的方式，在世界范围内，我们利用的花粉95%以上都是蜜蜂采集的，人工采集的花粉利用只占极小一部分。    针对蜜蜂采集，人们多采用“半路打劫”的方法来收取花粉，那就是养蜂人在蜂箱蜜蜂进出的巢门口上装上一个专门用于收集花粉的脱粉器，脱粉器上钻有许多刚好能让蜜蜂通过的小孔，当蜜蜂采集花粉飞回巢时，经过脱粉器，其身体能通过，但后足上所携带的花粉团就被截留下来，这些花粉团被收集后经除杂、人工分类、经过干燥灭菌处理，就是蜜蜂和大自然联合奉献给人类的最完美食物——蜂花粉。    人工采集采用将开放的大蕾花，剥去花瓣，取下花药，将花药薄薄地摊在纸上，放在23-25℃的人工气候箱中恒温28-40小时，花粉即可爆出，然后将收集的花粉存放在阴凉干燥处备用。人工采集的杂质多，需要大量去除杂质，才能得到高纯度花粉，相比蜜蜂采集纯度要低得多。    可以采取人工采集的方式，将花蕾的花粉储存起来，一般放在低温保存箱中备用，花粉的活力科属不同生存时间不同，有的只有几分钟或者几十分钟，比如禾本科和菊科花粉，有的可以长达两年还有活力。如果是人工授粉繁殖，就要现摘现用，将花粉用毛笔、棉棒等，轻轻蘸上少许，涂抹雌花花蕊即可，用后放置低温冰箱储存

    将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。    应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。侵袭实验中使用到的Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯滤膜上，能在DMEM培养基中重建形成膜结构，这种膜结构与天然基质膜结构极为相似。    Transwell小室的滤膜孔径一般为8μm，在侵袭实验中，膜孔都被Matrigel覆盖，细胞不能自由穿过，必须分泌水解酶，并通过变形运动才能穿过这种铺有Martrigel 的滤膜，这与体内情况较为相似。细胞欲进入下室，先要分泌基质金属蛋白酶（MMPs）将基质胶降解，方可通过聚碳酸酯膜。计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的侵袭能力。所需材料Transwell小室细胞生长培养基胎牛血清胰蛋白酶PBS青霉素-链霉素溶液（100×）结晶紫或台盼蓝甲醇Matrigel（侵袭实验）主要试剂配置（1）PBS磷酸盐缓冲液： PBS粉剂每袋加ddH2O定容至1000ml，调pH7.2，121℃，30min，高压灭菌，4℃保存。（2）细胞生长培养基：低温培养箱-20℃保存，临用前按体积比配成含10% FBS和1%青霉素-链霉素双抗的完全培养液。操作步骤1．所有细胞培养试剂和细胞培养池放在电热恒温培养箱内37℃温育；2．待测细胞培养至对数生长期，消化细胞，用PBS和无血清培养基先后洗涤1次，用无血清培养基悬浮细胞，计数，调整浓度为2×105 /ml；3．如进行侵袭实验，将Matrigel胶从-20℃取出于4℃冰箱过夜，在4℃条件下将Matrigel胶用无血清的细胞培养基稀释至300 μl/ml，取100 μl均匀涂抹一层于细胞培养池的PET膜上表面，然后将培养池轻轻放入24孔板孔内，37℃放置3 h左右，取出于超净工作台过夜干燥。注：如进行迁移实验，则跳过这一步骤4．在下室（即24孔板底部）加入600－800 μl 含10％血清的培养基，上室加入100－150 μl细胞悬液，继续在孵箱培养24 h；5．将其下表面浸泡在70%甲醇溶液中，固定30 min~60 min，用结晶紫或台盼蓝染色，镜检，并计算PET膜下表面的细胞数，计算中间和四周5个视野，取平均值。实验结果镜下对染色后的细胞进行计数，计数值高，则该组细胞迁移/侵袭能力强。

