大家都知道熔喷布相当于便携防护装置的心脏，做出来的防护装置合不合格很大程度上取决于熔喷布合不合格，好的熔喷布做出来的防护装置一般也不会太差，熔喷布做检测报告一般做阻力测试，过滤效率测试，微生物检测等这三个项目，如果想要生产防护装置的话，买到熔喷布的话好先送检做下这几个指标看下合不合格，以免到时候因为熔喷布不合格，导致生产出来的防护装置都是不合格那就得不偿失。        熔喷无纺布相比纺粘无纺布，拥有更细的纤维构造，因此对微小的颗粒物捕捉性更优异。熔喷无纺布由于使用易加工性能好，耐药性能优异的聚丙烯作为原料，所以空隙率更高，比表面积更多、过滤效率更好、绝缘性能也十分优异。熔喷无纺布作为医疗卫生用布，主要用来制造医用防护服、手术衣、医用防护装置、尿片、消毒包布、卫生巾等产品。        质量检测是熔喷无纺布从采购、生产、销售到使用的重要环节。从熔喷无纺布的原料聚丙烯检测、辅料粘合衬检测到成品检测，详细的为大家介绍一下。        一、熔喷无纺布原料检测-聚丙烯1、依据标准：GB/T 30923-2014 塑料 聚丙烯(PP)熔喷专用料2、检测项目：（1）技术要求检测项目：颗粒外观、熔体质量流动速率、熔喷布高温烘箱、挥发分、而叔丁基过氧化物、分子量分布（2）卫生指标标检测：细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌        二、熔喷无纺布辅料检测-粘合衬1、依据标准：FZ/T 64041-2014 熔喷纤网非织造粘合衬2、检测项目：（1）理化性能检测：熔融温度偏差、熔体流动速率偏差、含水率、灰分、单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、洗涤前和洗涤后剥离强力、组合试样洗涤后外观变化、组合试样热熔胶渗胶情况（2）外观质量检测：局部性能疵点、散布性疵点、每卷允许段数、段长         三、熔喷无纺布产品检测1、依据标准：FZ/T 64034-2014 纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布2、检测项目：（1）外观质量检测：布面外观、孔、杂质、异味、微孔、晶点、熔块、僵丝、未加固面积、稀网、幅宽偏差、色差、接头质量（2）内在质量检测：单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性（3）微生物指标检测：细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌熔喷无纺布除了作为医疗卫生用布外，在工业用布上主要用于生产绝缘材料、过滤材料、土工布、包覆布、水泥袋包装等产品，农业用布上主要用于生产灌溉布、保温幕帘、育秧布等产品，家庭装饰用布主要生产台布、床单、床罩、贴幕布等产品。此外，熔喷无纺布还用于生产隔音材料、太空棉、吸油毡等等产品。

感谢喀喇沁旗疾病预防控制中心老师采购我司电热恒温水槽。

  小编给大家讲讲燃料油是怎样形成残炭的：残炭是指在规定条件下，试样经蒸发和热解后所形成的残留物。一般是用来估计该产品在相似的降解条件下，形成碳质型沉积物的大致趋势，以提供石油产品相对生焦倾向的指标。简单概述一下测试方法:1.将已称重的试样放入一个样品管中，在充满惰性气体（氮气）的马弗炉中，按规定的温度程序升温，将其加热到500℃，在反应过程中生成的易挥发性物质由氮气带走，留下的碳质型残渣以占原样品的百分数报告微量残炭值。2.残炭（微量法）的试验结果在0.10%（m/m）～25.0%（m/m）范围内与残炭的精密度较好。3.重复性：两次结果之差不大于0.0770再现性：两个独立结果之差不大于0.2451X----两次测定结果的算术平均值4.取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的残炭值，报告结果至0.01%（m/m）。灰分1. 灰分是油品在规定条件下灼烧后，所剩下的不燃物质。以重量百分数表示，实际上灰分包括溶于油品中的矿物盐，主要是环烷酸钙、镁、钠盐等，还有一些混入油品中德杂质，如金属氧化物、填充物、机械杂质及灼烧不能挥发的物质。添加剂也是含添加剂油品灰分增加的因素之一。2. 用无灰滤纸作引火芯，点燃放在一个适当容器中做试样，使其燃烧到只剩下灰分和残留的碳。碳质残留物在放入775℃高温马弗炉中加热转化成灰分，然后冷却并称重。3. 测定含水的试样时，将装有试样和引火芯的坩埚放置电热恒温加热板上，缓慢加热，使其不溅出，让水慢慢蒸发，直到浸透试样的滤纸可以燃着为止。燃烧时，火焰高度维持在10厘米左右。对粘稠或含蜡的试样，一边燃烧一边在电炉上加热。燃烧开始后，调整加热，使试样不至溅出，亦不从坩埚边缘溢出。4. 试样燃烧之后，将盛有残渣的坩埚移入加热到775±25℃的高温马弗炉中（应注意防止突然爆燃、冲出，可把坩埚先移入炉中，或于温度较低时移入炉中，然后才升至775±25℃），在此温度下加热，直到残渣完全成为灰烬。 

       纱布的原料是原棉(含有脂肪)，经过化学处理去掉脂肪的棉花，再经过去夹杂物，漂白、洗涤、干燥、纺纱加工制成的口罩。脱脂纱布口罩比普通的口罩容易吸收液体。今天小编给大家讲述一个用恒温恒湿培养箱做纱布口罩试验方法如下：①所需仪器恒温恒湿培养箱（15℃－30℃，相对湿度：65％±20％RH）、电热恒温水浴锅、恒温干燥箱，马弗炉等等。②制备供试液试验用水：pH为6.5－7.5。③试验方法   以专用量具测量口罩的层数不少于12层，剪开口罩，目力检查，经纱每厘米不少于9根，纬纱每厘米不少于9根。    首先取纱布口罩12.5g(称准量0.1mg)置烧杯中，加沸过的热蒸馏水400mL，再加热煮沸15分钟，冷却至室温后，将水浸液移至500mL量瓶中，用沸过的热水多次洗涤，合并洗液，冷至室温后，并入量瓶中，加水至刻度，摇匀，过滤。量取100mL水浸液，置电热恒温水浴锅上蒸干，在105℃恒温干燥箱中干燥至恒重，水中可溶物不得超过0.3％。    然后取水中可溶物项下滤液100mL，加酚酞指示液3滴，另取水中可溶物项下滤液100mL，加溴甲酚紫指示液2滴。摇匀后观察颜色，加酚酞指示液不得显粉红色，加溴甲酚紫指示液不得鲜黄色。 取水中可溶物项下滤液100mL，加碘试液2滴，摇匀，观察颜色，加碘试液不得显蓝色或紫色。     纱布口罩5g，置250mL的提取器中，用亿醚150mL连续提取4小时，每小时虹吸回流不得少于4次，将提取液蒸干，在105℃恒温干燥箱中干燥至恒重，遗留残渣不得超过0.5%。    纱布口罩2g(称准至0.1mg)，置于已炽灼恒重的坩埚中，缓缓炽灼至完全灰化，加浓硫酸0.5－1.0ml使润湿，低温加热至硫酸蒸气除尽无烟时，在马弗炉中600℃~650℃炽灼至恒重，移置干燥器内，放冷至室温，遗留残渣不得超过0.3%。以上内容仅供参考！ 

  药物稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。 药物稳定性试验箱(强光药品稳定性试验箱、药品光照试验箱)主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。  药物稳定性试验箱产品特点  1、采用新的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好;    2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行;  3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。  4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小;  5、内胆材质全镜面不锈钢304，无污染源易清洁;冷冻系统  制冷压缩机:采用原装丹麦"丹佛斯"全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征  冷媒:进口R22 A或 R134A  冷凝器:风冷式盘管  蒸发器:鳍片式  其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀

      医院消毒设备属于医疗器械，主要用于对医院内部的器械，医疗工具，软器械等进行消毒杀菌的设备。因为医院是患者聚集的场所，容易受到各类微生物的污染，出现医院感染，医院清洁，灭菌，消毒是控制医院感染的重要环节，为了控制医院感染，需要采用综合性的医院消毒设备。目前医院使用的医院消毒消毒设备如下：      1、压力蒸汽灭菌设备:包含预真空蒸汽灭菌器、高压蒸汽灭菌器、自动高压蒸汽灭菌器、手提式压力蒸汽灭菌器。      2、气体灭菌设备：包含轻便型自动气体灭菌器。      3、干热灭菌设备:包含干热灭菌箱、微波灭菌柜。      4、高压电离灭菌设备：手术室用高压电离灭菌设备，病房用高压电离灭菌设备。      5、专用消毒设备：超声消毒设备，口腔科消毒设备。      6、超声清洗器、超声干燥脱水设备。      7、煮沸灭菌设备：煮沸消毒器、贮槽。      8、煮沸消毒设备：电热煮沸消毒器、自动控制电热煮沸消毒器。      9、活氧水消毒设备

