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单克隆抗体 N-糖基化的毛细管电泳和质谱分析

2019/01/14 14:53

阅读:670

分享:
应用领域:
制药/生物制药
发布时间:
2019/01/14
检测样品:
治疗类生物药品
检测项目:
含量测定
浏览次数:
670
下载次数:
参考标准:
暂无

方案摘要:

糖基化是最重要的一种翻译后修饰,指的是将糖基部分连接到蛋白质上。糖基化模式的改变对免疫原性和整体生物活性有很大影响。因此,糖基化表征对基于生物医药的应用至关重要。虽然现在已有多种分析技术被应用于分析 N-糖基化,但低水平糖基化的精确测定仍面临着极大的挑战。 本应用简报展示了利用毛细管电泳和质谱 (CEMS) 对重组单克隆抗体 (mAb) 糖基化进行分析。此方法包括利用 N-糖苷酶 F (PNGase F) 酶解 mAb 得到多糖,对多糖进行荧光标记( 8-氨基吡-1,3,6-三磺酸三钠盐,ATPS),并利用 Agilent 7100 CE 串联 Agilent 6520 精确质量 Q-TOF LC/MS 进行分析。从使用的重组 mAb 中,我们共鉴定出 7 种多糖,从每种多糖成分的相对百分比可知,主要及次要糖基化修饰均有存在。本应用简报证明了高分离速度的 CE 与高灵敏度检测限的 MS 相结合,使 CE-MS 成为一种替代 LC/MS 方法对 mAb 或其它糖蛋白进行糖基化表征的有效且最有前景的方法。

产品配置单:

分析仪器

Agilent 7100 毛细管电泳系统

型号: 7100

产地: 德国

品牌: 安捷伦

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方案详情:

糖基化是最重要的一种翻译后修饰,指的是将糖基部分连接到蛋白质上。糖基化模式的改变对免疫原性和整体生物活性有很大影响。因此,糖基化表征对基于生物医药的应用至关重要。虽然现在已有多种分析技术被应用于分析 N-糖基化,但低水平糖基化的精确测定仍面临着极大的挑战。

本应用简报展示了利用毛细管电泳和质谱 (CEMS) 对重组单克隆抗体 (mAb) 糖基化进行分析。此方法包括利用 N-糖苷酶 F (PNGase F) 酶解 mAb 得到多糖,对多糖进行荧光标记( 8-氨基吡-1,3,6-三磺酸三钠盐,ATPS),并利用 Agilent 7100 CE 串联 Agilent 6520 精确质量 Q-TOF LC/MS 进行分析。从使用的重组 mAb 中,我们共鉴定出 7 种多糖,从每种多糖成分的相对百分比可知,主要及次要糖基化修饰均有存在。本应用简报证明了高分离速度的 CE 与高灵敏度检测限的 MS 相结合,使 CE-MS 成为一种替代 LC/MS 方法对 mAb 或其它糖蛋白进行糖基化表征的有效且最有前景的方法。

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