接下来喆图小编就来给大家讲讲用恒温培养箱做植物细胞悬浮培养的基本原理，并通过实验掌握植物细胞悬浮培养的方法和技术，通过实验练习和巩固无菌操作技术。1、实验所需器材如下 超净工作台、高压蒸汽灭菌器、恒温培养箱、磁力搅拌器、恒温培养摇床、镊子、锥形瓶、水稻种子2、实验操作步骤配制培养基   按照培养基配方取各种药品，最后用蒸馏水定容到所需体积。所配制的培养基经高压蒸汽灭菌后用，固体琼脂培养基分装在250mL 的锥形瓶内，每瓶约分装30mL。 3、水稻种子的消毒一）将种子置于无菌的培养皿内，以体积分数95％的酒精消毒1～2min。二）取出后用无菌水冲洗2～3 遍。三）将种子放入25.0g/L 的次氯酸钠溶液中轻轻摇动后，浸泡60min 。四）取出后用无菌水冲洗，将次氯酸钠溶液充分洗净。4、接种   在超净工作台内，将灭菌后的水稻种子接到诱导愈伤组织的固体培养基上，每个培养瓶接5～10 粒种子。接种完毕后用封口膜将培养瓶封好，放在37℃的恒温培养箱中进行黑暗培养。5、悬浮培养的开始：   当得到愈伤组织后，将其转人到AA 液体培养基中。注意愈伤组织块应小于3mm . 若组织块较大可用无菌解剖刀将其分割成小块。液体培养基分装在250mL 的锥形瓶内．接种完毕后将瓶口用封口膜封好，把培养瓶放到恒温培养摇床上进行震荡培养。调整摇床的旋转速度，使之为120r/min。培养温度为26℃，在黑暗中培养。 6、悬浮培养物的保持    进行悬浮培养后要不断进行观察，由于培养物的继代培养与培养瓶内培养物的密度及细胞生长速度有关，因此当发现培养瓶中培养物密度较大时，应及时用无菌的吸管吸取部分培养物到一新的50mL 培养基中继续培养。同时还要及时淘汰一些大的组织团块和黄褐色的坏死组织。一般每隔4～7d 就要继代一次。

面包发酵的温度和时间有哪些关联呢？下面喆图小编带大家了解一下。面团温度面团温度在24~27℃为最合适的面团膨胀温度。如果面团温度刚好在24℃左右，那么第一次膨胀温度所需的时间大概是1~1.5小时。而对于酵母使用量低于平均值的面团，如法棍，可能需要3小时才可膨胀起来。缓慢的膨胀，能使面包形成更大的孔洞。而发酵好的面团标准温度为28~30℃。若存在太大差异，就需要进行调整。面团标准湿度为70~75%，要始终保持面团相对湿润的状态。发酵环境温度室温如果较低，但想加快膨胀速度又不想多加酵母（因为多加酵母会产生浓重的酵母味，可能掩盖小麦的味道）可通过家庭自制或购买鼓风干燥箱提升面团膨胀温度。如果想提高箱子的温度，可以放一杯接近沸腾的热水，并使水尽量离面团远一点。也可以放在电热毯上，将温度调节至低温或中温（大概28~30℃）。如果室温可以接受的话，可以装满一杯与室温一致的水，使箱子保持潮湿，防止面团表面变干。只打开鼓风干燥箱，温度也恰好是24~27℃，也适宜面团发酵。把面团放在碗中，盖上保鲜膜，放上一杯与室温一致的水也利于发酵。 面团发酵跟时间关系不大，或许菜谱上写了准确的发酵时间，但并不代表，你的面团也是这个时间，重要的是面团的发酵状态面团分辨方法 ①基础发酵：在发酵面团上以手指按压小洞首先用食指蘸上面粉，再把食指插入发酵面团中央部分，至第二关节为止，然后迅速抽出手指，而留在面团的痕迹就是发酵程度的信息。发酵不足时，弹力过强，会立刻回弹，会很快回复原来模样，反之过度发酵会弹力尽失，直接萎缩。适度发酵的话，手指留下的痕迹会一直保持原样。 ②中间醒发：1.用手轻按面团表面，压痕不马上回弹即为松弛到位。2.擀面杖擀开面团，面团不回缩，若回缩表示面团还需要继续松弛。③最终发酵：和基础发酵不同，最终发酵应在面团膨胀到达顶峰之前结束。因为面团进入烤箱，温度达到60℃之前还要继续膨胀。如果最终发酵过度，面团在入炉后继续膨胀，面筋则会在拉伸到极限之后产生断裂，面包产生塌陷，影响面包体积和组织。用手按压面团，抬起手，压痕缓慢回弹一部分即为发酵结束。压痕不回弹则为发酵过度，压痕迅速回弹则为发酵不足。那“缓慢”是有多慢,“一部分”是有多少，这就要根据不同种类面包对面团膨胀程度的要求来调整。欧包类欧包的多洞组织需要通过面团急速膨胀来形成，所以最终发酵结束时，面团需要有较高的筋度来继续膨胀，手按压后，回弹速度应较快，幅度较大。 吐司类吐司组织细腻均匀，入炉后不需要膨胀较多，结束最终发酵时筋度不需要太高，手按压面团后，回弹速度较慢，幅度较小即可。餐包、花式面包餐包、花式面包体积较小，使用干燥箱烘烤时不易发生塌陷，最终发酵可以充分一些，手按压后，压痕几乎不回弹也无大碍，但也要根据具体情况做相应调整。