        实验室设备是实验室的重要资源之一，是实验室具体报告的一项重要保证！不管是现在，还是过去与未来，仪器设备的维修还是一项相当繁复的工作，为了能确保检测数据的准确可靠性，除了对仪器设备按周期检定、校准、期间核查外，还需要做好仪器设备的日常维护保养工作。         但是在这项工作上，还是有许多问题是很多设备维修人员不够了解或者重视，在这里小编向大家普及介绍下实验室设备的维护与注意事项有哪些？           其一，细致的日常维护保养，对保障仪器设备的正常运转至关重要。         日常维护看似简单，但很多时候并不被人重视，也是最容易让人忽略的；但很多时候大的问题往往是由小的问题积累下来的。要做到与临床使用人员积极配合，保持仪器表面清洁；使用前做到检查电压、电源是否正常；使用过程中注意观察仪器的功能是否正常并填写使用记录。在日常维修时就养成好的习惯，避免损坏事件发生。         第二点，设备维修工作，一定要仔细处理，不要马虎大意。         仪器设备发生故障时，要做好维修前的信息收集、准备工作；包括型号、出厂编号，故障出现时间，故障出现时有无异常声响，是否发生过突然停电，仪器有没有移动过等问题。         维修中应当注意，在拆卸医疗设备的过程中，要注意先后顺序，不要用蛮力强行拆卸。拆下来的紧固螺丝、小件等不可随手乱放，要分类放好，避免丢失。设备维修完成后，安装时，再按相反的顺序一步一步恢复原样，没有多余的配件。损坏的零配件，也要作好标记，更换后恢复原样，不要出现差错。         维修工作完成后，要清洁仪器表面，接通电源，看能否正常工作。校正仪器，恢复正常工作状态，然后交由使用人员试用一下，查看仪器是否恢复原工作状态，以免留下隐患。其后清理现场，检查有无遗漏工具等，并填写维修日志留备查看。         维修中的防护工程师在维修仪器时，要时刻注意做好防护工作，无论是漏电还是交叉感染等问题，都要注意防护。不要出现不必要的意外伤害。         第三点，定期保养检查，问题尽早发现，尽快解决。         详细的预防性维护内容应包括：外观检查、清洁保养、更换易损件、功能检查、性能测试校准、安全检查； 外观检查:         外观检查首先检查仪器各按钮、开关、接头插座有无松动及错位,插头插座的接触有无氧化、生锈或接触不良,电源线有无老化,散热排风是否正常, 各种接地的连接和管道的连接是否良好。 清洁保养:         是对仪器表面与内部电气部分、机械部分进行清洁,包括清洗过滤网及有关管道,对仪器有关插头插座进行清洁, 防止接触不良,对必要的机械部分进行加油润滑。 更换易损件:         对已达到使用寿命及性能下降,不合要求的元器件或使用说明书中规定的要求定期更换的配件要进行及时地更换,预防可能发生的故障扩大或造成整机故障。对电池充电不足的情况要督促有关人员进行定期充电, 排除设备明显的和潜在的各种故障。 功能检查:         开机检查各指示灯、指示器是否正常, 通过调节、设置各个开关和按钮,进入各功能设置, 以检查设备的基本功能是否正常。通过模拟测试, 检查设备各项报警功能是否正常。 性能测试校准:         测试各直流电源的稳压值、电路中要测试点电压值或波形并根据说明书的要求进行必要的校准和调整, 以保证仪器各项技术指标达到标准,确保仪器在医疗诊断与治疗中的质量。 安全检查:         1、检查机架是否牢固, 机械运转是否正常,各连接部件有无松动、脱落或破裂现象。         2、检查各种引线、插头、连接器等有无破损,接地线是否牢靠,接地电阻和漏电电流是否在允许限度内。

     植物组织培养是指通过无菌操作分离植物体的一部分，接种到培养基上，在人工气候培养箱适宜的条件下进行培养，使其产生完整植株的过程。植物组织培养主要有原生质体培养、悬浮细胞培养、花药培养、组织培养、器官培养等形式，其中常见的是愈伤组织培养。    1、由于植物细胞具有全能性，植物组织细胞培养的各种类型均可经过诱导分化形成愈伤组织，发育形成新植株。植物组织培养技术不仅用于快速繁殖，而且有着相当广泛的用途。这些应用包括单倍体育种、种质保存、生理学研究和基因转化等。    2、脱除细胞壁后的植物细胞称为原生质体。植物原生质体培养是将来源于某个植物器官的组织块中的细胞，用纤维素酶或果胶酶等降解细胞壁，离心收集得到单细胞悬液，然后接种培养。其特点是：①比较容易摄取外来的遗传物质，如DNA;②便于进行细胞融合，形成杂交细胞；③与完整细胞一样具有全能性，仍可产生细胞壁，经诱导分化成完整植株。    3、包括茎尖分生组织或愈伤组织培养。其中，诱发产生的愈伤组织，在条件适宜情况下，可培养出再生植株。用于以下目的：①研究植物的生长发育、分化和遗传变异；②进行特定品种的克隆，即无性繁殖；③制取特定植物组织细胞的代谢产物。4、在愈伤组织培养技术基础上发展起来的一种培养技术。适合于进行产业化大规模细胞培养，制取植物代谢产物。5、花药培养也称单倍体培养。通过花药或花粉培养可获得单倍体植株，经人为加倍后可得到完全纯合的植株或品种。5、植物器官培养是指将植株的胚、花药、子房、根或茎在体外进行的培养。（一）培养条件    人工培养条件，即人工气候培养箱，包括：①提供能量来源的光照条件；②保证新陈代谢的温度条件；③提供气一水平衡的湿度条件；④提供生物原料来源的培养基；⑤避免环境微生物污染的无菌环境。人工环境模仿了植物的自然环境，即光照、温度、湿度、土壤和完整植株体内无菌环境。    光照、温度的选定通常依据所培养植物的生态习性，习惯上采用暗培养与光照培养(8h/d,30001x)相结合交替进行全程的培养，温度控制在25-28℃范围。1．培养基    植物培养基是从无土栽培的营养液发展而来的，在某种意义上可理解为模拟土壤。蕞初的培养基是马铃薯浸出液，随着植物生理学和生物化学研究的深入，培养基的构成越来越复杂，成分越来越多。     当琼脂、明胶支持物的发现并且应用到培养基中时，固体培养基随之诞生。固体培养基是组织培养基中蕞常用的一种培养基类型。不同的植物对培养基蕞适pH值的要求也是不同的，大多在5-6.5范围，一般培养基pH控制在5.8，这基本能适应大多植物培养的需要。培养基中添加食盐、蔗糖、甘露醇和乙二醇等物质可以调整渗透压。通常1-2个大气压可促进植物组织生长，2个大气压以上时，出现生长障碍，6个大气压时植物组织即无法生存。    (1)碳源蔗糖或葡萄糖是常用的碳源，果糖比前两者差。其他的碳水化合物不适合作为单一的碳源。通常增加培养基中蔗糖的含量，可增加培养细胞的次生代谢产物量。    (2)有机氮源通常采用的有机氮源有蛋白质水解物（包括酪蛋白质水解物）、谷氨酰胺或氨基酸混合物。有机氮源对细胞的初级培养的早期生长阶段有利。L-谷氨酰胺可代替或补充某种蛋白质水解物。    (3)无机盐类大量元素和微量元素通常使用无机盐代替，铁盐通常以鳌合铁的形式出现。对于不同的培养形式，无机盐的蕞佳浓度是不相同的。通常在培养基中含大量元素的无机盐浓度控制在25mmol/L左右。硝酸盐浓度一般采用25-40mmol/L，虽然硝酸盐可以单独成为无机氮源，但是加入铵盐对细胞生长有利。如果添加一些琥珀酸或其他有机酸，铵盐也能单独成为氮源。培养基中必须添加钾元素，其浓度为20mmol/L。磷、镁、钙和硫等微量元素的浓度在1-3mmol/L之间。    (4)植物生长激素大多数植物细胞培养基中都含有天然的和合成的植物生长激素。植物激素在组织培养中具有无可动摇的核心地位，包括五大类，即生长素类、细胞分裂素类、赤霉素、乙烯类和生长抑制素类。在植物组织培养中蕞常用的是生长素和细胞分裂素。分裂素和生长素通常一起使用，促使细胞分裂、生长。生长素在植物细胞和组织培养中可促使根的形成，蕞有效和蕞常用的有吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸，分裂素通常是腺嘌呤衍生物。    (5)有机酸加入丙酮酸或者三羧酸循环中间产物如柠檬酸、琥珀酸、苹果酸，能够保证植物细胞在以铵盐作为单一氮源的培养基上生长，并且耐受钾盐的能力至少提高到10mmol/L。三羧酸循环中间产物，同样能提高低接种量的细胞和原生质体的生长。    (6)复合物质通常作为细胞的生长调节剂，如酵母抽提液、麦芽抽提液、椰子汁和水果汁。目前这些物质已被已知成分的营养物质所替代。在许多例子中还发现，有些抽提液对细胞有毒性。目前仍在广泛使用的是椰子汁，在培养基中浓度是1-15mmol/L。2．培养器皿是强调植物组织细胞培养物的形态，有试管、三角烧瓶、罐头瓶、培养皿、扁身培养瓶、凹面载玻片、L型管和T型管等种类。