    混凝土的碳化是混凝土所受到的一种化学腐蚀。空气中CO2气渗透到混凝土内，与其碱性物质起化学反应后生成碳酸盐和水，使混凝土碱度降低的过程称为混凝土碳化，又称作中性化。      空气中CO2（二氧化碳）气渗透到混凝土内，与其碱性物质起化学反应后生成碳酸盐和水，使混凝土碱度降低的过程称为混凝土碳化，又称作中性化，其化学反为:Ca(OH)2+CO2=CaCO3+H2O。水泥在水化过程中生成大量的氢氧化钙，使混凝土空隙中充满了饱和氢氧化钙溶液，其碱性介质对钢筋有良好的保护作用，使钢筋表面生成难溶的Fe2O3和Fe3O4，称为钝化膜。碳化后使混凝土的碱度降低，当碳化超过混凝土的保护层时，在水与空气存在的条件下，就会使混凝土失去对钢筋的保护作用，钢筋开始生锈。可见，混凝土碳化作用一般不会直接引起其性能的劣化，对于素混凝土，碳化还有提高混泥土耐久性的效果，但对于钢筋混凝土来说，碳化会使混凝土的碱度降低，同时，增加混凝土孔溶液中氢离子数量，因而会使混凝土对钢筋的保护作用减弱，可用喆图研发新品多功能二氧化碳培养箱模拟该测试环境。    影响混凝土碳化速度的因素是多方面的。首先影响较大的是水泥品种，因不同的水泥中所含硅酸钙和铝酸钙盐基性高低不同;其次，影响混凝土碳化主要还与周围介质中CO2的浓度高低及湿度大小有关，在干燥和饱和水条件下，碳化反应几乎终止，所以这是除水泥品种影响因素以外的一个非常重要的原因;再次，在渗透水经过的混凝土时，石灰的溶出速度还将决定于水中是否存在影响Ca(OH)2溶解度的物质，如水中含有Na2SO4及少量Mg2+时，石灰的溶解度就会增加，如水中含有Ca(HCO3)2的Mg(HCO3)2对抵抗溶出侵蚀则十分有利。因为它们在混凝土表面形成一种碳化保护层;另外，混凝土的渗透系数、透水量、混凝土的过度振捣、混凝土附近水的更新速度、水流速度、结构尺寸、水压力及养护方法与混凝土的碳化都有密切的关系。    混凝土碳化破坏的防治,对于混凝土的碳化破坏，我们在施工中总结出了一系列治理措施:一是，在施工中应根据建筑物所处的地理位置、周围环境，选择合适的水泥品种;对于水位变化区以及干湿交替作用的部位或较严寒地区选用抗硫酸盐普通水泥;冲刷部位宜选高强度水泥;二是，分析骨料的性质，如抗酸性骨料与水、水泥的作用对混凝土的碳化有一定的延缓作用;三是，要选好配合比，适量的外加剂，高质量的原材料，科学的搅拌和运输，及时的养护等各项严格的工艺手段，以减少渗流水量和其它有害物的侵蚀，以确保混凝土的密实性;另外，若建筑物地处环境恶劣的地区，宜采取环氧基液涂层保护效果较好，对建筑物地下部分在其周围设置保护层;用各种溶注液浸注混凝土，如:用溶化的沥青涂抹。还有，若建筑物一旦发生了混凝土碳化，建议采用环氧材料修补，若碳化深度较大，可凿除混凝土松散部分，洗净进入的有害物质，将混凝土衔接面凿毛，用环氧砂浆或细石混凝土填补，最后以环氧基液做涂基保护。