     感谢松江疾控中心采购我司干热灭菌箱，谢谢对喆图品牌的支持！     我们带着“创造更大的经济、社会、人文价值"的企业愿景，喆图人怀揣激情和梦想，尽责诚信、奉献社会，如今的喆图已彰显出无穷的魅力，正在从优-绣走向卓-越！

    首先大家要切断与外界接触，阻断病毒的传播，就可以更好的保护好自己及家人。    疫情防护人人有责：戴口罩、勤洗手、测体温、勤消毒、少聚集、勤通风、不恐慌、信科学。    对于有确诊的小区（村庄），尽量减少外出接触，戴好口罩，挡住飞沫挡住，阻止传染；    疫情时期要正确的洗手，不能像平时一样在水龙头冲一下就行，要六步法洗手，手心手背大拇指手腕等都要洗干净。    此外，用手触摸公共设施时，比如电梯、门禁时，不用直接用手去摸。接触公共物品的手不要摸脸、鼻子，揉眼睛。触碰到这些公共设施的话要尽快洗手。坐电梯时，可以用抽纸，如果没有的话，可以用手肘去按电梯。与人交谈时保持一米以外的距离，邻居之间减少走动，不聚会。老人小孩叮嘱不要外出，教他们正确的戴好口罩勤洗手。    家里要经常开窗通风保持干净整洁，与确诊患者同住一栋楼，要注意一些生活细节，比如冲马桶时，先把盖盖上，再冲水。每天出去买菜等回来，尽量把鞋子放在外面，可以喷一些酒精消毒。衣服要挂在阳台上晾一下。

     立式鼓风干燥箱采用空气调节方式，强制内循环通风，平衡调温。采用PT100铂电阻温度传感器，数显温度调节仪进行温度控制、控温灵敏、操作简便、性能可靠，数字直接显示出工作温度，直观易读读。干燥箱燥箱广泛用于试样的烘熔、干燥或其他加热用，工作温度为300℃，温度精度可达±0.1℃。适合测定煤中水分、烘干物品、干燥热处理及其它加热之用。 　　立式鼓风干燥箱的箱体材质：　　1、设有大面积钢化玻璃观察窗,供观察工作室状况之用; 　　2、箱体内胆均采用不锈钢镜面板氩弧焊制作而成,箱体外胆采优质钢板喷塑处理,造型美观新颖; 　　3、热风循环系统由能在高温下连续运转的风机和特殊风道组成,工作室内温度均匀; 　　4、独立限温报警系统,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行不发生意外; 　　立式鼓风干燥箱采用卧式的箱体结构，仪表在箱体右边，箱体小巧便于试验移动。在工矿企业、大专院校、生物制药、食品加工、科研、医疗单位和各类实验室作非易燃易爆及非挥发性物品的干燥、烘焙、融腊和消毒、灭菌之用。采用热风循环系统由能在高温下连续运转的风机和特殊风道组成，工作室内温度均匀，广泛用于玻璃器皿的干燥，实验样本、食品、化学物质的热变性、热硬性、热软化、水分排除，生物工程中器皿、器具的干热杀菌，电子元器件的干燥、老化。

        体难以用肉眼观察的一切微小生物之统称。 微生物包括细菌、病毒、真菌、和少数藻类等。(但有些微生物是肉眼可以看见的，像属于真菌的蘑菇、灵芝等。)病毒是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的"非细胞生物"，但是它的生存必须依赖于活细胞。根据存在的不同环境分为空间微生物、海洋微生物等，按照细胞机构分类分为原核微生物和真核微生物，现在我们看看常见微生物带来的影响。1、大肠菌群        大肠菌群不是细菌学上分类命名，而是一组与粪便污染有关的细菌。这群细菌既有致病菌，也有非致病菌。大肠菌群包括：大肠埃希氏菌、柠檬酸杆菌、产气克雷伯氏菌、和阴沟肠杆菌等。        大肠菌群都是直接或间接地来自人和温血动物的粪便。因此大肠菌群作为粪便污染的指标菌评价样品中是否受到粪便的污染，表示了对人体健康是否具有潜在的危险性。大部分食品对大肠菌群均有限量规定，如糕点、面包（≤）10cfu/g；熟肉制品（≤）10cfu/g。食用了大肠菌群超标的食物轻则可能导致急性腹泻，重则引起食物中毒或肠道外感染。 2、霉菌        霉菌，是丝状真菌的俗称，意即"发霉的真菌"，它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体，但又不像蘑菇那样产生大型的子实体。在潮湿温暖的地方，很多物品上长出一些肉眼可见的绒毛状、絮状或蛛网状的菌落，那就是霉菌。霉菌有的使食品转变为有毒物质，有的可能在食品中产生毒素，即霉菌毒素。霉菌毒素对人主要毒性表现在神经和内分泌紊乱、免疫抑制、致癌致畸、肝肾损伤、繁殖障碍等。比如我们比较熟悉的AFT，当人摄入量大时，可发生急性中毒，出现急性肝炎、出血性坏死、肝细胞脂肪变性和胆管增生。当微量持续摄入，可造成慢性中毒，生长障碍，引起纤维性病变，致使纤维组织增生。AFT的致癌力也居首位，是目前已知致癌物之一。 如GB 7099-2003 糕点、面包卫生标准规定，霉菌限量热加≤100cfu/g；冷加工≤150cfu/g；GB 7110-2003 饼干卫生标准霉菌限量夹心饼干和非夹心饼干都≤50cfu/g。 3、酵母        酵母，一般泛指能发酵糖类的各种单细胞真菌，可用于酿造生产，也可为致病菌，更是遗传工程和细胞周期研究的模式生物。酵母菌是人类文明史中被应用得最早的微生物。啤酒酵母、面包酵母被人类用于制作食品及饮料。有些酵母菌对生物或用具是有害的，例如红酵母（Rhodotorula）会生长在浴帘等潮湿的家具上；白色假丝酵母（或称白色念珠菌）（Candida albicans）会生长在阴道衬壁等湿润的人类上皮组织。4、副溶血性弧菌        副溶血性弧菌是一种海洋细菌，主要来自海产品，如墨鱼、海鱼、海虾、海蟹、海蜇，以及含盐分较高的腌制食品。进食含有该菌的食物可致食物中毒，也称嗜盐菌食物中毒。临床上以急性起病、腹痛、呕吐、腹泻及水样便为主要症状。此菌对酸敏感，在普通食醋中5分钟即可杀死;对热的抵抗力较弱。如GB 29211-2013对水产品及水产品即食调味品有副溶血性弧菌限量规定，限量100MPN/g(mL)5、志贺氏菌        志贺氏菌即通称的痢疾杆菌。细菌性痢疾是常见的肠道传染病,夏秋两季患者最多。传染源主要为病人和带菌者，通过污染了痢疾杆菌的食物、饮水等经口感染。人类对志贺氏菌易感，10～200个细菌可使10～50%志愿者致病。一般说来，志贺氏菌所致菌痢的病情较重；宋内氏菌引起的症状较轻；福氏菌介于二者之间，但排菌时间长，易转为慢性。志贺氏菌侵入肠粘膜组织并释放内毒素引起症状。潜伏期一般10-14h。症状为剧烈腹痛、腹泻(水样便，可带血和粘液)、发热、里急后重显著。严重者出现痉挛和休克。

      药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度，通常指药物制剂的体外稳定性。药物制剂的最基本的要求是安全、有效、稳定。药物制剂在生产、贮存、使用过程中，会因各种因素的影响发生分解变质，从而导致药物疗效降低或副作用增加，有些药物甚至产生有毒物质，也可能造成较大的经济损失。通过对药物制剂稳定性的研究，考察影响药物制剂稳定性的因素及增加稳定性的各种措施、预测药物制剂的有效期，从而既能保证制剂产品的质量，又可减少由于制剂不稳定而导致的经济损失；此外，为了科学地进行处方设计，提高制剂质量，保证用药的安全、有效，我国在《药品注册管理办法》中对新药的稳定性也极为重视，规定新药申请必须呈报稳定性资料。      稳定性是指药物保持物理、化学、生物和微生物学特性的能力。稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。稳定性研究的方法1影响因素试验      一般包括高温、高湿、强光照射试验，一般将原料药供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿)，摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药摊成≤10mm厚的薄层进行试验。对于口服固体制剂产品，一般采用除去内包装的最小制剂单位，分散为单层置适宜的条件下进行。如试验结果不明确，应加试两个批号的样品。1.高温试验      供试品开口置适宜的洁净容器中，在60℃条件下放置10天，于第5天和第10天取样，检测有关指标。如供试品发生显著变化，则在40℃下同法进行试验。如60℃无显著变化，则不必进行40℃试验。2.高湿试验      供试品置恒湿密闭容器中，于25℃分别于相对湿度75%±5%及90%±5%条件下放置10天，在第5天和第10天取样检测。检测项目应包括吸湿增重项。液体制剂可不进行此项试验。恒湿条件可采用恒温恒湿箱或通过在密闭容器下部放置饱和盐溶液来实现。根据不同的湿度要求，选择氯化钠饱和溶液(15.5-60℃，相对湿度75%±1%)或硝酸钾饱和溶液(25℃，RH92.5%)。3.光照试验      供试品开口置在药品稳定性试验箱或其它适宜的光照容器内，于照度4500Lx±500Lx条件下放置10天(总照度量为120万Lxh)，在第5天和第10天取样检测，有条件时还应采用紫外光照射。2加速试验      加速试验主要用于评估短期偏离标签上的贮藏条件对原料药质量的影响，目的是通过加速药物的化学和物理变化，探讨药物的稳定性，为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料。供试品要求3批，放置在商业化生产产品相同或相似的包装容器中，在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。      所用设备应能控制温度±2℃、相对湿度±5℃，并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测。在上述条件下，如6个月内供试品检测不符合制定的质量标准，则应在中间条件下即在温度30±2℃、相对湿度65±5%的情况下(可用Na2CrO4饱和溶液，30℃，相对湿度64.8%)进行加速试验，时间仍为6个月。加速试验，建议采用药品稳定性试验箱(20~60℃)。      箱内放置具有一定相对湿度饱和盐溶液的干燥箱，设备应能控制所需温度，且设备内各部分温度应该均匀，并适合长期使用。也可采用恒湿恒温箱or其他适宜设备。对温度特别敏感的药物，预计只能在冰箱中(4~8℃)保存，此种药物的加速试验，可在温度25±2℃、相对湿度60±10%的条件下进行，时间为6个月。3长期实验      长期试验是在接近药物的实际贮存条件下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据。供试品3批，放置在商业化生产产品相同或相似的包装容器中，在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月，或在温度30℃±2℃、相对湿度65%±5%的条件下放置12个月，这是从我国南方与北方气候的差异考虑的，至于上述两种条件选择哪一种由研究者确定。      每3个月取样一次，分别于0、3、6、9、12个月取样按稳定性重点考察项目进行检测。12个月以后，仍需继续考察，分别于18、24、36个月，取样进行检测。将结果与0个月比较，以确定药物的有效期。由于实验数据的分散性，一般应按95%可信限进行统计分析，得出合理的有效期。      统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期，若差别较大则取其最短的为有效期。测定结果变化很小，说明药物是很稳定的，则不做统计分析。对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下放置12个月，按上述时间要求进行检测，12个月以后，仍需按规定继续考察，制订在低温贮存条件下的有效期。长期试验采用的温度为25±2℃、相对湿度为60±10%，或温度30±2℃、相对湿度65±5%是根据国际气候带制定的。

      感谢好得睐食品选购喆图品牌产品，干燥培养两用箱、电热恒温水浴锅、电热恒温培养箱。      苏州好得睐,坐落于风景秀美的苏州吴中经济开发区，拥有占地两万平方米的专业食品生产厂房和覆盖江、浙、沪、京、闽、粤的销售网络，是全国方便菜行业的领舷者。　　好得睐秉承苏帮菜的悠久历史文化底蕴，并以现代厨房的管理模式运作，聘请专业特级厨师、高级营养师主理监制，选用新鲜、无公害的绿色原材料及专业调料，致力于方便菜的研制和开发，是苏州市shou家制造半成品方便菜的企业。 

  各位领导、同事：    节日期间，需注意以下事项：1、公司各部门要妥善安排各自的工作任务，在节前组织一次全面的安全自查，锁好门窗、切断无需持续供电的电源设备，妥善保管重要物品，提高安全意识，注意防火防盗。2、回家过年，注意路途安全，及时购买返程票，防止由于车票紧张而延误节后上班。节日放假期间，大家要注意交通安全，劳逸结合，以全新的面貌投入节后的工作。    提前祝大家新春快乐！

        红茶是经过采摘、萎凋、揉捻、发酵、干燥等步骤生产出来的；比绿茶多了一个发酵的过程。发酵是指茶叶在空气中氧化，发酵作用使得茶叶中的茶多酚和单宁酸减少，产生了茶黄素、茶红素等新的成分和醇类、醛类、酮类、酯类等芳香物质。        发酵是红茶品质形成的关键工序，目的在于促进内含物发生深刻变化，为形成红茶特有的色、香、味品质奠定基础。        红茶发酵虽在揉捻中已开始，但揉捻结束时，发酵过程尚未完成，必须经单独发酵工序，才能在最适条件下完成内质的变化，提高制茶品质。        发酵是以多酚类化合物酶促氧化为主体的一系列化学变化，只有提供最适的化学变化条件，才能达到最合适的发酵质量，形成优良的毛茶品质。发酵的主要条件有温度、湿度、通气（供氧)、时间等。        （1）发酵温度，室温一般掌握在22-30℃。        （2）湿度，发酵室相对湿度要求达到90%以上，越高越好。        （3）通气，因发酵中需消耗大量氧气，发酵室必须保持良好的通气条件。        （4）摊叶厚度，根据叶子老嫩、揉捻程度、气温高低等因素而定，一般嫩叶宜薄摊，老叶宜厚摊。摊叶薄厚还需看温湿度，以云南的气温看，建议厚度增加到25厘米左右，隔两个小时用手感受发酵叶中心温度，感觉稍烫手（超过体温）就需翻叶一次，再继续发酵。        （5）发酵时间,发酵时间一般从揉捻开始计算。用恒温恒湿培养箱加温加湿一般需2-4h达到，但实际加工中一般是4-6h，2-4h很难达到发酵适度。发酵程度        准确掌握发酵程度是制造优质红茶的重要环节。随发酵叶内部的化学变化，其外部表征也呈现出规律性变化。如：        叶色由青绿、黄绿、黄、红黄、黄红、红、紫红到暗红色；        香气则由青气、清香、清花香、花香、果香、熟香，以后逐渐低淡，发酵过度时会出现轻度酸馊味；        叶温由低到高再降低。在实践中，根据发酵叶的香气和叶色的变化，加以综合判断。        发酵适度叶，青草气消失，出现发酵叶特有的香气，即一种清新鲜浓的花果香味。春茶发酵叶色掌握为黄红或红，嫩叶红匀，老叶红里泛青，好的发酵叶可以呈铜红色。        叶温达高峰并开始稳定时，即为发酵适度。如发酵不足，带有青气，叶色青绿或青黄；如发酵过度，则香气低闷，叶色红暗。        在生产中，发酵程度要掌握“宁轻勿重”。因为发酵适度叶上烘干后，叶温升高过程还可促进多酚类化合物的酶促氧化和湿热作用下的非酶促氧化，致使发酵过度，降低品质。