一、仪器与试剂所学仪器：鼓风干燥箱  紫外可见光分光光度计  粉碎机  分析天平  精密pH试纸所需试剂：标准硒溶液(100Lg/mL)邻苯二胺、硝酸、高氯酸、乙二胺四乙二酸钠(EDTA)、甲苯、氨水、无水乙醇、异丙醇、盐酸、氢氧化钠等皆为分析纯。二、实验步骤1、玛咖样品的预处理与消化    样品预处理:玛咖样品先用自来水冲洗,再用去离子水洗净。后置于105℃鼓风干燥箱，蒸干水分。用粉碎机磨碎,放入干燥器中保存留用。无机硒提取:取10g样品用30.0mL水浸泡2h,中间搅拌5~6次,过滤。用少许去离子水洗涤残渣、混匀、过滤,合并提取液,定容于50mL容量瓶中保存。总硒提取:准确称取1g样品加入10mL硝酸和40mL高氯酸,冷消化过夜。次日加热消化至溶液清澈透明,冷却备用。2、硒含量测定(1)标准曲线的绘制:准确移取硒标准溶液1mL,定容至100mL。分别移取0.1、0.2、0.3、0.8、1.0mL该标准溶液分别置于125mL分液漏斗中,加水25mL,用0.1mol/L的盐酸溶液和氨水调pH至2,加1%邻苯二胺盐酸盐试液2.0mL,振荡静置,再加甲苯10mL充分振荡,静置15min,取甲苯层。以不含硒标准品的甲苯溶液为空白对照液,在335nm处测定吸收度值,重复3次,取平均值。(2)无机硒：取无机硒提取液5.0mL于分液漏斗中。依次加水25.0mL、5%EDTA试液5.0mL， 用0.1mol/L的盐酸溶液和氨水调pH至2，再加1%邻苯二胺盐酸盐试液2mL，振荡、静置，加甲苯10.0mL萃取，取甲苯层测定335nm处的吸光度，重复3次，取平均值。(3)总硒：在装有消解样品的分液漏斗中加水25.0mL、5%EDTA5mL用0.1mol/的盐酸溶液和氨水调pH至2， 再加1%邻苯二胺盐酸盐试液2mL，振荡，放置，加甲苯10.0mL萃取，取甲苯层，测定335nm处的吸光度，重复3次，取平均值。

    售后服务是产品最后一道质量关，我们做的不仅是售后，更是放心。上海喆图科学仪器有限公司专业生产培养箱，干燥箱，马弗炉，摇床，环境试验箱等箱体科研设备，目前公司产品已涵盖：（1）企业机构：制药行业、生物制品行业、食品行业、化工行业、农业行业、石油行业、环保行业等；（2）政府事业：质检、商检、药检、疾控中心、血站、环保局、畜牧局等；（3）教育医疗：高校、科研单位、医院医疗行业等。    公司的产品质量理念是“做好产品质量就是最大的积德行善”，靠着售后服务的口碑赢得很多用户的认可。          品质保证    严把产品的质量关，严格按照合同规定的货物性能、技术要求、质量标准向采购方提供生产厂 商出厂原包装产品，杜绝因产品质量问题给客户带来的隐患。保修期内的服务    严格按国家规定“三包”法规及厂家规定保修，整机壹年保修。产品本身所配备的备件属易耗品和擅自对仪器进行拆卸处理以及人为操作不当或是不可抗力等因素造成损坏等不列为保修范围。保修期外的服务    保修期满后，我司将继续提供维修、技术支持等售后服务，仅收取维修配件费用，并保证服务 水准不低于免费维护维修期内的服务水准。故障报修一、技术支持：设有经验丰富的工程师为用户提供技术支持，技术支持电话（153-1738-0010）。二、报修服务：您可拨打我司报修服务（400-001-0304），接电后我将会详细记录您的故障、 单位、联系电话等。三、工程师调度：用户报修后，我司将安排工程师及时排除故障，以最短时间完成维修工作。服务方式和响应标准（1）电话支援服务（电话支援响应时间：30分钟内）我公司技术支持工程师在接到服务调度安排后，将首先对用户进行电话支援。（2）现场支持服务（到场时间：24小时内到达现场）当电话支援不能解决问题，我公司技术支持工程师将到现场提供服务。    另外，公司参加知名展会，提供更多的机会与大家现场交流，更多的吸收大家的建议，提高品质。   

    安瓿是一种密封的小瓶，常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。用恒温恒湿培养箱做加速试验和长期试验，通过安瓿与 注射液药液的相容性试验， 确定安瓿与注射液药液之间是否发生活性成分的迁移或吸附等现象， 为该产品选择合适的内包装材料安瓿提供科学的依据， 确保注射的稳定性起到重要作用， 从而保证用药品的安全性。加速试验：将样品置温度为 38～42℃、 适度为 80%～95%的恒温恒湿箱内保存 6个月 ， 分别于 0、1、 2、 3、 6 个月 取出样品并对其进行外观色泽、 含量、PH 值、 可见异物、 不溶性微粒的项目进行检验， 做好检验记录。 用以预测安瓿对药物保护的有效性， 推测药物的有效期。 长期试验：将样品置温度为 23～27℃、 适度为 50%～70%的恒温恒湿箱内保存 36个月 ， 分别于 0、3、 6、 9、 12、 18、 24、 36 个月 取出样品并对其进行外观色泽、 含量、 PH 值、 可见异物、 不溶性微粒的项目进行检验， 做好检验记录。 以确定安瓿对药品有效期的影响。