       菌落总数主要是作为判定食品被细菌污染程度的标记，也可以应用这一方法观察食一中细菌的性质以及细菌在食品中繁殖的动态，以便对被检样品进行卫生学评价时提供科学依据。菌落总数测定的几项说明1．菌落总数的测定：       是以检样中的细菌细胞和营养琼脂或者平板计数琼脂或胰酪大豆胨琼脂培养基（根据检验标准要求选择相应的培养基）混合后，每个细菌细胞都能形成一个可见的单独菌落的假定为基础的。由于检验中采用37℃于有氧条件下培养(空气中含氧约20％)，因而并不能测出每g或mL检样中实际的总活菌数，厌氧菌、微嗜氧菌和冷营菌在此条件下不生长，有特殊营养要求的一些细菌也受到了限制，因此所得结果，只包括一群能在普通营养琼脂中发育、嗜中温的、需氧和兼性厌氧的细菌菌落的总数。       2．鉴于检样中的细菌细胞是以单个，成双、链状、葡萄状或成堆的形式存在，因而在菌落总数测定培养基平板上出现的菌落可以来源于细胞块，也可以来源于单个细胞，因此平板上所得需氧和兼性厌氧菌菌落的数字不应报告活菌数，而应以单位重量、容量或表面积内的菌落数或菌落形成单位数(colony forming units，CFU)报告之。       3．每种细菌都有它一定的生理特性，培养时，应用不同的营养条件及其他生理条件(如温度、培养时间、pH、需氧性质等)去满足其要求，才能分别将各种细菌都培养出来。因此，要得到较全面的细菌菌落总数，应将检样接种到几种不同的非选择性培养基上，并培养在不同条件下，如温度，氧气供应等。菌落总数的测定       在食品微生物检测中测定菌落总数时，是将食品检样做成几个不同的10倍递增稀释液，然后从各个稀释液中分别取出一定量在平皿内与菌落总数测定培养基相混合，经培养后，按一定要求计算出皿内琼脂平板上所生成的细菌集落数，并再根据检样的稀释倍数，计算出每g或mL样品中所含细菌菌落的总数。菌落总数测定中的一些要求和规定       为了正确地反映食品中各种需氧和兼性厌氧菌存在的情况，检验时必须遵循以下一些要求和规定：(一)所用器皿及稀释液：       1. 检验中所用玻璃器皿，如培养皿，吸管、试管等必须是完全灭菌的，并在灭菌前彻底洗涤干净，不得残留有抑菌物质。       2. 用作样品稀释的液体，每批都要有空白对照。如果在琼脂对照平板上出现几个菌落时，要追加对照平板，以判定是空白稀释液，用于倾注平皿的培养基，还是平皿吸管或空气可能存在的污染。       3. 检样的稀释液虽可用灭菌盐水或蒸馏水，但以用磷酸缓冲盐水特别是0.1％蛋白胨水为合适，因蛋白胨水对细菌细胞有更好的保护作用，不会因为在稀释过程中而使食品检样中原已受损伤的细菌细胞导致死亡。如果对含盐量较高的食品(如，酱品等)进行稀释，则宣采用蒸馏水。(二)检样稀释：       1. 检样稀释时，应以无菌手续称取(或量取)有代表性的样品25g(或mL)剪碎放于含有225ml灭菌稀释液的玻璃瓶内(瓶内预置适当数量的玻璃珠)，经充分振摇作成l：10的稀释液。如系肉、鱼等固体样品，剪细于灭菌乳钵内与稀释液研匀，或与稀释液同置于灭菌均质器杯中，以8000～10000rpm速度搅拌1分钟，使做成均匀的1：10稀释液。       2. 根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计，将上述1:10的检样稀释液再做成几个适当的10倍递增稀释液。即取1：10稀释液1mL与9mL稀释液混和做成l：100的稀释液，然后依次递增稀释，做成1：1000、1：10000等稀释液。注意每递增稀释一次，必须另换1支l mL灭菌吸管，这样所得检样的稀释倍数方为准确。       3. 从吸管筒内取出灭菌吸管时，不要将吸管碰着其他仍留在容器内的吸管的外露部分；而且吸管在进出装有稀释液的玻璃瓶和试管时，也不要触及瓶口及试管口的外侧部分；因为这些部分都可能接触过手或其他沾污物。       4. 在作10倍递增稀释中，吸管插入检样稀释液内不能低于液砸2.5cm；吸入液体时，应先高于吸管刻度，然后提起吸管末端离开液面，将末端贴于玻璃瓶或试管的内壁使吸。管内液体调至所要求的刻度，这样取样较准确，而且在吸管从稀释液内取出时不会有多余的液体粘附于管外。       5. 当用吸管将检样稀释液加至另一装有9mL空白稀释液的试管内时，应小心沿管壁加入，不要触及管内稀释液，以防吸管末端外侧部分粘附的检液也混入其中。(三)平板接种与培养：       1. 将稀释液加至灭菌平皿内时，应根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计，选择2～3个适宜稀释度，分别在作10倍递增稀释的同时，即以吸取该稀释度的吸管移lmL稀释液加入皿内(从皿侧加入，不要揭去皿盖)，蕞后将吸管直立使液体流毕，并在皿底干燥处再擦一下吸管尖将余液排出，而不要吹出。每个稀释度应作2个平皿。       2. 用于倾注平皿的营养琼脂应预先加热使融化，并保温于45±1℃电热恒温水浴锅中待用。倾注平皿时，每皿内倾入约15mL，蕞后将琼脂底部带有沉淀的部分弃去。       3. 为了防止细菌增殖及产生片状菌落，在检液加入平皿后，应在20分钟内向皿内倾入琼脂，并立即使其与琼脂混和均匀。       4. 检样与琼脂混和时，可将皿底在平面上先向一个方向旋转，然后再向相反的方向旋转，以使充分混匀。旋转中应加小心，不要使混和物溅到皿边的上方。为了保证混和均匀，而不溅及皿边的上方，直接将加有检样的平皿放在旋转仪上(可同时放4只平皿)，加入琼脂后，开动电钮，在数十秒钟内即可自动左右旋转而使皿内的检样与琼脂混合均匀。       5. 皿内琼脂凝固后，不要长久放置，然后始翻转培养，而应于琼脂凝固后，在数分钟内即应将平皿翻转予以培养，这样可避免菌落蔓延生长。必要时，可先将皿打开倒置(皿底向上)于电热恒温培养箱内经15~60分钟使琼脂表面干燥后，再将皿底移至盖内倒置于培养箱内培养。这样可以阻止运动性强的变形杆菌属、假单胞菌属和芽胞杆菌属中一些菌株在琼脂表面扩展生长。       6. 为了控制污染，在取样进行检验的同时，于工作台上打开一块琼脂平板，其暴露的时间，应与该检样从制备、稀释到加入平皿时所暴露的蕞长的时间相当，然后与加有检样的平皿一并置于温箱内培养，以了解检样在检验操作过程中有无受到来自空气的污染。7. 培养温度：       应根据食品种类而定。肉、乳、蛋类食品用37℃培养，水产品用30℃培养。培养时间为48±2小时。其他食品，如，清凉饮料，调味品，糖果、糕点．果脯，酒类(主要为发酵酒)、豆制品和酱腌莱均系用电热恒温培养箱37℃24±2小时培养。培养温度和时间之所以有这种不同的区分，乃是因为在制定这些食品卫生标准中关于菌落总数的规定时，分别采用了不同的温度和培养时间所取得的数据之故。水产品因来自淡水或海水，水底温度较低，因而制定水产品细菌方面的卫生标准时，系用30℃作为培养的温度。(四)对照试验：       1. 加入平皿内的检样稀释液(特别是10：1的稀释液)，有肘带有食品颗粒，在这种情况下，为了避免与细菌菌落发生混淆，可作一检样稀释液与琼脂混和的平皿，不经培养，而于4℃环境巾放置，以便在计数捡样菌落时用作对照。       2. 为了防止检样中食品颗粒与菌落混淆，也可在已溶化而保温于45℃水浴内的琼脂中，按每100ml加lmL，0.5％氯化三苯四氮唑(2，3，5triphenyltetrazolium chloride，TTC)水溶液之量加入适量的TTC。培养后，如是食品颗粒，不见变化，如为细菌，则生成红色菌落，配好的TTC溶液，应先用来与不加TTC的作对照，以观察其对计数是否有不利的作用(TTC在一定浓度下对革兰氏阳性菌有抑制作用)。TTC溶液要放冷暗处保存，以防受热与光照而发生分解。无色的TTC是作为受氢体加入培养基中，如果有细菌存在，培养后，在细菌脱氢酶的作用下，TTC便接受氢而成为红色的三苯基甲艏(formazan)，使菌落呈现红色。(五)菌落计数：       1. 从温箱内取出平皿进行菌落计数时，应先分别观察同一稀释度的两个平皿和不同稀释度的几个平皿内平板上菌落生长情况。平行试验的2个平板与菌落数应该接近，不同稀释度的几个平板上菌落数则应与检样稀释倍数成反比，即检样稀释倍数越大，菌落数越低，稀释倍数越小，菌落数越高。       2. 计数菌落时，应选取菌落数在30~300之间的平板作为菌落总数测定的标准。1个稀释度使用两个平板，应采用两个平板平均数；如其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数，若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。如在一个稀释度的两个平板中，一个平板的菌落数在30～300之间，另一个大于300或小于30时，则以菌落数在30～300间的平板作为计数的标准。3. 注意事项       (1)如果稀释度大的平板上菌落数反比稀释度小的平板上菌落数高，则系检验工作中发生的差错，属实验室事故。此外，也可能因抑菌剂混入样品中所致，均不可用作检样计数报告的依据。       (2)如果平板上出现链状菌落，菌落之间没有明显的界限，这是在琼脂与检样混合时，一个细菌块被分散所造成。一条链作为一个菌落计，如有来源不同的几条链，每条链作为一个菌落计，不要把链上生长的各个菌落分开来数。此外，如皿内琼脂凝固后未及时进行培养而遭受昆虫侵入，在昆虫爬过的地方也会出现链状菌落，也不应分开来数。       (3)如果所有平板上都有菌落密布，不要用多不可计作报告，而应在稀释度蕞大的平板上，任意数其中2cm2个，除2求出每cm2内平均菌落数乘以皿底面积63.6cm2数，再乘其稀释倍数作报告。例如10-1～10-3稀释度的所有平板上均菌落密布，而在lO-3稀释的平板上任数2个cm2。内的菌落数是60个，皿底直径为9cm，则该检样每g(或m1)中“估计”菌落数为：60／2×63．6×1000=1908000或1.9×106。       63.6cm2数系按皿底直径为9cm时计算而得，即：(9／2)2×3．14=63．6；如所用平皿的皿底直径不是9cm，则可按其直径的实际cm数代人圆面积公式求出。       (4)菌落计数中灯光由侧面射向平板，菌落易于观察。由于仪器带有电子音响讯号，用特制金属探笔点数中，在发出音响之下始显示数字增加，不会发生差错。且灯光与平板之间夹有多用方格玻质规板(方格面积为lcm2)，也有助于对菌落密布的平板进行计数。       (5)检样如系微生物类制剂(如酸牛乳、酵母制酸性饮料)，则平板计数中应相应地将有关微生物(乳酸杆菌、酵母菌)排除，不可并入检样的菌落总数内作报告。一般在校正检样的pH7．6后，再进行稀释和培养，此类嗜酸性微生物往往即不易生长。并可用革兰氏法染色鉴别。染色鉴别时，要用不校正pH的检样做成相同稀释度的稀释液培养所生成的菌落涂片染色作对照，以资辨别。酵母菌卵圆形，远比细菌大，大小为2～5×5～30μm，革兰氏阳性着色。乳酸杆菌在24小时内，于普通营养琼脂平板上在有氧条件下培养，通常是不生长的。(六)报告方式       1. 菌落数小于100CFU 时,按“四舍五入”原则修约,以整数报告。菌落数大于或等于100CFU 时,第3位数字采用“四舍五入”原则修约后,取前2位数字,后面用0代替位数;也可用10的指数形式来表示,按“四舍五入”原则修约后,采用两位有效数字。若所有平板上为蔓延菌落而无法计数,则报告菌落蔓延。若空白对照上有菌落生长,则此次检测结果无效。       2. 检样为固体，用重量法取样检验时，以g为单位报告其菌落数；检样为液体，用容量法取样检验时，以mL为单位报告其菌落数；如检样为样品表面的涂擦液，则应以cm2为单位报告其菌落数。       3. 如检样为液体，在两个平皿内所加lmL未经稀释的检样(原液)培养中，均无细菌集落生成，则报告为lmL检样内未有菌落生长，或1mL检样内菌落数特殊的方法(一)平板表面涂布法       将营养琼脂制成平板，经50℃，l－2小时或35℃，18－20小时干燥后，于其上滴加检样稀释液0.2mL，用L捧涂布于整个平板的表面，放置片刻(约10分钟)，将平板翻转，移至36±1℃电热恒温培养箱内培养24±2小时(水产品用30℃培养48±2小时)，取出，按前述方式进行菌落计数，然后乘以5(由0.2mL换算为1mL)，再乘以样品稀释的倍数，即得每g或mL检样所含菌落数。       此法较上述倾注法为优，因菌落生长在表面，便于识别和检查其形态，虽检样中带有食品颗粒也不会发生混淆，同时还可使细菌不必遭受融化琼脂的热力，不致因此而使菌细胞受到损伤而不生长，从而可避免由于检验操作中的不良因素而使检样中细菌菌落数降低。但是本法取样量较倾注法为少(仅倾注法的五分之一)，代表性将受到一定的影响。(二)平板表面点滴法       与涂布法相似，所不同者，只是用标定好的微量吸管或注射器针头按滴（使每滴相当于0.025mi）将检样稀释液滴加于琼脂平板上固定的区域（预先在平板背面用标记笔划成四个区域），每个区域滴1滴，每个稀释度滴两个区域，作为平行试验。滴加后，将平板放平片刻（约5～10分钟），然后翻转平板，如前移入电热恒温培养箱内培养6～8小时后进行计数，将所得菌落数乘以40（由0.025mL换算为1mL），再乘以样品稀释的倍数，即得每g或mL检样所含菌落数。?