1． 目的测定塑料中无机物质的含量。2． 测定方法直接煅烧法(燃烧有机物并在高温下处理其残余物直至恒重)。3． 所需仪器3.1 坩埚： 与试样不起作用的陶瓷坩埚（50ml 且带有盖子）3.2 电炉： 能调节温度大小。3.3 马弗炉： 能合适的控制在 600±25℃范围内3.4 电子天平： 准确到 0.1mg3.5 干燥器： 盛有与灰分不起作用的有效干燥器。4． 操作步骤4.1 把坩埚放在马弗炉内。 在试验温度下（600±25℃） 加热至恒重。 放入干燥器内至少 1 小时， 使其冷却至室温， 并在天平上称重为 M 0 克（准确至 0.1mg）4.2 在天平上准确称取一定数量的试样 M 克（准确至 0.1mg）4.3 把试样放入坩埚中（带盖子）， 不能超过坩埚高度的一半， 然后直接在电炉上加热， 使其缓慢燃烧。 燃烧不可太剧烈， 以免灰分颗粒损失。（燃烧至试样不冒烟为止）4.4 把坩埚放入已预热至规定温度的马弗炉内， 煅烧 4~6 小时。4.5 把坩埚放入干燥器内至少 1 小时， 使其冷却至室温， 并在天平上称重， 准确至 0.1m4.6 在相同条件下， 再煅烧 0.5 小时， 直至恒重， 即相继两次称重结果之差不大于 0.5 mg,， 记录此重量为 M 1 克。5. 结果表示灰分以质量百分数表示： ( M 1— M 0) ×100                                M式中： M 1—坩埚和灰分的质量M 0—坩埚的质量M — 试样的质量

    近年来，羊肚菌种植以其低本，高收益，有越来越多的人尝试种植，喆图小编整理了一些适用羊肚菌的培养基，建议使用恒温培养箱希望大家可以顺利种出羊肚菌。配方1：杨树叶14％、棉籽壳14％、豌豆粉5％、麦麸4％、玉米粉2％、石膏0．4％、腐殖土0．6％、水60％配方2：杨树叶30％、麦麸、葡萄糖、琼脂、新鲜的土豆、棉籽壳、杨树叶27％、玉米芯6％配方3：杨树叶、麦麸、豌豆粉、玉米粉、石膏、腐殖土，1．2％、水60％。配方4：石膏1％、豌豆粉2％、水60％，棉籽壳30％、麦麸6％、石膏0．8％、豌豆粉2％、腐殖土    把子实体用75％的酒精进行表面消毒，再用蒸馏水冲洗干净，用无菌刀片把子实体切成绿豆大小的组织块目前国内外的最高研究水平仅限“半人工栽培”，即其失水浸泡在无菌水中，接种时用无菌尖头镊子夹取一块人工培育出营养菌丝体，之后必须返回或模仿羊肚菌的野生组织块在0．1％的HgCl2 溶液中分别浸泡lO、20、30、40、50、60s 环境出菇。尽管这种栽培方式并没有突破自然环境的限制， 进行消毒试验，消毒完后用无菌水冲洗7次，再用无菌纱布出菇无把握且产量很低，但仍然是当前行之有效的栽培吸干表面的水后接种到PDA培养表面基上H1。每个梯度做 方法。 20支试管。   接种后使用恒温培养箱在26～30℃恒温条件下究很有必要。进行培养，每12 h观察1次菌丝萌发和污染情况并做记录。当组织块中的菌丝萌发，菌落直径达3cm时，在无菌条件分布，但采收量稀少。同一发生地连采4年后，由于孢子繁 挑取菌落内无污染的少许菌丝及培养基接与另一试管中进行。  主要仪器：人工气候箱、恒温培养箱、便携式高压灭菌锅、烘箱、试管、接种机、紫光灯、酒精灯、接种钩。

各位领导、同事：    春节即将来临，在此向辛勤工作在公司各岗位的员工们致以节日的问候!根据国家2019年放假安排，结合公司实际情况，经公司研究决定，2019年春节放假具体安排如下：一、公司放假时间：2019年1月30日至2019年2月10日放假。2019年2月11日正常上班（周一）二、节日期间，需注意以下事项：1、公司各部门要妥善安排各自的工作任务，在节前组织一次全面的安全自查，锁好门窗、切断无需持续供电的电源设备，妥善保管重要物品，提高安全意识，注意防火防盗。2、回家过年，注意路途安全，及时购买返程票，防止由于车票紧张而延误节后上班。节日放假期间，大家要注意交通安全，劳逸结合，以全新的面貌投入节后的工作。   提前祝大家节日快乐！上海喆图科学仪器有限公司                                                                                                           2019年/1月/23日