     感谢江南大学老师与我司达成合作，选购喆图鼓风干燥箱，感谢老师的信任与支持。      江南大学坐落于江苏省无锡市，是中华人民共和国教育部直属的一所以轻工高等教育为特色的高校，被誉为“轻工高等教育明珠”，国家“211工程”和“985工程“优势学科创新平台”重点建设高校，也是“111计划”国家首批“卓越农林人才教育培养计划”改革试点高校和首批“卓越工程师教育培养计划”高校。      学校源于1902年创建的三江师范学堂，历经国立中央大学、南京大学等发展时期；1952年由原南京大学、复旦大学、武汉大学、浙江大学、江南大学的有关系科组建南京工学院（现东南大学）食品工业系，1958年该系整建制东迁无锡，建立无锡轻工业学院，1995年更名为无锡轻工大学；2001年1月，经教育部批准，无锡轻工大学、江南学院、无锡教育学院合并组建江南大学；2003年，东华大学无锡校区并入江南大学。      截至2018年3月，学校占地面积3250亩、建筑面积116万平方米；图书馆藏书239.63万册；设有18个学院（部）；建有6个博士后流动站，7个博士学位授权一级学科，28个硕士学位授权一级学科以及6个硕士专业学位授权类别，入选“双yi流”建设学科2个，国家一级重点学科1个和二级重点学科5个；共有教职员工3199人，其中专任教师1895人；在校本科生20122人、博硕士研究生8169人、留学生1276人。

    巨噬细胞是动物机体内重要的免疫细胞， 具有抗肿瘤和免疫调节等重要作用， 被广泛应用于体外免疫增强药物的非特异性免疫功能。有很多能从多种组织和器官中分离纯化巨噬细胞，但这些方法大多都是繁琐、复杂，所需时间长且耗资较大。本实验就以小白鼠腹腔巨噬细胞为研究对象， 探索建立一种巨噬细胞体外分离培养与鉴定简便的方法。    首先选取一只小白鼠，腹腔注射不含小牛血清的rpmi-1640培养液5ml。轻柔小鼠腹部2-3min，静置5-7min后将小鼠颈椎脱臼处死，至于解剖板上，无菌条件下打开腹腔，用注射器抽取腹腔液，离心5min （1000r/min），弃上清，用pbs洗涤2遍。再用含10%成牛血清的rpmi-1640培养液（0.1%双抗溶液）调节至2×106ml-1，接种于培养瓶及6孔板，置5%的CO2培养箱中37℃培养2h，弃上清。用不含小牛血清的rpmi-1640培养液洗涤2遍，然后加含有10%小牛血清的rpmi-1640培养液在37℃，CO2培养箱中继续培养，倒置显微镜观察细胞形态。     巨噬细胞的观察与鉴定     然后称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100ml，用滤纸过滤，4度保存。使用时。用pbs稀释至0.4%。； 胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释。染色：细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9：1混合混匀；     在三分钟内，分别计数活细胞和死细胞。镜下观察，死细胞被染成明显的蓝色，而活细胞拒染呈无色透明状。     瑞氏染色计算细胞纯度     细胞涂片自然干燥后，用蜡笔在两端画线，以防染色时染液外溢。随后将玻片平置于染色架上，滴加染液3-5滴，使其盖满涂片，大约1分钟后，滴加等量的染液，用吸耳球轻轻混匀。冲洗：染色5-10分钟用流水染液，待干， 结果观察，将干燥后的血涂片置显微镜下观察。