  为了测得可靠的灰分产率，就必须使黄铁矿氧化完全，方解石分解完全，以及三氧化硫和氧化钙间的反应降低到最低程度，为此喆图小编就来说说用马弗炉测定煤炭灰分的误差影响三因素：  1.采用慢速灰化法，使煤中硫化物在碳酸盐分解前就完全氧化并排出，避免硫酸钙的生成。  2.灰化过程中始终保持良好的通风状态，使硫氧化物一经生成就及时排出，因此要求马弗炉装有烟囱，在炉门上有通风眼，或将炉门开启一小缝使炉内空气可自然流通。  3.煤样在灰皿中要铺平，以避免局部过厚，一方面避免燃烧不完全，另一方面可防止底部煤样中硫化物生成的二氧化硫被上部碳酸盐分解生成的氧化钙固定。  4.在足够高的温度下灼烧足够长的时间，以保证碳酸盐完全分解及二氧化碳完全驱出。  5.做煤炭灰分产率测定注意事项：  1) 马弗炉炉通风良好，且要正确安装烟囱防止炉膛因积碳过多而损坏。  2) 马弗炉热电偶位置要正确。  3) 灰皿在马弗炉炉膛内的位置要合适。  4) 灰皿要放置在灰挥测试仪恒温区域内。  5) 煤样要完全灰化。  6) 空气中冷却时间要一致。  7) 灰皿应符合国标要求。  8) 测定时，一定要打开烟窗。  9) 燃烧试样时须将灰皿放在马弗炉炉内恒温区。  10) 灰分大于15%时应进行检查性灼烧，每次二十分钟，直到重量变化小于0.001克为止。  11）注意控制好各个阶段的升温速率和时间。

    由于果蔬自然成熟会有很长的周期，为了加快周期，提高产量，需要用恒温恒湿培养箱对果蔬进行人工催熟，下面简单介绍一下方法。一、需要准备的物品    7－8成熟绿皮香蕉、已成熟苹果、酒精、乙烯利、聚乙烯薄膜袋、量筒、标签纸、塑料桶、小型喷雾器、恒温恒湿培养箱等。二、操作与步骤1、对果实进行剔选。选择果皮完好，成熟度几乎一致的7－8成熟绿皮香蕉。2、酒精处理    用95%酒精喷在绿皮香蕉的表面，装入密闭塑料袋密封后，贴好标签放入20℃的恒温恒湿培养箱，经3—4天，取出观察质地，味道变化。3、混果处理    将香蕉10个和苹果2个混合装入密闭塑料袋密封后，贴好标签放入20℃的恒温恒湿培养箱，经3—4天，检查香蕉的品质变化。4、乙烯利处理    取乙烯利配成1000—2000PPm的水溶液，把香蕉浸在在乙烯利溶液中浸泡一分钟，取出自行晾干，装入密闭塑料袋中，贴好标签放入20℃的恒温恒湿培养箱,置3—4天后观察其品质的变化。5、对照取同样成熟度的香蕉，不加处理，放入20℃的恒温恒湿培养箱观察其变化。

    观音兰鸢尾科多年生草本，球茎扁圆形，外包有黄褐色的膜质包被，根柔软，黄白色。叶基生，2列，嵌迭状排列，灰绿色，剑形或条形，略弯曲，穗状花序排列疏松，花生于花序之一侧，直立，花橙红色或粉红色，花期4-5月，果期6-8月。观音兰喜温暖、较耐寒，要求阳光充足、排水良好的砂质土壤。接下来喆图小编就来给大家讲讲用人工气候箱如何栽培观音兰。    首先是外植体处理，观音兰切取球茎时，先用刀刮去外层的鳞片，将底部削平，然后放于流水处冲洗0.5h，70%酒精浸泡5~8s，采用二次消毒法：0.1%+1~2滴吐温-80灭菌6min，无菌水冲洗2次，用无菌刀将消毒后的球茎切成上、中、下3个部分，每个部分切成约1cm×1cm×1cm的小块，切下的小块再用0.1%+1~2滴吐温-80消毒1 min，无菌水冲洗6~8次，接种到培养基上。切取根时，先切去老的部分，用含少量洗洁精的水洗净污垢后，放置在流水处冲洗15min，用70%的酒精浸泡5s，0.1%+1~2滴吐温-80消毒5min，用无菌水洗5~6次，再截成1~2cm。接种到培养基上接种7天后，球茎的上部最早出现芽点，30天后，从上部中分化出的芽长势良好，分化率为92%，中、下部芽的分化率分别为21%和8%。根接种10天后开始膨大，然后逐渐在切口部位长出白色、紧密的愈伤组织，平均诱导率为82%，将愈伤组织从根上分离后接种到培养基上， 35天后愈伤组织上逐渐分化出绿色小芽点，分化率为87%。当丛生芽长到约3 cm高时，将其分割转入培养基上，10 天 开始生根，30天 时每株苗长出4~6 条白色粗壮的根，根尖为黄色，生根率为100%。    栽前，先将封口膜揭开一半，在人工气候箱中锻炼3天，然后将三角瓶移到光照较强的地方，封口膜全部揭去，炼苗3~4天。移栽时，用镊子小心地把苗从三角瓶中取出，洗净黏附在根部的琼脂，种植于已消毒的珍珠岩：蛭石（1：1）的基质中，慢慢地浇透水，移栽后第1个星期盖塑料膜保湿，成活率为95% 以上。    观音兰花色明亮鲜艳，花期长，栽培中分蘖多而易管理，在人工气候箱中栽培后往往能有意想不到的效果，以上内容仅供参考，如需了解详情，请联系喆图客服！