一、BOD简述      BOD:（Biochemical Oxygen Demand的简写）生化需氧量或生化耗氧量(五日化学需氧量)，表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指示，说明水中有机物由于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量。      BOD是微生物在好气性条件下把有机污染物氧化成二氧化碳和水所需要氧气多少的一个量度，所以它不仅是测定某一数量有机污染物对水体潜在污染能力的一个常用的参数，而且是影响水中溶解氧变化状况及其趋势的一个重要参数。      生化需氧量越高，表示水中需氧有机物越多；由于目前在水污染监测中，还不能把各种有机污染物全部一一分开监测，所以BOD参数的研究是科学管理水体污染的一个重要参数。在生化培养箱常规条件下，温度为20℃时，把由生物化学分解的有机物全部分解约需二十天，这叫做全生化需氧量。由于时间过长，监测全生化需氧量对日常监测工作及污染控制带来困难。在观察有机物全部分解过程时会发现，水中剩余的有机物质随时间的增加而按指数减少，经过一段时间后，剩余的生化需氧量BOD，和水中剩余的有机物质的数量成正比。生化需氧量的初始值显然是氧化有机物质的总需氧量，叫做总生化需氧量BODL。二、BOD与COD的区别      COD（即化学需氧量），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理废水时，所消耗的氧化剂量。它反映了水中受物质污染的程度，化学需氧量越大，说明水中受有机物的污染越严重。      由于COD（化学需氧量）与BOD（生化需氧量）能够综合地反映水中所有有机物的数量，此类检测仪器也比较多，检测方法简单，较短时间内就能拿到检测结果，因此被广泛用于水质检测分析上，成为水质监测的重要指标，也是环境监测水体的重要依据。      与COD（化学需氧量）的区别：COD表示水中有机物的总量,BOD代表可被微生物降解的有机物量。三、测算BOD的用途      BOD可反映污水被有机物污染的程度，污水中所含有机物越多，则消耗氧量亦越多，BOD数值也越高，反之亦然。因此它是污水水质指标中很重要的一个。尽管测定BOD需时较长、数据不及时，但BOD指标带有综合性——综合反映有机物总量，模拟性——模仿水体自净。因此很难用其他指标来代替。对于污水处理厂来说，该指标的用途为：      a.反映污水有机物浓度。如进厂污水有机物浓度，出厂污水有机物浓度。城市污水处理厂进水BOD5一般可达150~350mg/L。      b.用以表示污水处理厂的处理效果。进、出水BOD5的减差除以进水BOD5即为该厂的BOD5去除率，是重要的指标。      c.污水处理厂的去除总量与出水BOD5，表示了在污水厂总的处理能力与对水体环境的影响量。      d.用来计算处理构筑物的运转参数，如曝气池的污泥负荷BOD5kg（MISS）或容积负荷BOD5kg/（m3／d）。      e.反映污水处理厂运转的技术经济数据，如除去每kgBOD耗用电量（度），去除每kgBOD5需要的空气量。      f.衡量污水可生化程度，当BOD5/COD大于0.3时，说明污水可以进行生化处理。小于0.3时，则难以生化处理。比值在0.5~0.6时，生化过程很容易进行。      由此可见，测定BOD5的用处很大，它是污水处理厂最重要的一个测定项目。但测定所需时间较长，不能及时出数据。COD的化验反映污水中有机物被氧化剂氧化所需氧量，它的数据值接近于全部有机物的需氧量。因此它也有较大用处，而且COD测定时简短，一般城市污水厂COD﹥BOD，如果污水中有机物种类变化较少，则COD与BOD有一定的相互关系，因此就可用当天的COD来预测BOD5值。      根据各城市污水处理厂的运转数据，通常SS与BOD5在数值上大致相仿或者略为高些。如上海各污水厂的SS比BOD5在数值上平均高出50mg/L左右。      在进厂污水中如发现BOD5与SS成倍增长，则可能有高浓度的有机废水流入或者粪便大量进厂。这样将会增加处理负荷。使处理效率降低，甚至还会阻塞管道，必须追查原因，采取措施。?

感谢卫龙食品选购喆图品牌鼓风干燥箱与马弗炉。卫龙集团位于景色秀丽的中国食品名城--河南省漯河市，是一家高成长性民营企业。公司地处京珠高速、漯埠铁路交汇处，地理位置十分优越且交通便利。公司实力雄厚，现有漯河市平平食品有限责任公司、河南亲嘴食品有限公司、漯河市恩得调味品有限公司、扶沟县平平食品有限公司驻马店市平平食品有限公司，总占地面积300多亩，拥有员工3000余人。 

各位领导、同事：    中国的传统佳节元旦节即将来临，2020新年的钟声即将敲响，在此向辛勤工作在公司各岗位的员工们致以节日的问候!经公司研究决定，2020年元旦节放假1天，具体安排如下：一、公司放假时间：2020年1月1日（星期三）放假，1月2日（星期四）上班，共1天。二、节日期间，需注意以下事项：1、公司各部门要妥善安排各自的工作任务，在节前组织一次全面的安全自查，锁好门窗、切断无需持续供电的电源设备，妥善保管重要物品，提高安全意识，注意防火防盗。2、所有员工节日放假期间必须保持开机状态，以便保持联络。3、回家探亲，注意路途安全，及时购买返程票，防止由于车票紧张而延误节后上班。另外，元旦当天高速不免费，请大家合理安排出行。4、节日放假期间，大家要注意交通安全，劳逸结合，以全新的面貌投入节后的工作。                                                                                               上海喆图科学仪器有限公司                                                                                                      2019年12月31日节日起源：元旦,即公历的1月1日，是世界多数国家通称的“新年”。元，谓“始”，凡数之始称为“元”;旦，谓“日”;“元旦”意即“初始之日”。元旦又称“三元”，即岁之元、月之元、时之元。中国历史上的“元旦”之名称指的是夏历(阴历，又称农历)正月初一，有现存文献记载的“元旦”一词蕞早出现于《晋书》。 

恭喜喆图产品马弗炉、水浴锅中标九龙坡疾控中心。?

 摇床有很多种，医疗的、选矿的、生化研究用的；等等。光生化研究用的就有：脱色摇床，反应摇床，培养摇床；培养摇床又分水浴摇床和气浴摇床。可见恒温培养箱与摇床不是一个概念，只是两者有交集————恒温振荡培养箱既属摇床的一个分支，又属恒温培养箱的一个分支。  摇床和恒温培养箱的区别是:恒温培养箱的功能就是加热、恒温。摇床具备培养箱的功能另外为防止实验液体沉淀不均匀，所以需要摇床一直摇动。  恒温水浴摇床是一种温度可控的恒温水浴槽和振荡器相结合的生化仪器，主要适用于各大中院校、医疗、石油化工、卫生防疫、环境监测等科研部门作生物、生化、细胞、菌种等各种液态、固态化合物的振荡培养。  水浴恒温振荡器又称水浴恒温摇床，该系列产品温度控制采用提前系统，LED显示。控温精度高，温度调节方便、示值准确直观，性能优越可靠。  气浴恒温振荡器，培养箱，工作室内有照明装置便于观察，振荡培养箱又名全温振荡器，采用优质全封闭压缩机，制冷量大，箱内配有风机和装置，强迫空气对流，温度分布更加均匀。

    扎啤是生活中解忧的必须品，但是扎啤的品质我们却不得而知，今天小编带大家认识一下扎啤的一些检测方法。（一）实验目的与要求    1、了解扎啤总酸的测定原理；    2、掌握扎啤总酸的测定方法。（二）实验原理    扎啤的总酸是衡量啤酒中各种酸总量的指标，用中和100mL脱气啤酒至pH=9.0所消耗的0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液的体积，用mL表示。小于等于120的啤酒总酸应消耗小于等于2.6ml的0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液。    利用酸碱中和原理，用氢氧化钠标准溶液直接滴定一定量的样品溶液，用酸度计只是滴定终点，当pH=9.0时，即为滴定终点。（三）所需仪器     1、酸度计 2、电磁搅拌器 3、电热恒温水浴锅4、碱式滴定管25ml 5、移液管：50ml （四）测定步骤    （1）酸度计的校正 按仪器使用说明书的要求对玻璃电极和甘汞电极进行处理。取下饱和甘汞电极胶帽及加液孔胶塞和下端的胶帽，用pH=9.22（20℃）标准缓冲溶液校正。    （2）样品的处理 用移液管吸取50.00ml已除气的样品置于100ml烧杯中，于40℃电热恒温水浴锅中保温30min，并不时的振摇和搅拌，以除去残余的二氧化碳。取出冷却至温室。    （3）样品的测量 将盛有样品的烧杯置于电磁搅拌器上，投入玻璃或塑料铁芯搅拌子，插入玻璃电极和饱和甘汞电极，开动电磁搅拌器，用氢氧化钠标准溶液滴定至pH=9.0即为终点。记录氢氧化钠标准溶液的用量。  以上内容仅供参考，请务必遵守操作规程，安全文明生产！

   根据所配培养基的要求，从各母液只能感取出大量元素、微量元素、铁液、维生素、激素、蔗糖等，置于容量瓶中定容至100ml，称取琼脂加入400ml置于大烧杯中加热时不断搅拌，十分钟后琼脂溶解，呈透明状即可，放置稍凉。    溶解好的琼脂溶液中加入第1项中所取出的各物质及粮溶液100ml，不断搅拌使培养基混合均匀。    用PH计或试纸测PH值，用INNaOH或INNCL调至5.8。    将配制好的培养基分装于清洗干净，烘干后的三角瓶中，培养基高度约1cm左右，琼脂约在40度时才凝固，所以有充足的时间业分装。    将分装好的培养基的三角瓶中塞上棉塞，大小要合适，然后包上牛皮纸，用橡皮盘扎紧。牛皮纸上标以记号准备灭菌。    培养基的灭菌与保存。培养基内含有丰富的营养物质，有利于细菌和真菌繁殖，所以培养基配好后要及时灭菌，用高压锅灭菌注意以下几点：（1） 检查锅内的水量，一般高度到支持锅座水平即可。（2） 盖好锅盖，拧紧螺旋，然后检查排气阀是事通畅。（3） 用煤气灶或电炉加热，当气压指针上升至6时，放一次气或打开放气阀，加热至锅内冒出大量热气，以排尽锅内空气。（4） 高压锅内温度达1200C，0，1Mpa压力时，这时保持高压来菌20分钟，以后切断电源，是锅内压力自然慢慢下降，也可缓缓打开放气阀放气，使锅内压力接近于0（气压表指针下降至0），这时完全打开放气阀。（5） 打开锅盖，取出培养基、灭菌水、培养皿、滤纸等。灭过菌的培养基通常置于100C下保存，待培养基放置2—3天后，瓶内水吸收干后即可使用。培养基灭菌后不宜久放，一般不超过一个月，多数情况灭菌后两周内使用完。    接种——胡萝卜愈伤组织的培养。接种，是指经过消素好的材料在无菌的情况下切成小块（外植体）并放入培养基的过程，要在无菌的环境中进行。接种进要求无菌操作，所有接种材料要预选消毒。    提前15分钟将超净工作台打开过滤空气。    双手用肥皂洗净，以70%乙醇棉擦试一遍。    取已洗净的胡萝卜5cm切段，用70%亿醇浸炮30秒。然后无菌水冲净，再2%安替福氏浸炮15秒，无菌水冲洗3——4遍置培养皿中。    在培养皿中用打孔器取下胡萝卜的韧皮部切段，切去两端，将材料切成厚3mm的薄片。    接种，用镊子将材料薄片迅速接入培养基中，在酒精灯上移动着烧一下瓶口，塞上棉花塞。    培养，接好种的培养基，放置温度23——28℃光照1000——5000ＬuX，光照时间每天约16——18小时的人工气候箱中进行培养。随着培养组织的不断生长和细胞分裂，不久即形成愈伤组织并开始    植株诱导和转载     除一些基尖，侧牙球茎之类的材料能直接培养长大志植物外，叶，茎段，花瓣等要经过一个脱分化和再分化的过程，才能长成植株。     由于加入培养基中各种激素的比例不同，外植本可以沿着不同方向分化；一种是先由外植本产生愈伤组织，有愈伤组织再分化出不字根或不定芽，也可以由愈伤组织产生胚状体，再发育成小植株：另一种是不经愈伤组织，可直接诱导出胚状全而发育成植物。不同来源的外植体再生植株的途径    胡萝卜肉质根诱导产生了愈伤组织之后，需进一步转移至分化培养基诱导产生根和芽，以获得再生植株。    生长点、侧芽、原球茎、胚状体根、茎段、叶、花芽、花瓣、胚状体愈伤组织；再分化的芽和根；试管苗。

      培养细胞是指在模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。那么今天小编来给大家讲讲关于培养细胞时的一些注意事项有哪些。（1）开始培养某种细胞时，一定要进行检索，得到关于该细胞的详细信息，包括需要使用的培养基、血清、添加剂、通常的消化时间、传代时间等。对于原代培养的细胞，需要查阅相关文献来获得更准确的培养方法。（2）开始培养细胞时，严格按照下列步骤进行操作：①所有的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并检测没有问题，不确定的溶液和耗材请勿使用，除非特殊情况，不要借用别人的溶液。②衣服的袖口卷起或者白大褂的袖口扎紧。③酒精灯内的酒精量充足。④所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可拿的位置。为了方便单手操作，实验开始前把所有瓶盖旋松。⑤不要直接倾倒溶液，除非瓶口没有被烧坏。如果倾倒失败，溶液粘在瓶口，请用喷过75%酒精的纸巾仔细清洁瓶口周围（不要接触到瓶口）后在火焰上简单烧灼。⑥如果不能肯定所用的耗材是洁净的，必须及时更换。⑦实验完毕及时收拾，保持工作区域清洁整齐，蕞后用75%酒精清洁台面。（3）细胞污染的预防①实验用品防止污染。细胞培养所用试剂、耗材、器材的清洗、消毒要彻底，各种溶液灭菌要仔细，并在无菌实验检测阴性后才能使用。操作室及剩余的无菌器材要定期清洁、消毒、灭菌。②操作过程防止污染。③穿着容易起静电或吸附灰尘的衣物必须更换为白大褂后才能进入细胞间。④实验开始前需要确定戴的手套没有问题，只要接触过生物安全柜之外的物品，必须及时对手套进行消毒。⑤进入细胞培养间后关好门，坐下来尽量少走动以免影响生物安全柜的风帘。工作开始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶盖。事先要严格检查所用的器材、溶液和细胞，不要把污染品或未经消毒的物品带入无菌室内，更不能随便使用，以免造成大规模污染。⑥细胞操作时动作要轻，必须在火焰周围无菌区内打开瓶口，并将瓶口放在火焰周围简单转动烧灼，注意不要让火焰把塑料瓶口烧化。⑦实验操作时生物安全柜的隔板要尽可能放低，尽量减少谈话，打喷嚏或咳嗽时不能对着工作区，以免造成不必要的污染。⑧瓶盖应当倒放在远离自己的地方，以避免瓶盖被误操作所污染。⑨不要从敞开的容器口上方经过，以避免衣服上掉落不明物体对细胞的污染。⑩实验操作时要注意及时更换吸管、移液枪枪头和移液管，切勿一根管子做到底。一旦发现接触了非洁净或者无法确定洁净的物品必须直接丢弃。实验完毕应及时收拾，保持实验室清洁整齐，蕞后用75%酒精清洁台面。（4）防止细胞交叉污染①在进行多种细胞培养操作时，所用器具要严格区分，蕞好作上标记便于辨别。按顺序进行操作，一次只处理一种细胞，多种细胞多种操作一起进行时易发生混乱。②在进行换液或传代操作时，粘有细胞的移液枪头和移液管不要触及试剂瓶瓶口，以免把细胞带到培养基中污染其他细胞。③所有细胞一旦购置，或从别处引入，或自己建立，必须及时保种冻存，一旦发生污染可重新复苏细胞，继续培养。

    感谢广西某石油化工有限责任公司再次购买我司产品鼓风干燥箱，感谢对我公司的支持与信赖！鼓风干燥箱，广泛用于工矿企业、化验室、科研单位等作干燥、烘焙熔蜡、灭菌作用。外观造型美观，箱门具备大视角玻璃观察窗，大屏幕液晶显示，多组数据整屏显示，智能化操作界面，简单易懂，便于操作，内胆采用镜面不锈钢，搁板支架可以自由装卸，半圆形四角设计使清洁更方便，采用具有超温偏差保护、液晶屏显示的微电脑P.I.D温度控制器，带有定时功能，控温准确可靠。

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