    在同等环境下，水浴锅内的试管内水温度是否能达到沸点呢？下面由喆图小编带大家了解一下。    水浴锅内相同压力下，1摩尔100°的水和1摩尔100°水蒸气的内能是不同的，二者之间的差就是水的摩尔气化焓，100°的水要沸腾变为100°的水蒸气需要吸收热量，否则能量无法平衡。    所以沸腾的条件有两个，一是温度达到沸点，二是可以持续吸热。这与晶体融化的条件是类似的：温度达到熔点，可以持续吸热。    我们知道热量传递的前提是存在温度差，试管外的水由于是水浴锅加热，温度到100°之后可以继续吸热能够沸腾，但其温度也只有100°，无法令试管内到达100°的水继续吸热，所以试管内水无法沸腾。    实际情况又与理论上有所差异，试管外的水温度可以达到100°，但是水和试管之间传热有传热阻力，试管本身也在向周围大气环境放热，尤其在试管内水接近100°时二者的影响会更显著，所以短时间内试管内水的温度达不到100°也是正常的。但如果长时间加热，各种平衡都达到了，试管内的水当然也是可以到沸点的。

用箱式电阻炉对稀土精矿焙烧的过程1、称取一定量的混合稀土精矿分别加入一定量的CaO，MgO，NaCl，放入电阻炉内，在800℃下焙烧1小时。2、利用上面的焙烧样，计算出浸出稀土所需的H2SO4量(18N)，并向各焙烧样中加入所需的H2SO4，搅拌静置20分钟。3、向上步中的拌矿中加入适量的水，放入水浴加热器中，90℃加热搅拌1小时，趁热过滤，收集滤液，滤渣用水洗3次，洗液用于配制18N?H2SO4循环使用。4、对滤液进行稀土含量分析，算出稀土浸出率。5、按上面的步骤做5次实验，算出总的稀土浸出率即可。

使用恒温培养箱进行乳糖发酵实验乳糖发酵( Lactose Fermentation Experiment ) 是常用的鉴别微生物的生化反应，在肠道细菌的鉴定上尤为重要，是初步鉴定肠道致病菌与非致病菌常用的试验。应用于食品，环境行业比较多.下面小编给大家介绍一下乳糖检测的实验方法，供大家参考一、乳糖发酵实验1、取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中，取1ml水样接种到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，另取1ml水样注入到9ml灭菌生理盐水中，混匀后吸取1ml（即0.1ml水样）注入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，每一稀释度接种5管。对已处理过的出厂自来水，需经常检验或每天检验一次的，可直接种5份10ml水样双料培养基，每份接种10ml水样。2、检验水源水时，如污染较严重，应加大稀释度，可接种1，0.1，0.01ml甚至0.1，0.01，0.001ml，每个稀释度接种5管，每个水样共15管。接种1ml以下水样时必须作10倍递增稀释后，取1ml接种，每递增稀释一次，换用1支1ml灭菌刻度吸管。3、将接种管置36±10℃恒温培养箱内，培养24h±2h，如所有乳糖蛋白胨培养管都不产气产酸，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者，则按下列步骤进行。二、分离培养：经培养24h后，将产酸产气的发酵管，分别接种于伊红美蓝平板上，36±10℃愠温培养8h-24h，观察形态，挑取数个可疑菌落进行涂片、革兰氏染色、镜检。三、证实试验：挑取可疑管接种乳糖蛋白胨培养液中，置于36±10℃恒温培养箱中培养24h±2h，有产酸产气者，即证实有总大肠菌群存在。

各位领导、同事：    中国的传统佳节元旦节即将来临，2019新年的钟声即将敲响，在此向辛勤工作在公司各岗位的员工们致以节日的问候!经公司研究决定，2019年元旦节放假3天，具体安排如下：一、公司放假时间：2018年12月30日至2019年1月1日放假，12月29日（星期六）上班，共3天。二、节日期间，需注意以下事项：1、公司各部门要妥善安排各自的工作任务，在节前组织一次全面的安全自查，锁好门窗、切断无需持续供电的电源设备，妥善保管重要物品，提高安全意识，注意防火防盗。2、所有员工节日放假期间必须保持开机状态，以便保持联络。3、回家探亲，注意路途安全，及时购买返程票，防止由于车票紧张而延误节后上班。另外，元旦三天高速不免费，请大家合理安排出行。4、节日放假期间，大家要注意交通安全，劳逸结合，以全新的面貌投入节后的工作。上海喆图科学仪器有限公司2018年12月26日

县级疾控中心实验室仪器配置序号仪器设备名称数量1酶标仪12自动洗板机13多头移液器14超净工作台15生物安全柜16可见分光光度计17散射式浊度仪18旋光测定仪19折光仪110气相色谱仪111生物显微镜112普通离心机113高压灭菌器114干烤灭菌器215恒温培养箱216生化培养箱217恒温水浴箱318电导率测定仪119甲醛测定仪120一氧化碳测定仪121二氧化碳测定仪122空气采样装置123臭氧测定仪124低温保存箱225液氮罐126均质器127恒温振荡器128微波消解器129纯水处理器130千分之天平131万分之天平132紫外线强度分析仪133声级计1

    原代细胞培养是指从活体中获取的组织或细胞,在体外模拟体内的生理环境,在 无菌、适当温度和一定营养条件下,使之生存、生长和繁殖,下面由喆图小编帮大家纠正一下原代细胞培养中产生的问题。错误1：一小管原代细胞在水浴中解冻一段时间纠正1：原代细胞对解冻过程非常敏感，因此将小瓶置于37℃水浴锅中，保持并轻轻旋转直到内容物刚刚解冻是很重要的。然后应立即从水浴中取出小瓶，并转移到无菌操作台。确保您的培养瓶在解冻前已经准备就绪，以便可以立即用于接种细胞，并置于培养箱中。错误2：解冻match小瓶后直接离心原代细胞纠正2：我们不建议在解冻后离心细胞，因为离心程序比少量的DMSO残留更有害。记住，在恢复原代细胞后的第二天更换培养基以去除任何残留的DMSO。错误3：允许原代细胞变得过于融合纠正3：当生长至100％汇合时，原代细胞可以变得衰老。记住，原代细胞不是100％纯，因此重要的是尽量减少污染细胞的生长。我们建议在细胞达到90-95％融合时，对原代细胞进行传代培养。错误4：传代原代细胞时过度胰蛋白酶消化纠正4：当细胞传代时，使用低浓度的胰蛋白酶并在显微镜下密切监测细胞。此外，记得在胰蛋白酶消化后完全中和细胞中的胰酶，因为任何活性的胰蛋白酶都将损伤细胞。错误5：原代细胞可以很容易地重新冻存纠正5：通常我们不推荐重新冻存原代细胞，因为这可以促进细胞衰老和/或导致功能变化。原代细胞非常敏感，重新冻结可能导致细胞死亡或损伤。错误6：原代细胞可以无限的增殖纠正6：与细胞系不同，原代细胞具有有限的扩增能力。我们建议尽早使用原代细胞进行实验以防止遗传漂移。此外，如果你正在使用一个增值困难的细胞类型，你应该密切监测细胞形态，因为少量混杂的细胞（如成纤维细胞）可能随着时间的推移，大量生长从而成为主要细胞。

    饲料的质量好坏，取决于其盐分的测定，其中用马弗炉设备对样品进行灼烧也很重要。    下面跟大家介绍一下饲料中盐分的测定需要哪些耗材和仪器。一套好的配置，才能进行高质量的实验。实验药品：1、饲料：每人3克2、NaCl：(准却称量)?处理方法，在500℃的马弗炉里灼烧1h。每个学生需0.55-0.60g，配成100ml溶液。3、NH4SCN：(准却称量)每个学生需1.9g，配成250ml溶液。4、AgNO3：(准却称量)每个学生需用4.2g，配成250ml溶液。5、Fe2（SO4）3（质量比6%）：每个学生称15g硫酸铁，配成250ml溶液。6、HNO3：（原瓶）实验仪器：分析天平，马弗炉、真空泵、电热板；酸式滴定管、碱式滴定管、100ml容量瓶、25.00ml移液管、2.00ml移液管、10.00ml移液管100ml烧杯、250ml烧杯、500ml烧杯、50ml量筒、250锥形瓶、玻璃棒、试剂瓶、过滤用滤纸、布氏漏斗